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本发明公开了一种危废焚烧烟气全流程超低排放净化方法。它包括包括如下步骤，步骤一：半干法脱酸；步骤二：干法脱酸；喷入消石灰，脱除部分酸性气体；步骤三：袋式除尘器除尘；步骤四：湿法脱酸；步骤五：湿电除尘器除尘；步骤六：确定氮氧化物前端是否符合排放标准；当符合排放标准，则将经湿电除尘器除雾后的烟气经GGH烟气换热器直接加热到130℃后排至烟囱；当不符合排放标准，则采用SCR中低温脱硝，净化后的烟气通过GGH烟气换热器降温至130℃后排至烟囱。本发明具有高效脱除污染物、低投资、低运行成本的特点，烟气超低排放的同时只有飞灰输出进行安全填埋，没有湿法脱硫废水排放，不会造成二次污染的优点。
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本发明公开了一种镍掺杂石墨相氮化碳光催化剂的制备方法，该方法具体步骤如下：①将硝酸镍溶解在含有去离子水的烧杯中，随后加入三聚氰胺进行超声；②将超声后的悬浮液转移至水浴锅中边加热边搅拌至水分完全蒸干，放入烘箱干燥；③将干燥后的固体研磨成均匀的粉末状，倒入带盖坩埚中，放置于马弗炉中煅烧；④反应结束后取出样品研磨成粉末即得镍掺杂石墨相氮化碳材料。本发明合成的镍掺杂石墨相氮化碳材料呈现类石墨结构，具有大的比表面积，可见光响应良好，可作为光催化剂用于印染废水的降解，其在可见光照射20min时对罗丹明B有机染料的光降解率达95％，其特点在于设备使用成本低、反应条件温和、反应过程简单的优点。该方法主要采用一锅合成法。
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本发明是一种用于Cr(VI)吸附去除的C@SiO2空心球的制备方法，具体是：首先将葡萄糖水热碳化成C空心球粉体；然后将该粉体分散在碱性的含表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的乙醇和水的混合溶液中，进一步加入正硅酸乙酯，待其充分水解反应后，产物依次经过滤、洗涤并真空干燥即得到C@SiO2空心球粉体。本发明和组成单一的C空心球粉体相比，所制备的C@SiO2空心球对废水中毒性Cr(VI)的吸附量和吸附速率大幅度提高，且循环使用5次后的Cr(VI)吸附量仍为初始吸附量的81.0％；该吸附剂对Cr(VI)、Cd(II)、Zn(II)和Ni(II)混合溶液中的Cr(VI)也表现出良好的选择性吸附能力，选择性吸附率达90.8％。
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本发明涉及一种吸附水中重金属的分子筛复合材料及其制备方法。其技术方案是：按分子筛粉末∶凹凸棒土粉末的质量比为1∶（0.4~2.0）配料，混匀，制得分子筛/凹凸棒土粉末。按分子筛/凹凸棒土粉末∶蒸馏水或增稠剂溶液的质量比为1∶（0.3~0.6），向分子筛/凹凸棒土粉末中加入蒸馏水或增稠剂溶液，搅拌均匀，得到泥块状分子筛混合材料。再压成条状或柱状，在100~120℃的条件下干燥2~4h，制得干燥分子筛混合材料。破碎和筛分后得到粒径为0.45~0.9?mm的颗粒，置于马弗炉中，在550~650℃条件下煅烧2~3小时，制得吸附水中重金属的分子筛复合材料。本发明具有生产成本低和工艺简单的特点，所制制品强度高和吸附容量大，适用于重金属废水的处理。
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本发明公开了一种噻虫嗪的制备方法，在反应器中依次加入计量的溶剂，3‑甲基‑4‑硝基亚氨‑1,3,5‑噁二嗪、碳酸钾和催化剂，搅拌，使物料混合均匀，并升温至25～35℃；以40‑60ml/h的速度滴加2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物于上述反应体系中，控制温度不高于35℃，2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物滴加完毕后，搅拌反应8‑16h，反应完全；加热至65～70℃，趁热过滤粗盐；降温至0～5℃结晶过滤得到滤液和滤饼，滤液经处理后套用，滤饼用甲醇淋洗两次，真空烘干，即得到噻虫嗪原药。本发明减少了大量的后续工作，使得噻虫嗪的反应收率最高能达到92％以上，含量在98％左右，且大减少了废水的产生。
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本发明公开了一种可见光催化剂钼改性磷酸银，为黄色的立方晶系粉末，粒径为300-500纳米，分子式为Ag3MoaPbO4，是向含有七钼酸铵的硝酸银溶液中加入磷酸氢二钠反应制成的，其中：a+b＝1，a∶b＝1∶9～19，本发明还公开了可见光催化剂钼改性磷酸银的制备方法。本发明的可见光催化剂钼改性磷酸银在降解有机染料废水时，相对于磷酸银可见光催化活性表现出良好的光催化活性和稳定性。
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本发明公开了一种三维电极材料的制备方法以及其在处理焦化废水中的应用，先将TiO2粉末浸入氢氧化钠溶液中，加热处理以除去表面的油污，取出后用水清洗，然后烘干备用，再将碳材料浸入丙酮溶液中，加热处理以除去表面的油污，取出后烘干备用，然后在还原性保护气氛下，将预处理后的TiO2粉末放入瓷舟中，经过高温处理得到Magnéli相Ti4O7，最后选取Magnéli相Ti4O7、碳材料、粘结剂和水混合后装入钢制模具中，压制成型后经高温烧结得到制得块体材料，再将块体材料在真空炉中进行真空脱氢处理，冷却得到三维Magnéli相Ti4O7电极。通过上述方法所制备的三维电极设备具有优良的稳定性、优异的催化活性、高的机械强度、使用寿命长、环境友好等优点。
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本发明涉及一种氨成分回收处理方法，包括：一种氨成分回收处理方法，包括以下顺序的步骤：步骤1、对含氨废液进行预处理；步骤2、将调节PH值的含氨废液通入脱氨塔反复脱氨，生成氨与空气混合气体；步骤3、将氨与空气混合气体通入吸收塔，与吸收液混合生成氨水；步骤4、将氨水通过脱气膜装置进行脱气，生成氨气氧气混合物及吸收液；步骤5、对氨气氧气混合物进行加压；还涉及一种氨成分回收处理系统，包括：调PH值装置、脱氨塔、吸收塔、水箱、脱气膜装置及加压装置。本发明所述的一种氨成分回收处理方法及系统，实现高浓度氨氮废水的达标排放的同时，将氨气进行回收，产生经济效益，且不产生二次污染、成本低、操作简单、运行管理方便。
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本发明涉及一种防锈蚀垃圾分层分类存储托运箱，通过两级过滤装置、固体垃圾存储装置以及液态废水存储装置实现对生活垃圾进行分层分类存储，通过所设置的两级过滤装置采用固态垃圾在上，液态垃圾在下的存储模式可以对垃圾进行固液分离，可以有效缓解垃圾存储装置所存在的长时间使用过程易造成存储壁锈蚀的问题，延长垃圾存储装置的使用寿命，本发明具有操作简单、节能环保、使用寿命长等优点，可以最大限度的缓解城市或乡村生活卫生压力对垃圾处理系统带来的压力，对提升人们的生产与生活状态具有重要的现实意义。
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一种污泥净化处理系统，其特征在于：所述污泥净化处理系统包括盖板、设置在盖板下的隔板、用于存放污泥的第一框体、设置在第一框体下方的第一过滤网、用于支撑第一框体的支撑板、被支撑板支撑并设置在第一框体一端的凸轮和用于驱动凸轮的马达、设置在支撑板下方并正对第一过滤网的第二框体、与第二框体连接的第一管道、设置在第一管道上的第一开关、设置在第一管道下方的第三框体，第三框体的下方设置有开口、与第三框体连接的第二管道、以及设置在第三框体下方的第三管道、设置在第三管道上的第二开关、与第二管道对接的清水箱、与第三管道对接的污水箱、清水箱上设置有第二过滤网。采用了上述方案，能使废水二次利用，节约水资源。
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本发明涉及甲氧基乙酸甲酯的合成方法，尤其是一种甲氧基乙酸甲酯的连续合成方法，其不同之处是：以甲缩醛与CO为原料，在装填有催化剂的羰化反应器中进行羰化反应，得到含有乙醇酸甲酯的甲氧基乙酸甲酯粗品，然后通过一系列分离，获得纯品甲氧基乙酸甲酯，分离出的轻组分副产物回收甲缩醛返回羰化反应器以实现连续合成工艺，甲缩醛的纯度、甲缩醛与CO的摩尔比为任意值，羰化反应器中的反应压力为大于等于常压。该方法能有效提高生产效率、简化生产工艺、减少生产过程中废渣废水的排放，达到连续生产并降低生产成本的目的。
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本发明公开了从黄姜提取皂素的洁净方法,将鲜黄姜或干燥的黄姜加水粉碎成浆,加入淀粉酶或淀粉酶与糖化酶、纤维酶或/和果胶酶的混合酶进行酶解,过滤后将滤渣酸解,再过滤后滤渣用固体碱或碱的水溶液中和用有机溶剂提取皂素。本发明采用生物技术将新鲜或干燥薯蓣植物中的淀粉在酸解前通过酶解将其转化,使得在后续酸解过程排除淀粉对酸解的干扰,提高了酸的利用率,增加了设备的单位处理量,使得酸解的效率大大提高,经济效益得到明显的改善。与传统工艺相比,本发明不仅皂素收率高、污水量小,而且成本低。采用本发明产品收率比现有工艺提高了45%左右。本法不仅提取效率较高,皂素品质好,同时联产葡萄糖。更重要的是几乎没有废水污染。
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本发明公开一种部分硫化金属有机框架复合材料，选择性去除废水中碱性染料的吸附剂及非贵金属析氢催化剂。具体合成方法是利用四元羧酸有机配体与硝酸铜在N,N‑二甲基甲酰胺，1,4二氧六环与水的混合溶液中自组装得到多孔金属有机框架材料，然后采用原位硫化的方法将合成的金属有机框架材料与硫代乙酰胺的乙醇溶液在不同温度下，得到硫化程度不同、具有多级孔道结构的Cu‑MOF与分布均匀且大小均一，直径20~30nm的CuS纳米颗粒。将硫化后与硫化前的金属有机框架化合物进行吸附性能对比，硫化后的材料对有机混合染料展示出更好的选择性吸附。另外，本发明具有大量的活性位点，很好的导电性，使得它成为良好的氢气析出催化剂。
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本发明属于催化剂新材料技术和环境净化技术领域，具体涉及一种石墨烯改性铁泥非均相Fenton催化剂及其制备方法。所述制备方法包括：将石墨烯加入到去离子水中，超声分散后，得到石墨烯水分散液；向石墨烯水分散液中加入FeSO4·7H2O和H2O2溶液，搅拌、陈化后得到沉淀物；将所得的沉淀物反复离心水洗至中性，鼓风干燥后，得到石墨烯改性铁泥非均相Fenton催化剂。本发明制备得到的改性铁泥非均相Fenton催化剂对水中的罗丹明B、酸性红G和甲硝唑都具有非常好催化降解效果，且能在较宽的pH范围(3.03～9.44)内对RhB具有较好的降解效果，为处理有毒有害难降解有机废水提供了广阔的前景。
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本发明公开了一种杜仲红茶粉的制备方法，将杜仲叶进行萎凋后加水在中温条件下提取，经纤维素酶水解，再通入氧气进行有氧发酵，发酵完成后溶液经过灭酶、超滤膜除杂、滤液经纳滤膜浓缩后喷雾干燥，即得杜仲红茶粉；本发明充分保留了杜仲叶的生物活性物质，具有一定营养保健作用，工艺简单易行，操作安全，杜仲红茶粉营养丰富口感好，同时也不会产生二次污染以及大量废水。
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本发明实施例公开了一种磷酸萃取料浆的过滤方法及过滤设备，该方法包括步骤：同时使用冲盘水与阻垢剂对滤布进行冲洗；由转台带动滤布至上料区，将磷酸萃取料浆注入到滤布中；由转台带动滤布依次经过一洗区、二洗区以及三洗区进行滤饼洗涤；由转台继续带动滤布至滤饼卸料区进行卸料。通过上述方式，本发明在高压喷嘴将阻垢剂与冲盘水同时加入，能够有效的防止滤布及滤布下面的转台结垢；洗涤滤布废水作为一洗用水，可以继续对体系进行阻垢；同时，由于滤布上的石膏卸除，可以使阻垢剂损失量降到最低，保证了阻垢剂在溶液中的浓度，同时还能够保证滤布、转台和过滤管道具有较高的阻垢效果。
本发明公开一种适用于电Fenton体系的金属氧化物阳极:以钛为基体,在基体表面涂覆由钌和其他组元M的氧化物组成的涂层,所述其他组元M为铱、钛或锡中的一种或多种。其制备方法是:将钛板预处理去除氧化膜和表面油污,然后置于10wt%草酸溶液中微沸蚀刻,使表面形成凹凸不平的麻面层;将金属氯化物与有机溶剂形成涂液,有机溶剂为正丁醇或异丙醇。将涂液涂于钛板表面,干燥后,再将其放入温度为450～550℃的马弗炉内氧化10min;取出电极冷却后,去掉表面疏松物;如此重复涂敷10～15次;最后将试样在450～550℃下煅烧,使氯化物转化为相应的氧化物。本发明制备方法简单,所制备的金属氧化物阳极用于电Fenton体系处理垃圾渗滤液等难降解废水时能获得较高的有机物去除效率。
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本发明属于生物吸附材料领域，公开了一种羧甲基改性的壳聚糖/酵母吸附剂、其制备方法和应用。将处理后的废酵母粉末与壳聚糖溶液混合搅拌均匀；将混合液注入NaOH溶液中形成细纤维(CS/Y纤维)，并浸泡8‑12h；CS/Y纤维于环氧氯丙烷(ECH)中发生交联反应；将交联后的纤维于氯乙酸溶液中改性；改性后的纤维水洗，并干燥，即为羧甲基化壳聚糖/酵母纤维(N‑CMCS/Y)。N‑CMCS/Y表面富含对Mn(II)有较强亲和力的官能团，对Mn(II)有很好的选择性吸附能力，且易被硫酸洗脱下来重复利用，可将其应用于高含锰废水处理中Mn(II)的高效去除并富集回收。
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本发明提出了一种含海泡石的土壤调理剂，按重量份数计,包括：酵母废水浓缩液5‑15份，海泡石煅烧物5‑30份，废弃烟叶及烟茎混合物5‑40份，有机基质5‑40份，枯草芽孢杆菌0.01‑0.5份，双氧水0.01‑0.3份，速效性肥料5‑30份，钾长石白云石磷矿粉煅烧物20‑70份。本申请通过合理的组分配比，使得组成的土壤调理剂能使枸溶性磷元素、枸溶性硅元素有效性高，并且容易造粒，崩解性上佳更方便农户施用。
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本发明公开了一种核黄素酸溶精制母液的处理方法，属于核黄素提取技术领域。该方法包括：将酸溶精制母液通过间歇精馏提浓盐酸的过程，得到酸含量20%左右的共沸盐酸，由于在提浓盐酸的过程中，降低了酸溶母液中盐酸含量，由6‑8%降低至0.5%左右并蒸出部分水分，使得核黄素在母液中析出，然后通过膜分离浓缩晶体等步骤回收其中的核黄素。其中膜分离浓缩晶体步骤包括管膜预处理（微滤）和扩散渗析膜处理两级膜处理，扩散渗析膜的浓缩液又返回到预处理管膜中，进一步回收管膜预处理后的渗透液中的溶解性核黄素。经过上述方法处理后，在制备高含量核黄素过程中核黄素的提取收率提高约3%，并大大减少高盐废水的排放量。
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本发明提供了一种改性玉米芯及其制备方法与应用，该方法包括：将玉米芯经过预处理，烘干后机械粉碎过筛,高铁酸钾与玉米芯按照一定比例添加，然后与一定比例的去离子水混合，利用不锈钢反应釜在恒温反应条件下制备出改性玉米芯，并应用于有机废水亚甲基蓝的污染处理中。本发明方法简单，实验设备安全易操作，成本低廉。不仅可以解决农业废弃物玉米芯的利用问题，且制备出的改性玉米芯对处理水污染中的有机物亚甲基蓝有着很好的吸附去除效果，有着巨大的产业化前景。
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本发明公开了一种劳拉西泮中间体的制备方法，向7‑氯‑2‑氧代‑5‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物、醋酐、非质子极性溶剂混合液中加入4‑二甲氨基吡啶，搅拌升温后保温反应，反应结束后降温，加水析料、过滤、水洗，经精制后得到目标产物。本发明在大幅降低醋酐用量的情况下保证了劳拉西泮酰化、重排反应收率，大幅减少了含酸废水的排放；此外，反应过程中温度平稳未出现剧烈串升的现象，大幅提高了生产的安全性。
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本发明属于化学镀技术领域，特别涉及一种厚镀层的长效化学镀锡液以及镀锡方法，包括A液和B液，分别含有以下组分：A液：硫酸亚锡、络合剂、pH调节剂和稳定剂；B液：促进剂、分散剂、pH调节剂、光亮剂和还原剂；使用过程包括S1.配置、S2.添加、S3.预实验、S4.补液、S6.换液五个步骤。本发明的有益效果为：提供了一种能镀厚度层的长效化学镀锡液，其稳定期相较于现有技术大大延长，镀锡速率快，镀锡效果好，并且各组分使用量较低、使用率较高，所以废水排放量较低，对环境十分友好。
本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种亚氨基二乙酸改性MnO2/钛酸盐纳米线‑含氢硅氧烷基干凝胶及其制备方法，该制备方法的步骤包括：用钛酸四丁酯制备纳米TiO2，并将TiO2和NaOH混合后在反应釜中反应，然后将产物调节pH值过滤干燥得到钛酸盐纳米线；随后将钛酸盐纳米线、聚甲基氢硅氧烷和5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑硫醇等混合制备混合干凝胶；然后在干凝胶表面负载MnO2，并亚氨基二乙酸对材料改性制得亚氨基二乙酸改性MnO2/钛酸盐纳米线‑含氢硅氧烷基干凝胶。本发明所述复合干凝胶能有效去除废水中的铅离子，去除率高，去除速度快。
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本发明涉及一种甘氨酸法生产草甘膦过程中的水解及溶剂回收装置，合成釜与脱甲醇釜连接，脱甲醇釜与U型管连接后再与水解釜连接，酸甲醇计量槽、盐酸计量槽分别与水解釜连接；水解釜与除沫器连接，除沫器经管线与冷凝器一连接，冷凝器一顶部去氯甲烷回收岗位，冷凝器一底部与甲醇、甲缩醛水溶液受槽连接，甲醇、甲缩醛水溶液受槽分别连接至溶剂回收岗位及尾气吸收塔；水解釜底部经管线与结晶釜连接，结晶釜连接至草甘膦洗料机，得到草甘膦。本发明与现有甘氨酸法草甘膦水解和溶剂回收技术相比，可减少甲醇回收废水2.5t/t以上、减少母液量0.3t/t以上、降低蒸汽蒸汽消耗1.5t/t以上、节省电80KWh/t以上、提高氯甲烷产量0.3t/t、提高草甘膦收率0.3%以上，草甘膦生产成本降低15～20%。
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本发明采用硝酸钙溶液与氯化钾复分解法,通过冷冻生产硝酸钾,副产氯化钙。与现有技术比较:具有工艺流程短、设备简单、产品纯度高、氯化钾转化率高、能耗低、生产成本低、副产品销路好等特点。且生产过程中无设备腐蚀,无废气、废水、废渣污染。硝酸钙由稀硝酸和磨细的石灰石(高纯石灰岩或普通石灰岩)粉反应生成,成本低廉;常温常压条件下反应,能耗低,工艺条件容易控制。可以用其它钙源(如重钙、轻钙、生石灰、熟石灰、电石渣,或由磷石膏转化而成的碳酸钙等)取代石灰石粉。用鳞石膏转化而成的碳酸钙生产硝酸钾具有更大的经济和社会效益。
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本发明涉及废水处理技术领域，尤其涉及一种利用改性赤泥去除污水中BPA的方法。一种利用改性赤泥去除污水中BPA的方法，其包括以下步骤：S1、对赤泥进行改性处理，得到改性赤泥；S2、将改性赤泥投入含有BPA的污水中，并于曝气条件下对污水中的BPA进行分解处理，其中，每升含有BPA的污水中改性赤泥的投放量为13‑14g。本发明提供一种碱性环境下，利用改性赤泥高效稳定去除BPA，对BPA的去除效果达55％以上，该技术可广泛应用于环境污染治理和环境修复领域，具有很好的市场前景。
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本发明涉及基于乙二醇与微波改善零价铁活性的方法，其特征在于：它是将零价铁和乙二醇的混合体系经微波加热处理，通过微波加热作用和乙二醇的还原作用，将零价铁表面的氧化膜还原为亚铁状态，增加零价铁的活性位点，然后后处理得到的。本发明方法可克服现有改善方法的缺点，具有高效、成本低廉、无二次污染等优点；经本发明方法处理的铁活性得到了明显增强，用于处理六价铬，亚甲基蓝染料，罗丹明B染料和纺织厂印染废水等效果良好。
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