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本发明涉及生物化学技术领域，具体涉及一种实时荧光定量RT‑PCR检测肠道病毒方法，包括获取肠道病毒检测样品；对肠道病毒检测样品进行预处理，得到检测基因；使用实时荧光定量RT‑PCR试剂盒对检测基因进行扩增，得到扩增反应体系溶液；使用荧光定量PCR仪器对扩增反应体系溶液进行荧光检测，得到荧光信号；构建函数模型提取荧光信号的扩增循环数，得到肠道病毒检测结果，通过构建的函数模型可避免荧光信号中的荧光波动，从而增加了最终得到的肠道病毒检测结果的精确度，解决了现有的检测肠道病毒方法所检测出来的结果的精确度较低的问题。
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本发明公开了一种基于协作免疫网络进化算法的病毒检测方法，属于网络安全技术领域。本发明通过不同类型免疫细胞之间的相互协作不断优化免疫网络中的检测器。在进化过程中引入非我集，根据检测器对非我集的适应度对成熟检测器进行克隆选择；同时，通过进化代数来更新变异步长自适应的改变成熟检测器的变异方式，并提出基于浓度分区的网络抑制策略，从而在提高网络细胞多样性的同时降低检测器的冗余度。本发明结合了进化学习和人工免疫技术的优越性，充分利用二者的优点，提高了网络病毒的检测效率。
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本发明涉及一种堤坝加固技术，尤其涉及一种向地下注射高聚物注浆材料形成连续的高聚物防渗墙加固堤坝的方法，IPC国际专利分类号为E02D3/12，E02D？5/46。根据堤坝防渗设计要求，利用静力压入设备，从堤坝坝顶将特制的成孔钻具压入堤坝中，沿堤坝轴线形成连续的注浆孔，采用提升注浆法通过注浆管向孔内注射高聚物注浆材料，高聚物注浆材料发生化学反应后体积迅速膨胀，相邻孔模的高聚物薄片体紧密胶结在一起，便形成连续的堤坝高聚物防渗墙，利用高聚物材料注浆凝固体良好的抗水渗透性能，达到堤坝防渗加固的目的。该技术具有快捷、超薄、微创、轻质、高韧、经济、耐久等优点。
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本发明提供一种汞离子可视化快速检测方法。本发明的方法是通过往一定浓度的探针试剂中滴加检测离子，通过肉眼观察溶液颜色的方式进行检测。该方法不仅可以实用于实验室中溶于有机试剂中的汞离子定性、定量检测，也可应用于生活用水检测。本发明的检测方法选择性高，操作简便高效。该方法在生物医药化学，环境科学等领域具有重要的实际应用价值。
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本发明属于用电化学方法研究辣根细胞内外钙离子（Ca2+）交换动态的方法。该方法以硼硅毛细管为材料制备纳米毛细管，并进行内壁硅烷化使其变为疏水性；在内管壁疏水化的纳米毛细管内充入含有Ca2+载体的1,2-二氯乙烷（DCE）溶液，为有机相；辣根细胞溶液为水相，用Ag/AgCl为水相中参比电极，Ag/AgTPBCl为有机相中参比电极，利用纳米管离子选择性微电极，通过循环伏安法对辣根细胞内外Ca2+交换进行动态检测。本发明操作简单且灵敏度高，实现了离子选择性电极与电化学检测技术的完美组合，为研究金属离子对离子通道性质和功能的影响提供了新方法。
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本发明公开了基于双极电极结构传感器及用于葡萄糖无酶检测的方法。该传感器，包括光敏树脂3D打印电化学池，电化学池两侧贴壁设置两个相对平行设置的Pt板电极，其中一个Pt板电极用作阴极驱动电极析出氢气，其外部电镀Pd吸收氢气，中部设置两个分别平行于Pt板电极的金线电极。向驱动电极施加电压后，驱动电极阴极上发生了析氢反应进而在Pt板电极附近的溶液内生成大量的氢氧根离子，在平行Pt之间形成的电场作用下，氢氧根离子由驱动电极阴极区向阳极区定向迁移扩散，进而在以金为材质的双极电极周围形成碱性环境，以达到催化葡萄糖无酶氧化反应的目的。这样，无酶葡萄糖检测仅需单一的装置即可完成。
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本发明公开了一种水利工程用环境检测装置，包括检测箱，检测箱的顶部左侧设置有过滤箱和进料口，过滤箱的顶部设置有进水口，过滤箱的内腔设置有过滤网，过滤箱的底部右侧设置有连接管，检测箱的顶部设置有搅拌棒，搅拌棒的外壁设置有上限位块和下限位块，检测箱的内腔右侧壁设置有放置台，检测箱的左侧壁设置有取液管和溢流管，检测箱的底部设置有出水管，出水管的底部设置有管道三通，管道三通的底部出水端设置有排水管，管道三通的右侧出水端设置有回流管，检测箱的内腔侧壁设置有电加热丝。本发明能够通过合理的结构设计，对水的化学需氧量采用重铬酸钾法检测时具有一套完整的设备，便于规模化进行检测，提高检测效率。
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本发明公开了一种有机磷农药残留检测装置，包括检测芯片、微型检测仪和手持式智能终端；所述检测芯片用于将待检测样本进行电化学反应，产生微电流；所述微型检测仪用于对微电流进行I/V转换、放大和AD转换，根据标定出的电流‑浓度曲线得到检测结果，发送给手持式智能终端；所述手持式智能终端用于显示检测结果。本发明无需在生化实验室中进行检测，显著降低了检测环境和检测设备要求，成本低，操作简单方便。
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本发明公开了一种多通道数字微流控检测平台及其应用，主要由检测电极芯片、底层和顶盖组成，底层和顶盖通过绝缘手段固定连接且保持一定距离；底层从下到上依次为底层绝缘层、底层电极层、底层介电层和底层疏水层；顶盖从下到上依次为顶盖疏水层和顶盖电极层。底层电极层和顶盖电极层中布置有电极片，上下一一对应；在顶盖上开有凹槽，用于放置检测电极芯片；检测电极芯片为丝网印刷电极芯片。本发明将多通道数字微流控技术与氯霉素电化学检测相结合，通过单接口实现多通道的微流控装置检测氯霉素，并且丝网印刷电极芯片的体积小，能够节约检测成本，实现快速、连续和便捷的在线检测，且多通道微流控平台并不局限于检测氯霉素。
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本发明公开基于核酸技术的生物体内生理活性小分子的检测方法。该方法利用富含鸟嘌呤的核酸片段能够四链体结构，从而与某些生理活性小分子相互作用，进而增强这些生理活性小分子自身某些物理化学性质，从而实现对它们的选择性检测和成像。本发明的生理活性小分子检测及成像方法具有以下优点：1）检测信号与生理活性小分子浓度呈现非常好的线性关系；2）对生理活性小分子具有高度选择性，不受检测环境和检测体系中复杂成分的影响；3）检测操作简便速度快，该方法只需将样品与含有特定核酸的检测溶液相混合，使其作用一段时间后通过合适的检测手段即可得知样品中生理活性小分子的含量，从而实现对生物体内某些生理活性小分子的高通量检测及成像。
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本发明公开了一种聚咔唑修饰玻碳电极及其对炸药黑索金的检测方法。涉及一种可用于电化学检测炸药黑索金的修饰电极，通过在水溶液中电化学聚合，制备了聚咔唑修饰电极，得到的电极对黑索金的电流响应有着显著的增强。本发明检测炸药黑索金时具有灵敏度高、操作简单、电极制备简便、稳定性和重复性好等优点。
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本发明提供一种COD检测废液处理方法及装置，其特征在于：其包括过滤单元、除银单元、化学反应还原单元、中和反应单元、电沉积还原单元、吸附单元，按如下步骤进行：步骤一：通过过滤单元过滤COD检测废液；步骤二：通过除银单元去除废液中的Ag+，并收集沉淀物，回收银；步骤三：通过化学反应还原单元，添加还原剂，将废液中的Cr6+转化为Cr3+；步骤四：通过中和反应单元去除废液中的Cr3+和Hg2+；步骤五：通过电沉积单元还原废液中的金属离子；步骤六：通过离子交换树脂装置吸附步骤五废液中残存的金属离子，使重金属离子被吸附后，达到国家规定的排放标准。
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本发明公开了一种模拟多场耦合环境的原位检测平台，包括变压调速器、时间继电器、应力加载装置、应力传感器、应力施载夹具、试件支撑夹具、流场加载装置、腐蚀介质供应装置、温控装置、反应容器、电化学工作站、流量控制器、比例阀以及计算机，所述变压调速器以及所述时间继电器用于控制所述应力加载装置，所述应力传感器用于检测将载荷大小，所述流量控制器、所述流场加载装置、所述腐蚀介质供应装置与所述反应容器之间循环连接，所述比例阀与所述变压调速器连接用于实现流速与加载载荷之间的同步调控，所述电化学工作站用于检测试件阻抗。本发明可用于真实模拟材料受到特定温度流场腐蚀介质和循环弯曲载荷共同作用以及对其进行实时原位定量表征。
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本申请提供一种光学检测系统、方法、设备和存储介质。该光学检测系统，用于对待测物进行检测，包括：光源、波分复用光波导模块、至少一个检测探针、探测器；光源发射的光通过波分复用光波导模块传输至所述至少一个检测探针；所述至少一个检测探针将光射出到待测物中，并收集携带有待测物信息的光信号；所述至少一个检测探针收集的携带有待测物信息的光信号通过波分复用光波导模块传输至探测器；探测器对所述至少一个检测探针收集的携带有待测物信息的光信号进行检测，以确定待测物的成分。利用光对不同物质的不同反射特性对物质进行检测，相对于电化学传感器，不需要反应物，也不容易失效，可以保证寿命。
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本实用新型公开了一种基于多组传感器的智能环境检测设备，包括控制机，控制机一侧设有显示屏，显示屏下端设有操作面板，控制机下端一侧设有气敏传感器，气敏传感器一侧设有化学传感器，化学传感器远离气敏传感器的一侧设有电池，电池与显示屏相同一侧设有充电口，电池上端设有打印机，打印机上端设有储纸盒，打印机与充电口相同一侧设有出纸口，出纸口上端设有切纸刀，储纸盒与切纸刀相同一侧设有盖板，盖板活动连接到储纸盒一侧，控制机上端靠近储纸盒的一侧设有声敏传感器，该一种基于多组传感器的智能环境检测设备通过设置传感器与打印机，使其达到使用时检测数据更多以及具有打印数据功能的目的。
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本实用新型提供了一种多参数水产养殖水质检测用复合探头,由基座、壳体盖帽、保护壳体、平衡底座以及化学传感器组成,基座的上部固定有化学传感器的接线口、而其下部固定有化学传感器接口,所述化学传感器包括氧电极、PH电极、电导测量传感器、温度测量传感器、参比电极、NH3电极和还原性物质电极。本实用新型能够获得“实时”和“原位”测量数据,可以对鱼类等水产品实现监护测定。
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本实用新型涉及污水处理检测技术领域，具体为一种污水处理检测装置。通过设置转动轴、第一固定杆以及中心轴，可以使得搅拌叶将反应腔内部的污水进行搅拌，让添加的化学剂可以充分的对污水进行反应，并且通过设置加热环，可以对污水进行加热，使得化学剂可以更加充分的和污水进行反应，避免化学剂和污水反应不充分，加速处理污水的时间，增加处理污水的效率。通过设置固定结构，可以方便对搅拌叶进行更换，便于在长时间使用搅拌叶受到污染受损后，可以更加快速的将搅拌叶进行更换，减少因更更换搅拌叶而停机的时间，增加污水处理时间。
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本发明涉及生物化学相关技术领域，具体涉及一种口腔幽门螺旋杆菌检测试剂盒及其应用方法。其技术要点如下：包括独立包装的抗试剂A、抗试剂B、磁性碳量子点试剂、校准品、质控品、清洗液和发光底物；其中，磁性荧光纳米碳量子点试剂是Fe3O4@C@CdTe复合试剂、Mn2B3@C@CdTe复合试剂或Fe2B3@C@CdTe复合试剂中的任意一种。本发明通过磁性荧光碳量子点将电化学发光技术和细菌检测手段结合起来，具有发光谱带宽、色纯度高、激发态寿命长、吸收激发能量强、转换效率高等优点，其发光强度远高于传统发光材料，进而提高口腔幽门螺旋杆菌的检测效率和准确度。
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本发明公开了一种聚谷氨酸修饰电极及其在检测药物对乙酰氨基酚含量中的应用。所述聚谷氨酸修饰电极是由一步电化学法合成的：将玻碳电极先后在粒径为0.1μm和0.03μm的氧化铝粉末上研磨至光滑，再依次在超纯水、无水乙醇中超声处理，经氮气干燥，即得洁净玻碳电极；将谷氨酸单体加入到缓冲液中，经超声后形成无色透明溶液，将溶液转移至电解池中，通氮气；将步骤1洁净的玻碳电极放置于步骤2所得溶液中，使用电化学聚合法聚合得到聚谷氨酸修饰电极，制得的修饰电极经蒸馏水冲洗，并用氮气干燥，得到的电极对对对乙酰氨基酚的电流响应有着显著的增强。本发明检测药物对乙酰氨基酚具有操作简单快速，灵敏度高，检测限低，重复性和稳定性好等优点。
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本发明涉及一种体外诊断试剂制备领域，属于生物技术领域，具体涉及一种脂蛋白相关磷脂酶A2定量检测试剂盒及制备、操作方法，包含磁分离试剂、酶反应物、底物溶液、稀释液、缓冲液、校准品、质控品和清洗液，所述磁分离试剂为含有标记有抗Lp-PLA2单克隆抗体的磁性微球，所述酶反应物为含有碱性磷酸酶标记的抗Lp-PLA2单克隆抗体，所述底物溶液为酶促化学发光底物溶液，所述校准品及质控品为含有Lp-PLA2抗原的BSA蛋白溶液。本发明还包括其制备和操作方法。本发明的有益之处在于：具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数；与普通酶联免疫技术相比，缩短了临床检测时间；与化学发光法相比，降低了临床开展本检测的成本。
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本发明涉及一种硫铁合金中铁含量的检测方法，主要解决现有硫铁合金中铁含量无法准确检测的技术问题。本发明硫铁合金中铁含量的检测方法，包括：称取定量的硫铁合金试样置于镍坩埚内，采用高温碱熔、用稀盐酸浸取和返酸化的方法使样品溶解完全，制备成待测溶液；采用电感耦合等离子发射光谱仪测定待测溶液中铁的光谱强度；计算试样中铁含量。本发明方法检测时间短，操作简便同时还具有灵敏度高、准确度好；减少了化学试剂的使用减少了化学污染物的排放。
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本实用新型公开了一种尿素检测试纸，设有可容纳试纸支撑板的试纸盒；试纸盒包括可容试纸支撑板通过的比色槽；比色槽上设有若干比色带，比色带上设有比色孔；尿素酶试纸层设置在苯酚红化学层上层；若检测液中含有尿素，则尿素酶试纸层中的尿素酶将酶解检测液中的尿素，产生氨和二氧化碳，氨易溶于水，且在水溶液中呈碱性，随溶液在重力作用下，下移至苯酚红化学层，产生变色反应，可通过匹配的比色带断定是否含必然有尿素，可进行尿素含量具体数值测算等其他后续操作；若无变色反应，则可直接断定无尿素，无需进行多余操作检测；此试纸相对现有技术，具有更强针对性，省略了部分不用操作。
本发明公开了一种用于检测葡萄糖的自支撑非酶电化学传感材料及其制备方法，具体是将具有优异的催化特性反钙钛矿电极材料与良好导电性的碳纸自支撑材料相结合，能够快速精准的测定葡萄糖的含量，具有出色的电化学传感能力。首先对碳纸基底进行特定方法处理，改善碳纸基底表面的疏水性，然后通过水热法以及氨化在碳基底表面生长一层铁氮镍钴（FeNNi2Co/CP）或铁氮镍（FeNNi3/CP）反钙钛矿材料层，可以将此自支撑电极直接作为工作电极进行传感。本发明合成过程简单，便于操作，易于携带，少量的钴掺杂提高了其传感性能，能够兼具高灵敏度与较宽的检测范围。
本发明公开了一种用于检测人肺癌细胞株A549胞外囊泡的核酸适配体，所述核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:4(Ap3)，SEQ ID NO:5(Ap6)序列所示；或者在SEQ ID NO:4(Ap3)，SEQ ID NO:5(Ap6)序列的基础上进行化学修饰、化学标记或碱基的改变，以及一系列的衍生物。本申请的核酸适配体可在识别人肺癌细胞株胞外囊泡或者在制备检测人肺癌细胞株胞外囊泡的试剂盒或者结合胞外囊泡载药，特异性识别靶标中应用。本申请的核酸适配体可在识别人肺癌或者在制备检测人肺癌的试剂盒中应用。本申请核酸适配体在人肺癌的检测、诊断和治疗中具有非常广阔的应用前景。
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本发明公开了一种基于MXene材料Ti3C2Tx的同时检测葡萄糖和胆固醇的无酶式丝网印刷电极SPE及其制造方法，可用于同时检测人体血液样本中的葡萄糖和游离胆固醇。该电极通过丝网印刷结合电化学沉积技术制备，将工作电极、对电极、参比电极结合在PET基底上，其中工作电极为MXene/碳C/壳聚糖CTS/氧化亚铜Cu2O，参比电极为银Ag/氯化银AgCl，对电极为C，只需要少量待测液即可完成测试。利用MXene在正电位氧化葡萄糖，Cu2O在负电位氧化胆固醇，利用时间电流法it等电化学测试技术实现多物质同时检测，并通过在真实人体血液样本中测试证实其检测可行性。
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本实用新型涉及外泌体蛋白浓度检测技术领域，且公开了一种外泌体蛋白浓度检测装置，包括磁力‑电化学传感器箱体，所述磁力‑电化学传感器箱体的前侧活动插接有样品存储池，所述样品存储池的前侧表面开设有连接管，所述连接管的内部插接有样品暂存管，所述样品暂存管的上部固定安装有通断开关一，所述样品暂存管的顶部固定连接有连接座，所述连接座的顶部固定连接有水平试剂管。通过滑动活塞控制水平试剂管与各部分的样品暂存管之间的连通，当每个样品暂存管中均装满待检测的外泌体后，回推活塞至通断开关二处，此时同时打开所有的通断开关一，即可实现进入样品槽内部检测的外泌体同时同量进入，从而达到同步同量添加样品保证检测精度的效果。
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本发明公开了一种植物纤维可及度的检测方法，其中包括纤维可接触面积及化学试剂对纤维的可及度。以植物纤维为原料，利用化学试剂H2O2溶液、NaOH溶液与木质素的反应切断木质素、半纤维素、纤维素之间的立体结构，打破纤维素的结晶区，从而使活性基团裸露，再利用外来机械力打破植物纤维紧密的二层组织结构，从而使纤维帚化，增加纤维可接触面积及孔道大小，最后利用混合染色剂中大分子直接黄与芝加哥天蓝6B对纤维羟基结合力的强弱来判断纤维可接触面积及化学试剂对纤维可及度的大小，本发明具有操作简单、无毒无害、成本低廉等优点，是一种绿色环保的植物纤维可及度检测方法。
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本发明公开了一种基于锐钛矿型TiO2纳米粒子的pH传感器及pH值检测方法。TiO2纳米粒子超声分散在水相中后滴涂在ITO导电玻璃表面，室温晾干，所形成的均匀薄膜构成pH传感器的敏感元件。基于电致化学发光技术，以经TiO2纳米粒子修饰的ITO导电玻璃为工作电极，采用三电极系统，获得完整的pH传感器。工作电极的电致化学发光峰电位随pH值的升高而负移，以此原理对溶液的pH值进行检测。该pH传感器显示出稳定的、可重复的检测信号，适用范围可达8个pH单位。进一步将脲酶修饰在ITO玻璃上TiO2修饰区域的上方，获得该pH传感器的生物传感应用模型，可用于生物体系中活性物质的浓度监测。
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本发明公开了一种检测镁离子的POSS‑大黄酸荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域。本发明提供的POSS‑大黄酸荧光探针制备方法为：取POSS‑NH3Cl粉末溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS‑NH2的甲醇溶液；再取大黄酸加入到POSS‑NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由黄色变成橘色；用透析袋透析，结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到紫色粉末，即为POSS‑大黄酸荧光探针。该荧光探针对镁离子有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种测定血管内皮抑制素的生物学活性测定方法。更进一步的，本发明公开了一种血管内皮抑制素抑制bFGF促人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖活性检测方法。本方法是将倍比稀释后的血管内皮抑制素与bFGF溶液预混后同时与HUVEC细胞孵育，加入细胞计数染色试剂Cell titer-Glo，用酶标读数仪测定化学发光值，试验数据采用计算机程序处理，计算血管内皮抑制素样品的生物学活性。该方法测定的生物学活性与临床疗效相关，符合CFDA相关的技术要求。
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