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本发明提供了一种鉴定地层水和/或地表水水型的分析方法，该方法包括：取水样；检测水样中Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl‑、SO42‑、HCO3‑、CO32‑的离子矿化度(S·Ci，单位mg/L)及离子化学结构式的量(在数值上等于离子的相对原子质量)；根据获得的Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl‑、SO42‑、HCO3‑、CO32‑的离子矿化度(S·Ci)和相应离子的原子质量(Mi)计算与离子含量相关的离子毫摩尔浓度、离子单位电荷毫摩尔浓度、离子单位电荷毫摩尔分数、离子单位电荷毫摩尔浓度比、综合成因系数、综合判断系数六类数据，从而鉴定水样的水型。本发明的方法可客观地确定地层水和地表水水型，尤其适用于确定烃类储集岩孔隙中的地层水和地表水水型，为认识和研究油气藏地层水特征提供了一条新途径。
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本发明涉及化学分析领域，公开了一种全自动免疫生化一体分析仪及使用方法，包括共用部分、免疫部分和生化部分，共用部分包括样本试剂装载组件和分注组件，免疫部分包括免疫反应盘组件、免疫混匀组件、免疫测光组件、反应杯供给组件和反应杯转移组件，生化部分包括生化反应盘组件、生化搅拌组件、生化搅拌清洗组件、生化清洗手组件和生化光路检测组件。通过共用部分进行样本添加，免疫部分进行化学发光免疫检测，生化部分进行生化检测，可以提升工作效率，减少占地空间，可以节省采购成本。
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本发明涉及生物化学分析领域，公开了一种流控参比电极系统及应用其的生化分析方法。本发明中，参比液注入口与参比通道连通，待测液注入口与待测液通道连通，检测通道与出口连通，参比通道、待测液通道、检测通道交汇；参比通道连接准参比电极，检测通道连接测试电极。进行生化分析时，先注入参比液，待参比液注入结束之后，再注入待测试溶液，监测测试电极的电信号，并根据检测到的电信号分析待测试溶液的组成成分或浓度。通过通道内流动的参比液与准参比电极构成流控参比电极系统，使得本发明的参比电极可集成在检测系统中，具有电解质的添加简单，无需半透膜，易于维护，寿命长等优点。
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本发明涉及一种用于确定基于样品液体中至少一种分析物的浓度的参数的方法。方法包括：提供样品液体的样品；从样品制备待滴定溶液，至少包括通过向样品添加一定体积的第一溶液形成反应混合物，第一溶液含有充当至少一种分析物的与其进行化学反应的反应伴侣的第一物质，形成至少一种分析物的反应产物，基于物理或化学被测变量的测量值调节第一溶液的体积，该测量值是在将第一溶液添加到反应混合物期间检测的并且其值取决于反应混合物中的至少一种分析物和/或第一物质的浓度；随后进行待滴定溶液的滴定，从中可确定加入该体积的第一溶液后反应混合物中存在的第一物质的量；以及使用滴定来确定参数的值。本发明还涉及执行给方法的装置。
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本发明公开一种鉴别荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真荆条蜜样品和与待检测的糖浆掺假荆条蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真荆条蜜样品与待测的荆条蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜。本发明是在对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假荆条蜜的检测。
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本发明公开了一种利用气相色谱/质谱联用来定性和定量分析液化石油气中元素硫的方法。其涉及分析化学领域，其中定性方法采用扫描方式分析大量液化石油气样品，根据所得质谱谱图的解析，结合质谱标准谱库检索，并与元素硫标样保留时间相对照，进行元素硫结构分析。定量方法采用内标法，以正十一烷为内标物，通过选择离子监测方式，建立二次方拟合标准曲线进行定量。待测液化石油气样品经甲苯溶剂处理后，直接进行元素硫结构和含量的分析。本方法检测限低、精确度高、分析时无干扰、分析时间短，为指导液化石油气的正常生产和防止加工装置以及运输设备硫腐蚀提供有力的技术依据。
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本发明属于分析化学仪器应用方法领域，具体涉及一种用于离子迁移谱谱图识别的定量分析方法。本方法在离子迁移谱定性、定量分析工作的基础上，将低浓度样品材料吸附信号用溶剂洗脱的方法将其溶出，在检测系统里待检测物质通过两次电离，再将两次电离信号热解析曲线加和作为样品测试的热解析过程记录，拟合样品浓度与加和信号强度之间的关系，实现目标样品的高灵敏分析。以异丙醇中乳酸检测为例，相同的进样方法，可以实现灵敏度提高2倍以上。本方法通过两次电离、消除了材料吸附样品定量分析后检测灵敏度较低的影响，方法简单、易于实现，可有效提高离子迁移谱检测材料吸附严重样品的定量分析检测灵敏度难题。
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本发明公开了一种双核铀酰配合物在ATP分析中的应用，属于生物化学分析检测方法技术领域。包括以下步骤：确定检测ATP的最优条件；配制BUIPTP检测底液；绘制测定ATP的标准曲线；样品中ATP含量的分析：称取含有ATP的待测样品，加水溶解或稀释，并加入Tris‑HCl缓冲液；在搅拌下将BUIPTP检测底液滴加到上述溶液中；在最佳波长处测定二级散射光谱强度。利用本发明所提供的检测方法检测的ATP的浓度，与客观浓度的偏差小于2.5％，本发明所提出的检测方法具有很高的精准度；在ATP的浓度低至0.75nmol·L‑1时本发明仍能检出，在2.5‑500nmol·L‑1范围内具有良好的检测效果。
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本发明公开了一种自动血液分析仪，包括血液检测仪，所述血液检测仪由添药器、检测仪和固定滑槽板组成，所述血液分析仪一侧表面设置有数据接口，且血液分析仪表面焊接有固定滑槽板，所述固定滑槽板通过滑槽与滑轨连接，所述滑轨焊接在振荡器底部，所述振荡器一侧表面设置有试管架，且试管架表面设置有试管插口，所述试管架底部设置有透明底座，本发明中，和其他的血液检测仪器相比较而言，这一检测仪器将血液检测的前置操作血液分离、化学试剂检测以及光学检测集中到了一台设备上，在血液检测过程中一台设备就可以完成所有的操作，极大的降低了人员的操作步骤，减轻了检测流程中的繁琐步骤，加快了医学检测的效率。
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多种酶可存在于电化学传感器的一个或多个活性区域以促进一种或多种分析物的分析。多种酶可以独立地起作用以检测几种分析物或共同地起作用以检测单一分析物。一种传感器配置包括第一活性区域和第二活性区域，其中第一活性区域的氧化还原电位与第二活性区域的氧化还原电位充分分离，以允许独立的信号产生。一些配置可以具有用含有两种或更多种不同膜聚合物的多组分膜涂覆的活性区域。具有能够协同相互作用的多种酶的传感器配置包括其中第一酶将分析物转化为第一产物并且第二酶将第一产物转化为第二产物，从而在工作电极上产生与分析物浓度成比例的信号的那些传感器配置。
本发明公开了一种基于UHPLC串联高分辨质谱应用代谢组学技术区分真假日照绿茶的分析方法，将日照绿茶样品和待测的绿茶样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到日照绿茶样品与待测绿茶样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析模型区分待测绿茶样品是否为日照绿茶。本发明的分析结果以PCA得分图的形式展示，本领域技术人员能够直观的判别其真假情况，无需再进行相关验证和分析，可以得到真假结论，检测结果准确可靠。
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本实用新型公开了一种甲烷非甲烷总烃快速分析装置，包括上盖和底板，上盖的顶部固定连接有调节盖，调节盖的顶部从左到右依次连通有检测气进气接头和空气进气接头，调节盖的顶部贯穿有转轴，转轴的顶端固定连接有转动帽，本实用新型涉及气体检测装置技术领域。该甲烷非甲烷总烃快速分析装置，通过调节盖与分流盒、进气管的配合，可将被检测气体同时排到不同的试剂管内的不同药剂中，可同时检测被检测气体内的不同物质，并可通过透明放置盒与透明塑料板直接在外界观察气泡、沉淀或颜色变化等现象，可快速得出结论，并可在检测后通过转轴控制转动密封块转动，使空气进气接头通气，将装置内的化学气体置换掉，避免污染空气。
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本发明公开了一种基于人工智能的数学概率分析和加强学习系统，包括中央处理器，中央处理器的连接端设有身份识别模块，中央处理器的输出端连接有在线答题模块，在线答题模块的连接端设有试题评阅模块，试题评阅模块的连接端设有数据分析模块，数据分析模块的连接端设有智能检测模块，智能检测模块的连接端设有数据存储模块，数据存储模块的连接端设有等级评价模块，等级评价模块的连接端设有人工智能模块，人工智能模块的连接端设有加强训练模块。本发明通过智能检测模块和人工智能模块便于于对每一个学生的错误知识进行分析检测总结，进行针对化学习，对不同学习能力的学生掌握知识的不同进行智能化选择性知识供其学习。
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本发明提供了一种快速在线分析材料燃烧产物气成分的装置和应用，所用快速在线分析系统包括材料燃烧装置、过滤装置、供气装置和燃烧产物气检测装置。所述快速在线分析的应用是利用上述快速在线分析系统，将材料加热燃烧后，以一定流量的载气将燃烧产物气实时带出燃烧装置，经过过滤装置的过滤后直接进入燃烧产物气检测装置进行分析。改变燃烧材料的用量、加热温度和载气流速可以获得不同浓度的燃烧产物气，进而获得不同强度的特征谱峰。材料燃烧产物气是直接快速进入检测装置，未进行任何离线预富集、化学衍生等前处理步骤，操作简单，分析快速，响应时间在10s以内，且可获得材料在不同燃烧时段丰富的燃烧产物气成分信息。
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一种含碘氢碘酸浓度的分析方法，属于化学分析技术领域。本发明首先建立含碘氢碘酸标准样品的浓度与物料密度，以及浓度与粘度三者之间的数学关系式，构成联立方程组；对未知浓度的待测含碘氢碘酸，采用密度测定装置和粘度仪分别测出其密度和粘度，利用上述方程组即可求解出待测样品的具体浓度。采用本发明所述方法，具有较高的准确度，当采用在线式密度计和粘度计时，可实现含碘氢碘酸浓度的在线、实时测定，并可克服常规化学滴定分析方法取样危险、操作繁琐、过程耗时、无法在线检测等缺点。
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本发明公开了一种铜箔电解液中光亮剂的定量分析方法，包括以下步骤：配制仿电解液，配制成检测基体溶液，配制成光亮剂标准溶液；将检测样品加入含有检测基体溶液的反应槽中，使用循环伏安法分析记录伏安特性曲线前后变化；将光亮剂标准溶液间断加入检测样品添加后的反应槽中，记录每次加入光亮剂标准溶液前后的循环伏安曲线；再绘制成样品检测曲线图，计算样品中光亮剂的浓度。该方法使用电化学法分析，采用添加法并通过调整基体溶液成分消除各类添加剂干扰，适用于光亮剂相同的不同高抗拉配方检测，方法成形后操作简单，为高抗拉铜箔配方添加剂工艺提供了一个有效的监控手段。
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本实用新型公开了一种生物安全尿液分析系统，本实用新型干化学分析装置、流式细胞计数装置、沉淀镜检装置和自动取样控制系统设置在一个带盖的壳体内，计算机和检测结果输出设备设置在壳体外，壳体上设有进风口和出风口，进风口内设有进风口过滤器，出风口设有出风口过滤器，壳体内设有出口与出风口过滤器相连接的风机。本实用新型所有的检测分析装置封闭在壳体内，检测前，只需将各种试样加入自动取样控制系统，并好壳体的盖，接下来的整个检测分析只需操作计算机，不需要手工操作，实现了全封闭运作，从根本上保证操作人员不受细菌和病毒侵害。安全性好。
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本发明实施例提供了一种硅片缺陷的分析方法及装置，所述硅片缺陷的分析方法包括：对待检测硅片表面的预设区域进行粒度分布检测，确定所述预设区域内所存在的候选缺陷以及所述候选缺陷的位置信息；根据所述候选缺陷的位置信息，对待检测硅片的表面进行扫描，从所述预设区域内的所有候选缺陷中筛选出目标缺陷；对所述目标缺陷进行能谱分析，确定所述目标缺陷中的杂质元素的含量。本发明实施例的分析方法可以对纳米级别的缺陷多方位的评估和检测，不需任何化学处理和抽真空操作，具有安全，快速和可控性高等优点，对于纳米级别的缺陷多方位的评估具有很大的意义。
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本发明公开了一种硫化物的分析方法，属于天然气净化硫磺回收化学分析领域。该硫化物的分析方法包括：提供气相色谱仪，包括硫化氢和其他硫化物的硫化物混合物进入第一色谱柱，在电子气路控制系统作用下，硫化氢由第一色谱柱最先进入第二色谱柱，针对二维中心切割系统设定中心切割时间，在达到中心切割时间时，在电子气路控制系统作用下，使其他硫化物中各组分由第一色谱柱依次进入第三色谱柱；利用程序升温控制器对第三色谱柱进行程序升温，通过脉冲式火焰光度检测器依次对分离的各组分的种类和浓度进行检测。该硫化物的分析方法对硫化物混合物进行检测时，先消除硫化氢对其他硫化物的影响，进而对其他硫化物进行全组分分析。
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本发明属于化学发光免疫分析领域，公开一种离心式样本分析装置，包括芯片本体，所述芯片本体包括：分配单元，所述分配单元设置在所述芯片本体的中心区域，所述分配单元用于引入待测样本；至少一个反应单元，所述反应单元围绕所述分配单元周向排布，并与所述分配单元连接，所述反应单元内预埋有反应试剂，所述反应试剂对所述待测样本进行检测，所述反应单元通过虹吸阀与所述分配单元连通。本发明的离心式样本分析装置，具有检测周期短(可同时检测多个指标)、集成度高、小型且便携的优点，适用于即时诊断场景，适用于基层医疗结构、社区医院等资源有限条件场所。
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本发明公开了一种采用近红外光检测抗结核药物有效成分的方法。利用抗结核药物近红外光谱中包含样品的主要成分及待测量的信息,用抗结核药物近红外光谱就可以取得其中有效成分(利福平、异烟肼吡嗪酰胺)以及它们的背景信息;利用化学计量学中多元校正的方法实现了从抗结核药物的近红外光谱复杂背景中无损测定有效成分(利福平、异烟肼或吡嗪酰胺)的含量。它解决现有抗结核药物有效成分分析时存在的成本高、周期长、分析后药物不可利用等问题,建立了对抗结核药物的快速、高通量、无损可在线分析的绿色药物分析方法。本发明的优点:样品前处理简单,检测快速无损,每个样品的检测时间不足2分钟;结果可靠,误差小于5%。
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本发明公开了化学分析相关技术领域的一种荧光分析试剂及制备方法与应用，包括芘甲酸、ZnSO4、MnCl2、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N二甲基甲酰胺、Na2S、草酰氯、K2CO3、L3‑巯基丙基三甲氧基硅烷、乙醇、正硅酸乙酯、1,4‑二溴‑2‑丁醇、三甲胺、溴化十六烷三甲基铵、AgNO3、头孢他啶、苯乙烯、K2Cr2O7和去离子水；芘甲酸、ZnSO4、MnCl2、Na2S、草酰氯、K2CO3、L3‑巯基丙基三甲氧基硅烷、正硅酸乙酯、1,4‑二溴‑2‑丁醇、三甲胺、溴化十六烷三甲基铵等反应可以检测出重金属；AgNO3与头孢他啶等的反应物能够检测有机污染物；苯乙烯能够检测到生物物质造成的污染；能够一次性检测多种污染源，操作方便。
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本发明涉及一种阿莫西林胶囊的氧化高温降解杂质及其制备方法和分析检测方法，属于医药技术领域。所述阿莫西林胶囊杂质命名为杂质X，其化学名为2‑羟基氨基‑2‑(4‑羟苯基)‑N‑[2‑(5‑(4‑羟苯基)吡嗪基)乙基]乙酰胺，分子式为C20H20N4O4。该降解产物杂质X结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了杂质X合成制备方法，且获得的杂质X纯度高，可作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对杂质X进行定性与定量分析。本发明提供的液相分析方法能快速检测出杂质X，并选择其最大吸收波长作为检测波长，提高了杂质X的检出率，结果准确可靠。
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本实用新型涉及一种基于数字信号处理的红外气体分析仪。目前气体检测方法有多种，有电化学法、化学传感器法，两种方法检测存在着稳定性差、易老化、气体的选择性差和灵敏度不高等问题。本实用新型组成包括：壳体（1），所述的壳体内部包括红外光源（2），所述的红外光源穿过气室（3）内的气体分子，所述的气体分子吸收自己特征频率的红外光能量传入到检测系统（4），所述的检测系统与放大电路（5）连接，所述的放大电路与微控制器（6）连接，所述的微控制器通过电路与输出显示装置（7）连接，所述的红外光源与电源电路（8）连接，所述的红外光源通过电路与激光恒温控制系统（9）连接。本实用新型用于基于数字信号处理的红外气体分析仪。
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本发明提供一种基于红外光谱成像技术的法医学肺脂肪栓塞分析方法，包括以下步骤：S1、获取生物样本并进行预处理，放入红外光谱检测台；S2、采用红外光谱检测台对生物样本进行化学信息采集及化学成分分析，得到脂质含量伪彩色图；S3、构建人工智能神经网络模型，采用人工智能神经网络模型对所述伪彩色图进行处理，得到血管内脂质像素数，并根据所述血管内脂质像素数进行肺组织栓塞分析。本发明根据特征性官能团振动模式定位肺泡壁毛细血管及间质小血管内的脂质成分，通过对这些脂质成分的定性、定量分析，实现法医学肺脂肪栓塞的死亡原因鉴定。
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本实用新型的具有恒温系统的流动分析仪，包括自动进样器以及设置于箱体内部的蠕动泵、化学流路板、检测器、控制器，还包括设置于箱体内部的加热模块以及用于检测箱内温度的温度传感器，控制器与加热模块、温度传感器分别连接，控制器根据温度传感器的温度数据控制加热模块的工作与停止。本实用新型的具有恒温系统的流动分析仪，在仪器中增加了恒温系统，实现了化学流路温度维持恒定，不但在低温环境下可正常工作，而且无需每天进行工作曲线校准，提高了仪器的稳定性和自动化水平。
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