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本实用新型涉及一种侧窗光电倍增管的恒温装置，应用在硫氮检测分析仪技术领域，其包括光电倍增管、套设在光电倍增管外的半导体以及沿光电倍增管的径向开设在光电倍增管上的检测口，所述检测口贯穿半导体，所述检测口中密封插接有插座，所述插座与光电倍增管之间设有用于化学发光的反应室，所述插座上设有与反应室连通的第一进气管和第二进气管以及用于出气的出气管，所述反应室的底部设有用于过滤杂光的滤光片。通过改变整体的布局，从而减小光电倍增管的直径，有利于确保光电倍增管周围的环境温度低，降低光电倍增管的噪音，进一步确保试验数据的准确性。
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本发明公开一种消防灭火机器人远程操作控制台，包括显示器、控制器和信息传输设备；所述显示器包括机器人电量显示模块、灭火剂含量显示模块、外界环境及自身温度显示模块、红外热成像报警显示模块、机器人影像显示模块、GPS定位显示模块、化学检测显示模块和速度显示模块；所述控制器包括方向控制模块、加速和减速控制模块、灭火剂喷射控制模块、化学检验分析控制模块和机器人安全自救控制模块；所述信息传输设备用于实现显示器和控制器中各模块与消防灭火机器人之间的通信。此种远程操作控制台在化工企业厂房用灭火方面具有较好的远程可操作性。
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本发明公开了一种沙门氏菌仿生印迹电极的制备及应用，属于分析检测技术领域。本发明通过以沙门氏菌为模板，吡咯为功能单体，采用表面分子印迹技术在丝网印刷电极表面电化学聚合，洗脱模板制备沙门氏菌仿生印迹膜，得到所述沙门氏菌仿生印迹电极。本发明制备的仿生印迹电极可实现对沙门氏菌的定量检测，具有灵敏度高、特异性强、操作简单、检测快速等优点，并且价格低廉，适用于现场即时检测沙门氏菌。
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本发明涉及一种可用于拉曼定量和成像分析的二维柔性器件及其制备方法。该器件由两片化学气相沉积法制备的单层石墨烯(1LG)以及夹在它们之间的自组装金纳米星(AuNSs)单层组成，并用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜固定。将内标物(IS)固定在该器件的上层1LG表面，并用下层1LG检测待测物，在一定波长的光激发下可同时获得互不干扰的IS和待测物的表面增强拉曼(SERS)信号，用IS法获得可靠的SERS定量结果。该器件具有超薄的二维结构和优异的柔性特征，可以贴在任意物体表面，实现溶液与固体表面多种样品的检测，并可基于SERS信号，获得固体表面待测物的SERS成像结果。该器件具有优异的稳定性、重复使用性以及结构可变性，可用于多种场合、多种待测物的拉曼定量检测和成像研究，具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种用斑马鱼评价粮食作物安全性的方法，构建斑马鱼毒性评价模型，通过先酶解、后化学抽提的方式前处理粮食作物，得到检测品的提取物，再通过斑马鱼处理后得到毒性评价数据，分析并评价粮食作物的安全性。本发明提供的方法，检测准确度高，检测方法科学合理，造模周期短使得检测成本大大降低，为向广大民众、企业、政府普及推广该检测方法提供了现实可行性。
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本发明发现了一种钙激活中性蛋白酶-1抑制剂高通量筛选方法，包括以下步骤：(1)钙激活中性蛋白酶-1抑制剂筛选模型的建立与优化：通过实验确定钙激活中性蛋白酶-1最适反应浓度；(2)阳性药验证模型可靠性：配制不同浓度的阳性药，每孔加入5ul；配制2×底物试剂，加样前加入一定量的Cac12，每孔加入10ul；配制一定量最佳浓度的蛋白酶，每孔加入5ul；室温反应20分钟后检测化学发光，得到不同浓度阳性药所对应的抑制率，使用作图软件求算半数抑制率IC50。本方法使用Suc-LLVY-aminoluciferin化学发光Calpain-1底物，在缓冲体系中对Calpain-1和荧光素酶活性进行优化。加入Calpin-Glo试剂后Calpain-1剪切底物，产生辉光型化学发光信号。在这个均相的酶联反应体系中，化学发光信号值与酶的活性成比例变化。该方法简便快捷；化学发光信号强，灵敏度高；分析结果稳定可靠，重现性好。
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本发明提供了一种用斑马鱼评价蔬菜水果安全性的方法，构建斑马鱼毒性评价模型，通过先酶解、后化学抽提的方式前处理蔬菜水果，得到检测品的提取物，再通过斑马鱼处理后得到毒性评价数据，分析并评价蔬菜水果的安全性。本发明提供的方法，检测准确度高，检测方法科学合理，造模周期短使得检测成本大大降低，为向广大民众、企业、政府普及推广该检测方法提供了现实可行性。
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本发明公开了一种极低水胶比水泥基材料中硅灰分散效果的表征方法。该表征方法基于化学萃取法首先将熟料中间相与其他含硅矿相有效剥离，同时采用惰性填料替代其他矿物掺合料，保证获得的测试块的胶凝材料体系中除待测硅灰外无其他硅源组分存在，最后利用环境扫描电镜能谱仪进行面扫测试分析，获取测试块的截面元素分布情况，分析对比各元素的分布图来实现硅灰在极低水胶比水泥基材料的硬化体中分散效果的表征。该检测方法不仅可以平行比较不同品质硅灰在极低水胶比水泥基材料中的分散效果，用于评价硅灰的品质差异；亦可以通过评估硅灰的分散性确定适合极低水胶比体系的最佳硅灰掺量，保持硅灰的充分分散，提高硅灰的有效利用率。
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本实用新型涉及化学分析仪器领域领域，尤其是指傅里叶红外光谱仪。所述傅里叶红外光谱仪包括机壳，机壳内部设有红外光源、干涉仪、样品室、检测器等组成部分，所述样品室还包括自动进样机构、所述自动进样机构设有滑动推拉支架、安全门、放置于滑动推拉支架上的待测样品架、固定安装在样品室测试架位置上的被测样品架、样品室内还设有样品抓取机械臂，被测样品经过前处理后放入被测样品架，由自动进样机构推入样品室，样室内机械臂由计算机工作站控制，实现了多样品自动进样功能，在没有实验人员在场时也可以自动进样，进行分析，大大提高了使用效率，也方便了在样品繁多时的利用率。
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一种新型固相微萃取头及其制备方法,属于环境监测仪器技术领域。其制备方法为将金属丝插入注射装置中,使其形成简易固相微萃取装置;以金属丝前端作工作电极,结合铂片对电极,饱和甘汞参比电极,组成三电极体系;放入含有苯胺的酸性溶液中;采用电化学方法形成粘附于金属丝前端表面的聚苯胺涂层;用二次蒸馏水和甲醇溶液洗涤,即制成新型固相微萃取头。制备的固相微萃取头对极性、非极性、挥发性、难挥发性的痕量有机污染物都有很好萃取选择性。同商用涂层相比较,有较好的物理和化学稳定性,且寿命长。该萃取头适合复杂样品中的多种有机物分析,在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域有很好应用潜力。
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本发明公开了一种阿法骨化醇的有关杂质PZB，即(1α,3β,5Z,7E)‑9,10‑开环麦角甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PZB，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种阿法骨化醇的异构体杂质PY2，即(5Z,7E)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1β,3β‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PY2，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
本发明公开了一种同时快速筛查鉴定水样中生物碱的高效液相色谱-飞行时间质谱联用方法，属于分析化学领域。其步骤为：（A）滤膜过滤；（B）固相小柱萃取；（C）溶剂洗脱；（D）浓缩与定容；（E）上机检测：通过高效液相色谱-飞行时间谱联用仪对样品进行筛查和鉴定。本发明利用高效液相色谱-飞行时间质谱联用的仪器检测并配合peakview综合评价打分的软件分析方法对水样实现了大规模的筛选排查，在一级质谱和二级质谱的模式下分别进行扫描，分辨率高，准确度高，并通过二级质谱的谱图峰形与化合物物质库进行匹配，定性优势明显，purity score的结果呈现方式简洁直观，结果更加准确可信。
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本发明涉及一种等离激元共振增强基底，包括金属纳米结构阵列，所述金属纳米结构阵列沉积于单层石墨烯覆盖的光学晶片表面。本发明将微球自组装于容器中的气/液界面，随后沉积至表面覆盖有单层石墨烯的光学晶片表面，然后在光学晶片表面沉积金属得到大面积高度规整有序的金属纳米结构阵列；基于该方案制备的增强基底，可以通过其在中红外区的等离激元共振激发，实现红外光谱电化学分析，检测灵敏度可以达到单分子层量级，因此，可作为新型的红外光谱电化学检测的基底。
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本发明涉及土壤修复技术领域，具体涉及一种基于原位氧化修复土壤的深层搅拌注射修复方法，具体包括：前期土壤调配：对现场深层土壤进行采样、分析，然后进行氧化药剂的调配；再根据分析结果对待修复土壤的分割；对待修复区域进行场地平整，清除表层障碍物，然后对地表水、浅层土壤进行取样检测污染浓度并进行修复处理；采用原位注射加深层搅拌的方式对深层土壤进行修复处理；本发明方法设计合理，在原位注射基础上对深部土壤进行剧烈扰动，能够扩大氧化剂与土壤的接触半径，有效地解决了化学氧化剂与土壤中污染物充分接触的难题，使化学氧化剂向污染土壤中快速、有效迁移。
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本发明公开了一种溴氰菊酯抗原、抗体及其应用,属于免疫化学分析技术领域,专用于溴氰菊酯特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法。合成了半抗原1-羧基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称MED)和N-2-(羧基丙基)氨甲酰基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称DI),再将DI与蛋白质偶联制备人工免疫抗原,免疫兔子获得溴氰菊酯的特异性多克隆抗体,然后将MED与蛋白质偶联制备包被抗原,最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法,溴氰菊酯检测限达0.004MG/L,线性范围为0.005～100MG/KG,对大部分拟除虫菊酯及其代谢产物无明显的交叉反应。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY3，即(1β,3β,5Z,7E,22E)‑9,10‑开环麦角甾‑5,7,10(19),22‑四烯‑1,3‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PY3，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY4，即(1α,3β‑5Z,7E,20S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY3，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
基于局部风速条件的大型浅水湖泊夏季水华微囊藻垂向分布模式判别方法，通过在微囊藻水华湖区布设监测点，在不同风速条件下进行分层水样采集，利用化学分析方法和镜检方法分析测定不同水层中藻类生物量占总生物量比例；选择回归函数并采用AICc标准进行筛选，将该比例作为因变量构建不同风速条件下藻类垂向分布模式的统一函数；提取统一函数系数，运用一般加性模型确定风速作为主要因子的贡献和阈值，并采用回归分析方法确定统一函数系数与风速的关系函数；整合后构建基于风速的水华微囊藻垂向分布模式预测模型。本发明可以获取水华微囊藻的垂向分布模式，为蓝藻水华总量的估算和蓝藻水华的管控提供科技支撑作用。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY2，即(1α,3β,5Z,7E,24S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY2，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
本发明提供了一种利用MK‑5108阻断AURKA来减轻肾纤维化的方法，其特征在于，包括肾脏组织病理学分析、免疫组织化学分析、细胞培养研究、细胞增殖和细胞毒性测定、实时定量PCR检测、蛋白质测定、统计分析。本发明证明了AURKA在CKD患者和UUO小鼠的纤维化肾脏中高表达，表明AURKA在病理条件下起一定作用。更重要的是，用MK‑5108阻断AURKA的药理作用可抑制与肾纤维发生有关的若干事件，并显著减轻肾纤维化。本发明还证实了抑制AURKA可以通过抑制间质成纤维细胞的增殖和活化以及肾小管细胞的部分表型转变来延迟CKD肾纤维化的进展。在此基础上，阻断AURKA将是治疗肾纤维化的一种有前途的治疗策略。
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本发明公开了一种檀香紫檀木材树种鉴别的检测方法，包括如下步骤：1)选择不同来源的檀香紫檀木材样品，对其存在的荧光化学物质以及选择合适的化学试剂对存在的荧光物质进行有效提取；2)采用分子荧光光谱技术对提取的化学物质进行荧光光谱分析，寻找最佳的测试条件，获取完整的檀香紫檀的荧光特征信息；3)采用确定的化合物提取方法和分子荧光光谱技术测定待测檀香紫檀木材树种荧光特征信息，确定具体的木材树种。本发明通过获取檀香紫檀树种的荧光化合物并对其荧光特征信息进行测定，并结合传统的木材微观和宏观显微结构识别技术，对檀香紫檀树种进行准确鉴定。该技术是一种更加科学、高效的木材树种鉴定新方法。
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本发明公开了一种水下采油树锻件表面防腐油漆及制备方法，该防腐油漆包括三层结构，从内到外依次Interzinc22无机富锌底漆、Phenguard935酚醛环氧中间漆、Interzone954改性环氧树脂面漆。该方法包括工件表面预处理，工件表面喷砂工艺处理，对工件表面进行油漆喷涂，外观检测和厚度检测。采用本发明方法的漆层试块经电化学阻抗测试和超声C扫描研究分析，得出漆层的电化学稳定性提高，漆层内部孔隙率也明显降低的结果。从而漆层的耐腐蚀性能提高，也间接提高了漆层的使用寿命。完全适用于水下采油树服役的海洋环境。
本发明公开了一种采用气相色谱‑质谱分离同分异构体氯化苯与氯化甲苯的方法，属于化学分析检测领域。本研究利用Agilent DB‑23(30m×0.250mm×0.25μm)极性柱来分离氯化苯和氯化甲苯，有效的将同分异构体进行分离，达到理想的分离效果，可以解决目前同分异构体难以分离的问题。本发明有效克服了样品提取难的问题，实现了快速、准确进行定性定量的测定，适用于大批量样品的分析，适合实验室日常检测的要求。
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本发明公开了可调整浓度实现针尖锥角控制的纳米针尖制备平台及方法，包括电解质溶液池、铂环阴极、金丝阳极、酸性环境实时检测器、环形酸性溶液补偿器、电脑、电化学分析仪和电流表；能够通过调整电解质浓度，从而实现对电化学刻蚀制备得到的针尖锥角控制，所述平台一方面能通过循环伏安特性法测量得到某一电解质浓度下使用电化学方法制备金属纳米探针的峰值电压，并给纳米针尖施加该电压进行刻蚀；另一方面能够实时测量电解质溶液的酸度情况，并通过反馈使设备向溶液实时补充盐酸溶液，从而保证电化学刻蚀环境的酸度处于一个恒稳的状况，从而保证针尖制备的成功率。
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本发明公开了一种基于锌卟啉有机笼的仿生膜结构及其应用，通过四醛基苯基卟啉、(2，4，6‑三丁氧基苯‑1，3，5‑三)三甲胺氯仿溶液、醋酸锌甲醇溶液反应制备得到锌卟啉有机笼；将含有一定浓度的锌卟啉有机笼、磷脂和胆固醇氯仿溶液，滴加在电极表面并挥干溶剂获得仿生膜结构。将统计所得发光强度与发光体和膜溶液浓度相关联，得到最适发光条件。本发明电化学发光的设备简单，操作简便，可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势；利用电致化学发光检测，可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制，方便地进行原位、现场分析；适用于蜂毒肽检测。
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本发明公开了一种三明治型镧系金属卟啉及其应用，包括：将四(4‑吡啶基)卟啉，正丁基锂溶于1,2,4‑三氯苯中，在氮气的氛围下搅拌一定时间。将镧的乙酰丙酮盐(La(acac)3·nH20)加入溶液中搅拌，氮气保护，在高温下冷凝回流5h，经碱性氧化铝柱层析得到一种三明治镧系金属卟啉。将统计所得发光强度与发光体和共反应剂浓度相关联，得到最适发光条件；将经过本发明电化学发光的设备简单，操作简便，可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势；利用电致化学发光检测，可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制，方便地进行原位、现场分析；适用于β‑环糊精的检测。
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本发明公开了一种超广红外波段比色皿及其制备方法，属于红外光谱检测领域。一种超广红外波段比色皿的透光部分窗片材料为光学材料级别的直拉硅单晶片；Si窗片材料透射范围8300～70cm-1，厚度为1mm±0.1mm，同时窗片材料平行性≤3arcminutes，采用光学材料级别的多晶硅，厚度为1mm±0.1mm，同时窗片材料平行性≤3arcminutes。本发明的一种超广红外波段比色皿及其制备方法，可以用于水中油类的快速定性定量检测，可以对液体样品在8300～70cm-1处的红外吸收极低。本发明所得到的红外比色皿，可以用于石油类和动植物油的定量分析、药物、化学反应的原位检测，且制作成本与石英比色皿相当，在红外分析领域有着广泛的应用前景。
本发明涉及苯噻菌酯抗原、抗体的制备及其应用，属于免疫化学分析技术领域。苯噻菌酯化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸甲酯。在碱性条件下，通过对苯噻菌酯结构中羧酸酯进行水解，合成了人工半抗原，其化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸，将其分别于牛血清蛋白和卵清蛋白偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫BALB／c雌性小鼠，制得苯噻菌酯的特异性单克隆抗体。这种抗体与其他化合物不发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫层析分析方法可用于快速、灵敏、方便和廉价检测环境和农产品中苯噻菌酯残留。
本发明公开了一种应用于测定动物源食品中痕量大环内酯类抗生素残留量的高选择性中空多孔型分子印迹聚合物及其制备方法，以螺旋霉素作为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、MCM‑41介孔硅胶为牺牲支撑模板，采用热引发聚合的方法，得到本发明合成的对大环内酯类抗生素的立体结构具有“记忆”功能的中空多孔型分子印迹聚合物。将其作为分散固相萃取吸附剂，用来富集和选择性分离大环内酯类药物，结合HPLC‑MS/MS检测，取得了很好的效果。本发明的制备方法简单，制备的中空多孔型分子印迹材料化学、机械和热稳定性好，萃取容量高，传质速度快，选择性好且使用寿命长，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
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