本发明公开二茂铁基封端型聚氨酯、超级电容器与制备方法,所述二茂铁基封端型聚氨酯的结构式如下式所示:其中,
本发明提供的一种二茂铁基封端型聚氨酯,具有极佳的氧化还原特性和成膜性,并利用该材料研制成一种新型二茂铁基赝电容器。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学表征,发现该赝电容器在电流密度为2A·g‑1时,比电容高达317.3F·g‑1;在50A·g‑1下进行Fc3‑PU‑Fc3循环寿命测试,3000次循环后比电容值衰减12.4%,表明Fc3‑PU‑Fc3是一种良好的赝电容器正极材料,为开发新型赝电容器电极材料提供有益的借鉴。
本发明提供了一种有机硅液态光学胶及其使用方法,包括框胶和面胶;其中,根据标准GB/T 614‑2006化学试剂折射率测定通用方法进行测试,所述框胶和面胶的折射率差值≤0.005。本发明提供的有机硅液态光学胶中的框胶和面胶的折射率差值极小,化学兼容性强,可以确保贴合后的框胶和面胶的界面没有痕迹;并且,本发明的框胶和面胶具有优异的耐老化抗黄变性能。
本发明属于热敏陶瓷材料的技术领域,公开了一种钛酸钡基NTC/PTC双功能陶瓷材料及其制备方法与应用。所述钛酸钡基NTC/PTC双功能陶瓷材料,其化学组成为(Ba1‑(x/2)‑yYxPby)TiO3+zAl2O3+vSiO2,x为(0.01~2)%,y为0.05~0.2;z为0.01~1wt%,v为0.05~1wt%。本发明的陶瓷材料在居里温度TC以下具有很好的负电阻温度系数特性,热敏常数B值最高可达1013K,可作为测温传感器使用;并且在居里温度TC以上具有良好的正电阻温度系数特性,升阻比β值可达3,可作为开关元件使用。
本发明公开了一种含有蒜氨酸的保鲜剂及其生产方法,生产方法包括步骤:将大蒜置于115℃~125℃灭菌5~10分钟;将灭菌后的大蒜搅烂,过均质机,添加大蒜重量的2%~5%的NaCl;再添加大蒜重量的0.05%~0.15%的绿色木霉,调节pH5~5.5,于22℃~30℃搅拌发酵;测量发酵液中的柠檬酸含量,当达到2.5%~4%时停止发酵,离心,取上清液,灭菌,灌装,即得。本发明简化了蒜氨酸的提取方法,生产工艺简单,不需利用醋酸和乙醇,从原料到成品,没有化学物品的加入,整个生产过程不会存在安全隐患;生产制得的酸性保鲜剂,具有很强的杀菌功效,能作为各类食品的防腐保鲜剂。
本发明涉及一种金属材料耐冲击腐蚀磨损的试验机,包括实验环境模拟部分和电化学微机测控部分,实验环境模拟部分包括冲锤、主轴和腐蚀磨损槽,主轴的一端连接驱动装置,主轴的另外一端伸入腐蚀磨损槽内,伸入腐蚀磨损槽内的主轴套接有环状的研究电极,研究电极随主轴旋转,研究电极与主轴绝缘,冲锤设置于研究电极的上部,冲锤下部固接有上试样,结合矿山、机械等原料车间球磨机衬板的服役工况,在冲击磨损试验机上装备电化学测量和控制系统,使新试验机既能较确切地模拟球磨机衬板的冲击腐蚀磨损状况,又能较科学地开展金属材料冲击磨损与腐蚀交互作用的研究,试验机设计合理、运行平稳、操作简单且具有良好的重现性。
本发明公开了一种医用聚氨酯避孕堵栓剂材料,包括预聚体和固化剂,预聚体为4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯与聚氧化丙烯二元醇经化学反应得到的产物,其重量比为1∶2~5;固化剂为聚氧化丙烯四元醇;预聚体与固化剂的重量比为1∶0.01~0.3。本发明所用的4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和聚氧化丙烯四元醇均为低毒物质,所制备的PUR弹性体固化时间短,具有较好的前期流动性,能用注射器注射;测试样品硬度为61,柔软性较好;具有较好的环境适应性,适应人体内典型的酸碱环境。酒精浸泡实验表明,酒精浓度为50%以下时的样品适应性较好。
本发明公开二茂铁基两亲性嵌段共聚物、超级电容器与制备方法,所述二茂铁基两亲性嵌段共聚物的结构式如下式所示:本发明提供的一种二茂铁基两亲性嵌段共聚物,具有极佳的氧化还原特性和成膜性,并利用该材料研制成一种新型二茂铁基赝电容器。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学表征,发现该赝电容器在电流密度为5A·g‑1时,比电容高达572.5F·g‑1;在50A·g‑1下进行PEO‑PFc循环寿命测试,3000次循环后比电容值衰减23.8%,表明PEO‑PFc是一种良好的赝电容器正极材料,为开发新型赝电容器电极材料提供有益的借鉴。
本发明涉及氯霉素免疫原、包被原及其在胶体金试纸中的应用,属于免疫学技术领域。该免疫原、包被原为氯霉素通过高锰酸钾氧化后所得的半抗原偶联载体蛋白的产物。此半抗原在分子结构,立体化学和电子分布上与氯霉素对应体相似。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团,且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连学蓝蛋白后能使机体产生效价高,特异性好的针对氯霉素的抗体,吸附于玻璃纤维素膜上;偶连人血清蛋白后构建的包被原可被吸附于硝酸纤维素膜上,用于构建氯霉素胶体金试纸。
本发明涉及一种含合金颗粒的钙钛矿氧化物催化剂的制备方法,其包括如下步骤:S1.将原料与溶剂混合并球磨得到混合物A,所述原料包括Co3O4、La2O3、SrCO3和Fe2O3;S2.将所述混合物A焙烧,得到样品B;S3.将所述样品B在还原性气体和惰性气体的混合气体中焙烧,得到产物。经过电化学测试,经本发明的含合金颗粒的钙钛矿氧化物催化剂的制备方法所得产物,作为电催化剂,能显著降低水分解制氢发生需要的过电势,从而提升电催化性能,减少能源的浪费,提高能源的利用率。
一种喷涂聚脲高强弹性防水涂料及其施工方法, 它是由A、B双组份组成,A组份是由聚醚多元醇与化学计量 过量的低官能度多异氰酸酯反应合成的半预聚物。A组份的制 备方法:将精确计量的稀释剂和聚醚多元醇加入反应釜中,在 90-100℃下减压脱水1-2小时,取样测定含水率,当含水率 达到0.08%以下时,停止脱水。冷却至80-85℃并维持在该温 度范围,边搅拌边向釜中滴加精确计量的第一部分多异氰酸 酯,该步骤加入的多异氰酸酯的重量按n- OH/n-NCO= 1.05计算,滴加完毕后,在80-85℃温度范围继续反应2小时。 然后维持在80-85℃温度范围,边搅拌边向釜中滴加剩余的多 异氰酸酯,滴加完毕后继续保温反应2小时,冷却出料,即得 到A组分。B组份包括氨基树脂、胺链增长剂、活性填料。使 用时A组份和B组份按1∶1的体积比混合后。本发明有效克 服了传统柔性防水材料的诸多缺陷,是一种施工性能和防水性 能优异的新型的防水涂料。
本发明公开了一种环己烯类化合物及其用途,属于药物化学领域。该环己烯类化合物为具有式I结构特征的环己烯类化合物或其药学上可接受的盐以及酯基前药或立体异构体,所述环己烯类化合物经流感病毒神经氨酸酶活性测定,证实对野生型和耐药突变型流感病毒均有很好的抑制活性,且部分化合物对野生型和耐药突变型流感病毒神经氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM,具有显著抑制流感病毒的效果,显示出该环己烯类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体在制备抗流感病毒药物方面优越的应用前景,从而为临床治疗流感提供了新的药物选择。
本发明涉及一种ZIF‑67为模板的钴酸锂复合材料及其制备方法,所述钴酸锂复合材料的制备方法有以下步骤:S1前驱体ZIF‑67的制备;S2制备层状LiCoO2材料;S3层状LiCoO2材料的AlF3包覆;S4碳纳米管复合。本发明的方法制备方法不仅能够改善材料混合时的均匀度,而且大大缩短钴酸锂煅烧合成时所需的时间,制备的材料在晶体结晶度和比容量方面都有着很大的提高。将所制备的材料加工制成电极,以金属锂作为对电极,组装成纽扣电池并进行电化学性能测试,在2C(1C=274mA·g‑1)的电流密度下经500次循环,容量保持在96.7mAh·g‑1,即使在更高的倍率5C下,钴酸锂电极材料仍然保持着89.8mAh·g‑1的可逆比容量,证明了该电极大电流充放电的稳定性和可行性。
本发明公开了一种类石榴结构复合材料的制备方法,包括以下步骤:S1.取聚丙烯腈溶液,加入硅纳米颗粒,充分分散,S2.在搅拌完之后加入去离子水,乳化,得泥状前驱物,S3.将S2所得的泥状前驱物加热,退火后,得固体复合材料,S4.将S3所得的固体复合材料研碎至微米颗粒,加入氟化氢溶液腐蚀一定时间,洗净氟化氢,干燥,即得。本发明利用聚丙烯腈对硅颗粒进行表面包覆,并利用聚丙烯睛遇水乳化,使包裹后的硅颗粒结块,碳化研磨后形成石榴状结构硅碳复合材料,并使用HF直接对材料中硅纳米颗粒腐蚀,制备出中空类石榴结构复合材料,并对这种材料进行了细致的结构表征和电化学性能测试,得到了良好的性能表现。
本发明属于医药技术领域,具体地说涉及一种穿心莲内酯晶体及含有该晶体的软胶囊及其制备方法。该晶体的化学结构式如下:所述的穿心莲内酯晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图2所示。本发明的穿心莲内酯晶体是一种不同于现有技术的新晶型,该晶型显著提高了穿心莲内酯原料药的体外溶出度;采用本发明的穿心莲内酯晶体制得的穿心莲内酯软胶囊,其药物的溶出更加优良。
本发明涉及一种CrAlBCN涂层、低摩擦耐海水腐蚀纳米复合CrAlBCN涂层及其制备方法。所述CrAlBCN涂层具有nc‑(Al,Cr)N/a‑BN‑a‑C结构。本发明提供的CrAlBCN涂层具有高硬度及结合力,海水环境中低摩擦系数,优越的耐海水腐蚀性能;在海水中与SiC球对磨时,基于摩擦化学反应生成的水合氧化层和石墨碳的润滑作用,其摩擦系数较低于0.3,结合力大于60 N,硬度大于20 GPa,在深海探测设备,海洋资源开采设备,海洋运输设备等海洋环境表面防护领域具有重大的应用前景。
本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。
本发明涉及发光材料技术领域,公开了基于铈、铕激活硅铝酸盐的发光材料及制备方法和应用,该发光材料以Ca8Mg3Al2Si7O28为基质,Ce3+和Eu2+稀土离子为激活剂,钠盐为电荷补偿剂,在不同的掺杂浓度、激发波长和温度下具有可调发光颜色的特征;该发光材料的化学组成式为:Ca8‑2x‑yCexNaxEuyMg3Al2Si7O28,式中x为Ce3+的掺杂浓度,其数值范围为0<x≤0.09,y为Eu2+的掺杂浓度,其数值范围为0<y≤0.09。本发明发光材料具有发光亮度较强、发光寿命较短、发光颜色可调和发光对温度响应灵敏的特征,达到了快响应和高灵敏的光学测温效果。
本申请属于化学制药领域,具体涉及一种具有NS3丝氨酸蛋白酶抑制活性的化合物及其应用。本发明公开了一种具有NS3丝氨酸蛋白酶抑制活性的化合物,或其药学上可接受的盐、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物,结构如通式(Ⅰ)所示:包括如通式(Ⅱ)通式(Ⅲ)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物。经过抗病毒活性实验测定,表明该类化合物具有良好的NS3丝氨酸蛋白酶抑制活性,具有开发成为一种新型的NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的潜力,可应用于制备用于预防、处理、治疗因丙型肝炎病毒、登革热病毒和/或西尼罗河病毒引起的黄病毒属病毒感染性疾病的药物。
本发明公开了一种可辐射固化喷墨油墨及其制备方法,包括5~25%的预聚物、60~85%的活性单体、0.5~5%的颜料、3~10%的光引发剂、0.5~5%分散剂和0.1~5%的其他助剂,将部分活性单体、预聚物和超分散剂混合并搅拌均匀,使超分散剂溶解并均匀地分散在部分单体和预聚物的混合物中;加入颜料在研磨、搅拌、分散多用机上进行研磨得到较高浓度的颜料分散色浆;再加入光引发剂、其他助剂、剩余活性单体等,并用超声分散仪进行分散;最后用超细滤网对油墨进行过滤,获得可辐射固化喷墨油墨;本发明具有优良的附着性、耐磨性、耐化学药品性和耐环境测试性能,可作为塑胶材料表层油墨直接使用,不需再涂覆其他涂层或保护层。
本发明提供了一种天然石感强的自然剥离面外墙砖的制造方法。包括如下步骤:(1)原材料的配制;(2)干压成型;(3)劈开剥离;(4)烧成。配方为陶瓷喷雾料(50%~80%)+脊性石料(20%~50%)。干压成型成型水份控制在4.5%~6.0%为宜,成型压力控制在18MPA~25MPA。劈开剥离运用油压式冲击劈开设备,所使用的比例刀具是不同角度的开口式劈开刀具。本发明方法制造的自然剥离面外墙砖吸水率≤3%,抗折强度≥120N/CM,抗冻在3%以下,摩擦在0.1以下,高压测试不破裂,化学性不褪色。而且具有独特的表面效果,使其表面更加自然,天然石感强,带有鱼鳞片状的层次感,并且表面凸凹过度自然、细腻。性能优良,比现有技术具有明显优势。
本发明公开了一种硼酸锂钠钇及其铈掺杂化合物和晶体及其制备方法与用途,硼酸锂钠钇化合物,化学式为Li2NaY(BO3)2,硼酸锂钠钇的铈掺杂化合物,化学通式为:Li2NaY1‑xCex(BO3)2,其中,0<x≤0.5,廉价易得、合成简便,理化性质稳定、不潮解且闪烁和荧光性能良好,可以作为闪烁材料用作中子探测材料,或用作LED照明用蓝色荧光粉,在高能物理粒子探测和光照明等领域具有重要的经济和科研价值。
本发明公开了一种部分重叠信道频谱共享的深度学习方法及系统。该方法包括:响应于接收到的用户传输请求,基站将多个历史时间片的信道状态信息CSI输入到经训练的信道预测卷积神经网络模型,输出预测的下一个时间片的信道状态信息CSI;将所述下一时间片的信道状态信息CSI输入强化学习模型,获得基站碰撞域中各用户设备的信道分配策略,以实现各用户设备同时通信的最大化吞吐量,该强化学习模型以带宽效率性能作为奖励经训练获得。本发明对于通信网络具有高普适性、高带宽利用率和高吞吐量。
本发明涉及一种新型准二维硒掺杂含碲超导材料及其制备方法,从属于功能材料制造技术领域。该种新型准二维硒掺杂含碲超导材料的化学通式为CuIr2Te4‑xSex(0.0≤x≤0.5)。本发明使用传统高温固相法,通过将相应化学计量比的高纯度Cu,Ir,Te和Se粉末(纯度≥99.9%)充分研磨后放在石英管中,随后抽真空并将其密封,把密封的装有原材料的石英管放入炉于中,在850℃烧结120h,得到CuIr2Te4‑xSex(0.0≤x≤0.5)的多晶粉末。将多晶粉末充分研磨后进行压片,将片状样品放入真空密封的石英管中,以850℃烧结240h,得到片状CuIr2Te4‑xSex(0.0≤x≤0.5)样品。使用综合物理性能测试系统(PPMS),通过测量样品的电导率、磁性性质、比热容等物理性质的低温表现,最终确定目标产物具有超导电性。
本发明公开了一种含Zn的中强高韧压铸铝合金及其制备方法,属于金属材料领域。本发明用于提供一种具有中等强度、高塑性,无需热处理、适合于压铸成型的铸造铝合金材料及制备方法;中强高韧压铸铝合金的化学组成如下:Si的含量为10.0‑13.0%,Zn的含量4.1‑7.1%,Fe的含量为0.5‑0.8%,Mn的含量为0.1‑0.4%,Sr的含量为0.02‑0.04%,Mg含量≤0.01,Cu含量≤0.01,其他杂质元素含量≤0.15%,其余为Al;制备方法如下:熔炼、取样测试和调整合金成分、加入中间合金后精炼、除渣、浇铸;本发明通过热力学计算,确定形成Al‑Si‑Al(FeMn)Si三元共晶时的Si、Fe、Mn的含量范围,以减小Mn、Fe对合金塑性的不利影响;Sr是最为常用和有效的共晶硅变质剂,促进共晶硅由粗大的针片状向细小的纤维状转变,进一步提高合金塑性。
本发明公开了一种3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物半抗原及其制备方法。它是3-氨基-2-恶唑烷酮与带羧基的苯甲醛衍生物氨醛缩合后的产物。本发明针对3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物,此半抗原在分子结构,立体化学和电子分布上与3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物对应体相似。半抗原结构中的连接臂不易于诱导产生“臂抗体”,并且使用了一定长度的饱和碳链,使机体更易于识别。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团,且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连载体蛋白后能使机体产生效价高,特异性好的针对3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物的抗体。
本发明公开了一种埋地金属杂散电流腐蚀模拟装置及使用方法,涉及埋地金属电化学腐蚀研究技术领域,其中,埋地金属杂散电流腐蚀模拟装置,包括保温箱体,保温箱体内填充有土壤,土壤中放置工作试样,保温箱体包括内外设置的内胆和外壳,内胆和外壳密封连接;波形发生组件,第一惰性电极位于土壤中,波形发生器的输出端分别通过第一导线连接工作试样和第一惰性电极;阴极保护组件,第二惰性电极位于土壤中,可控电源的正负极分别通过第二导线连接工作试样和第二惰性电极;以及测试组件,辅助电极和参比电极均位于土壤中,电化学测试仪器分别通过第三导线分别连接工作试样、辅助电极以及参比电极。本发明能用于杂散电流腐蚀试验研究。
本发明公开了一种连通性保持的多机导航方法、系统及介质,方法包括:根据强化学习框架确定导航策略元素;导航策略元素包括观测数据、共享策略数据、速度控制信号、奖励信号和全局连通性信号;根据导航策略元素,构建导航策略学习模型;获取专家策略数据,结合模仿学习对导航策略学习模型进行策略去最小化处理;根据策略去最小化处理的结果,完成策略优化。本发明针对未知复杂的导航环境,提出以原始距离测量的环境感知数据作为输入的多机导航策略。通过强化学习方法,机器人在训练过程中自主学习导航多机的策略,并在连通性约束下避免个体机器人脱离队伍,可广泛应用于移动机器人技术领域。
本发明公开了一种用于高压热模拟实验的高压釜及高压热模拟实验方法,属石油地球化学实验技术领域,高压釜的技术要点是在釜体外表面设置多道环形凹槽,在釜体的管状空腔内放置有至少一段陶瓷棒,该陶瓷棒的外径略小于管状空腔的内径;实验方法包括(1)用标准样品测定不同升温速率的校正温度;(2)将封装有样品的三个金管依次放入釜体内,然后放入陶瓷棒,并使釜体位于加热炉腔内,使螺纹密封部分位于加热炉体外,以设定的升温速率按常规方法开始加热实验;(3)得出气体产率曲线并进行温度校正;(4)对经温度校正的数据进行处理,得出生烃动力学参数;本发明用于高压热模拟实验。
本发明公开一种锂离子电池负极材料ZnMn2O4的制备方法,其利用单分子前驱体[ZnMn2(C6H5O7)2]·8H2O热分解制备粒径为100-200纳米的亚微米级片状ZnMn2O4,该材料纯度高,团聚后形成孔洞结构。电化学测试表明,此方法制备的ZnMn2O4其首周充电比容量高达678mAh/g,在不同的充放电电流密度下均保持良好的充放电可逆性,充放电比容量在循环150次以后仍然保持在650mAh/g左右,并有缓慢上升趋势。本发明工艺简单,原料便宜且高温煅烧时间很短,易于产业化,有利于节能和环保,有广阔的应用前景且符合实际生产。
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