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特别在一具有一微流体系统的封闭样品管中使用储存干燥试剂来进行所谓的酶联DNA杂交实验时,必须在测量之前即时将所述试剂溶解在所述微流体系统中,并将其输送至测量室。其中,必须避免在将所述试剂溶入水中时在液态试剂的前方产生不能进入所述测量室的气泡。因此,本发明对液态测量样品和液态试剂(R1,R2)的输送方式为,先使所述气泡进入废料导管(W1,W2),再以不产生气泡的方式将所述测量样品和所述试剂(R1,R2)送入所述测量室(150)。借此可避免出现误测。
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本实用新型公开了一种用于测定分析物的干化学试纸，包括下支持层，带有检测孔；反应层，贴合于下支持层一侧，覆盖检测孔；扩散层，贴合于反应层一侧，且对应检测孔所在区域；上支持层，贴合于扩散层一侧；上支持层包括左侧层体和右侧层体，左侧层体覆盖扩散层的边缘，以将其粘贴在下支持层，右侧层体覆盖扩散层的另一侧边缘，以将其粘贴在下支持层，左侧层体和右侧层体之间的间断区域形成加样通道，该加样通道的长度和宽度均大于或等于检测孔。本实用新型还公开了干化学试纸加工装置。本实用新型节省了上支持层加样口和下支持层检测孔的对齐操作，避免了出现遮挡检测孔光路的情况，提高生产效率和试纸测试的重复性和准确性。
本发明公开了一种应用于电化学测量的便携式阻抗谱分析仪，其主要包括：阻抗分析芯片，其用于测量增益系数和待测电化学系统的阻抗数据，并将测得的结果传送给主控制器；反馈电阻网络，其用于向阻抗分析芯片提供不同档位的反馈电阻以及相应的校准电阻；测量切换电路，用于在多个档位的反馈电阻和校准电阻之间切换，还用于在校准电阻和待测电化学系统之间切换；主控制器，其用于控制所述测量切换电路中的第一切换开和第二切换开关的通断；其还根据所述阻抗分析芯片测得的数据计算得到所述待测电化学系统的阻抗谱。本发明通过电阻反馈网络来改变反馈电阻档位，实现较大地阻抗值测量范围。
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本发明涉及一种土壤吸附汞地球化学测量方法及土壤热释汞分析装置。是专为土壤覆盖地区勘查地层断裂构造而设计的。该方法首先在勘探工区按一定网度和深度,取表层土壤样品,然后再使用本发明化学表面吸附干扰气体的单波长冷原子吸收装置,分析土壤吸附汞浓度,这种土壤吸附汞异常浓度指示深部的地层断裂构造。以上方法技术异常解释单一、成本低、速度快,地质效果明显。测试装置抗干扰能力强,其灵敏度、准确度、检出限均优于塞曼原理的原子吸收测汞仪。本发明可以应用在第四纪覆盖地区的深层地下水勘查以及工程地质,矿产地质勘查工作中。
本发明提供了一种方法的多种实施方案，所述方法允许利用生物传感器通过以下方式来获得更准确的分析物浓度：确定代表包含所述分析物的所述样品的至少一个物理特性信号，以及基于测量的温度、物理特性和估计的分析物值来选择分析物测量取样时间。
本发明实现提高分析数据的长期稳定性的电极、电解池和电化学分析装置。在电解池1中配置工作电极2、对电极3、参比电极4。工作电极是在以铂或铂合金作为母材、在该母材中金属氧化物分散而含有的复合材料，或者将阀金属与铂层叠、铂部的板厚方向的截面结晶组织相对于电极表面形成为层状、铂部的各层的厚度成为5微米以下的层叠材料中形成引线而构成的电极。作为上述的金属氧化物，选自氧化锆、氧化钽、氧化铌，铂或铂合金中的含有比率以锆、钽、铌金属换算计，为0.005～1重量%。如果将上述电极表面的采用X射线衍射测定得到的结晶方位的取向率（%）记为I（hkl）/ΣI（hkl）×100（其中，I（hkl）为各面的衍射强度积分值，ΣI（hkl）为（hkl）的衍射强度积分值的总和），则得到的多个结晶方位内的一个结晶方位的取向率为80%以上。
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本发明提供了一种用于通过测定生物传感器测试室的电容而确定所述测试室的填充是否足量的方法和系统。
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本发明公开了试剂盒及其用途，其中，该试剂盒包括：已固定或欲固定至固体载体的第一多克隆抗体；以及标记物标记的第二多克隆抗体，其中，所述第一多克隆抗体和所示第二多克隆抗体均为鸡抗人IgY‑TK1多克隆抗体，并且，所述第一多克隆抗体和所述第二多克隆抗体均特异性结合于胸苷激酶1。该试剂盒的检测灵敏度和准确度高，操作简单方便，适用于人群体检筛查影像不可检测的微小恶性肿瘤/癌前疾病和肿瘤风险评估。
本发明涉及一种通过火焰分光分度术分析气体成分的装置,其用于识别当前试验光谱并且基于一种知识获取和诊断方法。本发明方法包括以下步骤:对来自当前光谱的缩减数据的主成分分析;建立一个表示有效成分集的投影光谱的矩阵;把该有效成分集的投影光谱集分类到各当前族中;评估当前光谱对所有当前族的成员可能;如果当前光谱族的一个当前族的成员可能大于预定阈值,该当前光谱是所述有效成分集的所述族的成员;如果该有效成分组的一个当前族呈现比预定阈值大的该族不同成分的出现频率发出告警;以及如果所述当前光谱足够脱离现存形式,间接拒绝当前光谱并聚集到一个正在形成的一个族上以形成一个新族的一部分。
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一种装置可以包括容器、参考表面、预载荷、扫描致动器和发射器。所述参考表面可以与检测器形成结构环。可以将所述预载荷配置为推动所述容器接触所述参考表面上的区域。所述扫描致动器可以配置为使所述容器沿所述参考表面在扫描维度上滑动。所述发射器可以配置成当所述容器受所述预载荷推动接触所述参考表面时，将来自所述容器的信号引导至检测器和/或将来自能量源的能量引导至所述容器。
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本申请涉及一种检测暗箱，包括：暗箱组件、检测组件、上门组件；检测组件中使用快门组件，快门组件用于打开和关闭光电倍增管与暗室的通道；暗箱组件中使用滤光组件，滤光组件将暗室分割为相互密封互不连通的暗室A和暗室B；采用快门组件，能够显著提高响应速度；其次采用滤光组件，通过增加密封窗口，提高了对暗室的密闭遮光效果。另外，通过在暗室箱体腔体内设置压电传感器，能够有效防止检测组件被灌注，导致检测仪器被污染、腐蚀。
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本发明公开了一种基于原位光谱‑电化学分析技术的膜污染监测装置及方法，该装置包括带有顶壁的过滤池1，分离膜片3，左池设置有进水口4，右池设置有出水口5，一端带有环状结构的工作电极7贯穿设置在左池中间的顶壁上，光纤探头8贯穿左池的左壁、穿过工作电极的环并使右端设置在近分离膜片3处，片状对电极9贯穿设置在右池中间的顶壁上，在左池的后壁的右下位置，贯穿设置有第一Ag/AgCl参比电极10，在右池的后壁的左下位置，贯穿设置有第二Ag/AgCl参比电极11，本发明的装置能在线监测分析不同分离膜片污染情况，从而制定合适的清洗方案，且操作简便、测量速度快，易于工业化，测量准确度高、灵敏度高、占地少、可操控性强。
本发明提供了一种坐珠达西的质量检测方法，它是采用HPLC方法同时检测槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸，其色谱条件为：采用Kromasil?C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相乙腈-0.02％磷酸溶液，梯度洗脱，流速1mL·min-1，槲皮素检测波长为255nm, 胡椒碱检测波长为340nm，齐墩果酸的检测波长为210nm；流动相乙腈(A)-0.02％磷酸溶液(B), 梯度洗脱条件为：0～6min，36％A～42％A；6～12min，42％A～52％A；12～22min，52％A～65％A；22～30min，65％A～87％A；30～40min，87％A～92％A。本发明质量检测方法中供试品制备条件稳定可行，HPLC含量测定方法稳定可靠，可用于藏药坐珠达西的含量测定和质量控制。
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本发明公开了一种用于元素测定的裂解—化学蒸汽发生进样装置和水溶液中元素分析进样方法。其装置包括在一个固定的加热腔里面，放有一活动的衬管，该衬管能完全罩住样品容器，使裂解反应发生时裂解产物只溅射到活动的衬管侧壁上而不污染炉腔。本发明同时还公开了一种对水溶液中的元素测定方法，即在溶液体积比较小的情况下，使用裂解—化学蒸汽发生法对水溶液中元素进行测定时，溶液在裂解—化学蒸汽发生后，不经冷凝除水等净化步骤，而直接与仪器连接进行元素测定。与目前已有技术相比较，本发明装置和方法使用时更为洁净、方便与实用，不仅简化了装置，消除了裂解产物对炉腔的沾污，同时也提高测定的精密度和准确度，实用性更强。
本发明的主题是一种在氧化还原酶和可还原物质存在的情况下电化学测定被分析物的方法,所述可还原物质将测量反应过程中产生的电子从氧化还原酶处传送到电极上,从而产生一个作为要测定的被分析物的量度的信号,由此,可还原物质被酶催还原,并在电极上被氧化,该方法的特征在于,在电极上被氧化形成的物质不同于最开始时使用的可还原物质。本发明还包括相应的敏感电极系统和适当的化合物的应用。最后,新的亚硝基苯胺衍生物及其制备方法也是本发明的内容。
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一种用于全自动干化学分析仪的测试条，包括一测试槽,该测试槽的内底面设有若干个用于架空多项目化学反应试纸的凸出物，一多项目化学反应试纸嵌设于该测试槽内且搁置于该凸出物上；该测试槽的一端或两端设有第一导向凹槽或导向凸筋。该测试槽的内部也可均匀分隔为若干反应孔，每一反应孔内分别盛放不同的化学反应试剂。这些测试条按照测试面朝上层叠置于存放盒中。该存放盒的侧板内侧设有与测试条的第一导向凹槽或导向凸筋配合的第二导向凸筋或导向凹槽，该存放盒一面的靠近底部处设有测试条出口。本发明能方便试纸条或试剂储存，同时也方便测试条存储、传递，且保证传递过程中测试面朝上，不易出现翻转、卷绕及偏移等状况。
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一种测定菲溶液光化学产物的气相色谱/质谱分析法是采用甲醇配制含水的菲溶液,放置光照,菲将发生光化学变化;以高效液相色谱法(HPLC)证实了菲浓度变化特性;气相色谱/质谱法确定了主要产物成分。本发明具有的优点为经测定明确了菲的光化学反应产物组成,填补了这方面的空白;提出菲在甲醇/水类溶液的不稳定性。分析方法易操作,准确度高。
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本发明提供了通过确定电化学测试电池的电容来确定电化学生物传感器测试电池的填充充分性的方法和系统。
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描述了用于确定样品中金属标记的分析物(12)的存在或量的方法。所述方法包括以下步骤:将释放剂(20)添加至所述金属标记的分析物(12),从而将所述金属标记物(18)从所述分析物(12)中释放,所述释放剂(20)与金属标记物(18)形成带电稳定物质(22),施加电势从而将所述带电稳定物质(22)送至电极(22),在正电势下溶解所述带电稳定物质(22),从而形成金属离子(26),和执行量化测定步骤如阳极溶出伏安法来确定所述金属标记的分析物(12)的存在或量。
本发明涉及一种用于利用具有工作电极的传感器感测分析物的方法，该方法包括向工作电极提供分析物特异性酶和氧化还原介体，向所述分析物提供所述工作电极，使源自与所述分析物特异性酶和所述氧化还原介体反应的所述分析物的电荷累积达设定的时间段，在所述设定的时间段之后将所述工作电极连接至电路，和测量来自所累积的电荷的信号。
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本实用新型公开了一种化学分析检验用防脱落的全自动间断化学分析仪，包括底座和盖板，所述底座的顶部活动连接有盖板，且底座的表面设置有取样器，所述底座的一侧开设有散热孔，且散热孔的内部设置有散热滤网，所述散热滤网的两端设置有对接座；所述散热孔的内壁设置有限位座，所述对接座的内部开设有与限位座相连接的对接孔，且限位座的一端活动连接有转动板。该化学分析检验用防脱落的全自动间断化学分析仪，采用了滑动连接的对接孔与限位座，从而便于对散热滤网进行更换，配合限位架以及限位条的设置，从而使得全自动间断化学分析仪具有接线防脱落功能，通过设置有隔板，从而便于对电源按钮进行防护。
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一种环保分析仪器在线检测移动装置，包括动态配气装置，溶液配制及清洗装置，排气装置，车载电源系统，减震加热装置，无线通讯装置，定位装置，其体积小、机动能力强，并且功能强大。
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提供一种能够高敏感度且高精度地检测、定量来源于生物的样品中含有的镉的电化学分析方法、装置以及试剂组。一种电化学分析方法，是使用对电极（3）以及作用电极（5）以电化学方式分析来源于生物的样品中含有的镉的方法，具备提取工序，对来源于生物的样品添加具有氧化性，不与镉形成络合物的酸，从上述来源于生物的样品中提取镉。
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一种集成的免疫层析系统，包括一色谱层析单元，用于接收包含纳米颗粒和吸附在纳米颗粒上的抗体的标记纳米结构探针，及一检测膜，包含包被抗原。色谱层析单元使标记纳米结构探针扩散穿过并进入检测膜，其中纳米颗粒上的抗体结合到包被抗原上。激光装置发射激光以照射标记纳米结构探针，该标记纳米结构探针具有结合到检测膜的包被抗原上的抗体。光谱分析仪获得来自标记纳米结构探针的散射光的拉曼光谱，所述标记纳米结构探针具有结合到检测膜的包被抗原上的抗体，并识别与抗体-抗原对相关联的拉曼光谱中的光谱信号，从而检测及识别抗体。
本发明提供了下述方法的各种实施例，所述方法允许利用生物传感器来获得更加精确的分析物浓度，具体方式为确定包含所述分析物的所述样品的至少一个物理特性具体地讲血细胞比容、以及基于此特征导出与所述生物传感器相关的参数以获得精确的葡萄糖浓度。
本发明提供了各种实施例，所述实施例允许通过下述方式来获得更加精确的分析物浓度，所述方式为确定包含所述分析物具体地讲葡萄糖的所述血样的至少一个物理特性具体地讲血细胞比容、以及基于所述物理特性与取样时间之间的关系来导出特定取样时间，使得能够利用所述特定取样时间点来更加精确地确定所述分析物浓度。
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本发明涉及用于确定样品中存在的一种或多种被分析物的检测装置，使用这些检测装置的方法，以及制造这些检测装置的方法。一种检测装置，其包括：一种基质，在基质上配制了2个或多个导电轨道；被设置在至少一个导电轨道的部分上的一种试剂成分；并且掩盖于2种或多种导电轨道的部分上的顶层，顶层与基质结合形成样品收集腔。至少一个导电轨道包含一种导电聚合物。
本发明公开了一种检测单纯疱疹病毒II型IGG抗体的试剂盒及其制备方法,其中采用碱性磷酸酶标记抗体,化学发光底物液中含有1,2-二氧乙烷类衍生物。所述试剂盒由固相包被载体,生物素化抗原,阴阳性对照品,酶标抗体,化学发光底物液和浓缩洗涤液组成。本发明属于医学检验领域,建立了敏感快速的检测单纯疱疹病毒II型IGG抗体的方法,具有良好的精密度,是一种检测单纯疱疹病毒II型IGG抗体的可靠方法。
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本发明提供一种化学分析液体颜色CIE?1976L*a*b*色空间测定方法，属于测量技术领域。化学分析液体颜色CIE?1976L*a*b*色空间测定方法至少包括在反应容器中加入二种和二种以上化学试剂以产生化学反应，且反应后引起颜色变化，在其特征在于，利用色空间法测量化学反应液颜色的变化过程。本发明提供的化学分析液体颜色CIE?1976L*a*b*色空间测定方法，实现了化学反应液颜色的数字化测量，测试步骤简单，可实现自动化、批量化的检测规模检测。
三唑磷化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备和使用方法,它涉及三唑磷分析测定试剂盒及其制备和使用方法。本发明解决了现有的直接竞争酶联免疫吸附分析方法的最低检出限高的技术问题。三唑磷化学发光免疫分析测定试剂盒由三唑磷标准品、包被三唑磷单克隆抗体的载体、辣根过氧化物酶标记的三唑磷半抗原、化学发光增敏液和PBST缓冲液组成;制备:将配制的三唑磷标准品、三唑磷单克隆抗体包被的载体、化学发光增敏液和缓冲液装入盒子,得到试剂盒。使用:将三唑磷标准品和样品分别加入载体反应孔中,洗涤后加化学发光增敏液,测定发光强度,绘标准曲线,查出样品中的三唑磷浓度。本发明三唑磷最低检测限0.06ng/mL,可用于食品领域。
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