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纳米羟基磷灰石生物复合涂层的制备方法，将Ca(NO3)2·4H2O和 (NH2)2HPO4加入蒸馏水溶解，再加入尿素粉体，声化学合成，干燥即得到 纳米羟基磷灰石粉体；取纳米羟基磷灰石粉体和分析纯壳聚糖加入到异丙 醇中，得悬浮液；将壳聚糖粉末加入到醋酸溶液中，静置脱泡，将2D C/C 复合材料在乙醇中超声清洗，干燥，放入脱泡后的壳聚糖溶液中，采用直 流电沉积法对其表面进行改性，将悬浮液倒入水热电泳反应釜中，将表面 改性后的C/C基片固定在水热电泳反应釜的阴极，并浸于悬浮液中；然后 密封反应釜，通电沉积，待自然冷却后干燥即得到复合涂层。本发明制备 涂层不需要后期的晶化热处理，避免了生物涂层在高温热处理过程中的相 变和分解。
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本发明公开了一种南酸枣原花青素及其制备方法和应用。所述的南酸枣原花青素是以南酸枣树皮作为有效部位进行提取、纯化而得到的。本发明揭示了南酸枣树皮中含有极高含量的原花青素类物质。利用南酸枣树皮，经提取物纯化，制备的植物提取物，在低浓度下的抗氧化活性强于同质量浓度的碧萝芷化学成分分析表明该提取物中黄酮类成分、酚类成分以及标志性的黄烷-3-醇类抗氧化成分含量均高于碧萝芷该提取物的原料易于获得、提取工艺简单、成本低廉，具有十分广阔的市场前景与经济价值。
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本发明公开了一种天地空一体化网络中面向综合效益的资源智能化协同调度方法，本发明通过对天地空一体化网络的拓扑状态进行分析，以强化学习为研究工具，联合调度各类资源利用率以及实际业务服务质量为总体优化目标，借助业务分析模块，判断日常业务请求的资源需求，进行资源的合理分配与调度，面向于综合效益，而非单纯的某一类资源的利用率。本发明采取强化学习策略从历史的调度经验中进行自主学习并进行知识更新将评价标准进行权重分配，在资源调度问题中选取最合理的基于全局性的规划决策，并根据此次完成的反馈信息进行学习改进，提高了业务资源调度服务质量的同时提升资源调度的合理性以及减少资源的浪费，实现满足综合效益的资源调度方法。
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本发明属于自适应流媒体技术领域，公开了一种自适应流媒体控制方法、系统、计算机设备及应用，所述自适应流媒体控制系统包括：边缘服务器、用户设备、视频分析模块和基于深度强化学习的决策模块。本发明通过引入边缘服务器，既考虑网络吞吐量，也考虑缓冲区大小；采取深度强化学习的方法，能够自动根据网络环境对视频播放进行优化，在神经网络训练完成后可以部署于多种网络环境，从而有更好的实用性。本发明创造性地增加了播放速率调节这一新的维度，通过降低播放速率来降低视频传输对网络带宽的需求；通过视频内容分析模块，能够使大部分用户察觉不到播放速率的改变，可以继续维持高码率的视频播放，从而在很大程度上提高用户体验。
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本发明公开了一种石楠原花青素及其制备方法和应用。所述的石楠原花青素是以石楠属植物的果序轴作为有效部位进行提取、纯化而得到的。本发明揭示了石楠属植物的枝、叶及果序中含有极高含量的原花青素类物质，而以成熟的果序轴中原花青素含量最高，利用该属植物的果序轴，经提取物纯化，制备的植物提取物，在低浓度下的抗氧化活性强于同质量浓度的，化学成分分析表明该提取物中黄酮类成分、酚类成分以及标志性的黄烷-3-醇类抗氧化成分含量均高于。该提取物的原料易于获得、提取工艺简单、成本低廉，具有十分广阔的市场前景与经济价值。
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本发明公开了一种水溶性铽掺杂氟化钙纳米粒子及其制备方法，按以下步骤进行：2，6‑吡啶二甲酸、NaOH、无机钙盐、无机铽盐、碱金属氟化物混合制备反应混合液；反应混合液水热反应制备胶体溶液；胶体溶液纯化得到水溶性铽掺杂氟化钙纳米粒子。本发明还提供了一种上述方法制备出的水溶性铽掺杂氟化钙纳米粒子在过渡金属离子识别中的应用。本发明制备出的纳米粒子尺寸分布均匀，粒径小，在紫外光的激发下能发射强的Tb3+特征荧光，且能与过渡金属离子发生识别作用。此外，本发明的制备方法简单，易于放大，可控性好，产品性能优异，不仅可以识别金属离子，还有望可用于分析化学，生物、医学荧光探针，示踪，防伪等领域。 1
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一种纺织物上血迹形态重现的发光成像方法,包括配置试剂、配制重现试剂、纺织物上血迹形态重现试验步骤。本发明采用了鲁米诺、过氧化氢、碳酸钠、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸二钠溶液的混合溶液作为重现试剂,在残存血液中血红蛋白的高铁血红素催化下,产生强化学发光,结合发光成像法,使不清晰的血迹或经洗涤过纺织物上的血迹形态得以重现。本发明具有重现性好、灵敏度高、方法简单、所用设备简单、易于操作等优点,采用本发明可对纯棉、棉麻、真丝、化纤、毛料纺织物上眼睛难以识别的血迹或经洗涤过纺织物上的血迹形态得以重现,结合其它方法进一步分析鉴定,为犯罪场景重建提供依据。本发明可在公安刑事侦破中推广使用。
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本发明公开了一种纳米金免疫探针的制备方法,该方法采用化学反应将抗体共价固定在纳米金的表面,形成抗体-纳米金复合物免疫探针。该免疫探针由纳米金、抗体以及偶联剂16-巯基烷酸(16-MHDA)三部分组成,16-MHDA通过基团交换替代纳米金表面的柠檬酸基团,与纳米金形成稳定性高的Au-S键,之后抗体C末端的赖氨酸残基的ε-NH2通过EDC/NHS反应与16-MHDA末端的羧基形成类似肽键的共价键。该制备方法可根据具体应用情况,选择对应的抗体来满足不同对象的免疫受体。本发明制备的抗体共价偶联纳米金的免疫探针,具有高的特异性、稳定性和选择性,在生化免疫分析,生物组织标记等领域具有很好的应用前景。
本发明涉及一种制备CuO/rGO@PNIPAm复合自支撑电极及构筑温度敏感型无酶葡萄糖传感器和传感器的使用方法，以多孔CuO和石墨烯得到CuO/GO复合膜。将CuO/GO复合膜，置于NIPAM单体水溶液中，采用超声‑间歇(通N2气)循环模式进行聚合反应，CuO/GO@PNIPAm复合膜为温度响应的柔性电极。以CuO/GO@PNIPAm复合膜为自支撑的工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为辅助电极，构成葡萄糖电化学传感器。以传感器测试葡萄糖分子的状态。有益效果：温敏复合材料制备方法具有易复合程度高、温和、低耗能的显著特点。CuO/rGO@PNIPAm复合自支撑柔性电极可用于无酶葡萄糖检测，具有显著的温度开关效应。
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一种快速、高效调控煤灰流动温度的方法，对煤样进行灰化处理，分析煤灰的化学组成；当煤灰为A/B≥6.72的酸性灰时，通过加入碱性物质调整为中性灰；其中，A表示SiO2、Al2O3与TiO2的总质量，B表示CaO、Fe2O3、MgO、K2O与Na2O的总质量；当煤灰为0.96≤A/B<6.72的中性灰时，通过调控(mAl2O3+mTiO2)/B对煤灰FT进行调控；当煤灰为A/B<0.96的碱性灰时，通过调控(mCaO+mMgO)/A对煤灰FT进行调控。本发明提出的该方法不仅实现了煤灰FT快速、高效的调控目标，而且在调控过程中可通过配煤、添加助剂、配煤联合添加助剂等多种方式进行。
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本发明公开了一种奥氏体Fe‑Mn‑Al‑C轻质合金钢的成分优化设计方法，涉及金属材料技术领域，包括S1、制定典型化学成分；S2、热力学及相图计算；S3、绘制析出温度与计算SFE对应关系图；S4、优化合金的化学成分；S5、化学成分及实验检测；以奥氏体Fe‑Mn‑Al‑C轻质合金钢所限定的化学成分范围为基础，制定出合金钢典型化学成分，并选用Olson‑Cohen热力学模型计算出上述典型合金钢的层错能SFE，并对各化学成分进行优化，通过该方法，可预测材料的变形机制，控制κ‑C碳化物生成的含量和析出温度，实现κ‑C碳化物对奥氏体轻质钢的强化作用，为合金的设计及生产提供理论依据。
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用于等离子显示器荧光粉的制备方法：一种蓝色荧光粉材料为 MgSrAl10O17 : Eu2+，采用固相反应法制备而成，原料为分析纯或化学纯的 SrCO3、MgCO3、Al2O3及纯度为99.99％的Eu2O3，按原料配比为Sr、Mg、Al、 Eu原子摩尔比1∶1∶10∶0.005精确称量；采用球磨工艺充分混合，然后使用 高温烧结炉烧结，烧结完毕后，将所得烧结产物经过球磨工艺研磨，得到粒 度分布为1-5微米的蓝色荧光粉颗粒。
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一种调控氧化物型电催化剂晶格应力的方法，将MnFe2O4作为锂离子电池活性电极材料，锂金属作为对电极，Cellgard膜作为隔膜，1M的LiPF6溶液作为电解液，组装CR2025半电池；首先分别对锂离子电池进行CV曲线的表征分析，确定MnFe2O4在锂离子电池中的起始还原电位，放电截止电压设在起始还原电位之前，保证Li+嵌入MnFe2O4的晶格，而不发生氧化还原反应，实现对MnFe2O4晶格应力的单独控制；然后通过控制放电截止电压，放电截止电压设在0.7‑2V，调整Li+的嵌入量，从而调控MnFe2O4的晶格应力；本发明主要采用电化学方法调控过渡金属氧化物的晶格应力，简单，易操作。
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本发明公开了一种提高难熔金属钼抗水腐蚀的表面合金化方法，分为制备实验样品和离子辐照两部分，通过粉末冶金方法制得辐照实验样品，样品置于具有高度真空度的辐照腔体内，在30‑100℃下采用Nb离子辐照样品表面，选择剂量为2‑4*1016ion/cm2，加速电压为300‑400KeV，平均原子离位能为25‑35eV，得到表面合金化的钼样品。将表面合金化后的样品，通过XRD、显微硬度、电化学动电位极化、阻抗测试，检测和评价辐照前后物相、力学性能，以及耐腐蚀性。通过该方法处理后的难熔金属钼，具有很好的抗腐蚀性能，大大提高了钼在高温水介质中的失效寿命，为钼及其合金在核电领域中的应用提供了科学上的指导意义。
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一种多通道智能型阳离子交换系统，包括若干个并联的带有进水口并装有强酸性阳离子交换树脂的电再生单元，且在各电再生单元施加有5‑1000mA的工作电流通过电解水产生H+，各电再生单元的出水分别与各自的电导检测器相连，经电导检测器后的含H+的水样返回各电再生单元对电再生单元中的强酸性阳离子交换树脂进行再生。本发明利用电化学方法连续自动再生阳离子交换树脂，用于测量电站水汽中氢电导率。设计若干个通道可同时处理若干不同的水样，使进水中的阳离子彻底转换为H+，无需任何化学试剂，可用于在线测定水汽中氢电导率，节能环保，性能稳定，操作方便。
本发明公开了一种二(2‑甲基吡啶)胺修饰的芘衍生物荧光探针及其合成方法和应用，荧光探针的结构式为式中n＝2、3或4。该荧光探针通过柔性连接臂将荧光报告基团芘和金属离子受体连接，并利用十二烷基硫酸钠组装体的调控作用和受体的结合作用，实现了对13种金属离子Cu2+、Co2+、Ni2+、Cr3+、Hg2+、Fe3+、Zn2+、Cd2+、Al3+、Pb2+、Ca2+、Mg2+、Ba2+的区分检测。本发明荧光探针具有化学稳定性好、响应速度快、灵敏度高、区分性好、样品消耗量小、数据采集简单等优点，能够即时、在线测定金属离子。
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本发明公开了一种非晶态NiB储氢合金电极的制备方法。该方法的制备过程为：用NiSO4·6H2O、KBH4和氨水配制化学镀溶液，室温下向化学镀溶液中加入PdCl2溶液，化学还原反应后生成非晶态NiB合金，将该合金与乙炔黑混合研磨均匀，并用聚乙烯醇调匀，压制烘干制成非晶态NiB合金负极片，将该合金负极片与Ni(OH)2正极片放置于KOH溶液中浸泡，然后在二次电池性能检测装置上测试其电化学性能。本发明工艺简单、时间短、能耗低且效率高，其制备的非晶态NiB储氢合金电极电化学容量高，活化性能良好；本发明制备的非晶态NiB储氢合金电极不仅本身具有储氢性能，还可以作为表面改性剂提高其它储氢材料的综合电化学性能。
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本发明属于葡萄糖电化学传感器技术领域，具体公开了一种Ni‑MOF衍生NiC的葡萄糖传感器及其制备方法。本发明提供的一种Ni‑MOF衍生NiC的葡萄糖传感器的制备方法，是通过在700℃对Ni‑MOF进行煅烧得到NiC，将NiC制成电极浆料涂覆至玻碳电极表面，获得电化学传感器。该电化学传感器可以通过NiC中镍的特征氧化还原峰对溶液中的葡萄糖进行定性、定量识别，对水体中的葡萄糖的检测限可以达到1.0mM，在1mM～10mM的线性范围内对接近血糖浓度水平的葡萄糖进行较好的检测。
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本实用新型属于石油勘探开发设备技术领域，公开了一种同位素录井样品气二氧化碳气体消除装置，密封箱体内部固定有物理吸附消除腔、化学消除腔和气体烘干腔，物理吸附消除腔、化学消除腔和气体烘干腔依次通过连接管道连通；密封箱体左端连通有进气管，进气管里端与物理吸附消除腔连通，密封箱体右端连通有出气管，出气管里端与气体烘干腔连通。本实用新型物理吸附消除腔、化学消除腔实现了同位素录井样品气中二氧化碳气体的有效消除，可以提高同位素录井检测信息的准确性，有利于同位素录井在油气勘探开发过程中更好发挥作用，二氧化碳消除效率很高，可以推广使用，通过气体烘干腔可以保证气体的洁净度，便于检测。
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本发明公开了一种锌金属配位聚合物及其制备方法和用途，该锌金属配位聚合物的化学式为[Zn3(Cl)4(1,4‑pda)(tib)2].H2O，其中1,4‑pda表示对苯二乙酸,tib表示均苯三咪唑，所述锌金属配位聚合物为单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为
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本发明公开了一种基于硝化棉安定性的燃烧催化剂的筛选装置及方法。所述装置包括样品罐、气密针、烘箱、气相色谱仪。所述样品罐由底座、隔网、罐身、帽盖组成。试验方法是分别将硝化棉、硝化棉与燃烧催化剂混合物放入样品罐内，加湿后于90℃加热3h、冷却。分别从样品罐中抽取反应气注入色谱仪检测NO2含量，通过检测结果可以筛选出在保证硝化棉的化学安定性方面，更适合用于硝化棉基固体推进剂的燃烧催化剂。本发明在筛选时，增加了空气、湿气的影响因素，接近装药实际贮存环境，规避了硝化棉导热不良对检测结果的影响，有利于筛选出对硝化棉化学安定性影响小的燃烧催化剂。
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本发明公开了等离子体改性后的环氧树脂复合材料耐电晕特性仿真方法，制备环氧树脂复合材料，检测环氧树脂复合材料表面的化学元素和基团；建立流体动力学模型，计算环保气体电晕放电的电场强度波形；建立化学动力学模型，计算环保气体电晕放电的分解产物组分；根据检测的环氧树脂复合材料基团，建立环氧树脂的分子动力学模型，并根据计算的电场强度波形和计算的分解产物组分，建立电场和分解产物作用下环氧树脂复合材料的反应分子动力学模型，研究环氧树脂复合材料在电场及分解产物组分作用下表面化学基团的变化；解决了现有技术中存在的等离子体改性后的环氧树脂复合材料的耐电晕特性未知、在环保气体中的绝缘性能无法评估的问题。
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本发明属于抗病毒,抗菌材料技术领域，公开了一种具有抗病毒、抗细菌的多肽新型材料的制备方法，对于天然织物/人工织物进行预处理，用清洗剂洗涤干净；选择合适的反应条件，采用合适的化学试剂活化织物上的反应基团，羟基、氨基；检测织物上活化基团的密度，活化好的织物，在一定条件下和有功能的多肽继续反应，偶联活性多肽到织物上去；再一次清洗织物，洗去未参加反应的化学物质和多肽；织物干燥；检测织物的抗病毒、抗菌性能；将检测好抗病毒、抗菌多肽的织物进一步深加工。本发明取得的抗病毒、抗菌多肽附着的织物，能够牢固的结合再一起；本发明可以经受住多次水洗，较长期保持灭菌、灭病毒的功能。
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本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳中的DNA银染方法,先用0.1%AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min,用蒸馏水清洗2次,其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37%HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6min,蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂,配制4中溶液,花费40-60min才能完成染色步骤,而本方法只需要4种化学试剂,配制2种溶液,花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果,而且在变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中,本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng;在非变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比,不仅节约了时间,降低额成本,而且提高了检测的灵敏度。?
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一种含胆固醇的共轭寡聚物单分子层荧光传感薄膜的制备方法，将末端带有氨基的硅烷化试剂单层组装到玻璃基片表面，利用末端带醛基的含胆固醇的共轭寡聚物与氨基的表面发生化学反应，将其化学结合到基片表面，将含胆固醇的共轭寡聚物引入传感薄膜中，实现了薄膜传感器超灵敏化，解决了固体荧光传感器稳定性和通透性问题。本发明制备方法操作简便、反应条件温和，所制备的荧光传感薄膜稳定性好、使用寿命长、灵敏度高，可在检测含硝基芳烃类化合物的传感器中应用，也可将这类荧光传感膜安装在利用荧光原理检测硝基芳烃类化合物的检测仪器上使用，还可将这类荧光传感膜感受硝基芳烃类化合后直接用荧光仪器进行检测。
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本发明公开了一种证明金刚烷和β-环糊精组装成功的方法，该方法用于证明主体分子巯基-β-环糊精与客体分子pH敏感性聚合物改性的金刚烷通过主客体化学反应后，金刚烷和β-环糊精是否组装成功，其利用金与主体分子上巯基间的相互作用，使金结合到主体分子上，然后通过调节pH值，使客体分子中的pH敏感性聚合物呈疏水状态，若金刚烷和β-环糊精组装成功，客体分子和结合金的主体分子同时沉淀，即有紫色絮状物生成且上层为无色澄清溶液，若金刚烷和β-环糊精未组装，则仅有客体分子沉淀(白色絮状物)，结合金的主体分子存在于上层溶液中，即上层为紫色澄清溶液。本发明不需要大型仪器检测，成本较低，且检测结果准确性高。
本发明公开了一类共轭寡聚物‑钌配合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，该配合物的结构式为
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本发明涉及敏感技术领域，特别是一种制备酒敏 薄膜的方法。该方法是用等离子增强型化学气相淀 积法制备氧化铁酒敏薄膜，其关键是参加化学气相淀 积反应的源物质采用了金属有机化合物五羰基铁[Fe (CO)5]。用此方法制备的氧化铁酒敏薄膜，在 1000ppm浓度下的乙醇气体中，灵敏度可达50，而在 同样浓度的城市煤气，氢气和液化石油气等杂气气氛 下，其灵敏度分别仅有1.4，2.9和6，而且对于酒精的 最低检测浓度可达到1ppm以下。具有灵敏度高，选 择性好，响应恢复时间快等优点。
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本发明涉及模板剂导向合成的多孔配位聚合物及其制备方法和应用，该配位聚合物的化学式为{Cd3(cia)2(4, 4’‑bipy)·2H2O}n；其中cia为2‑（4‑羧基苯氧基）对苯二甲酸脱去质子后的阴离子，4, 4’‑bipy为4, 4’‑联吡啶有机配体，n为聚合度。本发明首次采用1, 4‑二(1, 2, 4‑三唑基‑1‑亚甲基)苯为水热反应模板剂，通过控制反应条件，制备出孔隙率为31.6％多孔配位聚合物；所得的配位聚合物具有良好的热稳定性，荧光强度高，呈现清晰的蓝光，颜色纯粹；可作为荧光探针高效检测硝基苯客体有机分子；本发明制备工艺简单、晶体纯度高、产率高、检测方法简单、选择性高，是实验室合成的新型发光材料。
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