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本实用新型涉及一种废气分析仪，包括用于采集废气的气体采集装置、与所述气体采集装置连接的预处理装置，所述预处理装置连接用于检测废气物理状态的第一检测腔室，所述第一检测腔室紧邻着用于检测废气化学成分的第二检测腔室，所述第二检测腔室连接数据处理装置，并将检测结果显示于安装在数据处理装置上的显示器上，同时将检测后的废气通入处理腔室中。本实用新型设计合理、结构简单，将废气中的混合气体物理状态以及主要化学成分逐一检测出来，并将检测结果及时显示出来，最后将废气进行最终的处理，防止直接排出去对环境产生影响。
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本发明公开了一种氰根电位滴定分析方法，包括：将矿浆过滤成澄清溶液；向所述澄清溶液中加入反应剂去除所述澄清溶液中的硫离子；向去除硫离子后的溶液中加入pH缓冲试剂，得到弱碱性溶液；将滴定剂定量滴定入所述弱碱性溶液，同时检测所述弱碱性溶液中设置的复合银环电极的电位；根据滴定剂消耗的体积以及对应的复合银环电极的电位值，计算出氰根浓度。基于电位滴定的电化学分析方法，将矿浆样品进行前处理，然后采用滴定剂电位滴定的方法实现氰根的检测，可以快速而准确的实现矿浆中氰根浓度的检测，便于实现在线自动监测。
本发明涉及电力设备领域，公开一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置。该装置包括：变送器、标准溶液试剂瓶、反应室、标准测量电极和水净化系统；所述标准测量电极安装在反应室内，以对反应室内介质的钠离子及pH指标进行检测，并形成信号反馈至变送器；所述标准溶液试剂瓶与反应室连接，以在变送器的控制下将标准溶液试剂瓶内的标准溶液输送至反应室；所述水净化系统用于校准水样进行净化，水净化系统与反应室连接；本发明大大提高了化学仪表的准确度，从而提高了整个化学技术监督的水平，为机组的安全经济运行提供了强有力的技术保障。本发明还涉及一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置在线校准的方法。
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本发明涉及一种拉曼光谱‑共聚焦微分干涉差显微镜联用分析系统，其特征在于，该系统包括：电化学原位反应装置，用于电极充放电过程的原位测试且设置有光学窗口；拉曼光谱系统，用于通过照射所述光学窗口时实现所述电极电化学过程的原位拉曼光谱测试；共聚焦微分干涉差显微镜，用于通过照射所述光学窗口获取所述电极在电化学过程中的光学成像。本发明能够实现电极过程的原位拉曼光谱测试及高分辨光学成像，确保物质结构和化学成分同步检测，从而获得更丰富的界面电化学反应信息。
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本发明公开了一种具有普适性的表面增强拉曼光谱定量分析方法，其主要内容包括：1)通过在SERS基底上标记适量的巯基化合物制备出具有准确定量功能的SERS基底；2)利用定量SERS基底对待测物质进行SERS分析检测，并建立新型SERS光谱定量分析模型，即乘子效应模型；3)采用独特的SERS定量分析新策略，即先将校正样本中SERS光谱信号的乘子效应估计出来，待测样本中SERS光谱信号的乘子效应则通过‘双校正’策略予以消除，从而实现对待测样本中待测物质浓度的准确预测。本发明很好地解决了复杂化学生物体系的SERS光谱准确定量分析问题。
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本实用新型公开了一种试纸的输送和分析装置，包括试纸传输机构、试纸颜色分析机构及控制器；所述的试纸传输机构包括用于输送试纸的第一传送带（2）及第一驱动机构（5），所述的第一驱动机构（5）驱动所述的第一传送带（2）运行，所述的试纸颜色分析机构设于所述的第一传送带（2）的上方，该试纸颜色分析机构用于对第一传送带（2）上的试纸进行颜色检测；所述的试纸传输机构和试纸颜色分析机构均与所述的控制器电性连接。该装置能精准、快速地传输和检测干化学试纸。
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本发明公开了一种理化试验装置及分析方法，包括理化试验台主体、工作台、底柜、清洗池、支架、放置台、顶柜、垃圾箱组件、吸尘组件、水龙头和照明灯珠，理化试验台主体的底端外壁上分布设置有底柜，理化试验台主体位于底柜顶端的外壁上设置有工作台；该发明在传统的试验台基础上设置底柜、放置台和顶柜实现试验过程中的物理测量工具和化学试验过程中的设备和试剂瓶的分类放置，利于后期的取拿，利于后期化学实验设备使用后的清洗；通过垃圾箱组件和吸尘组件的设置，实现试验台表面灰尘的自动清除，后期试验后期垃圾的投放收集，其中对理化试验装置的分析方法进行严格规范，保证了理化试验的检测结果。
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本发明提供了一种自动分析仪,其利用结合到被放置于一次性传感器的预选分布构型上的分析物特异性受体上的样本中可能存在或可能不存在的分析物的存在/不存在而引起的光衍射的变化/无变化来进行化学、生化或生物学测定。分析仪是模块化的台式仪器,其紧凑地集成了用于进行样本分配、液体处理和光学产生激光束的各子系统和用于检测衍生光的检测器。设有内部处理器以实现仪器的自动化,以及用户界面用于提供与操作者的通讯。
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本发明属于医药技术领域，涉及一种响应面分析法在中药复方研究中的应用方法。采用响应面分析法将复方中各组成成分作为输入试验变量，以适应症药效检测指标为输出响应变量，以定量方法研究中药配伍后对于疗效和靶点的变化规律，探寻各成分之间的相互比例和各自的浓度范围，结合药理实验的方法研究复方化学成分的疗效以及配伍规律，然后进行有效成分的组合，进一步研究复方化学成分的配伍，从而科学地阐明中药复方的作用原理及配伍规律，明确是否由于各个成分的协同作用而产生了药效。建立一种中药复方研究的新方法。
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一种双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的系统，该系统包括采样管装置、多位阀装置、在线涂敷装置、在线采样装置、在线洗脱装置、废液储存装置、进样装置以及分离检测装置，分离检测装置的输入端与进样装置的输出端连接。本实用新型采用在线涂敷方法，避免采样管储运过程中的人为污染；采用在线色谱法分析可以实现待测物种的高灵敏检测；采用双路采样管设计，无采样盲区，可实现大气样品的连续采集；系统简单方便、设备及运行费用低廉，为大气环境化学检测提供了重要的技术支撑。
本发明属于生物医学传感检测领域，尤其涉及一种基于DNA‑AuNP编码的交叉响应传感系统的多峰耦合分析方法，包括：通过不同长度的polyA‑DNA探针修饰金纳米颗粒，获得polyA‑DNA与金纳米颗粒表面结合能力不同的多种DNA‑AuNP，完成构建以不同长度的polyA‑DNA修饰的金纳米颗粒的聚集程度为变化因子的交叉响应传感器；通过耦合多峰信号获得不同种类的待测物诱导金纳米颗粒聚集程度的“指纹”信息；根据“指纹”信息对不同种类的待测物进行分类识别。本发明可对现有金属离子在生物化学检测分类过程繁琐、专业性强、成本高、易受干扰的技术问题，提供了一种检测方便、省时、非特异性和灵敏度高的分析方法。本发明还能检测比对正常人和病人的体液所获得指纹信息，构建聚集程度数据库，有望提高对正常人和病人进行区分。
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本发明公开一种激光辅助全反射X荧光铀矿痕量元素分析装置，其包括激发光源、探测装置、样品台、激光辅助分析装置、分析器及电路输出设备。本发明的优点在于：够快速、有效的样品定位及面积、厚度监测，克服样品的厚度、面积变化对全反射光学的影响，提高TXRF测量准确度。采用全反射X射线荧光分析原理，能够快速检测样品中痕量重金属的含量，简单快捷并且低成本；精度高，测量时间短，人为误差小，操作者劳动强度低；本发明X荧光测重金属仪无化学污染、无放射性污染、测量时间短、精度高、结构简单、安全可靠，使用方便。
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本申请提供一种接枝蚕丝接枝率的定量分析方法，属于利用红外光测试或分析材料的物理或化学性质技术领域。待检接枝蚕丝样品剪碎成粉末状，制样并进行红外光谱分析测试，获得红外吸收光谱曲线；对红外吸收光谱进行分峰与拟合，分别得到接枝新特征吸收峰和蚕丝原有酰胺带Ⅲ特征吸收峰，计算其面积，分别记作B和C；记y=B/C，则待检接枝蚕丝的接枝率x满足：。本申请建立了特征吸收峰与蚕丝接枝率之间的函数关系式，形成了一种基于红外光谱建立甲基丙烯酰胺接枝蚕丝接枝率的定量分析方法。
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本发明涉及一种基于衍生化法定量对乙酰氨基苯磺酰氯的方法，属于分析化学领域。本发明的方法包括：（1）衍生试剂的制备；（2）衍生空白溶液的制备；（3）对照组贮备液、样品的制备；（4）供试样品的处理：用衍生试剂对供试样品中的乙酰氨基苯磺酰氯进行衍生化处理；（5）加标供试样品的制备；（6）样品的定量分析：三重四级杆液质联用检测上述样品。本发明采用衍生化法结合三重四级杆液质联用仪测定磺胺甲噁唑中对乙酰氨基苯磺酰氯的含量，制备的衍生产物稳定且易于检测，最终实现测定对乙酰氨基苯磺酰氯时的较低检测限和较高灵敏度。
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本发明涉及一种利用电导率分析回水沉降性能的方法，包括以下步骤：(1)以化学检测分析方法检测出回水中所含的特征离子；(2)在室温下配置步骤(1)中不同电导率的重金属离子与标准矿样的混合液，并使其完全沉降，记录完全沉降时间，制成标准沉降表；(3)利用电导率测试仪测定回水的电导率；(4)将步骤(3)测得的电导率与标准沉降表相比较，分析得到回水的完全沉降时间。本发明能够对尾矿回水的沉降性能进行有效预测，且具有较高的准确性，此外操作简单。
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本发明公开了一种用于热重逸出物质定量分析的滴注微萃取方法，属于化学分析测试技术领域。针对现有热分析技术中热重逸出物质无法精确定量分析的问题，本发明一方面通过热重分析软件监测试验时间内标准物的挥发曲线并计算质量损失速率，另一方面利用滴注微萃取连续萃取多段标准物和内标物并得到多个液滴，分析液滴中标准物和内标物的峰面积并计算两者比值，在不同加热温度下重复挥发，绘制线性关系拟合曲线作为定量标准曲线；在待测样品热重分析中连续分段萃取逸出物和内标物，液滴检测后得到目标物‑内标物峰面积比值，结合标准曲线确定各段逸出物中目标物的释放量，加和即为其全部释放量，以此达到热重逸出物中单一物质精确定量的目的。
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一种左卡尼汀光学纯度分析方法，涉及化学分析方法，所述方法为手性高效液相色谱法测定左卡尼汀光学纯度方法，包括设置色谱分析条件和样品处理步骤：Chirobiotic?T柱（150×4.6?mm，5μm）；流动相：乙腈–水（调pH6.0），使用前经0.45μm滤膜滤过并脱气；流速：1.0?mL/min；紫外检测波长：210?nm；进样量：5μL；柱温：20℃；色谱柱为Chirobiotic?T柱；流动相为乙腈?–水（调pH6.0）；柱温为20℃。将左卡尼汀用甲醇溶解，供试液5ul进样，记录色谱图。该方法采用手性高效液相色谱法测定左卡尼汀光学纯度，灵敏度高、重现性较好，且操作较简单，为测定左卡尼汀光学纯度提供了一种有效可靠的分析方法。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种氨基乙腈盐酸盐的含量分析方法及其在氨基乙腈盐酸盐质量评价中的应用，所述含量分析方法具体包括(1)待测样品和标样分别用蒸馏水溶解，催化、衍生、萃取后得试样溶液及标样溶液；(2)将试样溶液和标样溶液进行高效液相色谱分析，以乙腈和甲酸铵水溶液的混合物作为流动相，通过与标样的比对，计算待测样品中氨基乙腈盐酸盐的含量。本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于医药中间体及有机合成原料的质量评价和控制，能够满足高质量医药及其它化工产品的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
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本实用新型涉及一种重金属污染物现场分析仪。现有的设备价格昂贵、功耗大、体积大,不适合现场检测。本实用新型包括顺序互连的PC机、检测电路和三电极电化学反应装置。检测电路中D/A转换模块、恒电位仪模块、电流电压转换模块和A/D转换模块顺序连接,D/A转换模块、A/D转换模块和LCD液晶显示模块与微处理器模块连接,串口通讯模块与微处理器模块互连。串口通讯模块与PC机连接,恒电位仪模块与三电极电化学反应装置的参比电极和对电极连接,电流电压转换模块与三电极电化学反应装置的工作电极连接。本实用新型不仅体积小、价格低、灵敏度高,而且可以同时检测多种重金属元素,适合于海水现场实时检测。
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本发明涉及一种硫化物分析系统，包括气液驱动系统及化学反应系统；气液驱动系统包括自动进样装置、采样针、蠕动泵及泵管；化学反应系统包括第一反应流路及第二反应流路；自动进样装置通过所述采样针与所述蠕动泵连接，所述蠕动泵与所述第一反应流路、第二反应流路连接；第一反应流路包括依次连接的第一气泡注入装置、第一在线混合圈、三通接头、在线加热装置、在线蒸馏装置及第一在线排气装置；第二反应流路包括依次连接的第二气泡注入装置、第二在线混合圈、第三在线混合圈、第二在线排气装置。本发明可批量检测样品、分析速度快、准确度高、重复性好、检出限低，试剂和样品消耗量少。
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本发明提供了一种分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，其包括以下步骤：将多个品种的凤凰单丛茶分别经过研磨粉碎、热水提取、过滤后得到各个品种溶液；将各个品种溶液分别进入液相色谱‑质谱联用仪中进行化学成分分析；以不同品种检测到的化合物种类、含量为模板建立判别分析库，重新抽样后进行数据分析，得到不同品种的差异性成分。本发明提供了分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，通过分析，找出各品种的差异代谢物，揭示了不同品种的化合物物质基础，为建立全面的、科学的、准确的凤凰单丛茶品种评价鉴定提供了参考。
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本发明属于植物基因工程领域。涉及水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析。本发明结合MSU和RAP数据库中的RNA‑seq数据以及CREP数据库中的表达谱芯片数据在水稻基因组中选取了候选双向启动子BIP1，通过实验证明它具有双向表达活性。然后对其进行5’和3’缺失分析，鉴定出其双向表达调控区段以及控制其5’和3’方向基本表达活性的区段。随后，利用生物信息学手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本发明公开了双向启动子的筛选及分离克隆方法、转化载体的构建过程、水稻遗传转化过程和转化植物的GUS组织化学染色、GUS蛋白活性检测、GFP组织学分析、GFP定量分析和双向启动子的保守性分析等方法。
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本发明属于有机地球化学样品实验分析测试技术领域，公开了一种原油全烃气相色谱分析前的脱水方法，基于水合试剂无水硫酸镁的脱水原理，与水发生反应生成七水合硫酸镁，吸水后形成的硫酸镁水合物呈块状；通过溶剂二氯甲烷和水合试剂无水硫酸镁，去除原油中游离态和乳化态的水分，利用气相色谱仪GC对除水效果进行检验。本发明利用水合反应的原理，通过简单易行的实验方法对毫克数量级的原油样品进行脱水操作，不会影响原油分子地球化学特征，且对色谱柱没有损坏，确保后续进样的样品测试结果的准确性，是有效的原油全烃气相色谱分析前的除水方法。
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本发明公开了一种绿茶及其代茶成分分析方法，该方法包含：对样品中的水分、茶多酚、儿茶素及灰分含量进行检测；其中，所述水分含量测定：将样品去除水分，水分含量＝失去的水分质量/样品质量；所述茶多酚含量测定采用预热过的甲醇溶液提取，通过福林酚溶液显色测定吸光度；所述儿茶素含量测定采用乙醇热提取，香荚兰素盐酸溶液显色测定吸光度；所述灰分含量测定在525℃±25℃高温下灼烧，至重量恒定，计算灰分含量。本发明的方法能够通过化学分析茶中的成分以区别绿茶及其代茶。
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本发明公开了一种香荚兰豆药材中挥发性成分的分析方法。本发明以香荚兰豆药材为原料，首先采用顶空固相微萃取提取香荚兰豆挥发性成分，再采用气相色谱-质谱联用法对其挥发性成分进行分析，经化学工作站数据处理及用面积归一化法从总离子流图中计算各组分百分含量，按各峰的质谱图经NIST谱库检索，并按各峰的质谱裂片图与文献资料核对，确定各个组分。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法对香荚兰豆药材中挥发性成分进行提取与分析，弥补了以往提取方法对挥发性成分提取不完全的缺点，为该药材挥发性成分的分离分析提供更为全面的检测方法。
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一种具备在线分析功能的小型一体化液相色谱仪，包括发光二极管光纤光源模块，反射式紫外可见吸收，荧光一体化流通池，光电倍增管检测模块，在线预处理电子六通阀进样模块，温控柱箱模块和控制器面板及电路模块，远程控制中央系统，在线预处理电子六通阀进样模块负责抽取样品与流动相，经由温控柱箱模块连至反射式紫外可见吸收，荧光一体化流通池，流通池由分束光纤连接发光二极管光纤光源模块和光电二极管检测模块，整体电路与流程控制由控制器面板及电路模块执行，必要时远程控制中央系统可执行远程操作。该仪器可应用于常规的生物化学实验与现场测试分析领域。
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本发明公开了一种电解退镀粉中无机酸盐的定量分析方法，涉及化学分析检测技术领域。该方法克服了现有定量分析方法工作量大、分析精准度低、容易忽略样品中低含量的无机酸盐的问题。该方法可以快速、准确的检测出电解退镀粉中低含量的无机酸盐。离子色谱测试的无机酸根范围较广，且定量精准度高，待测液经过前处理后，能够很好地区分电解退镀粉中的硫酸根和酒石酸根。通过配合电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP‑OES)实现金属元素未知的情形下，对每个金属元素进行定量分析。
本发明提供一种电化学元件用分散剂组合物，其包含聚合物，上述聚合物含有含腈基单体单元和亚烷基结构单元。在对该组合物中包含的聚合物进行动态光散射测定的情况下，该聚合物检测出的体积平均粒径D50的值(A)为50nm以上且800nm以下、并且在5μm以上且30μm以下的粒径范围检测出至少一个峰。
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本发明公开了一种移动式取样分析装置，从样水进口包括依次串联高温一次阀、高压过滤器、冷却装置、减压装置、压力表到机械式超温关断阀，机械式超温关断阀并联两路管道，一路为稳流泄压阀，稳流泄压阀管道设有温度计，输出至排放容器，并联的另一路管道至测量管道，测量管道上依次分别串联仪表阀、流量计和交换柱，交换柱再串联检测仪表；检测仪表输出亦至排放容器。主要用于核电厂和火电厂炉内水汽取样采样分析。装置可测量任何一个水汽样品的参数，移动时方便省力，接管装、拆速可靠，包括样品冷却器、减压装置、移动电源、化学分析仪表、样品超温保护系统及控制设备等。
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