以碳纳米球(CNSs)为核、六氯环三磷腈(HCCP)和氨基二苯砜(DDS)为桥梁和接枝剂制备一种碳纳米球基氮-磷-硫复合阻燃剂(CNSs-H-D)并表征其形貌结构和热稳定性,研究了这种复合阻燃剂对环氧树脂(EP)的阻燃性能和机理。结果表明:合成的CNSs-H-D是直径为80 nm的球状颗粒,热稳定性优异;CNSs-H-D添加量(质量分数)为5%的CNSs-H-D/EP,其LOI从EP的20.0%提高到27.5%,阻燃等级为V-2级,热释放速率峰值和火灾危险性指数比EP分别降低16.8%和42.2%;CNSs-H-D可显著提高EP的热稳定性和成炭性,CNSs-H-D/EP的初始分解温度比EP高40℃,高温残炭量提高了144.7%。CNSs-H-D/EP具有典型的凝聚相阻燃机理,其炭层的致密性和连续性好,初始失重温度比纯EP的炭层高190℃,800℃的剩余质量高达94.5%。
基于化学气相沉积制备三维多孔多壁碳纳米管(MWNTs)海绵,在其内均匀填充聚二甲基硅氧烷(PDMS)制备出碳纳米管/聚二甲基硅氧烷复合薄膜。复合PDMS的碳纳米管海绵保持着自身的三维结构,成为导电网络和力学骨架;均匀填充的PDMS使复合薄膜具有较高的拉伸性能。碳纳米管与聚二甲基硅氧烷之间的协同作用,使MWNTs/PDMS复合薄膜具有良好的力学强度(3.7 MPa)、拉伸性(207%)和弹性。MWNTs/PDMS复合薄膜对应变有稳定可靠的响应,应变为10%、20%、50%、80%和100%时电阻变化率(△R/R0)分别为0.9%、1.4%、2.3%、3.5%和4.6%,灵敏因子(GF)为别为0.09、0.07、0.046、0.044和0.046。MWNTs/PDMS复合薄膜的性能具有良好的稳定性,不受拉伸速度和循环次数影响。同时,MWNTs/PDMS复合薄膜还保持了碳纳米管和PDMS的疏水能力。
用CVD法制备的碳纳米管(CNTs)之间的相互吸引,将其堆叠成具有网状结构、多孔及高活性等优点的CNT海绵体(CNTS)。于是,硫蒸气可在CNTs管束上形核沉积并与其紧密接触,使正极电子的高速传输从而提高电池的倍率性能;用XRD、SEM、拉曼光谱等手段测试CNTS载硫前后的极片,考察了硫在CNTs表面的分布和载硫对其结构的影响;对用极片组装的电池进行电化学测试,结果表明:在0.16 A·g-1小电流密度下放电比容量高达1250 mAh·g-1,在1.58 A·g-1大电流密度下放电比容量仍稳定在823 mAh·g-1,表明这种锂硫电池具有优异的倍率性能。电池的长循环测试结果表明:每圈容量衰减率为0.22%,表明这种电池还具有良好的循环稳定性,衰减率较低。
以5-磺基水杨酸和戊二酸为螯合和氧化试剂,在水热条件下将硫酸钴氧化成纳米级Co3O4。以碳纳米管薄膜为载体将Co3O4颗粒紧密地附着在碳纳米管上使其填充入碳纳米管薄膜的空隙生成Co3O4/碳纳米管复合材料薄膜(Co3O4@CNTs),并研究其储锂性能。电化学测试结果表明,Co3O4@CNTs薄膜具有较高的放电比容量和优异的倍率性能,在0.2C倍率下初始放电比容量高达1712.5 mAh·g-1,100圈循环后放电比容量为1128.9 mAh·g-1的;在1C倍率下100圈循环后放电比容量仍然保持527.8 mAh·g-1。Co3O4@CNTs薄膜优异的性能源于Co3O4与CNTs的协同作用。高分散性的Co3O4增大了活性材料与电解液之间的接触面积,CNTs有助于形成良好的导电网络提高电子电导率,进而提高了Co3O4负极材料的循环性能和倍率性能。
通过湿化学还原在碳布(CC)表面沉积非晶Co-W-B催化活性物质,制备一种自支撑Co-W-B/碳布(Co-W-B/CC)复合电极材料。电化学研究结果表明,Co-W-B/CC材料在NaOH溶液(1 mol/L)中表现出良好的电解水催化性能。制备过程中[WO42-]/([WO42-]+[Co2+])比值为50%的Co-50W-B/CC样品其催化活性最高:10 mA/cm2时的OER过电位为0.394V,OER过程的Tafel斜率为96.8 mV/dec;-10 mA/cm2时的HER过电位为0.098 V,HER过程的Tafel斜率为117.4 mV/dec。对电化学阻抗的分析结果表明,本征催化活性和电化学活性面积两者的提高,使Co-50W-B/CC样品在较低的电流密度下具有与贵金属基材料相近的催化活性。
使用磁过滤阴极真空电弧(FCVA)技术制备不同厚度的超薄四面体非晶碳膜(ta-C),研究了表征和测量超薄ta-C碳膜微观结构和性能的方法以及膜厚的影响。使用X射线衍射仪验证椭圆偏振光谱仪联用分光光度计表征膜厚度的可靠性并测量了膜密度;用拉曼谱分析薄膜的内在结构,验证用椭偏联用分光光度计表征sp3 C含量的可靠性;用Stoney,s公式计算了薄膜的残余应力。结果表明,薄膜的厚度由7.6 nm增大到33.0 nm其沉积速率变化不大,为1.7±0.1 nm/min;根据椭偏联用分光光度计的表征结果,薄膜中sp3 C的含量逐渐减少,拓扑无序度降低,与拉曼谱的表征结果一致;厚度为7.6 nm的超薄ta-C碳膜中p3 C的含量最高;随着厚度的增大薄膜中的残余压应力从14 GPa降低到5 GPa;厚度为11.0 nm的薄膜主体层密度最大,为3070 kg/m3,致密性较好;厚度对薄ta-C碳膜表面粗糙度的影响较小。用椭偏和分光光度计测量超薄ta-C碳膜的厚度和表征显微结构是可行的,X射线反射法可用于测量超薄ta-C碳膜密度和表面粗糙度,但是对薄膜的质量要求较高。
4月8日,淡水河谷—中南大学低碳与氢冶金联合实验室正式对采矿和钢铁行业所有科研人员开放。这一重要实验室位于长沙亿达中建智慧科技中心,由全球领先的矿业公司淡水河谷捐赠581万美元建立。该实验室的开放将为采矿和钢铁行业的科研人员提供一个创新的平台,促进低碳和氢冶金技术的发展。这些技术对于减少碳排放、提高能源利用效率以及推动环保可持续发展具有重要意义。
近年来,随着全球对可持续发展的追求日益增加,碳纤维作为一种轻、强度高、耐腐蚀的新型材料,具有广泛的应用前景。光威复材的碳纤维项目是该公司未来发展的重要战略之一。获悉,光威复材包头万吨碳纤维项目试产成功,目前已转入投产前的准备阶段,计划在 2024年上半年投产,这将为公司带来更多的市场机会和竞争优势。
碳酸锂是一种重要的化工原料,广泛应用于新能源电池和玻璃陶瓷等行业。在过去几个月中,碳酸锂价格从高位的“雪崩”,回落至10万元/吨并维持稳定。然而,随着新能源汽车终端销售在3月份全面回暖,碳酸锂市场出现了一些变化。进入3月份后,碳酸锂走出一波反弹行情,叠加3月新能源汽车终端销售全面回暖,沉寂已久的碳酸锂赛道似乎看到了久违的“曙光”。
作为人类不断追求能源领域发展的关键领域之一,电池技术的进步对于促进可持续发展起着至关重要的作用。而硅碳负极材料的制备方法中,化学气相沉积(CVD)法的出现以其卓越的性能和适应性引起了广泛的关注。
随着全球对可再生能源的需求日益增长,科学家们正在寻求解决可再生能源技术所需金属供应的关键问题。最近,《科学进展》(Science Advances)期刊发表的一篇论文引起了广泛关注,该论文重点探索了可再生能源技术所需的金属富集过程。研究人员发现,低温富碳熔融体在地球深处的地幔中起着关键作用,将金属从地幔向上运移,为可再生能源技术提供了必要的资源。
铝产业是现代工业中不可或缺的一环,其广泛应用于汽车制造、航空航天、建筑等领域。铝材在绿色能源领域更是应用广泛,无论是新能源汽车、风力发电设备还是太阳能板,都离不开铝材的支持。近日,总部位于芝加哥的世纪铝业宣布正在与美国政府展开谈判,以争取高达5亿美元的资助,用于建设该地区自1978年以来的首座全新的原铝冶炼厂。
随着全球对环境可持续性的关注日益增长,碳纤维作为一种轻量、高强度的材料正逐渐成为各个行业的首选。从航空航天到汽车制造,碳纤维的轻质、高强度和耐腐蚀性能成为各个领域的关键材料。根据最新消息,两大万吨级碳纤维项目取得了重要进展。这些项目旨在推动中国碳纤维产业的发展,并满足日益增长的市场需求。
铝行业在我国有色金属行业中碳排放量最高,数据显示,铝的平均碳足迹约为18千克二氧化碳当量/千克,相比之下,铜的含量低于4千克二氧化碳当量/千克,钢的含量略高于2千克二氧化碳当量/千克。因此,在全球碳减排的背景下,推动铝产业绿色低碳转型显得尤为重要。铝行业作为有色金属行业中碳排放量最高的行业,其对于全球碳减排目标的实现具有重要意义。“绿电铝”是一种以可再生能源为动力和氧化铝为原料生产的环保型铝材,它具有传统铝材同样的优良性能,同时对环境造成的负面影响大大降低。
氢和氨被认为是未来清洁能源的重要组成部分,因为它们可以作为可再生能源的储存介质,同时也可以用作替代传统燃料的绿色能源。近日,日本最大的电力公司JERA宣布与美国能源巨头埃克森美孚“结盟”,将共同探索在美国开发一个低碳氢和氨的生产项目。此举旨在响应全球日益严峻的气候变化问题,以及日本政府对低碳能源的需求。 这个合作对于推动能源行业向低碳化转型具有重要意义。JERA作为日本最大的电力公司,拥有丰富的能源资源和技术经验。而埃克森美孚作为国际知名的能源巨头,在能源开发领域拥有雄厚的实力和先进的技术。
锂盐价格连涨数周,给成交带来压力,市场需要短暂调整,以消化此前涨幅。