北京有色金属化学分析技术理论与应用

聚合物修饰磁珠及其亚代谢组的定性定量分析的应用 827     

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本发明公开了一种聚合物修饰磁珠，具体涉及一种从复杂样本中特异性捕获含特定官能团化合物的材料。本发明将磁性分离技术与化合物靶向分析技术相结合，通过功能化修饰，该聚合物磁珠能够选择性的与复杂样本中具有氨基、羧基、醛酮羰基等特定官能团的化合物反应，实现目标分子的选择性标记、分离和高灵敏度检测。通过磁珠表面聚合物的修饰，大幅增加磁珠与待测分子反应的几率；通过化学键的断裂实现标记后待测分子从复杂样本中的高效分离，减少了背景干扰，极大地提高了待测分子的检测灵敏度。本发明为复杂样本中化合物的亚代谢组高通量分析提供了新技术新方法。

泮托拉唑钠及其起始原料中基因毒性杂质的分析方法 747     

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本发明属药物分析化学领域，具体涉及两种分析测定泮托拉唑钠及其合成起始原料5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑中潜在基因毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用质谱检测器进行分析测定；所述流动相为含有乙腈、甲醇和有机铵盐的水溶液；所述潜在基因毒性杂质的结构类型包括卤代甲基吡啶类、氮杂芳基N‑氧化物类、N‑酰化氨基苯类、芳香胺类以及硝基苯类化合物。该方法不仅能实现泮托拉唑钠及其合成起始原料中潜在基因毒性杂质的有效分离，并且能够对所述的基因毒性杂质进行准确的定量测定，方法的灵敏度高，专属性强；实验操作简便、快速，对泮托拉唑钠的质量控制和用药安全具有重要的意义。

土壤中四氢噻吩的分析方法 713     

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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种土壤中四氢噻吩的分析方法。采用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪完成，包括如下步骤：采集土样；土样提取：称取2～2.5g的污染土样于顶空瓶中，加入1～2ul的甲苯‑d8标准溶液作为内标，再加入10～12ml的常温饱和氯化钠溶液作为基体改进剂；样品振荡：将装有样品的顶空瓶放在震荡器上振荡10～15min，后放进顶空进样器中预热20～25min；样品测试：用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪测定步骤震荡后的土壤中四氢噻吩的含量，以保留时间定性，内标法定量。本发明方法能够对天然气泄漏现场土壤中的四氢噻吩实现快速检测。

湖泊水生植物中有机磷提取及组成分析方法 922     

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本发明公开了一种湖泊水生植物中有机磷提取方法，包括样品采集、磷的基本组成测定、有机磷(Po)的提取、样品测试预处理、液态核磁(31P?NMR)分析和计算步骤。本发明采用0.5mol/L?NaOH+25mmol/L?EDTA提取剂，水生植物粉末样品与提取剂的固液比为1：60获得最优的Po提取效果；31P?NMR分析测试过程中，设置延迟时间(D1)为5s，扫描分析时间为15h可获得较好的谱图。本发明的水生植物Po的提取方法，总磷(TP)和Po的平均提取率分别在91.4％和88.1％以上，能准确检测出样品中Po的具体种类和含量，准确的反映湖泊中水生植物的Po的组成结构特征。为研究湖泊水生植物中Po的生物地球化学特征及其在水华暴发中所起的贡献提供科学依据。

基于高效液相色谱串联高分辨质谱的弓形虫的脂质组学分析方法及应用 783     

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本发明公开了一种基于高效液相色谱串联高分辨质谱的弓形虫的脂质组学分析方法及应用，该脂质组学分析方法包括：将待测虫体样品用氯仿‑甲醇‑水溶液悬起后超声波破碎，提取液经离心、氮吹和甲醇复溶后过滤进样，使用液相C18色谱柱分离，利用由乙腈、异丙醇、乙酸铵、甲醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正、负离子模式下用QTOF高分辨质谱仪全扫描模式检测，根据目标脂类分子的化学式，对测得的数据进行筛查和鉴定；该方法具有灵敏、准确和不依赖标准化合物的优点，可高效地适用于弓形虫脂质组学分析。

高纯钨痕量元素分析用标准样品及其制备方法 701     

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本发明涉及一种高纯钨痕量元素分析用标准样品及其制备方法，属于高纯金属分析检测领域。该标准样品包括Al，As，B，Ba，Bi，Ca，Cd，Cu，Cr，Co，Fe，Hf，K，Mg，Mn，Mo，Na，Ni，P，Pb，Sb，Si，Sn，Sr，Ta，Ti，Zn和Zr元素，含量均为0.1ppm～500ppm，余量为W。将原料放入蒸发搅拌器得到粗钨酸铵晶体；氢化还原得到钨粉；机械搅拌，球磨破碎，再次机械搅拌混合；进行杂质元素含量检测；压块，烧结；化学标准样品成分均匀性检查和定值。本发明方法得到的高纯钨标准样品，形状规则、成分均匀、稳定性好、定值准确，可以用于高纯钨痕量元素测定结果的校正和仪器设备状态的监控。

电池电极中活性物质的定量分析方法和应用 817     

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本发明提供了电池电极中活性物质的定量分析方法，所述方法包括通过化学滴定和气相色谱法对电池电极中的活性物质进行定量分析，还提供了其应用。本发明是一种可靠的用于区分和定量分析电池内活性物质和非活性物质电荷消耗的检测方法，方法简便，易于操作。本发明方法将拓展化学滴定和气相色谱法在电池领域的重要应用，帮助研发人员更全面地掌握电池失效机制，并以此为基础改进并设计新型长寿命电池。

混合炸药中黑索金含量的快速分析方法 865     

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本发明涉及一种混合炸药中黑索金含量的快速分析方法，属于炸药检测、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的方法为：收集与制备一定浓度范围样品，采用化学法测量浓度作为参考值，采集所有样品的光谱，通过不同波段与不同预处理方法组合经偏最小二乘法建立各种模型，根据交叉检验均方根误差(RMSECV)、RMSECV/维数曲线的理想程度确定最优模型。最优模型的波段为9195.1～7802.8cm-1，7660～6842.4cm-1，6159.7～5403.7cm-1，预处理方式为：一阶导数+多元散射校正。通过对模型进行评估确认方法的准确性与精确性。本方法可用于某混合炸药中黑索金含量的快速检测。

X荧光光谱分析仪 1124     

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本实用新型涉及测量设备领域，提供一种X荧光光谱分析仪，其包括X射线发生装置、真空测量室、安装于上述真空测量室内的多个固定元素道和与各上述固定元素道分别对应设置的探测器，通过对上述探测器施加电压来进行化学元素的测试，该X荧光光谱分析仪还包括显示和调节施加在上述探测器上的电压的显示调节面板(100)。本实用新型的有益效果在于：使得X荧光光谱分析仪的调试和维修更加容易，且能够提高探测器上的电压的调节精度，使操作人员无需反复进行多次的检测和调节。

基于磁颗粒纳米酶的微流控免疫芯片分析方法及应用 891     

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本发明提供了一种基于磁颗粒纳米酶的微流控免疫芯片分析方法及应用。本发明利用磁颗粒纳米酶的类酶活性，将其作为HRP的替代品，可以使传统的微流控免疫芯片的稳定性得到很大的提高。并且与高灵敏度的化学发光法结合起来，可以大大提高检测的灵敏度。同时微流控芯片具有样本量少，多样本、多指标可同时定量检测，特异性强，灵敏度高，价格低廉，读取结果可量化、快捷和直观等优势，操作简便，不需要复杂的仪器设备和专业操作人员，适用于现场、快速检测。因此，本发明将为小分子和生物大分子的检测提供一个有力的工具。

基于超高效液相色谱串联高分辨质谱的细胞脂质组学分析方法 954     

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本发明提供了一种基于超高效液相色谱串联高分辨质谱的细胞脂质组学分析方法，涉及分析化学领域和脂质组学研究领域，本发明的方法包括将细胞用PBS调整密度后，进行超声破碎，得到细胞悬液；将细胞悬液用甲醇与二氯甲烷溶液提取后获得待测样品；将所述待测样品通过超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱傅里叶转换质谱进行分离和测定；利用软件对测得的脂质化合物进行定性分析，筛选检测典型的甘油脂类、甘油磷脂类、鞘脂类等多类脂质，该方法操作简单、脂质覆盖范围广，且无需标准品，可有效应用于不同类型细胞的脂质组学分析，从而进一步开展细胞毒性或活性等生物效应研究。

利用气相色谱仪分析气相丙烯中痕量砷烷和磷烷含量的方法 822     

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本发明提供了一种利用气相色谱仪分析气相丙烯中痕量砷烷和磷烷含量的方法，气相色谱仪的检测器为氦放电离子化检测器，该方法包括以下步骤：1)设置气体纯化器和气相色谱仪的参数，2)制备标准气，砷烷或磷烷的含量为Cs，通过气相色谱仪测量标准气中砷烷或磷烷所对应的峰面积As；3)取待测丙烯，制备待测气，通过气相色谱仪测量待测气中砷烷或磷烷所对应的峰面积Ai；以及4)根据公式Ci＝Cs·Ai/As，确定待测气中砷烷或磷烷的含量Ci。利用气相色谱仪结合氦放电离子化检测器能灵敏、快速、准确、连续的反映样品组分的变化，可以同时测量砷烷和磷烷，所需样品量少，不需要其他的有毒有害化学试剂，安全、卫生，可以及时有效的指导工艺生产。

基于小分子代谢物质谱分析的快速高灵敏度微生物鉴定方法 1197     

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本发明公开了一种快速高灵敏度鉴定微生物的方法。该方法以微生物的小分子代谢物为检测对象，通过质谱法结合化学计量学方法实现对微生物的鉴定。具体步骤如下：1)培养单克隆生长的待鉴定微生物菌株；2)将获得的待鉴定单克隆微生物菌体样本离心去除培养基，再加入水或者pH值为7.2-7.6的磷酸盐缓冲液洗涤，离心去除残余培养基；3)向待鉴定单克隆微生物菌体中加入2-4倍体积的体积分数为75-95％的乙醇水溶液进行灭活和提取，得到提取液样品；4)将提取液样品进行质谱测试；5)从获得的样品质谱谱图中采集5-20个谱峰，所得数据用基于多元统计分析的化学计量学方法进行分析，实现对菌体的鉴别。

氰根电位滴定分析方法 970     

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本发明公开了一种氰根电位滴定分析方法，包括：将矿浆过滤成澄清溶液；向所述澄清溶液中加入反应剂去除所述澄清溶液中的硫离子；向去除硫离子后的溶液中加入pH缓冲试剂，得到弱碱性溶液；将滴定剂定量滴定入所述弱碱性溶液，同时检测所述弱碱性溶液中设置的复合银环电极的电位；根据滴定剂消耗的体积以及对应的复合银环电极的电位值，计算出氰根浓度。基于电位滴定的电化学分析方法，将矿浆样品进行前处理，然后采用滴定剂电位滴定的方法实现氰根的检测，可以快速而准确的实现矿浆中氰根浓度的检测，便于实现在线自动监测。

拉曼光谱-共聚焦微分干涉差显微镜联用分析系统 861     

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本发明涉及一种拉曼光谱‑共聚焦微分干涉差显微镜联用分析系统，其特征在于，该系统包括：电化学原位反应装置，用于电极充放电过程的原位测试且设置有光学窗口；拉曼光谱系统，用于通过照射所述光学窗口时实现所述电极电化学过程的原位拉曼光谱测试；共聚焦微分干涉差显微镜，用于通过照射所述光学窗口获取所述电极在电化学过程中的光学成像。本发明能够实现电极过程的原位拉曼光谱测试及高分辨光学成像，确保物质结构和化学成分同步检测，从而获得更丰富的界面电化学反应信息。

双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的系统 1014     

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一种双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的系统，该系统包括采样管装置、多位阀装置、在线涂敷装置、在线采样装置、在线洗脱装置、废液储存装置、进样装置以及分离检测装置，分离检测装置的输入端与进样装置的输出端连接。本实用新型采用在线涂敷方法，避免采样管储运过程中的人为污染；采用在线色谱法分析可以实现待测物种的高灵敏检测；采用双路采样管设计，无采样盲区，可实现大气样品的连续采集；系统简单方便、设备及运行费用低廉，为大气环境化学检测提供了重要的技术支撑。

硫化物分析系统 1077     

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本发明涉及一种硫化物分析系统，包括气液驱动系统及化学反应系统；气液驱动系统包括自动进样装置、采样针、蠕动泵及泵管；化学反应系统包括第一反应流路及第二反应流路；自动进样装置通过所述采样针与所述蠕动泵连接，所述蠕动泵与所述第一反应流路、第二反应流路连接；第一反应流路包括依次连接的第一气泡注入装置、第一在线混合圈、三通接头、在线加热装置、在线蒸馏装置及第一在线排气装置；第二反应流路包括依次连接的第二气泡注入装置、第二在线混合圈、第三在线混合圈、第二在线排气装置。本发明可批量检测样品、分析速度快、准确度高、重复性好、检出限低，试剂和样品消耗量少。

原油全烃气相色谱分析前的脱水方法 720     

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本发明属于有机地球化学样品实验分析测试技术领域，公开了一种原油全烃气相色谱分析前的脱水方法，基于水合试剂无水硫酸镁的脱水原理，与水发生反应生成七水合硫酸镁，吸水后形成的硫酸镁水合物呈块状；通过溶剂二氯甲烷和水合试剂无水硫酸镁，去除原油中游离态和乳化态的水分，利用气相色谱仪GC对除水效果进行检验。本发明利用水合反应的原理，通过简单易行的实验方法对毫克数量级的原油样品进行脱水操作，不会影响原油分子地球化学特征，且对色谱柱没有损坏，确保后续进样的样品测试结果的准确性，是有效的原油全烃气相色谱分析前的除水方法。

高锰酸盐指数分析系统 920     

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本发明涉及一种高锰酸盐指数分析系统，包括气液驱动系统及化学反应系统；气液驱动系统包括自动进样装置、采样针、蠕动泵及泵管；化学反应系统包括反应流路；自动进样装置通过采样针与蠕动泵连接，蠕动泵与反应流路连接；反应流路包括依次连接的第一在线排气装置、气泡注入装置、第一在线混合圈、第二在线混合圈、第一在线加热装置、第二在线加热装置、第三在线混合圈、第二在线排气装置；第一在线排气装置上端出口通过泵管与废液瓶连接；气泡注入装置通过泵管引入空气；第一在线混合圈通过泵管引入高锰酸钾溶液试剂；第二在线排气装置上端出口与废液瓶连接。本发明可批量检测样品、分析速度快、准确度高、重复性好、检出限低，试剂和样品消耗量少。

残留混合农药的拉曼光谱信号分析方法 1026     

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本发明公开了属于果蔬农产品安全检测技术领域的一种残留混合农药的拉曼光谱信号分析方法。该方法利用自建模混合物分析法将残留混合农药的拉曼光谱信号分解为单一农药的拉曼光谱信号，并通过建立单一农药预测模型对残留混合农药进行定量分析，具有准确度高、适用性强的优点，为果蔬农产品有害化学残留提供了一种精确、可靠、非接触、无损的新型快速检测方法。

液压支架传动介质组分的分析方法 1202     

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本申请实施例提出了一种液压支架传动介质组分的分析方法，包括：从井下取样并分为第一分析样品、第二分析样品和第三分析样品；利用第一分析样品进行理化试验测定并得到第一分析样品的基本物性参数，辅助判断第一分析样品的组分和体系；根据第一分析样品的基本物性参数选择分析方法，并对第二分析样品前处理后分别进行检测对其组分定量分析；将第三分析样品烘干后得到烘干物，判断烘干物中的不挥发物含量并分析烘干物的组分；将烘干物置于溶剂中溶解后进行柱分离试验，分析烘干物中的全溶解产物与不溶解产物中的化学成分组成；分析结果并对分析样品中的成分逐一确定和验证，并对含量大于等于0.1％的每一组分分别定量得出样品的成分表。

金属材料中夹杂物粒径原位统计分布分析方法 1093     

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本发明属于借助测定材料的物理性质来分析材料的领域,主要涉及金属材料中各类夹杂物的粒径计算。本发明金属材料中夹杂物粒径原位统计分布分析方法包括如下步骤:常规分析手段,对被测样品进行金相检测、化学相态分析、电镜+能谱分析,得到该样品中各类夹杂物粒径分布的相关数据;原位统计分布分析,采用金属原位分析仪对被测样品进行连续激发扫描,得到与样品原始位置一一对应的单次火花光谱强度数据;系统解析所得单次火花光谱强度数据并确定信号阈值;建立数学分析模式,对采用常规分析手段和原位统计分布分析得到的数据进行相互对照分析,最终得到被测样品中各类夹杂物粒径分布信息,并输出上述结果。

双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的方法 828     

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一种双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的方法，包括将第一采样管涂覆涂敷液；将定量大气样品通入到涂覆有涂敷液的第一采样管中采集样品；将定量有机试剂通入到完成样品采集的第一采样管中洗脱样品，得到的洗脱液即为待测液体样品；检测分析所述待测液体样品，得到大气样品中各种醛酮化合物浓度；在第一采样管采集样品的同时涂覆第二采样管，并利用第二采样管连续进行采集样品、洗脱样品、检测分析步骤，形成在线连续测量大气样品的方法。本发明采用双路采样管设计，无采样盲区，可实现大气样品的连续采集；系统简单方便、设备及运行费用低廉，为大气环境化学检测提供了重要的技术支撑。

四元素同步流动注射光度分析仪 762     

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一种四元素同步流动注射光度分析仪,主要用于分析无机非金属材料的元素成分含量,由流动注射装置、检测装置和控制处理装置构成,分析时试样、试剂和载流经蠕动泵、16通阀、化学块及反应线圈注入检测装置的四道流路,通过四道光路测得结果,本仪器分析速度快、操作简便、准确度高,用于水泥生产时,可快速测定白、黑或半黑生料中钙、硅、铝、铁四元素氧化物百分含量,并可计得熟料的三个率值及矿物组成。

二次电池电芯的失效分析方法 1133     

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本申请涉及二次电池电芯的失效分析方法。根据一实施例，一种二次电池电芯的失效分析方法包括：获取失效电芯的失效背景信息；对所述失效电芯进行外观检查以获取其外观信息；对所述失效电芯进行无损检测以获取其电化学信息和结构信息；对所述失效电芯进行拆解，并且记录拆解过程；对拆解后获得的所述失效电芯的内部元件进行预处理和取样；以及对所述内部元件的样品进行测试，并且将测试结果与参考电芯的测试结果相比较，以确定关于失效原因的初步结论。利用本发明的方法，能够系统全面地了解二次电池电芯的失效原因和机理，提高失效分析人员的效率和水平，同时积累失效分析数据库，对本行业的长远发展提供帮助。

分光光度法分析模块 946     

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本实用新型实施例涉及一种分光光度法分析模块，包括：固定支架，固定支架的上盖的外边缘尺寸与固定支架本体的顶面边缘尺寸相匹配；分析杯和多孔塞固定在上盖与固定支架本体之间；分析杯容置于圆柱状腔体内；多孔塞为多楞台体结构，中间为多孔塞腔体；在顶面及每个侧面上都具有一个圆孔，用以插入不同的液体管路；底面为环形结构，与凸环结构的顶面相接，使得多孔塞腔体与分析杯的内部相连通；环形结构的顶面嵌套于上盖内；多孔塞的侧面和顶面由压环结构中间露出；分析光源和光检测器分别设置于两个光探测器容置窗内，分析光源发出的入射光穿过分析杯和分析杯中容置的液体，变为出射光由光检测器接收，以确定分析杯中容置液体所含化学物质及浓度。

直接采样电离分析系统及方法、应用 744     

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本发明公开了一种直接采样电离分析系统，包括：采样模块，用于接触采集待测样品，采集待测成分；试剂盒模块，用于固定采样模块，洗脱待测成分，获得洗脱溶液；反应模块，用于对洗脱溶液进行高通量的化学反应；进样模块，用于将试剂盒模块固定在质谱仪的进样端，使得进样模块和质谱仪配合进样；采样模块为一端固定有多孔膜的金属探针，多孔膜用于接触采集待测样品。本发明涉及的直接采样电离分析系统，通过用一端固定有多孔膜的金属探针进行采样，操作便捷，且能迅速得到测试结果，适用于现场快速检测、临床快检等应用，满足了快速取样分析的需求，大幅简化质谱分析的样品前处理过程。本发明还提供了一种使用上述系统的一种直接采样电离分析方法。

电子级氯气的分析装置 981     

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本发明提供了一种电子级氯气的分析装置，包括外壳，所述外壳的外部连接有进样机构，所述外壳内部设有分析气路，所述进样机构与所述分析气路连接，且分析气路中的连接管路不易残留氯气，所述分析气路与检测器连接，所述检测器设置在所述外壳的外部，所述分析气路中的连接管路不易残留氯气的方法为所述分析气路中的管路避免锐角弯折，所述分析气路中的连接管路材质采用EP级316L不锈钢，且分析气路中的连接管路经过电化学抛光与钝化处理，解决了现有技术存在仪器管路中容易残留氯气，其设计及材质不符合氯气分析要求的缺点的技术问题。

采用吖啶酯标记抗原或抗体分析方法 1004     

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本发明涉及一种化学发光免疫测定方法,特别涉及一种采用吖啶酯标记抗原或抗体分析方法以及用该方法制备一种免疫测定试剂盒,吖啶酯标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团,在发光免疫分析过程中直接参与发光反应,通常这类物质没有本底发光,在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品,是一类发光效率很高的发光剂,吖啶酯I、II分子和吖啶酰胺III均可与抗体(或抗原)结合,生成具有化学发光活性强、免疫反应特异性高的标记抗体。

片式熔断器失效点的分析方法及装置 708     

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本说明书一个或多个实施例提供一种片式熔断器失效点的分析方法及装置，所述熔断器失效点的分析方法包括对待检测的片式熔断器的外观进行观察，检测所述片式熔断器的陶瓷基片是否损坏；将外观合格的片式熔断器进行X射线检查，查找所述外观合格的片式熔断器失效点的位置；对外观合格的片式熔断器进行第一导通测试，确认所述外观合格的片式熔断器是否为开路；通过化学方法对所述外观合格的片式熔断器进行处理，获得去除保护膜的片式熔断器；对所述去除保护膜的片式熔断器进行第二导通测试，获得原始形貌完整的失效点的数量和位置。通过本发明方法中化学处理法对片式熔断器保护膜的处理，对导电膜造成的损坏低，降低了失效点的原始形貌的受损程度。