本发明提供了一种化学清洗过程在线监测装置。该装置由温度计、压力表、流量计、电导率表、pH表、腐蚀速率测试仪、红外测温仪组成的检测单元,以及与检测单元依次相连的可编程控制器、上位机和移动终端。实现了实时、远程和就地检测化学清洗过程中的流量、温度、压力、水质指标等参数,保证化学清洗处于受控状态,为清洗各阶段的参数控制提供了检测手段,保证了清洗质量。
本发明提供一种沙参麦冬汤中8种化学成分的含量测定方法,属于药物检测技术领域,所述含量测定方法是取甲基麦冬二氢高异黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄烷酮B制备对照品标准溶液I;取甘草苷、芹糖甘草苷、芦丁、异槲皮苷、甘草素和甘草酸制备对照品标准溶液II;取沙参麦冬汤制备供试品溶液I和供试品溶液II;再分别对对照品标准溶液I和供试品溶液I及对照品标准溶液II和供试品溶液II进行超高效液相色谱检测,然后利用外标法,计算得沙参麦冬汤中8种化学成分的含量。本发明建立了UHPLC检测沙参麦冬汤中8种化学成分的含量测定方法,实现对经典名方沙参麦冬汤中多个指标成分的控制,能够为沙参麦冬汤的质量标准研究与制定提供参考。
本实用新型涉及一种差热分析与伏安法联用的分析系统,该系统包括电极系统和差热测量系统;电极系统包括电化学工作站,电极引线,对电极,电解质,电解池和工作电极;差热测量系统包括参比温度传感器,负极引线,测量温度传感器,正极引线和万用表。该系统用来对电化学反应中电极反应的电化学和热化学特征进行同步分析,联用系统包括电化学工站、电极、万用表和温度传感器。本实用新型的优点在于,该系统可以在测量电极反应的峰电位、峰电流等电化学信息的同时,还同时测得相应电极反应的吸放热峰信息,有助于提供多样化的电极反应的判定依据。
本实用新型公开了一种牵引变电所接地网腐蚀监测用电化学探头;包含外引导线、探头盖、探头座和连接环,所述外引导线与探头盖连接,所述连接环的一端与所述探头盖可拆卸连接且另一端与所述探头座可拆卸连接;所述探头座包含电化学腐蚀检测部件。本实用新型将探头分为探头盖和探头座部分,所述探头盖和探头座通过连接环可拆卸连接,所述探头座包含电化学腐蚀检测部件,在需要实现不同参数检测功能,即使用不同的电化学检测部件时,只需要对探头座进行更换,操作简单方便,且降低了成本。
本发明公开了一种重金属监测的电化学与光电集成芯片及无线浮标传感系统,通过集成电化学传感器、光寻址电位传感器与对电极阵列于同一芯片上,实现了传感器的微型化与集成化,同时引入不同传感器的数据融合与校准,提高了集成芯片检测的准确度与抗干扰能力。无线浮标传感系统由搭载用浮标及固定在搭载用浮标内的重金属检测仪器组成,其中重金属检测仪器包括电化学与光电集成芯片、参比电极、泵阀水路模块、信号采集电路、光源调制电路、ARM控制板、测试腔和激励光源,以实现系统的自动取样、排样、自动检测与数据上传,实现了对湖水重金属的在线、实时监测,具有极大的应用前景。
本发明公开了一种盐酸克伦特罗的酶促化学发光免疫吸附的测定方法,在包被了盐酸克伦特罗的全抗原的酶促化学发光载体上加入待检样品,然后加入盐酸克伦特罗抗体;洗涤,加入酶标二抗,洗涤后加入酶促化学发光底物,再加入酶促化学发光液;或者在包被了盐酸克伦特罗抗体的酶促化学发光载体上加入待检样品,然后加入酶标盐酸克伦特罗全抗原;洗涤,加入酶促化学发光底物,再加入酶促化学发光液;根据酶促反应的强度,绘制标准曲线,依所述标准曲线推算出盐酸克伦特罗的浓度。本发明的方法灵敏度高,检测范围宽、操作简便快速、稳定性好,因而具有广阔的应用前景。
本发明公开了谷丙转氨酶干化学法快速测定试剂条及其制造方法。目的是提供一种能快速半定量/定量检测谷丙转氨酶在人体内的含量是否正常的试剂条及其制造方法。检测谷丙转氨酶(GPT)的试剂条,包括用来支撑整个反应的PVC硬质板条,板条上带有吸附着L-丙氨酸和丙酮酸氧化酶、Α-酮戊二酸的载体膜。本发明的产品为一次性检测用耗材,属于快速微量检测。GPT的检测范围为:0~1000U/L,对于快速判断人体内GPT的含量具有重要意义。
本发明提供一种大气总氧化剂光化学生成速率监测系统,包括依次相连的进气机构、光化学反应腔和检测箱,检测箱包括检测机构和结果显示机构;进气机构包括微型真空泵;光化学反应腔包括相同数量的若干透光腔和若干蔽光腔,透光腔和蔽光腔一端设有透气孔,另一端连接有三位四通电磁阀,内部设有可自由滑动的活塞,三位四通电磁阀与微型真空泵的出气端相连;检测机构包括相连的NO反应管和激光诱导荧光检测器;所述结果显示机构包括设于检测箱内部的中控CPU、设于检测箱外部的显示屏和开关。本发明通过检测光照下与非光照下大气中总氧化剂浓度的差异计算总氧化剂生成速率,操作方便,检测效率高。
本申请涉及一种城市网格数据监测站的抗污染化学传感器模块,包括防护壳体分为清洁室和检测室,清洁室开设进气口和排气口,清洁室内设抽气泵、气体预处理装置和储气罐;气体预处理装置的进气口通过进气管道与清洁室的进气口连通,气体预处理装置的出气口通过排气管道与检测室连通,检测室内设电化学气体传感器,储气罐中储存清洁气体,储气罐出气口通过输气管道连通检测室,检测室和清洁室通过回气管道连通,进气管道设第一气泵,排气管道设第二气泵,输气管道设第三气泵,回气管道设第四气泵,排气口设第五气泵,解决了电化学传感器受污染使用寿命短的技术问题,达到了防止电化学气体传感器的有效成分被消耗,提高使用寿命的技术效果。
一种测定三聚氰胺含量的非标记电化学免疫传感器及其制备方法和应用。所述的免疫传感器,包括基底电极,基底电极表面修饰石墨烯-三聚氰胺-壳聚糖复合物,并以牛血清蛋白封闭非特异性活性位点。其制备方法是以石墨烯/壳聚糖复合材料固定三聚氰胺抗原于玻碳电极表面。所述的免疫传感器基于免疫反应的竞争模式,利用K3Fe(CN)6为探针,以循环伏安法和差分脉冲伏安法监测免疫反应,可用于三聚氰胺含量的检测。本发明的传感器具有较高的灵敏度和专一性,检测方法简单,适用范围广泛,检测限可达到0.2ng/ml,线性范围5~1500ng/ml,具有快速高效、灵敏度高和特异性好、操作简单、成本低等特点。
本实用新型公开了一种生物化学制品测试用安装支架,包括底座,所述底座的外壁一侧面设有抽屉,同时抽屉的内部固定安装有把手,所述底座的顶端面固定安装有支撑架且支撑架的顶端面设有置物台,所述支撑架的支腿内部开设有插槽且插槽的内部滑动安装有滑杆,同时滑杆的顶端面均与置物台固定连接。本实用新型结构设计合理,通过根据需要转动调节螺杆,利用调节螺杆将置物台的高度上升,直至到达指定的高度,然后将检测设备放置在安装夹具中,再转动紧固螺栓将检测设备固定住,再将需要检测的生物化学制品分别放置在固定座的放置槽中(此时可以分层放置,便于分类),那么在进行检测时,直接拿取需要检测的生物化学产品。
本发明公开了一种同时测定可食性油墨中多种化学元素的方法,具体涉及一种同时检测可食性油墨中铝、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、硒、镉、锑、钡、汞、铅14种化学元素的检测方法,该方法包括以下步骤:a.制备标准工溶液;b.制备内标工作溶液;c.用硝酸‑过氧化氢对样品进行微波消解及空白溶液的制备;d.以钪、锗、铟和铋作为内标物消除基体干扰,动能歧视型碰撞/反应池技术消除质谱干扰的方法进行ICP‑MS测定。本发明方法快速简单,具有较高的灵敏度和较低的检出限,测定结果准确可靠,可满足可食性油墨中多种化学元素的同时测定。
本实用新型公开了一种便携式小型单通道化学发光测试仪,包括机壳以及机壳内腔底部固定连接的检测仪,所述机壳内腔的底部滑动连接有反应杯,所述反应杯包括光反射外壳,所述光反射外壳的内表面固定连接有玻璃内壳,所述玻璃内壳内表面的顶部滑动连接有玻璃斗,本实用新型涉及化学检测仪器技术领域。该便携式小型单通道化学发光测试仪,反应杯内部分为玻璃内壳和玻璃斗,分别盛装两种不同的化学反应物,通过拉杆下拉活塞即可使两种反应物混合,进而可以自行选择何时混合反应,在将反应杯安装进机壳内的过程中不反应,只有在检测的过程中反应,可以最大程度的保证光线被充分的检测,提高了检测效率,且使用简单方便。
本发明涉及一种岩石电化学性质的一体化同步自动量测装置,该装置由岩石反应系统、测量液取样系统、清洁系统、阴离子检测系统、阳离子检测系统、PH值电量电势测量系统、工作安全台、结果显示箱组成。主要优点在于:一、可以综合测量岩石软化过程中阴离子、阳离子、PH值、电量电势的变化。二、可以对阴、阳离子测量后的取样杯进行自动清洗。三、可以对岩石软化过程中产生的电量进行收集。四、可以利用电量的变化情况对岩石破坏程度提出判据。全过程实现自动化、智能化、大批量测试化,有利于减少人力的需求,该装置有利于揭示岩石的电化学效应演化规律,对岩石软化电学‑化学的演变机制具有重要的实际应用价值。
本发明公开了一种超声波与化学作用下岩石力学参数测定实验装置及方法,其实验装置包括用于放置被测试岩芯的密闭盒体、分别通过左侧加载轴和右侧加载轴从左右两侧对被测试岩芯进行对称加载的岩石力学试验机、超声波换能器、超声波发生器、液压增压器、布设于密闭盒体上部的排气阀、压力检测单元、超声波功率检测仪和超声波振幅测量仪以及显示单元;其实验方法包括步骤:一、实验准备;二、化学试剂添加;三、超声波处理启动;四、启动加载且加载过程中同步进行岩石力学参数测定。本发明设计合理、安装布设方便、功能完善且使用操作简便、使用效果好,能高效、快速完成超声波与化学试剂联合作用下被测试岩芯的岩石力学参数测定实验。
本发明涉及一种用于确定或监测处于容器(3)中的介质(2)的物理或化学过程变量的测量探头(1),其中:管状壳体部件(4)被设置用于接纳对所述过程变量敏感的至少一个测量元件(5);过程适配器(6)被设置在所述管状壳体部件(4)的端部区域中,该过程适配器能够通过螺纹(7)旋拧到所述容器(2)的过程连接部分(8)中;用于紧固测量电子器件壳体(10)的壳体适配器(9)被设置在所述管状壳体部件(4)的相对端部区域中;在所述过程适配器(6)与所述壳体适配器(9)之间的中间区域中,所述管状部件(4)的外壁具有限定的外部轮廓(11),该外部轮廓被设计成使扭矩能够经由所述限定的外部轮廓(11)而施加到所述管状部件(4),以将所述过程适配器(6)旋拧到所述容器(2)的所述过程连接部分(8)中或从所述容器(2)的所述过程连接部分(8)中旋拧松开;并且优选被布置在整个周边上的平行散热片(12)形成在所述外部轮廓(11)中。
本实用新型涉及一种用于同步辐射红外测试的原位电化学反应池,包括工作电极台、底座、池体、红外视窗、上盖;工作电极台穿过底座和池体开孔,上方设置待测样品,控制螺纹底座进给量与平面红外视窗尽量贴合,同步辐射红外测试端口与上盖中央开孔外围设置的斜面耦合形成红外检测通道。底座一侧设置工作电极引线,池体四侧设置参比电极插槽、对电极插槽、电解液泵入插槽和电解液泵出插槽,分别与外部电化学工作平台和循环装置连接,池体中央开孔,孔壁上端设置齿纹,与孔外围的蓄液凹槽连通,构成电化学检测微区。本实用新型充分利用同步辐射红外光源优势,模拟真实的电化学检测环境,耦合良好,组装拆卸方便,简单易行。
本发明涉及一种同步测量海洋物理、化学及生态参数的观测装置,包括多参数水质剖面仪、硝酸盐水质仪、现场激光粒度仪、保护支架,保护支架的主体由相互固定连接的横向撑杆和竖向撑杆组成,顶部设置有与绞车通过转环相接部分,多参数水质剖面仪及其探头通过多个固定环固定在保护支架的横向撑杆或竖向撑杆上,每个固定环包括一个开口圆环,圆环的开口处设置有两个眼板,用过螺栓将开口圆环在眼板处固定,开口尺寸可调节;硝酸盐水质仪和现场激光粒度仪通过仪器固定夹板固定在保护支架的横向撑杆或竖向撑杆上,每个仪器固定夹板包括两个与相应仪器尺寸相匹配的半环,两个半环的端部设置有眼板,用过螺栓将两个半环在眼板处固定。
本发明涉及一种润滑界面和频信号测量装置,其包括:一棱镜架位移调节机构、一棱镜架、一半球缺棱镜以及一可动球。所述棱镜架设置于所述棱镜架位移调节机构,所述半球缺棱镜设置于所述棱镜架,所述可动球可以旋转或摆动。所述棱镜架位移调节机构可以调整所述棱镜架的高度以及该棱镜架与水平面的平行度,进而调整所述半球缺棱镜的高度以及该半球缺棱镜与水平面的平行度,使所述半球缺棱镜与所述可动球相接触,所述可动球与所述半球缺棱镜构成一对摩擦副。另外,本发明还涉及一种在线测量润滑界面摩擦化学性能的方法。
本发明公开了一种毛细管电泳-三联吡啶钌电化学发光间接测定空气或水中甲醛含量的方法,首先,采集空气样品或水样品,将采集的样品用铵盐溶液进行铵离子衍生化,或者在采集样品的同时进行铵离子衍生化;然后,用毛细管电泳-三联吡啶钌电化学发光测定经铵盐衍生后的溶液中的六次甲基四胺的含量;最后,通过换算六次甲基四胺的含量,即可得到空气或水中甲醛的含量。与现有技术相比,本发明的优点在于:操作简便,快速;灵敏度高,选择性好,而且不产生新的污染物,检测成本低,是检测空气或水中甲醛浓度的可行方法。
本发明涉及一种基于电化学阻抗谱的燃料电池短路电阻测量方法,包括以下步骤:S1、向燃料电池的阳极通入氢气,阴极通入氮气;S2、测量燃料电池在恒定偏置电压下的电化学阻抗谱;S3、构建等效电路模型并据此拟合电化学阻抗谱获取短路电阻值。与现有技术相比,本发明采用电化学技术对质子交换膜燃料电池测试,能够得到定量准确的短路电阻检测结果,所使用的等效电路模型和相应的数据过程较为简单,且无需人为筛选数据,检测结果稳定性较强。
本发明公开了一种化学气相沉积设备的红外辐射测温校准装置及其校准方法,校准装置的可以透光的光学检测孔设置在喷淋盘中,红外辐射温度测试仪与设置在喷淋盘中的光学检测孔对应设置,光纤或光线束通过黑体炉端夹具和检测孔端夹具固定并连接在黑体炉和光学检测孔之间。通过光纤或光纤束将黑体炉的红外辐射引入金属有机物化学气相沉积设备的喷淋盘的光学检测口,对喷淋盘上方的红外辐射测温仪进行在线标定校准。本发明结构简单,可消除由于红外辐射测温仪系统本身的系统误差、装配因素导致的温度差异,使各个红外辐射测温仪测试的相对温度更为准确,以便载片盘表面的温度均匀性调节。解决了金属有机物化学气相沉积设备的温度校准难题。
本发明属于检测领域,提供一种芍药甘草汤中化学成分的测定方法及指纹图谱的建立方法,包括将芍药甘草汤样品与溶剂混合,溶解,得待测液;称取参照物对照品,采用高效液相色谱法,在相同的检测条件下分别获得芍药甘草汤溶液和所述对照品中化学成分的色谱图,根据对照品的浓度、对照品在色谱图中的峰面积以及芍药甘草汤中与对照品相对应的成分在色谱图中的峰面积,且基于双波长的检测条件,以外标两点法计算芍药甘草汤中的芍药苷、甘草苷及甘草酸铵有效成分的含量。本发明实现在相同的色谱条件下,仅仅通过调整波长就能同时识别芍药甘草汤中的化学成分和对应的化学成分的具体含量的检测,结果更加准确、可靠,具有良好的重现性和稳定性。
本发明涉及有机化合物浓度分析技术领域,目前由于在化纤行业的聚酯技术开发中需添加微量季戊四醇,为解决保证进入系统的季戊四醇能达到预期的要求,这就需要对季戊四醇乙二醇混合溶液的浓度进行精确测定的问题,本发明提出一种季戊四醇乙二醇溶液的浓度分析方法,采用相对粘度测试方法,当季戊四醇乙二醇溶液的浓度在0.10~3.50%之间时,根据以下计算公式进行季戊四醇乙二醇溶液的浓度分析计算,C=(0.3393η相对-0.339)×100%,当季戊四醇乙二醇溶液的浓度在1.60~2.60%之间时,浓度的计算公式为:C=(0.324η相对-0.3225)×100%;本发明在测试过程中未使用化学试剂,环境效益明显,同时测试时间短,可以满足生产要求。
本实用新型公开了一种化学凝结水精用实时监测装置,包括传输机构,包括检测箱,设置于所述检测箱正面的第一水泵,设置于所述第一水泵进水端和出水端的进水管和出水管,以及设置于所述检测箱顶部左侧的警报器;监测机构,包括固定套、设置于所述检测箱内腔的底部,设置于所述固定套内腔底部的第二水泵,设置于所述第二水泵进水端和出水端的连接管和传输管。本实用新型有益效果为:通过设置第一水泵,用于配合进水管和出水管将化学凝结水传输至检测箱的内部,通过设置警报器,用于发出警示音,以此提醒工作人对化学凝结水监测情况,通过设置第二水泵、连接管和传输管,用于将检测箱内部的水输送至固定套内腔的上端。
本发明公开了一种人附睾蛋白4化学发光酶免疫定量测定试剂盒,属于免疫学检测领域。其包括盒体,设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂;所述化学发光板的各孔包被有抗HE4抗体;所述试剂包括:HE4系列标准品溶液,HE4系列质控品,生物素标记抗HE4抗体,链酶亲和素‑HRP,样本稀释液,酶稀释液,化学发光溶液 A、B液,浓缩洗涤液;本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点,与传统的ELISA法比较,操作时间大幅度减少。可用作检测卵巢癌的辅助诊断。
本发明涉及一种化学发光体系及利用该体系测定面粉中过氧化苯甲酰的方法。该化学发光体系是A、B两种溶液混合后而呈现化学发光的反应体系,A溶液为含有6.0×10-5~2.5×10-3mol/L Luminol、0.20~1.00mol/L CO32-、0.08~0.20mol/L OH-的发光试剂,B溶液为含有1.0×10-8~1.0×10-6Co2+的待测液。主要测定步骤有:将A与B以0.8~1.2∶1的体积比在化学发光仪的反应检测容器中混合反应,检测读取该化学发光反应的发光强度。该发光体系稳定性强,灵敏度高,反应速度适中,且抗干扰,对待测物质有较好的选择性;其操作方法简单、省时高效。
本发明利用臭氧与过氧化氢协同氧化过程中化学发光技术测量水体化学耗氧量(COD)和水体总有机碳(TOC)的方法,它是应用臭氧和过氧化氢协同氧化过程中化学发光原理,臭氧与过氧化氢协同氧化有机物会得到更强的化学发光信号,通过微光光电转换技术对反应过程中产生的光信号进行检测拾取,经放大、量化、时间序列积分处理后,得出水体化学耗氧量(COD)和水体总有机碳(TOC)含量。本发明的方法,不需添加试剂,不产生二次污染,能够准确、连续、快速的测试水体总有机碳(TOC)和化学耗氧量(COD),可在恶劣的环境中长期可靠工作。
本实用新型公开了一种涂膜耐化学性测试容器,属于涂料检测设备领域;包括不锈钢材质制成的筒体和圆台结构的上盖,所述筒体开口处向外凸出形成倒圆台结构的夹持部,所述夹持部的上表面直径与所述上盖的下表面直径相一致;所述夹持部中部设有与筒体内部相连通的通孔,位于通孔外围所在的夹持部上表面上设置有环状密封槽,所述环状密封槽内设有密封圈,所述上盖盖合在密封圈上;通过卡箍将所述夹持部和上盖固定相连。将待测薄片折叠成波浪状后放置容器罐内,并注入需要测试的化学物质,然后密封,将容器罐在121度高温下蒸煮30分钟,检测涂膜的耐化学性,该容器罐可多次重复使用,且其携带方便,提高了涂膜耐化学性测试的便利性。
本发明属于环境监测技术领域,涉及一种用电化学法测量较清洁水体的高锰酸盐指数的方法,其特征在于,工作电极采用以金属钛为基底的、表面具有纳米棒阵列结构的二氧化锡纳米电极,该二氧化锡纳米电极是采用水热法、以SnCl4.5H2O和NaOH为前躯体,在金属钛基底上180~200℃下反应16h~24h制备的;电化学测量时工作电压为:采用饱和银/氯化银电极作参比电极时1.7~2.2V,采用饱和甘汞电极作参比电极时1.65~2.15V,电解质溶液中硫酸钠或硝酸钠的浓度为0.08~0.4mol/L。本发明测量时不会产生有毒物质,测量准确度高,检测限低,对高锰酸盐指数的检测下限可达0.2mg/L(S/N=3),操作简便,单次测量时间小于5分钟。
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