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本发明提供一种超硬自润滑刀具材料及其制备方法，属于陶瓷材料制备的技术领域，是针对二硼化钛颗粒高硬度的优势、碳化硅纤维的增韧补强性和石墨具有良好润滑性能的优势，采用铝粉、钴粉、铬粉、铁粉和镍粉作为粘结剂，通过高能球磨技术将二硼化钛颗粒、碳化硅纤维、石墨、铝粉、钴粉、铬粉、铁粉和镍粉混合均匀并发生合金化，形成八元混合粉末，通过高能脉冲电流烧结技术将八元混合粉末烧结成形，高能脉冲电流烧结技术具有烧结速度快、烧结温度低等特点，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，制备的超硬自润滑复合材料的组织分布均匀，界面之间结合良好，致密度可达98%以上，维氏硬度可达300HV，是十分理想的制备超硬自润滑复合材料的方法。
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一种珠状碳化硅或氮化硅纳米链的制备方法是将碳源溶于无水乙醇中,加入稀土金属盐,在不断搅拌下将硅源加入,混合均匀后再加入表面活性剂,滴加酸,水解形成溶胶;在溶胶中加入六次甲基四胺,形成凝胶,将凝胶干燥,在氩气或氮气气氛下,升温至1250-1400℃,待恒温反应3-20小时后,自然冷却至室温,在600-800℃下,空气中氧化,再用硝酸或盐酸与氢氟酸的混合酸洗涤,最后经水洗、过滤、烘干,得到珠状碳化硅或氮化硅纳米链。本发明具有方法设备简单、成本低、反应温度较低,适于规模生产,得到的珠状碳化硅和氮化硅纳米链特别适用于高性能复合材料增强剂的优点。
本发明公开了一种还原氧化石墨烯/二氧化钛双层壳空心球（RGO/TiO2 HS）复合光催化材料的制备方法，属于光催化复合材料和水处理技术领域。具体来讲，是首先制备二氧化硅（SiO2）粉末模板及氧化石墨烯（GO），然后利用3‑氨丙基三甲氧基硅氧烷（APTES）对SiO2粉末氨基化，并通过超声法将GO与SiO2粉末复合制得GO包覆的SiO2球，然后以硫酸为水解抑制剂控制钛酸四丁酯（TBOT）水解，对GO包覆的SiO2球进行再次包覆，并经过高温煅烧、氢氧化钠的蚀刻形成RGO/TiO2 HS双层壳空心球纳米复合材料。本发明方法所制备的复合光催化材料对甲基橙色度的降解作用显著，处理后色度能满足《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB4287‑2012)，为处理印染废水色度提供了一种新途径。
本发明属钠离子电池技术领域，为解决磷酸钒钠的本征电导率低，离子电导率低和能量密度低等问题，提供一种聚乙烯吡咯烷酮诱导的磷酸钒钠复合正极材料及其制备方法和应用。以偏钒酸铵、磷酸二氢钠为原料，柠檬酸酸为螯合剂，聚乙烯吡咯烷酮为结构导向剂和额外碳源，通过溶液凝胶法得到该复合正极材料，该材料为无规则状的Na3V2(PO4)3和层状的Na3V3(PO4)4组成的两相复合材料，两相复合材料外部具有聚乙烯吡咯烷酮烧结后形成的氮掺杂的碳包覆层。有两个稳定的高电压平台，分别位于3.4V和3.9V处，大幅提升了材料整体的能量密度。氮掺杂碳包覆层有较多缺陷，允许离子和电子快速移动，提升了材料的本征电子电导率和离子电导率。
本发明涉及光催化降解材料领域，具体涉及一铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物及其制备方法和应用。本发明首先成功制备了三维铈配合物，该配合物的结构式为[Ce2(TCPB)2(DMF)(H2O)]n，紧接着通过铈配合物和氧化石墨烯制备得到铈配合物/GO二元复合物；然后在其基础上与Fe3O4的粉末制备得到铈配合物/GO/Fe3O4‑x(x＝5‑30％)三元复合物，其中x代表复合材料中GO的质量百分数。实验表明，当x＝9％时，三元复合物的光催化性能最好，日光照射条件下可快速催化降解水溶液中的亚甲基蓝染料，降解120min后染料溶液近无色，降解率可达90.2％，且复合材料可在pH＝3～9范围循环使用，重复使用四次后仍然具有很好的催化活性，是一种良好的降解水溶液中亚甲基蓝染料的光催化剂。
本发明公开一种具有片层和笼状协同筛分作用的混合基质膜的制备方法及应用。制备方法为：首先在石墨化碳氮化物(g‑C3N4)分散液中原位引入沸石咪唑骨架酯材料ZIF‑8，然后将上述复合材料分散到聚醚嵌段酰胺共聚物中，采用溶液流延法制备出具有片层和笼状协同筛分作用的聚醚嵌段酰胺气体分离膜；所制备的膜为均质致密膜，湿膜厚度控制在50~500μm。本发明提供的无机材料的制备过程易控，g‑C3N4和ZIF‑8的复合材料的纳米片层间以及g‑C3N4的三均三嗪环的孔为CO2提供了通道；所制得的膜耐酸耐碱，柔韧性好，将其用于气体分离，具有优异的综合性能；能有效地选择性分离CO2，为CO2的传递提供了快速迁移通道。
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本发明为一种高比表过渡双金属硅化物甲烷化催化剂的快速制备方法，所制得催化剂用于焦炉煤气制甲烷的催化反应中，属于金属硅化物的合成及甲烷化催化剂的制备技术领域。本发明目的针对现有催化剂耐高温、抗烧结及耐硫等性能的不足，以SBA‑15为硅源，通过采用镁热还原制备纳米尺寸的硅/氧化硅复合材料，然后与采用络合沉淀制备的双金属固溶体相混匀，并在管式炉中高温焙烧，即得到具有多孔的、高比表面的过渡双金属硅化物催化剂，将该催化剂用合成气反应，取得良好效果。本发明操作简单、易于控制，在本发明中，过渡金属为镍、钼。
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本发明为一种玻璃钢窨井盖、座,该玻璃钢窨井盖、座由多层复合材料构成,本发明给出了井盖、座的形状结构及复合材料的配方。由于以非金属材料替代了铸铁材料,可节省大量的铸铁材料,且由于玻璃钢无再生价值,可避免井盖的丢失和因此而引起的交通事故。本发明所述的玻璃钢窨井盖、座耐老化、具有良好的耐热性和耐冻性(50℃以上、-40℃以下不变形)、强度高,是铸铁井盖理想的替代产品。
本发明涉及电化学传感分析检测、食品检测与传感技术领域，涉及一种磁性COF表面分子印迹电化学传感器及制备方法和应用。本发明首先运用室温合成的方法，制备了Fe3O4和COF的复合材料Fe3O4@COF，然后通过表面印迹的方法法合成了Fe3O4@COF@MIP复合材料。通过滴涂的方式，将Fe3O4@COF@MIP修饰在丝网印刷电极表面，成功制备了基于磁性COF表面分子印迹材料的电化学传感器。本发明制备的传感器可用于四环素的高选择性、高灵敏度检测。
本发明公开了一种镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料的制备方法，进一步提高NiCo2O4/聚苯胺复合材料在超级电容器电极材料领域的比电容值。本发明方法采用泡沫镍为基底，通过水热法在基底上制备NiCo2O4纳米材料，接着通过原位聚合法，低温下在该材料表面直接聚合苯胺，然后取出材料，洗涤并干燥即得到了本发明所述的镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料。该复合纳米材料制备简单、成本低廉，在超级电容器电极材料应用中性能优异，比电容值在扫描速率为5mA/cm2时，可达14F/cm2。
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本发明属于双金属复合材料轧制技术领域，具体涉及一种在轧辊本体的芯轴上安装多个电磁振动装置。利用电磁振动产生的振动机械能，使轧辊本体在轧制过程中产生振动，进而击碎双金属材料接触表面的氧化膜，进而使双金属接触表面暴露出更多的新鲜金属，增大结合面积，提高双金属板材结合强度。其中，可以根据板坯结合强度来调节电磁振动的频率，还可以根据板材边裂情况单独调节每个电磁振动器的频率，直到符合要求。其有益效果为：双金属复合材料接触面的氧化膜的破碎程度，增加了新鲜金属的暴露率，提高结合强度，同时抑制边裂现象，从而提高轧制生产效率。
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本发明公开了一种多尺度炭材料/硅橡胶复合材料的制备方法以膨胀石墨为导热主体、石墨烯为导热增强体，以有机硅橡胶为柔性基体，经过混捏、脱气、成型及固化得到性能较好的界面导热材料。复合材料热导率为0.68~2.98W/m·K，压缩模量小于1.2MPa（规定压缩形变ε=30%）。本发明原料低廉易得，工艺简单，性能稳定，适应于规模化生产。
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一种IMC氮化硅陶瓷基复合刹车片的制作方法是将Fe3Al/Si3N4复合材料机械合金化后，磨至1200目后，再将Fe3Al/Si3N4复合材料，石墨粉和Al2O3粉混合，在模具中真空热压烧结，制得Fe3Al/Si3N4基复合刹车片原料，然后再将刹车片原料加工成相应的刹车片，通过高温压制贴合制得Fe3Al/Si3N4基复合刹车片。本发明制作成本低，工艺简单，对偶件摩损较小，长时间连续制动仍保持良好的制动效果。
本发明涉及一种兼具养分缓控释和吸水保水功能的尿素醛基可生物降解高分子固沙材料，其由兼具养分缓控释和吸水保水功能的尿素醛基生物降解聚合物复合材料与可生物降解高分子材料织物组成，其中兼具养分缓控释和吸水保水功能的尿素醛基生物降解聚合物复合材料包裹在可生物降解高分子材料织物表面并嵌合于该织物网格中，两者之间存在分子间氢键相互作用。本发明的固沙材料在水和微生物的作用下，会逐步水解、降解为小分子营养物质并被植物吸收，降解产物无有害物质，绿色环保。此外，力学性能优异，可防固风沙、吸水保水并含有植物生长发育所需要的氮、磷、钾等营养元素，从而为沙漠中植物的生长提供良好的水肥环境。
本发明公开了一种锂空气电池用钴铁氧化物/多壁碳纳米管复合催化剂及其制备方法。复合催化剂的活性物质为钴铁氧化物，载体为多壁碳纳米管。所述钴铁氧化物在复合催化剂材料中质量百分比为4％～10％，多壁碳纳米管在复合催化剂材料中质量百分比为90％～96％。所述钴铁氧化物直径为30～80nm，多壁碳纳米管直径为20～100nm。所述钴铁氧化物/多壁碳纳米管复合材料比表面积为1600～2200m2·g?1。与现有技术相比，本发明提供的纳米复合催化剂材料的制备方法简单、重复性好、原料廉价、性能优异、环境友好等特点。
本发明公开了一种磺化聚醚醚酮/聚苯胺修饰的埃洛石纳米管混合基质膜及其制备方法和应用，属于膜分离领域。所述混合基质膜是由磺化聚醚醚酮基质与复合材料聚苯胺修饰的埃洛石纳米管所构成，其中，复合材料中埃洛石纳米管与聚苯胺的比例为1：（1‑3），聚苯胺修饰的埃洛石纳米管与磺化聚醚醚酮的质量比为0.1~5:95~99.9。其制备方法包括：在纯化的埃洛石纳米管水相分散液中，进行聚苯胺的原位聚合反应，得到聚苯胺修饰的埃洛石纳米管；聚苯胺修饰埃洛石纳米管与磺化聚醚醚酮采用溶液共混法得到铸膜液，经流延法制得该混合基质膜。本发明制备过程简便可控，制得的混合基质膜应用于CO2/N2气体分离，具有较高的选择性和渗透性。
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本发明为一种用于复合材料的界面粘结性优异的碳纳米球-碳纤维多尺度增强体的制备方法。本发明首先将短切碳纤维均匀分散于甲基纤维素水溶液中，以糖类溶液为前驱体，再进行两步水热反应后，在碳纤维表面原位生长了一层碳纳米球，粒径可控，尺寸分布在10～500nm，从而制备得到碳纳米球-碳纤维多尺度增强体。本发明利用低成本、环境友好、低能耗和快速的水热合成的方法，在不损失碳纤维的前提下，得到碳纳米球-碳纤维多尺度增强体。本发明碳纳米球-碳纤维多尺度增强体具有表面活性大，化学官能团多，与基体粘结性好等优点，用该多尺度增强体制备的复合材料，层间剪切强度提高了35%～45%。
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一种高效催化氧化甲苯的煤基碳纳米管催化剂的制备方法，属于环境催化净化技术领域，可解决目前制得的催化氧化甲苯催化剂中制作成本较高，过程繁琐，重复使用率较低，不适合大量生产的问题，包括以下步骤：将干燥研磨后的原煤与KOH水溶液共浸渍，烘干至恒重，研碎得混合物；将混合物进行化学活化，冷却后经酸洗水洗至中性，干燥后在N2氛围下进行焙烧得到多壁碳纳米管和活性炭复合材料；将MWCNTs@AC进行硝酸改性和N改性；改性产物与过渡金属Mn共浸渍，干燥至恒重后在N2氛围下焙烧得所述催化剂。本发明制备的催化剂具有起燃温度低，催化活性高等特性。
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本发明涉及热固性树脂的增韧、降解领域，具体涉及一种可降解且增韧聚苯并噁嗪的制备方法；包括以下步骤：将Vitrimer预聚体与交联剂的预聚物溶解在溶剂中，再与溶解在适量溶剂中的苯并噁嗪超声混合制成均匀溶液后在真空烘箱中除去溶剂，得到聚合物预聚体，然后将预聚体采用加热固化工艺制备得到树脂浇注体，或者将预聚体涂覆在碳纤维布上得到预浸料，采用热压固化工艺制得纤维复合材料；本发明在苯并噁嗪中引入了柔性网络，提升了树脂韧性，通过添加能参与柔性网络动态交换的化学试剂可以使柔性网络分解成小分子从而破坏共混体系的交联网络结构，实现树脂的降解。此种方法有望在热固性树脂及其复合材料降解回收领域中得到应用，具有一定的现实意义。
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本发明涉及一种碳化硼梯度含量的铝基层状中子屏蔽板的制备方法，是针对高含量碳化硼铝合金基复合材料塑性变形难的弊端，采用铝合金为基体材料，由外层向内层碳化硼含量逐渐升高的方式，采用真空烧结技术制备中子屏蔽板的坯料，经热挤压和热轧制，制成碳化硼梯度含量铝基层状中子屏蔽板，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，制备的层状中子屏蔽板抗拉强度达240MPa，延伸率达6.3％，可做核防护的中子屏蔽材料使用，是先进的制备层状梯度金属基复合材料的方法。
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一种核壳结构的二元复合沸石及其制备方法，属于无机合成和催化剂制备领域，具体涉及一种具有Beta核和丝光沸石壳结构的二元复合沸石及其制备方法，其所制的复合材料将同时包含Beta沸石和丝光沸石两相，且两相比例和表面L/B酸可调，其制备方法为两步晶化法，即首先合成beta沸石，然后在含Beta沸石的混合物体系中直接补加铝、有机模板剂四乙基溴化胺和碱，以Beta沸石作为丝光沸石合成的硅源，制得具有双微孔核壳结构的二元复合沸石材料，该材料经胺交换转变成氢型后作为甲醇转化制备二甲醚的催化剂，在重量空速为2.26(g/g)h－1，甲醇的分压为11.4Kpa和300℃的反应温度下，当反应72h后，甲醇的转化率仍然保持在80％以上，且二甲醚的选择性为99％以上。
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本发明公开了一种在水中温和且高效分散碳洋葱的方法，包括如下步骤：（1）、将氧化石墨配置成0.5mg·mL?1的GO分散液，在超声波功率为100W条件下超声分散1h，在转速8000rpm下离心，取离心后的上清液得到GO分散液；用超纯水将该GO分散液稀释，制备成浓度为0.2mg/mL~0.01mg/mL的GO分散液备用；（2）、向上述浓度的GO分散液中加入C洋葱，并在超声波功率为100W条件下超声分散1h，静止，获得稳定的碳洋葱分散液。本发明操作方法简单，经本发明处理的碳洋葱的分散性显著提高，为碳洋葱在复合材料制备及电化学传感等方面的应用创造了条件。
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本发明涉及一种适用于复合材料成型的耐热耐腐蚀高力学性能共固化双马来酰亚胺/呋喃树脂，属于热固性树脂材料技术领域。所述树脂体系由双马来酰亚胺5~25份、呋喃树脂100份、对甲苯磺酸固化剂3份组成。本发明制备的树脂体系浇铸体固化物具有比呋喃树脂更好的耐热性、浸润性和耐酸性。对于双马来酰亚胺/呋喃共混树脂体系，固化剂对甲苯磺酸具有能够同时催化双马来酰亚胺和呋喃树脂固化的效果，且该体系粘度低、加工窗口较宽，适用于复合材料成型。
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一种无酶电化学葡萄糖传感器电极材料的制备方法是将载体分散到乙醇中，后滴涂在石英板上，再将石英板放入原子层沉积设备的反应腔，采用ALD沉积技术进行沉积氧化物纳米粒子，得到金属氧化物/载体复合材料。金属氧化物/载体复合材料分散到乙醇中加入Nafion溶液，超声使分散均匀，取该混合液滴到玻碳电极上，自然晾干，作为工作电极。本发明具有工艺简单、易操作、易控制的优点。
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本发明属于功能天然橡胶复合材料领域，具体是一种有效构筑三维导电网络结构的电磁屏蔽天然橡胶制备方法。其中三维导电网络结构是通过多巴胺在泡沫模板的骨架表面自聚合形成聚多巴胺功能层，然后将其浸渍入氧化石墨烯分散液中，通过氢键与静电相互作用在泡沫模板表面包裹致密氧化石墨烯层，将泡沫模板碳化，同时将氧化石墨烯还原，然后通过天然橡胶回填，在基体中形成三维导电网络结构，从而使其在天然橡胶基体内更有效的形成导电通路，最终有效提高天然橡胶复合材料的导电与电磁屏蔽性能，同时使材料保持良好的力学性能。本发明的制备工艺简单，无任何苛刻要求，涉及的设备也均为常用设备，容易实施。
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本发明提供了一种超分子穴番?A负载钯纳米材料的制备方法，先以香草醛为起始原料, 在乙醇溶液中与1, 2?二溴乙烷反应，再依次进行硼氢化和质子化，三步合成笼状超分子化合物穴番?A；然后，以超分子化合物穴番?A为载体，通过电化学沉积法，得到了Pd?NPs/CA纳米复合材料。所制得的材料应用于低碳醇的电化学催化氧化，表现出较高的催化活性，进而可应用于燃料电池。
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本发明是关于一种核壳硅炭材料及其制备方法。所述核壳硅炭材料的制备方法，包括如下步骤：1）将炭源材料、硅颗粒、溶剂配制成反应混合物；2）将反应混合物滴加到乳化分散剂中，在搅拌及加热的条件下反应设定时间，使炭源材料包覆硅颗粒，得到包含反应产物的混合物；对包含反应产物的混合物进行后处理得到硅‑炭源复合材料；3）对硅‑炭源复合材料进行高温炭化处理得到核壳硅炭材料；核壳硅炭材料是以硅颗粒为核、无定型炭为壳的核壳结构。本发明制备的核壳硅碳负极材料具有高比容量、高首次充放电效率、优异的倍率性能和循环稳定性。本发明的制备工艺简单、成本低、环境友好无污染、易于产业化。
本发明公开了一种限域生长钴纳米颗粒的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极及其制备方法和应用。本发明先合成氧化钽纳米薄膜，然后将其作为载体，通过水热法，负载上Co(tzbc)2(H2O)4配合物，通过化学气相沉积（CVD）的方法，对合成的复合材料进行氮化反应，自然冷却到室温即可制备得到限域生长钴纳米颗粒的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极。本发明制备工艺简单，通过CVD炉，不需要特殊压强环境即可完成限域生长钴纳米颗粒的的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极的制备。制备的限域生长钴纳米颗粒的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极同时具有电催化析氢和析氧性能。
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本发明涉及电极材料，特别涉及柔性电极材料，具体属于一种柔性锂离子电池负极材料的制备方法。本发明柔性电极材料，通过以下步骤得到：(1)将氧化石墨烯与纳米颗粒按加入到蒸馏水中，在超声分散得到氧化石墨烯和纳米颗粒均匀分散的混合溶液；(2)将超声分散后的混合溶液倒入盛有液氮的平底金属圆盘中，之后向盘中缓慢持续倒入液氮以至混合溶液完全凝固成为固体；(3)将得到的装有固体的圆盘放入冷冻干燥机中进行冻干处理，得到完整多孔的片状复合材料；(4)将完整多孔的片状复合材料转移至铺有硫酸纸的光滑不锈钢板上，使用不锈钢辊反复辊压制得复合柔性石墨纸；(5)将柔性石墨纸置于两块平整的石墨块之间，于惰性气氛中热处后，即得到柔性电极材料。
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本发明原位自生沉淀相增强的高强高模量镁合金及其制备方法，属于复合材料技术领域；所要解决的技术问题是提供了一种原位自生沉淀相增强的高强高模量镁合金及其制备方法；解决该技术问题采用的技术方案为：原位自生沉淀相增强的高强高模量镁合金，所述镁合金由下述重量百分含量的元素组成：Gd 9‑12%、Zn 1.5‑4%、Y 3‑5%、Si 1‑4%、Ti 0.7‑0.9%，杂质＜0.1%，余量为Mg；本发明工艺简单，可移植性强，容易操作，成本较低，可广泛应用于航空航天、轨道交通和纺织工艺领域。
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