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一种带有氧空位的单斜相WO3的制备方法，将Na2WO4·2H2O溶液的pH值调节为0.2～4.0，搅拌后转移到带有聚四氟乙烯内衬的水热釜中，采用微波水热法制备WO3，选择控温模式或者压控模式进行反应0.5～2h，干燥，得到带有氧空位的单斜相WO3；其中，温控模式的温度为140～200℃，压控模式的气压为0.5MPa～3MPa。本发明制备的带有氧空位的单斜相WO3，将其应用丙酮气体敏感材料，可以有效提高丙酮气体在WO3表面的化学吸附，表现出高的响应以及低检测限。
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本发明公开了一种CCGA器件焊柱无损磨平方法及装置，通过采用注塑树脂对待修整CCGA器件的焊柱进行灌封的方法对待修整CCGA器件的焊柱端进行灌封，然后将灌封后的待修整CCGA器件的焊柱端进行研磨直至焊柱剩余高度达到设计要求，采用注塑的方法进行焊柱磨平前的固定，可以确保焊柱在研磨的过程中侧壁不会受到损伤，焊柱的垂直度不会变差，最后完成磨平后采用化学溶解的方式实现焊柱灌封的注塑树脂的去除，整个过程无机械应力，实现焊柱的无损磨平，可大幅减少机械夹持引起的焊柱变形和损伤，对于制作高可靠的CCGA具有重要应用价值，具有良好的应用前景和经济效益。经检测，可以实现垂直度3°以内，侧壁无机械损伤的高质量焊柱磨平，优于目前业内的植柱磨平方法。
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本发明属于半导体氧化物气体传感器技术领域，公开了一种乙醇传感器、合成方法，通过高温退火去除C‑球模板，合成出Au@SnO2空心微球，然后通过调节氯金酸的量将Au包裹在C‑球模板中。Au包裹的SnO2传感器的灵敏度是基于纯SnO2的传感器的三倍，并且最佳工作温度降至240℃。此外，它还具有出色的响应恢复时间。现象表明，Au增加了敏感材料表面化学吸附氧的容量(催化特性)。Au@SnO2空心微球的分层结构还提供了更多的活性部位来感知乙醇(结构特征)。所有结果表明，Au@SnO2分级中空微球在乙醇检测中具有广泛的潜在应用前景。
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本发明给出了一种以草炭为添加料的多元长效复混肥。它是经选用草炭、草炭处理、添加中、微肥、包裹磷肥、包裹氮肥、草炭与肥料充分混合,再经造粒、干燥、检测和装袋而获得。它含有农作物所需要的氮、磷、钾三种大量营养元素和铁、锰、锌、硼、钼等中、微量营养元素。它投资小,造价低、耗能少,以草炭包裹磷、氮肥,克服了磷肥有效成分的退化与氮肥的挥发损失,有效地提高了化学肥料的利用率。
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本发明公开了一种叶片的气膜孔及尾劈缝孔防护方法，该方法通过在叶身表面缠绕压敏胶带，使得液体状的石蜡从进气口进入涡轮叶片内部的腔体，因为腔体和气膜孔及尾劈缝孔连通，石蜡能够进入气膜孔和尾劈缝孔中，同时压敏胶带阻止液体状的石蜡流出；当叶片取出冷却后，液体状的石蜡凝固在腔体、气膜孔和尾劈缝孔中，使得叶片在进行酸性溶液化学侵蚀过程，叶片内部的合金基体不会受到损害。该方法操作简单，对防护效果检测及修补方便、快捷；无需对不同类型的气膜孔采取特殊的防护操作和要求，能够对不同尺寸和不同形状的气膜孔进行有效防护；该方法使用的原料石蜡可以循环重复利用，且无污染，环境友好，无需采取防污染技术。
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一种阴极辊用无缝钛筒制造方法，选用的钛铸锭块的化学成分(重量百分比)为：Fe＜0.06，O＜0.06，C＜0.02，N＜0.02，H＜0.01，其它杂质元素单个＜0.05，其它元素含量总和＜0.2。对选用的钛铸锭块经过扩孔和拔长后得到钛筒的环轧成型前的毛坯件。；将经过车加工的旋压毛坯加热，并经过3～4道次旋压得到初成型的阴极辊钛筒；对初成型的阴极辊钛筒退火热处理，最终得到成型后的阴极辊钛筒。本发明经过合理的参数控制，得到的钛筒的椭圆度≤3mm，直径公差≤2mm，壁厚公差≤0.5mm，微观组织金相检测晶粒度6～8级。
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本发明涉及化学检测方法,具体为一种阿月浑子雌、雄树的早期鉴别方法。其步骤为:(1)采取洁净,无病虫为害的新鲜叶片若干,分别称取洁净的去主脉的雌雄株叶片0.5g,采用叶片剪碎法,将叶片剪碎呈烟丝状,置于洁净的50ml三角瓶中,加入0.1%、或0.2%,或0.3%浓度的甲酚红溶液,于28℃恒温箱中保温至12小时到72小时,观察颜色变化,以蒸馏水作对照;(2)经处理呈现黄红色的为雌株叶片,经处理呈蓝绿色的为雄株叶片,从而能判断出相应阿月浑子树种的雌、雄。本发明快速而有效的,便于操作掌握。
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本发明提供了一种多相近红外荧光粉及其制备方法、发光器件，涉及无机发光材料技术领域。本发明通过控制各元素的含量，使得多相近红外荧光粉的相组成包括主相结构为(Ga,Sc)2O3的固溶体和富余Sc和Ga形成的Sc12Ga10O33结构。本发明提供的多相近红外荧光粉化学性质稳定，制备工艺简单，环境污染极小，且材料发光强度较好，其激发波长在300～700nm之间，发光波长在650～1200nm之间，波峰位置位于820nm附近，可应用于植物照明、食品检测、农业指导、生物辨识和安防监控等领域。
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一种环己烷的臭氧处理方法。本发明公开了一种的方法，其技术方案要点是，利用臭氧溶于水的强氧化性，在pH为11.5~12.5时，臭氧与环己烷进行反应，根据化学反应方程式确定完全处理环己烷所需要的臭氧量，并针对所检测的沥青路面汽油油污的大小确定使用的臭氧水溶液量和冲洗次数，采用臭氧处理沥青路面漏油中环己烷的方法，在不破坏原有沥青路面的基础上，使环己烷完全分解，最终生成不能腐蚀沥青路面的二氧化碳和水，达到维护道路和保证行车安全中的目的。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种改良电沉积法制备硝酸根高敏传感铜簇的方法。改良电沉积法制备硝酸根高敏传感铜簇的方法，将铜片用砂纸打磨然后按下述过程进行清洗：丙酮中超声5min，乙醇中超声5min，超纯水超声5min，稀硫酸中浸渍1min，然后在超纯水中超声5min；以清洗后的铜片为工作电极在三电极体系中沉积纳米铜簇；电解液为CuSO4、H2 SO4、KCl、K2SO4和NH4Cl的混合溶液；之后在电解液中沉积，在Cu片上可获得系列纳米铜簇材料；将纳米铜簇材料放入超纯水中清洗多次后置于冻干机制成硝酸根高敏传感铜簇。本发明方法简单，纳米铜簇由枝晶和纳米粒子复合而成，对NO3‑1具有较高的电化学催化活性，可用于NO3‑1的浓度检测和传感。
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刚性功能配体‑环金属桥梁‑功能配体型铱配合物骨架，配合物中含有一个可功能化修饰的桥梁配体，能够同时与两个铱金属中心配位；与此同时，每个铱金属中心还可以与另外两个外围功能化配体配位，形成具有两个金属中心与五个配体的刚性分子骨架；传统有机铱配合物中最多有三个不同的双齿配体，可谓有三个修饰点，而本发明提供的新型分子骨架中最多有五个不同的双齿配体，使修饰点数量达到五个，显著增加了有机金属铱配合物结构多样性以及性质调控空间，在发展高性能发光材料、催化体系、太阳能转化体系以及化学生物检测等重要领域具有潜在应用价值。
本发明公开了一种高硬高碱循环冷却水系统水质稳定化联合处理系统及方法，方法包括以下步骤：步骤01，调查检测循环冷却水系统的基本参数和补充水的基本参数；步骤02，选取电化学水垢去除设备的类型，并确定数量；步骤03，确定超声波装置的类型，并确定数量；步骤04，确定胶球清洗装置的类型和数量。本发明的联合处理方法将传统的循环冷却水物理清洗方法有机结合，可提高循环水系统的浓缩倍数，减少排污水量，具有显著的经济性，且不会破坏换热器管表面的保护膜，不会引起换热器管的腐蚀。
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本实用新型属于化学实验仪器技术领域，特别涉及一种新型滴定管，包括滴定管本体，滴定管本体外壁上夹持设置有移动夹，移动夹前侧、与滴定管本体平行处固接有透明的游标尺，且游标尺弯曲呈曲面状，游标尺上由上至下横向刻设有刻度线，刻度线上共10个等分点，且游标尺上的“0”刻度线左右两端延伸至游标尺的左右两侧呈弧线状，游标尺刻度线总长度与滴定管本体上0.9ml的刻度长度相等。本实用新型能大大降低滴定时的读数误差，提高分析化验的准确度，将滴定读数精确到毫升小数后第二位，应用前景良好。
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本实用新型涉及分析化学设备领域，具体来说是一种封闭的浓硫酸定量取液装置，包括硫酸储罐、干燥单元和取液单元，硫酸储罐上可拆卸连接有封口盖，封口盖上固定连接有干燥单元和取液单元；干燥单元包括反应室和两个通气管，通气管贯穿封口盖并与封口盖固定连接，反应室内从上到下依次设置有吸水层及吸附层；取液单元包括注射器及取液管，取液管的一端与注射器的乳头固定连接，另一端贯穿封口盖并延伸至硫酸储罐的底部，取液管上连通设置有弯管和回流管，弯管与横管处于相同高度；通气管以及弯管上均设置有用于封闭的封闭件；本实用新型能够使浓硫酸的少量试剂的转移和量取处在一个封闭的体系中进行，同时有效避免了玻璃瓶内的浓硫酸发生变质。
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一种脱硫废水循环利用及零排放系统，包括依次相连的脱硫塔、过滤装置以及纳滤装置，纳滤装置的入口处设有阻垢剂加药装置，纳滤装置的浓水出口与脱硫塔相连，纳滤装置的淡水出口与盐水浓缩装置相连，盐水浓缩装置的淡水出口与淡水箱相连，盐水浓缩装置的浓水出口与结晶器相连，结晶器的冷凝水出口与淡水箱相连；结晶器的固体出口设有干燥封装机。脱硫塔排出的脱硫废水进行过滤后送入纳滤装置，纳滤浓水返回脱硫塔，纳滤淡水经盐水浓缩装置处理，然后通过结晶器结晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，盐分析出干燥成结晶盐封装后外运，从而实现脱硫废水的零排放，使回收的淡水品质提高，且节约化学药剂和运行费用。
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一种熔盐法制备镍锌铁氧体粉末的方法,涉及磁性功能材料的制备。本方法采用分析纯的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl与KCl混合熔盐,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和盐的质量比为1∶1,将NiO,ZnO,Fe2O3粉末和盐在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均匀,干燥后在800-1000℃下煅烧。本方法可以通过选择不同的煅烧温度和保温时间来实现形貌的控制,得到具有不同尺度的镍锌铁氧体粉体。本发明制备工艺简单,合成温度低,周期短,促进镍锌铁氧体在通讯、传感、音像设备、滤波器、变压器等电子工业中的应用。
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一种钴酸钙热电材料粉体的制备方法，首先以分析纯的硝酸钴和硝酸钙混合；然后在混合物中加入聚乙烯醇水溶液作为胶凝剂，充分搅拌至透明溶液；将透明溶液加热至成溶胶状，然后干燥成干凝胶；最后将干凝胶研磨过筛，煅烧制得Ca2Co2O5热电材料粉体。本发明利用价格便宜的聚乙烯醇(PVA)水溶液作为胶凝剂，并未使用其他有机络合剂制备出化学成分均匀的Ca2Co2O5热电材料粉体，粉体颗粒尺寸在1～2μm均匀分布，在适当范围内，煅烧温度越高越有利于晶体生长。
本发明公开一种氧化石墨烯掺杂FeS复合纳米材料及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：1)取分析纯的草酸高铁铵、尿素混合研磨得到混合物A；2)将混合物A在低温管式炉内热处理得到产物B；3)取氧化石墨烯和CTAB加入去离子水制超声处理使氧化石墨烯充分分散；4)将产物B与溶液C混合离心后抽滤、冷冻干燥得到产物D；5)取产物D和硫源混合研磨后得到混合物E，在低温管式炉内氩氢气氛下进行热处理得到氧化石墨烯掺杂FeS复合纳米材料；本发明采用两步合成法，表面活性剂CTAB的加入增加了石墨烯片层的分散度，使得石墨烯与碳层结合均匀，材料稳定性好，结构不易崩溃和破碎，改善FeS负极材料的电化学储钠性能。
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用于指示溶液液位的四点微型光电液位计封装结构，包括传感器座、传感器内套、内密封垫片、引线插座托板以及外密封垫片；其中，传感器座设置在引线插座托板内，传感器座内设置有四个传感器内套，微型液位传感器设置在传感器内套内，微型液位传感器和传感器内套之间设置有内密封垫片，微型液位传感器上设置有外密封垫片。本实用新型的四点微型光电液位计的封装结构，尺寸小，结构简单、紧凑、合理，易于安装在较小容积、较薄外壁的容器上，尤其是小剂量的分析化学溶液储存容器。
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一种片状晶自组装硫化铜薄膜的制备方法，将分析纯的可溶性铜盐加入到去离子水中，然后再加入乙二胺四乙酸得溶液A；向溶液A中加入硫代乙酰胺得溶液B；将溶液B倒入烧杯中，然后将活化处理过的玻璃基板垂直放入烧杯中，密封后将其放入干燥箱中沉积，沉积结束后取出基板，用氮气吹干后得硫化铜薄膜。本发明的特点为采用低温化学液相沉积法制备工艺，设备简单，能耗低，所制备的薄膜形貌均匀，结构致密，结晶程度高，缺陷少，所采用的原料易得，成本低，易于大面积制备。
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一种颗粒状难溶合金的溶解方法，属于材料化学成分分析技术领域，包括如下步骤：(1)配置混酸，按照(8:1)～(15:1)的体积比量取HCl和HNO3，并将量取的HCl和HNO3混合，得到混酸，其中，HCl的浓度为31％‑37％，HNO3的浓度为68％‑70％；(2)将颗粒状难溶合金和混酸置于溶解容器中；(3)通过微波加热溶解容器中的颗粒状难溶合金和混酸，加热到210℃‑300℃；(4)对溶解容器进行保温，直至颗粒状难溶合金完全溶解。溶解时间小于等于30分钟，相比现有技术，减少了颗粒状合金的溶解时间，提高了溶解效率。
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一种富含氧空位缺陷Cu3V2O8纳米串珠的制备方法，将聚吡咯包覆的氧化亚铜纳米线分散于去离子水中得悬浮液A；向悬浮液A中加入分析纯的偏钒酸铵粉体，得到混合悬浮液B；将β‑环糊精溶液与悬浮液B混合均匀，用保鲜膜封口之后，于室温下连续搅拌反应，反应结束后分离产物，并用去离子水将产物洗涤干净后烘干；将产物平铺于瓷舟中，加热保温反应，反应完成后随炉冷却，即得富含氧空位缺陷Cu3V2O8纳米串珠。本发明在合成过程中，化学反应在聚吡咯包覆的纳米线范围内进行反应，因受聚吡咯包覆层的限域作用，所得产物为是纳米颗粒以首尾相接的形式构成的纳米串珠。使用β‑环糊精作为缺陷诱导剂通过配位作用，吸附在聚吡咯表面，形成包合层。
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本发明涉及一种胶原/壳聚糖/羟基磷灰石复合微球的制备方法，其包括以下步骤：取猪皮I型胶原购于四川铭让生物科技有限公司；壳聚糖粉末，脱乙酰度75％～85％)购于美国Sigma‑Aldrich公司；生物级纳米羟基磷灰石粉末购于南京埃普瑞纳米材料有限公司；油相为金龙鱼大豆油(精炼一级)；除脱水山梨醇单油酸酯(Span80)为化学纯之外，戊二醛、冰醋酸、氢氧化钠均为国产分析纯，使用前未做任何处理；本发明所述方法制备的胶原/壳聚糖/羟基磷灰石复合微球，球形规则、分散性高且粒径分布均匀。
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本发明属于植物提取分析技术领域，特别涉及一种软枣猕猴桃根提取物，提取分离方法及其应用；该提取物包含以下21种化学组分：7‑O‑[β‑D‑吡喃木糖‑(1‑6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷]‑1,8‑二羟基‑3‑甲氧基‑酮，3‑O‑[β‑D‑吡喃鼠李糖‑(1‑6)‑β‑D‑吡喃半乳糖]‑5,7,3′,4′‑四羟基黄酮，儿茶素，β‑sitosterol，槲皮素，异槲皮苷，齐墩果酸，乌苏酸，2α，3β‑二羟基齐墩果烷‑12烯‑28酸，2α,3α,24‑三羟基乌苏烷‑12烯‑28‑酸，胡萝卜苷等。本发明的提取物在制备改善癌症患者晚期生活水平的抗癌药物中具有美好的应用前景。
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本发明涉及古湖泊水深定量还原的方法，通过现代湖泊考察手段以及湖泊底表泥岩采集分析，建立地球化学元素与实际湖泊水深的定量关系式，并优选出拟合公式的最适宜元素；同时充分运用生物的继承性和对比性，将其所生活的水深环境作为确定现代湖泊与古代湖泊间环境变量参数的纽带，进而定量重建了还原古湖泊水深的计算公式；为了验证定量还原古水深的准确性，将砂地比法和Fischer图解法还原的相对古水深以及孢粉气候变化曲线进行了对比，验证结果表明变化趋势保持一致，证明了该方法的合理性和有效性。
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本申请属于资源分配策略技术领域，特别是涉及一种边缘计算资源分配方法。关于如何有效分配边缘计算资源，移动边缘计算环境可以建模为马尔可夫决策过程，而该模型高度随机而且十分复杂。一种边缘计算资源分配方法，所述方法包括：1)：定义边缘计算模型状态、动作和奖赏；2)：分析、利用所述1)定义的状态、动作和奖赏，定义神经网络的结构和输入输出的结构；3)：按照给定训练方法更新、训练所述2)定义的神经网络并应用。机器学习中的深度强化学习技术由于其对环境的强大感知能力与决策能力，十分适合应用在此模型，以求解回报最大化的问题。
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一种阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法，当样品的化学纯度与晶型纯度均大于99.0%，使用粉末X射线衍射分析采用Cu‑Kα辐射实验条件时,其以2θ角度表示X射线粉末衍射在7.8±0.2°，12.5±0.2°，16.3±0.2°，17.0±0.2°，18.2±0.2°，21.5±0.2°，24.4±0.2°，26.5±0.2°处有特征峰，制备时，向粉碎后的阿哌沙班羧酸衍生物粗品加入混合溶剂，加热回流，溶解后加入活性炭，搅拌后抽滤，收集滤液，滤液浓缩后放入冰箱中静置析晶，抽滤干燥得到阿哌沙班羧酸衍生物γ晶型固体物质。
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本发明涉及一种含硅油复合锂基润滑脂制备方法，包括以下步骤：取以下原料备用，硅油，工业品，环烷基橡胶油，工业品；羟基硬脂酸，工业品；氢氧化锂，工业品；己二酸，分析纯，上海市国药集团化学试剂有限公司；本发明所述方法制备的含硅油复合锂基润滑脂，具有更高的滴点、钢较小的网分油量和蒸发度，加入适量的硅油不仅可以提高复合锂基润滑脂的滴点，还降低了复合锂基润滑脂的摩擦因数。
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