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本发明涉及一种HPLC‑MS/MS联用检测人血浆中咪达那新的方法，属于生物分析领域。本发明的检测方法包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测，采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱，其中，流动相A为乙腈，流动相B为乙酸铵水溶液；(3)人血浆中咪达那新浓度的测定。本发明以咪达那新‑d10作为内标，采用Waters,ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血浆中咪达那新浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价咪达那新各剂型的生物等效性。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种表面增强拉曼散射检测体系的构建方法。首先在银纳米组装体的六条DNA边各嵌入目标物的适配体序列,通过目标物与自身适配体的特异性识别，银纳米粒子之间的距离缩短，在很短的距离内，银粒子之间形成强烈的电磁场区域，使存在该区域的信标分子的拉曼信号增强，通过信标分子拉曼信号的变化对目标物进行检测。本发明方法能特异性地对目标物尤其是卡那霉素进行快速、超灵敏检测。
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本发明公开了一种基于互联网的危险品运输实时检测预警处理系统，包括中心管理系统、危险检测系统与危险警示系统，中心管理系统能自动收集并存储所运输的危险品发生物理化学变化的条件参数、驾驶员安全生理参数及运载工具安全运行参数，危险检测系统包括危险感知模块、驾驶员行为检测模块、运载工具运行状况检测模块以及视图检测模块，危险警示系统包括危险等级判断模块、自处理模块、报警系统与信息反馈模块，危险等级判断模块能自动分析评估出当前运输状态安全等级，当运输状态为低危险级别时，自处理模块智能调节周围环境，当运输状态为高危险级别时，报警系统报警。本发明具有能对危险品运输状态进行有效检测并提供运输安全评估预警的优点。
本发明公开了一种基于核酸适配体、纳米粒子和量子点标记检测食源性肠道致病菌O157：H7的方法，包括：取核酸适配体功能化的纳米富集磁珠作为捕获探针，捕获反应体系中存在靶细菌，进行孵育后通过磁分离器回收磁珠适配体‑靶细菌；然后向其中加入核酸适配体功能化的量子点；在磁场作用下富集磁珠，将沉淀重悬于缓冲液中使用荧光化学分析仪测定荧光强度，根据荧光强度确定食源性肠道致病菌O157：H7的菌落总数。本发明将功能化量子点应用于食品中E.coli O157:H7检测，结合核酸适配体功能化磁珠富集方法，最终建立E.coli O157:H7高效快速检测方法。
本发明属于高效液相色谱法化学分析检测技术领域，具体涉及一种PPSU奶瓶中4,4′‑联苯二酚和4,4′‑二氯二苯砜迁移量的检测方法。本发明选用十八烷基硅烷键合硅胶做填充剂的色谱柱，以甲醇和水的混合溶剂梯度洗脱作为流动相进行检测，通过对洗脱梯度、流动相等技术的改进，实现了对4,4′‑联苯二酚和4,4′‑二氯二苯砜两种物质的测定。本发明操作简单、灵敏度高、稳定性好。
本发明公开了一种燃料电池系统中的气体燃料泄漏自动检测和安全报警系统，包括有氢气流量计、电流表、数值分析和运算部分、逻辑判断和控制部分、氢气泄漏报警器和氢气阀开关控制器。本发明是对燃料电池堆的输出电流进行实时测量，并根据燃料电池相应的化学反应原理，把测得的输出电流换算成相对应的燃料气体的反应量。同时对燃料储气罐的供气流量也进行实时测量，然后通过对比实际测得的燃料气体的消耗量和参加相对应的化学反应的气体反应量，来判断整个系统是否有燃料气体泄漏。因此本系统操作简单，准确可靠。
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本发明属于化学药物分析方法技术领域，具体涉及一种奥美拉唑干混悬剂中有关物质的分析方法。本发明采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱采用辛烷基硅烷键合硅胶；采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；流动相A采用磷酸氢二钠溶液；流动相B采用乙腈；溶解样品包括如下步骤，以溶剂1溶解样品后，再以溶剂2溶解；溶剂1采用甲醇；溶剂2采用甲醇和水的混合溶剂。采用本发明的检测方法，可以保护高效色谱仪、色谱柱，对各研究杂质均能有效分离，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控奥美拉唑干混悬剂中的有关物质。
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本发明公开了一种基于双抗体夹心法检测雌酚和双酚A的方法。所述的方法为：首先制备表面修饰纳米金‑巯基乙酸‑己烷雌酚单克隆抗体的电化学免疫传感器，然后采用双抗体夹心法对待测样品中的雌酚或双酚A进行检测，通过相关数据的分析与推导，即可得到雌酚或双酚A的浓度。本发明提供的方法检测己烯雌酚的检测限为0.06ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己烷雌酚的检测限为0.052ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己二烯雌酚的检测限为0.047ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL；检测双酚A的检测限为0.037ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL。本发明所述的检测方法快速、高效、灵敏度高，具有很低的检测限和较宽的线性范围。
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本发明属于化学发光检测技术领域，公开了一种光学检测设备。该设备主要包括运输系统、泵系统和反应系统；所述运输系统包括驱动模组和枪头机构，枪头机构可驱动地固定在驱动模组上；所述泵系统包括驱动装置和真空负压装置，驱动装置连接真空负压装置，真空负压装置连接枪头机构的枪头顶部，能够实现枪头机构的吸液和排液操作；所述反应系统包括若干个反应杯、放置反应杯并给反应杯加热的反应加热支架、进行磁珠吸附的磁铁驱动装置和对反应结果检测分析的检测系统。本发明提供的光学检测设备具有适用单人份检测、能够实现全程自动化检测、结构简单、操作使用方便、体积重量小、成本低的优良效果。
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本发明涉及一种对人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆，制备血浆DNA标准曲线样品，提取待测血浆DNA、标准品血浆DNA和健康人血浆DNA，对血浆DNA、标准品血浆DNA和健康人血浆DNA化学修饰，针对人RASSF1A基因启动子区中565号CpG位点设计特异性引物和Taqman荧光探针荧光定量MSP扩增体系，以标准品血浆DNA的扩增结果制定外标准曲线，对待测样本进行定量结果分析。解决了手术治疗的肿瘤患者病程多数已经处于中晚期，手术标本的获取创伤性大，甲基化的检出率也相对较低等缺陷。具有灵敏度高、最低检出限是1.5×102拷贝/ml，检测针对RASSF1A基因启动子区中第565号CpG位点，特异性强、获取容易、创伤性小，能够定量检测血浆DNA中RASSF1A基因甲基化。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体而言，涉及含氢硅油及其下游产品中含氢量的检测方法。该检测方法包括：利用近红外检测待测样品，得到5000cm‑1‑5200cm‑1的吸光度，而后将吸光度代入标准曲线公式计算得到待测样品中含氢量。该检测方法简单快捷、标准曲线公式稳定、准确性高，能够有效减少其他非检测官能团或基团对检测结果造成影响，且不会造成环境污染。
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本发明公开一种微电极阵列，该微电极阵列包含具由细胞尺寸大小的微洞构成的微电极。通过将单细胞直接定位在含有细胞大小的微洞的微电极上，细胞膜中活化胆固醇与溶液中胆固醇氧化酶反应，在电极表面产生过氧化氢，引发可测量的鲁米诺电致发光，该发光强度与细胞膜中的活化胆固醇量相关。通过连接多通道转换器和电压发生器，在阵列中的微电极会被依次施加一个脉冲三角波电压，当在微电极表面加电压的时候，这个细胞或者微电极才能发光，利用光电倍增管PMT检测鲁米诺的化学发光强度，获取细胞膜中活化胆固醇的含量。在本微电极阵列中，单细胞被电压选择进行检测，有利于测量的自动化和分析通量。本发明可实现快速检测细胞膜中活化胆固醇的含量。
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基于红外光谱智能鉴定模型的土壤有机质快速检测方法：采集土壤样品；采集中红外光声光谱信息，连续多次扫描取平均光谱；采用化学方法分析土壤样品的有机质含量；将光谱信息预处理；采集待测土壤样本的中红外光声光谱信息；取平均光谱并预处理；测定待测样本的化学参考值；计算待测样本与训练样本间马氏距离，由小到大建立新序列矩阵；新序列矩阵根据待测样本的特点，建立不同建模数目的预测模型；对模型参数进行评价，选择最佳建模数目并优化，得到智能土壤鉴定模型。本发明针对每个样品光谱建立符合其光谱特征“一样本一模型”的智能鉴定模型，能有效降低土壤背景干扰及变异性影响，智能鉴定模型普适性强，模型稳健，有效提高预测精确性。
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本发明涉及一种用于黏度检测的近红外荧光探针及其制备和应用，属于分析检测领域。本发明原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低，便于产业化的一类具有较大Stokes位移可用于检测黏度的近红外探针，并通过质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等表征手段对目标化合物进行了精确的结构表征。此类探针可应用于人类健康/疾病的检测和诊断，利用此类探针可以检测出细胞黏度的变化，从而可以达到对疾病的早期预警。该探针具有较好的化学稳定性、生物兼容性和选择性。激光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性，对细胞和生物体无毒副作用,可以实现细胞水平黏度的检测并指示黏度变化情况，可进一步应用疾病前期检测的研究。
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本发明提供一种基于记忆增强未来视频帧预测的监控视频异常检测方法，属于视频异常检测技术领域。该方法，首先搭建并优化学习异常检测模型，异常检测模型包括生成器网络和判别器网络；其中，生成器网络包括编码器、记忆模块和解码器，生成下一时刻的视频帧，即未来视频帧；判别器网络通过计算未来视频帧的异常分数，使用异常分数作为判断未来视频帧是否异常的标准；通过强度损失、梯度损失、光流损失、对抗损失和交叉熵损失对搭建的异常检测模型进行优化学习；然后对监控视频中的异常事件进行检测；该方法能显著提高监控视频中的异常检测精度；生成器网络具有较高的通用性和鲁棒性，能够嵌入到大多数异常检测方法中，提高其异常检测的性能。
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本方法提供一种定量检测水样中全氟辛烷磺酸同分异构体的方法，属于全氟辛烷磺酸监测领域。其步骤包括：（1）固相萃取：量取水样，用固相萃取柱萃取；萃取后，进行离心除去萃取柱中水分，然后用缓冲溶液和甲醇净化干燥后的萃取柱，再用碱性甲醇洗脱净化后的萃取柱，收集洗脱液；（2）萃取液化学处理：将洗脱液氮吹至干，加入衍生化试剂氢氧化四丁基铵溶液和甲基叔丁基醚后混匀，并再次将溶液氮吹至干，加入甲基叔丁基醚混匀定容；（3）气相色谱-质谱检测。本发明成功地实现PFOS同分异构体的有效分离，达到对PFOS同分异构体的准确定量检测。与已有的测试技术相比，本发明实现了样品中PFOS同分异构体的定量分析检测，解决了PFOS定量误差的问题。
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本发明属于分析检测领域，涉及一种菊芋果聚糖的提取与检测方法。发明者在菊芋植物样品提取中，采用GRACE公司的GracePureTM？SPE？C18-Max柱进行样品过滤，该柱可以去除水溶液中的极性物质，几乎对糖分无吸附，可有效的降低检测的背景。采用普通HPLC仪器，但选用对糖份分离非常好的GRACE公司PREVAIL？Carbohydrate？ES专用糖柱，该糖柱为聚苯乙烯一二乙烯基苯键合的氨基糖柱，不存在困扰其他氨基柱的问题，没有化学降解现象，且在室温及梯度洗脱的情况下亦很稳定；糖分检测采用ELSD检测器，首次建立了一整套菊芋植物样品果聚糖的提取和检测流程。
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本发明公开了一种阻碍式多模块水质生物检测设备及方法，该设备包括阻碍指标选择模块与水质测试装置两个部分，阻碍指标选择装置用于挑选出合格或有效的梯级阻碍程度组合，水质测试模块根据指示生物在注入待测水体后，通过有效阻碍程度组合中各阻碍时的行为对待测水体的水质进行检测。该方法以指示生物在干净水体与受污染水体的行为区别为基础，通过建立水体污染程度与指示生物分布区域之间的关系，统计指示生物的分布区域，以测定水体污染程度。本发明可以准确、快速地检测出水体污染程度，无需采用化学分析、物理检测等技术，具有成本低廉、操作快捷、结果准确等优点。
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本发明涉及一种人S100蛋白检测试剂及制备方法，特别是采用乳胶增强免疫比浊法检测人S100蛋白的试剂及制备方法，包括试剂R1、试剂R2以及校准品，其特征在于：所述试剂R1为pH值为7.0-8.0的改性缓冲液；所述试剂R2为抗人S100蛋白抗体胶乳试剂；所述校准品为含有定量的S100蛋白的重组蛋白或者是从人血清中提取出来的天然S100蛋白标准液。本发明与现有技术相比，具有如下特点：①准确性高（与化学发光免疫分析法的相关性R2为0.9956-0.9995）。②检测快速（从测定开始到得出结果只需要10分钟）。能够在常规生化仪上进行大批量样本测定，大大提高了检测工作效率。该试剂的制备方法操作简便，原料易得，成本不高，适合各类医学研究单位以及常规实验室应用。
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本发明提供了一种高效快捷的高通量STR序列核心重复数检测的方法，包括首先在已扩增到检测基片的STR序列簇上杂交一对检测引物，其中终引物上修饰荧光基团；随后利用核苷酸组合进行分步延伸，同时在每轮延伸后检测荧光信号，直至终引物上带荧光的碱基被聚合酶切除，信号消失为止；最终分析荧光信号的情况，得到相应的STR序列核心重复数。本发明采用通用的生物化学试剂，广泛适用于生物芯片及高通量测序等检测平台，且信噪比很高，明显提高了STR检测的准确性和对杂合STR的分辨率，同时其高通量特性使得该方法可以通过检测更多STR基因座得到更加确信的结果以及检测更多样本实现快速的群体STR检测。
本发明提供一种基于FT-NIR技术的糙米中黄曲霉毒素含量的快速检测方法，包括如下步骤：步骤1、样品准备，收集不同黄曲霉侵染程度的糙米样品，将糙米样品粉碎得到样品粉末，冷藏待测；步骤2、光谱检测，对于样品粉末，采用傅立叶变换近红外光谱仪采集样品的漫反射光谱信息，并采用多功能柱净化-高效液相色谱-荧光法测定样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量的水平；步骤3、光谱预处理，对前述步骤得到的样品粉末的原始光谱信息进行预处理，消除干扰；步骤4、定量预测分析，利用逐步多元线性回归法SMLR对预处理后的光谱信息进行分析，建立糙米样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量与样品的光谱信息的化学计量模型；步骤5、快速测定，利用前述建立的模型，基于待测的糙米的光谱信息而输出其黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量。
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本发明公开了一种检测食盐中污染物的方法，属于分析检测技术领域。该方法是先将待测食盐样品和水混合均匀，然后将混合物送入固相微萃取和气相色谱‑质谱联用系统，进行污染物的非靶向扫描，将检测到的物质由NIST数据库进行定性，并进一步采用外标法进行定量。采用本发明的方法，在异味食盐中发现了3种化学污染物二丁胺、N,N‑二丁基甲酰胺和N,N‑二丁基乙酰胺，并对3种新发现的化学污染物进行了定量。
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本发明涉及一种对人血浆DNA中APC基因甲基化定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆,制备血浆DNA标准曲线样品,提取待测血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA,对血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA化学修饰,对人APC基因启动子区中1A序列的707号CPG位点设计特异性引物和TAQMAN荧光探针,扩增后以标准品血浆DNA的扩增结果制定标准曲线,对待测样本进行甲基化定量结果分析。本发明解决了血浆中DNA含量少、丢失率高、DNA降解、带有致癌污染物等缺陷。本发明利用针对APC启动子区1A序列一对引物和一个TAQMAN荧光探针,针对性检测APC基因启动子部位第707号位的甲基化高发CPG位点,进行定量分析,可用于肿瘤患者的治疗疗效观察、预后和复发监测等方面。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测氟离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述，其中，R1为硅基保护基，包括硅基类化合物及其衍生物；R2为糖基配体，包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物，不但能够增加探针化合物的水溶性，还能提高其生物相容性；利用氟离子对硅专一选择性，将硅基保护基引入到探针中；荧光探针在纯水中的检测限为0.20mg/L，实际水样中的检测限可以达到0.38mg/L，可以完全在100％水溶液中高选择性，高灵敏度的检测水中和生物体内的氟离子浓度。
中红外光谱油菜籽蛋白质含量检测自适应模型的建立方法：一、取样采集中红外光声光谱信息，连续扫描多次，取平均光谱；二、对油菜籽的蛋白质含量进行化学分析，获得化学参考值；三、将光谱信息进行消噪、平滑、标准化预处理；四、将光谱数据通过欧氏距离方法进行计算；并从小到大进行排序；五、建立基于光谱信息的预测模型；六、将待测样品的中红外光声光谱带入模型，对待测油菜籽样品的蛋白质含量进行计算与预测，得出预测值。本发明灵敏度高，所需样品含量少；操作简单、对样品无损、不使用化学试剂。具有普适性，预测结果精确。能够有效降低样品无效信息干扰，优化、简化样本建模集，模型计算快速、精确。
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本发明属于分析化学领域，特别是涉及脱硫渣的分析领域，更为具体的说是涉及脱硫渣全铁含量的检测方法。针对目前脱硫渣全铁含量检测数据不准确，不能为脱硫渣的回收利用提供可靠数据的问题，公开了一种全新的脱硫渣中全铁含量的检测方法，从而可以准确提供脱硫渣中全铁含量数据，为脱硫渣的回收利用提供可靠数据。
本发明公开了二硫化钼/纳米银复合物作为基质在基质辅助激光解吸电离(MALDI)飞行时间质谱检测中的应用。首先通过改进的化学锂离子插层剥离法制备得到寡片层的二硫化钼，并在此基础上通过原位还原硝酸银制备得到二硫化钼/纳米银复合物。以该复合物作为MALDI基质的分析方法适用于对分子量小于1000的小分子进行质谱分析。适合的分子种类包括氨基酸、寡肽、脂肪酸、生物碱、激素、抗生素、抗菌药和抗癌药物等。采用本方法检测质荷比值(m/z)小于1000的分子时，不存在基质背景干扰现象。本方法可在有机与生物质谱、质谱成像、蛋白质谱学、代谢组学、生物标记物发现和环境分析等领域得到有效的应用。
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本发明公开了一种蔬菜中多溴联苯醚残留检测的前处理技术，属于分析化学技术领域。其步骤为：一、对研磨过的蔬菜样品进行ASE萃取；二、将萃取液浓缩；三、将浓缩后的萃取液上样于活化后的弗罗里硅土‑酸性硅胶固相萃取净化柱，用正己烷进行洗脱；四、将洗脱液吹干后加入定量正己烷重新溶解；五、气相色谱配电子捕获器(GC‑ECD)检测。本发明建立的蔬菜样品中PBDEs残留的前处理技术具有操作简单，速度快，萃取效率高等优点；采用自制备的固相萃取净化柱净化蔬菜提取液，净化效果好且成本低。GC‑ECD检测发现该前处理技术高效、灵敏，对蔬菜中的PBDEs提取效率高，净化效果好，适用于蔬菜中多溴联苯醚残留定性与定量分析的前处理。
本发明公开了一种固态锂金属电池内部应变原位检测系统，所述检测系统包括光纤光栅解调仪、光纤光栅传感器与数据分析模块，将光纤光栅传感器嵌入固态锂金属电池内部，将固态锂金属电池与蓝电充电系统及电化学工作站连接进行相关测试。本发明首次提出采用光纤光栅传感器解耦固态锂金属电池内部电化学行为与电极材料应变之间的联系，通过内嵌式光纤传感器采集应变信息，追踪电池内部体积膨胀情况，从而实现应变原位检测。为深入探究各电极材料力学性能提供技术手段，对进一步遴选高性能的电极材料具有重要意义，且具有电池安全检测的应用价值。同时，光纤光栅传感器可实现传感器对多对象、多参数在线远程检测，便于构成多形式的智能光纤传感网络。
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