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本发明属于微电极的制备方法及应用领域，提供了一种纳米花状超微金电极及其制备方法和应用。将微米级碳纤维和铜丝用石墨导电胶粘连，伸入端部拉伸的玻璃毛细管中，进行火焰刻蚀至纳米级直径，在其表面进行电化学沉积电泳漆，加热烘烤处理后,在酸性氯金酸溶液中通过电化学沉积金制得纳米花状超微金电极。将制备的该电极表面组装标记有电化学活性物质的生物分子，能够特异性地识别靶分子表面受体，利用电化学方法对靶分子进行检测。该电极可应用于生物传感器、生物分子检测等研究领域。本发明制备方法简单，成本低，尺寸小，易于操作；制得的金电极的表面洁净，增加了超微电极的比表面积，增强了电化学信号。
本发明公开了结构如式Ⅰ所述的吡啶取代的香豆素衍生物。本发明吡啶取代的香豆素衍生物与氢离子响应迅速、选择性好、抗干扰性好，克服了传统玻璃电极存在电化学干扰的缺点和普通荧光探针不能用于极酸环境(pH<4)定量检测的缺点，并且检测过程简单。本发明吡啶取代的香豆素衍生物在溶液或试纸中对氢离子有响应，对pH的响应范围为2.0～9.0，在环境监测、排污监测、生态保护、化学生产、微生物工程等领域探测酸度有广泛的应用前景。本发明还公开了所述的吡啶取代的香豆素衍生物在制备pH荧光探针的应用。本发明还公开了所述的吡啶取代的香豆素衍生物在制备pH检测试剂或pH检测试纸的应用。
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本发明属于化学生物传感材料技术领域,具体为一类水溶性的以交替的苯基、乙炔基和芳香基为共轭主链的折线型聚芳撑乙炔制备方法及其在化学/生物检测方面的应用。本发明以间二碘苯及其衍生物为原料,与其它各种二炔基取代的芳香族化合物进行有机金属催化反应,合成了一系列侧链含有水溶性基团,共轭主链为折线型结构的水溶性聚芳撑乙炔。相对于传统的以对二碘苯及其衍生物为原料制备的直线型水溶性共轭聚合物,该类聚合物主链具有较大的构象自由度,有利于与待检测物质充分相互作用;在水溶液中时,趋向于发生分子内折叠,形成螺旋形或接近于螺旋形的构象,并表现出高灵敏的荧光猝灭效应,由此可实现简易、快捷的化学/生物荧光传感检测。
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可脱保护的硫代核苷酸单体涉及到化学基团修饰的硫代核苷或核苷酸分子,修饰硫代核苷或核苷酸分子的化学基团在一定条件下能够转变成羟基,并能被用于多聚核苷酸序列的分析,该硫代核苷或硫代核苷酸单体分子结构如上,其中:上述硫代核苷或硫代核苷酸分子由碱基基团Y、核糖或脱氧核糖基团和硫代三磷酸根基团构成;核糖或脱氧核糖基团2′和3′位置上连接着R1和R2基团,R1或R2基团可以被分解,形成羟基。
本发明公开了一种具有还原Cr(VI)离子性质的硒醚亚铜簇负载型可见光催化剂，该催化剂原理为设计含硒醚的芳香环配体，以它的亚铜簇配合物作为敏化剂，通过物理吸附分步负载到TiO2，然后以这类化合物作为催化剂，表征它们的光学性质；并使用二本氨基脲显色剂方法进行分析验证。本发明还公开了该催化剂的制备方法。该催化剂只在可见光光源照射下进行催化；化学转化污染物迅速，可减少水体净化的周期；选用的化合物自身稳定，不会因为分解或难以回收而造成二次污染；用于污水处理的化学材料丰富存在、价格低廉、自身无毒性，对环境友好。
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本发明公开了一种胞二磷胆碱的制备方法,以氯化胆碱、磷酸根离子和胞苷一磷酸或其前体为底物,以葡萄糖、果糖、蔗糖或麦芽糖为能量供体,加入小分子化学效应物质,利用有透性的酵母细胞全细胞催化制备胞二磷胆碱。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联及胆碱磷酸化效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备胞二磷胆碱,产品浓度大幅提高,底物的利用率也有提高。
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本发明公开了一种用于卷烟烟气刺激性成分评价的口腔模拟器及方法,所述口腔模拟器包括腔体(1)、位于腔体内的上颚(2)和舌部(3)、分别位于腔体两端的口部(4)和喉部(5);所述口腔模拟器可以模拟卷烟主流烟气与吸烟者口腔相互作用过程,通过对腔体(1)中上颚(2)和舌部(3)两个不同部位上设置的捕集载体(6)和捕集液(7)的调控,模拟烟气在上颚(2)和舌部(3)的沉降方式、沉降概率,实现分部位、选择性地捕集卷烟主流烟气中引起卷烟刺激性的化学成分;结合现代分析技术对不同部位捕集的成分分别分析处理,可进一步明确究竟是何种成分引起卷烟的刺激性,何种成分对该部位进行刺激以及该成分的含量,可以为实现针对性调整卷烟配方提供技术支持。
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本发明涉及多孔材料制备与分析化学技术领域,具体涉及一种杂化有序介孔硅胶色谱固定相填料及其制备方法。其特征是:将原来杂化有序介孔硅胶分子表面与硅原子相连的羟基用胺丙基替代。它具有规则光滑的球形形貌,硅胶的骨架中掺合有乙撑基,具有弱的疏水性,因而在高水相比例流动相中使用,不会出现硅胶溶解的现象,且能够耐受更大的pH范围(1-11)。再者,其介孔孔道分布有序,从而能够加快传质和减低柱压,适用于高水相比例下的快速分离分析。
本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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本发明涉及一种分离、纯化微囊藻毒素的方法,属于分析化学技术领域。产微囊藻毒素的蓝藻用1∶20～80的溶剂提取,提取液通过SPE柱净化,然后利用恒流泵、C18层析柱、自动部分收集器构成的柱层析系统对微囊藻毒素进行分离纯化,流动相由35～50%水、50～65%甲醇以及0.05～0.1%酸组成。分离、纯化的微囊藻毒素RR(MC-RR)或微囊藻毒素-LR(MC-LR)经高效液相色谱分析,纯度达到95%以上。其优点是:工艺简单、无需昂贵的仪器设备,运行、维护费用低,易于推广普及,其分离、纯化的微囊藻毒素的纯度已达到95%的水平,满足开展蓝藻相关研究的要求。
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本发明公开了一种基于二重可信评估的传输自适应方法,首先进行环境分析与范化,提取时域和频域上的信号功率一阶与二阶统计特性参数,获得环境范化表示;基于BPNN的环境分类;联合业务与环境的通信体制适配;联合业务需求与链路质量的动态参数调整;基于强化学习的二重可信评估;基于门限的环境重分析与通信体制重配置策略。本发明根据干扰环境的类型和用户业务的需求,选择最佳通信体制;然后在该体制下,根据链路质量动态调整通信参数。
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本发明公开了一种仿生织构与涂层协同作用减摩刀具及其设计方法，该刀具基体材料为高速钢、硬质合金或陶瓷，刀具基体材料前刀面刀‑屑接触区具有仿生微凹坑和微凸起复合织构，织构及基体表面有AlZrTaC+TiVBN交替分布纳米叠层涂层，交替叠层涂层至少含有10层AlZrTaC和10层TiVBN单个层，且AlZrTaC与TiVBN单个层厚度小于等于100nm。该刀具设计方法包括以下步骤：构建刀具前刀面刀‑屑接触区表面微织构的设计模型；基于Reynolds方程分析刀‑屑接触界面油膜压力和摩擦系数，优化出微织构几何尺寸及织构深度或高度渐变倾角θ1和θ2；通过物理相容性及化学相容性分析，建立AlZrTaC+TiVBN涂层的叠层结构形式。该刀具综合了微织构及纳米叠层涂层特点，能够减小润滑液切削过程中刀具摩擦与磨损，可广泛应用于切削液方式下切削加工。
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本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法，其化学结构式如式(I)所示，该荧光探针通过2，6‑二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便，且在很窄的酸性pH范围(pH＝1.7‑3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显，可裸眼识别，可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值，是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
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一种载有功能基团的GaN纳米线阵列,它是以直立的GaN纳米线阵列作为基片,纳米线表面经化学氧化或等离子氧化产生Ga-OH官能团;或者经原子层沉积法在纳米线表面沉积SiO2、TiO2或Al2O3膜,其表面经水解具有-OH官能团,-OH官能团与一端带有N-羟基琥珀酰亚胺酯基团,另一端为二羧酰氯的三噻吩反应得到的载有功能基团的GaN纳米线阵列。它可以应用于生物分子分离和实时检测、生物分子的基质辅助激光解离飞行时间质谱检测、生物分子FET的两电极系统检测和生物分子FET的三电极系统检测。本发明公开了其制法。
本发明涉及一种三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3及其制备方法和应用，属于功能性材料和电催化领域。三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3大孔孔径为400～600nm，在大孔孔壁上还分布着介孔。以PMMA胶晶模板法来合成三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3，并将此法制备的3DOM‑SmCoO3与溶胶‑凝胶法制备的SmCoO3对过氧化氢的无酶电化学检测性能进行对比，发现3DOM‑SmCoO3具有更高的灵敏度(～730和～425μA mM‑1cm‑2)，更大的线性范围(0.1～4000和4000～8000μM)，更低的检测限(～0.082μM)以及更强的抗干扰能力。优越的电催化性能以及相关的检测都体现了三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3在无酶生物传感检测方面的巨大应用前景。
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本发明公开了一种溴氧化铋/氧化锌/ITO电极及其制备方法和其光电化学检测抗坏血酸的应用。包括如下步骤：首先通过水热法制得溴氧化铋纳米片，将溴氧化铋纳米片加入到氧化锌种子层溶液中加热搅拌，使溴氧化铋外层包覆上氧化锌种子层，再一次通过水热法制备得到花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料。最后，采用操作简单的滴涂法将花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料修饰在ITO上，得到光电化学检测电极。花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料具有优秀的光生电子‑空穴的分离效率以及快速的光电子转移性能，可用于光电化学检测抗坏血酸。电极制备成本低廉，并且光电极具有响应时间快、信噪比低、线性范围宽和检测限低等特点。
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本发明提供一种微阵列生物芯片的层式制造工艺,取网状或多孔材料并将其制成细长直线形状,根据待制备的微阵列生物芯片上所安排的化学物质,确定、选取化学物质并将其修饰在网状或多孔材料上;取固体基片,将修饰有上述化学物质的直线形网状或多孔材料平行排列在固体基片;将按上述步骤制得的固体基片叠放并粘合在一起,最后对叠放并粘合在一起的固体基片进行机械切片且其切削方向与直线形网状或多孔材料相交,所得切片片体即为微阵列生物芯片。本发明操作简易可行且由本发明制得的微阵列生物芯片的阵点上的化合物分子密度均匀,化合物阵列芯片分析的准确性更高。
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基于光子晶体的复合型生物芯片的制作方法包括硬性基片的准备、光子晶体薄膜的制备、膜性基片的连接、基片的表面处理四个步骤,①硬性基片的准备:将普通硬性基片用肥皂水清洗干净,用去离子水冲洗后晾干;将基片表面修饰上氨基或羟基;②光子晶体的制备:将特定的根据检测信号的位置不同而不同大小的单分散的二氧化硅或聚苯乙烯等纳米微球,在处理好的基片表面上组装20-30UM厚的光子晶体薄膜;③膜性基片的连接:在光子晶体薄膜表面平铺一层膜性基片,利用化学吸附或正负电荷之间相互作用使其牢固连接;④基片的表面处理:运用化学吸附等方法,将步骤③中形成的复合基片表面的膜层部分修饰上能与待测生物分子牢固连接的化学基团。
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本发明公开了一种同量异位标签试剂，同量异位标签试剂的结构特征包含下式：报告基团‑平衡基团‑活化基团，同量异位标签试剂包含10个化学结构完全相同的标签试剂，在每个标签试剂中的不同位置含有13C或15N同位素，同量异位标签试剂包括：T‑114、T‑115N、T‑115C、T‑116N、T‑116C、T‑117N、T‑118N、T‑117C、T‑118C、T‑119；同时还公开了制备该同量异位标签试剂的方法，还公开了采用该同量异位标签试剂对多肽定量分析方法。本发明中的IBT‑10PLEX采用了新颖的化学结构，降低了制备的难度，提高了产率，从而能够降低产品的成本，扩大同量异位标记法的使用范围。
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一种磁性表面增强拉曼散射标记的制备方法涉及纳米材料学、生物分析化学领域，该拉曼散射标记的制备流程为：采用化学共沉淀法或有机相中高温裂解的方法制备具有超顺磁性的金属氧化物磁性纳米粒子；在冰浴条件下，将120～300mL浓度为2×10－3M的硼酸钠溶液置于烧瓶中，持续搅拌；加入20～50mL磁性纳米粒子溶液，继续搅拌，混和均匀；加入40～100mL浓度为5×10－3M的硝酸银溶液，室温下搅拌1～3小时，得到具有磁性的SERS活性基底；选择具有较大拉曼散射截面的化学分子作为SERS报告分子；将标记了SERS报告分子的磁性SERS活性基底通过离心从溶液中分离；再以体积比3∶1～10∶1加入0.1M的氯化钠溶液，得到磁性SERS标记。
本发明通过靶标循环策略和DNA模拟酶信号放大策略构建了一种可以检测结CFP10抗原的免疫传感器，使用该检测器的检测方法具有以下优势：由于适配体与CFP10较强的结合性能，因此本发明具有极强的特异性；由于靶蛋白的循环利用和DNA模拟酶的辣根过氧化物酶活性，实现了较低CFP‑10抗原检测限(0.01ng.ml‑1)；该方法没有使用到抗体及辣根过氧化物酶等，降低了检测成本。本发明免疫传感器利用该抗原的DNA适配体代替抗体，来实现该抗原的检测，该电化学免疫传感器利用DNA模拟酶作为信号放大元件，由于DNA空间结构较小，可以富集在金纳米颗粒表面，具有产生放大信号的作用，本发明所提出的CFP‑10抗原检测方法在生物医学研究和临床诊断中有着广阔的应用前景。
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本发明公开了一种粉状脱脂剂生产用的脂油防护刮垫的定量包装设备，其结构包括：定装注射器、入料检测槽筒、侧导料板、轴动电机箱、轴柱握臂杆、配电基座、底垫板，本发明实现了运用定装注射器与入料检测槽筒相配合，形成钩环检测槽的轨道沾油检测效果，且颗粒感的下方得到微量采集检测，不干扰定量包装进程，且同步收集产品质量数据信息进行化学试剂后期调配，保障化学反应质量的均衡和充分度，且通过倒圆台滑槽的斜面架设效果，让粉状颗粒形成逐粒滚压斜面下放操作效果，通过离心簧板架改善中空垂直坠落砸坏试剂颗粒现象，也让脱脂剂的提纯度和脱油脱脂化学性能得到保障避免消耗。
本发明公开特异性识别和结合人乳腺癌细胞MCF‑7的DNA核酸适配体，核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4中的任意一条或几条序列所示；或者在SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4中的任意一条序列的基础上进行化学修饰、化学标记或碱基的改变。本发明还公开了核酸适配体或核苷酸序列在诊断试剂、分子影像探针或者靶向介质中的应用。本发明还涉及一种人乳腺癌检测和诊断试剂盒，在乳腺癌的检测、诊断和治疗中具有非常广阔的应用前景。本发明所涉及的核酸适配体具有亲和性高、特异性强、分子量小、稳定性好、合成简单、成本低、易修饰、无免疫原性等优点，可满足目前人乳腺癌快速诊断的要求。
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本发明涉及一种氧化钛多孔膜SERS基底的制备方法，属于分子识别领域。本发明通过调控氧化时间、氧化电压以及焙烧温度，形成的这种氧化钛SERS基底可有效地改善化学增强SERS性能。本发明的SERS基底制备简单、成本低廉、结构易控、稳定性高、生物相容性良好，SERS增强因子可高达104，并且可广泛应用于先进材料、电化学、生物传感、生物医学、食品检测、文物检测等领域。
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本发明公开了RP‑3航空煤油替代燃料简化反应模型计算方法，属航空推进技术领域。本发明采用了稳态近似、部分平衡、敏感性分析和路径分析等化学反应机理简化方法，从RP‑3航空煤油替代燃料的选择及其详细化学反应机理出发，给出了构建简化化学反应机理的高效计算方法，构建了RP‑3航空煤油替代燃料的简化的化学反应模型。本发明所构建的RP‑3航空煤油替代燃料的简化反应机理计算效率高，结果准确，可以直接用于燃烧流场的数值模拟中，为高超声速推进系统的设计与分析提供了有效的技术支持。
本发明公开了一种三维多孔1T‑MoS2纳米片/聚苯胺纳米复合材料及其制备方法和应用，证实了该材料对水体中Cu2+的识别具有良好的特异性。本发明以钼酸铵和硫脲为反应物，仅通过一步溶剂热法制备了亚稳态的1T‑MoS2纳米片，然后利用乙醇与1T‑MoS2纳米片水热反应合成稳定态的1T‑MoS2纳米片，再将1T‑MoS2纳米片与苯胺原位聚合，形成具有多级孔结构的1T‑MoS2纳米片/聚苯胺纳米复合材料，可作为Cu2+的电化学分析探针，用于构建可定量分析Cu2+的电化学传感器。与单纯的聚苯胺或者1T‑MoS2纳米片相比，本发明制备的三维多孔1T‑MoS2纳米片/聚苯胺纳米复合材料具有更加优良的电化学性能，可用于电化学分析及其他电化学领域。
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本发明公开了一种铜腺嘌呤类配位聚合物在电化学传感方面的应用，所述的聚合物的化学式为Cu2(N3, N9-Ade)4(H2O)2·5H2O，将所述的铜腺嘌呤类配位聚合物制成电极，在三电极体系下，采用差分脉冲伏安法对盐酸苯乙双胍进行检测，另外，可以采用循环伏安法和计时电流法对过氧化氢进行检测。本发明不仅电极修饰过程简单，而且在修饰过程中还不用引入有毒的物质CdS，同时还可以用来检测过氧化氢和盐酸苯乙双胍，实现了传感器的双功能作用。
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本发明公开了一种连续玄武岩纤维的生产方法，其特征在于，包括以下步骤：1）、选料：基于化学成分和矿物组分来综合确定用于生产连续玄武岩纤维的玄武岩原料，具体方法是：分析玄武岩化学成分中SiO2的含量，选取SiO2含量在48?63%，且SiO2饱和或过饱和的玄武岩；分析玄武岩的矿物组分，去除含有橄榄石的玄武岩；选择矿物组分满足以下重量百分比的玄武岩：石英15?27%、正长石10?18%、斜长石30?50%或斜长石45?60%、辉石15?30%；2）选出来的玄武岩原料经熔融工艺和纤维成型工艺，得到连续玄武岩纤维。本发明能够大大提高玄武岩选料的准确性，优化玄武岩熔体的熔制工艺和纤维成型工艺，使得玄武岩熔体容易均化，为连续玄武岩纤维的生产提供有效的依据和判据。
本发明具体一种具有α-1，4糖苷键主链和α-1，3糖苷键侧链的海胆黄多糖及其制备方法和用途；属于天然高分子领域。本发明提供一种从烟台光棘球海胆(Strongylocentrotus nudus)生殖腺中提取多糖的方法、该多糖的化学结构及其用途。利用化学分析及波谱技术对其结构进行分析，发现本发明中的海胆黄多糖的重复结构单元中含有1→3和1→4两种糖苷键，其中主链由1→4糖苷键组成，侧链由1→6糖苷键组成，糖残基为α构型，其相对分子量为6.78×105Da，比旋度此多糖为首次从光棘球海胆的尘殖腺(海胆黄)中分离得到的一种结构新颖的葡聚糖。同时，本发明中的海胆黄多糖可以刺激小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞的增殖，并提高巨噬细胞吞噬中性红的能力，表明本发明中的海胆黄多糖具有免疫增强作用。
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本发明公开了一种以Ce为金属中心的有机框架材料的制备方法和应用，该制备方法包括以Ce为金属中心的四羧基苯基卟啉有机配体的合成，加入ZrCl4原位生长，经过离心、洗涤、干燥，最终制得金属有机框架材料Ce‑MOF。该材料具有类碱性磷酸酶活性，可以切割催化碱性磷酸酶底物对硝基苯磷酸二钠的磷酸酯键产生对硝基苯酚，对硝基苯酚可以产生电化学信号。利用该金属有机框架材料标记DNA链制备适配体电化学传感器可以用于赭曲霉毒素的检测。本发明不需要借助昂贵精密仪器检测，没有严格复杂的实验操作过程，简化了检测方法，极大地降低了赭曲霉毒素检测成本，具有操作简单、灵敏度高、抗干扰能力强以及仪器成本较低等优点。
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