摘要: 以钛片为基底材料，采用阳极氧化法刻蚀纳米二氧化钛(TiO2)管阵列，并进行二次阳极氧化获得排列规整的管阵列。以葡萄糖为碳源通过高压水热反应掺碳获得TiO2-C/Ti，采用电镀法在其表面电沉积NiSn合金制得NiSn/TiO2-C/Ti电极。用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等进行表征，探究不同的反应条件对NiSn/TiO2-C/Ti电极催化性能的影响。实验结果表明，电极表面的TiO2呈管状结构且排列规整，由金红石和锐钛矿混晶组成。当外加电压为5 V，甲基橙溶液的pH为3时，电极的光电催化性能最佳，在90 min内对10 mg/L甲基橙溶液的降解率达到97.4%。

本专利涉及一种银纳米花的室温水相制备方法，属于金属纳米材料制备方法的技术领域。制备过程包括：配置前驱物硝酸银（AgNO3）溶液，加入络合剂柠檬酸钠（Na3Cit），室温磁力搅拌1小时，加入维生素C粉末，室温磁力搅拌一定时间（1?6小时）即可得到银纳米花。制备过程中通过调节还原剂维生素C与硝酸银的摩尔比为（0.25?1）：1，可制备出不同尺寸（100?1000纳米）的银纳米花。本发明方法简单、绿色环保，所制备的银纳米化尺寸形貌分布均一，且形貌及尺寸可控，利于批量制备银纳米花催化剂。并且此制备方法所制备出的银纳米花在葡萄糖电催化氧化应用中表现优异，在能源催化应用领域展现出潜力。

电催化氧化废水处理设备原理将含有电解质的污水作为电解介质通入直流电进行电解可同时发生三种效应电解氧化电解混凝和电解气浮在电解过程中由阳极上溶解而转移到溶液中的三价铝离子或二价铁离子水解而成为分散杂质的有效絮凝剂

基于d带中心理论，以d带电子结构特点为依据，优化中间体吸附能，理性设计面向ORR、OER、HER的高活性电催化剂。基于晶体场理论，利用电子自旋自由度揭示Ni对Co3O4的活性起源，理性设计高性能ORR电催化剂。

用化学腐蚀方法制备出3D多孔自支撑型Mn50Fe12.5Co12.5Ni12.5Cr12.5高熵合金。电化学测试结果表明，将这种高熵合金放入1 mol/L KOH的碱性溶液中，电流密度为10 mA·cm-2时过电位为281 mV，Tafel斜率为63 mV/dec,表明其电催化性能优于商业RuO2的性能。在电流密度为50 mA·cm-2的条件下连续工作50 h，工作电压没有明显的升高，表明这种富锰高熵电催化电极材料具有优异的析氧稳定性。电化学阻抗谱表明，这种自支撑型结构的块体高熵合金催化剂具有出色的导电性，与负载型催化剂相比其电子转移能力显著提高。

用磁控溅射法在Ti基底上沉积了FeCoNiMoCr高熵合金薄膜并制成电极，用SEM和EDS观察和分析了电极表面和横截面的形貌和元素分布，用表面轮廓测量仪测量了电极的表面粗糙度，用XRD分析了电极的物相和结构，使用电化学工作站表征了电极的电化学性能。结果表明，电极的表面粗糙、元素分布均匀，电极上的膜厚约为2.40 μm，薄膜呈非晶态。电极在碱性溶液中表现出良好的析氧性能和稳定性。在电流密度为10.0 mA/cm2条件下，过电位为360 mV、Tafel斜率为73.45 mV/dec。在过电位为360 mV的条件下连续使用24 h，电流密度没有明显的衰减。循环伏安实验和电化学阻抗分析的结果表明，FeCoNiMoCr高熵合金薄膜本征催化活性的提高使电极的电催化析氧性能优于贵金属RuO2(过电位为409 mV，Tafel斜率为94.18 mV/dec)。

在钛基体电弧喷涂氮化锆中间层，然后在其上阳极电沉积涂覆β-PbO2催化表层，制备出Ti/ZrN/PbO2阳极。对其进行微观结构分析和表面粗糙度测试、中间层附着力评价、电极加速寿命和电化学性能测试以及电氧化苯酚模拟废水实验，并与无中间层的Ti/PbO2电极对比，研究了有中间层的钛基PbO2涂层的阳极性能。结果表明，氮化锆中间层使阳极材料的导电性提高，中间层的粗糙表面使PbO2电沉积层明显细化，表面整平性凸显，涂层与基体结合牢固，PbO2沉积厚度增加，活性位点的数量增多。有氮化锆中间层的阳极加速寿命显著延长，比Ti/PbO2电极延长了7倍，对有机污染物的电催化降解活性也有提高。

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苏州大学，王炯，异相分子电催化剂在H2O和CO2转化中的应用研究，S基桥联策略；分子结构异相化；良好电催化性能

西安建筑科技大学教授，博士导师。系中国金属协会冶金反应工程分会委员，中国有色金属学会重有色金属冶金学术委员会委员。长期从事重金属高效提取、冶金资源综合利用、新能源材料制备等方面研究工作。主持国基金项目1项、省部级科研项目3项，主持及参与横向课题28项。发表学术论文80余篇，获准发明专利15项。