本实用新型适用于基因检测领域,提供了一种芯片式数字化基因智能分析系统,该系统包括:电化学基因芯片、电化学生物传感器、控制器及处理器,电化学生物传感器,用于检测电化学基因芯片在杂交前后的电化学信号变化;控制器用于控制电化学生物传感器对电化学基因芯片的检测过程,并将电化学生物传感器检测到的模拟信号转化为数字信号,传送至处理器进行分析;处理器用于根据控制器传送的数字信号进行分析,并发送指令实时调节控制器;本实用新型实施例通过检测电化学基因芯片在杂交前后的电化学信号的变换,即可精准的检验DNA,相对于荧光标记进行DNA检验,检测成本低,无需对样品进行荧光标记,减少操作步骤,加快检测速度。
一种液滴流动注射装置及其定量分析方法,它包括:恒流泵、注射泵、蠕动泵、负高压控制器、化学发光仪、计算机、恒电位仪,恒流泵通过样品管和样品进管与化学发光仪相联通、通过试剂管和试剂进管与化学发光仪相联通,注射泵通过试剂管和试剂进管与化学发光仪相联通,经蠕动泵的废液管与化学发光仪相联通,负高压控制器和电位控制器通过导线与化学发光仪相连接,负高压控制器通过电缆与计算机相连接。定量分析方法包括配制试剂、制备待测样品溶液、制作标准曲线、检测样品。本发明液滴流动注射装置及其定量分析方法可用于对无机离子、有机分子、药物等的流动注射分析。
本申请公开了一种多参数水质分析仪,包括控制器,多个仪器面板,不同所述仪器面板的控制模块、检测模块、执行模块、传感器模块不同,每个所述仪器面板对应同一种化学分析方法检测的所有参数,通过更换不同的仪器面板检测化学分析方法不同的参数;所述传感器模块针对不同的检测参数有多种,更换不同的传感器模块检测同一种化学分析方法的不同参数;所述控制模块在所述控制器的控制下,控制所述执行模块完成对试剂的进样和计量工作;所述传感器模块和检测模块实现对待测参数的检测。从而一台水质检测仪通过更换不同的传感器模块和/或仪器面板即可检测多种参数,即能够解决现有的水质检测仪只能检测一种参数的问题。
本申请涉及医疗器械技术领域,尤其涉及一种自动分析系统及其控制方法。该自动分析系统包括前处理模块、检测模块、控制模块;前处理模块包括移液组件和洗涤组件;检测模块包括化学发光检测组件和多重判读组件;控制模块包括检测类型控制单元,检测类型控制单元的检测方式为化学发光一步法或化学发光两步法时,待测物经洗涤组件洗涤后通过移液组件移至化学发光检测组件内进行检测;检测方式为多重液相芯片两步法时,待测物经过洗涤组件洗涤后通过移液组件移至多重判读组件内进行检测。该自动分析系统及其控制方法实现了在一个自动分析系统中同时进行化学发光法检测和多重液相芯片分析法检测,提高了检测效率,成本较低,占用医用空间更小。
本发明提供了一种清洗液,包括:金属盐5~30g/L;尿素1~13g/L;乙二胺四乙酸盐5~23g/L;柠檬酸盐2~18g/L;碱金属盐酸盐4~16g/L;磷酸盐缓冲对2.52~13.71g/L;表面活性剂4~28g/L;水补足;所述金属盐为非碱金属盐。与现有技术相比,本发明提供的清洗液为中性清洗液,性能温和且具有较好的清洗效果,能有效实现对采样针的清洗,降低携带污染,进而可提高测试的准确性。
一种整体式网控全自动流动注射分析仪,包括分析仪本体,该分析仪本体上设有:自动进样单元,蠕动泵、化学流路单元、辅助单元和检测单元;通过网络与计算机软件工作站系统连接;蠕动泵为整体式压块结构,蠕动泵的泵管一端与自动进样单元,另一端与化学流路单元连接;辅助单元设于化学流路单元的一侧,辅助单元内设有温度控制装置和辅助化学流路单元工作的电路装置;检测单元可测量光电信号,设置在化学流路单元的另一侧,检测单元通过毛细管与化学流路单元连接,并将检测结果通过网络传输至计算机软件工作站系统。本实用新型采用一体化设置,可配置多个分析仪本体,可实现对多个不同样品同时采集和检测,大大提高了工作效率,同时降低了工作成本。
本发明属于放射性核素检测技术领域,涉及一种尿样中磷‑32的快速分析方法。所述的分析方法包括如下步骤:(1)在水或水溶液中先后加入不同浓度的色素和P‑32放射性标准物质,先后直接测量样品二重和三重计数后,计算样品的TDCR值和探测效率,并拟合它们之间的关系曲线;(2)在未经过放射化学分离处理的尿样中加入HCl和H2O2进行加热处理;(3)加热处理结束后,在尿样中加入CH3COOH,冷却至室温后测量样品的二重和三重计数;(4)根据步骤(1)建立的关系曲线,通过步骤(3)得到的样品的TDCR值计算样品的探测效率,经过探测效率校正后得到样品中P‑32活度。利用本发明的分析方法,能够无需进行化学回收率的校正,就可快速、准确的进行尿样中磷‑32的分析。
一种用于测量pCO2的生理传感装置,其包括至少部分的以二氧化碳渗透膜(12)为界限的封闭室。在所述室内有两个电极(10)。所述室含有与电极(10)和膜(12)接触的基本不含电解质的液体。为了防止由于跨所用膜(12)的渗透压梯度引起的水流出,所述液体含有非离子赋形剂。
本发明旨在用于非侵入式感知发生在诸如有机物的实体内的活动的设备、装置、系统和方法。该方法包括:在一段时间内感知来自实体表面之下的电流源的至少一个特征;传送对应于至少一个特征的至少一个电信号到电解池(102),以便在所述一段时间内引起电解反应;以及测量电解反应的至少一个电输出,以便在所述一段时间内感知实体内的至少一个活动。
本实用新型提供一种尿液分析装置,包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置;所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件,所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置,所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换,并将转换得到的结果与化学检测装置检测的结果进行比较。本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测结合,通过程序控制装置控制对尿液的检测,并且,数据分析部件通过对有形成分检测装置和化学检测装置得到的检测结果进行对比,得到分析结果,减少了人工审核工作量,提高了分析速率和分析结果的准确度。
本发明公开了鲁米诺直接键合的纳米金在免疫分析中的应用。其一是鲁米诺直接键合的纳米金免疫分析探针,该分析探针由鲁米诺直接键合的纳米金标记的抗体所组成。其中,鲁米诺直接键合的纳米金是由鲁米诺一步还原氯金酸得到的。其二是基于该鲁米诺直接键合的纳米金免疫分析探针的化学发光免疫分析方法。其三是实施该分析方法的试剂盒。本发明的化学发光免疫分析方法具有灵敏度高(如测定人IgG的检测限可达1.0pg/mL)、线性范围宽、重现性好、操作简单、成本低廉等优点,可用于各种样品中的多种分析物的测定。在临床诊断与治疗、药物分析、食品安全检测、环境监测等领域具有重要的应用前景。
本发明涉及生物分析化学分析领域,具体涉及一种甲胎蛋白的均相时间分辨荧光分析方法,该方法由以下步骤组成:(a)定量标准曲线制备:将HFRFA能量受体、HFRFA能量供体和甲胎蛋白标准品一起孵育,进行均相时间分辨荧光检测和分析,得到甲胎蛋白浓度与荧光值的标准曲线;(b)样品检测:将HFRFA能量受体、HFRFA能量供体和待测甲胎蛋白样品一起孵育,进行均相时间分辨荧光检测和分析,将检测样品得到的荧光值与步骤(a)得到的标准曲线比较计算待测甲胎蛋白样品浓度。本发明所述的方法具有特异性强和检测灵敏度高的优点,在临床分子诊断和食品检测等生物化学分析中具有非常重要的意义。
本发明公开了一种在线水质分析方法:建立湿化学控制单元;以离散的多个独立管路及相应的湿化学执行模块建立湿化学执行单元,将所选择的湿化学执行模块通过统一的连接口接入执行模块接入端子排中,实现湿化学控制单元与湿化学执行单元的连接,构建出完整的检测装置;通过可编程通用性在线检测平台,针对检测装置中的各个部件进行分析定位和相应的程序编撰;对采集的样本进行数据监测和计算分析,并将分析结果显示出来并存储在主机上;并将分析结果传输至可编程通用性在线检测平台上进行统一管理。本发明有效缩短了检测周期,实现了对众多应用分析仪进行统一开发,实现快速配置、使用维护标准化,用于定制具体客户的特殊需求。
本发明提供一种用于监测受试者身体的一种或多种状况的系统和方法。所述系统包括:控制单元,所述控制单元包括输入端口,所述输入端口用于接收图像数据和指示至少一种在由所述受试者身体的一部分收集所述图像数据期间施加至所述受试者身体的所述部分的外部刺激(外场)的数据;存储器设备;和处理器设备。所述图像数据指示根据某一采样时间模式由所述受试者身体的所述部分生成的斑纹图样的序列。所述处理器设备被配置且可用于开展以下操作:利用指示外加场的所述数据来处理所述图像数据,所述处理包括确定所述序列中连续斑纹图样间的空间相关函数,和确定形式为所述相关函数的至少一个特征的时变函数的时变空间相关函数,所述相关函数指示所述斑纹图样随时间的变化;选择所述时变空间相关函数的至少一个参数,并对所述至少一个参数应用一个或多个模型,以确定一种或多种相应身体状况;以及生成指示所述一种或多种相应身体状况的输出数据。
一种基于化学振荡动力学检测的酶联免疫分析方法,该方法根据被测物与抗体(抗原)特异性结合的特性,在特定条件下,以相应的酶标记抗原或抗体与对应的抗体或抗原完成吸附结合过程,它利用标记的酶对底物的催化速度来间接表示被测物的浓度。本方法既有效地克服了基于分光光度法的常规酶联免疫法敏感度不足的问题,又利用了抗体-抗原特异性结合的原理,将高灵敏度的化学振荡动力学检测和具有专一性和灵敏度放大作用的酶催化动力学分析结合起来,克服了化学振荡选择性低、不能进行定性测定的问题,使结合了酶联免疫法的化学振荡可以定性定量测定医药及农药小分子、抗体、抗原、特定蛋白质、核酸、疾病因子等物质。
本发明公开了一种鲁米诺直接键合的纳米金核酸分析探针及其化学发光分析新方法。其一是鲁米诺直接键合的纳米金核酸分析探针,该分析探针是由鲁米诺直接键合的纳米金标记的核酸所组成。其中,鲁米诺直接键合的纳米金是由鲁米诺一步还原氯金酸得到的。其二是基于该鲁米诺直接键合的纳米金核酸分析探针的化学发光分析方法。其三是实施该分析方法的试剂盒。本发明的基于核酸分析探针的化学发光分析方法具有灵敏度高(如测定特定序列的单链DNA检测限可达1.9×10-16mol/L)、线性范围宽、重现性好、操作简单、成本低廉等优点,可用于各种样品中的DNA、RNA、适配体对应配体的测定。在临床诊断与治疗、药物分析、食品安全检测、环境监测等领域具有广阔的应用前景。
本发明提供了多种抗体,它们对与甘露聚糖或抗MBL抗体结合、结构上正常或异常的MBL具有不同的结合特性。此外还提供了筛选针对MBL、具有不同结合特性的抗体的方法,以及利用这些抗体测量能够与甘露聚糖结合的MBL或测量样品中正常寡聚化的MBL和异常的低寡聚化的MBL的方法和试剂盒。这些方法和试剂盒在对传染病和自身免疫疾病的易感性增加和病情恶化的诊断中是有用的。
提供能够小型化和电位稳定的参比电极(3)。为此,本发明的参比电极是不需要KCL溶液等内部水溶液的参比电极(3),制成具有金属主体(31)、由上述金属主体(31)的难溶性盐构成的、覆盖上述金属主体(31)的难溶性盐膜(32)和疏水性离子液体(33),所述疏水性离子液体(33)设置为与上述难溶性盐膜(32)及测定试样相接触。
一种微波密封消解COD测定方法,其消化液和催化剂都按照ISO和GB的规定,其特征是采用微波炉来加热消解,并且设计了专门的聚四氟乙烯密封罐来实施本方法,采用本方法进行消解COD测定,比标准方法大幅度地减少能耗、时间、试剂等,而结果与标准方法相关性极好,而且使用通用的微波炉和专用的密封罐,易于推广普及。
一种用于核酸测序的方法,其包括从接收并且在终止合成测序过程中处理样品核酸的测序仪器接收观测到或测量到的核酸测序数据。所述方法还包括针对所述观测到或测量到的核酸测序数据,通过测定候选序列的预测信号,使用模拟框架来产生一组碱基候选序列。所述模拟框架并入估算推进率(CFR)、估算不完全延伸率(IER)、估算下降率(DR)、估算再活化分子率(RMR)以及估算终止失败率(TFR),所述RMR大于或等于零并且所述TFR小于一。所述方法还包括从所述组碱基候选序列鉴别出一个候选序列,其在对应于所述样品核酸的序列时,使得求解函数最佳化。
一种使用开关和复用电路监测多个电池的系统,通过开关每个电池的被测电压和使用被监测的电池电压的开关选择性地测量每个选择的信号(10),多个被监测的信号指示每个电池的电池电压电平。
本发明提供呼气分析方法。现有的具有冷却凝结机构的呼气分析装置,不仅凝结液收集容器的操作烦杂而且需要时间。本发明为使用呼气分析装置分析呼气的方法,上述呼气分析装置包括:容器、呼气注入口、呼气排出口、冷却部、电极部、对置电极部和化学物质检测部,上述呼气含有水蒸汽和挥发性有机化合物,上述挥发性有机化合物的分子量为15以上500以下,上述方法包含:从上述注入口向上述容器注入上述呼气的注入步骤、利用上述冷却部冷却上述电极部使上述呼气在上述电极部外周面凝结的凝结步骤、使凝结了的上述呼气成为带电微粒子的带电微粒子化步骤、利用静电力向上述化学物质检测部回收上述带电微粒子的回收步骤、和检测被回收的上述带电微粒子所含有的挥发性有机化合物的检测步骤。
本发明公开了一种荧光废水中COD的监测方法,采用闭管消解分光光度法监测荧光废水中的COD;上述的荧光废水中COD的监测方法,所述的闭管消解分光光度法的方法如下:1)吸取2.5~3mL均质混合水样于反应管中,加入0.5~1mL氧化剂溶液,加入4~6mL复合催化剂,加入0.3~0.5mL掩蔽剂,摇匀;2)将上述反应管置于160~165℃的消解器中,盖上反应管盖子,消解10~15min取出;3)取出后在空气中冷却,加入2.5mL去离子水,混匀,再水冷却至室温;4)然后倒入比色皿中,用分光光度计测量吸光度,最终得出COD浓度值。闭管消解分光光度法用于荧光废水COD的监测既保证了监测数据的准确性,又使得操作环境更环保安全,避免有害物质挥发出来对人身健康的危害。
用于预测样品分子的性质的方法涉及,对于多个参考分子中的每一个,获得多个指纹和至少一种性质,并且获得样品分子的多个指纹。该方法进一步涉及对于多个参考分子中的每一个,使用多个指纹中的每一个,计算到样品分子的距离,并且对于多个参考分子的每一个,基于到样品分子的距离确定相对预测优势。该方法还涉及针对多个参考分子中的每一个,基于相对预测优势确定适应度值,以及基于多个参考分子的至少一种性质和为参考分子获得的适应度值预测样品分子的至少一种性质。
一种研磨系统(20),可具有一转动平台(24);一固定于平台上的研磨垫(30);一固定基材使其正面朝下对着研磨垫的载具头(10);以及一漩涡电流监测系统,该漩涡电流监测系统包括至少部分通过研磨垫的一线圈或一强磁体。一研磨垫,具有一研磨层,和固定于该研磨层上的一线圈或一强磁体。一凹槽可以在该研磨垫里的透明窗中形成。
本发明涉及一种通过图像分析来计算和分析一合金的方法,包括以下步骤:a)制备合金的样本;b)通过放大地观察样本的至少一个区域而确定夹杂物检测阈值;c)基于在步骤b)中所限定阈值检测样本的夹杂物,并计算该夹杂物;d)获取在步骤c)中检测到的各夹杂物的图像,并确定各夹杂物的尺寸;e)通过对每个检测的夹杂物进行化学分析,确定每个所检测夹杂物的化学成分;和f)通过在步骤d)中获取的图像形成样本的地图,地图显示出夹杂物的空间分布,其中各检测到的夹杂物由图形元素表示,图形元素的尺寸与夹杂物的尺寸成比例,图形元素的颜色与夹杂物的化学成分相关联。
本发明涉及一种用于定性和/或定量测量存在于对产品进行转化(烹饪或发酵)的转化腔室中的气味的方法。所述方法可以防止测量环境受到由转化产生并释放到转化腔室中的测量干扰元素的污染。根据本发明的方法使用转化腔室(例如烤箱)、并且使用电子鼻、管和流体系统以及用于去除测量干扰元素的去除室。所述方法包括测量模式M和清洁模式N。所述测量模式和清洁模式包括以下步骤:‑N0‑可选地,冲洗转化腔室,优选通过对其通风;‑N1‑利用流体、优选环境空气来冲洗测量室;‑N2‑利用流体、优选环境空气来冲洗去除室;‑N3‑可选地,将至少一部分冲洗流体从所述去除室转移到转化腔室中。
本发明公开了测定向接受细胞毒性剂的患者给药的治疗有效量苏拉明剂量的方法,包括测定患者循环的苏拉明浓度;需要时给药苏拉明,以建立患者低于约200μM的低循环苏拉明浓度;当患者中存在循环的低浓度苏拉明时,向其给药化疗药。便于制作列线图用于临床治疗方案。
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