本发明公开了一种物质分析方法和仪器系统,前端设备对被检测物质进行采样,取得被检测物质的物理化学数据、曲线或者图象;前端设备将物理化学数据、曲线或者图象进行数字化并压缩;前端设备将数字化的物理化学数据、曲线或者图象通过网络传输给网络中心服务器;网络中心服务器对数字化的物理化学数据、曲线或者图象进行分析,获得分析结果;然后网络中心服务器将分析结果通过网络传输给前端设备;前端设备显示或者发表分析结果。采用了本发明的技术方案,能够提高物质分析仪器的分析处理水平和能力,降低每台物质分析仪器的成本,而且分析仪器的操作极为简单。
本实用新型涉及化学分析技术领域,特别涉及一种钙铁元素分析装置,包括壳体,所述壳体内设有样品架、激发光源、检测探头和电路输出模块,所述检测探头位于样品架的正上方,所述检测探头与样品架的水平面之间设有夹角一,夹角一的角度范围为0°~5°,所述激发光源位于样品架的左上方,所述激发光源和所述样品架的水平面之间设有夹角二,夹角二的角度范围为45°~55°。使用本实用新型时,通过一定角度的激发光源照射在样品上,通过一定角度的检测探头对准样品发射的荧光,从而提高该装置的钙铁含量分析精密度,其精密度可达到99.95%,同时也无化学污染和无放射性污染。本实用新型具有结构简单,设置合理,制作成本低等优点。
一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖?3的定量分析试剂盒,包括GPC3标准品、吖啶酯标记的磷脂酰肌醇蛋白聚糖?3抗体溶液、偶联有磷脂酰肌醇蛋白聚糖?3抗体的纳米磁微球溶液。本发明还提供了该试剂盒的制作方法。本发明以吖啶酯为发光标记物的GPC3纳米磁微球化学发光免疫分析测定试剂盒,不仅具有灵敏度高、线性范围宽、特异性好、标记物稳定、成本低等特点,而且其检测程序亦简便、快速,只需微量样本即可检测。
本发明公开了一种塑料卡扣断裂的失效分析方法,该方法包括以下步骤:对塑料卡扣断裂部位的断面进行光学检查,是否有异物或是液体的化学试剂,判断是否是化学腐蚀导致断裂;对比卡扣断裂面与与未断裂件工业CT图片,卡扣是否在装配期间发生偏移,判断是否是装配不良导致断裂;拆下卡扣断裂部位,对卡扣断裂处的断面进行形貌观察,判断断面是否有疲劳纹路、应力纹路、塑性变形,从而判断断裂模式;通过X射线能谱仪分析步骤S3中断面,对比正常位置,是否含有异常元素,进一步分析元素存在的形式,确定异常元素的具体物质;判断化学成分是否一致;分析是否发生了降解;本发明能够对卡扣断裂进行有效的分析检测,分析速度快、检测准确性高。
本发明具体为一种含镍生铁光谱分析用标样的制造方法,解决了现有目前没有含镍生铁光谱分析用标样而无法采用光谱分析法检测的问题。采用如下步骤:a、向中频感应炉加入电解镍、75%硅铁、炼钢生铁、碳素废钢、纯铁、金属铬、电解铜、金属钴;b、加入萤石、铝石灰后,取样分析;c、调整成分后加入硅钙合金脱氧;d、钢包烘烤后将硫铁、磷铁及铝饼加入其内,中频感应炉倾炉向钢包内出钢,钢包内钢水的化学成分满足以下质量百分比:Ni15%-45%、C0.03%-3.5%、Si0.2%-4%;e、采样、测温、镇静;f、向带底水箱的纯铜标样模具内满流浇注并冷却;g、保温后取出标样,做标记且去毛刺。本发明使得含镍生铁的镍含量及其它元素含量可采用光谱分析法进行精确的分析、定量。
本发明提供水溶液中酶抑制剂的分析装置与方法,包含电极试片与电化学检测仪,其中电极试片系仅供使用者进行单次分析。本发明亦可用来检测蔬果中的农药残留量。
本申请涉及医疗器械技术领域,尤其涉及一种自动分析系统。其包括位于外侧的进样组件,位于进样组件内侧的加样组件、孵育组件、试剂组件、洗涤组件、化学发光检测组件、多重判读组件和移液组件,孵育组件为环状结构,试剂组件位于孵育组件的内环内,加样组件、洗涤组件、化学发光检测组件和多重判读组件位于孵育组件的外围,由上至下具有至少两层分布空间,至少包括第一层空间和位于第一层空间的下层的第二层空间,移液组件位于第一层空间,加样组件、孵育组件、洗涤组件、化学发光检测组件和多重判读组件位于第二层空间。解决了现有技术不能同时使用化学发光法和多重液相芯片分析法、且使用成本高、结构不够紧凑、占用医用空间大的技术问题。
四个抗溃疡药物毛细管电泳手性分离分析方法,涉及一种化学分析方法,包括设置电泳分离条件、样品操作、洗柱和进样四个步骤,电泳分离条件为:泮托拉唑,兰索拉唑、雷贝拉唑对映和泰妥拉唑对映体分离背景电解质、分离电压、紫外检测波长;样品操作:背景电解质和样品溶液过滤,并超声脱气;洗柱方式:毛细管柱依次用0.1M NAOH冲洗,二次蒸馏水冲洗,背景电解质冲洗后走基线,待基线平稳后进样;进样方式:采用虹吸进样,正极进样负极检测。本发明用于此类抗溃疡手性药物的体内分析和产品光学纯度检测,为此类手性药品的研究开发提供技术保障。
本发明属于色谱分析领域,涉及利用气质联用法定性间甲氧基苯丙酮工艺中未知杂质的分析方法,包括:将待测的间甲氧基苯丙酮减压蒸馏除去,剩余釜料为富集后的杂质成分,溶解在有机溶剂中,形成待测样品溶液;采用气质联用法定性分析所述待测样品溶液的杂质成分,解析得出杂质的化学结构。本发明定性间甲氧基苯丙酮工艺中未知杂质化学结构的方法简便、准确、可靠。采用通用性弱极性气相色谱柱,采用质谱检测器分析检测杂质的谱峰信息并判别杂质所含成分。该方法分析速度快、检测限低、误差小且谱图峰型尖锐、对称性好。可作为间甲氧基苯丙酮产品工艺中未知杂质的定性检测手段,为生产工艺的改善和产品品质的测定提供了技术基础。
设备包括提取器(53),所述提取器具有出口(71),在所述出口处对气流取样。所述气流包含至少一种待分析的烃和至少一种干扰化合物。输送管线(54)连接至所述提取器(53)的所述出口(71)以便将所述气流输送至分析器(55A),所述分析器包括能够测量这种气流中所含的所述至少一种待分析的烃的检测器。所述设备包括定位在所述提取器(53)与所述检测器之间的化学反应器(141)。所提取气体的至少一部分被输送通过所述化学反应器(141),在所述化学反应器中进行至少一种干扰化合物的选择性催化反应,而所述至少一种待分析的烃没有任何实质反应。
一种用于取样和分析呼吸空气中的挥发性有机化合物(VOCS)的便携设备(10,BACT),包括:-盒(1),其在内部被分割成两个内部区段(2,3),每个区段都收纳样本采集管或过滤器(4,5),所述过滤器又包含固定相(16),所述固定相适合于保留呼吸空气中包含的具有特定化学物理特性的所确定的分析物,例如毒品和/或相应代谢物;-呼气前蓄积腔室(18),其用于经呼气入口连接部(6)从外部接收呼吸空气并用于将所接收的呼吸空气给送到收纳在所述两个内部区段(2,3)中的样本采集过滤器(4,5),其中这两个样本采集过滤器(4,5)与所述腔室(18)并列连接;和-工具应用套件(15,22,23),其用于以避免所述两个样本采集过滤器(4,5)的任何污染的方式从所述设备(10)的所述盒(1)中的相应区段(2,3)移除它们,并用于提取由固定相(16)保留在相同的两个样本采集过滤器(4,5)上的分析物,其中,在通过使用所述工具应用套件(15,23)分析的所述两个样本采集管或过滤器(4,5)中的第一过滤器(4)中检出毒品的阳性的情况下,还尤其通过使用气相色谱-质谱仪(GC-MS)或液相色谱-质谱仪(LC-MS)来分析所述样本采集过滤器(4,5)中的第二过滤器(5),以确认对第一样本采集过滤器(4)执行的分析的结果。本发明的取样和分析设备尤其适合于在符合必须执行市售毒品测试的警察的程序的要求和需要的情况下执行这些毒品测试。
本发明公开了一种分立式多通道生化分析仪,每个检测通道包括一个检测池、一个检测开关和一个计时器,每个检测通道的开启、关闭能够独立控制。多个检测通道可以独立使用,不受其他检测通道检测进程的影响,本发明适用于生物化学反应其他化学催化反应的检测、分析,主要应用于生化分析、免疫分析;本发明还提供了一种全自动多通道生化分析仪和自动化的试验材料输入的方式。
本发明公开了一种工业硅中铁、钙含量的分析方法,包括标样选取、化学分析方法分析Fe元素含量、化学分析方法分析Ca元素含量、制样、分析条件确定、测试标样、建立分析曲线、验证等步骤,根据国标分析方法测试所选标样的真实值,在荧光光谱仪分析系统建立分析曲线和方法,实现荧光仪快速准确分析,将化学分析验证的金属硅标准样品选择作为监控样,建立起标样测试记录。通过采用本发明的工业硅中铁、钙含量的分析方法,节省了化学分析所需的大量化学药品,提高了设备利用率,提高了分析效率和准确稳定性,杜绝了有毒有害气体的排放,大大降低了质检员患职业病风险和企业环境保护成本,具有很好的推广价值。
在复合型自动分析装置中,迅速地确定异常部位,缩短为了消除异常而对应的时间。该复合型自动分析装置具备:不同种类的分析部;与分析部对应的不同的检测器;不同种类的分析部所使用的共用的机构部;以及控制部,其具有基于由凝血分析部测定出的时间序列数据来执行生物化学分析部的异常的判定或异常原因的确定的计算机(60)等,所述生物化学分析部作为一个分析部,且具有反应单元(11)等,所述凝血分析部作为其他分析部,且具有凝血时间测定单元(50)等。
全自动营养盐分析仪,检测器组(8)由至少4道并联检测器和计算机控制系统(30)组成,化学分析模板(6)分成四个区域,分别为硝酸盐氮NO3-和亚硝酸盐氮NO2-分析区、氨氮NH4+分析区、磷酸盐PO43-分析区、硅酸盐SiO42-分析区组成,蠕动泵管和化学分析模板(6)、检测器中的流通池通过毛细连接管依次相连,第一温度控制装置(701)控制主机(3)空气中的温度,第二温度控制装置(702)控制氨氮NH4+分析区中加热模块的温度,第三温度控制装置(703)控制磷酸盐PO43-分析区中加热模块的温度,第四温度控制装置(704)控制硅酸盐SiO42-分析区中加热模块的温度。?
本实用新型涉及一种尿液分析仪,全自动尿液有形成分分析仪底部设置有第一滑轨;全自动尿液干化学分析仪底部设置有第二滑轨;第二滑轨右侧设有采样器装置,采样器装置通过第二滑轨、固定滑轨和第一滑轨滑动连接;采样器装置包括采样固定架和设置于采样固定架内的采样管;全自动尿液有形成分分析仪包括有检测主机,检测主机下侧设有光学检测仪,光学检测仪内设有照射光源,照射光源所照射的位置与采样管的高度相匹配;与现有技术相比,通过取样头、照射光源与采样管的高度相匹配,使得全自动尿液有形成分分析仪和全自动尿液干化学分析仪可以相互有效的配合,不用核对标本号与仪器号是否一致,也不用核对起始号一致,方便快捷,提高了工作效率。
本发明公开了一种成品卷烟纸的致香化合物货架期衰减特征分析方法,其包括:对不同货架期的成品卷烟纸样品进行检测,得到GC‑IMS数据;基于GC‑IMS数据,建立挥发性化合物的GC‑IMS感官品质的化学计量学定量回归模型;根据化学计量学定量回归模型,对成品卷烟纸样品的赋香成分在不同货架期的感官衰减特征进行分析。本发明提供的成品卷烟纸的致香化合物货架期衰减特征分析方法,通过GC‑IMS方法分析赋香卷烟纸样品在不同货架期的感官品质衰减特征,建立化学计量学定量回归模型,获得预测精度较好的货架期预测结果,为卷烟香精香料的配方工艺参数优化及过程控制,为制定产品合理的货架保质期提供相应的品质限度检测实验依据。
本实用新型公开了一种能够分析牛奶成分的智慧奶瓶,包括奶瓶和奶瓶套,所述的奶瓶套装在奶瓶套内,所述奶瓶为透明结构,奶瓶套上设置了光化学分析传感器、红外温度传感器、控制器、无线传输单元、电源和显示单元,其中光化学分析传感器的检测端口正对奶瓶的中部,能够在牛奶充分混合后检测其营养成分,并上报给移动客户端,能够实时的监测牛奶的成分,能够在喂养婴幼儿前,对奶瓶内部的液体成分进行分析营养成分,同时红外温度传感器能够检测牛奶的实时温度,并在显示单元上显示,结构合理,功能多样,使用方便,给人们的生活提供了便利,为科学喂养提供了支持。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及温度差分吸收光谱分析方法。本发明直接将被测物质同时置于双光束分光光度计的参比池和样品池,通过控制参比池和样品池的温度使二者产生一定的温差,扫描光谱得到被测样品的温度差分吸收光谱。不同物质的温度差分吸收光谱具有特定的检测波长,以此进行物质的定性分析;随着被测物质浓度的变化,特征波长的位置会发生移动,以此进行定量分析。本发明方法既可对化学物质进行定性分析,也可对其进行定量分析,不需要选择溶剂作为空白参比,也不需要对样品溶液进行稀释,并且对同种检测物质温度差分吸收光谱的特征波长相对于常规吸收光谱的特征波长会发生红移,不用提供真空环境即可完成检测,节省了仪器成本。
本发明涉及甲醛、甲醇、硝基甲烷,N-一甲基羟胺和N,N-二甲基羟胺共存时的分析方法,属于有机化学分析方法技术领域。本发明方法是一种甲醛、甲醇、硝基甲烷,N-一甲基羟胺和N,N-二甲基羟胺共存时的分析方法,其特征在于本分析方法采用了FFAP毛细柱和氢火焰离子化检测器联用的气相色谱法。所述的FFAP石英玻璃毛细柱为0.25mm~25m,设定的柱温为80℃,气化室温度为140℃,灵敏度为109。利用电脑、工作站与所述气相色谱仪结合进行数据采集。定性分析采用保留时间对照法;定量分析采用外表法,即定量进样—工作曲线法,得到并绘制出响应讯号—组分浓度标准曲线,藉此获得待测试样中各组分的相应浓度。
本发明公开了一种用近红外光谱技术分析高水分玉米及冻玉米水分的方法。它克服了近红外光谱检测的温度限制,除可测定室温样品外,通过微波加热处理还可测定温度低于室温的样品。本发明主要是利用一台近红外分析仪,结合化学计量学方法,采用漫反射测定方式,以一定数量有代表性的玉米为标准样品集建立定标模型,通过模型预测未知样品的水分含量。本发明的方法是非破坏性的,操作简单,测定速度快,测定准确性较高,为原料玉米的现场检验提供了方便、快捷、高效的方法。
本发明涉及工业铝电解分析检测技术,特别是涉 及一种用X-射线衍射分析方法分析测定工业冰晶石中F、Al、 Na含量的方法。本发明的技术方案是:通过用X-射线衍射 分析方法,利用工业冰晶石标准样品制作工作曲线来测定工业 冰晶石中的Na3AlF6和Na5Al3F14两种物相的含量,利用化学分析(或其他可靠的分析方法)测定的H2O,SiO2,Fe2O3和SO42-含量,计算出工业冰晶石中F、Al、Na的含量。本发明分析检测技术自动化程度高,分析成本低,有效降低劳动强度,提高劳动生产率,同时扩展了仪器的分析领域,挖掘了仪器的潜在性能,可及时有效的控制和指导生产。
本发明公开一种自动化、标准化、高精度的尿液分析系统,系统包括一个计算机和由该计算机控制的沉渣镜检装置、流式细胞计数装置和干化学分析装置,以及向上述装置提供样液的进给集成管路系统,系统首先对尿样进行干化学分析和/或流式细胞计数的检测,并对检测结果予以判断,检测结果为阴性则直接生成标准的尿检报告;检测结果为阳性则装置记录样本号及检测结果;同一批次标本全部结束第一阶段的过筛检验后,由自动取样装置进行离心,将阳性标本送至沉渣镜检装置,继续尿沉渣检验分析并得出尿检报告。
本发明公开了一种蜂窝式脱硝催化剂表面取样及分析方法,包括如下步骤:选取需检测的蜂窝式催化剂单体样品并切割为小样;选择小样的检测面并打磨掉高于检测面的棱纹,得到催化剂表面样品;去除催化剂表面样品的浮灰,并采用荧光光谱仪进行分析,获得催化剂表面样品的化学成分检测结果,再获得基体的化学成分检测结果;对比分析表面与基体的化学成分检测结果,判断在役催化剂的活性优劣程度、中毒原因、再生催化剂的再生效果优劣程度。本发明解决了传统取样方法无法准确获得催化剂表面化学成分数据的问题,且通过比对表面与基体化学成分的差异,可准确判断在役催化剂的中毒原因或再生催化剂的再生效果优劣程度,整体过程简单,操作方便。
本发明涉及一种混合材料中纤维素硝酸酯含量的快速分析方法,属于炸药检测、近红外光谱定量分析技术领域。具体步骤包括:收集与制备某浓度范围样品;化学法分析纤维素硝酸酯含量;采集所有样品光谱,由光谱残留F值剔除异常光谱;采集纯组分光谱,经分析选择建模波段;采用偏最小二乘法建立模型;由均方根预测误差,PRESS值/维数曲线,确定最优模型的波段,预处理方式为矢量归一化;由预测标准差与定标标准差的比值评判模型的稳健性;由配对t检验、重复性检测标准偏差评估方法的精确性;加入其它浓度范围的样品光谱,可扩充方法的检测限。本发明可替代已有化学分析方法,能够快速获得分析结果,不使用任何溶剂、环保,可降低人力成本、材料成本。
本实用新型涉及一种自动滴定酸度分析仪,包括化学分析仓和用于控制化学分析仓工作的控制装置;所述控制装置包括控制器;所述化学分析仓包括分析池、分别与分析池通过管路相连的进液蠕动泵、排液蠕动泵和试剂泵及插入分析池内的pH电极;所述控制器用于控制进液蠕动泵、排液蠕动泵和试剂泵的工作,并用于接收和检测pH电极的电位变化,判断跃迁电位以此判断滴定终点。控制器能精确控制滴定试剂的滴定,并将检测结果及时反馈给控制中心,精度高,简单易操作,仪器工作时只需要少量人员进行监控和维护;另外本实用新型所述自动滴定酸度分析仪还有电极校准、智能滴定、漏液报警、数据远程通讯等功能。
一种致密储层毫米级样品油源直接分析对比系统。主要目的在于提供一种装置,利用此装置能够获得致密储层厘米‑毫米级条带中C1~C40烃类指纹及相关地质实验参数。其特征在于:包括载气软管、热释炉、热释管、U型富集管、热阱、冷阱、第一温控器、第二温控器以及气相色谱仪;载气软管与热释管连接;热阱或冷阱用于放置U型富集管;U型富集管的出口端与气相色谱仪中的毛细柱连接;热阱和冷阱分别用于载气携带热释烃类通过U型富集管时,对烃类的高温加热释放或低温冷冻富集;气相色谱仪包括毛细柱、FID检测器、化学工作站;毛细柱的进口端通过管线与U型富集管出口端连接,毛细柱出口端与FID检测器,FID检测器通过通讯接口与化学工作站连接。
描述了一种利用近红外光谱区的多光谱分析确定样品中存在的被分析物浓度的方法和装置。采用含有约1100至3500nm范围中多个不同不相重叠波长区的入射辐射对样品扫描。对样品的漫反射辐射进行检测,运用化学计量技术获得表示被分析物浓度的值。能够使每个不相重叠波长区所获得的信息互相关,以去除背景干扰。
本发明公开了一种液化气中含硫化合物的分析方法,采用气相色谱‑硫化学发光检测器,步骤为:(1)样品采集;(2)样品测定:将液化气以液体状态通过高压液体进样阀送入气相色谱,然后通过硫化学发光检测器得到样品检测图谱;(3)定性分析:将样品检测图谱与在相同于样品测定色谱条件下得到的硫标样保留时间数据库比对,根据保留时间确定液化气中硫化合物种类;(4)定量分析:选取有机硫化物作为外标样,在样品测定色谱条件下确定定量响应因子,将样品检测谱图中硫化合物峰面积进行积分,根据定量响应因子得到对应于所述硫化合物峰面积的硫含量。本发明方法可以准确分析液化气中含硫化合物含量和组成,定量准确性高。
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