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本发明属于色谱分析领域，具体涉及氨基功能化的柱五芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以1,4‑对苯二酚为原料，经醚化、环合、胺化、肼解五步化学反应得到氨基功能化的柱五芳烃衍生物。通过在柱芳烃单体的下沿引入长链官能团，进而在环合后得到具有较高分子识别能力的主体分子。柱芳烃集中了前四代超分子主体化合物的优势，同时通过引入长烷基链与氨基改善柱芳烃的成膜性能、提高柱芳烃的热稳定性。发明制备的P5A‑C10‑2NH2作为气相色谱的固定相在分离甲基萘异构体、二甲苯酚异构体、苯甲醛异构体、卤代苯异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，制备方法简单易行。
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本发明属于医疗器械技术领域，公开了一种用于胶质瘤的光动力学治疗系统及方法，包括纳米颗粒制备模块，用于将纳米颗粒对光敏药物分析进行包裹，或通过化学键交联在纳米颗粒内部；纳米颗粒注射模块，用于将制备完成的纳米颗粒进行静脉注射；纳米颗粒跟踪模块，用于通过双光子共聚焦显微镜对纳米颗粒在患者体内的活动进行跟踪；图像显示模块，用于将纳米颗粒跟踪模块跟踪到的纳米颗粒聚集位置进行图像展示；光动力学治疗模块，通过光动力学治疗装置中发出特定波长的辐射光对目标组织区域输送的纳米颗粒进行光照辐射。本发明结构简单，可以实现对胶质瘤的定位，并且激光仅对胶质瘤定位位置进行照射，减少了对患者皮肤产生的副作用。
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本发明提供一种含汞废物的分级处理方法，所要解决的技术问题是：如何减少含汞废物分级的误差，本发明的要点是：依据危险化学品重大危险源分级判别的经验设定含汞废物分级判别依据，采用层次分析法构建含汞废物分类分级评估指标体系，当有含汞废物风险源产生时，根据所构建含汞废物分级评估体系对含汞废物进行分级；本发明提供的方法适用于含汞废物的分级。本发明的积极效果是：减少含汞废物分级的误差。
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一种在纯水中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、二异丙胺、钯碳催化剂按摩尔比为0.5？:？0.75？:？1.0？:？0.00125～0.005加到1？mL水中，在空气中于100℃反应，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物，该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、以水为单一反应介质、钯催化剂用量少且可循环利用，底物适用广泛，反应快速高效。
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本发明属于基于侵蚀原理在现场条件下快速显示含钛夹杂物的方法的技术领域，尤其是涉及钢中TiN、TiS夹杂物现场金相显示方式等金相样品制备的技术领域。包括下列步骤：（1）制备金相样品，精磨至2000#砂纸；（2）使用专用化学试剂对磨制好的样品表面进行侵蚀，可同时达到抛光与显示含钛夹杂物的形貌的效果；（3）使用现场金相显微镜进行观察或使用覆膜技术取样分析。本发明能突出显示TiN、TiS夹杂物的形态，因此应避免基体呈现金相组织混淆视场，还可以简化现场金相制样难度，提高制样效率。并且能准确有效的显示钢中含钛夹杂物，具有制样方便，显示效果好，通用性强等优点。
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一种采用将抽出的多条丝束同时进行牵伸，而后 分别再以单条丝束进行定型和卷曲等后加工的二步 法的烟用聚丙烯丝束生产方法。本方法无化学反应过程，无三废排放，不会对环 境产生污染，一次性建厂投资少，工艺较简单，使用本 发明方法所制得的聚丙烯丝束制装香烟滤嘴，其卷烟 产品烟气分析主要指标接近二醋酸纤维过滤嘴的性 能，评吸结果与二醋酸纤维过滤嘴无明显差别。
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本发明提供一种介孔钨酸盐光催化材料的制备方法。以金属无机盐和醇盐为前躯体,通过加入螯合剂使前躯体溶液中金属元素达到分子级混合,从而避免溶剂蒸发时相分离。采用无机造孔剂的方法,在合成过程中使某一种金属元素过量,超过化学计量比,过量的金属元素焙烧过程中部分参加反应生成钨酸盐,部分析出形成金属氧化物或盐,起到造孔剂和稳定介孔结构的作用。再通过酸、碱和溶解等处理方法除掉无机造孔剂,得到介孔钨酸盐材料。本发明合成工艺简单,无苛刻条件,操作易行。将所获得的介孔钨酸盐光催化材料应用在室内空气净化,效果明显,甲醛去除率可达到92%。
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防射线通用导电塑料可以代替常规金属铅用来 作多种射线的吸收(屏蔽)的材料，具有重量轻、成本 低、耐腐蚀、成型尺寸稳定和易加工等优点，其制备方 法是将粒度为100～1000目/(英寸)2的金属铅、金、 铜、镍、铁、锌及化学分析纯的氧化铅、硫酸钡等或/ 和10-60mμ的非金属石墨、炭黑等按10-50％(体 积)的量填加到树脂中，用常规的塑料加工方法加工， 制成所需要的具有防射线性能的导电塑料制品。
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本发明公开了一种单晶硅制备工艺中排放氩气尾气的净化回收方法，其主要包括以下：1)净化流程；2)再生流程；3)降温流程和4)置换流程。本发明还公开了对应的氩气回收装置及其工艺。该装置包含有：化学链燃烧反应器(7)，换热器(5)，吸附剂反应器(20)，循环水降温装置(16)和(21)，压缩机(2)，循环风机(27)，空气冷干机(14)，氧分析仪(29)，保温套(8)和(8’)，辅助加热装置(6)以及相应的控制阀门。目前的装置具有工艺流程简单，能耗低，氩气回收率高的优点。
本发明涉及基于PdNPs/NiNPs/ITO电极的乳糖燃料电池的制备方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
本发明涉及一种两性载体修饰的聚合物颗粒的制备及其在蛋白质样品预处理中的应用，属于分析技术领域。所述的颗粒通过化学连接臂将两性载体分子键合于聚合物微球表面，该颗粒可用于降低蛋白质样品中高丰度蛋白质的丰度。该方法是一种新型的蛋白质样品预处理方法，能够有效减小蛋白质样品中高丰度蛋白质与低丰度蛋白质之间的丰度差异，相比于传统的蛋白质预处理方法，具有方便易行、成本低廉等特点。该发明在蛋白质组学有较好的应用前景和实用价值。
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一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂和配体按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.0025～0.02加到1～2ml水中,在氮气保护下于100℃反应10～120分钟,反应结束后,在反应混合物中加入2ml乙醚萃取,室温下静置分相,含催化剂的水相循环使用,乙醚相加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行,无需加入任何有机溶剂;解决了纯水溶剂体系中非水溶性底物反应困难的问题;采用温控配体实现了催化剂分离回收的难题。
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本发明公开了一种与购物系统相结合的家居装修搭配体验系统，通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理，把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示，并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配，把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户，同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出，保证将最佳的展示效果呈现给客户。客户根据展示方案可直接通过购物系统进行采购。
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本发明公开了一种加载条件下不锈钢亚稳态点蚀模拟的方法，属于不锈钢腐蚀技术领域，该方法通过元胞自动机实现不锈钢阳极溶解、钝化、氢离子扩散和盐膜水解，氢离子扩散采用萧邦区段方法提高扩散模拟的效率，在蚀坑生长过程中使用有限元实时分析蚀坑表面的应力和应变分布，再通过古特曼模型计算蚀坑表面各个微区的力学因素对腐蚀作用，以此作为元胞自动机的边界条件进行点蚀模拟。本发明方法能够在介观尺度上了解力学和电化学交互作用下不锈钢亚稳态点蚀生长和转变机理，对预防不锈钢点蚀破坏提供有利的帮助。
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本发明属糖肽/糖蛋白富集材料和分析技术领域，涉及一种基于酰肼策略的糖链可释放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制备方法和应用。通过化学反应在基质微球表面键合含有二硫键的酰肼化合物，形成表面具有酰肼基团的可用于糖肽富集的功能材料。本发明在材料表面通过引入二硫键而实现糖肽/糖蛋白的糖链可释放的富集，与糖链之间采用共价结合的方式，具有富集效率高的优势，而且克服了传统酰肼法中糖链不易释放，不能用于O‑糖基化肽段/蛋白富集的缺点。本发明提供的糖链可释放的富集材料易于制备，富集选择性好，能广泛适用于N‑糖基化和O‑糖基化肽段/蛋白的富集，在糖蛋白质组学等领域有很强的实用价值。
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本发明公开了一种家居装修搭配体验系统，通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理，把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示，并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配，把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户，同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出，保证将最佳的展示效果呈现给客户。
本发明提供一种利用混合配体合成金属有机骨架UiO‑66吸附剂的制备方法，将锆源和调节剂混合后溶解于溶剂中得到溶液A，将一定比例的2‑氨基对苯二甲酸与对苯二甲酸与溶剂溶解均匀后得到混合配体溶液B，将溶液A匀速滴加至溶液B中得到溶液C，将溶液C注入到具有聚四氟乙烯内衬的反应釜中在100℃‑160℃晶化18h‑24h，反应后经过处理得到目标产物，通过XRD分析证明得到的产物为UiO‑66吸附剂材料。本发明吸附剂材料制备方法简单；使用混合配体得到的UiO‑66吸附剂仍然具有良好的化学和热稳定性；较大幅度的提高了其对氢气的吸附能力，对氢气的吸附分离和储存提供了更为有效的处理方法和研究方向。
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本发明提供一种铜(I)‑溴杂化荧光材料的研磨制备方法，该方法将溴化亚铜与四烷基溴化铵盐混合研磨，然后进行重结晶，制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化材料。通过采用不同烷基链长的四烷基溴化铵盐可以制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化荧光材料。该制备方法简便，条件温和，成本低，耗时短且产率高适用于批量生产，所制备的铜(I)‑溴杂化材料荧光稳定性好，在化学传感分析、光学及电学器件等领域具有较大的应用潜力。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种离子型亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体2‑巯基烟酸与丙炔基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，用甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的离子型亲水前处理硅胶材料。
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本发明涉及一种添加多面体低聚半硅氧烷试剂(POSS)的聚丙烯酸酯类杂化整体材料的制备。首先是将带有巯基的多面体低聚半硅氧烷试剂与其他两种丙烯酸酯类单体混合，加入致孔溶剂超声溶解；通过紫外光引发，原位发生丙烯酸酯自聚反应以及巯基‑丙烯酸酯点击化学反应，即可得到该杂化整体材料。该整体材料制备过程简单快速、反应条件温和，并且具有均一的孔结构和良好的热稳定性，可以应用于小分子化合物和复杂生物样品的高效色谱分离分析。
本发明涉及PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET可塑电极及其在构建果糖燃料电池上的应用。以PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于葡萄糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录2mmol/L、4mmol/L、6mmol/L、8mmol/L、10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化葡萄糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的在于提供一种贵金属修饰电极对葡萄糖具有良好的催化氧化作用，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明提供了一种固相萃取和吹扫一体化装置和使用方法，包括上壳体、下壳体、固相萃取柱、固定座A、调节阀A、延长针管、试管A、试管座A、吸收瓶、气泵、弹簧、限位柱、试管座B、加热元件、温度传感器、试管、固定座B、调节阀B、出气管和进气管。装置两侧可同时进行n组样品固相萃取过滤和过滤后的样品吹扫浓缩；可实现固相萃取过滤流速可调、过滤后样品加热吹扫等功能。本发明结构简单、便于操作、效率提高，特别适合于化学、环境、生物等方面的分析。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种自动识别散射区域，去除散射数据并填补去除部分的计算方法。包括以下步骤：首先，对于二维的光谱数据，通过拉曼散射和瑞利散射机理以及其对应的能量判断散射位置；然后，在一维光谱数据的基础上，通过散射位置和散射强度判断散射能量的覆盖范围，并将无用能量进行剔除；最后，对于去除散射数据的区域进行插值处理，达到去无用除散射并补齐的目的。本发明可以快速的自动识别出无用散射的位置，不需要人为设定散射能量的宽度，在可接受的误差范围内，最大限度的保留数据，这大大的提高了去除散射过程中的准确性和实现效率。这为实现大量含散射的光谱数据的批量处理提供可能。
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一组同位素标记丹磺酰氯及其合成方法，属于化学合成领域。本发明通过对原料劳伦酸二甲基化反应，利用甲醛或同位素取代甲醛和NaBH3CN或NaBD3CN的不同种组合，将同位素引入到生成的丹磺酸中，得到了同位素的丹磺酸，然后对其酰氯化，得到了同位素的丹磺酰氯。产物氨基上的两个甲基上带有同位素，其合成过程中通过二甲基取代的方法引入，其中两个甲基相同。本发明合成方法简单，容易操作，且通过本方法可以合成多种同位素的丹磺酰氯，可以有效的对伯胺，仲胺和酚羟基反应，得到对应的同位素内标物。利用不同同位素丹磺酰氯的组合可对样品进行多重标记，与LC‑MS结合，可以实现高效、省时、准确、稳定的定量和定性分析。
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本发明的目的在于提供一种基于固体废弃物的沥青有机挥发物抑制剂的制备方法。该方法适用于沥青混凝土中沥青的挥发物，也适用于其他有机材料的挥发物的处置。其制备方法为：首先，固体废弃物经过预处理、混合陈化、粉磨后，得到粉体原材料；其次，对粉体原材料进行成分分析与组分设计，并通过化学激发得到抑制剂前体；最后，抑制剂前体固化后，通过后处理工艺可制备得到沥青有机挥发物抑制剂。该沥青有机挥发物抑制剂具有大量的孔隙和巨大的比表面积。这些大量的孔壁上有很大的分子键作用应力，容易将沥青有机挥发物吸附到吸附剂的孔径中，从而达到减少有机挥发物的作用。
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本发明公开了一类基于D‑氨基酸的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物及其合成方法与应用。D‑氨基酸基NAD+类似物的结构通式为
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本发明公开一种低成本C53凸轮轴用钢保淬透性方法，通过技术理论分析和在标准范围内对重点元素优化及对残余元素控制，设计制定合理成分内控范围和冶炼工艺；对碳、硅、锰均选择上限控制，目标值考虑了成分偏差，主要成分碳、硅、锰分别预留0.02％、0.05％和0.04％；通过计算利用低成本残余铬元素,铬按0.14％控制，使距淬火端面2mm、5mm、10mm和15mm处，硬度(HRC)值分别达到60、40、34和30；最后再确定化学成分内控范围。本发明有益效果是使距淬火端面5mm处淬透性硬度(HRC)达到40，解决了钢的淬透性在距淬火端3mm～7mm过渡区硬度不稳定问题，并降低产品成本。
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本发明涉及制备客体@纳米多孔主体材料的方法，以及根据这些方法制备的客体@纳米多孔主体材料。根据本发明的方法包括以下步骤：在反应环境中使一种或多种试剂和目标客体前体渗透纳米多孔主体材料以发生反应，从而在纳米多孔主体材料的孔内形成目标客体物质。所述试剂包括氧化还原试剂和/或pH调节剂。通过分析适当的电化学势与pH值关系图并仔细选择适当的试剂并控制工艺条件以从选定的目标客体前体中制备出所需的目标客体颗粒，由于与已知方法相比通常可以使用更温和的反应条件，因此这种形成客体的合成策略比已知方法更加灵活和通用。
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