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一种自动报时的多屏显示水质分析仪，包括化学检测模块、I/V转换模块、放大电路、处理模块、显示模块、控制模块、报时模块和发声器。其中，控制模块分别与处理模块和报时模块连接，处理模块将处理后输出于显示模块，实时显示试样的检测情况。本实用新型水质分析仪，结构简单，价格低廉，仪器的调试和操作简便，容易实现自动化。通过设置受控制模块控制的报时模块和发声器，增强了操作人员对检测过程的可控性，提高了时间的利用效率，使得劳动效率亦显著改善。
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本发明公开了一种聚合物修饰磁珠，具体涉及一种从复杂样本中特异性捕获含特定官能团化合物的材料。本发明将磁性分离技术与化合物靶向分析技术相结合，通过功能化修饰，该聚合物磁珠能够选择性的与复杂样本中具有氨基、羧基、醛酮羰基等特定官能团的化合物反应，实现目标分子的选择性标记、分离和高灵敏度检测。通过磁珠表面聚合物的修饰，大幅增加磁珠与待测分子反应的几率；通过化学键的断裂实现标记后待测分子从复杂样本中的高效分离，减少了背景干扰，极大地提高了待测分子的检测灵敏度。本发明为复杂样本中化合物的亚代谢组高通量分析提供了新技术新方法。
本发明公开了一种利用近红外光谱技术快速分析混合制浆木材树种比例的方法。该方法适用于检测两种不同木材混合制浆时各材种所占的质量分数，同时结合近红外技术快速无损分析的优势从而能够实现对制浆材材种信息的在线分析和过程控制。其方法为(1)将属于不同树种的纯种制浆木片粉碎并筛分出过20目筛的木粉，(2)将两种木粉按一定比例混合均匀配制成一系列标样并采集其近红外光谱，(3)利用化学计量学方法将标样的树种质量分数信息与其近红外光谱数据关联起来建立数学预测模型，(4)采用建立的数学预测模型对未知混合比例的样品近红外光谱数据进行分析，从而快速、准确地确定未知样品中各树种所占比例信息。
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本发明属药物分析化学领域，具体涉及两种分析测定泮托拉唑钠及其合成起始原料5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑中潜在基因毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用质谱检测器进行分析测定；所述流动相为含有乙腈、甲醇和有机铵盐的水溶液；所述潜在基因毒性杂质的结构类型包括卤代甲基吡啶类、氮杂芳基N‑氧化物类、N‑酰化氨基苯类、芳香胺类以及硝基苯类化合物。该方法不仅能实现泮托拉唑钠及其合成起始原料中潜在基因毒性杂质的有效分离，并且能够对所述的基因毒性杂质进行准确的定量测定，方法的灵敏度高，专属性强；实验操作简便、快速，对泮托拉唑钠的质量控制和用药安全具有重要的意义。
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本发明属于化学药物分析领域，具体公开了一种取代丁烯酰胺原料及制剂产品的杂质及其分析方法。采用本发明的方法可以有效的检测取代丁烯酰胺原料药及制剂中的各有关物质，异构体、降解杂质及其他杂质与取代丁烯酰胺均可以有效分离，其杂质的分离度与取代丁烯酰胺大于1.5。利用本发明的方法可以快速准确地进行取代丁烯酰胺原料药及制剂的有关物质定量分析，保证取代丁烯酰胺原料药及制剂的质量可控。
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本发明涉及有机合成和分析化学领域，为解决高沸点、高活性苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析检测问题，本发明提出一种混合溶液中苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析方法，基于丁酮肟与苯基三丁酮肟基硅烷组成的二元溶液或拟二元溶液的密度或折光率与苯基三丁酮肟基硅烷浓度之间的一一对应关系确定苯基三丁酮肟基硅烷含量的方法，本发明的分析方法数值稳定、数据重现性好。
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本发明涉及一种化学药物的分析检测方法，具体地说是一种非诺贝酸的高效液相色谱分析检测方法。本发明的液相方法可以应用于非诺贝酸和以非诺贝酸为主药成分的药物制剂的生产、检验和贮存过程中的质量控制。
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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种土壤中四氢噻吩的分析方法。采用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪完成，包括如下步骤：采集土样；土样提取：称取2～2.5g的污染土样于顶空瓶中，加入1～2ul的甲苯‑d8标准溶液作为内标，再加入10～12ml的常温饱和氯化钠溶液作为基体改进剂；样品振荡：将装有样品的顶空瓶放在震荡器上振荡10～15min，后放进顶空进样器中预热20～25min；样品测试：用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪测定步骤震荡后的土壤中四氢噻吩的含量，以保留时间定性，内标法定量。本发明方法能够对天然气泄漏现场土壤中的四氢噻吩实现快速检测。
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本发明公开了一种湖泊水生植物中有机磷提取方法，包括样品采集、磷的基本组成测定、有机磷(Po)的提取、样品测试预处理、液态核磁(31P?NMR)分析和计算步骤。本发明采用0.5mol/L?NaOH+25mmol/L?EDTA提取剂，水生植物粉末样品与提取剂的固液比为1：60获得最优的Po提取效果；31P?NMR分析测试过程中，设置延迟时间(D1)为5s，扫描分析时间为15h可获得较好的谱图。本发明的水生植物Po的提取方法，总磷(TP)和Po的平均提取率分别在91.4％和88.1％以上，能准确检测出样品中Po的具体种类和含量，准确的反映湖泊中水生植物的Po的组成结构特征。为研究湖泊水生植物中Po的生物地球化学特征及其在水华暴发中所起的贡献提供科学依据。
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本发明公开了一种基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用，本发明利用标准的MEMS工艺加工而成的平面叉指金电极阵列，使用硝酸纤维素膜处理叉指金电极表面，直接固定气味结合蛋白，获得所述阻抗传感器。利用阻抗和分子对接结合的分析方法，本发明将中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2固定在叉指金电极上，用于花香物质和蜜蜂信息素的检测。本发明构建的电化学传感器可将气味结合蛋白稳定、简便地固定在叉指金电极表面，传感器检测灵敏度高，检测下限低，特异性强。
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本发明公开了一种膏状香精的分析方法，特别是一种用于膏状香精在热脱附-气相色谱质谱联用检测的前处理方法，包括以下步骤：称取膏状香精样品于烧杯中，加入适量去离子水，搅拌均匀后，加入适量化学惰性填料，用玻璃棒搅拌，使香精样品与填料充分接触，然后将吸附膏状样品的填料颗粒置于老化好的吸附管中，将吸附管直接放入热脱附仪中，进行解吸进样，然后经气相色谱质谱联用仪检测膏状香精挥发性成分。本发明方法简单实用，可有效提取呈香组分，能使复杂的膏状香精热脱附-气相色谱质谱联用检测分析中的背景噪音相对较小。
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本发明涉及一种化学仪器分析的使用系统,特别是涉及同时高效检测强保留离子(六氟磷酸根)和弱保留离子(常规阴离子)等的离子色谱-阀切换分析系统。本发明利用离子在离子交换柱中保留时间长短与离子交换柱的长短相结合,通过阀切换,让六氟磷酸根(强保留离子)只通过保护柱,让常规阴离子(弱保留离子)既通过保护柱又通过分离柱,这样既达到同时分离,又缩短了六氟磷酸根(强保留离子)的分析时间,可以高效快速地同时分析六氟磷酸根(强保留离子)及常规阴离子(弱保留离子),不需要复杂的淋洗液和有机改进剂,提高了分析效率。
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本发明涉及碳化钒中游离碳的分析方法，属于分析化学领域。碳化钒中游离碳的分析方法，包括以下步骤：a、称取质量为m的碳化钒样品加入混合液，反应至无气泡产生；所述混合液由H+、NO3‑、Cl‑和金属阳离子组成；其中，H+浓度为18‑22mol/L，NO3‑浓度为1.8‑2.2mol/L，NO3‑与金属阳离子浓度比为1‑2:1；b、用石英棉过滤，对过滤截留物和石英棉进行洗涤；c、将洗涤后的过滤截留物和石英棉在180‑200℃下烘干至恒重,称质量m1；再于600‑700℃下灼烧至恒重，称质量m2；d、
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一种涉及全自动生化分析仪比色杯自动装卸载系统及其控制方法,尤指一种主要用于各类生物、化学反应的分析、检测等设备。采用一种全自动生化分析仪比色杯自动装卸载系统,由比色杯传送机构和自动装卸载机构的同步动作,来配合完成比色杯在反应盘上的自动装卸载,该装置由比色杯、反应盘、传感器、电机、微处理器、传送机构、装卸载机构及控制系统等部件组成;该方法由微处理器控制比色杯传送机构和自动装卸载机构的同步动作协作完成。本发明的优点:装载比色杯的动作自动完成,动作重复性高;且装卸载动作同步完成,工作效率高;所有运动机构的设计结构简单,运动可靠性高;具备干净与废液比色杯的自动检测装置,减少人工操作的需要。
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本发明公开了一种亚临界流体萃取-液相色谱联用分析装置，它包括：R134a储罐、两个净化器、冷凝器、高压泵、换热器、三个预热器、萃取釜、分离釜、节流器、六通阀、清洗泵、固相捕集器、LC泵、LC色谱柱、UV检测器、数据采集器、流量计、粗过滤器、两个净化器、压缩机、六个压力表、两个压力控制显示器、七个温度控制显示器、输送泵、溶剂缓冲罐、二通阀、四通阀、两个单向阀、限流阀、十五个调节阀、排气阀、两个废液瓶。萃取釜用密封圈进行密封，分离釜用密封圈进行密封，萃取釜的出口通过四通阀与分离釜入口和SFE-LC接口相连接。本装置适用于动物、饲料、化工产品和化妆品等的激素残留分析，分析时间短、化学试剂用量少，操作方便，亚临界流体可回收利用，能耗少，可达到快速高效的检测目的。
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本实用新型涉及一种实时在线分析电子烟烟雾中重金属的装置，属于电子烟烟雾检测技术领域。该装置包括吸烟机、电磁线圈、电解池和电化学工作站；所述的吸烟机包括吸烟装置和排气装置，吸烟装置通过进气通道与电解池相连，排气装置通过出气通道与电解池相连；吸烟装置上设有多个夹持器；电解池设于电磁线圈的轴向上，且电磁线圈位于电解池的中部；电磁线圈的线圈两端分别与电源的正负极相连；电化学工作站分别连接有工作电极、参比电极和对电极，且工作电极、参比电极和对电极均插入到电解池中。此装置与方法对不同类型电子烟烟雾中的气相成分和粒相成分均适合，适用于现有市售电子烟以及卷烟产品烟气中重金属元素的检测。
本发明公开了一种基于高效液相色谱串联高分辨质谱的弓形虫的脂质组学分析方法及应用，该脂质组学分析方法包括：将待测虫体样品用氯仿‑甲醇‑水溶液悬起后超声波破碎，提取液经离心、氮吹和甲醇复溶后过滤进样，使用液相C18色谱柱分离，利用由乙腈、异丙醇、乙酸铵、甲醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正、负离子模式下用QTOF高分辨质谱仪全扫描模式检测，根据目标脂类分子的化学式，对测得的数据进行筛查和鉴定；该方法具有灵敏、准确和不依赖标准化合物的优点，可高效地适用于弓形虫脂质组学分析。
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本发明属于化学检测领域，涉及一种茚虫威手性中间体，也就是S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量分析方法，具体为高效液相色谱分析方法，采用硅胶表面涂布有直链淀粉，三[5‑氯‑2‑甲基苯基氨基甲酸酯]的填充柱，理论塔板数5000的色谱柱，柱室温度为30℃，检测波长254nm；用乙腈和流动相作混合溶剂，以正己烷、乙醇与三氟乙酸混合体系为流动相；在254nm下得到理想的色谱峰形，通过与标准物质的比对，计算被测样品中的S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量。该方法专属性强，精密度好，回收率高，特别适用于农药原药中间产品的质量控制，从而满足高质量农药原药茚虫威的生产要求。
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本发明公开了一种定性分析半导体微纳米结构光生活性氧物种的方法。包括以下步骤：待检测半导体微纳米颗粒、自旋捕获剂BMPO和去离子水混合利用电子自旋共振波谱仪得到辐照后的特征ESR光谱A；待检颗粒、BMPO、超氧化物歧化酶SOD和去离子水混合得到辐照后的光谱B；比较ESR光谱A、B，得到超氧自由基和羟基自由基的定性分析；待检颗粒、自旋捕获剂TEMP和去离子水混合得到光谱C；待检颗粒、TEMP、NaN3和去离子水混合得到光谱D；比较ESR光谱C、D，得到单线氧的定性分析。该方法结合直接捕获技术和间接清除技术，更加准确的辨别活性氧物种的种类，特别是对同时产生不同活性氧物种的体系，弥补了常规化学发光法和荧光法的不足。
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本发明提供了一种当归六黄汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC‑Q‑TOF‑MS）技术对当归六黄汤样品进行检测，同时采用15种化学对照品:黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸黄柏碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、毛蕊花糖苷、黄芩素、汉黄芩素对当归六黄汤检测结果进行确认，明确识别了68种成分，实现了对当归六黄汤成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
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一种快速、高精度地分析光谱数据的方法,包括用于模式识别的线性扫描(LINSCAN)方法和高级峰值检测方法。这些方法之一或者全部都用于支持检测和识别化学物质、生物物质、放射性物质、核物质和爆炸物。通过两种光谱分析方法,可分析多种目标的光谱。这两种方法可以结合起来进行双重验证,相对于单独采用其中一种方法,可获得更高的精确度,并减少误报和漏报。
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本发明公开了一种降低分析背景信号的荧光探针。它包括探针序列和探针序列3`端的供体荧光基团，其特征在于，在探针序列和荧光供体基团之间还连有一个空间子，所述的空间子为一段不与待检测靶序列或第二条携带无荧光淬灭基团探针互补的碱基片段或其它化学结构。与一般设计方法的FRET探针相比，本发明使用无荧光淬灭基团作为受体基团，无荧光淬灭基团可有效淬灭供体荧光基团的荧光，通过荧光实时监测或熔解曲线分析，可有效检测待检测靶序列，且当携带无荧光淬灭基团的第二条探针并未杂交时，没有明显的背景信号，不会因为供体荧光基团的荧光被核苷酸淬灭而出现假阳性结果。
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本实用新型涉及一种原油含砂分析装置，属油田原油含砂检测技术领域。它由进油软管、含水分析仪、重力分离管、气液分离仓、固液分离仓、砂计量仓、称重传感器、排污阀、油泵和容积流量计等构成，气液分离仓置于固液分离仓的上部，砂计量仓置于固液分离仓的下部；所述的气液分离仓由液位排气阀、除气器和液位浮球构成，固液分离仓由旋流锥管及蝶阀构成，砂计量仓由砂斗和称重传感器构成。该原油含砂分析装置在不添加任何化学试剂的情况下，对原油采用旋流、重力沉降及过滤组合的三相分离技术实现三相分离，并能在线进行分析计量。避免了现有实验室法对原油含砂分析工作的不连续性和繁琐采样的麻烦，且维护简单，使用成本大为下降。
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本发明提供一种透射电镜能谱超分辨分析方法，属于矿产资源勘查、微量元素地球化学领域。所述方法包括如下步骤：步骤1.目标样品的选择与分析。步骤2.微区微量元素组成分析样品的准备。步骤3.目标样品的性质与元素组成分析。步骤4.根据需要制备透射电子显微镜观察样品。步骤5.对上一步制备样品，放入透射电子显微镜进行形貌观察，寻找合适的分析位置。本发明能够在纳米尺度下，对样品微量元素检测，极大的提高了透射电镜能谱元素分析的实际应用检出限，也提出了样品中微量元素被主量元素信号干扰的解决办法，并且，本发明也可以应用于电子束敏感样品的能谱分析。
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本发明涉及一种高纯钨痕量元素分析用标准样品及其制备方法，属于高纯金属分析检测领域。该标准样品包括Al，As，B，Ba，Bi，Ca，Cd，Cu，Cr，Co，Fe，Hf，K，Mg，Mn，Mo，Na，Ni，P，Pb，Sb，Si，Sn，Sr，Ta，Ti，Zn和Zr元素，含量均为0.1ppm～500ppm，余量为W。将原料放入蒸发搅拌器得到粗钨酸铵晶体；氢化还原得到钨粉；机械搅拌，球磨破碎，再次机械搅拌混合；进行杂质元素含量检测；压块，烧结；化学标准样品成分均匀性检查和定值。本发明方法得到的高纯钨标准样品，形状规则、成分均匀、稳定性好、定值准确，可以用于高纯钨痕量元素测定结果的校正和仪器设备状态的监控。
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本实用新型属于医学与保健设备领域，尤其涉及一种无线尿液分析仪。本实用新型实施例提供的无线尿液分析仪，通过一光电转换电路与跟待测尿液发生了化学反应的尿液检验试纸进行通讯，光电转换电路与无线尿液分析仪内部的MCU微处理器相连，无线尿液分析仪还包括分别与MCU微处理器相连的LCD显示电路、电源电路、振荡电路、功能按键和数据存储模块，作为改进，无线尿液分析仪还包括：与MCU微处理器相连、与外部设备进行尿液中各成分数据的无线传输的NFC无线模块。本实用新型实施例提供一种基于NFC传输的无线尿液分析仪，将NFC无线传输技术应用到尿液分析仪，以实现尿液分析仪测得的尿液数据的无线传输和长期存储。
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本发明公开了一种盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域。本发明发现了一种新的盐酸左布比卡因工艺杂质，命名为杂质G，其化学名为1‑丁酰基‑N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺，分子式为C19H28N2O3，该工艺杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了该杂质合成方法，且获得的杂质纯度大于95％，在盐酸左布比卡因的有关物质检查项中作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对该杂质进行定性与定量分析，有助于进一步完善盐酸左布比卡因的质量标准，同时利用本发明中的液相分析方法能快速检测出杂质G，提高了该杂质的检出率，结果准确可靠。
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本发明提供了一种黄芪桂枝五物汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超快速高效液相色谱三重四级杆飞行时间串联质谱联用(HPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)技术对黄芪桂枝五物汤样品进行检测，同时采用药典标识性的5种化学成分——黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、葡萄糖苷、桂皮醛、芍药苷、6‑姜辣素对黄芪桂枝五物汤检测结果进行确认，明确识别了31种成分，实现了对黄芪桂枝五物汤复方成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
本发明涉及一种含羟基化合物的应用、基质改进剂、烟草中香味成分的分析方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的含羟基化合物在在抑制气相色谱活性位点吸附中的应用，所述含羟基化合物为具有式I或式II所示结构的化合物，式I中，R1选自C2‑C18烷基；式II中，R2选自C2‑C18烷基酰氧基或C2‑C18烷基，n为1或2。本发明的含羟基化合物的应用，将具有式I或式II所示化合物加入待测溶液混匀后进样，式I或式II化合物可迅速填充气相色谱进样口、色谱柱、检测器内的活性位点，裸露在气相流路内的为烷基惰性基团，不会形成新的吸附位点，从而减小气相色谱分析过程中活性位点吸附对检测结果的影响。
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本发明提供了电池电极中活性物质的定量分析方法，所述方法包括通过化学滴定和气相色谱法对电池电极中的活性物质进行定量分析，还提供了其应用。本发明是一种可靠的用于区分和定量分析电池内活性物质和非活性物质电荷消耗的检测方法，方法简便，易于操作。本发明方法将拓展化学滴定和气相色谱法在电池领域的重要应用，帮助研发人员更全面地掌握电池失效机制，并以此为基础改进并设计新型长寿命电池。
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