一个实施方案提供了一种用于将流体样品中的组分氧化的方法,所述方法包括:在总分析物分析仪的反应室中引入包含组分的流体样品,其中反应室包括电化学电池,并且其中电化学电池包括至少一个掺杂有电导率提高组合物的SP3取代的固体碳电极;使用发电机向所述至少一个SP3取代的固体碳电极施加电势,所述电势足以将流体样品中的组分氧化以产生碳酸酯和部分氧化的有机物;在反应室中引入碱并且之后引入酸以将总分析物氧化;和使用至少一个检测器检测通过氧化产生的总分析物。描述并且要求保护了其他实施方案。
本发明涉及一种系统,用于对在线分析仪中含有悬浮固体的试样进行预处理,以便对其进行分析;尤其涉及一种用于在线分析仪的超滤系统,所述超滤系统利用单元式中空纤维薄膜过滤器吸入系统来过滤悬浮固体以对在线分析仪中包含大量悬浮固体的试样进行稳定和量化分析。本发明超滤系统广泛应用于环境、食品、化学、微生物等领域,为在在线分析仪中分析试样的需要,它连续不断地将固体从包含大量该固体的液态试样中分离出来并对试样进行优化,由于它使用滤过水进行分析,因此有利于得到更可靠的分析结果。同时检测和及时应对运转过程中的实时变化;减少不必要的人力浪费,譬如延长在线分析仪的寿命、对分析仪进行维护、检查和校正。
本发明公开一台对温室气体CH4碳、氢元素富集分析仪,将样品管采集到的温室气体样品在He气下经导样阀导入,由化学阱除去空气中的CO,由预冻冷阱除去其它杂气后进入氧化炉中氧化成CO2和H2O, 生成的CO2在液氮冷阱中富集和转移,再经色谱柱分离和水阱吸附去水由开式分流接口导入气体同位素质谱仪进行检测;生成的H2O由集水冷阱释放进入Cr反应炉,反应生成的H2由开式分流接口导入气体同位素质谱仪进行检测。本发明带有直接和同位素质谱仪主机相接的接口,是一个独立的同位素质谱仪附属装置,同时完成对温室气体CH4碳氢两种元素富集和同位素丰度的分析测定,使用冷阱组合,针对目标气体进行提纯和转换,保证了进入质谱的样品纯度,氧化炉及时自动补充氧气,保持CUO的氧化能力。
一种激光荧光关联谱单分子分析仪,用于生命科学、化学、物理等领域对溶液中单个分子的研究。样品溶液置于盖玻片或样品池上,激光用于对溶液中的待研究分子进行激发,扩束的激光经激发滤光片过滤,再经双色镜反射进入显微镜物镜,经物镜聚焦后照射到盖玻片上方的样品溶液,样品溶液的发射荧光经过同一物镜穿过双色镜并经发射滤光片滤掉杂色光,然后经透镜聚焦到与单光子检测器耦合在一起的针孔,单光子检测器产生的信号经数据采集卡,从计算机输出。本发明具有操作简便、稳定,光损失小,灵敏度高等特点,可应用于活细胞内单个分子的研究、生物分子相互作用、高通量筛选、肿瘤早期诊断、核酸分析等方面的基础研究。
本发明公开了一种不锈钢铬、镍元素分析校准方法,根据不锈钢生产中镍、铬元素成分的实际含量范围,开展了标样制备工艺技术开发:自行研制出适合不锈钢生产样品检验的标准样品;总结出不锈钢镍、铬元素标准曲线分析校准技术:通过实验确定不锈钢标准曲线元素干扰校准方式;采用较科学的准确度测量方法:按照高、中、低三个含量段在曲线上进行测量方法的准确度测试,采用高碳不锈钢控制样品替代市购低碳控制样品控制不锈钢粗钢水样品的方法,得到的数据与经典化学方法相对比,结果令人满意。本方法不锈钢镍、铬元素分析精度优于GB11170-2008﹙r﹚的精度。
本发明公开了一种基于激光诱导荧光、激光热透镜和激光回射干涉技术的激光多模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光诱导荧光检测模式检测具有荧光特性物质的信号,激光热透镜检测模式检测具有吸光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式检测不具有荧光和吸光特性物质的信号,并使其光学构型和信号采集模式对液相分离组份达到同时获取激光热透镜和激光回射干涉的光信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
利用气质联用法定性三聚氯氰工艺中未知杂质的分析方法,属于化合物定性分析的技术领域,包括以下步骤:(1)将副产物杂质通过富集后配制成待测样品溶液;(2)气相色谱‑质谱联用仪测试所述待测样品溶液:(3)气质联用法定性分析所述待测样品溶液的杂质成分,解析得出杂质的化学结构;(4)根据步骤(3)确定的杂质结构,将该杂质标准品按照步骤(1)的方式配制成标准品待测液,根据检测结果验证标准品是否为步骤(3)中解析得出的杂质。本发明定性三聚氯氰工艺中未知杂质化学结构的方法简便、准确、可靠。该方法分析速度快、检测限低、误差小且谱图峰型尖锐、对称性好。
一种尿液分析试纸条吸液传送装置,是医院检验科在对患者11种尿液化学分析时,防止尿液分析试纸条污染尿液化学分析仪,使尿液化学分析操作安全、规范、准确的一种配套装置。其特征在于:槽型盒体有上盖,其两槽边横向有供纸轴、卷纸轴,槽型盒体正面的供纸轴端有左齿轮,左齿轮有左止逆组件,供纸轴上有吸液纸卷;槽型盒体正面的卷纸轴端有右齿轮、手轮,右齿轮有右止逆组件,槽型盒体内的卷纸轴上有纸口。本实用新型可传送待检沾有尿液的试纸条,同时可将试纸条上的多余尿液吸收,减少了对尿液分析仪的污染,增加了检测准确性。本实用新型结构简单,成本低,可使尿液化学分析操作安全、规范、准确;适合各级医院检验科与尿液化学分析仪配套使用。
本实用新型的便携式多指标流动注射分析系统,包括拉杆式防护箱体、自动进样模块、蠕动泵、化学反应流路及检测器,自动进样模块、蠕动泵、化学反应流路及检测模块均安装于拉杆式防护箱体内。本实用新型的便携式多指标流动注射分析系统易于运输,整体采用便携式设计,方便提携,方便拖行;本实用新型的便携式多指标流动注射分析系统可有效防尘、防水、抗震,适用于野外工作环境;本实用新型的便携式多指标流动注射分析系统可以实现自动化检测,一体化设计,自动化程度高,可实现样品批量处理,无需人工干预,提高了检测效率。
本文公开了使用化学传感器和化学传感器阵列 分析、检测和/或测量与多组分气体系统中各种气体包括 NOx、氨、烃、一氧化碳和氧气 的存在和/或浓度相关 的信息的设备。该传感器和传感器阵列使用化学/电-活性材料 分析和/或检测气体的存在。
本实用新型以水为载流的原子荧光分析装置,属于分析化学领域的原子荧光分析,该装置核心为以水为载流,包括输液系统、反应器、原子化器、激发光源和检测器等,输液系统包括:用于盛放待测样品溶液的试液瓶,试液瓶通过进样管与反应器连通;用于盛放还原剂的试剂瓶,试剂瓶通过进试剂管与反应器连通;用于盛放纯净水的水瓶,水瓶出水口通过进水管分别与进样管入口和进试剂管入口连通,通过切换进水管来控制进水;且,所述切换为双向开关。利用该装置进行原子荧光检测,能有效的克服记忆效应,提高了测定灵敏度和准确度,同时避免了使用HCl做载流的污染,操作环境也得到显著改善,是原子荧光分析技术的创新。
本发明一种分离与分析铌、钽、锆、铪的方法涉 及地质样品或环境样品中铌、钽、锆、铪四种元素的化学分离 或分析方法。用离子质谱(ICP-MS)进行分析,采用苯甲酰苯 基羟胺(BPHA)吸附在聚甲基丙烯酸酯吸附树脂上的HFSE特 性树脂分析柱,淋洗剂A:2~4M HCl,用量100ml/1g待处理 样品;淋洗剂B:2MH2SO4-0.5~1%(v/v)H2O2,用量100ml/1mg钛;淋洗剂C:5~7M HF,用量2ml/cm柱高。该方法能够同时分离或分析铌、钽、锆、铪四种元素,能分离难分离伴生元素钛,能简化分离步骤,降低离子质谱ICP-MS的检测下限至ppb水平。
本实用新型的深海热液气体的取样分析装置包括热液保真采样器、气体分级降压管道、抽真空装置、气体分析检测装置及气体收集装置,气体分级降压管道由均布其上的若干截止阀形成若干段,在每段管道上安装有压力表,气体分级降压管道的一端经截止阀与热液保真采样器相连接,另一端分三路分别经截止阀与抽真空装置、气体分析检测装置及气体收集装置连接。该装置根据气体的Boyle定律,通过气体分级降压管道的多级管道,实现气体的分级递阶降压至常压,既可对深海热液逸出的标志性气体进行检测,分析其化学组分及含量,又可同时进行气体的收集,该装置为进一步了解深海热液的化学成分及组成奠定了基础。
本发明公开了一种基于激光诱导荧光和激光回射干涉技术的激光双模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光诱导荧光检测模式检测具有荧光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式检测不具有荧光和吸光特性物质的信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
本发明涉及一种化学药物的分析检测方法,具体地说是一种盐酸美哌隆的高效液相色谱分析检测方法。其特征在于:以十八烷基键合硅胶为填充柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,流动相中加入庚烷磺酸钠。它能够准确地分析测定盐酸美哌隆的含量及有关物质,从而在实际生产过程中能有效的控制盐酸美哌隆的质量,并为该产品建立统一的标准打下了基础。
本发明涉及一种可重复使用的生物分析盒,包括内置机构,用于跟踪各种参数和使用数据。跟踪机构包括与盒相连的非易失性可重写存储器“智能键”,以提供专门用于盒的自动跟踪。所述的键可以与盒物理连接,并具有良好的高压绝缘性能。当盒用于某仪器时,将关联的键插入I/O接口来与该仪器通讯。可配置该仪器来“验证”所述的盒,并进行完整性检验来确定具体的盒对于待进行的具体样品分析是否具有合适的特性(如凝胶化学,序列号,患者I.D.)。而且,该仪器可以通讯/记录使用盒的相关信息(例如,使用历史,检测参数,还可能包括检测结果)。这些信息可以对先前使用盒时的存储信息提供更新。
本实用新型涉及一种便携式痕量金快速分析仪。分析仪由电磁阀、蠕动泵经 驱动电路与单片机连接,多功能化学发光池与光电倍增管封装在同一暗盒中,并 与单片机连接构成。开机后设定负高压、输入标样、将制备好的待测试样上清液 送入分析仪,在多功能化学发光池内AuCl4-氧化鲁米诺产生化学发光,光电倍 增管采集化学发光信号,经A/D转换送入单片机,得所测试样AuCl4-含量,实 现了痕量金自动化测定,分析仪灵敏度高,所有操作步骤在单片机控制下完成, 数据经处理后直接给出分析结果,并将数据记录在存储介质中,以备检查或查阅, 与现有技术相比不仅提高了测试精度、分析效率,降低分析成本,还减轻了分析 人员的劳动强度。
本发明涉及一种使用一次性传感器的便携式铅离子浓度分析仪,用于血液或尿液中的铅离子含量检测,其包括检测仪器、一次性传感器和校正卡。所述检测仪器具有传感器接口、校正卡接口、连接计算机的通讯串口、显示屏和按钮;所述一次性传感器包括基片、位于基片上的工作电极、辅助电极及参比电极、位于电极上的绝缘层以及位于绝缘层上的覆盖树脂;所述校正卡用于校正检测仪器所检测到的参数。本发明的优点是:可自动完成整个检测所需要的参数设置、富集、溶出、数据采集、背景扣除、特征电位判断、浓度计算、传感器校正、结果显示等过程,避免了传统电化学方法检测过程中人为因素的误差,仪器结构简洁,外形小巧,成本低廉,适于基层医疗机构使用。
本发明提供一种对地聚合物成分进行定性定量分析的方法,包括:对地聚合物进行取样并进行XPS检测和29Si核磁共振检测;对样品C1s的XPS图谱进行电荷校正;根据校正后的XPS全谱图和Al2p的XPS图谱定性分析地聚合物;根据各非晶相聚铝硅酸盐对应的化学偏移,在29Si核磁共振图谱中对各非晶相聚铝硅酸盐进行寻峰;基于列文伯格‑马夸尔特解卷积法对已经完成寻峰的29Si核磁共振图谱进行分峰拟合,并计算各非晶相聚铝硅酸盐Q4(mAl)的摩尔含量占比;根据地聚合物的定性分析结果以及摩尔含量比,计算地聚合物中各组分的质量占比。本发明能够对地聚合物成分进行定性定量的分析,便于精确了解地聚合物的物理和化学性能,进而更好地将其应用于实际工程中。
一种脉冲熔融—飞行时间质谱元素分析仪,涉及无机材料化学分析领域。由脉冲加热炉、加样系统、净化处理装置、飞行时间质谱仪、信号采集和数据处理系统以及自动控制系统组成。脉冲加热炉和加样系统通过上下电极、上下汽缸联为一体,并形成密闭的炉膛。脉冲加热炉、净化处理装置和飞行时间质谱仪以气路管线相互连接:经净化处理后的惰性载气从炉膛底部通入,将样品熔融释放出的气体组分载出,再次经过净化处理,通入飞行时间质谱仪;信号采集和数据处理系统用信号电缆连接于质谱仪的检测器上,经计算机软件的数据处理模块计算并输出样品中O、N、H和AR元素的质量百分含量。测量灵敏度可达0.1PPM至0.01PPM;单次测量可实现不少于3种元素的同时检测。
本发明提供一种基于人工智能对于红外和拉曼光谱数据的快速分析处理方法,包括如下步骤:获取单一样品学习组的红外和拉曼光谱库;对光谱库数据进行统计学过滤去除可疑和无效数据;用人工智能对学习组光谱库进行无监督学习分类;对分类结果区分出的每一类抽样进行化学分析验证分类;如抽样结果达不到应用需求,则返回人工智能程序用化学分析结果进行监督学习分类;通过多次反复分类迭代,人工智能程序自动生成能够满足应用需求的分析预测模型;将模型用于该种样品的未知样快速光谱分析检测。此方法适用于大量样品的快速光谱分析检测,并可以根据需要进行精确度调整;该方法可以被快速运用于不同的样品测试场景中,具有巨大的应用前景和潜力。
公开了包括与检测组件集成样品制备组件的集成装置。所述样品制备组件可为数字微流体模块或表面声波模块,所述模块用于将样品液滴与试剂液滴组合且用于进行额外样品制备步骤,产生含有指示所述样品中所关注分析物的存在或不存在的珠粒/颗粒/标记的液滴。可通过将所述液滴移动到所述装置的所述检测组件来检测所述珠粒/颗粒/标记,所述检测组件包括井阵列。公开被配置成操作分析物检测芯片以制备测试样品且在所述分析物检测芯片中检测来自所制备测试样品的分析物相关信号的额外分析物检测装置。所述分析物检测芯片可包括可覆盖或可空间上分离的数字微流体(DMF)区域和分析物检测区域。所述分析物检测装置可被配置成用于通过可操作地与插入到所述装置中的分析物检测芯片连接的光学或电化学构件来检测分析物。
本实用新型提供了一种连续进样的高锰酸盐指数分析仪,其特征在于:包括进样模块、化学反应模块、分析检测模块;进样模块包括样品组、进样设备;化学反应模块包括试剂组、进出样器、消解池;消解池内设有若干消解管;分析检测模块包括气体检测设备。本仪器的推出将解决高锰酸盐指数测试中样品浊度和色度干扰问题,提高测试的效率和质量。同时推动气相分子光谱分析方法在高锰酸盐指数测试中的广泛使用。
本实用新型的水中硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮综合自动分析仪,包括自动进样器、溶液输送部、化学反应部、检测器,自动进样器用于吸取待测液体,溶液输送部用于将待测液体以及载流、显色剂、次氯酸钠和缓冲溶液/抗坏血酸分别输送至化学反应部,化学反应部用于将待测液体以及载流、显色剂、次氯酸钠和缓冲溶液/抗坏血酸依次混合得到混合溶液并将混合溶液输入检测器,检测器用于检测混合溶液的吸光度。本实用新型的水中硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮综合自动分析仪集检测硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮于一体且操作简便,有利于用户节省成本。
本发明涉及一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM?TiO2/BDD电极对苯并芘的光电分析方法。首先采用硬模板法结合溶胶-凝胶法在BDD表面构筑3DOM?TiO2,然后通过连续离子层吸附反应法组装BaP原位分子印迹功能化的CdS纳米粒子,构筑出CdS/3DOM?TiO2/BDD光电化学传感器。本发明借助光电传感器的催化物种选择和微观结构控制,可实现对BaP的高灵敏、高选择性检测。本发明采用原位分子印迹功能化CdS纳米粒子作为选择性识别元素,具有更稳定的印迹位点和选择能力;TiO2的三维大孔结构具有较高的空间比表面积,不仅有利于识别元素CdS的均匀负载,而且可与CdS形成异质结,使电极获得可见光电响应能力的同时,提高光生电子-空穴的分离效率,使电极具有稳定高效的可见光响应。在可见光照射下,采用该传感电极对水样中的BaP进行光电分析检测,检测限达到10-14mol·L-1数量级。
本发明公开了一种测定工业液氯中溴含量的高效液相色谱分析方法。根据液氯和溴在室温即可与2,6?二甲基苯酚迅速、定量的进行芳环上亲电卤代反应的特点,先将液氯样品进行化学衍生化处理,然后利用高效液相色谱法,进行衍生化处理样品中氯(溴)代的二甲基苯酚的定量检测,根据氯(溴)代的二甲基苯酚的含量比例,得出氯和溴的相对比例,从而得出工业液氯中溴的含量。用本发明的分析方法能快速准确测定工业液氯中溴的含量, 为液氯产品的质量控制提供了可靠的分析方法。
本发明提供一种电化学元件用复合颗粒,其抑制电化学元件的初始电阻的上升和内部短路时的发热。该复合颗粒包含电极活性物质、导电材料、粘结材料和相对于100质量份的复合颗粒为0.1质量份以上且5质量份以下的热解性发泡剂。而且,在使用电子探针对与该复合颗粒的长轴正交且包含该长轴的中点的复合颗粒的剖面部进行映射分析时,以长轴的中点为圆心、以长轴的长度的1/2为直径的圆的范围外与范围内所包含的碳原子的检测强度的累计值的比值为4以上且15以下。
本发明公开了一种依诺肝素钠中氯化苄残留分析方法,步骤一、色谱仪的选择:气相色谱仪:Agilent7820A气相色谱仪;采用AgilentDB‑624毛细管柱;载气:氮气;柱流速:3.0ml/min;氢气流量(H2):35.0ml/min;空气流量(Air):350.0ml/min;尾吹流量;30ml/min柱温:40℃维持8min,以8℃/min的速率升至120℃,维持10min;进样口温度:200℃;分流比:20:1;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);本发明涉及天然药物化学以及其质量控制分析化学技术领域。该依诺肝素钠中氯化苄残留分析方法,使用气相色谱仪测定法具有灵敏度高、精密度好的优势,本发明可以通过简单的气相色谱测定法,准确分析依诺肝素钠中氯化苄的残留量水平,可更快速、准确地对依诺肝素钠中氯化苄残留进行定性和定量分析。
本发明提供一种材料非平面表面原位统计分布分析方法,可以实现非平面表面大尺度(cm2)范围内的化学成分及其状态的原位统计分布分析。针对非平面材料表面,采用激光光源对相对运动的样品表面实施连续的激发,实现精确位置空间坐标与所采集到的各相关成分光谱或质谱的高速、实时检测信号的同步定位;采用材料非平面表面(俯视)投影含量等高图及三维形貌含量等高图两种方式表征非平面材料任何位置空间坐标与各化学成分含量的对应分布;以各位置的信息为基础建立含量-频度分布曲线,获得最大偏析与最小偏析的准确空间定位与定量、中位值的统计判定、表观致密度的统计解析、以及统计偏析度、统计符合度等表征非平面材料性能的新信息。
本发明公开了一种液晶中间体环己基甲醛及其衍生物的顺反异构体的分离分析方法,属于分析化学技术领域。所述环己基甲醛具有下式的结构式:气相色谱检测条件如下:气相色谱仪:氢火焰离子检测器;氢火焰离子检测器的温度 : 300℃~350℃;进样口温度:300℃~350℃;色谱柱:毛细管色谱柱;毛细管气相色谱柱先设定柱温为80℃~180℃,维持时间为5min~20min,再设定柱温为220℃~320℃,维持时间为10min~40min;载气是氮气或氦气,载气流速为1mL/min~10mL/min;分流比为1 : 100~1 : 25。本发明的方法,色谱柱使用寿命更长,使用温度范围更宽,准确性更高。
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