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本发明公开了一种相转变溶菌酶修饰的碳纳米碗共价固定化CPO生物传感器及其检测三氯乙酸的应用，所述的生物传感器是在表面修饰相转变溶菌酶的多孔碳纳米碗上交联氯过氧化物酶后，与离子液体混合共同修饰玻碳电极。本发明生物传感器上氯过氧化物酶(CPO)的固载量高且稳定性好、活性高，对三氯乙酸(TCA)具有良好的电化学催化性能，可采用循环伏安法和计时‑电流法Amperometric i‑t两种检测手段检测TCA，检测的线性范围较宽，检出限低，选择性、抗干扰性、重复使用性以及稳定性好，可用于自来水样中TCA含量的检测，具有良好的应用前景。
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本发明涉及阴道病检测技术领域，具体公开一种细菌性阴道病联合检测试剂及使用该试剂的方法，包括过氧化氢浓度测定反应液、白细胞酯酶活性测定反应液和唾液酸甘酶活性测定反应液；将上述反应液制成干化学试纸，通过其显色来判定是否存在细菌性阴道病。本发明优点是，根据阴道炎患者阴道分泌物中上述生化酶活性显著变化的特点，酶与其生色底物接触时，会发生特异性反应，并伴有颜色改变。结合过氧化氢的变化，将其分别制成干化学试纸，反应仅需10分钟，无需任何仪器设备，结果目测判定清晰明了，可即时检验检测要求。同时多项目联合检测，大大提高诊断结果的准确性，也避免了传统诊断方法步骤繁琐、仪器设备以及人为主观因素对诊断结果的影响。
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本发明提供一种用于检测胃癌抗原MG7‑Ag的单克隆抗体组合物MG7‑Ab、MGd1‑Ab和CEA37‑Ab。本发明还提供了所述组合物在制备用于检测胃癌抗原MG7‑Ag的试剂盒中的用途；所述试剂盒为ELISA试剂盒或化学发光试剂盒。本发明还提供了上述试剂盒在检测胃癌抗原MG7‑Ag中的应用。本发明利用含有两种不同抗原表位的特异性MG7‑Ag抗体的试剂盒定量检测胃癌抗原MG7‑Ag，其同时具备多抗的高亲和力和单抗有限表位的特异性，检测效率高，检测灵敏度高(化学发光法达到10pg/mL)，并有较高的特异性，无需使用昂贵的实验设备，检测成本低，对胃癌的诊断具有重要的临床价值。
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一种快速检测重金属离子浓度的阵列声表面波纸基微流控系统，包括基底，基底上面设有纸基电化学三电极系统，纸基电化学三电极系统两侧设有阵列直线型叉指换能器，基底下面设有隔膜，隔膜对应于纸基电化学三电极系统的位置设有温控结构；应用时智能手机中搭载的循环伏安检测程序发出控制数字信号，经蓝牙模块、微控制器、数模转换模块转换为电压信号，控制用于电化学测量的恒电位仪向纸基电化学三电极系统施加电压，纸基电化学三电极系统发生氧化还原反应后得到的电流信号通过用于电化学测量的恒电位仪、微控制器转换至数字信号，经蓝牙模块向智能手机中搭载的循环伏安检测程序输出，得到循环伏安曲线图；本发明实现精准操控，简单便携，效率高。
一种铅笔石墨修饰电极的制备方法和检测水体中苯二酚异构体的方法，将氧化石墨烯超声分散于全氟化树脂溶液中，超声后得到氧化石墨烯悬浮液，然后将石墨铅笔电极浸入到氧化石墨烯悬浮液中，采用循环伏安法进行电化学聚合，得到铅笔石墨修饰电极。采用市售自动铅笔芯修饰石墨烯作为工作电极就可以实现对三种苯二酚同分异构体的同时定量检测，且同时检测三种酚类化合物的检出限均能达到10‑6mol/L，线性范围宽，对于实际含酚废水的检测有很大的应用前景。本发明制备的电极不仅能同时检测三种酚类物质，同时还具备成本低、灵敏度和检出限高等优势。
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一种含色素的人工皮肤检测模型及其制备方法,本发明把角质形成细胞和黑色素细胞复合接种于生物可降解材料支撑膜表面,经培养构建的具有活性的表皮层结构,包括基底层、棘细胞层、颗粒层和角质层结构,在表皮层与其下方的生物可降解材料之间形成基底膜结构。与已有产品相比,本发明具有以下优点:含有黑色素细胞可以更好的模拟天然皮肤色素成分,更加准确地反映化妆品的美白和防晒功效;用生物可降解材料支撑膜作为真皮层,可以营养角质形成细胞,所具有的强度可控制表皮层的收缩,提高检测模型的稳定性;本发明的原料成本低、制作周期短,可大量生产,所制备的人工皮肤检测模型可以直接应用于化妆品的功效检测,以及织物、化妆品和化学品的皮肤刺激性检测。
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本发明涉及一种检测粉末混合均匀度的方法，包括如下步骤：取多组待混合粉末，通过检测得到各组粉末的混合前实际筛分粒度、混合前实际激光粒度以及混合前实际化学成分含量，基于此，计算混合后目标粉末的理论筛分粒度、理论激光粒度以及理论化学成分含量；将待混合粉末投入混合机中充分混合，得到目标粉末；对目标粉末进行取样，检测目标粉末的混合后实际筛分粒度、混合后实际实际激光粒度以及混合后实际实际化学成分含量；由筛分粒度标准差、激光粒度标准差以及化学成分含量标准差，并判断粉末是否混合均匀。该方法采用五点取样法，充分规避取样过程可能的偶然性，样本量充足，可以充分代表多组元粉末混合后均匀度水平。
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本发明涉及一种污染酚类化合物的检测方法，属于水质检测方法领域。所述的环境废水中酚类化合物的检测方法，包括以下步骤：配制一系列浓度的各种酚类化合物的标准溶液，用0.45μm滤膜过滤后在一定的色谱条件下进样进行分离，然后通过电化学进行检测，以峰高与浓度得到线性相关曲线，然后将环境废水用0.45μm滤膜过滤后，在相同的色谱条件下进样进行分离，然后通过电化学进行检测，以峰高外标法定量。本发明所述的检测方法，采用在一定的色谱条件下进样进行分离，然后通过电化学进行检测，方法简便、快速，结果准确，重复性高，检测极限低，用于环境废水中酚类化合物的检测有较高的实用价值。
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本发明涉及一种以金磁微粒为载体,运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测抗双链DNA抗体的方法。本方法包括以下步骤:(1)将金磁微粒与双链DNA相混合,在一定条件下双链DNA固定在金磁微粒表面或运用金磁微粒从人全血、唾液、精液或质粒中提取DNA并固定在金磁微粒表面;其中金磁微粒由具有超顺磁性的核心部分和组装层部分构成,核心部分为磁性微粒,组装层部分为纳米级贵金属颗粒;(2)运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测待测样品中存在的抗双链DNA抗体。本发明检测方法具有高度特异性、灵敏度高、费用低廉、操作简便快速、以及应用范围广等优点。
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一种双面多信息检测微脑电极芯片，电极杆每一个面分布有三个电脉冲刺激电极，四个电化学检测电极和七个脑电检测电极；电脉冲刺激电极、脑电检测电极和电化学检测电极对称分布在电极杆两个面的中轴线上；电化学检测电极和脑电检测电极通过检测电极引线连接到电极引线接口焊盘；电脉冲刺激电极通过刺激电极引线连接到电极引线接口焊盘；电极引线接口焊盘7对称分布在电极柄的两个面的中轴线的两侧。本实用新型把不同功能的电极集成到一个芯片上，实现在电脉冲刺激脑深部组织的同时检测脑部特定区域的脑电信号和电化学信号，适合长期植入脑内，为神经性疾病的治疗和研究提供帮助。
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本发明公开了一种考虑固化残余应力的复合材料强度检测方法及系统，首先通过宏观尺度模型解决了考虑固化反应释放的热量的三维传热问题，通过热化学耦合分析计算得到固化过程中复合材料的温度和固化度；其次建立细观尺度模型，将温度和固化度作为输入参数引入模型，考虑不同组份材料之间的相互作用，得到细观尺度下的残余应力；最后将预测得到的残余应力作为后续加载过程的预定义应力场，最终得到加载后的损伤响应及强度值。
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本实用新型提出一种荧光爆炸物探测仪的荧光信号检测装置，检测装置包括紫外LED、第一滤光片、化学薄膜基片、进气泵、第二滤光片、光电倍增管、前置放大电路、AD转换模块和数字信号处理模块。数字信号处理模块产生高频方波信号控制紫外LED发出脉冲紫外光，并利用产生的高频方波信号与采集的数字信号进行时序相关识别，实现了系统工作的相关性；而且数字信号处理模块代替了体积繁杂且易受干扰的模拟电路，实现了降噪和信号提取，且本实用新型探测结果一致性很好，工作稳定、便于大批量生产；此外本实用新型体积小巧，易于轻量化手持式爆炸物探测仪的研制。
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一种沥青60℃动力粘度值快速检测方法，包括以下步骤：步骤1，将已知沥青样本组成校正集并采集已知沥青样本的60℃动力粘度值和衰减全反射傅立叶红外光谱数据；步骤2，采集待测沥青样本的衰减全反射傅立叶红外光谱数据；步骤3，将所有沥青样本的衰减全反射傅立叶红外光谱数据和已知沥青样本的60℃动力粘度数据分别代入MATLAB环境中；步骤4，光谱预处理完成后，建立已知沥青样本的红外光谱数据与60℃动力粘度值相关联的多元校正模型；步骤5，结合待测沥青样品的衰减全反射傅立叶红外光谱数据和所述多元校正模型，运用化学计量学的神经网络分析计算出待测沥青样品60℃动力粘度值；本发明测定结果准确、精密度好，满足对沥青60℃动力粘度的测定要求。
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本实用新型公开了一种适用于气相色谱检测的毛细管内固相萃取柱，包括毛细管，在毛细管内设置有多孔挡板和萃取剂层。多孔挡板沿毛细管的横截面方向通过化学键合作用固定，在多孔挡板的一侧固定设置有萃取剂层。解决了现有固相微萃取技术存在的萃取剂选择范围有限、萃取操作复杂、分析成本高等缺点，能够更加方便、快速的对微量甚至痕量环境污染物进行检测。
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本实用新型公开了一种毒性气体无线检测装置，包括气体传感器模块、信号调理模块、无线收发模块、串口模块和计算机，本实用新型采用多类电化学气体传感器采集信号及无线传感器网络进行数据收发和处理，能够实现毒性气体泄漏区域环境中毒性气体成分和浓度的无线检测，为事故预警、救援及风险分析提供科学依据。
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本发明是一种检测动植物油脂中的抗氧化物质的装置及其操作方法，属于高效液相色谱分析技术领域。此发明可以快速检测油脂中具有抗氧化活性的物质。装置由一台高效液相色谱仪(HPLC，包括高压泵、硅胶液相色谱柱、可见紫外检测器、进样器、信号记录仪)和一台高压泵、一台可见检测器、一个信号记录仪、一个HPLC用“三通”、一个缓冲器和一个反应圈组成，采用化学自由基Galvinoxyl测定混合物中抗氧化物质。HPLC流动相采用正己烷与叔丁基甲醚，自由基溶剂为正己烷。油脂中各组分经高效液相色谱分离后逐一与自由基反应，有抗氧化活性的组分使自由基褪色，成为负峰，对比色谱图和与自由基反应后的色谱图，可以得到油脂中抗氧化物质的数目，各组分保留时间和抗氧化活性强弱。此方法快速简便，灵敏度高。
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本实用新型公开了一种医用微量元素检测仪，包括安装台，所述安装台顶部的一侧设置有旋转电机，且旋转电机的输出端安装有放置板，所述放置板顶部均匀设置有点火器，且放置板顶部的外侧设置有防尘罩，所述防尘罩一侧的底部设置有吸尘口，所述安装台顶部的外侧设置有第一支杆，且第一支杆的顶部设置有连通管。本实用新型安装有放置板，并在放置板的顶部均匀设置有点火器，使装置能够采用灼烧法，对灼烧样品起化学反应时形成的火焰形态进行观察分析，检测微量元素成分，该方法可降低装置的检测使用成本，放置板顶部防尘罩的设置，通过防尘罩能够对灼烧样品产生的烟雾及灰尘进行分离隔绝，避免污染周围空气，使得装置更加环保卫生。
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本发明涉及一种基于光纤耦合模式的多节点光声气体检测方法，所述方法包括：在待测区域的多个节点处分别收集待测气体；通过激光器产生主路激光，并将所述主路激光耦合成多路支路激光；利用所述支路激光分别照射所述多个节点的待测气体，获取反映所述待测气体特征的光声电压信号；对来自所述多个节点的光声电压信号进行处理和分析，得到所述区域内待测气体的化学成分和浓度分布信息。该多节点光声气体检测方法能够将激光光源耦合成多路的支路激光光源，实现激光光源远距离多节点复用以及广阔区间内的气体浓度检测，使气体检测系统更加小型化、低成本化。
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一种丁羟推进剂药浆组分近红外检测方法，采用近红外光谱测试技术，通过选择可旋转的漫反射采样技术和多点采集技术解决因丁羟药浆样品特性对测试精度的影响，通过化学计量法、分析波段选择、最佳变量数等最佳建模参数确定，建立吸光度与组分含量之间关系，通过建立准确的校正模型，形成定量组分含量方法，根据所建立的吸光度与含量之间的相关关系，通过一张被测的样品的近红外光谱即可同时给出待测样品的多组分含量定量结果，实现丁羟推进剂药浆中粘结剂HTPB、增塑剂DOS、氧化剂AP含量快速检测，具有快速、高效、无损检测的特点，能够及时发现装药生产过程中药浆组分浓度变化，实现对工艺质量稳定性和均匀性的控制，避免不必要浪费。
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本发明提供了一种检测银离子的方法，具体是采用囊泡悬浮液，在室温避光搅拌条件下，将10,12‑二十五碳二炔酸的乙醇溶液逐滴滴入乙二胺四乙酸二钠的水溶液中，随后将悬浮液低温放置过夜，使其自组装得到无色的超分子悬浮液；然后将无色的超分子悬浮液在紫外照射下进行聚合，得到蓝色的聚二乙炔囊泡悬浮液。相较于其他检测方法，本发明设计的聚二乙炔囊泡悬浮液可用于水环境中Ag+的可视化检测，无需复杂的生物化学修饰，也不需要大型仪器设备和繁琐的样品预处理过程，检测成本较低，可以实现快速实时分析。
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本发明公开了一种检测溶酶体极性变化的荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。所述检测溶酶体极性变化的荧光探针的结构式为：所述制备方法先通过4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐与N‑(2‑氨基乙基)吗啉的取代反应制得Nap‑Br，再继续与4‑乙炔基苯胺进行缩合反应制得。所述检测溶酶体极性变化的荧光探针能够检测溶酶体极性改变，具有良好的光学稳定性以及对极性的特异性响应；能够有效应用于检测溶酶体极性变化，同时解决了特定细胞器靶向性差和生物样品损伤大的问题。
一种纳米材料修饰电极的制备方法及检测重金属离子和酚类化合物的方法，采用氧化石墨烯和氧化铈纳米杂化材料，再将其滴涂到玻碳电极上，利用电化学分析方法，可以实现Cd(Ⅱ)，Pb(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)四种金属离子和邻苯二酚、对甲酚和对硝基苯酚三种酚类化合物的同步快速检测。该纳米杂化材料修饰电极同时定量检测Cd(Ⅱ)，Pb(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)四种金属离子线性良好，检出限可低至10‑5μg/L，并且可以应用于实际水样的检测中；对三种酚类化合物的灵敏度也很高，分离效果较好。
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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种对检测球墨铸铁中磷含量方法的改进。其特征在于，检测的步骤如下：准备试剂；制备球墨铸铁中磷元素测试溶液；测定磷元素吸光度；绘制球墨铸铁磷含量曲线；计算测试结果。本发明提出了一种球墨铸铁中磷含量的测定方法，提高了检测精度，简化了检测步骤，缩短了检测周期，满足了日常生产的需要。
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本发明是一种检测混合物中的抗氧化活性化合物的装置及其操作方法，属于色谱分析技术和活性化合物检测技术领域。此发明可以快速检测混合物中具有抗氧化活性的组分。装置由一台高效液相色谱仪(包括高压泵，液相色谱柱，可见紫外检测器)和一台高压泵，一台可见检测器，一个HPLC用“三通”，一个缓冲器和一个反应圈组成，采用化学自由基ABTS测定混合物中抗氧化活性成分。混合物中各组分经液相色谱分离后逐一与自由基反应，有活性的组分使自由基褪色，成为负峰，对比色谱图和与自由基反应后的色谱图，可以得到混合物中抗氧化活性组分的数目，各组分保留时间和抗氧化活性强弱。此方法快速简便，灵敏度高。
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一种木材腐朽后力学性能退化的检测方法，包括以下步骤；(1)取腐朽材的一小部分作为实验原料，去除表面附着的菌丝以及杂质，进行预处理；(2)对上一步已经预处理的腐朽材进行干燥：放入温度设置为105度的烘箱中，烘8小时后测量质量，直至恒重为止；(3)将烘干后的腐朽材放入粉碎机中进行粉碎，粉碎以后对木粉进行筛取，取可以通过40目不能通过60目的木粉作为后续化学成分分析的原料；(4)按照相关造纸原料规范，对上一步中准备好的木粉进行测试，测得腐朽后木粉的化学成分含量；(5)与未腐朽的按照相关造纸原料规范，对上一步中准备好的木粉进行测试，测得腐朽后木粉的化学成分含量。本发明对古建筑木结构的科学保护具有重要意义。
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一种三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数近红外检测方法，利用近红外测试方法，通过化学计量法、分析波段选择、最佳主因子数最佳建模参数确定，将三氟化硼三乙醇胺建模样品的近红外光谱数据与其硼质量分数进行关联，建立模型，形成定量三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数的方法。根据所建立的近红外光谱数据与其硼质量分数之间的相关关系，通过一张三氟化硼三乙醇胺待测样品的近红外光谱即可快速给出待测样品的硼质量分数定量结果，能够实现高效、无损的分析目的，为三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数的测试提供了一种方便快捷的检测方法。
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本实用新型公开了用于检测某种特殊生物(或化学)物质的存在和变化的一种应用相位跟踪法的光纤生物检测仪。该检测仪利用光纤作为基片的生物探头,光纤的端部首先涂有一层或多层与光纤和待测物质不同的材料,可以作为薄膜反射干涉仪的感知基准,其中至少一层是能吸附待测目标生物(或化学)分子的互补材料。当待测分子吸附到互补材料表面或之中后,将改变反射干涉光的频谱分布。这种谱线偏移即用来定量或定性地分析样本分子的浓度、附着速率、以及几何尺寸的变化。
本发明属于化学检测技术领域，涉及一种CuO@CNFs复合材料在检测猕猴桃汁香气成分反式‑2‑己烯醛的应用及方法，1)制备CuO@CNFs复合材料，2)将CuO@CNFs滴加在玻碳电极上；3)向猕猴桃汁标准样品体系中加入不同已知浓度的反式‑2‑己烯醛得到多份混合液，采用电化学方法得到不同已知浓度的反式‑2‑己烯醛与CuO@CNFs发生氧化反应时的峰值电流，绘制曲线图，拟合得到标准曲线y＝ax+b；4)将待检测的猴桃汁样品加入电解液中，采用电化学方法得到峰值电流，代入y＝ax+b中，计算出反式‑2‑己烯醛的浓度。本发明操作简单、成本低廉、灵敏度高、分析速度快，结果准确。
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本发明公开了一种检测放电工况下断路器中气体分解产物的方法及系统，包括以下步骤：1)首先，基于密度泛函理论方法将气体分子优化，并构建气体分子的阳离子和阴离子结构；2)对气体分子进行柔性势能面扫描计算以确定粒子中各个化学键键能的大小，进而确定分子及离子的解离路径；3)重复步骤1)；4)分析解离后自由基之间以及自由基与分子之间的复合过程，分析电离后离子之间以及离子与分子之间的复合过程；5)利用薛定谔方程计算中性分子，正离子和负离子的能量，计算气体分子及其产物的亲和能以及电离能，评估其电离或吸附的难易程度；6)搭建局部放电分解产物检测的实验平台，检测放电工况下绝缘气体的分解产物。
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本发明公开了一种基于中红外光谱的汽轮机油酸值无损检测方法，采集汽轮机油样本的红外光谱和酸值数据，通过化学计量学方法对采集到的红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘‑人工神经网络法建立样品谱图中吸收波段与酸值之间关系的模型，最后将待测汽轮机油的红外光谱图导入模型，经模型分析获得待汽轮机油的酸值。本检测方法能在不破坏样本条件下获得汽轮机油酸值的检测报告，指导汽轮机油换油与设备故障分析。
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