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本发明涉及一种高温酸消解-电感耦合等离子体质谱法测定固体环境样品中微量锑的方法,属于分析化学领域中类金属元素的定量分析方法。固体环境样品经干燥、粉碎后过筛,精确称取混合均匀的过筛样品0.2-1.0g于聚四氟乙烯消解管内,每次加入5-15mL消解试剂对样品进行2次消解,控制适宜的消解温度,消解1-4h后进行赶酸,冷却至30℃加入固定量的过氧化氢,然后过滤,定容待测,将待测样品进行适当稀释,配制成不同锑浓度范围的样品,采用电感耦合等离子体质谱仪对标准空白、标样、样品空白和样品中的锑进行测试。该方法对锑的消解比较完全,具有灵敏度高、检出限低、适用性广等优点,在含锑物质大量涌入环境的今天,该方法具有广阔的应用前景。
本发明属于化学检测技术领域，具体公开了一种基于GC‑MS/MS技术定量分析氟代苯系类物质和环己烷类物质的方法。本发明能够对待测样品中氟代苯系类物质和环己烷类物质进行定性定量分析，且检测种类多。本发明提供的方法精度高且稳定，对液晶单体类物质后续研究有重要意义。
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本发明涉及一种混合炸药中黑索金含量的快速分析方法，属于炸药检测、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的方法为：收集与制备一定浓度范围样品，采用化学法测量浓度作为参考值，采集所有样品的光谱，通过不同波段与不同预处理方法组合经偏最小二乘法建立各种模型，根据交叉检验均方根误差(RMSECV)、RMSECV/维数曲线的理想程度确定最优模型。最优模型的波段为9195.1～7802.8cm-1，7660～6842.4cm-1，6159.7～5403.7cm-1，预处理方式为：一阶导数+多元散射校正。通过对模型进行评估确认方法的准确性与精确性。本方法可用于某混合炸药中黑索金含量的快速检测。
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一种用于元素分析的系统(110)包括：用于将样品引入到载气中的采样器(2)；位于所述采样器下游的化学反应器(3)，其用于转化所述样品；任选的位于所述化学反应器下游的捕集器(4)，其用于捕集液体或气体；位于所述捕集器下游的分离单元(5)，其用于分离所述载气中含有的样品；位于所述分离单元下游的分流器(8)，其用于分流出从所述分离单元流出的所述载气的一部分，从而产生主流和分流；以及位于所述分流器下游的检测器(7)，其用于检测所述载气的所述主流中的样品。所述载气包括至少50％的氩气。所述系统被布置成用于将穿过所述检测器的主流限制为至多50ml/min，从而提高检测器信号的信噪比。
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本发明提供裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法，属于化学成分分析技术领域。步骤为S1：采用乙醇加热超声提取的方法提取裂叶独活药材中的有效成分，制得裂叶独活供试品溶液；称取香豆素类标准品，配制成标准品溶液；S2：将供试品溶液和标准品溶液采用超高效液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱方法进行检测；S3：采用PeakView1.2软件对质谱的数据进行分析，通过数据库快速筛查和二级质谱分析，从裂叶独活醇提取液快速鉴定多种香豆素类成分。本发明从裂叶独活中共分离和鉴定出32个香豆素类化合物，实现了裂叶独活香豆素较为全面和系统的分析，为香豆素类成分定性分析和裂叶独活药理研究提供基础。
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本发明公开了一种多功能SF6气体中分解产物各组分的综合分析仪，包括进气及过滤组件、气体分路计量组件、光谱组件、电化学组件、冷镜微水组件、数据处理组件和总数据输出组件，待测气体通过进气管路连接进气及过滤组件，进气及过滤组件连接气体分路计量组件，气体分路计量组件分别连接光谱组件和冷镜微水组件，光谱组件连接电化学组件，电化学组件和冷镜微水组件一起电连接于数据处理组件，数据处理组件电连接于总数据输出组件。本发明采用红外吸收光谱技术和紫外吸收光谱技术，结合电化学传感器技术，来检测SF6气体内微量的CF4气体组分含量和其余分解产物组分含量，实现对SF6气体分解产物组分精确检测的目的。
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本发明涉及一种基于立体视觉的ATM机行为分析方法。现有技术由于采用的是二维图像分析，对于光影，视频质量所引起的误检没有很好的处理办法。本发明首先采用双目相机作为深度信息的获取设备，对深度图进行背景建模，并随着场景的变化，学习更新每个像素的混合高斯模型，确定背景分布。然后对每帧新深度图中的每个像素，求其概率值，对所有前景点进行联通域检测，同一个联通区域的像素认为是属于同一个不明物体。最后在二维彩色图上，对联通域的大小，颜色进行判断，过滤过小的区域或颜色和背景类似的区域，剩下的区域即为可能的不明物。本发明采用了立体视觉的三维图像信息，所以能对ATM操作台上的异常行为产生的不明物体有较好的检测。
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一种阴道流体监测装置，其包括：吸收层，其中该吸收层被配置为接近阴道流体的流动；电化学检测系统，其被配置为获取关于阴道流体中的至少一种分析物的数据，所述电化学检测系统与该吸收层流体连通；以及其中阴道流体监测装置被配置为与女性生理用品耦接。
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本发明涉及应用物理学领域，特别是用于测定液体介质中的元素组分的光谱方法。在用于测定液体介质的元素组分的放射分析方法中，在电流不足以激发局部放电时所述被测元素先沉积在载流通道中，然后改变电流方向并且增加其强度从而激发局部放电，检测被分析液体中产生的放射作为确定元素的放射光谱。记录待分析液体中产生的放射以获得被测化学元素的放射光谱。这使得能够提高测量的稳定性和重现性。
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本发明属于代谢组学及生命分析化学技术领域，具体为基于N‑烷基化法的多种氨基代谢物同步定量分析方法。本发明步骤包括：氨基代谢物标准溶液的配制；氨基代谢物的烷基化反应；采用UHPLC‑MS/MS对多种烷基化氨基代谢物的定量检测分析。本发明采用还原胺化法，利用NaBH3CN/NaBD3CN和五种醛（乙醛，丙醛，丁醛，戊醛和己醛）对代谢物的氨基烷基化（乙基化，丙基化，丁基化，戊基化，己基化）修饰，不仅改善了氨基代谢物在色谱反相柱上保留，提高其质谱离子化效率，还可实现更为精准的同位素内标定量测量。本发明衍生化条件温和、反应效率高、易于淬灭且后处理简单，具有较高检测灵敏度。
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本发明公开了一种水源性高碘地区健康人群甲状腺功能异常的调查与分析方法，取健康体检者3218名，采集空腹静脉血分离血清，用免疫化学发光仪，测定血清促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸总量(TT3)、甲状腺素总量(TT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)，对检测结果进行统计分析。甲状腺疾病的检出率受性别、年龄，种族、地域等诸多因素的影响，在水源性高碘地区，健康人群甲状腺功能异常检出率逐年增高，以亚临床甲减为主，并与性别和年龄有关，尤其亚临床甲状腺功能减退的发病率更高。通过本发明的方法，可以很方便的对一个地区的甲状腺功能进行筛查分析，加强了对甲状腺疾病的监控，有利于甲状腺疾病的早期诊断，保证人民的身体健康。
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本发明提供了一种基于磁颗粒纳米酶的微流控免疫芯片分析方法及应用。本发明利用磁颗粒纳米酶的类酶活性，将其作为HRP的替代品，可以使传统的微流控免疫芯片的稳定性得到很大的提高。并且与高灵敏度的化学发光法结合起来，可以大大提高检测的灵敏度。同时微流控芯片具有样本量少，多样本、多指标可同时定量检测，特异性强，灵敏度高，价格低廉，读取结果可量化、快捷和直观等优势，操作简便，不需要复杂的仪器设备和专业操作人员，适用于现场、快速检测。因此，本发明将为小分子和生物大分子的检测提供一个有力的工具。
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本发明公开了海底沉积物大深度剖面孔隙水长期原位取样及分析方法，涉及海底沉积物孔隙水原位取样检测技术领域，本发明包孔隙水的采集方法、孔隙水的分析方法、孔隙水的储存方法、以及孔隙水样品的回收方法，长期原位监测海底沉积物剖面中孔隙水地球化学参数的动态变化，还原甲烷渗漏通量变化下沉积物中硫酸盐还原‑甲烷氧化转换带(SMTZ)的深度变化区间，实时监测甲烷渗漏强度变化，预警水合物泄漏风险，估算甲烷碳循环通量，为水合物环境监测提供技术支撑；本发明可以实现长达6个月至1年的海底沉积物孔隙水的原位长期监测。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种对脱硫石膏中硫酸钙和亚硫酸钙的检测分析方法。具体方法为：取一份石膏溶于水中，加入适量的HCl并加热搅拌，冷却至室温定容后即可在特定波长处用ICP检测硫酸根的含量，将其换算成石膏中硫酸钙的含量；另取一份石膏，加入H2O2对石膏内亚硫酸根氧化，使其亚硫酸钙全部变为硫酸钙，然后加入HCl加热搅拌，冷却定容后用ICP测定总的硫酸根；根据差量可计算出石膏内硫酸钙的含量。本发明无需繁琐的试剂滴定，适用范围广，操作简便，干扰小，线性范围宽，分析精度高。
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本实用新型提供了一种用于全自动分析仪的样本存放架，包括存放架本体，在存放架本体内设置有存放槽孔，在存放槽孔的内壁上设置有弹性件和加强筋。所述样本存放架中的弹性件不容易在连接部处被折断，大大降低了材料报废率。检验人员也能非常方便地将样本存放架移动到全自动分析仪中，降低了劳动强度。所述样本存放架可以在全自动化学发光免疫分析仪、酶联免疫分析仪、分子诊断核酸提取仪等医学检测设备中使用。
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本发明公开了一种基于统计策略的沉积物中有机污染物非靶向分析方法，属于环境分析化学技术领域。该方法包括以下步骤：a)对沉积物处理后的目标液进行分析检测；b)将沉积物分为两种不同组，利用统计学分析方法筛选出不同组沉积物间显著性差异的特征响应峰，再进行结构鉴定。首先提取一级响应峰，利用独立样本的非参数检验，筛选出不同组间显著性差异的响应峰；再计算响应峰的分子式，并通过数据库搜寻可能结构式。最后对可能结构式进行碎片模拟计算，当所有碎片均与二级质谱图匹配时，将其作为候选结构式。该方法可以在大量未知样本存在的条件下快速有效的分析出不同年代或区域沉积物样品间的浓度存在差异性的物质，利于推广。
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本发明提供一种分析分子的方法，其使得能够尤其在来自色谱分离的流中对所述分子进行化学、结构性及异构或构形鉴别，所述方法包含：由待分析的分子的样品产生离子；在低于环境温度下冷却所产生的所述离子；通过在一或多个预定谱间隔内用多个不同波长(λ)下的光辐射所述离子而使冷却后的所述离子中的至少一些碎片化；记录所述碎片化离子的碎片质谱，其包含在m/z值的预定范围内针对所述多个不同波长(λ)中的每一个的检测信号(I)与m/z的关系，由此记录所述检测信号(I)与m/z和辐射波长(λ)的二维相关性；及由所记录的所述二维相关性测定所产生的所述离子中的至少一个的特性和/或不同的所产生的离子的相对丰度，并由此测定所述分子中的至少一个的特性和/或所述样品中的不同分子的相对丰度。还提供用于进行所述方法的设备。
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本发明涉及一种动态模拟整车环境下气味物质散发趋势的装置及其分析方法，其装置包括舱体，舱体内一侧设有检测室，检测室内配置有加热器、加湿管路、蒸发器，舱体内另一侧设置有动力盘、活性炭净化单元，活性炭净化单元与检测室之间安装有循环风机、加湿器，加湿器与加湿管路连接，循环风机的出风口连接至检测室内，循环风机通过线路连接内外循环控制单元，舱体前后两侧均设置有嗅辨采样口，嗅辨采样口与检测室内部相连通；本发明同现有技术相比，能够结合多种在线监测技术和化学仪器分析方法，动态模拟整车在不同工况环境下，气味物质扩散的速率、浓度分布以及考察不同状态下有机及无机气味物质的成分、来源、类型和强度。
一种基于MOFs材料的串联分子筛及其制备以及在复杂样品净化和分离分析中的应用方法,涉及色谱应用技术领域及固相微萃取领域。所述的串联分子筛包括基于MOFs材料的固相微萃取装置和基于MOFs材料的毛细管气相色谱柱;所述的基于MOFs材料的固相微萃取装置包括一段表面涂覆有MOFs材料的不锈钢纤维萃取头;所述的基于MOFs材料的毛细管气相色谱柱,包括一段内壁上均匀涂覆有一层MOFs材料的毛细管等。将涂敷看MOFs材料的固相微萃取装置与涂敷有MOFs材料的气相色谱柱联用,实现对复杂样品的高选择性净化,高效分离和特异性检测测定。有利于大规模推广应用,在分析化学领域,尤其是环境分析,食品分析等领域有着广阔的应用前景。
本发明提供了一种基于超高效液相色谱串联高分辨质谱的细胞脂质组学分析方法，涉及分析化学领域和脂质组学研究领域，本发明的方法包括将细胞用PBS调整密度后，进行超声破碎，得到细胞悬液；将细胞悬液用甲醇与二氯甲烷溶液提取后获得待测样品；将所述待测样品通过超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱傅里叶转换质谱进行分离和测定；利用软件对测得的脂质化合物进行定性分析，筛选检测典型的甘油脂类、甘油磷脂类、鞘脂类等多类脂质，该方法操作简单、脂质覆盖范围广，且无需标准品，可有效应用于不同类型细胞的脂质组学分析，从而进一步开展细胞毒性或活性等生物效应研究。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种2,3‑二甲基苯甲硫醚含量的分析方法，具体采用反相高效液相色谱分析方法，色谱柱采用C18反相色谱柱，理论塔板数不低于5000，其中，流动相为乙腈和0.8％冰乙酸水溶液的混合体系；具体方法为：用甲醇分别溶解标准品和待测样品，得到标准品溶液和待测样品溶液，分别对标准品溶液和待测样品溶液的2,3‑二甲基苯甲硫醚峰面积进行检测，得其峰面积，通过峰面积计算被测样品中的2,3‑二甲基苯甲硫醚的含量。该方法专属性强，色谱峰形好，保留时间稳定，积分计算结果准确、重复性好，适用于农药原药中间产品的质量控制，满足农药原药苯吡唑草酮的生产要求。
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本发明公开了一种适用于免疫荧光分析的小麦根部细胞核提取方法，其步骤为：（1）小麦幼根的获取，（2）细胞核提取，（3）DAPI荧光染色法检测细胞核，（4）免疫荧光组织化学分析，（5）统计分析，本发明提供的细胞核提取方法可大大减少细胞核提取所需时间，延长细胞核内蛋白活性的保持，增加后续目的蛋白检测的准确性和成功率，降低细胞核悬液中杂质的浓度，减少杂质对免疫荧光实验的影响，增加细胞核悬液中细胞核的数量，便于后续进行相关的统计实验与分析。本发明提供的提取方法适用于制作细胞核悬浮液以便于进行后续的亚显微水平细胞学相关实验。
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本发明公开了一种便携式烟尘分析净化器，包括电源模块、净化装置、分析装置、吸气管、导流板、风机、滤筒、滤芯、集尘室、脉冲反吹清洁装置、取样气泵、电化学传感器、数据存储器、中央处理器、无线传输模块、操作面板、电源开关、脉冲反吹清洁开关、取样开关、分析测试、结果输出。本发明烟尘净化效果好，在吸气管处设置导流板，可防止烟尘或者火星直接冲击滤芯，可延长滤芯使用寿命，采用低噪音风机，降低噪声污染，通过脉冲反吹清洗装置可保障分析净化器始终处于良好的工作状态；在进行烟尘净化工作的同时，本发明配有分析装置，对诸如NO2/NO/SO2等气体进行分析检测，实现烟尘监控净化一体，具有环保意义和实际意义。
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本发明涉及化学分析领域，尤其是指一种基于核磁共振测定化合物中季碳纵向驰豫时间(T1)的分析方法。本发明通过脉冲序列的设计以碳为观测核来测定季碳的T1。目前仪器使用的测量T1的脉冲序列是以氢为观测核，因此无法用于季碳的T1测量。在此基础上，本发明改变了观测核，由氢核变为碳核，并且优化了相关参数。本发明能够克服以氢为观测核的检测方式的不足，因季碳上无氢无法用现成的检测方法来测定T1。为样品中季碳的T1测定提供了一种简便有效的手段。
本发明公开了一种通过引入吗啉寡核苷酸来对特异性DNA片段进行检测的高灵敏度、高选择性的荧光分析方法。将共价连接到硅基芯片表面的吗啉寡核苷酸作为捕获探针，与DNA片段杂交后，利用过渡金属离子的配位化学作用，将罗丹明B配位到DNA骨架上，通过荧光分析的方法实现对DNA片段的高灵敏度、高选择性检测，可应用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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一种基于纳米金探针的可视化无机硒形态分析方法，是通过硒的选择性光化学还原，将硒转化为挥发性的H2Se，并通入纳米金溶液，导致纳米金团聚，使其溶液颜色由红色转变为蓝色，实现可视化分析。在没有光催化剂的作用下Se(IV)被选择性测定；在加入光催化剂后Se(IV)和Se(VI)的总量可被检测，Se(VI)的浓度可由总Se浓度减去Se(IV)计算可得。方法的检出限可达6.0μg L‑1，可满足生活饮用水、农田灌溉水等水样中Se测定要求(＜10μg L‑1)。本发明无需使用昂贵的大型仪器设备，具有方法简单、绿色和灵敏度高的特点、且无需复杂的样品预还原过程，可直接用于无机Se形态分析。
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本发明公开了一种人体自然体香的采样分析方法，具体步骤如下：先通过嗅觉鉴别，精心挑选符合体香采样标准的志愿者；使用高亲水性吸收材料，采集志愿者体表汗液作为试样，供分析人体自然体香的化学成分用；完成采样后，用溶剂萃取出高亲水性吸收材料上的体香物质，作为体香萃取物；再运用色谱检测技术对人体自然体香的萃取物进行分析，鉴定出其中各主要物质的化学成分及含量比例；再依据分析结论，利用人工合成的高纯度物质，设计出模拟人体自然体香的优化配方。本发明可针对产品需求，制造出能模拟人体自然体香的芳香物质，将其添加于香水等各种芳香产品中，使产品的芳香效果更接近人体自然状态的良好体香。
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本发明公开了一种储能电站电池的失效分析方法及装置，包括以下步骤：(1)对储能电池的状态进行在线评估，利用数据驱动模型分析储能电池单体各项参数健康度；(2)当至少一个参数的健康度低于设定的阈值时，通过电化学机理模型对该储能电池单体进行发热特性分析，根据分析结果对其进行容量校正和主动均衡；(3)若经过步骤(2)处理之后，仍检测到储能电站继续发出在线告警信号，则将劣化储能电池单体拆除；(4)离线诊断，找出电池失效原因。本发明将状态在线评估与性能离线诊断相结合，通过状态在线评估半定量分析电池单体失效的可能性，通过性能离线诊断定量检测电池失效程度，建立储能电站电池失效分析方法。
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本发明提供了一种舒巴坦钠中溴乙烷的分析方法，涉及化学检测技术领域。本发明分析方法专门针对舒巴坦钠中溴乙烷的含量检测，采用顶空进样气相色谱法，使用合适的组合溶剂溶解样品，使得供试品与对照品的分散体系一致，解决了组分之间溶解性差异大、分散体系不均一导致检测灵敏度低的技术问题。本分析方法专属性强、灵敏度高，方法高效便捷、适用性强，可以很好地应用于考察、评估舒巴坦钠原料中溴乙烷的含量、有效控制产品质量以保证用药安全。
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