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本发明公开了一种制定中药指纹图谱的方法。它是以经高效液相或气相或毛细管电泳色谱分析得到的化学成分的相对保留时间的比率及峰高比率来制定指纹图谱的。用其与样品按照同样色谱方法得到的数据经过相关分析,即可求出相似度,从而判别样品的真伪和优劣。本发明数据处理简单,在同类型不同厂家仪器之间的通用性强,有利于制定中药的国际化标准。本发明尚公布了天麻的指纹图谱。
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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料制备采用双模版印记策略，以十六烷基三甲基溴化铵和苯基膦酸为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。本发明对酪氨酸磷酸化具有良好的选择性识别能力，为蛋白质酪氨酸磷酸化的分析提供了新的选择。
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本发明属于碳氢燃料领域，具体涉及一种碳氢燃料热解碳烟生成机理研究方法。包括如下步骤：(1)：确定工况；(2)：采用流动管实验系统对碳氢燃料进行热解，收集流动管出口的碳烟颗粒并计算产量；(3)：采用仿真软件对实验过程进行仿真研究，导出重要前驱物的峰值摩尔分数，得到碳氢燃料的化学反应路径图(4)：分析碳烟颗粒产量和重要前驱物的耦合作用；(5)：通过耦合作用和燃料的化学反应路径图，获取碳氢燃料热解碳烟生成机理。本发明通过试验和仿真的模拟，可以直观的获取重要前驱物对碳烟产量的耦合作用，可以有效得到大环芳烃的生成路径，进而对比碳烟形貌图，得到碳烟团聚，生长的过程及方式。
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本发明公开了一种透明DGT装置及其应用，属于环境化学领域。所述的DGT装置包括里层外壳和外层外壳，所述里层外壳为凹形容器，自下而上依次放置吸附膜、扩散膜，与吸附膜接触的一面由透明材质制备而成，所述的吸附膜为透明吸附膜。由于里层外壳和吸附膜均为透明的，该DGT装置在吸附活性元素并染色后，可以无须取出吸附膜，而直接从装置底面完成可以定量计算吸附量的有效扫描。由于无须拆解DGT装置，因此DGT装置可以同时大量的浸泡在显色剂中，并可以进行大规模分析，显著提高样品处理和分析效率，降低成本。
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本发明公开了一种锆及锆合金微观组织金相试样制备方法，包括以下步骤：将金相试样进行预清洗，待试样表面光洁后依次进行金相试样的预磨、粗研和精研；按体积比H2O2:HF:H2O=0.8-1.2：1：2进行溶液配置，用该溶液在试样表面擦拭约30-40秒钟；将表面无划痕的试样置于体积比为H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:2:17的溶液中进行化学浸蚀，浸蚀时间为40-50秒钟；清洗、脱水后即可进行金相观察和晶粒度评定。该方法制备的锆及锆合金微观组织图效果良好，晶粒清晰，有利于锆及锆合金微观组织及金属间化合物形态的分析和晶粒度评定。整个操作过程简便，流程较短，H2O2溶液的腐蚀性较HNO3低，对操作人员的健康危害小，同时可以减少设备投入，提高制样质量和速度，适用于施工现场锆及锆合金微观组织分析和晶粒度评定。
高频高速PCB板中玻璃材料表面硅烷偶联剂的处理工艺。对涂覆有硅烷偶联剂的玻璃材料先进行热处理，使其形成与玻璃表面化学结合、分子间交联的内层，其厚度为1nm；附着在外面的是大约7～8nm厚物理吸附层，然后再用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，除去表面过多的物理吸附的偶联剂，在热重分析仪监控下，对玻璃材料表面硅烷偶联剂吸附量和结合状态进行调控，使得交联的化学吸附层外面物理附着层厚度降至2.5～3.5nm，既保留了适当数量的未反应的官能团，有利于后加工时与树脂层形成互穿网络；又去除了附着的过量的硅羟基结构，以避免加热时生成水分子。从而保持了优良的界面介电特性和耐候性。
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本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C14H13Cl2N3O4Fe(414.02g/mol)和C52H38N10Ni2O6(1016.34g/mol)。H2L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱，金属盐为FeCl3·6H2O和Ni(OAc)2·4H2O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料，在MeOH/MeCN或THF/H2O混合溶液中反应3h，过滤，置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X‑射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点，属于生物无机化学领域，或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。
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本发明公开了一种重金属吸附材料再稳定的方法，包括如下步骤：施氏矿物的制备，通过生物法合成铁基吸附剂施氏矿物SCH；重金属吸附材料的制备，在碱性环境下制备负载量大的重金属吸附材料；光化学再稳定反应；选用光化学反应装置并设置其相关参数，在稳定的光照强度下，重金属吸附材料溶入到有机酸溶液中进行反应，并在光反应过程中，进行间隔取样分析，每一步均重复三遍并作出误差线。本发明还提供了一种重金属吸附材料再稳定的光反应装置，本发明有机酸及紫外光的协同可以促进溶出重金属的再固定，对解决地下水As含量超标问题具有实际意义，提高负载As后施氏矿物的稳定性就显得尤为重要。
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本发明公开了一种性质可控的绿色涂覆材料的制备及应用，属于分析化学技术领域。所述涂覆材料是将一定量的聚合物材料加入到适量去离子水中，搅拌加热至完全溶解后制得。通过选用亲水性能高且具有粘附性的聚合物，可根据不同应用，改变聚合物种类及比例调节涂覆材料的水浸润性、粘附性、机械性能和溶胀程度等物理化学性质。本发明的涂覆材料可在多种基底表面形成聚合物涂层，用于制备固相萃取填料和色谱柱固定相等。
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本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法，该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术，分析靶标蛋白结合物，用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选，与传统紫外筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，并且能够发现化合物之间的协同效应，具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。
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一种荧光分子印迹硅胶纳米粒子的制备方法与应用，属于分析化学领域，涉及分子印迹硅胶聚合物的合成。所述制备方法包括以下步骤：将荧光单体、功能单体、模板分子、交联剂和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中；在室温下，对反应容器中的分子印迹预聚液进行搅拌反应得到纳米粒子，离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子；用洗脱溶液去除含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体、催化剂和荧光基团固载试剂，不仅制备简单，反应条件温和，而且能够消除酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响，所得荧光分子印迹硅胶纳米粒子可用于目标模板分子的荧光传感分析。
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本发明公开了一种聚苯胺固相微萃取头及其制备方法。利用电化学的方法使苯胺单体在金属头表面发生电化学聚合反应,通过调控涂层制备条件,从而在其表面形成具有萃取能力的聚合物涂层。以金属丝前端0.5～1.5CM作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;将以上电极放入电解液为0.2M苯胺-三氟乙酸溶液中,采用循环伏安法,扫描速率不大于0.025MV/S;将所制备的萃取头在甲醇,乙醇,甲苯,二氯甲烷等有机溶剂中浸泡;125～150℃烘烤2～5H,200～280℃烘烤2～5H,即制得高效固相微萃取头。制备得到的聚苯胺固相微萃取头萃取效率很高,满足痕量分析的要求,用于多氯联苯,多环芳烃,酞酸酯的SPME的快速、简便、灵敏度高的绿色前处理。
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本发明公开了一种铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极及其应用，所述的修饰电极是将邻苯二酚紫通过循环伏安法电沉积在单壁碳纳米管修饰的玻碳电极上，并在所述玻碳电极上原位电化学还原螯合铜离子使之形成铜纳米粒子得到。本发明制备的铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极，由于铜纳米粒子、邻苯二酚紫和碳纳米管的协同效应，使得修饰电极在过氧化氢的电化学还原中起协同作用的邻苯二酚紫电沉积保留着氧化还原性，分析性能显著增强；且所述修饰电极具有良好的氧化还原性，对过氧化氢在‑0.25 V具有更大的线性催化范围。
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本发明公开了基于车载超级电容热的管理系统，包括试验平台搭建模块和超级电容热管理模块，所述试验平台搭建模块用于根据超级电容结构与工作原理建立电化学‑热耦合模型以及搭建超级电容实验平台，所述超级电容热管理模块用于设计风冷热管理系统与耦合热管理系统对所设计的热管理系统控温和均温性能进行评估，所述试验平台搭建模块与超级电容热管理模块电连接，所述超级电容热管理模块包括参数选择模块、控温和均温性能评估模块、影响程度分析模块和热管理优化模块，所述参数选择模块与控温和均温性能评估模块网络连接，所述影响程度分析模块与热管理优化模块电连接，本发明，具有提高电气性能和延长使用寿命的特点。
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数码互动实验室,由教师主控台:包括教师主控机、图像采集装置、图像输出装置及语音设备;学生受控台:包括学生机、图像采集装置及语音设备;网络交换机及一个以上的画面处理器组成。本系统可进行生物、物理和化学实验课的互动教学,实时传输和广播各种成像设备的活动图像并能对图像进行保存,监视各个学生端图像采集装置下的图像,监视学生机运行状态并对其操作行为进行控制,指导学生观察显微图像和各种理科实验的操作过程,与学生进行语音、文字及图像的互动式交流,可对图像进行多种分析和处理,实现教师的电子化备课以及学生的无纸化作业,可对实验室的各种信息进行系统管理并能自定义实验报告格式,提供物理和化学的仿真实验平台。
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一种混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法。该方法以分析纯的Bi(NO3)3·5H2O为原料，在容器中将Bi(NO3)3·5H2O加入到无水乙醇中，并搅拌均匀；在搅拌的情况下，加入分析纯二硫化碳，然后将得到的混合物转移至密闭加热容器中，进行溶剂热反应；将得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥，制得三硫化二铋单晶纳米线。本发明以硝酸铋为原料，采用乙醇和二硫化碳作为混合溶剂，利用溶剂热的方法，能制备出大量的三硫化二铋单晶纳米线，产量在95％以上；二硫化碳既是硫源，又作为反应溶剂，为三硫化二铋晶体在一维方向上的充分生长提供了合适的化学合成环境；该方法原料廉价易得，产品形貌均一，工艺过程简单，易于操作，可调控性强。
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本发明公开了一种新型单糖荧光衍生方法和应用，本发明的式（I）所示的非荧光化合物可以应用于还原糖的荧光衍生试剂方面，其中Ar为芳基或杂芳基。本发明所使用的荧光衍生试剂不具有荧光特性，与还原糖发生化学反应后能够使糖具有荧光特性，因此反应后无须去除多余的衍生物从而可以快速地进行HPLC分析，此外，此方法中衍生物能够与糖进行分子量1：1的反应从而实现对糖的定量分析。
本发明公开了一种充放电过程中锂离子电池性能异常变化的参数化表征方法及装置，其方法包括：基于弛豫时间分布法分析获取的锂离子电池电化学阻抗谱，得到弛豫时间分布曲线；基于弛豫时间分布曲线的峰值数确定阻抗环节个数，并建立相应的等效阻抗模型；获取预定SOC点下弛豫时间分布曲线与等效阻抗模型的特征参数；通过对不同SOC点间的特征参数变化进行对比分析，获取与锂离子电池性能异常变化相关的特征参数集；基于对特征参数集中各参数的变化率形式进行统一表征，实现SOC点下锂离子电池性能异常变化的参数化表征；本发明能够有效的辨识电池性能衰减过程的异常变化现象，且对于不同工况的适应性强。
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一种转炉在线诊断节能降耗SADS系统，解决现有转炉炼钢过程中转炉煤气的热量回收率较低，转炉炼钢的能耗高，转炉产生的煤气得不到有效利用的问题。该系统基于多信号来源的工艺分析手段，依托转炉炼钢过程的冶金物理化学模型算法，通过自适应计算和智能化分析，保证了转炉炼钢过程中始终处于转炉煤气回收量和转炉煤气热值处于理想状态，即转炉煤气回收热量最大，并且给出了最优化的转炉炼钢生产工艺节奏，该工艺节奏既保证了炼钢过程的顺利进行，又保证了煤气回收热量最大化。在煤气消耗端用量保持不变的条件下，可以有更多的煤气用于燃气锅炉发电，能够为钢厂创造更大的经济效益。
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本发明针对工业卷烟运输的实际特点，考虑商业公司连通性和动态卸货时间等，构建适于工业卷烟运输的路径优化方法，使得在满足商业公司营销订单基础上最小化总工业企业运输费用。本发明考虑工业卷烟计价模式特殊性，通过对历史物流数据的分析挖掘，客观分析商业公司间实际连通性和拼载规律等关键因素，避免人为主观因素的影响及发现数据中隐藏的拼载规律。本发明构建基于主次层级框架具备强化学习能力的多目标智能演化算法，在不提升工业企业物流费用前提下，尽可能降低承运商的运输成本，建立了工业企业智能调度系统，大幅提高物流效率，降低工业企业物流成本。
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本发明公开了一种基于遥感数据的农业区地表温度高精度反演方法，首先通过对热辐射强度和温度之间的关系计算，利用指数函数对Planck函数进行非线性逼近；在此基础上，结合地表热辐射传输方程，推导农业区地表温度的高精度反演方法；该方法需要地表比辐射率和大气透过率：利用ASTER可见光波段和近红外波段数据提取农业区地表的NDVI，进而计算出地表的比辐射率数据；利用MODIS近红外波段数据反演大气水汽含量，并利用分段三次多项式拟合大气透过率和大气水汽含量的关系，获取精确的大气透过率数据。本发明可精确获取农业区的地表温度，准确分析地表温度的时空分布，并分析区域温度的空间差异，为农业、气候、水文、生态和生物地球化学等研究提供基础数据。
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泽泻调血脂品质评价模型的构建，本发明提供了一种以不同产地泽泻调脂效应物质含量及调脂效应酶活性为自变量，调血脂指标表达水平为因变量的相关性分析，构建以泽泻生物活性为核心内容，辅以化学成分为内在指标的多指标高效率可信度高的品质评价模型；该模型比现行的中药指标性成分定性定量分析更能客观准确表达中药功效作用及其品质差异，为中药品质评价提供新的思路和技术平台。
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本申请涉及药物化学技术领域，具体公开了一种托拉塞米新杂质对照品及其合成方法。该托拉塞米新杂质对照品的具体结构式如下：；该托拉塞米新杂质对照品应用于托拉塞米原料药和制剂的含量分析和质量控制中。本申请中的托拉塞米新杂质对照品为首次报道，且对于托拉塞米原料药和制剂的含量分析及质量控制具有显著的积极意义。同时提供该新杂质对照品的合成路线，具体如下：；本申请提供的关于该新杂质对照品合成路线的合成难度较低，且收率和纯度较高，便于实际生产应用。
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本发明公开了一种混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法。该方法以分析纯 的Bi(NO3)3·5H2O为原料，在容器中将Bi(NO3)3·5H2O加入到无水乙醇中，并搅拌均匀； 在搅拌的情况下，加入分析纯二硫化碳，然后将得到的混合物转移至密闭加热容器中， 进行溶剂热反应；将得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥，制得三硫化二 铋单晶纳米线。本发明以硝酸铋为原料，采用乙醇和二硫化碳作为混合溶剂，利用溶剂 热的方法，能制备出大量的三硫化二铋单晶纳米线，产量在95％以上；二硫化碳既是硫 源，又作为反应溶剂，为三硫化二铋晶体在一维方向上的充分生长提供了合适的化学合 成环境；该方法原料廉价易得，产品形貌均一，工艺过程简单，易于操作，可调控性强。
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本发明公开了一种基于纳米钯标记的基因芯片显色方法，采用了纳米钯标记生物分子(如DNA、亲和素等)，然后通过标记后的纳米钯对钴、铜、镍等金属的化学镀过程具有催化沉积作用进行显色，从而克服了以往“金标银染”过程中出现的系列缺点，达到显色过程可控、显色过程的非特异性沉积较少的目的。对于显色后的结果可以通过肉眼定性分析，亦可利用凝胶成像系统中的光学扫描仪进行灰度扫描，并结合相关软件对结果进行灰度值分析等定量研究，从而区别出探针与靶序列间的完全正配、错配一个碱基、错配两个碱基与完全错配。
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本发明基于人结肠癌中一组15个预后相关基因谱的发现和其在临床肿瘤样本中表达水平的检测，根据这些特定基因的预后相关系数计算患者的预后评分，来评估结肠癌患者的临床预后及其相关应用。此系统的预后预测能力要两倍于目前唯一在美国临床应用中的Oncotype DX(Genomic Health公司)的评分系统。根据此系统和不同的检测技术平台，设计开发相应的15基因表达测量试剂盒。此系统和产品可辅助评估结肠癌患者对治疗干预的反应，从而判断患者是否从化学或靶向治疗中获益，用于基于个体化风险的精准治疗。
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本发明涉及一种基于毛细管尖端的纳米单孔及其制备方法和应用，所述毛细管尖端的内侧壁上具有沉积层，所述沉积层向毛细管外延伸出中空的锥形结构，所述纳米单孔位于所述锥形结构的尖端。本发明的纳米单孔制备方法简单，成本低，单孔尺寸小，结构可控，可作为电化学器件与拉曼光谱联用。在纳米管两端施加偏压，实现了动态拉曼对尺寸较小的单分子的检测，并实现了基于电流和拉曼光谱的单个蛋白质分子的检测，为DNA测序与蛋白测序提供了新方法。
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本发明公开了一种筛选和鉴定废水与处理出水中毒物的方法，属于环境生态毒理学研究领域。本发明步骤为：毒物特性分析；毒物鉴别；毒物确证。解决了废水毒性高且成分复杂、污染物复合毒性效应机理复杂、现有废水排放标准难以界定处理出水的生态安全性、化学分析方法步骤繁琐且费用高等问题，本方法可快速而有效地判定出废水中存在毒物的理化特性，初步确定毒物所属类别，不仅可为进一步鉴别毒物提供重要依据，而且可为废水中毒物的去除方案提供重要参考依据。
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本实用新型公开了一种实验室有毒气体净化装置，进气罩和出气罩均设在壳体外，进气罩与负压吸气风机连接，负压吸气风机与酸性消毒罐连通，酸性消毒罐与碱性消毒罐连接，碱性消毒罐的出气端连接多孔纤维净化罐，多孔纤维净化罐连接活性炭净化罐，活性炭净化罐连接负离子净化器，负离子净化器连接检测感应器后与出气罩连通，本实用新型通过设置酸性消毒罐和碱性消毒罐，能够很好的对实验室内的有毒气体进行化学反应进行净化，防止其污染环境，设置了多层喷淋头，提高了净化效果，之后依次经过多孔纤维净化罐、活性炭净化罐和负离子净化器，可以从多个角度对气体进行净化，通过检测感应器，能够很好的对排出的气体进行检测，保证了所排气体的质量。
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本实用新型涉及化学检测技术领域，尤其为一种便于固定的COD消解器，包括消解器本体，所述消解器本体的底部四角处均设置有支撑杆，所述支撑杆的底部固定设在消解器本体底座端面的四角处，所述消解器本体底座的端面上开设矩形安装槽，本实用新型通过在原有的结构上增加可拆装的锁紧结构，从而解决了针对消解瓶为试管类型结构的，放置在平板型结构的COD消解器底座上，试管类型结构的消解瓶容易倾斜或者倾倒的问题，进而提高了消解瓶与毛刺冷凝管之间配合的稳定性能，避免了导致检测的精度不准确或者导致该次检测的工作失效，因此，达到方便固定，同时使用性能更强，更适宜大范围推广使用。
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