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本发明提供了一种白及切片的制备方法，属于中草药加工技术领域。所述制备方法包含杀青、萎凋、脱须、分级、烘焙、抛光和切片、再次烘焙等步骤。本发明的制备方法克服了现有技术中白及产品有效多糖成分和白及胶等有效成分的损失极大，且不利于工厂化生产等问题。通过一系列特定的制备方法能够有效保留白及产品中的有效多糖成分含量和白及胶含量，且方便工厂化生产。本申请制备方法得到的白及产品经贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室分析测试与品质评价中心检测，白及切片有效多糖成分含量可达66.8％，白及胶含量可达72.3％，更适合防治疾病及保健的需要。
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一种湿法磨专用衬板，将原材料进行检验计量后，放入电炉中进行熔炼，同时进行化学分析，合理调理化学成分配比，针对不同酸性、碱性环境，分别采用不同的碳含量，加入耐腐蚀的合金元素铬、铜等，提高了产品的韧性和耐磨性能。调质清渣后，将出炉铁水采用钇基生稀土进行变质处理，净化铁水、减少杂质，对变质处理后的铁水进行化学分析，后将砂型浇注成型；清砂打磨检验后进入热处理工序，热处理使用特殊淬火油进行强制循环热处理，此热处理工艺减少了铸件在热处理过程中的温度差，提高了产品韧性和硬度；热处理后将成品进行硬度及外观的检测，后产品入库。
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本实用新型公开了一种应用无线局域网进行山区远程水情监测的装置，包括监测装置本体和电力通讯网络，监测装置本体通过钢绳固定在岸，并使用民用V电源插座供电，监测装置本体中设有电源、电力网络桥接器A、水位压力传感器、PH传感器、网络服务器、摄像机、强光电筒和重物；网络服务器通过电力网络桥接器A利用电源线作为通讯网络；电源插座处还设有电力网络桥接器B，将电线中的通讯网络数据经过网线、发射端和接收端传输到远程的计算机。能实时收集水库、河流水质、生物、水位、化学物质等信息，并提供实景成像。通过220V电力网络桥接，将水面一下（水底）等水情资料传回地面，通过发射端和接收端到达远程运用的目的。
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本发明公开了一种赤水金钗石斛花成分含量测定方法，包括以下步骤：S1.对照品溶液的制备：分别精密称取甘草苷、山柰酚‑3‑葡萄糖鼠李糖苷、异槲皮苷标准品，溶解于溶剂中，得到混合对照品溶液；S2.赤水金钗石斛花供试品溶液的制备；S3.含量测定，采用高效液相色谱法测定。该测定方法测定了赤水金钗石斛花中甘草苷、山柰酚‑3‑葡萄糖鼠李糖苷和异槲皮苷3种化学成分的含量，能更好的控制赤水金钗石斛花的质量。
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本实用新型公开了一种新型COD测定装置，包括超临界水氧化系统，所述超临界水氧化系统主要由反应腔体、物料进口和氧气进口组成，所述COD测定装置还包括电化学原位供氧系统，电化学原位供氧系统包括第一腔体、第二腔体和固体氧离子导体，第二腔体上的氧气出口通过第一管道与超临界水氧化系统的氧气进口连通，固体氧离子导体，设置在第一腔体和第二腔体之间并将第一腔体和第二腔体相互隔离开，其两端分别设有第一工作电极和第一参比电极，二者分别通过引线与同一直流电源的正负极连接，本实用新型可以有效解决目前用超临界水氧化技术测定污染物COD时存在的氧化剂引入自动化程度较低的问题。
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本方案公开了中成药药效成分的检测领域，HPLC‑ECD测定益母草碱含量的方法，该方法针对中药材中的益母草碱含量测定，液相分离流动相由体积比为30％的甲醇与70％的50mmol/L乙酸铵缓冲液组成，针对血浆中益母草碱含量测定，液相分离流动相由体积比为12.5％的乙腈与87.5％的50mmol/L乙酸铵缓冲液组成，且流动相的pH＝7.0；电化学检测条件采用安培检测时，检测电压700‑800mV；或采用库伦检测时，ECD‑1的电压设置为200～250mV；ECD‑2的电压设置为700～800mV。采用本方案检测中药或血浆中的益母草碱，益母草碱具有较好的响应效果，提高了检测的灵敏度。实施本方案涉及的仪器设备相对于质谱仪器成本低，降低企业仪器设备投入成本。
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本发明公开了一种新型COD测定装置及其测定方法，包括超临界水氧化系统，所述超临界水氧化系统主要由反应腔体、物料进口和氧气进口组成，所述COD测定装置还包括电化学原位供氧系统，电化学原位供氧系统包括第一腔体、第二腔体和固体氧离子导体，第二腔体上的氧气出口通过第一管道与超临界水氧化系统的氧气进口连通，固体氧离子导体，设置在第一腔体和第二腔体之间并将第一腔体和第二腔体相互隔离开，其两端分别设有第一工作电极和第一参比电极，二者分别通过引线与同一直流电源的正负极连接，本发明可以有效解决目前用超临界水氧化技术测定污染物COD时存在的氧化剂引入自动化程度较低的问题。
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本实用新型涉及医学用品技术领域，公开了一种医学检验用标本制备装置，包括壳体，所述壳体的顶部安装有盖板，所述盖板的内部安装有样管，所述盖板的顶面靠近样管的一侧均安装有固定板，所述固定板内部开设有限位槽，所述固定板的限位槽内安装有引流器，所述引流器的顶部安装有引流管，所述引流器的一侧对准样管口的上方开设有引流槽，每个所述引流器之间通过横向支撑杆固定连接，所述样管的顶部套设有盖体，本实用新型通过设置有引流器，使得在加入化学药剂时，不会撒落到桌面上，并且化学药剂还会通过引流管进入到其他的样管内部，不但提高了效率，还保证了桌面整洁，同时也不会污染其他试剂和样本。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种海绵钛、钛及钛合金中氯的测定方法，称取试料加氢氟酸进行溶解，加硝酸进行搅拌至溶液无色，加入硼酸充分搅拌后，定容摇匀，获得试料溶液；取试料溶液依次加入硝酸、水混合均匀后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸银混合均匀，稀释，经恒温加热后，冷却至室温，用3cm比色皿于420nm处测量浊度值，从工作曲线上求得氯离子的含量。本发明方法测定值准确度、精密高、检出范围大，可行性高。
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本发明公开了一种赤水金钗石斛花指纹图谱构建及其含量测定方法，包括以下步骤：取干燥的赤水金钗石斛花用70%甲醇提取，过滤，收集续滤液得到供试品溶液；取黄酮对照品，精密称定，加70%甲醇制成对照品溶液；将供试品溶液进行高效液相色谱分析，得到HPLC指纹图谱，根据与对照品的相对保留时间确定共有峰；利用标准品对照，计算待测成分的含量。本发明提供了一种可以同时检测赤水金钗石斛花中3个化学成分的指纹图谱方法，并可以对各成分的含量进行定量检测，提供了一种客观评价药品的质量水平方法；且该方法精密度、稳定性和重现性良好，可同时满足赤水金钗石斛花指纹图谱测定要求。
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本申请提供测定酒总酸和总酯含量模型的训练方法、测定方法及装置。训练方法包括：获取训练数据，训练数据包括第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息、第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量、第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息及第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量；将第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息和第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息作为偏最小二乘法回归模型的输入，将第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量和第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量作为偏最小二乘法回归模型的输出，训练偏最小二乘法回归模型，可以得到准确且快速用于检测酒中总酸和总酯含量的测定酒总酸和总酯含量模型。
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本发明涉及白酒成分检测技术领域，尤其是一种测定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通过对酒醅用量、加水量、浸提方式、顶空孵育条件以及气相分析条件等的优化，建立了基于静态顶空(HS)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析技术的酒醅中乙醇定性定量测定方法。该方法与传统的国标蒸馏法相比具有快速、简便、灵敏度高的优点，为白酒酒醅中乙醇测定提供了一条新的途径,并且，该法属于一种环境友好的绿色化学分析方法，对人体造成的危害小。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时测定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本发明提供了一种氨基甲酸乙酯和尿素的检测方法，所述方法包括使用高效液相色谱法同时测定酒醅样品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本发明以乙醇为溶剂，通过均质、离心、净化、衍生后进液相色谱分析。本发明的这种方法，具有快速、稳定、准确的特点，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素检测分析效率，为白酒发酵过程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技术支撑。
本发明属于化学分析运用技术领域，具体涉及一种用多酸溶解试样ICP‑AES法测定低合金钢中硼含量的方法，包括以下步骤：采用硝酸、盐酸低温溶解试样，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素挥发；以同基体标准硼溶液做工作曲线，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP‑AES）上，在249.677nm波长下快速测定低合金钢中硼的含量。本发明的测定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易挥发,提高了检测硼含量的准确度，具有良好的重复性和稳定性，且节约样本分析成本，可实现快速分析检测，适用于日常的样本检测。
本方案公开了本方案公开了中药材药物研究技术领域的一种白及悬浮培养细胞中2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲的定量测定方法，其中包括如下步骤：制备供试品溶液；制备对照品溶液；采用高效液相色谱法，分别对所述供试品溶液和对照品溶液进行检测，分别获得色谱图；依据对照品色谱图与供试品色谱图中各自的2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲峰面积，采用外标法计算所述待测白及悬浮培养细胞提取液中2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲的含量。本发明检测方法专属性强，准确稳定，重复性良好，采用该方法可以在细胞水平定量检测白及悬浮培养细胞中特定的9,10‑二氢菲类化学成分，为白及的进一步工业化高效生物合成该成分提供技术基础。
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本方案公开了环境监测设备领域中的一种便携式水体有害物质检测装置，包括检测箱，所述检测箱包括箱体和箱盖，所述箱体和箱盖之间设有使箱盖固定在箱体正上方的连杆机构，所述箱体内竖直设有两块平行的隔板，两块所述隔板将箱体内分为检测池、还原池和富集池，所述检测室的底部设有磁力搅拌器，所述箱盖的底部固定连接有滑轨，滑轨上滑动连接有三个滑块，三块所述滑块远离箱盖的一侧均设有气缸，所述气缸的末端设有电极座，电极座上设有一根电极，所述电极电连接有电化学工作站。本方案的检测装置便于到野外进行水体中污染物的检测。
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本方案公开了化学技术领域的一种检测样液中加替沙星含量的方法，检测时，移取一定量的加替沙星标准液或样液于15mL离心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton X‑114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化钠溶液1.0～4.0mL，混匀。此时溶液出现浑浊现象，加入少量1mol/L的盐酸溶液，用pH计调节至体系pH＝1～14，用二次蒸馏水定容至10mL，摇匀，于室温下静置5.0～30.0min。4000rpm离心5min以加快两相分离，离心后冰浴冷却5min以增加富集相粘性。反转试管弃去上层水相，为降低富集相的粘性用无水乙醇稀释富集相并定容至3mL，联用荧光分光光度计对其进行测定，检测的激发和发射波长分别为295nm和480nm。本方案中的检测方法能够实现对水样中残留加替沙星的快速、准确、高重现性、高回收率的测定。
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本发明涉及一种土壤检测的前处理方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将土壤样品除去固体杂质、粉碎、干燥、粉碎；②将步骤①所得样品加入浓硝酸、过氧化氢消解，所述消解升温程序如下：室温升温至120℃恒温5min，120℃升温至200℃恒温15min，200℃升温至300℃恒温10min，升温速率为60℃/min；③将步骤②消解后样品冷却至室温，本发明有益效果为采用程序升温扩大了湿法消解的适用范围。
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本申请属于分析化学技术领域，具体涉及一种多种类农药残留量的同时快速检测方法。包括有机溶剂提取，分散固相萃取净化，净化后用配置有程序升温进样口的气相色谱‑三重四级杆串联质谱(GC‑MS/MS)测定样品中的农药残留量。该方法能有效避免样品中高含量色素的干扰，具有操作简便快捷、溶剂用量少、准确灵敏等特点，并且该方法属于一种环境友好的绿色化学分析方法，对人体、环境危害小。
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本方案公开了水样中化学残留物的检测技术领域的水样中马波沙星的含量检测方法。本发明采用非离子表面活性剂Triton X‑114和阴离子表面活性剂SDS为混合表面活性剂对水样中残留的马波沙星进行浊点萃取，避免了传统液液萃取中有机溶剂的大量使用，方法安全、绿色、环保。另外，此检测方法准确性高，线性关系、重复性、稳定性、日间精密度良好，回收率能达到检测分析的要求。能够实现对水样中残留马波沙星的快速、准确、高重现性、高回收率的测定，并且仪器价格相对低廉，操作简便快捷，对操作人员的技术素质要求较低，方法容易进行推广。适用于实际环境水样马波沙星残留的分析检测。
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本实用新型涉及废液收集领域。更具体而言，公开了一种初中化学实验废液收集装置，包括底座、固定板、固定框、中和反应容器、PH指示表、第三阀门、所述固定板固定连接在所述底座的一侧，所述固定板的一侧固定连接有所述固定框，固定框套于中和反应容器上并与其固定连接，固定框用于固定中和反应容器，PH指示表与中和反应容器固定连接，PH指示表插入中和反应容器的上部并深入中和反应容器内，中和反应容器下端固定连接有第三阀门。本装置通过导流棒引流的方法倒入废液，防止了废液飞溅；装置通过测试出废液的PH值后进行选择试剂的添加，便于操作；本装置通过酸碱试剂对废液的酸碱度进行调节，有效的降低了废液对环境的污染。
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本方案公开了分析化学技术领域关于水质中亚硝酸盐的比色检测方法，本方法中使用的检测试剂为通式I的化合物溶液，称取172.5mg亚硝酸钠，用双蒸馏水溶解后定容至500mL，然后用双蒸馏水稀释至多个不同浓度梯度的NaNO2的标准溶液，每个标准溶液50mL；取检测试剂与标准浓度的NaNO2溶液按1:1比例混合；将混合溶液紫外灯照射100min；利用分光光度计对混合液在400～550nm处的吸收值进行测量；根据测量吸收值与已知的亚硝酸根离子浓度，建立亚硝酸根离子与吸收值间的标准曲线；对检测样品进行测定；测定过程中，控制样品的检测值在标准曲线的检测范围；根据标准曲线的线性方程和样品的稀释倍数，计算出待检测样品中的亚硝酸根离子的摩尔浓度。本方法操作简单、检测费用低。
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化学腐蚀去除钛合金叶片表面余量的方法, 采用如下步骤：将重量百分比为LCX?52水基清洗剂，余量为水，进行混合搅拌，即得碱性槽液；将叶片放入碱性槽液进行清洗；将氟化氢铵、硫酸、水；进行混合搅拌，混合搅拌后检测PH值为1后，槽液配置后静放24小时，得第一酸性槽液；将氟化氢铵、硝酸、水；进行混合搅拌，混合搅拌后检测PH值为2?3后，槽液配置后静放24小时，得第二酸性槽液；将第一酸性槽液倒入带加热装置腐蚀槽内，槽液温度控制在50?70℃后，再将清洗后的叶片放入腐蚀槽内处理时间为2?4分钟；将室温第二槽液倒入腐蚀槽内，再将叶片放入腐蚀槽内处理时间30?50分钟；将处理后的叶片再进行清洗即完成。
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本发明属于电化学传感器制备技术领域，具体涉及一种β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO电化学传感器，将β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO复合材料粘附于电极片上制成修饰电极，以修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂片电极为辅助电极，构成了电化学传感器，用于检测5‑羟色胺含量，本发明制备的β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO电化学传感器具有比表面积大、电子转移快、催化能力强、分散性佳等特点。
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本发明涉及电化学传感器技术领域，尤其是一种可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器,通过离子液体对氧化石墨烯电极的修饰处理，进而使得可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器电极的敏感性较优，进而提高对待检物质的准确性，尤其是提高了传感器对多菌灵的灵敏度，进而提高对多菌灵的检测准确性。
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本实用新型公开了一种加热化学实验装置，包括机体、加热瓶、加热线圈、显示器、控制按钮、led灯、电源装置、过滤盖和超声波检测装置，本实用新型的一种加热化学实验装置，通过设置超声波检测装置在加热瓶底端，其中超声波传感器检测内部液位烧干3分钟后发送电信号给单片机，单片机接收后自动关闭加热线圈，防止加热瓶底端内侧易“烧干”导致难清洗，解决了加热瓶易“烧干”并且难清洗灼烧味重的问题，通过设置过滤盖在加热瓶顶端内侧，其中加热瓶内部蒸发气体通过顶端端盖内侧过滤芯过滤后从滤网排出，实现空气过滤有害气体危害健康的功能，解决了气味长期飘散在实验室内中对身体健康造成损害的功能。
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本发明属于电解液模拟制备技术领域，具体涉及一种高电导率、高电压电解液模拟构建分析方法，包括分子力场的创建、全原子分子动力学模拟、量子力学计算步骤，本本发明方法将分子动力学模拟和量子力学计算相结合，能够为制备与电极材料匹配性较好的电解液体系提供精准的评价方法，降低研究的经济、人力、物力成本，并提高对电解液体的电化学窗口电压和电导率的预测精度。
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本发明涉及电化学分析技术领域，尤其是一种基于磁性纳米NiFe2O4的电化学传感器的制备方法及应用，由玻碳电极和NiFe2O4分散液组成，其中，电极结构为在玻碳电极表面涂覆一层NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量为2-5μL，其能够准确的对芦丁和槲皮素进行同时检测，降低对芦丁和槲皮素检测的工艺复杂性，降低成本；并且其重现性良好、被常见金属离子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、柠檬酸及精氨酸等杂质的干扰影响程度较低；并且该电极还可以应用于对金樱子、红花、槐米中的芦丁和槲皮素进行同时检测，并且检测方法简单，易于操作。
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本实用新型公开了一种固体污染物化学需氧量直接测定装置，包括超临界水氧化系统和氧传感器系统，氧传感器系统包括工作电极、固体电解质和参比电极，工作电极包括电极层、电流收集网和工作电极引线，电极层和电流收集网依次连接在固体电解质管外壁面，工作电极引线一端与电流收集网连接，另一端向外引出；参比电极包括密封绝缘层、氧缓冲烧结体和参比电极引线，氧缓冲烧结体填充在固体电解质管内，密封绝缘层安装在固体电解质管开口端，参比电极引线一端与氧缓冲烧结体连接，另一端向外引出；工作电极引线和参比电极引线的引出端分别与同一电压表的两接线端连接，本实用新型具有测定效率及精确度高，不易造成二次污染等优点。
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本实用新型公开了一种污染物化学需氧量自动测定装置，包括污染物超临界水氧化系统、参考体系和污染物氧化程度适时监测系统，污染物氧化程度适时监测系统将测量腔体和参考腔体相互隔离开，其包括固体电解质氧离子导体、工作电极和参比电极，工作电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与测量电极引线一端连接；参比电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与参比电极引线一端连接；测量电极引线和参比电极引线分别与同一电压表的两接线端连接；本实用新型利用氧浓差电池对污染物的氧化程度进行适时监测，直接获得污染物完全超临界水氧化所耗用的氧量，无需进行过量氧化剂的返测定。
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