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本发明化学合成的HSV2病毒gD糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明通过计算机分析,筛选出含强抗原表位的HSV2病毒gD糖蛋白胞外区片段,第1个氨基酸至第286个氨基酸,共286个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术表达该基因片段、制备HSV2病毒gD糖蛋白的强抗原表位片段及HSV2病毒gD糖蛋白的抗血清。表达的HSV2病毒gD糖蛋白可用于疫苗、HSV2病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗HSV2病毒单抗和多抗等。
本发明化学合成的HSV1病毒gD糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明通过计算机分析,筛选出含强抗原表位的HSV1病毒gD糖蛋白胞外区片段,第1个氨基酸至第284个氨基酸,共284个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术表达该基因片段、制备HSV1病毒gD糖蛋白的强抗原表位片段及HSV1病毒gD糖蛋白的抗血清。表达的HSV1病毒gD糖蛋白可用于疫苗、HSV1病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗HSV1病毒单抗和多抗等。
本发明化学合成的HSV2病毒gC糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析，筛选出HSV2病毒gC糖蛋白内的强抗原表位，第28个氨基酸至第447个氨基酸，共420个氨基酸，选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备HSV2病毒gC糖蛋白的强抗原表位片段。表达的HSV2病毒gC糖蛋白的强抗原表位片段，可用于HSV2疫苗研制、HSV2病毒抗体的检测及用于免疫制备抗HSV2病毒单抗和多抗等。
本发明化学合成的金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、抗体和试剂盒领域。本发明是通过计算机分析，筛选出金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA内的强抗原表位，第40个氨基酸至第194个氨基酸，共155个氨基酸，选择原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA的强抗原表位片段。表达的金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA的强抗原表位片段，可用于金黄色葡萄球菌抗体的检测及用于免疫制备抗金黄色葡萄球菌的单抗和多抗等。
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本发明公开了一种可调控开关的光电化学传感器及其制备方法和应用，以氯金酸为氧化剂，柠檬酸、二水合柠檬酸三钠为还原剂，用高效、快速的方法合成金纳米粒子（Au NPs）和水溶性柱五芳烃（WP5）的复合物（Au NPs@WP5），并通过SEM、TEM、HRTEM、XRD分析验证了其形貌，考察了复合材料的组成和结构，并将纯玻碳电极(GCE)和Au NPs@WP5修饰的电极相比，Au NPs@WP5修饰的GCE对咖啡酸(CA)具有较高的电催化活性。在可见光下的检测效果也有了显著的提高，通过Au NPs@WP5修饰后的GCE对CA的线性检测范围为0.025μM‑370μM。
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本发明公开了肉豆蔻酰化IP富集点击化学试剂盒及其使用方法，涉及蛋白质检测技术领域。本发明包括由十四炔酸与二甲基亚砜分装‑20℃冻存作为探针的第一溶液、采用裂解液的第二溶液、采用标记缓冲液的第三溶液、采用10mM的叠氮重氮生物素的第四溶液、采用50mM硫酸铜与0.08g至10ml的水构成的第五溶液、采用50mM的三(2‑羧乙基)膦与2.8665g‑10ml的水构成的第六溶液、采用封闭液的第七溶液。本发明肉豆蔻酰化IP富集点击化学试剂盒相对于普通方法能够富集到更多的肽段，且能够分析得到更多肉豆蔻酰修饰蛋白，能够获得明细程度及效果更优于常规方法的明细程度及效果，提高了灵敏度。
本发明化学合成的HSV2病毒gE糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析，筛选出HSV2病毒gE糖蛋白内的强抗原表位，第21个氨基酸至第414个氨基酸，共394个氨基酸，选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备HSV2病毒gE糖蛋白的强抗原表位片段。表达的HSV2病毒gE糖蛋白的强抗原表位片段，可用于HSV2疫苗研制、抗体的检测及用于免疫制备抗HSV2病毒单抗和多抗等。
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本实用新型提供了一种化学荧光探针合成装置，包括生物培养箱，生物培养箱包括培养箱本体和温湿度控制器，培养箱本体左侧安装有合成室，培养箱本体右侧安装有样本室，合成室和样本室上方均铰接有保温盖，两个保温盖下表面均匀安装有若干探针合成灯，两个保温盖下方中心位置安装有荧光分析仪；合成室内安装有合成桶，合成桶前后两侧通过悬挂柱铰接在培养箱本体内壁上，培养箱本体后侧连接悬挂柱安装有手摇柄，样本室内安装有样本培养皿；本装置在常规的合成室一侧增加样本室，使荧光探针在做合成时可以在样本培养皿中培养对应生物细胞荧光探针的样本实验，通过荧光分析仪检测获得最佳合成配比，提高荧光探针合成的实用性和针对性。
本发明化学合成的肺炎链球菌PspA蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析，筛选出肺炎链球菌PspA蛋白内的强抗原表位，第33个氨基酸至第109个氨基酸，共77个氨基酸，选择原核生物偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备肺炎链球菌PspA蛋白强抗原表位片段。表达的蛋白可用于疫苗研发、肺炎链球菌感染抗体的检测及单抗和多抗的制备。
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本发明属于生物化学与分子生物学技术领域,具体涉及一种新的酵母三杂交体系,该体系通过形成GAL4-BD-短肽1…小分子化合物…短肽2-GAL4-AD的复合物,启动下游Β-GAL基因的表达,从而导致Β-GAL底物的显色反应,能够用于小分子化合物的检测;本发明还涉及一种利用藻毒素亲和短肽构建的藻毒素酵母检测系统。该方法简便易行、成本低廉,可用于包括藻毒素在内的小分子化合物的检测。
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本发明公布了基于深度强化学习的无人机自主避障系统和方法，通过新颖的系统架构，将训练与决策分离，能够大幅降低训练时耗，提升飞行器决策时效；该自主避障方法采用基于策略迭代的深度强化学习模型，以无人机单目摄像机拍摄的以原始的RGB图像为训练数据，无需复杂的点云等其他3D信息，通过完全卷积神经网络对原始RGB图形进行训练获得深度图像信息，再通过基于策略迭代的强化学习方法对图像进行分析预测，提前预判出无人机下一时刻的飞行动作，实现自主避障。本发明提出的避障方法训练时耗比现有典型的基于值迭代的方法都更加高效、时耗更低，可实现灵活自主地避障，适用于变电站自动巡检、无人机巡航等高要求的自主避障场景。
本发明提供了一种电极材料恒温检测装置、电极材料恒温检测系统及电极材料恒温检测方法，属于超级电容器电极材料电化学测试仪器领域其中电极材料恒温检测装置包括装置壳体；装置壳体具有密封的恒温流道，壳体外侧形成用于容纳电解液的工作区，工作区包括开口；装置壳体还包括恒温液入口和恒温液出口，恒温液入口设置在装置壳体外侧远离的开口的一端，并与恒温液管连通，恒温液出口设置在装置壳体外侧靠近开口的一端，并与恒温液管连通。当电极材料恒温检测装置放置到平面上时，由下而上流动的恒温液能提供更稳定的恒温效果。而电极材料恒温检测装置在此基础上进行系统完善，能为热敏感度较高的材料的电化学测试提供稳定的热环境。
一种制备刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体用于DNA损伤检测的方法，属于分析化学技术领域和食品安全技术领域。本发明步骤为：（1）金纳米棒的合成；（2）刺状型铂包覆金纳米棒的合成；（3）刺状型铂包覆金纳米棒表面定向核酸功能化；（4）构建刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体；（5）生物毒素对DNA的预损伤；（6）刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体对DNA损伤的检测。等离子手性光谱学信号可成功应用于生物传感检测领域。利用核酸进行组装形成刺状铂包裹的金纳米棒二聚体产生可见光/近红外区域的圆二色光谱信号进而用于生物毒素及其代谢物对DNA损伤的检测。
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本发明一种比色识别铜离子的方酸菁类化学传感器及其制备方法，属于化学分析测试领域。其具有对称结构的2,3,3-三甲基吲哚类方酸菁化合物，按照以下步骤进行：将2,3,3-三甲基吲哚环化合物与方酸按照摩尔比2：1混合加入三口烧瓶，加入体积比为1:1的甲苯与正丁醇混合溶剂，加热搅拌回流2-24小时，反应中生成的水用分水器分出；停止加热，冷却至室温，减压蒸发去除部分溶剂，过滤后得到绿色固体；用乙酸乙酯反复洗涤得到的绿色固体，然后60℃下烘干，用乙醇溶剂进行重结晶，得到纯净的绿色晶体。本发明的方酸菁化合物在对铜离子识别过程中，除了吸收光谱有变化之外，颜色也发生了变化，特征明显，有利于对铜离子进行检测。
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本发明公开了一种用于工业上提高莫西沙星侧链化学纯度的方法，包含以下步骤：1）、莫西沙星侧链的精制前粗品合成：2)、在1000mL四口烧瓶上，加入精制前粗品和甲醇,搅拌冷却,当温度降到0度时,开始通入用浓硫酸干燥的氯化氢气体,通氯化氢时间约6h,检测当pH=1时，停止通氯化氢,继续冷却搅拌1h,抽滤出结晶物,得白色晶体莫西沙星侧链的双盐酸盐；3)、在1000mL三口烧瓶加入莫西沙星侧链双盐酸盐和无水甲醇,搅拌冷却,当温度降到0度时,开始加入氢氧化钠,抽滤出氯化钠固体,所得母液先常压蒸馏回收甲醇，后进行减压蒸馏，既得莫西沙星侧链精制后成品，其化学纯度经GC分析到达99%以上；本发明显著提高了产品的化学纯度。
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本发明涉及一种高灵敏一次性多通道电化学免疫传感器。在一次性印刷电极阵列上层层组装普鲁士蓝复合物、纳米金和捕获抗体制得多通道免疫传感器。在负载金纳米粒子的碳纳米管上组装高比例的酶和二抗,设计了一种新颖的葡萄糖氧化酶功能化纳米复合物探针,用于夹心免疫分析。将纳米复合物探针与多通道免疫传感器结合,实现了双重信号放大和蛋白质的高灵敏免疫检测。普鲁士蓝作为有效的电子传递媒介体催化还原葡萄糖氧化酶催化氧气氧化葡萄糖产生的过氧化氢,获得电流信号。该方法避免了检测溶液中溶解氧的干扰,安培检测过程不需除氧,具有检测浓度范围宽、重现性好、结果准确等优点,具有一定的临床应用价值。
本发明公开了一种基于微流控芯片降钙素原PCT试剂盒及其制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的降钙素原PCT试剂盒。制备得到的PCT试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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本发明属于电化学传感分析技术领域，具体涉及一种协同催化电化学传感器的制备方法及其应用。本发明设计合成了MOF模拟酶与AuNPs修饰的电化学传感界面，并向其中加入电活性物质亚甲基蓝(MB)，通过溶剂热法制备了MOF，进而将其与AuNPs直接混合制备AuNP/MOF复合材料；基于AuNP/MOF的协同催化作用和MB优异的电子传输能力，进一步提高传感界面的催化性能，获得放大的电流信号；其中AuNP/MOF材料可回收性高，能多次循环使用，节约经济成本；同时，利用核酸适配体对铅离子的特异识别作用，构建了电化学DNA传感器，实现了复杂基质样品中Pb2+的灵敏、准确检测。
本发明化学化学合成肺炎链球菌表面粘附素A的基因片段及表达、应用涉及基因工程技术和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析，筛选出肺炎链球菌粘附素A内的强抗原表位，第84个氨基酸至第280个氨基酸，共197个氨基酸，选择原核生物偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备肺炎链球菌粘附素A的强抗原表位片段。表达的蛋白可用于疫苗研发、肺炎链球菌感染抗体的检测及单抗和多抗的制备。
本发明公开了一种基于微流控芯片的游离三碘甲状腺原氨酸fT3试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的游离三碘甲状腺原氨酸fT3试剂盒。制备得到的游离三碘甲状腺原氨酸fT3试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
本发明公开了一种基于微流控芯片的游离甲状腺素fT4试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的游离甲状腺素fT4试剂盒。制备得到的游离甲状腺素fT4试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
本发明属于分析化学技术领域，涉及磷酸化蛋白检测，尤其涉及一种基于Zr‑MOF纳米酶的磷酸化蛋白检测和区分的方法。磷酸化蛋白质可以抑制3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺（TMB）的显色而非磷酸化蛋白促进或者无影响TMB的显色，本发明首先配制磷酸化状态不同的蛋白质溶液、Zr‑MOF纳米酶和醋酸缓冲液的混合溶液，再依次加入TMB和H2O2，待显色反应完成后，依据溶液验收差异即可区别二类蛋白。本发明还公开了基于Zr‑MOF纳米酶的α‑酪蛋白定量检测方法，其可检测浓度范围为0.17～5µg/mL，检测限低至0.16µg/mL；其他磷酸化蛋白质亦同理。本发明不仅可以定性区分磷酸化蛋白质和非磷酸化蛋白质，还可以定量检测磷酸化蛋白质，成本低、灵敏度高、重复性好、检测速度快，可用于食品、医学等诸多领域。
本发明涉及一种基于链霉亲和素功能化半导体纳米材料的肿瘤标志物电化学免疫传感器及其制备方法。该免疫传感器是通过首先合成或筛选优良性能的半导体纳米结构材料，利用链霉亲和素将其进行生物功能化，然后通过与生物素化抗体的特异性结合而制成。将制得的传感器在含有酶标抗体和抗原的混合溶液中温育，以硫堇和过氧化氢作为酶反应底物并用夹心免疫分析方法来检测肿瘤标志物。电极的安培响应随着温育液中抗原浓度的增加而增加。该检测方法灵敏度高，检测限低，重现性和稳定性好，可用于血清中肿瘤标志物的定量检测。
本发明公开了一种基于微流控芯片的总甲状腺素TT4试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的总甲状腺素TT4试剂盒。制备得到的总甲状腺素TT4试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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本发明涉及生物化学技术领域，特别涉及一种RNA中5‑羟甲基胞嘧啶的检测方法及其试剂盒。该检测方法包括：将总RNA与变性试剂混合，变性，获得变性RNA；将变性RNA结合于硝酸纤维素膜上，烘干，封闭，获得抗原膜片；将抗原膜片与5‑羟甲基胞嘧啶抗体进行第一孵育，然后与特异性第二抗体进行第二孵育，显影，获得检测结果。本发明检测方法可快速对RNA中5‑羟甲基胞嘧啶进行检测分析，灵敏度较高，易于操作，样品制备较简单。
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本发明公开了一种禽肉中特布他林检测方法及检测盒，所述检测方法包括以下步骤：S1，取新鲜的禽肉，剪除禽肉样本中的脂肪得到肌肉组织，对禽肉样本进行粉碎；S2，取1支50ml试管和2支50ml的离心管，分别标记为管A、管B和管C，从S1中粉碎后的禽肉样品中取出3?5g放置与管A中，向管A中加入4?7ml浓度为1?1.5mol/L的盐酸溶液并进行混合，使用超声波提取20min；该发明，使用化学发光免疫分析仪测定每个微孔的发光强度，得到禽肉中特布他林的浓度数据，检测结果相比其他检测方法更加直观，适合作为大量筛选检测的推广，达到了省时省力，节约成本的效果。
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本发明提供了一种过滤结构及计算化学滤网更换时间的方法，属于空气过滤技术领域。该过滤结构包括通风气管、架筒和磁铁块。所述通风气管的内部安装有第一环体和第二环体；所述架筒滑动插接于所述第一环体内，所述架筒内部安装有滤芯，所述架筒的外壁固定有卡块，且所述卡块的一侧滑动插接在所述第一环体和所述第二环体之间，所述第一环体的表面开设有与所述卡块相对应的插槽；所述磁铁块固定在所述第一环体和所述第二环体之间，且所述磁铁块与所述卡块相互吸引。本申请可以更有效的判定化学滤网的效率来决定更换时间，不用依时间来更换还是拿手持分析仪去现场检测状况，可以节省人力和更换化学滤网的次数的费用。
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本发明提供一种基于深度学习和强化学习细胞病理图像辅助诊断系统，包括切边图像模块、深度学习模块、强化学习模块和辅助诊断模型模块；所述切边图像模块用于获取并分割全扫描细胞病理图像，确定分割图像；所述深度学习模块用于基于预设的深度学习检测算法，对所述分割图像进行训练处理，确定病变细胞的病变类别和相对位置；所述强化学习模块用于基于预设的强化学习算法，对所述分割图像进行分析处理，确定病变细胞的诊断阈值；其中，所述诊断阈值包括细胞分数阈值和诊断个数判别阈值；所述辅助诊断模型模块用于基于所述诊断阈值，按照所述病变细胞的病变类别和相对位置，生成辅助诊断模型。
本发明将生物素与小分子化学药进行连接,形成一种“生物素一小分子化学药”标记探针,然后将这种标记探针直接与蛋白芯片共孵育,经过洗涤后,根据检测蛋白芯片上的生物素标记探针和BODIPY-FL链霉亲合素结合来确定药物与芯片上固定的蛋白质之问特异性的结合位点(即靶点),进而通过计算机软件分析这些结合位点的蛋白。本发明可简便、快速地寻找小分子化学药以及对细胞产生药效的靶蛋白,可为高通量地筛选小分子化学药新药提供高效的技术手段。
本发明提供了一种基于石墨烯包裹聚苯乙烯复合纳米球的无标记电化学免疫传感器的制备方法，涉及电化学免疫分析领域。首先合成石墨烯包裹聚苯乙烯复合纳米球，利用链霉亲和素将其生物功能化并修饰于玻碳电极表面，通过链酶亲和素对生物素的特异亲和作用，将生物素化的抗体固定于功能化界面上，用牛血清蛋白封闭得到无标记电化学免疫传感器。石墨烯包裹聚苯乙烯复合纳米球电化学界面具有大的比表面积，良好的生物相容性，表现出优异的电化学性能。用该复合纳米球所制得的无标记电化学免疫传感器，在铁氰化钾溶液体系中，可快速简便地实现对肿瘤标志物的高灵敏度无标记检测。
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