江苏盐城有色金属化学分析技术理论与应用

电极及其制备方法和应用 986     

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本发明涉及电化学领域，且特别涉及一种电极及其制备方法和应用。该电极包括电极基体和设置于电极基体表面的纳米复合层，纳米复合层表面附着有Fe(CN)63‑/4‑。该电极具有优良的电化学性能，能够快速、特异性地检测阴离子高聚化合物。制备电极的方法包括将带正电荷的复合材料的溶液滴涂到电极基体上并晾干后。将表面附有带正电荷的复合材料的电极浸泡到Fe(CN)63‑/4‑溶液后晾干。该方法制备工艺简单、操作条件温和。

锌金属配合物荧光探针的制备及其应用 596     

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本发明提供一种锌金属配合物，制备及其在荧光探针应用。所述配合物的化学式为[Zn2(BIP)2(TADDPA)·(H2O)2]n；其中，H4TADDPA＝5，5′‑(1，2，4‑三氮唑基)‑1，3，1′，3′‑苯甲四酸，BIP＝1，4‑对(1‑咪唑)。所述锌金属配合物为锌离子通过TADDPA4‑、BIP配体自组装而成三维网状结构。实验结构表明：该锌配合物表现出很强的发光性能，对铁离子(Fe3+)、重铬酸根离子(Cr2O72‑)和呋喃西林(NZF)表现出明显的荧光猝灭效应。所述锌配合物可以作为Fe3+、Cr2O72‑和NZF的荧光探针，在环境监测和生命科学领域具有潜在的应用价值。该荧光探针合成工艺简单，反应条件温和，使用方便，检测灵敏，为环境中有害物质的检测提供了一种新的手段，同时也为多孔材料在环境工程中的应用提供了新的思路。

铜线拉丝工艺 714     

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本发明公开了一种铜线拉丝工艺，包括碱性电解、清洗、氧含量测定、拉丝、退火、收卷、检验，将铜杆在含有氢氧化钠、酒石酸钠的碱性溶液中电解，去除铜氧化膜；达到指定时间后进行清洗，烘干后再通过脉冲融熔红外吸收法测定去除氧化膜之后的铜杆的氧含量，当氧含量低于6000PPM时，才可以使用，拉丝采用大拉机、中拉机、微拉机，所述大拉机、中拉机拉丝后分别进行退火处理，微拉后采用收卷机进行收卷，并进行导电性、老化稳定性、热稳定试验。本发明去除氧化层，采用碱性电解，避免化学去除的强酸、强碱的污染性、毒性，采用脉冲融熔红外吸收法检测氧含量，避免在拉丝后导致铜刺或裂片，提高线材的合格率，降低成本，退火质量高，节省电能。

片状钛酸铋镧纳米晶及其制备方法 1066     

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本发明提供了一种片状钛酸铋镧（BLT）纳米晶及其制备方法。该发明是以分析纯氧化铋（Bi2O3）、氧化镧（La2O3）和四氯化钛TiCl4为原料，去离子水和1, 4-丁二醇作为反应介质，并向体系中加入一定量的矿化剂调节前驱液的pH值，于高压反应釜中通过醇热作用控制成核-长大过程，合成得到化学组成为Bi4-xLaxTi3O12（x=0.5～1.0）的片状纳米晶。本发明制备的钛酸铋镧纳米晶具有化学组分准确、分布尺寸均一和分散稳定性好等特点。

介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料的低温制备方法 636     

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本发明公开了一种介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料的低温制备方法。该方法以分析纯BaCO3，SrCO3，CeO2和TiO2为原料，按照化学计量比BaxSr1-xTiO3配料，其中x＝0.3～0.8，CeO2添加量为BST的0～1wt.%；将配好的料装入球磨罐内粉磨30小时；将粉磨后的产物在1000℃下煅烧2小时；然后等静压成型；在1100℃下保温2小时，得到钛酸锶钡陶瓷。本发明采用机械力化学法制备陶瓷样品，通过氧化铈来调节其介电常数，可以在低温下制备出介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料。

室温离子液体的纯化方法 611     

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本发明公开了一种室温离子液体的纯化方法。它是在常压下将N-甲基咪唑与卤代烃、氟硼酸盐一起混合搅拌反应，得到室温离子液体加入丙酮搅拌后速冻，抽滤得到白色晶体，升温，静止后抽滤得到无色室温离子液体。其显著优点为：(1)得到无色的咪唑氟硼酸类离子液体，能够满足对纯度要求较高的电化学、分析化学等领域；(2)纯化操作简便高效、收率高，是一种高效、环境友好的纯化室温离子液体的方法，有利于大规模工业化生产。

精铸高铁动车钩头的方法 951     

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本发明涉及动车钩头配件，提供一种精铸高铁动车钩头的方法，主要工艺流程是：设计铸件模具→MAGMA模拟→制消失模→制模壳→焙烧→熔炼→控制成分→脱氧→培砂浇注→热处理→理化检测→无损检测→焊补→终检。关键工序创新为制消失模：是用泡沫塑料制成钩头模型；制模壳：是在模型上涂硅溶胶粘结剂风干成模壳；焙烧：是加热模壳气化泡沫塑料获得空腔模壳；培砂浇注：是把空腔模壳放入砂箱中培砂后浇注；热处理：铸件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能为化学成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力学性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。铸件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。

导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法 986     

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本发明公开了一种导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法。以高纯金属铜（直径为100mm）为靶材，以涤纶纺粘非织造布为基材，首先采用低温氧等离子体预处理技术对基材表面进行预处理，然后通过高真空射频磁控溅射沉积技术，在涤纶基材表面沉积纳米金属铜膜，将制备的试样放置于室温大气环境下90天，分析其表面形貌、化学成分、元素含量及电阻值变化规律。利用本发明制备的涤纶基纳米铜薄膜复合材料具有一定的导电时效性，能实现在大气环境中放置时间的变化，不容易引起材料表面成分及化学状态的变化，导电性能从降低状态到逐渐趋向稳定的过程，说明了涤纶基纳米铜薄膜复合材料导电时效性。

基于编解码网络的图像-文本多模态融合方法 921     

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本发明涉及一种基于编解码网络的图像‑文本多模态融合方法，属于计算机视觉、自然语言处理、模式识别技术领域。该方法包括如下步骤：S1：在现有目标检测数据集的基础上对其进行手动标记生成文本信息，构建新的图像‑文本数据集，并将数据集划分为训练集、验证集和测试集；S2：选择适合的优化学习方法，设置相关超参数，将训练集和验证集通过编解码网络模型进行训练；S3：训练结束后，在测试集中任选一张图片，输入编解码网络模型，加载训练好的模型权重，最终检测出所对应的目标结果。本发明采用图像‑文本融合处理的方法，利用同一个事物的两种不同类型的数据进行融合处理，能够使网络训练时精确度更高，进而识别出相关所需让目标。

韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法 779     

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本发明提供一种韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法,它将新鲜韭莲果实洗净沥干后,研磨成韭莲果实浆料,然后加入浸渍溶剂,在常温常压密闭条件下浸渍24～48小时,浸提2～3次;将浸液合并、过滤,得韭莲果实色素原液;将韭莲果实色素原液进行蒸发、干燥,再研磨得韭莲果实色素粉剂;再将韭莲果实色素粉剂配制成乙醇饱和溶液,然后将饱和溶液用50%乙醇溶液,按体积比1:5～10进行稀释,制得韭莲果实色素酸碱指示剂。本发明制备方法简单,原料易得;所制备的酸碱指示剂在分析化学中具有广泛的应用价值,其颜色变化丰富,易于观察,且可逆。所使用的有机试剂可回收,不会造成环境污染,具有化学合成指示剂不可比拟的优点。

六价铬污染土壤的修复装置 927     

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本实用新型公开了一种六价铬污染土壤的修复装置，包括底座，底座顶端的一侧设有搅拌箱，搅拌箱一侧开设有的搅拌箱进料口通过进料管与漏斗的底端连通，搅拌箱另一侧的中部开设有的进水口通过水管与增压水泵的增压水泵出水口连通，增压水泵的增压水泵进水口通过水管与水桶一侧中部开设有的水桶出水口连通，本实用新型一种六价铬污染土壤的修复装置，通过使用第一圆盘和第二圆盘，且第一圆盘和第二圆盘上设有的粉碎齿，可以最大限度的增加土壤颗粒的表面积，增大与稳定化学药剂的接触面积，通过设有的土壤PH值检测仪和土壤湿度检测仪可以更加精准的检测出土壤中的湿度与温度。

基于盐碱地改良利用的灌溉水管理系统 1023     

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本发明公布了一种基于盐碱地改良利用的灌溉水管理系统，该系统由以下四部分组成：由进水渠和排水渠构成的高效灌排系统、由耐盐植物池和沉淀池组成的生物净化系统、由翻水泵站和过滤净化池组成的化学净化系统、由水质检测器和排水闸组成的水质检测系统。各部分的连接方式为：进水渠‑盐碱地‑排水渠‑耐盐植物池‑沉淀池‑翻水泵站‑过滤净化池‑水质检测器‑排水闸‑进水渠/耐盐植物池，通过本系统能够有效降低灌溉水盐度，实现微咸水资源循环利用和盐碱地的节水改良。

石墨烯/Fe3O4/金纳米复合材料的制备方法及其应用 702     

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本发明公开了一种两步法制备石墨烯/Fe3O4/金纳米复合材料的简单方法，首先合成小尺寸的纳米金，然后加入到合成石墨烯/Fe3O4的原料中，高压反应即可。合成好的石墨烯/Fe3O4/金纳米复合材料对苯二酚类水污染物：邻苯二酚、对苯二酚有较高的电化学响应，可用于邻苯二酚、对苯二酚的同时检测，其检测线和线性范围都比较好，并可用于实际水样中两种物质的检测。

盐碱滩涂养殖水体循环系统 801     

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本发明公布了一种盐碱滩涂养殖水体循环系统，属于水产养殖业技术领域，该系统由以下四部分组成：由进水渠和排水渠构成的高效灌排系统、由耐盐植物池和沉淀池组成的生物净化系统、由翻水泵站和过滤净化池组成的化学净化系统、由水质检测器和排水闸组成的水质检测系统。各部分的连接方式为：进水渠‑养殖池塘‑排水渠‑耐盐植物池‑沉淀池‑翻水泵站‑过滤净化池‑水质检测器‑排水闸‑进水渠/耐盐植物池，通过本系统能够有效降低灌溉水盐度，实现微咸水资源循环利用和盐碱地的节水改良。

L-乳酸酸解新技术 746     

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本发明涉及一种L‑乳酸酸解新技术，适用于L‑乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L-乳酸酸解新工艺 669     

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本发明涉及一种L‑乳酸酸解新工艺，适用于L‑乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L‑乳酸全自动恒温连续酸解工艺方法 746     

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本发明涉及一种L‑乳酸全自动恒温连续酸解工艺方法，适用于L‑乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

乳酸提取新工艺 754     

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本发明涉及一种乳酸提取新工艺，适用于乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L-乳酸不间歇酸解工艺 785     

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本发明涉及一种L-乳酸不间歇酸解工艺，适用于L-乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，pH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据pH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

乳酸无间歇酸解工艺 1002     

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本发明涉及一种乳酸无间歇酸解工艺，适用于乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L-乳酸全自动恒温连续酸解技术 917     

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本发明涉及一种L-乳酸全自动恒温连续酸解技术，适用于L-乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L-乳酸全自动恒温连续酸解工艺 910     

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本发明涉及一种L-乳酸全自动恒温连续酸解工艺,适用于L-乳酸后道提取工序,属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸,PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容,变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成,其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸;所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

三维镉配合物合成及作为荧光探针的应用 1048     

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本发明提供一种镉金属配合物，制备方法及其在三价铁离子(Fe³⁺)、碳酸根离子(CO₃^2‑)检测方面的应用。所述配合物的化学式为[Cd(L)(1，10‑Phen)]_n，其中，H₂L＝3，3’‑(1H，1’H‑2，2’‑联咪唑‑1，1’‑二亚甲基)苯甲酸，1，10‑Phen＝1，10‑菲罗啉；所述镉金属配合物为镉离子通过与L^2‑和1，10‑Phen配体自组装而成三维结构。实验结果表明：该镉配合物具有很好的荧光性质，可高效检测水中铁离子和碳酸根离子，结构稳定，可重复使用，在环境污染检测领域具有潜在的应用价值。该配合物合成工艺简单，反应条件温和，使用方便，为环境中有害物质的检测提供了一种新的手段。

多层自动干燥管 725     

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本实用新型公开了一种多层自动干燥管，包括玻璃管体、第一干燥层、第二干燥层、第三干燥层、第一湿度检测器和第二湿度湿度检测器、所述第一干燥层设置在玻璃管体底部50mm处，所述第二干燥层设置在第一干燥层上部70mm处，所述第三干燥层设置在第二干燥层上部60mm处，所述第一湿度检测器设置在第一干燥层与第二干燥层之间，所述第二湿度检测器设置在第二干燥层与第三干燥层之间。通过上述方式，本实用新型提供了一种多层自动干燥管，可对进入干燥管内的气体进行多级自动干燥，根据湿度检测器的检测结果自动决定是否需要多次干燥，其干燥效果完全良好，可用于精密的化学试验仪器。

多点阵式高低浓度数字二氧化氮传感器 741     

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本实用新型涉及一种多点阵式高低浓度数字二氧化氮传感器，包括：二氧化氮敏感部件，所述二氧化氮敏感部件包括有多个二氧化氮敏感点阵电极，所述二氧化氮敏感点阵电极用于与二氧化氮发生化学反应并产生电信号，不同的二氧化氮敏感点阵电极分别与不同浓度的二氧化氮发生化学反应；放大器，所述放大器与多个二氧化氮敏感点阵电极的电信号输出端连接，用与将二氧化氮敏感点阵电极输出的电信号放大；处理器，所述处理器与放大器的输出端连接，用于将放大器放大的电信号转化为数字信号，并将数字信号输出。本实用新型灵敏度高，响应速度快，能够同时检测高浓度和低浓度的二氧化氮，检测结果转化为数字信号进行输出，具有较高的可扩展性。

锌基金属有机框架材料及其制备方法和应用 682     

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本发明涉及一种锌基金属有机框架材料及其制备方法和应用，属于荧光材料技术领域。本发明的锌基金属有机框架材料以过渡金属锌为金属中心，硅基羧酸配体为有机桥联配体；所述金属有机框架材料的化学分子式为：{[(Zn4O)L(H3O)2]·2H2O}n，其中：L表示脱质子的有机桥联配体，其价态为负八价，n代表该材料的内部分子组成为最简分子式的无限交替排列。本发明的锌基金属有机框架材料制备方法简单、易于实施、产率高，可达60％，本发明制得的锌基金属有机框架材料能在较短的时间内选择性检测重金属汞离子，灵敏度高，且不需要昂贵的仪器设备，非常适合大规模推广应用。

环糊精型荧光探针及其制备方法和应用 995     

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本发明环糊精型荧光探针及其制备方法和应用，运用两种化学合成方法，在β‑CD的6位引入醛基，得到活性高的β‑CD衍生物，再与发色基团氨基硫脲缩合，获得在水溶液中识别Cu^2＋荧光猝灭型探针。所述探针用于荧光检测铜离子的含量，克服了现有方法灵敏度不高的缺点，对铜离子有较好的识别能力，其他离子对其几乎不会产生干扰，具有较高的灵敏度和专一性。

ZG13Cr10 Ni Mo1W1VNbN的制造方法 972     

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本发明涉及汽轮机用的超超高温合金钢，提供一种ZG13Cr10NiMo1W1VNbN的制造方法，主要工艺流程是：设计模具→MAGMA模拟→造型、芯→中频炉加AOD熔炼→控制化学成分→终脱氧→充氩气浇注→热处理→理化检测→无损检测→消除缺陷→终检。关键在于控制化学成分：C＝0.12～0.14％、Si＝0.30～0.50％、Mn＝0.80～1.00％、P≤0.015％、S≤0.010％、Cr＝9.20～10.20％、Ni＝0.60～0.80％、Mo＝0.95～1.05％，W＝0.95～1.05％、V＝0.17～0.25％、Nb＝0.05～0.10％、N＝0.03～0.06％、Al≤0.02％、Cu≤0.10％、As≤0.025％、Sn≤0.015％、Sb≤0.001％、[H]≤7ppm、[O]≤90ppm。中频炉粗炼加AOD熔炼,铸件性能热处理用1070士14℃强风水雾正火加740士10℃回火。室温试验力学性能满足Rm＝680～850MPa、Rp0.2≥520MPa、A≥15％、Z≥40％、KV2≥16J、HB＝210～260HBW、FATT50≤90；高温特久强度：610℃高温载荷应力140MPa状况下持续大于100小时不断裂要求。

苝四羧酸-石墨烯异质结基光阳极材料的制备方法 567     

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本发明公开一种苝四羧酸-石墨烯异质结基光阳极材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将0.5×10-4–2×10-4molL-1的苝四羧酸DMF溶液和0.5×10-2–2×10-2mgmL-1的石墨烯悬浮液按照2:1–8:1的比例在室温条件下混合超声1～4小时，再搅拌1～4小时静置过夜，生成苝四羧酸/石墨烯异质结；（2）将苝四羧酸/石墨烯异质结悬浮液滴涂在抛光后的玻碳电极表面于室温下晾干后得到苝四羧酸-石墨烯异质结基光阳极材料。本发明方法制备的苝四羧酸-石墨烯异质结基光阳极材料，为带有活性基团的异质结半导体，其能与探针分子稳定性结合，从而可以提高光电化学传感器的综合分析性能。

高压临氢碳钢阀门铸件制造工艺 826     

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本发明提供了一种高压临氢碳钢阀门铸件制造工艺，包括依次进行的：步骤S1：生产准备，步骤S2：熔炼步骤，包括：粗熔炼和精熔炼，粗熔炼中进行脱磷处理，精熔炼中进行脱硫处理、脱气处理和二次脱氧处理；步骤S2后还包括：步骤S3：调整化学成分；步骤S4：去除杂质；步骤S5：控制温度进行浇注；步骤S6：开箱清砂；步骤S7：第一热处理，所述第一热处理包括正火处理和第一回火处理；步骤S8：检测化学成分及试验；步骤S9：第一无损检测；步骤S10：缺陷清理和缺陷焊补，焊补后依次进行第二热处理、第二无损检测。本发明能够提高铸件质量。