北京北京有色金属化学分析技术理论与应用

牛乳中细菌总数快速定量检测方法及试剂盒 1114     

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本发明涉及牛乳中细菌总数快速定量检测方法及试剂盒，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的革兰氏阴性菌的抗体和革兰氏阳性菌的抗体，分别标记样品中的革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌；使用可以膜阻隔性红色荧光核酸探针对死菌总数进行标记。通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现细菌总数的快速定量检测。本发明的试剂盒具有准确定量、检测时间短、可区分死菌和活菌的优点。

基于聚集诱导发光性质的荧光比率探针及其过氧化氢和葡萄糖检测应用 858     

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本发明涉及一种基于聚集诱导发光性质的荧光比率探针及其过氧化氢和葡萄糖检测应用，属于化学和材料学的交叉领域。该探针由四苯基乙烯磺酸盐和牛血清白蛋白包被的金纳米团簇组成。两者的静电吸附作用使四苯基乙烯磺酸盐产生聚集诱导发光现象，混合溶液分别在410‑550nm和550‑850nm之间呈双发射波长，两者的比例不同，混合荧光探针的呈现的颜色不同。四苯基乙烯磺酸盐的聚集诱导发光可以作为参比荧光色，根据双发射峰荧光比率变化值(I₀‑I)/I₀与分析物浓度C之间的线性变化关系实现过氧化氢和葡萄糖的检测，该荧光比率探针具有简单、快速以及可视化检测过氧化氢和葡萄糖的优点。

乙二醛和/或甲基乙二醛的无碎裂质谱检测方法 682     

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本发明公开了一种乙二醛和/或甲基乙二醛的无碎裂质谱检测方法，本发明属于乙二醛和/或甲基乙二醛的分析方法技术领域，所述方法选取了化学活性合适的带电物种与乙二醛和/或甲基乙二醛发生碰撞反应，不仅能够高效电离乙二醛和/或甲基乙二醛，还能够保证乙二醛和/或甲基乙二醛不发生碎裂，直接形成分子量与乙二醛和/或甲基乙二醛相同的唯一的产物离子。所述检测方法不仅可以用于乙二醛和/或甲基乙二醛的检测，还可以用于检测大气中是否含有乙二醛和/或甲基乙二醛。

主要蚊媒病毒和寄生虫甄别检测基因芯片的制备和使用方法 762     

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本发明涉及基于化学发光技术平台的主要蚊媒病毒和寄生虫甄别检测基因芯片的制备和使用方法。本发明的基因芯片可以用于检测蚊媒传播的病毒12种、寄生虫7种。包含检测蚊媒病毒的14条特异性引物和13条特异性寡核苷酸探针；检测蚊媒寄生虫的6条特异性引物和8条特异性寡核苷酸探针。病毒和寄生虫探针分别分布在载体上。本发明包括了基因芯片的制备方法：1.引物探针设计合成；2.芯片的制备。本发明还包括了基因芯片的使用方法：1.蚊媒病毒RNA和寄生虫质粒的提取；2.多重RT-PCR/PCR扩增；3.芯片杂交；4.杂交后清洗；5.标记；6.芯片扫描；7.数据分析。本发明具有快速、高通量、高灵敏度、高特异性的特点。

检测卤代芳烃类有机物的方法 803     

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本发明公开了一种检测卤代芳烃类有机物的方法，同时，本发明还可用于监测卤代芳烃类有机物在高级氧化过程中的降解动力学。该方法包括如下步骤：将待测样品与能够释放羟基自由基的体系混匀进行反应，若产生化学发光，则所述待测样品中含有或辅助含有卤代芳烃类有机物。上述方法中，能够释放羟基自由基的体系选自过渡金属离子-络合剂与过氧化氢组成的Fenton和类Fenton体系、光照-类Fenton体系、臭氧氧化、臭氧/过氧化氢、紫外/过氧化氢、紫外/臭氧和电离辐射体系中的至少一种；所述过渡金属离子具体选自亚铁离子、三价铁离子、四价钒离子、二价钴离子和三价铬离子中的至少一种。该方法具有很高的选择性，反应试剂简单易得、价格便宜，操作简单、分析快速，对卤代芳烃类有机物均具有较高的检测灵敏度和很低的浓度检测限。

单增李斯特菌和细菌总数快速同步多重检测方法及试剂盒 1032     

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本发明提供了一种快速同步多重检测样品中单增李斯特菌和细菌总数的方法和检测试剂盒。使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记，区分样品中的细菌和其它背景颗粒：同时，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的单增李斯特菌抗体，区分样品中的单增李斯特菌和非单增李斯特菌；通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现单增李斯特菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测单增李斯特菌和细菌总数，操作简单便捷，耗时短，大多数样品均可在0.5h内完成检测。

多信号检测真菌毒素的方法及试剂盒 1060     

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本发明公开一种多信号检测真菌毒素的方法，包括：1)真菌毒素与核酸适体的结合作用：真菌毒素核酸适体与其互补序列反应后，加入待测样品，得到混合液A；2)酶切辅助信号放大作用：混合液A与限制性内切酶反应，得到混合液B；3)鸟嘌呤四聚体结构的制备：混合液B与末端脱氧核苷酸转移酶、脱氧核苷三磷酸反应后，与配体分子作用，得到混合液C；4)检测分析：混合液C与不同底物作用发生催化氧化反应，产生紫外、荧光和化学发光信号，根据各信号的响应强度与真菌毒素浓度的关系计算待测样品中真菌毒素的含量。本发明方法操作处理快速简单、检测时间短，具有免标记、低成本、高精准、高灵敏等特点。

采用离子色谱法同时检测磷霉素及其二醇物的方法 960     

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本发明属于化学物质分析检测技术领域，公开了一种采用离子色谱法同时检测磷霉素及其二醇物的方法。本发明采用离子色谱法同时检测磷霉素及其二醇物的方法包括如下步骤：(1)离子色谱仪器及色谱测试条件的选择：色谱柱为低容量氢氧根体系阴极保护柱，抑制器采用电解的膜抑制器，淋洗液为NaOH或KOH溶液；(2)以磷霉素钠为标准品绘制磷霉素标准曲线；(3)以磷霉素氨丁三醇EP杂质A为标准品绘制磷霉素二醇物标准曲线；(4)测试并获得样品中磷霉素和其二醇物的峰面积，代入标准曲线后获得相应的浓度。本发明的方法具有重现性好、检出限低、灵敏度高、操作简单和所用离子色谱设备使用广泛等优点，可以同时测试磷霉素和其二醇物。

磷酸胆碱的高效液相色谱检测方法 952     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种磷酸胆碱的高效液相色谱检测方法。样液经中性酰胺基键合相色谱柱分离，乙腈和0.1％甲酸溶液等度洗脱，蒸发光检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定磷酸胆碱含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。

用于在线检测的葡萄糖生物传感器 1056     

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一种用于在线检测的葡萄糖生物传感器，属于生物传感器技术领域。其包括工作电极（1）、对电极（2）、参比电极（3）、缓冲液和酶液入口（4）、液体出口（5）、缓冲液和待测液入口（6）、反应池（7）、磁搅拌转子（8）、电极固定体（9）、外结构体（10）、酶液定量注射装置（11）、待测液定量注射装置（14）。本发明采用定量注射方式直接将酶液和待测液定量注射到反应池中，提高了传感器的检测速度和精确度；反应池内置隔离式电磁搅拌转子，使得反应物电化学反应更加快速充分，进而提高了检测灵敏度；方便与FIA流动注射分析系统结合，可实现传感器随发酵罐同时进行在线高压蒸汽灭菌，容易实现葡萄糖在线检测。

甘氨酰-L-谷氨酰胺手性异构体的分离检测方法 967     

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本发明提供了一种甘氨酰-L-谷氨酰胺手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法在甘氨酰-L-谷氨酰胺进入液相色谱柱之前用衍生化试剂进行衍生化，其衍生化试剂为Nα-(5-氟-2，4-二硝基苯基)-L-氨基酸类化合物。分离测定所用方法为高效液相色谱法。使用的色谱柱为碱基化十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱。分离检测步骤主要包括：①样品溶液及衍生溶液配制；②衍生化反应；③衍生化反应后处理；④用高效液相色谱仪分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定且使用普通色谱柱即可实现甘氨酰-L-谷氨酰胺及其手性异构体分离等优点。

漏液检测装置 816     

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本实用新型涉及一种漏液检测装置，所述漏液检测装置包括：第一敞口容器，所述第一敞口容器的底面与水平面存在倾角；储液槽，所述储液槽设置在所述第一敞口容器底面的较低处；电极，所述电极通过设置在所述第一敞口容器上的固定部件固定，电极末端伸入所述储液槽内；金属片，所述金属片放置在所述第一敞口容器的底面，漏液流经所述金属片后进入所述储液槽；排液口，所述排液口设置在所述第一敞口容器的侧壁上，用于排出积累的漏液；电路板，所述电路板设置在所述第一敞口容器的外侧壁上，与所述电极连接，用于检测漏液情况并对外输出指示灯状态及电平信号。本实用新型具有结构简单，检测灵敏度高，适用于化学分析仪等优点。

土壤中马兜铃酸的检测方法 768     

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本发明涉及分析化学及环境检测技术领域，具体涉及一种土壤中马兜铃酸的检测方法，特别涉及一种分散固相萃取‑液相色谱串联质谱联用测定土壤中马兜铃酸的高灵敏度检测方法。本发明提供的土壤中马兜铃酸的检测方法，采用分散固相萃取‑液相色谱串联质谱法技术；其中所述分散固相萃取的提取溶剂为0.1‑2％乙酸乙腈。本发明选择乙酸乙腈作为提取溶剂，对马兜铃酸具有特异选择性，既能够最大程度提高马兜铃酸的提取率，又可以避免土壤中较多杂质随之进入提取液中，提高后续检测的准确性；而且该提取溶剂还同时兼具仪器响应值高、灵敏度高及提取效率高的优势。

检测水样中银离子的方法 1067     

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本发明涉及纳米生物材料和分析化学技术领域，具体涉及一种检测水样中银离子的方法，所述方法包括向含有银离子的水样中加入谷胱甘肽溶液，再加入二氧化锰纳米片溶液，酸性条件下充分混合，加入3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺溶液，即得反应液；测量反应液的吸光度，计算出水样中银离子的含量。本方法准确度高、操作简单、检测时间短、成本低，并且能检测极低浓度的银离子溶液。

鸟苷四磷酸的超高效液相色谱检测方法 742     

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本发明公开了属于化学分析技术领域的一种鸟苷四磷酸的超高效液相色谱检测方法。所述方法包括，采用如下色谱条件：色谱柱：反相C18色谱柱；流动相：包括流动相A与流动相B；所述流动相A为甲醇或乙腈，所述流动相B为KH₂PO₄溶液或K₂HPO₄‑KH₂PO₄缓冲液；洗脱条件为：流动相A：流动相B＝3～10：97～90。本发明的方法能有效检测到ppGpp，基线平稳，进样量少，节约时间和成本，不需设置梯度洗脱，操作简单方便，检测效果好。

抗髓过氧化物酶抗体IgG定量检测的试剂盒 864     

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本发明提供了一种完全均相测定抗髓过氧化物酶抗体IgG定量检测的试剂盒及其检测方法和应用，所述的试剂盒将化学发光分析技术与免疫技术相结合，为免清洗试剂盒，一步法，反应时间仅15min即可测定。操作简便，由于没有清洗过程，配合全自动仪器，可实现高通量检测，且CV在3％以内。试剂盒灵敏度高、线性范围宽、反应迅速、操作简单，特别是使用MPO抑制物可以抑制MPO过氧化物酶活性，从而将本底降低，提高阴阳性样本测值的区分，在辅助诊断免疫相关疾病中具有重要价值。

氧化还原水溶胶、用于水体生物毒性快速检测的一体化微生物电极的制备方法及应用 743     

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本发明涉及一种氧化还原水溶胶，采用如下方法制备：用高分子溶胶和氨基硅烷偶联剂制备有机无机复合溶胶，将此复合溶胶与电子介体混合制备氧化还原水溶胶。本发明还涉及一种用于水体生物毒性快速检测的一体化微生物电极的制备方法及应用，通过所制备的氧化还原水溶胶，把微生物和电子介体同时固定在电极上，制备一体化微生物电极，并将一体化微生物电极应用在水体生物毒性的快速检测和即时监测上。采用由本发明制备的一体化微生物电极构建的电化学传感器系统，可即时监测水体生物毒性的改变和快速检测水体生物毒性大小，达到即时、连续、快速的检测，具有分析灵敏度高、成本低廉、操作简单、便于携带等特点。

血清中可交换铜和铜蓝蛋白一步同时检测用试剂盒、制备方法及应用 732     

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本发明涉及免疫化学分析技术领域，具体涉及一种血清中可交换铜和铜蓝蛋白一步同时检测用试剂盒、制备方法及应用。该试剂盒包括铜蓝蛋白和铜离子抗原修饰的免疫载体、量子点标记的铜蓝蛋白抗体、量子点标记的抗Cu‑EDTA抗体。免疫载体具有荧光淬灭特性，免疫载体上的铜蓝蛋白和铜离子抗原与样品中的铜蓝蛋白和形成的EDTA‑Cu竞争结合量子点标记的抗体；一定数量量子点标记的抗体与样品中的交换铜和铜蓝蛋白结合，使免疫载体捕获的量子点标记的抗体减少，量子点淬灭程度降低。量子点标记抗体荧光强度与样品中目标物浓度呈正相关，实现一步检测血清中的可交换铜和铜蓝蛋白。与传统夹心免疫荧光法相比，该试剂盒省去了目标捕获步骤，显著缩短检测时间。

溴甲纳曲酮的质量检测方法 818     

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本发明提供了一种溴甲纳曲酮的质量检测方法，属于化学药物分析技术领域。本发明的溴甲纳曲酮质量检测方法采用高效液相色谱法，适用于溴甲纳曲酮合成工艺过程中的有关物质的检查和含量测定。本发明的溴甲纳曲酮有关物质检测方法对合成过程引入杂质及其降解产物均能实现有效监控，方法精确度高、专属性强。

面向空间的微型圆柱式微流控PCR实时荧光检测系统 894     

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一种面向空间的微型圆柱式微流控PCR实时荧光检测系统，属于生物学、分析化学及医学检测领域。包括呈空心圆柱式的基底、微通道、进样测控速装置以及单片机控制系统。作为生物芯片的载体，基底表面周向依次设有三个恒温加热区，在三个加热区表面分别设置三个温度传感器，由聚四氟乙烯毛细管呈螺旋状缠绕在基底表面构成微通道，聚四氟乙烯毛细管一圈缠绕中依次经过三个恒温加热区。进样测控速装置包括步进电机和由步进电机驱动的注射泵，注射泵直接插入微通道的入口。微型荧光检测装置沿基底径向嵌在基底内部。进样测控速装置、恒温加热区、温度传感器以及微型荧光检测装置的控制端由单片机集成控制。本发明减少了外围设备，更自动微型化，缩短了系统的工作周期。

导电水凝胶的制备方法及其细胞阻抗传感检测方法 896     

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本发明公开了一种导电水凝胶的制备方法及其细胞阻抗传感检测方法，该导电水凝胶的制备方法包括：形成具有微电极阵列的导电芯片；通过导电芯片形成细胞培养腔；在细胞培养腔的微电极阵列上形成聚合水凝胶；以及通过聚合水凝胶形成具有微图案的导电水凝胶。本发明通过电化学沉积法在微电极阵列导电芯片上制备了具有集成互穿网络结构(IPN结构)的微图案的软质导电水凝胶，该导电水凝胶可以有效的替代细胞阻抗传感技术领域中的金属电极，结合阻抗仪在线检测系统，有效实现了细胞阻抗传感检测过程中高效稳定的电荷转移，使得细胞阻抗检测达到了无标记、全程动态、实时分析的技术效果。

艾塞那肽的前处理及其得到的His氨基酸洗脱液中异构体的检测方法 914     

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本发明属于分析化学技术领域，提供了艾塞那肽的前处理及其得到的His氨基酸洗脱液中异构体的检测方法。本发明将待测艾塞那肽进行水解和氨基酸分离，收集His氨基酸洗脱液；利用高效液相色谱对所述His氨基酸洗脱液进行手性分析；所述高效液相色谱的条件包括：色谱柱：CROWNPAKCR(+)150*4.0mm 5μm；流动相：pH值为1.0的高氯酸水溶液。本发明先将艾塞那肽进行水解，得到氨基酸混合物，再利用高效液相色谱分离将氨基酸混合物中的His氨基酸进行分离，得到His氨基酸洗脱液，前处理方法操作简单；再通过控制色谱柱类型和流动相组成，实现了His氨基酸中不同异构体的分离和测定，且数据重现性好。

硝酸烷基酯的检测方法 976     

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本发明涉及化学分析技术领域，具体而言，涉及硝酸烷基酯的检测方法。硝酸烷基酯的检测方法包括：配制系列硝酸烷基酯校准溶液，而后利用红外对所述系列硝酸烷基酯校准溶液进行检测，并得到校准公式；对含有硝酸烷基酯的车用柴油进行固相萃取形成待检测试验溶液；利用红外对所述待检测试验溶液进行检测，并根据校准公式得到硝酸烷基酯的体积分数，而后再根据公式计算硝酸烷基酯的含量。该检测方法无需对硝酸烷基酯进行反应，也不采用腐蚀性以及有毒的溶剂，使得检测方法更简便，且安全。同时，该方法的选择性高，能够消除柴油中的饱和烃以及芳烃等成分对检测的影响，保证检测结果的准确性和精密度。

副溶血弧菌和细菌总数快速同步多重检测方法及试剂盒 741     

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一种快速同步多重检测样品中副溶血弧菌和细菌总数的方法和检测试剂盒，使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记，区分样品中的细菌和其它背景颗粒：同时，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的副溶血弧菌抗体，区分样品中的副溶血弧菌和非副溶血弧菌；通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现副溶血弧菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测副溶血弧菌和细菌总数，操作简单便捷，耗时短，大多数样品均可在0.5h内完成检测。

阪崎肠杆菌和细菌总数快速同步多重检测方法及试剂盒 990     

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一种快速同步多重检测样品中阪崎肠杆菌和细菌总数的方法和检测试剂盒，使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记，区分样品中的细菌和其它背景颗粒：同时，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的阪崎肠杆菌抗体，区分样品中的阪崎肠杆菌和非阪崎肠杆菌；通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现阪崎肠杆菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测阪崎肠杆菌和细菌总数，操作简单便捷，耗时短，大多数样品均可在0.5h内完成检测。

母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法 1177     

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本发明提供了一种母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，涉及理化检测技术领域。上述母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，首先将待测母乳样品经固相萃取预处理；随后利用LC‑MS质液联用色谱对预处理后的待测母乳样品进行检测，通过与叶酸和五甲基四氢叶酸的对照品溶液比较进行定量、定性分析。本申请母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法具有选择性好、特异性佳、灵敏度高等特点，在对叶酸和五甲基四氢叶酸分型定量上具有明显的优势，能够有效缓解现有微生物法、化学发光法、液相色谱法等母乳中叶酸的检测方法没有对叶酸和五甲基四氢叶酸进行分型定量的局限性。

定性定量检测葡萄糖的传感器材料及其制备方法 890     

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本发明基于一种同时具有电化学传感性能和比色传感性能的传感器材料应用于定性定量检测葡萄糖或者定性定量检测过氧化氢。该材料是由含钴和铁的水滑石纳米片阵列组成，通过简单的一步电合成的方法，将钴铁水滑石纳米片垂直生长在导电基底上。该传感器材料作为一种类过氧化氢酶无机纳米材料在葡萄糖的比色传感分析和过氧化氢比色传感分析中具有良好的变色响应，其用于类过氧化氢酶葡萄糖生物传感器线性范围为0‑800μM，循环重复使用4次后，传感性能可保持90％以上，且对抗坏血酸、多巴胺、尿素等具有很好的抗干扰性能。

吲哚类化合物、制备方法及其在醛酮检测中的应用 881     

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本发明公开了新型吲哚类化合物作为衍生化试剂，使用超高效液相色谱‑三重四级杆质谱（UHPLC‑MS/MS）测定水中醛酮类化合物的检测方法。新型吲哚类化合物与醛酮化合物反应条件简单，产物质谱响应灵敏，该检测方法具有基质干扰小、检出限低、分析时间短、定量准确的优点。本发明还公开了制备吲哚类化合物的实验方法，其从已知可得的原料出发，通过多步化学反应成功合成了可用于UHPLC‑MS/MS检测水中的醛酮类化合物的新型化合物。

微量离子液体浓度的检测方法 972     

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本发明涉及分析化学和污染物防治领域，具体涉及一种微量离子液体浓度的检测方法。所述方法包括如下步骤：(a)用激发光照射离子液体标准品并收集来自待测标准品的拉曼散射光，从而形成离子液体拉曼光谱谱图数据库；(b)将所述待测样品提取液的拉曼光谱与离子液体标准品谱图进行比对；(c)如果所述待测样品提取液的原始拉曼光谱于所述的离子液体标准品的拉曼光谱匹配，则确定待测样品中含有所述离子液体种类；若不匹配或信号弱，则对所述待测样品提取液进行表面增强拉曼光谱测试；(d)将所述待测样品的表面增强拉曼光谱特征与不同浓度的离子液体标准曲线进行对比，以判定待测样品离子液体的含量。所述方法可以实现对于水体或土壤中的离子液体的高效、简便和准确的分析。

炼制过程中对蜂蜜的质量检测方法 728     

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本发明提供了一种对蜂蜜炼制过程中样品的质量检测方法，该方法包括如下步骤：步骤1：收集蜂蜜炼制过程中样品，获得指标成分的含量测定数据；步骤2：采集蜂蜜样品近红外光谱图数据；步骤3：将步骤2采集的近红外光谱数据与步骤1测得的数据采用偏最小二乘法建立关联定量模型；步骤4：获取待测样品近红外光谱图数据，利用步骤3的模型获得指标成分含量值。本发明方法能实现对炼蜜过程整体质量的快速无损质量控制，预测精度满足工业过程分析的基本要求，方法快速、可靠、简便，具有传统化学分析方法所不具有的显著优点，具有很高的实际应用价值。