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典型的电化学传感器可测量目标物引起的电流输出变化。目标物结合的这种测量方法在各个传感器之间不一致，此外，当长时间部署传感器时，信号会随时间漂移。这些缺点可以通过计时电流分析法的新颖使用以测量电流衰减动力学作为目标物结合的指标来避免。电流衰减寿命将以浓度相关的方式变化，但在各个传感器之间以及随着时间的流逝保持稳定，从而无需校正即可工作。通过这些方法，基于适体的电化学传感器和其他类型的传感器可以在体内延长部署时间，并且无需校正即可准确测量目标物结合。
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本实用新型涉及化学技术领域，具体为一种用于化学重量分析的精准测量装置，包括底座，底座上固定连接有安装块，且底座上固定安装有导轨，导轨上滑动连接有滑杆，且滑杆上套接有复位弹簧，滑杆上固定连接有限位块，且滑杆上固定安装有推块，安装块上设置有卡槽，且卡槽内卡接有卡块，卡块上固定连接有卡接弹簧，且卡接弹簧固定连接在插块上，插块固定安装有框架，且框架上通过插销固定安装有双层透明罩，双层透明罩内固定安装有减震弹簧，通过弹簧的作用以及双重阻隔，在进行测量时，对声波等外界振动进行了消除和阻挡，增加了测量的精准度。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种乙型肝炎病毒前S1抗原测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)乙肝病毒前S1抗原校准品;2)亲和素化的载体;3)生物素化的乙肝病毒前S1单克隆抗体;4)吖啶酯标记的抗-HBS单克隆抗体;5)化学发光启动剂;以及6)浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以乙肝病毒前S1纯品配制校准品;2)以亲和素包被载体;3)使乙肝病毒前S1单抗生物素化;4)以吖啶酯标记抗-HBS单抗;5)配制化学发光启动剂;6)配制浓缩洗涤液;7)分装上述校准品、生物素化抗体、吖啶酯标记物、化学发光启动剂和浓缩洗涤液;以及8)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明公开了一种胰岛素微孔板式磁颗粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)胰岛素校准品;2)胰岛素单克隆抗体包被的磁颗粒;3)碱性磷酸酶(ALP)标记的另一株单克隆抗体或多克隆抗体;4)微孔板;5)洗涤液;6)上述酶所作用的化学发光底物液。根据本发明制备上述试剂盒的制备方法包括:A)配制校准品;B)制备胰岛素抗体包被磁颗粒;C)以碱性磷酸酶标记胰岛素抗体;D)配制洗涤液;E)配制化学发光底物液。本发明试剂盒可以进行同时批量测量,适合大批量临床血清筛查。
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本申请涉及一种化学分析仪测试项目的动态排序方法、系统、存储介质，本申请如果当前待测样本没有携带污染的测试项目，则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序；如果当前待测样本具有携带污染的测试项目，则结合所述携带污染周期动作关系表，对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序，并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目最终的测试顺序。本申请可以解决体外诊断分析测试过程中因存在携带污染导致的测试结果不准确的问题，以及现有的测试项目排序方式影响测试仪运行速度的问题。
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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种透明质酸测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)透明质酸校准品;2)亲和素化的固相载体;3)生物素化的透明质酸多克隆抗体或单克隆抗体;4)透明质酸结合蛋白的标记物;5)化学发光底物;以及6)洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以透明质酸纯品配制校准品;2)以亲和素包被载体;3)使透明质酸的多克隆抗体或单克隆抗体生物素化;4)用标记物标记透明质酸结合蛋白;5)配制化学发光底物;6)配制洗涤液;7)分装上述校准品、标记物、化学发光底物和洗涤液;以及8)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本发明公开了一种基于化学成像‑校正分析的土壤水和溶质迁移全域性测量方法，包括如下步骤：在水中溶解示踪剂，示踪剂溶液充分溶解后以入渗的形式进入土壤，进行化学成像剂配制，将化学成像剂以雾化喷洒的形式均匀的喷洒在整个剖面中；土壤剖面完全化学成像后，采用CCD数码相机对剖面进行拍照，拍照时在未化学成像区放置光线标准化调节对比色卡，对剖面和比色卡进行照相；配置不同浓度溶液，对不同溶液完全浸润的土壤进行化学成像，建立示踪剂浓度与化学成像后颜色模式之间的函数关系；采用所建立的颜色～浓度函数关系，对剖面化学成像区进行浓度解析。本发明能在任何土壤条件下，能够精确对土壤水和溶质迁移进行全域性监测。
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本实用新型涉及一种用于化学发光分析测量的微孔板，包括有由不透光塑胶材料制作而成的板框和由反光塑胶材料制作而成的板条，且所述板条设有微孔，并安装在所述板框上。这样，本微孔板既可有效避免微孔之间的相互干扰，导致化学发光测量值受干扰的问题，同时避免因出现微孔孔底不反射导致测量偏低的问题，测量结果准确、有保障；而且不像传统的微孔板那样通过分别在板框和板条上额外涂覆相应的一层材料才可实现，结构简单，制作成本低，生产加工流程简化，生产周期也得以缩短。
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两点法快速分析通用测试卡片，属于离子选择电 极的新型电化学传感器，它包含测量电池装置、敏感 膜、接触头与盐桥等组件，其特征是应用二点电位法 做成能快速简便测试的卡片形式，其中接触头采用价 廉、易成型、对敏感膜性能不产生影响且化学稳定性 好的材料制成，这种卡片能使用少量被测溶液在短时 间内测出准确的结果，因此，是一种价廉，易于保养， 保存期长，应用广泛(用于医疗、食品、环保、生化等方 面)的通用测试卡片。
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本实用新型涉及一种全自动化学发光分析仪的轨道进样系统，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的全自动化学发光分析仪的轨道进样系统，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
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本发明涉及一种快速测定植物多糖及糖甙的化学发光分析法，该方法利用苯酚-硫酸法中Molish试剂的苯酚可与H2O2和多糖或糖甙水解产生的单糖与浓硫酸缩合成的糠醛发生氧化还原反应，采用Luminol-H2O2-Co(II)化学发光体系间接测定了菊科植物鹿草和甜叶菊及豆科植物鹰嘴豆中多糖及糖甙的含量。根据测得的葡萄糖液标准曲线的回归方程：A＝86.37·C+6.43(A为发光强度，C为标准液浓度，回归系数γ＝.9651)将浓度换算成相当于植物原料的多糖或糖甙重量百分含量：结果为：鹿草多糖，根4.23％，花4.03％，茎1.86％，叶0.62％；甜叶菊总糖甙：守田3号11.28％，杂交姜沪1号8.87％；新疆鹰嘴豆多糖：7.12％。该方法可快速测定、线性好、误差小、稳定可控。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的进样推手，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的进样推手，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的变轨机构，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的变轨机构，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
本发明涉及利用带有多微管束形式整体室的传 感器和侧面积分测量传感器进行化学或生物分析的方法和装 置。本发明的目的是改进用于评估流体样本(F)中分析物(A)浓 度的传感器的通常方法，在于通过多微管阵列形式的整体式反 应室(Cre)的通道(ck)平行地以多 通道引导一部分流体样本(F)，将变换器系统(T)完全设置在所 述反应室(Cre)外壳表面(Sev)的外部，严格对着其侧面(slat)，执 行由分析物(A)化合物和也设置在反应室中的受体(R)生成的信 号的积分测量，同时在反应室(Cre)所有通道 (ck)中利用侧面积分测量变换器 系统(T)使得反应室(Cre)所有通道 (ck)中存在的分析物(A)的数量 同时全部确定。
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一种铜硫化矿石中墨铜矿的化学物相分析测定方法：称取同质量的矿样两份，将第一份矿样放入锥形瓶中，然后向该反应容器中加入1%～2%硝酸银—4～6mol/L氨水溶液，沸水浴中浸取处理后进行测定为氧化物铜和次生硫化铜二者的合量的含量，记为CuⅠ；将第二份矿样放入烧杯中，然后加入8%～12%盐酸—120～200g/L硫脲溶液，连续搅拌浸取，浸取处理后定容测定，为样品中氧化铜和次生硫化铜和墨铜矿三者合量的含量，记为CuⅡ；Cu墨=CuⅡ-CuⅠ。本发明公开分析测定方法，使用双份试样较一份试样排除了在使用氨水-硝酸银浸取完氧化物铜和次生硫化铜后的后续浸取中浸渣中银对墨铜矿浸取的影响，提高了结果的准确度。解决传统的分离测定中误差较大，流程长，效率低的问题。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种CA153磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)CA153校准品;2)CA153单克隆抗体包被磁微粒和生物素标记CA153单克隆抗体的混合液;3)辣根过氧化物酶标记的链亲和素;4)化学发光底物;以及5)反应管。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法为:1)以CA153纯品配制校准品;2)配制抗体包被磁微粒和生物素标记抗体的混合液;3)用辣根过氧化物酶标记链亲和素;4)配制化学发光底物;5)分装上述校准品、混合液、酶标记物、化学发光底物和反应管;以及6)组装为成品。本发明试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种肿瘤相关抗原19-9化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)CA19-9校准品;2)CA19-9单克隆抗体包被载体;3)CA19-9单克隆抗体的辣根过氧化物酶标记物;以及4)化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以CA19-9纯品配制校准品;2)以CA19-9单克隆抗体包被载体;3)以辣根过氧化物酶标记CA19-9单克隆抗体;4)配制化学发光底物;5)分装上述CA19-9校准品、酶标记物和化学发光底物;以及6)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、特异、稳定等优点。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的回收推手，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的回收推手，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
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本发明公开一种组织多肽抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法,属于免疫分析医学领域。本发明试剂盒由组织多肽抗原校准品、组织多肽抗原抗体包被的固相载体、碱性磷酸酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液组成。进一步,试剂盒的制备包括以下步骤:配制校准品、包被固相载体、以酶标记抗体、配制化学发光底物液、配制浓缩洗涤液以及分装上述各组分最后组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本实用新型提供了一种化学成分测试分析用试验台，本实用新型涉及试验台技术领域，化学成分测试分析用试验台包括：试验台，试验台上表面左方垂直转动连接有转杆，转杆上端套入有试管架，试管架呈圆盘状，且试管架顶部开有若干个呈环形分布的圆孔，试管架内侧底部固定有若干个与圆孔一一对应的橡胶套，圆孔内均插入有试管，试管底端均嵌入橡胶套内；试验台上表面后方开有条形槽，条形槽内壁底部嵌入有防滑垫；本实用新型的有益效果在于：便于使用者拿试管架上的试管或将试管放回试管架中，防止试管架出现翻到的现象，防止量杯之间相互碰撞，对量杯起到保护作用，可改变两块挡块之间的距离，便于存放不同大小的量杯。
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本发明提供的一种用于X射线荧光谱分析法测定铬铁化学成分的熔融制样方法，先称取一定铬铁试料和氧化剂，混匀置于四硼酸锂坩埚后，置于铂黄坩埚内，再加入四硼酸锂试剂和脱模剂；然后，加热至试料组分元素充分氧化后，继续升温至1100℃±10℃，加热熔融，制成用于X射线荧光光谱分析的玻璃样片。本发明中预氧化和熔融一次操作分步完成，不仅简化操作，更有利于智能化控制，实现自动化操作，提高测定效率和精确度；可确保熔融制样过程中铂黄坩埚不受试料侵蚀。与现有技术相比，本发明提供的方法可提高X射线荧光光谱法测定铬铁化学成分的效率和可靠性，具有直接和间接的经济效益。
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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种前列腺特异性抗原化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)前列腺特异性抗原校准品;2)前列腺特异性抗原单克隆抗体包被的固相载体;3)碱性磷酸酶标记的抗前列腺特异性抗原抗体;以及4)碱性磷酸酶作用的化学发光底物液1,2-二氧乙烷类衍生物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)配制校准品;2)以前列腺特异性抗原单克隆抗体包被固相载体;3)以碱性磷酸酶标记抗前列腺特异性抗原抗体;4)分装上述校准品、酶标记物和化学发光底物液;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本发明公开了属于免疫分析医学领域的一种促黄体生成激素(LH)磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒。该试剂盒包括:1)促黄体生成激素系列校准品;2)抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒溶液;3)异硫氰酸荧光素标记的促黄体生成激素单克隆抗体;4)辣根过氧化物酶标记的促黄体生成激素单克隆抗体;5)化学发光底物液;6)浓缩洗涤液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法,本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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一或多种治疗用流体例如胰岛素可被输注到体内。作为附加或替代,一或多种分析物的浓度可在体内被测量。反馈过程可被使用,从而基于测量通过输注一或多种治疗用流体而调节一或多种分析物的浓度。相关的系统、设备、方法和/或制品也被描述。
本发明涉及一种利用燃料电池对体内分析物浓度进行电化学测量的方法，所述燃料电池利用包含在酶层（3）中的酶催化地转换待测量的分析物并且在阳极（1,1a，1b）和阴极（2,2a，2b）之间提供取决于待测量的分析物浓度的电压，并且测量该电压。根据本发明规定，当在酶层（3）中催化地转换待测量的分析物时产生产品，该产品作为燃料电池的燃料在阳极（1,1a，1b）处被氧化并且在阴极（2,2a，2b）处被还原。本发明还涉及一种用于这种方法的燃料电池。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种CA125磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)CA125校准品;2)CA125单克隆抗体包被磁微粒和生物素标记CA125单克隆抗体的混合液;3)辣根过氧化物酶标记的链亲和素;4)化学发光底物;以及5)反应管。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法为:1)以CA125纯品配制校准品;2)配制抗体包被磁微粒和生物素标记抗体的混合液;3)用辣根过氧化物酶标记链亲和素;4)配制化学发光底物;5)分装上述校准品、混合液、酶标记物、化学发光底物和反应管;以及6)组装为成品。本发明试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种采用生物素-亲和素系统的胰岛素自身抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:阴性和阳性对照品;样品稀释液;亲和素化的固相载体;生物素化的胰岛素抗原;碱性磷酸酶标记的羊抗人IGG抗体;化学发光底物和浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:配制阴性和阳性对照品;配制样品稀释液;以亲和素包被固相载体;使胰岛素抗原生物素化;以碱性磷酸酶标记羊抗人IGG抗体;配制化学发光底物;配制浓缩洗涤液;分装上述各组分并组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本发明公开了一种户外用便携式化学测试分析用试验台，包括防护箱，所述防护箱的顶部为开口构造，防护箱的底部固定安装有四个支撑柱，四个支撑柱呈两两对称设置，四个支撑柱的底端均固定安装有万向轮，防护箱内设置有试验台，试验台的顶部固定安装有试管支架和工具箱，工具盒的顶部为开口构造，工具盒的顶部活动安装有盒盖。本发明设计合理，实用性好，便于对试验台和试验需要用到的工具进行运输和携带，便于把试验台升高至防护箱外，并且能够进行稳固固定在地面上，方便在试验台上进行化学测试分析工作，而且便于对试验台和试验所需的工具进行收纳保护，不易造成试验台和试验所需的工具损坏、脏乱或丢失。
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一种用于穿燃双功能合金中钛含量测定的化学分析方法，其特征在于包括如下步骤：①试样置于铂皿中，加入硝酸并缓慢加入氢氟酸至试样不反应；②继续加入氢氟酸，加热溶解，加入硫酸，低温加热至冒硫酸烟；③取下，用水吹洗皿壁，再加热冒烟，冷却；④用氢氧化钠水溶液洗涤铂皿；⑤中速滤纸过滤，用氢氧化钠水溶液洗涤；⑥用热盐酸将⑤洗涤后的沉淀溶入容量瓶中；⑦移取⑥中试液1ml至100ml容量瓶中；⑧加入抗坏血酸水溶液、盐酸溶液和二安替吡啉甲烷乙醇溶液⑨于分光光度计测量(7)中溶液的吸光度；⑩绘制吸光度曲线，得出钛含量值。针对穿燃双功能合金是一种精确、便捷的化学分析方法，试验结果表明本发明测试准确，符合要求。
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本发明提供一种测定地球化学样品中镉的分析方法，包括以下步骤:称取0.4000g样品于聚四氟乙烯烧杯中，采用盐酸(7ml)，硝酸(3ml)，高氯酸(2ml)，氢氟酸(10ml)分解样品至湿盐状，取下冷却，加入8ml浓氨水，搅匀，放置15min,转移定容至10ml，摇匀,高速离心；分取2.5ml上述清液于聚四氟乙烯烧杯中，适当加热，除去大部分氨，加入1ml 50％硝酸摇匀，加入100ng/ml的Rh内标溶液2ml，定容至10ml，摇匀上机测定。本发明通过化学分离锡，消除了ICP质谱法测定地球化学样品中干扰元素锡对镉的影响，提高待测元素的准确度。
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