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本实用新型公开了一种基于数字微流控的荧光液滴分选系统，包括数字微流控芯片、综合电路和荧光激发与采集模块。所述数字微流控芯片与综合电路连接，荧光激发与采集模块分别与数字微流控芯片和综合电路连接。本实用新型所述基于数字微流控的荧光液滴分选系统在液滴的生成、运输及分选过程中全部是依靠芯片上介电润湿原理，因此不需添加第三方的实现机构，更容易实现系统的小型化，且过程中是对单个液滴的操控与分析，结合生物化学染色、荧光蛋白标记技术，可用于单个细胞、分泌蛋白或微生物的检测与分选，用于早期疾病诊断与治疗等领域。
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本实用新型提出了一种脱除试剂中重金属的装置，包括恒电位装置、电源模块、电源适配器和电解容器，所述电源适配器与所述电源模块连接，所述电源模块与所述恒电位装置连接，所述电解容器内部插接有对电极、工作电极和参比电极，所述恒电位装置的C、W、R端口分别连接对电极、工作电极和参比电极。本实用新型采用电化学还原重金属技术脱除试剂中的重金属，其结构简单，易于实现，在脱除重金属的同时对试剂其他成分没有破坏，可以极大地降低试剂溶液的重金属背景，能为更精密的重金属分析检测提供纯净的试剂。
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本发明公开了一种帕立骨化醇异构体杂质PY5的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑1‑((2R,5R,E)‑5,6‑二甲基庚‑3‑烯‑2‑基)‑7a‑甲基八氢‑4H‑吲哚‑4‑酮为起始物料，经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的帕立骨化醇异构体杂质PY5，属于化学及生物制药领域。该杂质可作为帕立骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕立骨化醇成品及制剂的质量。
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本发明公开了一种基于氧化石墨烯分散酸性硅胶填料、制备方法及应用，属于分析化学技术领域，所述填料的成分包括硅胶、硫酸和氧化石墨烯，所述硫酸和氧化石墨烯键合在硅胶表面。所述填料的制备方法，包括以下步骤：1)硅胶预处理：将硅胶烘烤，干燥、冷却至室温；2)向步骤1)预处理的硅胶中逐滴加入浓硫酸，振荡混匀至没有结块，得到含有硫酸的酸性硅胶；3)称取氧化石墨烯，加入去离子水、超声，制备氧化石墨烯分散液；4)将氧化石墨烯分散液喷涂于所述的酸性硅胶表面，振荡混匀至没有结块、过夜，所述固相萃取柱用于检测蔬菜中有机污染物残留。本发明的填料制备的SPE柱净化分离效果好，稳定性高。
本发明涉及温敏响应高分子阵列的制备方法及其在样品预处理中的应用，基于光影印技术和炔基与巯基的点击化学技术，在氧化铟锡玻片(ITO玻片)构建羟基亲水性微阵列，再在亲水微阵列内基于表面引发原子转移自由基聚合生成高分子聚(N‑异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)的可控亲水性阵列。当低于临界温度时高分子阵列其亲水性作用使得样品汇聚在玻片表面，高于临界温度时蛋白质/肽段通过疏水作用与疏水性的高分子阵列相吸附，而共存的盐和污染物则被冲走，从而实现样品靶上自除盐和高效富集的预处理，进而可对目标样品进行MALDI‑MS一步快速检测。本发明制备及操作简单、普适性高、分析时间短、成本低廉，具有一定的生物医学应用价值。
本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明公开了一种基于高光谱图像的小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法，该方法以不同品种感染赤霉病病菌小麦麦穗为研究对象，综合运用高光谱成像技术、光谱学、时间序列分析、深度学习等诸多领域的知识，提出了：针对感染未发病期小麦品种抗性鉴定方法、针对发病后小麦品种抗性鉴定方法和小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法。本发明突破感染期抗性检测的困难、人工鉴定操作中速度慢、精度低及化学方法中程序复杂、成本高等缺陷，不仅为品种小麦赤霉病抗性鉴定提供更加快速精准的方法，而且可以在小麦感染赤霉病菌但未发病期对小麦品种进行抗性鉴定。
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本发明公开一种光学复合金属纳米材料的制备方法和应用，该方法步骤为：先将壳聚糖、重金属盐、氢氧化钠、联吡啶钌和分散剂在室温下混合研磨，然后加入氯金酸/氯铂酸/氯钯酸溶液或其盐溶液继续研磨，直至产物颜色变为棕色，将产物离心洗涤即得XRuY光学复合金属纳米材料。本发明通过研磨制得的光学复合金属纳米材料尺寸较小且均一，制备过程耗时较少，该法可在室温下进行，不需要额外条件，简便、快速且环保；且本发明制备的光学复合金属纳米材料具有非常好的稳定性，发光效率显著增高、导电性能和生物相容性良好，可应用于电致化学发光生物传感器，作为电极修饰或标记材料，为生物分子的分析检测提供新途径。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种利用高效液相色谱法拆分R/S‑氯卡色林的方法。该方法采用高效液相色谱法，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，以正已烷、醇和碱性添加剂为正相流动相。采用本发明方法能够对R/S‑氯卡色林达到完全的基线分离，具有较好好的分离效果，可用于氯卡色林原料药的检测和质量控制。
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本发明公开了一种根癌农杆菌介导沟叶结缕草的遗传转化方法，包括菌液浓度、侵染时间、共培养时间、抗生素浓度、炼苗移栽和转基因植株的PCR检测等步骤。内容如下：最佳遗传转化体系为菌液OD600值为0.4，侵染30 min，共培养3 d后进行选择培养。特美汀在选择培养阶段最适抑菌浓度为250 mg/L，潮霉素愈伤组织筛选的最适选择压为40 mg/L，生根筛选的最适浓度为15 mg/L。通过GUS活性的组织化学分析和PCR鉴定，显示目的基因已成功转入沟叶结缕草基因组中。上述研究将为沟叶结缕草基因功能研究和分子育种提供重要技术支撑。该方法优点在于：获得了一种稳定、高效的沟叶结缕草遗传转化体系，为其遗传改良提供便利，同时为其功能基因的验证打下关键的前期基础。
饮用水活性炭处理出水中炭附细菌与游离细菌的分离方法,采用了“微滤膜过滤+低速离心”分离方法,用以分离饮用水活性炭处理出水中的炭附细菌与游离细菌,为炭附细菌控制的深入研究提供必要的手段。优点:①该方法实现了活性炭出水中炭附细菌与游离细菌的有效分离,利用物理分离过程,在不改变炭附细菌任何物理、化学性状的前提下,完成计量分析,保证了检测的稳定性和准确性;②该方法从微滤膜过滤到低速离心分离,均可在普通实验室进行,实验耗材容易获取,操作成本低廉,经济可行;③该分离方法可以应用于任何设有活性炭工艺的水厂,操作简便快捷,易于实现。
本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明涉及一种BiOCl‑KIT‑6BiOCl‑KIT‑6复合材料及其制备方法和用途，属于光催化材料技术和环境卫生分析领域。本发明使用的材料是由介孔氧化硅KIT‑6和BiOCl通过水热合成方法原位复合的新型环境友好型材料，记为BiOCl‑KIT‑6，其制备方法包括以介孔氧化硅KIT‑6的合成和在KIT‑6表面原位合成BiOCl，得到具有串状特殊结构的复合材料，提高了光催化活性和电化学活性，在降解有机染料和检测重金属方面有很大的应用前景。
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本发明人腺病毒抗原表位嵌合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，分别筛选出含强抗原性的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的嵌合蛋白，选择原核偏爱的密码子，将其翻译成相应的核酸序列，化学合成全长基因。基因工程技术表达纯化得到该嵌合蛋白，嵌合蛋白全长363个氨基酸。表达的嵌合蛋白可用于疫苗研究、HAdV抗体或抗原的检测等，本发明涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。
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本发明涉及一种连铸拉坯速度与钢水过热度匹配的自动控制方法，属于炼钢连铸技术领域；本发明包括以下步骤，步骤1：按炉次取钢水样，进行化学分析出钢水样的实际成分数据；步骤2：实时检测中间包钢水的浇铸温度；步骤3：根据钢水的液相线温度和所述浇铸温度计算出精确的钢水实时过热度；步骤4：确立各钢种在不同过热度浇铸条件下的最大连铸拉速基准值；步骤5：根据过热度和最大连铸拉速基准值来决定拉速；本发明能有效避免铸坯拉漏事故，实现最大产能的稳定生产，还能够实现自动浇钢控制，推动连铸智能制造技术的发展。
本发明公开了一种PIVKA‑II抗原表位肽、抗PIVKA‑II单克隆抗体及其应用，本发明中的抗原表位肽基于在PIVKA‑II N末端特异性序列的基础上添加了特定亲水序列，增强了PIVKA‑II抗原决定簇的暴露性。基于上述抗原表位肽，本发明中的单克隆抗能准确识别结合PIVKA‑II，而对凝血酶原无结合，具有良好的稳定性能，可作为诊断试剂的关键性原材料；本发明也提供了使用上述单克隆抗体的PIVKA‑Ⅱ化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法。
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本发明公开了在Genbank中搜集肺炎支原体基因的序列，建立肺炎支原体的基因数据，并且利用计算机软件对其进行分析，获得肺炎支原体粘附蛋白P1(GenBank:AF286371.1)和粘附蛋白P30(GenBank:EF614306.1)最具有检测活性的区段，P1基因的第252位氨基酸～第355位氨基酸(P1A)，第898位氨基酸～第953位氨基酸(P1B)，第1274位氨基酸～第1362位氨基酸(P1C)，第1589位氨基酸～第1627位氨基酸(P1D)，P30片段为肺炎支原体粘附蛋白P30的第174位氨基酸～第274位氨基酸，通过连接肽GSGSGS串联起来，串联顺序从C端到N端依次为P1A片段‑第一连接肽‑P1B片段‑第二连接肽‑P1C‑第三连接肽‑P1C‑第四连接肽‑P1D‑第五连接肽‑‑P30片段，对应的核酸序列通过化学合成的方法获得。
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一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成的盐晶及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成盐的，经热失重(TGA)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、核磁氢谱(H‑NMR)差示扫描量热(DSC)等分析方法检测为阿格列汀与一系列4位取代的苯甲酸形成了摩尔比例为1：1的盐。由于阿格列汀是一种水溶性差的药物，选择适当的盐型，将会给药物化学和制剂科学提供一个新的发展方向，使其有机会改变药物分子本身的特性，并开发出具有良好生物利用度、稳定性、可制造性和患者依从性的理想剂型。
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本发明公开了一种基于数字微流控的荧光液滴分选系统及其分选方法，包括数字微流控芯片、综合电路和荧光激发与采集模块。所述数字微流控芯片与综合电路连接，荧光激发与采集模块分别与数字微流控芯片和综合电路连接。本发明所述基于数字微流控的荧光液滴分选系统在液滴的生成、运输及分选过程中全部是依靠芯片上介电润湿原理，因此不需添加第三方的实现机构，更容易实现系统的小型化，且过程中是对单个液滴的操控与分析，结合生物化学染色、荧光蛋白标记技术，可用于单个细胞、分泌蛋白或微生物的检测与分选，用于早期疾病诊断与治疗等领域。
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本发明公开了一种Ni基MOFs碳化萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成Ni‑MOF‑74涂层、填充、碳化；所述应用为建立水体中硫醇类嗅味污染物的分析方法，具体为：将Ni基MOFs碳化萃取涂层材料在萃取温度20‑50℃，萃取时间20‑80min,解吸时间0.5‑4min,解吸温度200‑270℃，盐浓度0‑37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好，线性范围宽。因此，本发明用于检测污染水体中的硫醇类嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
本发明埃可病毒6型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒6型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75个氨基酸至第101个氨基酸，第127个氨基酸至第141个氨基酸，第204个氨基酸至第237个氨基酸，第257个氨基酸至第289个氨基酸，这4个蛋白片段之间通过2个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒6型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明公开了一种双酚A的吸附材料及制备方法及其应用，属于材料合成领域和分析检测领域。所述的双酚A的吸附材料是将石墨烯/聚苯胺/聚氨基苄醇复合材料、FeCl3和醋酸钠溶于含有1～5个碳原子的醇中并超声处理，之后在高压反应釜中进行反应，即可得到用于吸附双酚A的磁性材料。本发明制备的磁性亲水平衡型的嵌段共聚石墨烯复合材料化学性能稳定，比表面积大，吸附性能强。
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本发明公开了一种碳化Zn基MOFs萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成ZIF‑8涂层、碳化；所述应用为：建立一种水体中芳香族嗅味污染物的分析方法，具体为：将碳化的Zn基MOFs萃取涂层材料在萃取温度20‑50℃，萃取时间20‑80min,解吸时间0.5‑4min,解吸温度200‑270℃，盐浓度0‑37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好。因此，本发明用于检测污染水体中的芳香族嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
本发明一种人腺病毒五个血清型通用抗原表位融合蛋白及其制备、应用，涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，比较筛选出同源性较高的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的融合蛋白，全长411个氨基酸，选择原核偏爱的密码子，化学合成该融合蛋白的全长基因，利用基因工程技术表达制备该融合蛋白。表达的融合蛋白可用于HAdV疫苗、抗体或抗原检测试剂的研制等。
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一种优质草莓的品质保障及品种鉴定方法，属于生物技术领域。通过HPLC-MS和GC-MS测定不同品种草莓的酚类及风味物质，建立化学指纹图谱数据库；通过ORAC方法测定各品种草莓的总抗氧化活性；应用RFLP、RAPD、SSR方法，结合花色苷和多酚合成途径中的关键酶基因，分析草莓种质遗传多样性；建立不同草莓品种的化学指纹图谱和生物活性信息的谱效关系，分析草莓遗传基础与功能品质性状之间的关系。通过化学指纹图谱、有效性评价、遗传多样性分析，结合谱效关系的研究选定优质草莓品种，并进行真实性鉴定，建立科学可靠、统一规范的草莓品质评价体系，为草莓的质量控制提供技术支撑和科学依据。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了一种巨大儿辅助诊断标志物及其应用。该标志物为烟酰胺和柠檬酸的组合，可用于制备巨大儿诊断或监测试剂盒。该标志物对巨大儿具有较好的辅助诊断作用，能减少检测成本，降低病人的经济负担，利于临床推广使用。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了十二烷酸和前列腺素E2组合作为巨大儿辅助诊断标志物及其应用，该标志物为孕期血清代谢小分子十二烷酸和前列腺素E2。该标志物采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，具有较好的灵敏度和特异度，能够用于巨大儿的早期诊断或监测，具有较好的临床应用推广价值。
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本发明公开了一种引入金属探针的聚焦表面等离子体共振传感器，包括：光源、分束器、显微物镜、玻璃基底、金属膜、传感介质、金属探针、透镜元件、成像器件CCD和终端工作站。本发明所提供的传感器，相比于聚焦的表面等离子体共振传感器而言，额外引入了金属探针，是一种局域等离子体共振和表面等离子体共振相互作用的传感器，对折射率的变化更加敏感，对背景的噪声抑制能力更强。另外，额外引入的金属探针具备横向扫描成像的能力，在能探测传感介质的折射率同时还能对传感介质进行成像，有助于更全面的了解传感介质特征，这在对化学分析、生物检测和生命科学等领域有重大意义。
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本发明公开了一种大枣及其提取物与制剂的质量控制方法，本发明通过高效液相色谱串联蒸发光散射检测器的分离分析技术，借助一测多评方法，通过计算校正因子，实现对大枣中的6个三萜类化学成分含量进行计算。该方法操作简便，稳定性好，可以客观、全面、准确地评价大枣及其提取物与制剂的品质，并用于其质量控制，可解决因对照品缺乏而无法客观合理地控制药材及其制剂质量的问题，对控制质量和保证疗效具有重要意义。
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一种环状张力有机材料，其特征在于：基于芴或者类芴所构筑具有环张力和结构刚性的环状分子，所述通式中，n为1‑10的自然数，所述R1是氢或者1至12个碳原子的直链、环状、支链烷基链和烷氧基链或者芳基，所述R2‑R6是氢或者1至12个碳原子的直链、环状、支链烷基链和烷氧基链；所述Y原子为O、S、N、C或者Si。本发明通过核磁共振氢谱和碳谱、基质辅助激光解析时间飞行质谱、单晶衍射仪等表征环状张力有机材料的结构，通过热重和差热分析仪测试材料的热稳定性。该类材料表现出较高的稳定性和玻璃化转变温度，其非共轭电子结构和纳米孔结构，可用于有机场效应电存储器的遂穿层材料、主客体化学的客体材料以及吸附和检测危险物。
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