全部
▼
热搜：
1032
0
本发明公开了一种化学原料药中叔丁胺残留量的分析方法，采用反向液相色谱‑紫外检测器对叔丁胺衍生物进行检测，通过此方法可以准确测定化学原料药中叔丁胺的残留量，可定量检出化学原料药中10ppm以上的叔丁胺残留。更好的保证化学原料药的质量，具有操作简单，灵敏度高，重现性好的优点。
832
0
一种双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的方法，包括将第一采样管涂覆涂敷液；将定量大气样品通入到涂覆有涂敷液的第一采样管中采集样品；将定量有机试剂通入到完成样品采集的第一采样管中洗脱样品，得到的洗脱液即为待测液体样品；检测分析所述待测液体样品，得到大气样品中各种醛酮化合物浓度；在第一采样管采集样品的同时涂覆第二采样管，并利用第二采样管连续进行采集样品、洗脱样品、检测分析步骤，形成在线连续测量大气样品的方法。本发明采用双路采样管设计，无采样盲区，可实现大气样品的连续采集；系统简单方便、设备及运行费用低廉，为大气环境化学检测提供了重要的技术支撑。
940
0
本发明属于分析化学领域，特别涉及一种畜牧盐矿物质营养舔砖中各元素含量的检测分析方法。具体方法为：将舔砖敲成碎块状，放入高速粉碎机中粉碎，再用HCl+H2O2体系对粉碎后的舔砖进一步溶解、酸化氧化，再配制成两种不同浓度的储备液，分别用于对“微量元素和重金属元素”和“常量元素”的检测；设定不同元素的特征波长，校准ICP光谱仪，设置好参数条件，通过检测器在各离子的特征波长处测量出它们的强度，根据标准曲线来确定元素浓度和发射强度之间的关系，从而测得各元素的量。本发明无需繁琐的灼烧破坏及微波消解，适用范围广。可多元素同时高效检测，操作简便，分析精度高。
1048
0
本发明涉及一种建筑弃土成分快速分析及复配调控方法，分析方法包括：首先通过平铺直取的方式储取建筑弃土并混合，得到预均化原料，之后将其破碎、研磨、烘干、筛分后，再与水及消解剂混合并进行消解，所得的消解产物经过滤、中和、稀释后，作为待测溶液进行XRF检测，即得到建筑弃土的化学组成及含量；复配调控方法包括：通过将分析方法用于评价建筑弃土代替黏土作为烧结砖原料的适用性，并根据评价结果获得烧结砖原料的配方。与现有技术相比，本发明中的分析方法具有可操作性强、重复性高、检测速度快、可同时检测多种矿物元素含量等优点，并结合复配调控方法使建筑弃土转化为规整均衡的制砖原料，实现建筑废土的资源化利用。
960
0
一种用于检测制冷剂(例如，氯甲烷(R40)或氯二氟甲烷(R22))中的杂质的方法和分析仪，其中所述制冷剂分析仪(12)包括第一感测装置(16)，优选地是非色散红外传感器(NDIR)，所述第一感测装置与第二感测装置(18)流动连通，所述第二感测装置优选地是电化学传感器。所述第一感测装置被配置来确定制冷剂的第一特性(例如，IR范围内的吸收)，并且所述第二感测装置被配置来检测所述制冷剂的第二特性(例如，以ppmv为单位的浓度)。优选地，所述制冷剂分析仪是用于检测杂质的系统(10)的一部分，并且进一步优选地，它包括流动调节器(20)、洗涤器(24)和处理器(22)。所述洗涤器优选地与所述第一感测装置流动连通，并且它优选地包括填充材料，所述填充材料包括氧化铝(Al2O3，氧化铝)。
908
0
本发明公开了一种注射用泮托拉唑钠有关物质的分析方法，涉及化学药物分析方法技术领域，采用高效液相色谱法分析，色谱条件为：色谱柱为Waters XBridge C18；检测波长为290nm；柱温为40℃；流动相A为0.005mol/L磷酸二氢铵溶液‑乙腈‑甲醇体系，其中，磷酸二氢铵溶液用磷酸调节pH至7.5，磷酸二氢铵溶液、乙腈、甲醇的体积百分比为85：6：9；流动相B为乙腈‑甲醇体系，乙腈和甲醇的体积百分比为4：6；采用梯度洗脱。本发明通过筛选合适色谱条件及梯度洗脱程序，对泮托拉唑钠中有关物质进行了色谱分析，能同时检测出多种杂质，且分离度均大于1.5，尤其是杂质D、F达到基线分离，能够快速、有效、准确的监控注射用泮托拉唑钠中的有关物质，且检测限低。
1124
0
本发明公开了一种分析牛蒡根中功能成分的空间分布的方法，涉及分析检测技术领域。包括以下步骤：首先利用包埋剂将牛蒡根进行包埋，经冷冻处理后切片，得到牛蒡根组织切片，并进行真空干燥处理；然后对牛蒡根组织切片进行基质喷涂；之后将喷涂有基质的牛蒡根组织切片进行MALDI质谱成像分析，得到牛蒡根中功能成分的空间分布；所用的基质为DHAP。本发明通过优化MALDI‑MSI基质，在负离子检测模式下，利用MALDI‑MSI分析法，建立了牛蒡根中化学成分的高覆盖、可视化的质谱成像方法，实现了牛蒡根中糖类、有机酸类和黄酮类化合物的可视化表征，为牛蒡成分的开发及综合利用提供了新的技术支持。
825
0
本发明涉及化学技术领域，特别是涉及一种定量分析钢材表面锈蚀程度的方法，一种基于化学反应显色的检测方法通过铁离子的显色程度来确定钢铁表面的铁离子含量的数据，而这些铁离子含量直接同锈蚀程度相关，然后用标准的比色板来对比颜色以确定单位面积上的钢铁表面的锈蚀程度的数据，本发明的有益效果是建立了一种表面处理后锈蚀等级的定量分析评价方法，完善了目前关于除锈等级评定的方法，利用本方法来确定锈蚀等级检测方便、安全、迅速、结果误差合理。
763
0
一种四元素同步流动注射光度分析仪,主要用于分析无机非金属材料的元素成分含量,由流动注射装置、检测装置和控制处理装置构成,分析时试样、试剂和载流经蠕动泵、16通阀、化学块及反应线圈注入检测装置的四道流路,通过四道光路测得结果,本仪器分析速度快、操作简便、准确度高,用于水泥生产时,可快速测定白、黑或半黑生料中钙、硅、铝、铁四元素氧化物百分含量,并可计得熟料的三个率值及矿物组成。
1084
0
本发明公开了一种用于鉴别煎炸油质量的NIR光谱分析模型及方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格煎炸油的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证与评价等步骤，确定出用于判定煎炸油质量是否合格的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别煎炸油质量是否合格的方法。本发明采集煎炸油样本的近红外光谱，结合偏最小二乘判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的煎炸油质量是否合格的NIR分析模型，其准确率达到97.3％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
1136
0
本申请涉及二次电池电芯的失效分析方法。根据一实施例，一种二次电池电芯的失效分析方法包括：获取失效电芯的失效背景信息；对所述失效电芯进行外观检查以获取其外观信息；对所述失效电芯进行无损检测以获取其电化学信息和结构信息；对所述失效电芯进行拆解，并且记录拆解过程；对拆解后获得的所述失效电芯的内部元件进行预处理和取样；以及对所述内部元件的样品进行测试，并且将测试结果与参考电芯的测试结果相比较，以确定关于失效原因的初步结论。利用本发明的方法，能够系统全面地了解二次电池电芯的失效原因和机理，提高失效分析人员的效率和水平，同时积累失效分析数据库，对本行业的长远发展提供帮助。
1128
0
本发明涉及一种使用优化的低聚物调度用于质谱生物聚合物分析的方法。一种用于检测已知生物聚合物分子列表的方法，该方法包括：对于每种生物聚合物，计算预测由化学处理产生的对应的低聚物分子列表；对于每种低聚物分子，计算对应的预测的色谱洗脱时间段；对于每种生物聚合物分子，指定一种或多种选择的低聚物分子进行检测，其中该选择是使用从这些预测洗脱时间确定的加权选择概率进行的；调度检测系统的多个低聚物检测事件，其中每个低聚物检测事件对应于这些预测的洗脱时间段中的一个对应的时间段；进行该样品的化学反应或处理以产生经处理的样品；将该经处理的样品引入一个色谱系统中；将任何洗脱低聚物引入该检测系统中；并且运行该检测系统以便根据这些经调度的检测事件搜索这些选择的低聚物分子中的每一种。
1162
0
一种长链脂肪酸盐色谱分析预处理系统，属于长链脂肪酸盐色谱分析预处理技术领域。长链脂肪酸盐的制造原料都是天然产物，组成比较复杂，加之成盐之后性质特殊，给分析检测带来很多困难。由于它们具有盐的性质，在挥发性方面远低于中性的有机化合物，无法直接进行气相色谱分析；另外混合有机酸盐具有很高的亲水性，在常规的液相色谱中也是没有分离效果的。本实用新型利用一级反应罐、膜分离器及二级反应罐；一级反应罐放料口连接膜分离器输入口，膜分离器输出口连接二级反应罐输入口。将长链脂肪酸盐转化为脂肪酸，水洗后转化为脂肪酸甲酯，易于气相色谱分析分离。以化学‑物理‑化学的转化形式分步分离、转化脂肪酸基团，集净化、转化为一体。
983
0
本发明属于分析化学领域气体分析技术，涉及金属粉末中氧含量的分析方法的改进，包括如下步骤：将待测金属粉末放入高纯镍囊或镍箔中，将其包裹并压实，赶除包裹内的空气；将上述镍囊或镍箔放入脉冲加热炉中的石墨坩埚中，打开动力气使下电极上升，使得石墨坩埚与固定上电极接触；通电，使待测粉末在镍囊或镍箔中高温熔融，在氦气流带动下，脉冲加热炉中的气体进入到粉尘过滤器中过滤除尘；经过上述过滤除尘的气体通过催化炉将其中的一氧化碳氧化成二氧化碳；上述通过催化炉的气体经过流量控制器进入到红外检测池中，检测出氧的含量。本发明技术方案装置简单，操作简便易行，避免了粉末外溅粘到仪器分析通道内，影响仪器分析精度或损坏仪器的问题。
1180
0
本申请公开了应用于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料领域的一种定量滴样的免疫荧光定量分析仪及其使用方法，该分析仪本体和使用方法通过饱和导通件和封闭滑片的配合，实现对分析试纸吸附饱和度的感应来精确控制样液滴加的量，在分析试纸饱和后立刻发出感应信号，不仅能够有效控制滴样的充足性，有效避免捕捉反应线反应的不充分，提高捕捉反应线显色的真实性，还能够通过与封闭滑片的配合降低分析试纸的过饱和率，有效避免过多样液余量对捕捉反应线显色的影响，进而有效提高了分析仪本体的检测精度，降低多次检测的误差性，提高数据判断的可靠性。
952
0
本实用新型实施例涉及一种分光光度法分析模块，包括：固定支架，固定支架的上盖的外边缘尺寸与固定支架本体的顶面边缘尺寸相匹配；分析杯和多孔塞固定在上盖与固定支架本体之间；分析杯容置于圆柱状腔体内；多孔塞为多楞台体结构，中间为多孔塞腔体；在顶面及每个侧面上都具有一个圆孔，用以插入不同的液体管路；底面为环形结构，与凸环结构的顶面相接，使得多孔塞腔体与分析杯的内部相连通；环形结构的顶面嵌套于上盖内；多孔塞的侧面和顶面由压环结构中间露出；分析光源和光检测器分别设置于两个光探测器容置窗内，分析光源发出的入射光穿过分析杯和分析杯中容置的液体，变为出射光由光检测器接收，以确定分析杯中容置液体所含化学物质及浓度。
1092
0
本发明是一种尿液分析试纸及其制备方法，试纸包括多个检测块和多个隔离块组成，吸液区由吸水材料制成，隔离块由疏水材料制成，检测块上有用于检测各项目的化学试剂，基板垫于试纸下方，基板中心开有通透的进样孔。本发明提供了一种尿液分析试纸及其制备方法，各个检测块通过疏水屏障间隔，通过透孔将尿液滴加至各个检测块，使尿液与各检测块上的试剂同时发生反应，将多个测试模块集成在同一微型试纸上，不仅使用的尿液量少，而且整个检测过程可在瞬间完成，无需像常规尿液试纸条一样依次谨慎滴加尿液，提高检测效率的同时能够大幅降低检测成本。
828
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种原位电离质谱系统及分析方法。该原位电离质谱系统包括电离装置、质谱装置以及设置在二者之间的样品平台，该样品平台包括样品板和固定装置，样品板用于承托待测样品，固定装置用于固定样品板并能使样品板在水平方向上移动。本发明的原位电离质谱系统不仅能够连续多次测样，而且还可适用于不同形状和大小的样品，具有检测效率高、普适性好的优点。并且本发明通过在电离装置的气流出口处设置限流件，可将电离装置产生的亚稳态粒子流集中引到待测样品表面，提高样品表面分析的分辨率；通过将质谱装置的入口传输管设置成具有不同角度的弯管，由此可将离子化后的待测化合物高效传输到质谱装置中进行实时分析。
1111
0
本实用新型公开了一种含铜水质自动分析系统，包括：含铜水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含铜水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一冷却显色瓶；且所述冷却显色瓶还连接多个控制分析溶液的定量瓶，所述每个控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的铜成分发生化学反应的分析溶液的容量瓶；且所述控制含铜水质体积的定量瓶和多个控制分析溶液的定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵；其中，所述冷却显色瓶又连接一比色分析系统。其中，上述系统可应用于污染源和地表水的检测，也适用于污水处理过程中的检测。
992
0
本实用新型属于环境分析检测领域，公开了一种溶解性有机物与硝态氮水质分析仪。所述分析仪包括光学检测组件，所述的光学检测组件包括比色皿、峰值波长为275±10nm的第一深紫外LED、峰值波长为235±10nm的第二深紫外LED、第一光电二极管和第二光电二极管，所述第一深紫外LED、第二深紫外LED的光源中心分别与第一光电二极管、第二光电二极管的中心相对。本实用新型的装置根据Abs275±10预测溶解性有机物的化学需氧量指标和总有机碳指标，根据Abs235±10和Abs275±10计算出硝态氮浓度，校准有机物的干扰，显著提高检测的准确度。
749
0
本发明公开了一种直接采样电离分析系统，包括：采样模块，用于接触采集待测样品，采集待测成分；试剂盒模块，用于固定采样模块，洗脱待测成分，获得洗脱溶液；反应模块，用于对洗脱溶液进行高通量的化学反应；进样模块，用于将试剂盒模块固定在质谱仪的进样端，使得进样模块和质谱仪配合进样；采样模块为一端固定有多孔膜的金属探针，多孔膜用于接触采集待测样品。本发明涉及的直接采样电离分析系统，通过用一端固定有多孔膜的金属探针进行采样，操作便捷，且能迅速得到测试结果，适用于现场快速检测、临床快检等应用，满足了快速取样分析的需求，大幅简化质谱分析的样品前处理过程。本发明还提供了一种使用上述系统的一种直接采样电离分析方法。
984
0
本发明提供了一种电子级氯气的分析装置，包括外壳，所述外壳的外部连接有进样机构，所述外壳内部设有分析气路，所述进样机构与所述分析气路连接，且分析气路中的连接管路不易残留氯气，所述分析气路与检测器连接，所述检测器设置在所述外壳的外部，所述分析气路中的连接管路不易残留氯气的方法为所述分析气路中的管路避免锐角弯折，所述分析气路中的连接管路材质采用EP级316L不锈钢，且分析气路中的连接管路经过电化学抛光与钝化处理，解决了现有技术存在仪器管路中容易残留氯气，其设计及材质不符合氯气分析要求的缺点的技术问题。
1007
0
本发明涉及一种化学发光免疫测定方法,特别涉及一种采用吖啶酯标记抗原或抗体分析方法以及用该方法制备一种免疫测定试剂盒,吖啶酯标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团,在发光免疫分析过程中直接参与发光反应,通常这类物质没有本底发光,在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品,是一类发光效率很高的发光剂,吖啶酯I、II分子和吖啶酰胺III均可与抗体(或抗原)结合,生成具有化学发光活性强、免疫反应特异性高的标记抗体。
1132
0
本发明涉及一种基于烟丝中挥发性特征组分的卷烟配方质量趋势分析方法，包括如下步骤：（1）样品的制备；（2）样品的前处理；（3）样品的处理和检测：采用HS‑GC/MS进行分析；（4）根据不同批次的非挥发性特征组分含量，采用主成分分析‑马氏距离来研究样品的质量趋势变化以及进行不同样品间的相似度分析。本发明可直接获取卷烟烟丝中特征的挥发性组分含量，并获得这些组分的主成分，主成分得分向量用于二维或三维图谱识别，通过计算机和化学计量学方法将图谱显示出来，实现对不同样本的分类；提供了一种卷烟产品配方质量稳定客观的监控方法；无污染，在保证检测准确度和灵敏度的同时，降低了检测成本和缩短了检测时间。
本发明发现碱性磷酸酯酶的催化反应产物导致沉积在CdS电极表面的金属氧化物或者水合金属氧化物分解，从而大大激发了CdS材料修饰电极的阳极光电流。据此现象，以小鼠IgG为模型，建立了一种免疫反应与光电化学检测分离的高通量光电化学免疫分析方法。通过96微孔板进行夹心免疫反应，采用Au纳米粒子固载的碱性磷酸酯酶的催化反应产生信号分子激发CdS电极的光电流，从而实现高通量、高灵敏度、选择性地测定。并且，该方法成功避免了常规光电化学免疫检测中电极表面固定的生物大分子对信号的不利影响。
944
0
本实用新型公开了一种烟气分析装置，包括壳体，壳体顶部一侧设有触控屏，壳体内侧顶部设有齿条，壳体内侧底部设有滑轨，壳体内设有过滤室、降温室、控制室、干燥室和检测室，过滤室和干燥室顶部设有齿轮，过滤室和检测室底部设有滑动机构，过滤室一侧设有进气管，过滤室另一侧设有输气管，输气管内部设有温度传感器和湿度传感器，降温室设于输气管外壁上，降温室下方设有水箱，降温室顶部一侧设有分液管一和若干个喷嘴，过滤室底部一侧设有循环水管，降温室顶部另一侧设有分液管二，控制室内设有中央处理器、存储器和电池，检测室内设有电化学传感器，检测室外部设有保温层。该装置结构简单，使用方便快捷，降温清洁干燥能力佳，分析能力强。
710
0
本说明书一个或多个实施例提供一种片式熔断器失效点的分析方法及装置，所述熔断器失效点的分析方法包括对待检测的片式熔断器的外观进行观察，检测所述片式熔断器的陶瓷基片是否损坏；将外观合格的片式熔断器进行X射线检查，查找所述外观合格的片式熔断器失效点的位置；对外观合格的片式熔断器进行第一导通测试，确认所述外观合格的片式熔断器是否为开路；通过化学方法对所述外观合格的片式熔断器进行处理，获得去除保护膜的片式熔断器；对所述去除保护膜的片式熔断器进行第二导通测试，获得原始形貌完整的失效点的数量和位置。通过本发明方法中化学处理法对片式熔断器保护膜的处理，对导电膜造成的损坏低，降低了失效点的原始形貌的受损程度。
980
0
本实用新型涉及一种烟片分析专用分切刀，属于烟片水分检测技术领域；所述烟片分析专用分切刀包括滑竿、伸缩刀、分切台、支架，所述分切台底部均匀设有支架，支架底部安装有万向轮，分切台内均匀焊接有分切刀片，分切台顶部左右两侧通过螺丝安装有竖直的滑竿，所述伸缩刀两侧设有导向套筒，伸缩刀通过导向套筒与滑竿滑动连接，伸缩刀底部中心位置设有分切刀片相对应的刀口；本实用新型通过在两滑竿上设置与分切台上分切刀片相对应的伸缩刀，滑下刀口能与分切刀片重叠，从而使分切均匀，便于工作人员操作，结构简单，同时，能够适用于化学分析室对烟片水分分析检测时的分切，使检测数据得到了快速、准确的反馈，从而达到工艺标准，提高工作效率。
857
0
本发明公开了参照图1所示，一种骨钉骨板断裂原因的分析方法，包括如下步骤：步骤1)试验前处理；步骤2)外观检查；步骤3)断口分析；步骤4)金相组织观察；步骤5)硬度测试；步骤6)X光片分析；步骤7)尺寸测量；步骤8)表面质量缺陷检查；步骤9)表面粗糙度检测；步骤10)化学成分检验；步骤11)有限元分析；步骤12)汇总上述记录，得出结论。本发明能够准确的判断断裂原因，并且具有实质数据支撑，信服度高，并且可以大大减少分析鉴定时间。
中冶有色为您提供最新的有色金属化学分析技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年07月09日 ~ 11日 
2025年07月11日 ~ 13日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月17日 ~ 19日 
