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本发明涉及酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法，属于化学分析技术领域。本发明提供了酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法，该方法采用高效液相色谱‑质谱联用进行检测；所述高效液相色谱采用反相色谱，流动相为水和甲醇的混合物；采用以下梯度洗脱方式，流动相依次为：0～10min：10～98％v/v甲醇；10.1～15min：98％v/v甲醇；15.1～17min：10％v/v甲醇；停止洗脱。采用本发明提供的上述检测方法可以快速分离并检测酒和/或酿酒副产物中常见的γ‑内酯化合物，灵敏度高且检测结果准确。
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本发明实现了防爆和非防爆行业的研发、实验、生产、质检的仪器、仪表中的防爆与非防爆行业和抗外界高压、耐腐蚀的石英氢火焰FID检测器。检测器在燃烧室中氧气与氢气达到一定比例，通过脉冲点火燃烧产生化学反应形成电离子，在极化电源的激化下电离子有规律的形成流向成为微电流的基准点，烃类通过载气被带石英入燃烧室，在燃烧过程中释放更多的电离子，电离子在高压极化电源的推动下，电离子随气体的流动进入收集极、形成信号经运算放大器后准确分析出的烃组份的含量，含量的大小与气体的浓度有关。检测器达到国家防爆标准或国际标准。检测器体具有防爆、抗腐蚀、火焰探测、电子脉冲点火、极化高压供电、收集、加热、温度检测、阻火、等功能。
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本发明涉及碳化钒中游离碳的分离及检测方法，属于分析化学领域。本发明要解决的技术问题是提供碳化钒中游离碳的分离及检测方法。本发明提供了碳化钒中游离碳的分离方法，包括如下步骤：a、样品处理；b、过滤；c、灼烧。本发明还提供了碳化钒中游离碳的检测方法，包括如下步骤：a、样品处理；b、过滤；c、检测。本发明方法可用于碳化钒中游离碳分离及检测，分离效果好，检测结果准确。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及白酒或白酒接触材料的金属元素检测方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种白酒或白酒接触材料的金属元素检测方法。该方法包括如下步骤：采用ICP‑MS在全扫描状态下检测白酒待测液或白酒接触材料迁移液中的金属元素；所述白酒待测液是由白酒经微波消解处理得到，使有机物含量低于4％；所述白酒接触材料迁移液是将白酒接触材料与22℃体积分数为4％的醋酸溶液于22℃接触24小时得到的浸泡液。本发明方法能够检测到目标元素范围内的金属，还可以检测到非目标元素，并且，本发明方法在1分钟内即可扫描所有ICP‑MS可以检测到的金属元素，节省了检测时间和检测成本。
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本发明公开了一种电力系统SF6密度检测方法，包括以下步骤：将第一个气室中的气体抽到一个特定气室内；利用SF6浓度电化学传感器的内置泵从特定气室内吸入SF6气体；对吸入的SF6气体浓度进行分析并对分析的结果进行转换；对结果进行存储和显示；再依次对第二、第三直至最后一个气室内的气体重复步骤a-步骤d。其优点在于：工作量小且检测精度高。
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本发明公开了苯含量的检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。苯含量的检测方法，采用气相色谱法进行检测，以二甲基酰胺作为工作标准品溶液和样品溶液的溶剂，色谱条件包括：色谱柱：DB624；进样器：分流进样，分流比为1:9～11；程序升温：初始温度35～45℃以38～42℃/min升温至245～255℃，保持22～24min。进样口温度：245～255℃；检测器温度：265～275℃。该方法操作简单，成本低，检测限低，可应用检测鱼油中苯含量。
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本发明公开了一种双输入电容耦合非接触式电导检测器，包括输入电极(1)、输入电极(2)、输出电极(3)、检测管(4)、信号发生器(5)、数据采集器(6)，所述的输入电极(1)、输入电极(2)分别连接到信号发生器(5)，所述的输出电极(3)连接到数据采集器(6)，所述的输入电极(1)、输入电极(2)、输出电极(3)分别连接到检测管(4)。以及多输入多输出电容耦合非接触式电导检测器(7)。本发明的有益效果是，具有灵敏度高、拆卸组装方便的特点。为生物、医学和化学等学科提供了一种方便可操作的检测手段。可作为微流控芯片、液相色谱、离子色谱、毛细管电泳等分析仪器的检测器。
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一种自动检测油脂色泽和透明度的装置。主要用于粮油检化验、食品检验、化学分析等领域。它包括一个光照箱、数据采集处理系统、输入输出设备、控制电路和设置在光照箱内的光源。另外在光照箱内还设置有比色皿或比色管，并在比色皿或比色管的前面设置有图像传感器。该装置采用图像采集设备和图像分析软件，并用标准色板或标准色卡校正颜色采样数据，来替代人工肉眼自动测定油脂样品的色泽和透明度，消除了主观因素，为准确评价油脂质量品质提供更可靠的数据。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种固废物中水溶性重金属元素的样品制备方法及其检测方法。本发明方法包括以下步骤：a、向待测固废物中加入纯水；b、加入中性氧化性气氛保护剂，振荡提取4～6h；c、过滤，取滤液，向滤液中加入氧化性强酸溶液和中性氧化性气氛保护剂，得混合溶液；d、将混合溶液保持在亚沸状态下，蒸发浓缩，冷却至室温，稀释，定容，即得。本发明方法具有操作简单步骤少、分析设备性能及实验条件要求低、试剂用量少多元素同时测定成本小、定量测定下限低精密度高等特点，全面满足了普通装备和条件的分析实验室准确测定氯化提钛尾渣中Hg、Cd、Pb、As、Se、Be、Cr、Cu、Zn、Ni等水溶性重金属元素含量的技术需要。
本发明属于有机化合物合成领域，具体涉及一种新型次氯酸根荧光探针、其制备方法及其用于次氯酸根检测的方法。针对现有的次氯酸荧光探针存在易受其它相关物种干扰(特异性较差)和灵敏度欠理想的问题，本发明提供式I所示化合物作为荧光探针分子。并提供了所述化合物的制备方法及其用于次氯酸根检测的方法。本发明适用于分析化学及化学生物学领域的次氯酸根检测。
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本发明公开一种动态机车工况下PEMFC电堆衰退性能检测方法，包括利用燃料电池测试平台使燃料电池运行在设定循环工况下并测量其极化曲线，利用阻抗谱分析仪测量其电化学阻抗谱；根据极化曲线对燃料电池的输出性能进行初步分析；根据阻抗谱数据建立经典三阶等效电路模型来拟合阻抗谱数据；根据等效电路模型参数对燃料电池性能进行定量分析；求解拟合阻抗谱数据的弛豫时间分布，以此对不易区分的高频过程进行进一步分析。本发明能够有效在动态机车工况下获取质子交换膜燃料电池电堆衰退性能，有助于探究机车工况对燃料电池衰退趋势的影响，为实际机车用燃料电池的故障诊断和寿命预测提供基础。
本发明属于岩石检测技术领域，具体涉及一种LIBS与深度学习结合的岩性分类及主量元素含量检测方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)输入岩石样本的LIBS光谱数据；(2)通过CNN模型得到岩性分类和主量元素含量的结果；其中，所述CNN模型的结构包括共享部分、岩性分类部分和元素定量部分；共享部分从LIBS光谱数据中识别和提取的特征；岩性分类部分根据特征预测所述岩性分类的结果；元素定量部分对特征进行进一步提取后预测所述岩石样本中主量元素含量的结果。本发明提供的LIBS与CNN相结合的方法能够同时进行岩性识别和岩石样品中7种主量元素定量分析。本发明的方法在复杂基质效应和相似化学成分的岩石岩性识别和定量分析方面均具有很好的预测性能。
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本发明公开了一种皮鞋生产原料自动检测系统，包括：上料单元，用于自动将待检测皮鞋生产原料传输至检测单元；检测单元，所述检测单元用于对待检测皮鞋生产原料进行物理性能检测、色牢度检测、尺寸稳定性检测、外观持久性检测、化学成分分析检测；生成单元，用于基于检测单元的检测结果生成检测报告；传输单元，用于将检测合格的原料传输至生产区，将检测不合格的原料传输至预留区，解决了现有的人工检测原料存在的效率和效率较低，检测内容少检测不准确的技术问题，实现了检测系统设计合理，自动进行检测效率较高，且检测内容丰富准确的技术效果，实现了检测系统设计合理，自动进行检测效率较高，且检测内容丰富准确的技术效果。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种定量检测酒中DL‑2‑羟基‑4‑甲基戊酸乙酯的方法，包括以下步骤：a、向待测酒样品中依次加入电解质、内标物4‑辛醇乙醇溶液，然后加入萃取溶剂萃取，分离有机层，有机层除水后得到待测样品；b、用气相色谱‑质谱联用仪检测待测样品，定性分析后根据样品中EL与4‑辛醇的峰面积比，对照标准曲线计算样品中EL的含量。本发明利用液液微萃取与气质联用技术检测了不同香型白酒中EL的含量。该方法具有方便快捷，准确度、精确度高，检出限低的特点，适用于不同香型白酒中EL的检测及定量，为进一步研究EL在白酒风味贡献度提供了必要的手段，同时也为白酒品质的改进提供了相关理论依据。
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本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种环境水中铁离子的现场快速检测装置。本发明的装置外壳中设置有相机、光源和样品安装装置，相机通过数据线与图像处理装置连接；所述图像处理装置包括：分割模块，用于对化学显色体系的图片进行滤波降噪处理并分割出感兴趣区域；计算模块，用于计算所述感兴趣区域中RGB颜色空间和HSI颜色空间的各分量的变化值；并将至少两种分量的变化值作为特征，通过多元性回归方程模型分析待检测水样中铁离子的含量。利用本发明的装置进行水中铁元素的检测，具有成本低、操作简单、便携性突出、检测效率高、抗干扰能力强等显著优势，适用于自然水体中Fe3+浓度的现场、快速检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH的纯度及杂质定位检测方法，涉及分析化学领域。该方法包括如下步骤：配制Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH的样品和对照品溶液，以溶剂为空白溶液，用高效液相色谱对样品溶液进行浓度检测；配制多种杂质溶液，分别与样品溶液混合，得到多种混合溶液；分别取多种混合溶液进行混合，并加入样品溶液得到总混合液；以溶剂为空白溶液，按照进样顺序为空白溶液、样品溶液、各种混合溶液、总混合液依次进样，进行高效液相色谱检测。该方法能使样品在高效液相分析中更有效的实现杂质分离，对其测定的纯度更接近真实值，能对产品中的常见杂质进行定位，对产品质量控制及产品生产研发都具有重要的指导意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种铁矿石全铁含量的无汞盐检测方法。针对现有无汞盐测定铁矿石中的全铁含量的方法操作繁琐、成本高、分析准确度低等问题，本发明提供一种铁矿石全铁含量的无汞盐检测方法，通过向铁矿石样品中加入盐酸溶液，再加入氟化钠，加热至90～100℃并保持这个温度，待溶液刚转为黄色时，滴加氯化亚锡溶液至黄色消失，直到样品完全溶解；再滴加高锰酸钾溶液至溶液刚出现淡黄色时，加入固体稀释剂，加热至90～100℃，再进行滴定和结果计算。本发明方法采用锌粉代替汞盐，安全无毒性；锌粉使用量低，成本低；操作简单，不需要过滤分离，避免铁成分损失，分析准确度高。
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本发明公开了一种高温合金中硅含量的检测方法，属于分析化学技术领域，其包括以下步骤：(1)将待检测的高温合金样品进行除硅处理，制得工作曲线溶液，利用电感耦合等离子体发射光谱仪检测所述工作曲线溶液中的硅含量并制得工作曲线；(2)将待检测的高温合金样品使用密封式压力容器、盐酸硝酸氢氟酸的三酸体系、电热板或耐腐蚀烘箱加热的消解方式进行蒸压溶样，得到待测试样溶液；(3)利用电感耦合等离子体发射光谱仪对所述待测试样溶液进行测定，通过计算机算出硅元素的质量浓度。本发明可快速、准确检测出高温合金中硅含量，测定范围为0.01‑5.00％，同时还能够降低化学试剂使用量，对环境更加友好。
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本发明提供了一种石墨材料综合检测方法，所述检测方法包括以下步骤：判定石墨材料是否为氧化石墨烯；在判定石墨材料为氧化石墨烯的情况下，判定氧化石墨烯是否为掺杂氧化石墨烯；在判定氧化石墨烯为掺杂氧化石墨烯的情况下，对掺杂氧化石墨烯的属性进行检测。本发明的方法简便而有效，可以高效且准确地鉴定出石墨材料是否为氧化石墨烯，以及氧化石墨烯含氧基团的类型；能够对掺杂氧化石墨烯的掺杂元素种类、掺杂元素含量、化学键构型、化学键构型百分比进行检测，能够利用X射线光电子能谱与拉曼光谱相结合的方式对氧化石墨烯的掺杂方式进行精确分析。
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本实用新型涉及一种化学元素分析仪器，特别是一种硫碳分析仪的多红外检测装置。本实用新型的多红外池检测装置，包括切光系统、光源和红外池，所述切光系统包括切光座、切光马达和切光片，切光马达安装于切光座上，切光片安装于切光马达的传动轴上，所述红外池包括三个或三个以上的红外池，所述红外池前端均设有光源，所述光源位于所述切光座上，所述红外池对应于所述光源，并与所述切光座相连；所述多个红外池形成串联通路；所述切光片位于所述红外池和所述光源之间。本实用新型的多红外检测装置，可以实现多池组合，能适应不同样品中，不同含量的碳、硫的测定，扩大了碳、硫分析范围，提高了红外检测装置的检测精度。
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本发明涉及钛白粉耐候性检测分析方法领域，尤其是一种钛白粉耐候性快速检测方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种以醇与钛白粉的光化学反应为原理进行检测，能够实现钛白粉耐候性的快速准确检测的钛白粉耐候性快速检测方法，包括以下步骤：A、首先测定基准样品光照前后的色差ΔE；B、按照上述步骤a至步骤f的方式测定待测钛白样品的ΔE，获得试样的ΔE；C、计算得到样品光催化活性值。本发明创造性利用醇与钛白粉的光化学反应原理，实现了钛白粉耐候性的快速准确检测。不仅大大的缩短了检测所需时间，也有效提高了检测的准确度和检测结果的时效性，更适宜于各种需要进行快速准确的钛白粉耐候性检测的场合。
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本实用新型公开了一种基于石英晶体与阳极溶出伏安法的重金属检测装置，包括检测瓶、射频网络分析仪、电化学工作站、参比电极、辅助电极、液体导入装置和石英晶体微天平；所述检测瓶包括瓶塞和瓶体；所述石英晶体微天平为AT切割，为双面石英结构，设置有两个引脚、镀银电极和两根银接线柱；所述电化学工作站通过一根银接线柱与石英晶体微天平相连接；所述参比电极和辅助电极通过接线与电化学工作站相连接，本实用新型的优点在于：避免了石英晶体微天平的液相环境下停振；提高了精确度，实现了重金属的实时检测，检测瓶塞的设计使该装置操作非常简便，精确。
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本发明属分析化学领域，本发明涉及一种Molnupiravir药物含量及有关物质的检测方法，该检测方法包括制备供试品溶液，采用高效液相色谱法，将十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，通过流动相对供试品进行洗脱检测。本发明能快速、有效、准确的检测Molnupiravir的含量。本发明方法操作简单，分析时间短，准确度高，重复性好，为Molnupiravir提供了可靠的检测方法，为药物产品生产工艺及质量研究提供了参考。
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本发明提供了一种人体尿液中雌激素及其代谢产物的在线检测方法，涉及雌激素及其代谢产物检测技术领域。该检测方法将人体尿液与内标液混合，对其进行酶水解后，直接进行在线SPE柱纯化和在线目标产物的化学衍生。随后样本在线直接连接液相色谱‑质谱联用系统对样本中的雌激素及代谢产物进行同步的定性和定量分析。该方法适用于人体尿液中结构类似、化学物理性质接近的雌激素及其代谢产物的同步批量检测，样品处理完全在线进行，具有速度快、无污染、重复性好、自动化程度高等优点。相比一般的离线样本处理方法，效率大大提高的同时保证了检测结果的一致性，充分满足大规模临床检验的需要，具有较高的临床应用价值。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及检测粮食新鲜度的方法及用途。本发明针对稻谷收购实践中难以快速、准确鉴别其新鲜度的问题，提供检测粮食新鲜度的方法，该方法包括以下步骤：将鲁米诺溶液、Pbs缓冲溶液、粮食、H2O2溶液混合后，检测混合溶液发光强度，根据发光强度鉴别稻谷新鲜度。本发明首次报道了将化学发光分析方法运用到粮食尤其是稻谷新鲜度的检测上，通过控制鲁米诺浓度、过氧化氢浓度、缓冲溶液pH等参数，能够快速、精确地鉴别稻谷新鲜度。
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本发明提供了一种碳质材料综合检测方法，所述检测方法包括以下步骤：判定碳质材料是否为氧化石墨烯；在判定碳质材料为氧化石墨烯的情况下，判定氧化石墨烯层数并判定氧化石墨烯是否为掺杂氧化石墨烯，并对掺杂氧化石墨烯的属性进行综合检测。本发明方法简便而有效，可以高效且准确地鉴定出碳质材料是否为氧化石墨烯；能够系统完善的检测碳质材料的层数；能够对碳质材料的掺杂元素种类、掺杂元素含量、化学键构型、化学键构型百分比进行检测，能够利用X射线光电子能谱与拉曼光谱相结合的方式对碳质材料的掺杂方式进行精确分析。
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本实用新型公开了一种原位紫外电化学反应池，包括金属底座，固定在金属底座上的反应池主体，从上至下开设在反应池主体内的液体腔，盖合在反应池主体的顶部、用于封堵液体腔的顶部的反应池密封盖/电极固定器，贴合固定在反应池主体的一侧的工作电极固定模块，贯穿工作电极固定模块设置、且一端置于所述液体腔内的第一光纤准直镜，设置在反应池主体内、且与第一光纤准直镜同轴线的石英光窗，夹持在工作电极固定模块与反应池主体之间、并与第一光纤准直镜贴近的工作电极，固定在金属底座上的遮光板，以及贯穿遮光板设置、且与第一光纤准直镜同轴线的第二光纤准直镜。通过上述方案，本实用新型具有结构简单、安装便捷、测试准确等优点。
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本发明公开了一种废物桶中放射性废物水泥固化体裂缝检测装置，包括传送带，伽马射线发生装置，伽马射线探测器系统、分析处理系统和反馈控制系统。传送带传送待测废物桶，伽马射线发生装置发出伽马射线经废物桶衰减后由伽马射线探测器系统采集，送入分析处理系统中进行分析处理。本发明利用伽马射线对固化体进行扫描检测，通过孔隙度和裂缝推断固化体是否满足固化要求，并通过反馈控制系统控制后续固化过程，解决了固化体化学检测滞后和复杂取样、制样工艺复杂的问题，能够非常及时的利用孔隙度和裂缝判断固化体是否合格，本发明实现了全自动检测反馈，减少了人为因素导致的误差。
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本发明提供了一种人体唾液中几种类固醇激素的定性定量检测方法，具体涉及一种唾液中8种类固醇激素的液相色谱串联质谱检测方法，所述的激素为17‑羟基孕酮、孕酮、雄烯二酮、睾酮、脱氢表雄酮、皮质醇、皮质酮、醛固酮。该检测方法将人体唾液样本冷冻处理后经蛋白沉淀，超声提取并过滤，随后与内标液混合，反相SPE柱纯化和目标产物的化学衍生。保证了唾液中这几种目标激素的充分溶出，排除唾液中杂质的干扰，确保了检测结果的准确性和稳定性。随后，采用液相色谱分离与质谱离子对检测联用的方法对这8种激素进行同步定性和定量分析。该方法适用于人体唾液中结构类似、化学物理性质接近的激素分子的同步批量检测，具有灵敏度高、精密度高、重复性好、检测速度快等优点。充分满足了临床检验的需要，具有较高的临床应用价值。
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