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本发明涉及电催化水分解技术领域，具体为一种基于FeOOH‑NiOOH/NF电催化剂及制备方法，通过泡沫镍在镍铁混合液中简单浸泡处理后原位生长得到FeOOH‑NiOOH/NF复合材料，具有优异的电催化水分解性能，在高电流密度下使用寿命长，展现出了在工业化大规模生产氧气和氢气的应用前景。
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本发明涉及橡胶金属复合材料制备领域内的一种丁腈橡胶金属复合板的制备方法，是将表面清洗干净的金属薄板单面或两面涂覆专用增粘促进剂后，加热使其表干，其特征在于再通过辊涂、喷涂、淋涂或浸涂方式在金属薄板上涂覆水性丁腈橡胶涂料，经过烘道加热使水性丁腈橡胶涂料中的水挥发后，转入鼓风烘箱中高温硫化得到丁腈橡胶金属复合板。本发明克服了现有技术中溶剂型丁腈橡胶涂料制备、使用过程中有机溶剂挥发危害作业场所安全、人员健康及大气环境的缺陷，提供的丁腈橡胶金属复合板的制备方法不使用有机溶剂，对环境友好，产品附着力好，耐臭氧，低温性能优，耐燃油及氟利昂等介质，密封效果优异。
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本发明公开了焊料用增强材料的加工方法、复合焊料及其加工方法，对Cu粉末、Sn粉末、Ni粉末物质的量比为2.5‑3.0:3.0‑3.5:1的原料进行烧结，所述烧结步骤主要作用温度为450℃‑550℃；将含有Sn粉末、Bi粉末和近非晶态增强材料粉末的原料置280‑320℃中熔化后冷却，得到复合焊料。本发明提出了一种简单、可靠、高品质的制备近非晶态多相金属间化合物(IMC)样品的方法，这种IMC微米颗粒可成为改善SnBi焊料力学性能的一种潜在的复合材料增强体。
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本发明公开了Al‑BiOI铝基复合制氢材料，将铋盐和碘化物分别溶解得到溶液X，Y，然后将X，Y溶液混合搅拌均匀，然后进行水热反应得到BiOI；将铝粉与所得的BiOI材料球磨制成，Al‑BiOI复合材料中BiOI的掺杂量为10%‑20%。其制备方法包括以下步骤：1）BiOI材料的制备；2）Al‑BiOI铝基复合制氢材料的制备。作为水解制氢材料的应用，单位质量的产氢量为988‑1101 mL/g、产氢速率为875‑4545 mL/g min及产氢率为81‑95%。本发明具有以下优点：1、在中性溶液和室温的条件下，具有高产氢性能；2、BiOI合成步骤简单，价格低廉，反应产物对环境友好；3、放氢效率高，转化率高，放氢时间短，利于实际使用生产。因此，本发明制作过程简单，原料成本价格低且产物无污染，制氢效率高，可为燃料电池提供稳定氢源。
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本发明公开了一种水能发电的纳米电光催化消毒器，包括水能发电系统、消毒系统，所述水能机上设置有进水口和叶轮发电机，水从进水口进入水能机，推动叶轮发电机发电；电控系统将产生的电能提供给所述消毒系统，并将剩余的电能储存起来；所述消毒系统与水能机之间设置有连通管，水经过水能机后通过所述连通管进入所述消毒系统；所述消毒系统还包括出水口。本发明利用自流水力推动叶轮发电机产生电能，控制紫外线灯管组对管筒内的纳米级二氧化钛触媒涂层和钛基复合材料的管筒加强拉杆的钛离子进行电光催化反应，从而实现强大氧化分解作用，瞬间破坏细菌的细胞膜和凝固病毒的蛋白质载体，杀灭细菌并分解细菌、真菌释放出的毒素，灭杀率达到99.99％。
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本发明公开了一种45钢电子束表面合金化方法，包括有在45钢表面预置涂层以及采用连续型电子束扫描的步骤，其中，所述预置涂层的步骤为在45钢表面采用等离子热喷涂钨粉以形成喷涂粘结层；所述采用连续型电子束扫描的步骤为在已预置涂层的45钢表面进行电子束扫描以在45钢表面获得表面合金化改性层。本发明采用连续型电子束扫描技术与等离子热喷涂相结合的方法，利用连续型表面处理独特的优势制备以高性能合金化元素为增强相的新型中碳钢基复合材料，从而大大简化工序，降低成本，减少周转时间，通过制备高硬度、高耐磨和高耐腐蚀性的合金层以提高45钢表面性能和使用寿命。
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本发明公开了一种环氧大豆油基超分散剂的制备方法及其应用。以三亚乙基四胺、丙烯酸丁酯制备端氨基超支化聚酰胺中间产物；取环氧大豆油、三甲基铝、端氨基超支化聚酰胺在氮气保护下升温到60℃搅拌2h然后再升温至90℃继续搅拌2h，即制得环氧大豆油基超分散剂(ESO‑g‑HBP)。本发明具有制备工艺简单、生产成本低、污染小及适用性广等优点。利用本发明制得的超分散剂不仅能有效改善无机粉体在聚合物中分散性，还能大幅度提高复合材料的力学性能和加工流变性。
本发明公开了一种纳米三氧化二铁/剑麻炭锂离子电池复合负极材料的制备方法。（1）将剑麻纤维在气体流量为20-100ml/min的氮气气氛下炭化0.5-3小时得剑麻纤维炭，炭化温度为600-1000℃，升温速率为1-10℃/min，研磨成100-300目的剑麻炭粉末；（2）在100ml水中加入0.875-3.5g氯化铁，待完全溶解后再加入0.25-0.75g剑麻炭粉末，边搅拌边加入0.3-0.9g尿素，在密闭反应釜中水热反应12-24小时，反应温度120-180℃，反应完成后用水洗涤至中性，烘干，即得到纳米三氧化二铁/剑麻炭锂（Nano-Fe2O3/SFC）离子电池复合负极材料，其中Fe2O3的平均粒径为10-500nm。本发明采用剑麻纤维为原料，成本低，而且绿色环保，测试结果亦表明纳米三氧化二铁/剑麻炭复合材料具有优良的电化学性能。
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本发明提供了一种多孔WO3/C纳米片介孔复合光催化剂的制备方法，将有机胺插层WO3·2H2O的杂化物加入瓷舟中，然后放入管式炉中，通入氮气，加热升温，保温反应，反应完后自然冷却至室温，即得到多孔WO3/C纳米片介孔复合光催化剂材料。本发明方法制备的多孔WO3/C纳米片介孔复合光催化剂由C与多孔的WO3纳米片形成的介孔结构的复合材料，具有良好的光吸收性能和较大的比表面积，在光照下能够高效的转化氮气成硝酸根，具有较好的光催化氧化活性。
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本发明公开了一种苯乙炔功能化石墨烯/铜复合导热材料及其制备方法，所述石墨烯和铜分别连接到具有p轨道的共轭苯乙炔基团有机分子上，共轭苯乙炔基团的p轨道与垂直于石墨烯平面的p轨道之间建立石墨烯/苯乙炔离域共轭π体系，通过铜与炔基基团结合后构建石墨烯/铜复合材料的电子热传导路径，使石墨烯中的π电子能够自由传导至铜基体，所述方法为：1）制备苯乙炔功能化石墨烯；2）制备苯乙炔功能化石墨烯/铜复合导热材料。这种制备方法简单，通过这种制备方法制备的石墨烯/铜复合导热材料不仅拥有声子导热路径，还拥有高效散热的电子导热路径，具有高导热系数，此方法为开发高效散热石墨烯金属基复合导热材料提供了一个全新的发展方向。
本发明公开了一种制备水系锌离子电池用Mn2O3/Mn3O4复合电极材料的方法。(1)将一定摩尔比的四水合氯化锰(MnCl2·4H2O)和蔗糖(C12H22O11)混合并用去离子水在超声波辅助的条件下溶解完全；(2)直接将获得的混合溶液置于马弗炉中在600℃烧结3小时，即可获得Mn2O3/Mn3O4复合电极材料。本发明方法十分简便、高效，制备条件易于控制，非常适用于大规模生产，且制备的Mn2O3/Mn3O4复合材料作为水系锌离子电池正极材料具有较好的循环稳定性和倍率性能。
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本发明公开了一种导电型聚合物基复合电磁屏蔽材料的制备方法。首先利用纳米纤维素和氧化石墨烯共稳定含有聚合物的Pickering乳液技术，并结合抽滤技术得到纳米纤维素/氧化石墨烯/聚合物复合材料，然后采用水合肼还原与二步热压工艺技术制备纳米纤维素/还原氧化石墨烯/聚合物复合电磁屏蔽材料，即为导电型聚合物基复合电磁屏蔽材料。本发明制备过程简单，原料易得，制得的材料质量轻、厚度小、具有良好的导电性，并且在X波段满足民用电磁屏蔽材料要求，在民用电磁屏蔽材料方面有良好的应用前景。
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本发明涉及一种生活污水处理材料及其制备方法，包括以下步骤A、按照重量份量取原料，将活性炭、沸石、硫化亚铁、高岭土、蒙脱石、氯化亚铁混合均匀，粉碎至100‑200目粉体，并置于去离子水中，进行超声分散，形成悬浮液；B、将聚丙烯酸、聚乙烯醇、壳聚糖‑氧化石墨烯复合材料、壳聚糖‑氧化铁复合材料、大孔树脂震荡搅拌混合均匀，进行熔融塑化，并热压成型制备得到一种生活污水处理材料；与现有技术相比，本发明生活污水处理材料具有低成本、性能稳定、处理效果好的特点，其制备方法简单，易操作控制。
本发明公开了一种直接甲醇燃料电池硫掺杂碳纳米管载Pt催化剂及其制备方法，制备方法包括如下步骤：1）制备PEDOT功能化MWCNTs复合材料；2）制备硫掺杂MWCNTs复合材料；3）得到硫掺杂MWCNTs载Pt催化剂。这种制备方法工艺简单、操作条件温和可控，沉积的Pt纳米颗粒尺寸小、电化学活性表面积高且在硫掺杂MWCNTs上分散均匀，这种方法制备的催化剂对甲醇氧化表现出电催化活性好、稳定性高和抗CO毒化能力强的特性。
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本发明提供了一种席夫碱基阳离子表面活性剂/GO疏水涂层。该涂层包括席夫碱基阳离子表面活性剂/GO复合材料和环氧树脂基体。环氧树脂涂层作为一种有机涂层是一种良好的防腐涂料，但由于在固化过程中环氧涂层容易引起一些微孔，且聚合物链之间总是存在一些空隙。本专利提出将席夫碱基阳离子表面活性剂/GO复合材料作为填料加入到环氧树脂中，以赋予环氧涂层疏水性能，进一步提高环氧树脂的耐腐蚀性。
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本发明公开了一种采用废弃食用油制备脱模剂的方法及其应用。将5~20质量份硬脂酸加入反应釜，升温至80~150℃，融化后，停止加热，以200~1000转/分钟的速率搅拌，将5~20质量份液体石蜡、20~40质量份废弃食用油和2~10质量份聚硅氧烷加入反应釜中，加料期间保持搅拌，待混合液温度下降到20~50℃以下，将20~60质量份120#溶剂汽油缓慢加入反应釜中，以200~1000转/分钟转速搅拌5~20分钟，制得浅黄色透明溶液即为脱模剂，用于不饱和聚酯类复合材料制品的脱模工艺。本发明原料易得，成本低，方法简单，制得的脱模剂脱模效果好，且成品光洁度高，脱模剂可有效重复使用。
本发明公开了一种一锅煮法合成聚缩水甘油接枝环氧大豆油超分散剂及其应用。采用环氧大豆油、丝氨醇、缩水甘油为原料，一锅煮法合成具有超支化结构的聚缩水甘油接枝环氧大豆油超分散剂。通过超分散剂分子结构中的羟基锚固基团与填料表面上的羟基形成氢键作用，将超分散剂分子固定在填料粉体表面。同时，环氧大豆油分子长链与聚合物分子链形成物理缠绕作用，提高填料与聚合物之间的界面相容性。本发明方法制备的超分散剂用于改性高密度聚乙烯/CaCO3复合材料，能有效提高复合材料的界面相容性、力学性能和加工流变性能。
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本发明涉及电催化水分解技术领域，具体为一种Co4S3‑WS2析氧析氢电催化剂制备方法，通过简单的水热以及硫化处理的方法得到的Co4S3‑WS2复合材料，所述水热是将钴和钨长在碳布上，获得钴钨基前驱体，将所得的钴钨基前驱体在氮气气氛下进行硫化处理。本发明制备方法简单，通过在碳布上进行简单水热和硫化处理得到Co4S3‑WS2复合材料，在碱性条件下具有优异的电催化析氧析氢性能，且使用寿命长。
本发明公开了一种基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳‑硫复合材料，以无机铁盐、吡咯和硫作为原料，通过低温聚合法制备聚吡咯作为多孔碳前驱体；再通过液相法引入铁元素后，通过高温烧结法制备基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳；最后通过熔融法引入硫元素，得到活化后的基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳‑硫复合材料，硫含量为45‑55%。作为锂硫电池正极的应用，首次放电比容量达到1000‑1100mAh/g，循环后比容量为500‑600mAh/g，平均每次衰减率为0.5%。本发明具有以下优点：1.碳载体多孔状形貌稳定，减少循环过程中活性物质硫的损失；2.硫在载体中的分布较为均匀；3.硫含量高；4.方法简单有效，适合大规模商业化生产。
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本发明公开了一种高循环稳定性复合电容材料的制备方法。以具有大体积阴离子的杂多酸作为质子酸掺杂剂和辅助氧化剂,配合过硫酸铵氧化剂,氧化聚合苯胺得到杂多酸-聚苯胺复合的无机-有机杂化电容材料,在聚合过程中,杂多酸大体积阴离子作为抗衡对离子掺入到聚苯胺链中,实现了杂多酸的负载固定。该法既解决了聚苯胺电容材料循环稳定性差的缺陷,也使得杂多酸这种本身具有电化学活性的物质能够体现其电容性能,并且该法制备条件温和,工艺流程简单,所得复合材料体现良好的法拉第电容特性,比电容量高,充放电比电容量的保持率较高,且该种材料在循环多次充放电后,比电容量衰减率低,循环稳定性高,符合实际生产的需要。
一种基于光寻址电位传感器检测1,5‑脱水葡萄糖醇（1,5‑AG）的方法，以1,5‑AG作为目标物，以吡喃糖氧化酶（PROD）作为特异性识别物，并制备具有良好的电子传递效应的纳米复合材料还原氧化石墨烯‑聚丙烯酰胺‑二茂铁/金纳米粒子（rGO‑PAM‑Fc/AuNPs）作为特异性识别物质的载体，构建基于纳米复合材料改性LAPS芯片特异性检测1,5‑AG的高性能生物传感器。该方法操作简便、耗时短、检测费用低，最低检测限为21.74μg/mL。
本发明公开了通过二氧化硅/钠协同改性提高高镍三元正极材料电化学性能的方法。(1)将镍钴锰源和尿素溶于蒸馏水中，充分溶解后转移至反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中，反应得到高镍三元前驱体乳黄色粉末；(2)将前驱体和锂源以及钠源充分研磨得到混合物，在管式炉中氧气气氛下将混合物进行两段高温烧结，随炉温冷却至室温，即得到Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2；(3)将正硅酸乙酯和水混合后加入Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2，搅拌烘干，加入少量无水乙醇研磨后再马弗炉内保温一段时间，即得到SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以钠离子掺杂以及二氧化硅包覆的大倍率性能和循环性能等电化学性能良好的SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。
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本发明公开了一种对水中阿特拉津的吸附和催化降解方法。以稀氨水为浸煮剂，硝酸铁和氯化锰制备的混合盐溶液为前驱体溶液制备毛竹遗态Fe/Mn复合材料，通过巧妙的制备工艺设计，控制毛竹遗态Fe/Mn复合材料的选择性吸附特性，并通过吸附过程吸附剂粒径、静态吸附pH值、搅拌速度以及过硫酸盐（PMS）催化剂的使用方法控制，获得一种对水中阿特拉津的吸附和催化降解方法，为毛竹资源变废为宝、有机氯农药阿特拉津净化降解找到了一条新的途径与方法。本发明方法对阿特拉津具有良好的去除效果，吸附材料制备简单易行，原料丰富。净化后可通过外磁力回收并加以再利用，对于解决环境污染、促进废物再利用具有重要意义。
一种柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶传感器检测血糖的方法，以柿单宁为原料，利用一步还原法制备了柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料。将柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料修饰到金电极表面，利用铂钯合金和石墨烯材料的高催化特性，构建了无酶葡萄糖电化学传感器。结果表明柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶血糖传感器的最佳检测电位为‑0.3V，最佳体系pH值为7‑8。在0.01‑0.40 mol/L范围内葡萄糖浓度和相应电流值呈良好的线性关系，最低检测限为1.43 mmol/L。本发明提供了一种高灵敏度、高选择性的快速检测血糖的无酶电化学检测方法。
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本发明公开了一种苝酐非共价修饰石墨烯的制备方法及其应用。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中，超声分散0.5~1h，再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷，继续超声分散0.5~1h，然后在氮气氛下于180℃反应10~14h，待反应结束后，将反应液倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，所得滤出物经真空干燥，得到紫黑色产物，即为苝酐非共价修饰石墨烯。该苝酐非共价修饰石墨烯能够应用于环氧树脂基复合材料制备或高性能形状记忆聚合物制备技术领域。本发明中的制备过程非常简单，易于推广，且所制得的苝酐非共价修饰石墨烯能够用于制备环氧树脂基复合材料和高性能形状记忆聚合物，充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应。
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本发明的原位修饰的还原氧化石墨烯的表面以化学键的方式接枝含有伯胺官能团的有机胺，接枝率为5%~50%，同时，氧化石墨烯表面的含氧基团被伯胺官能团的活泼氢还原。其制备方法包括：将氧化石墨烯、有机胺、溶剂混合，得到分散均匀的悬浮液，在温度150?230℃反应1?25h，经过分离、洗涤、干燥、粉碎，得到目标产物。本发明中，有机胺中带有的活泼氢容易与氧化石墨烯结构中的羟基、羧基、以及环氧基团等官能团发生化学反应，得到的还原氧化石墨烯在常见的有机溶剂中具有良好的分散性，在聚合物基复合材料、纳米器件、传感器、储氢材料、场发射材料等重要领域，特别是聚合物基复合材料领域具有很大的潜在应用价值。
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本发明公开了一种光催化二氧化碳还原催化剂及其制备方法与应用，属于二氧化碳还原技术领域，还原催化剂为NiAl‑LDH/多孔氮化碳泡沫三维异质结复合材料。制备方法包括制备三聚氰胺多孔氮化碳泡沫三维网状结构，制备水滑石前驱水溶液，将多孔氮化碳泡沫三维网状结构放入水滑石前驱水溶液中反应制备得多孔氮化碳泡沫/水滑石三维异质结材料。可利用异质结的光催化协同作用有效提高复合材料的光催化性能，CO产率可达159.62μmol/g，约为纯LDHs粉体材料的4.2倍，大大提高了光催化CO2还原反应的产率。
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