本实用新型公开了一种电化学微流芯片,包括设置在基底上的金属Cr层,所述金属Cr层上设置有金属Au层,所述金属Au层上设置有作为工作电极的金属Bi层和作为辅助电极的电极Ag或AgCl层,所述基底上设置有上盖,上盖与基底之间的空隙为微流道。本实用新型以MEMS微细加工技术制备基于电化学溶出法的便携式水体离子在线检测仪芯片,而只需使用普通紫外光源,借助光刻胶优异的高精度结构成型能力,使用普通的掩模版,就可完成电化学微流芯片单元的制备。本实用新型工艺简单、成本低,而且易于批量化生产。本实用新型不仅能用于水中重金属检测,也能用于阴离子、农药、杀虫剂、药品、化妆品、洗涤用品残留等的测量。
一种生物化学传感器的制备方法是一种用简单的液相方法在经过处理的金或铂丝/片上生长氧化锌纳米结构,进而通过生物分子的多层组装构建生物/化学传感器的方法。该方法首先以锌或氧化锌作原料在水中直接将氧化锌纳米结构生长在导电衬底上,构成生物/化学传感器的电极,经生物分子多层组装建立生物/化学传感器。这种液相合成方法配方简单,制备的氧化锌纳米结构形貌均一,尺度均匀,与衬底材料结合牢固,且可以在氧化锌纳米结构表面进行多层生物分子的组装,为利用简单方法构建生物/化学传感器提供了一条可行的途径。用此方法制得的生物/化学传感器工艺简单,操作方便,且灵敏度、检测限和稳定性明显高于传统的传感器。
本发明公开了一种C‑N@GC纳米材料的合成方法及其在半胱氨酸中的检测应用。本发明中,2‑甲基咪唑的甲醇溶液和Zn(NO)2·6H2O甲醇溶液在室温下搅拌混合,得到沉淀物ZIF‑8,将沉淀物通过离心,洗涤和干燥,得到白色粉末产品;用超声波将合成的ZIF‑8分散在甲醇溶液中,搅拌10min后,将2‑甲基咪唑的甲醇溶液和Co(NO)2·6H2O的甲醇溶液倒入上述溶液中;将上述混合溶液在室温下搅拌,得到沉淀物ZIF‑8@ZIF‑67,将沉淀物通过离心,洗涤和干燥,得到紫色粉末产品;取一定量的ZIF‑8@ZIF‑67于马弗炉中,在Ar气氛下,以每分钟2摄氏度的升温速率升温并在920摄氏度下恒温煅烧2h,冷却至室温,得到黑色固体C‑N@GC;将C‑N@GC修饰在玻碳电极表面,用于半胱氨酸检测。本发明促进了纳米修饰电极在半胱氨酸检测中的应用。
本发明建立了一种地表水和土壤中高关注类化学品快速筛查方法,步骤包括筛选高关注类化学品清单、物质分组、质谱条件和色谱条件优化、质谱库构建、高关注类化学品快速筛查。本发明采用超高效液相色谱‑四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查地表水和土壤中样品,基于精确质量数、保留时间、特征碎片和同位素分布比例,与高关注化学品质谱库搜索匹配,快速定性;可在70 min获得筛查结果,大大缩短了样品的检测和处理时间,提高了检测效率,为高关注化学品风险评估和风险管理提供了技术支撑。
本发明公开了一种能检测多种β-肾上腺素受体激动剂(以下简称β-激动剂)的免疫电化学传感器。所述传感器包括基底电极、修饰于基底电极表面的石墨烯以及固定于石墨烯表面的β-激动剂多簇抗原。所述传感器表面固定的多簇抗原为克伦特罗-沙丁胺醇-牛血清白蛋白(CL-SAL-BSA)或克伦特罗-沙丁胺醇-卵清蛋白(CL-SAL-OVA)。本发明还提供了一种β-激动剂多残留免疫电化学检测方法,所述的免疫电化学传感器以K3[Fe(CN)6]为探针,基于β-激动剂宽谱特异性抗体对β-激动剂的交叉免疫反应,能实现对包括克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特步他林、马布特罗及妥布特罗在内的六种β-激动剂的检测。
本发明公开了一种基于近红外光谱的小麦感染赤霉病等级检测方法,步骤如下:从待检测小麦中选取样品并放置在密封袋中标记编号;去除杂物并使得小麦籽粒的含水量处于12%‑13%之间,每份样品取等质量的小麦籽粒进行研磨,获得的麦粉样品放入培养皿中等待光谱采集;采用Nirquest512便携式光谱仪对麦粉样品进行扫描,获得近红外光谱曲线;d、剔除反射率大于100%的异常样本和波长为900nm‑1700nm之外的数据,确定建模样本和预测样本并选择进行特征波段提取;e、采用特征波段‑支持向量机模型和/或全波段‑偏最小二乘法确定样本的DON浓度并分级。本发明能够快速检测麦粉样本中的DON毒素等级且不使用化学试剂。
本发明提出了一种用于烃源对比的元素地球化学方法,该方法包括以下步骤:步骤一,采集烃源岩样品和储层沥青样品,并分别获取烃源岩样品和储层沥青样品的无机元素地球化学组分检测结果;步骤二,根据所得的烃源岩样品的无机元素地球化学组分检测结果,对烃源岩样品建立评价模型;步骤三,根据储层沥青样品的无机元素地球化学组分检测结果与根据烃源岩样品建立的评价模型进行对比得到储层沥青样品的烃源来源;步骤四,判断储层沥青的烃源来源,该方法为(古)油气藏系统研究提供参考依据。
本发明公开了一种基于微纳超声机器人的电化学传感器,主要包含:微纳超声机器人、电化学传感电极、压电换能器。其中,压电换能器激励传感器整体做超声频率振动,在微流道内产生特定的声流场。微纳超声机器人利用气泡在声流场中的振动产生前进的动力,进而在液体介质中做三维空间内的大行程运动以捕获分散的目标物质,然后富集在电化学传感电极表面,引起电学信号的变化,以此来实现液体介质中目标物质的超灵敏检测。本发明将微纳超声机器人引入电化学传感器,强调微纳超声机器人对检测目标物的主动富集作用,具有灵敏度高、检测下限低、应用范围广的优势。
一种联合化学溶液注入电渗法处理软土地基及其施工方法,软弱土地基处理技术领域。在软弱土地基中插入金属电极并分别在阳、阴电极中注入不同的化学溶液,然后通以直流电,在直流电场作用下,带正电荷的水及阳离子溶液向阴极流动,带负电荷的离子溶液向阳极流动,形成电渗和化学反应;同时从阴极顶部抽排水,降低土中含水率,加速地基土固结压密,提高土体强度;化学反应所产生的沉淀物对土体颗粒起到一定的胶结作用。与其他软土地基处理方法相比,本发明更加环保、低能耗,节约处理成本,无需使用大型机械设备和水泥、砂石等建筑材料。该法施工工艺简单、可操作性强,便于质量控制、检测,提高土体强度显著。
本发明公开了一种磁性材料与核酸外切酶III构建的癌胚抗原电化学传感器,该电化学传感器由磁性生物复合材料Fe3O4@Au NPs‑S1‑S2‑S3在核酸外切酶III辅助下构建得到的;其中,S1为核酸序列,S2为癌胚抗原适配体,S1核酸序列中包含富G序列以及癌胚抗原适配体S2的互补配对序列;S3是富G序列的互补序列。本发明电化学传感器检测癌胚抗原无需进行电极修饰,能够快速、准确的检测癌胚抗原,对癌胚抗原具有较高的选择性,解决了现有的电化学检测方法需进行复杂的电极修饰、过程繁琐、成本高和电极再生困难的技术问题。
本申请涉及一种危险化学品管理方法、装置、设备及存储介质其中方法包括:接收压力检测装置发送的压力检测信息,压力检测信息包括当前压力传感器的位置数据及压力数据;根据接收到的所述压力信息中的位置数据在预设的标准数据库中查询与所述位置数据相对应的标准数据;判断与所述位置数据对应的压力数据是否小于所述标准数据,若是则判断当前位置数据所对应的危险化学品容器出现泄漏情况,并发送所述位置数据及相关报警信息至工作人员的智能设备。本申请具有的技术效果是:可及时对危险化学品的泄露情况进行报警,以便于工作人员可以及时对危险化学品泄露的情况进行应急处理,从而提高了危险化学品存储的安全性。
本发明涉及一种快速提取植物中化学成分的装置及方法,属于化学分析技术领域。提取装置包括柱体、柱塞杆、过滤筛板、旋塞,柱塞杆位于柱体内部上端,过滤筛板位于柱体内部下端,旋塞位于柱体外部下端。根据植物化学成分的性质选择不同的提取溶剂,在14000~22000R/MIN转速下高速搅拌0.5~2MIN,打开旋塞,通过外部加压过滤,滤渣用提取溶剂重新搅拌提取。采用本发明将样品提取与过滤集于一个装置中,减少样品在转移提取过程的损失,同时,通过外部加压过滤,提高过滤速度,提取过程仅需10~20MIN,提取效果好,且操作简单、快速、实用性强。
本发明涉及一种通过光调控精确检测线粒体内H2S2的荧光探针及其制备方法和应用,属于有机荧光探针领域。H2S是继NO与CO之后的第三个被确认的人体气体信号分子,而在ROS的作用下,H2S会转化为H2S2,所以H2S2荧光探针具有十分重要的意义。Mito‑H2S2荧光探针的结构式如(Ⅰ)所示。本发明荧光探针能够精确检测线粒体内的H2S2而避免细胞质内的H2S2的干扰,另外,该探针具有较好的线粒体靶向性、化学稳定性、生物兼容性和选择性等特点。激光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无毒副作用, 可以实现亚细胞水平活性氧水平的检测,并进一步应用于神经退行性疾病及癌症的研究。
本发明涉及一种高灵敏可抛式多组分化学发光成像免疫传感器。利用丝网印刷技术,在硅烷化载玻片上构建4×12阵列,通过在阵列点上包被不同捕获抗体,构建可抛式多组分免疫传感阵列。通过在金纳米粒子表面同时固定生物素化的捕捉DNA和多重G-四链体序列重复的信号DNA,利用G-四链体信号DNA与血红素结合形成DNA酶,制备多层DNA酶功能化金纳米粒子探针。基于夹心免疫分析,在传感阵列上形成夹心免疫复合物,通过生物素-亲和素反应,多层DNA酶功能化的金纳米粒子探针标记至不同免疫复合物上。利用DNA酶的过氧化物酶特性,催化化学发光底物H2O2-鲁米诺间的反应,获得灵敏化学发光信号,实现多种蛋白质的高灵敏图像免疫分析。该免疫传感器具有设计简单、成本低、灵敏度高、通量高、重现性好等优点,具有一定的临床应用价值。
本实用新型公开了一种远距离无线采集的化学传感器,包括检测盒,所述检测盒的内部底部开设有放置仓,所述放置仓的内侧设置有化学传感器,所述放置仓的内壁上开设有排气孔,所述放置仓的内部开设有储气腔,所述封闭塞的表面开设有对接槽,所述封闭塞的内部开设有进气管,所述进气管远离对接槽的一端设置有主气管,所述主气管的内部安装有负压风机,所述负压风机的下方设置有过滤板。本实用新型中伺服马达能够通过第一齿轮和第二齿轮推动调节杆进行旋转,故调节杆能够通过螺纹推动支杆带动封闭塞在检测盒上进行伸缩运动,故有利于进气管进行开启或者关闭,因而方便负压风机将空气抽取至化学传感器位置进行检测。
本发明属于化学反应设备技术领域,公开了一种化学反应装置,其技术要点是:包括框架、原料液存储器、动力系统、执行元件、检测元件、控制系统、反应元件、最终产品收集器、管道、漏液检测、脚轮支撑,所述脚轮支撑位于框架底壁四周,所述原料液存储器与框架顶壁相连接,所述控制系统与框架外侧壁相连接,所述动力系统、执行元件、检测元件、反应元件、最终产品收集器、漏液检测均设置于框架内腔,所述原料液存储器、动力系统、执行元件、检测元件、反应元件、最终产品收集器依次连接有管路,所述动力系统、执行元件、检测元件、反应元件、最终产品收集器、管路均设置于漏液检测上方。
本发明公开了一种仿生小肠绒毛电化学细胞传感器及其应用,属于电化学传感器和食品检测技术领域。本发明是先将自组装花状氧化铜纳米片、酰肼化多壁碳纳米管和光敏型甲基丙烯酰化明胶GelMA溶液按照比例混合均匀,即得到3D打印墨水;之后采用3D打印的方式制备得到小肠绒毛结构微组织模型;再将小肠绒毛结构微组织模型固定在丝网印刷电极的工作区域部分,得到电化学传感器;最后在电化学传感器表面固定细胞,得到电化学细胞传感器。本发明在一定程度上填补了对食物过敏原的真实性检测,而且大幅度减少了传感器的制备时间,降低手工修饰电极所带来的误差,并有望运用于实际生产中满足快检需求。
本发明公开了一种基于氮掺杂碳量子点的电致化学发光传感器,通过以下方法制备:首先将N?CQDs与(11?吡咯?1?基?十二烷基)三乙基四氟硼酸铵在电极表面进行电聚合,制备聚(N?CQDs/A2)电极;再将上述电极置于K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6溶液中进行电沉积,最终制备聚(N?CQDs/A2)?Fe(CN)63?/4?电极。本发明还公开了所述的电致化学发光传感器在谷胱甘肽检测中的应用。Fe(CN)63?/Fe(CN)64?促进共反应剂K2S2O8分解生成SO4·?,进而诱导基态N?CQDs形成激发态氮掺杂碳量子点(N?CQDs*),使ECL信号增强约10倍。谷胱甘肽的巯基可与SO4·?结合,阻碍N?CQDs表面空穴捕获电子,抑制N?CQDs*的形成,导致明显的ECL猝灭。本发明的电致化学发光传感器能够实现GSH的高灵敏性、高选择性检测,线性检测范围0.1~1.0μM,检测下限至54.3nM,适用于生物医学、临床检测等方面。
本发明公开了COX-2在制备诊断、检测犬肿瘤的诊断试剂中的应用:本发明通过实验研究发现,COX-2在犬肿瘤(乳腺肿瘤,皮肤及软组织肿瘤,肛周肿瘤,睾丸肿瘤,阴道及子宫肿瘤)中的阳性表达率为76.1%,而在正常组织中的阳性表达率仅为20%,因此,COX-2可以作为犬肿瘤的标志物进行应用,用免疫组织化学方法检测COX-2的表达情况,其结果可以作为是否患有犬肿瘤的临床诊断的依据之一。本发明还公开了用于检测COX-2的试剂盒(包括3%H2O2溶液、柠檬酸缓冲液、PBS缓冲液、小鼠COX-2单克隆抗体、山羊抗小鼠IgG抗体、DAB显色液和蒸馏水)及检测方法(链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶染色)。
本发明提供了一种自动化阵列式纳米针尖电化学制备平台及制备方法,包括电化学分析仪、电流表、阵列式双极夹具、铂环阴极、金丝阳极、电解质溶液池、控制终端和伺服电机位移平台;其中所述控制终端分别与所述电化学分析仪和伺服电机位移平台电连接;所述铂环阴极和金丝阳极分别与所述阵列式双极夹具上的两层导电石墨电连接;所述电化学分析仪、电流表、阵列式双极夹具、铂环阴极、金丝阳极和电解质溶液池通过导线连成一个闭合的回路;反应过程中,铂环阴极与金丝阳极均浸没在电解质溶液池的溶液中。本发明大大缩短了纳米针尖的批量制备时间;并且能够防止制备完成的纳米针尖在提离过程中与液面意外接触而受到破坏。
本发明提供一种基于葡聚糖信号放大的p16INK4a化学发光试剂盒,所述试剂盒包括p16INK4a校准品,p16INK4a抗体磁珠,吖啶酯标记葡聚糖多聚p16INK4a抗体,缓冲液,稀释缓冲液以及洗涤液。本发明提供的试剂盒采用化学发光检测技术,结合葡聚糖的信号放大吖啶酯的化学发光体系更有利于检测细胞样本中的p16INK4a抗原含量,具有非常高的灵敏度,与现有的p16INK4a化学发光检测相比抗体使用量更少,干扰更低,具有较大的临床推广价值。
本实用新型公开了化学废气输送管道用连接件,输气管A上安装有连接阀,连接阀顶端设置有手动阀,当化学废气泄露后,可将连接阀上的手动阀拧紧,然后对管道法兰进行维修和更换;输气管A与输气管B中间通过管道法兰连接,输气管A与输气管B与管道法兰连接处设置有外置连接件,外置连接件上设置有废气检测报警器;通过在输气管A与输气管B与管道法兰连接处设置外置连接件,保证化学废气在输送过程中的密闭性,防止化学废气泄露造成环境污染,同时在外置连接件顶端设置了检测报警器,及时检测外置连接件内部的空气情况,泄露的气体在内腔检测出后,报警器语音提示废气泄露,以便工作人员及时对管道连接处进行检测和更换。
本发明公开了基于CdTe量子点聚集与循环酶双重放大信号的电化学发光生物传感器及其制备方法和应用。本发明制备水溶性的纳米球mSQSNSs,该材料聚集了大量的发光体CdTe QDs,拥有优良的电化学发光性质,其表面无毒的二氧化硅大大增强了其生物相容性,构建双信号放大的电化学发光生物传感器,较大的提高了生物传感器的灵敏度。本发明将磁性材料Fe3O4@Au NPs做为基地材料,其拥有超顺磁性、较大的比表面积、良好的生物相容性以及较强的催化能力等优点。本发明构建的电化学发光生物传感器利用碱基的互补配对提高了检测方法的特异性,设计的双重信号放大手段提高了检测的灵敏度,实现简单、快速和高灵敏检测。
本发明公开了一种工业废水用化学需氧量处理装置,涉及化学需氧量技术领域,为解决现有技术中的化学需氧量的检测周期较长,而且在针对污水检测时,水中的一些固体颗粒杂质可能会影响到氧量的消耗,导致检测结果出现偏差的问题。所述数据处理基座的一侧设置有计算操控台,所述数据处理基座的上方设置有需氧量检测筒,所述需氧量检测筒的底部设置有称重底盘,且称重底盘与需氧量检测筒通过卡槽连接,所述称重底盘与数据处理基座固定连接,所述需氧量检测筒的上方设置有组合筒盖,且组合筒盖与需氧量检测筒组合连接,所述需氧量检测筒的内部设置有耐热玻璃杯,所述耐热玻璃杯的底部设置有传感杯座,且传感杯座与耐热玻璃杯通过卡槽连接。
本发明公开了基于ZnPPIX电致化学发光的离子选择性电极及其应用。将PPIX分散吸附于纳米层状双羟基氢氧化物?Laponite水溶性胶体表面,增加其水相中的分散性及物理化学活性。基于无机/有机Zn2+与修饰于电极表面的主-客体架构中的PPIX之间强螯合作用,及其螯合作用生成物ZnPPIX?(Zinc(II)?proto-porphyrin?IX,Zinc(II)?porphyrin)高效的阴极电致化学发光现象,发展了一种简易、固态、高特异性检测Zn2+的“信号增益型”离子选择性电极。实验表明其对Zn2+的检测下限可达pM水平,并有6个数量级跨度的线性范围,兼具优良的抗干扰能力。
本发明公开了一种基于CRISPR/Cas13a的电化学传感器及其应用,采用一步电化学沉积法制备SPCE‑Au电极,引入巯基修饰的捕获链形成SH‑DNA/SPCE‑Au电化学检测基底;将靶标、crRNA和LwaCas13a特异性结合形成三元复合物,实现对报告探针的非特异性、非靶标性降解(反式切割)。SH‑DNA/SPCE‑Au作为检测平台对报告探针进行捕获,完成检测信号从无到有的过程,即“signal on”检测机理,实现对靶标序列的检测。
基于筛选范围的红外全反射光谱的蔬菜硝酸盐现场安全、快速检测的建模方法和检测方法:蔬菜分为两份,一份化学法测得实验对照数据;另一份取6.5‑8 μm波数特征吸收光谱图为建模样本;配制一系列硝酸盐溶液标准溶液并采集光谱信息作建模样本;将二曲线预处理扣除干扰;将蔬菜硝酸盐光谱曲线及标准溶液光谱曲线与化学参考值建模确立相关性;获得待测蔬菜的特征吸收光谱图并将光谱预处理扣除干扰;将硝酸盐光谱曲线与模型智能鉴定分类,选择最佳匹配建模样本及建模样本数,通过智能算法获取最具相似特性的样本,预测其硝酸盐含量进行比对获得蔬菜的食用信息。本发明安全、不使用化学试剂,适合现场快速获取检测效率高。
一种制备二氧化钛凝胶膜电化学生物传感器的 方法,它主要由下列步骤组成:步骤1、制备TiO2膜:将ITO电极在2~8mol/L的氢氧化钠溶液中浸泡5~12个小时,再将电极浸入50-300mM钛酸丁酯溶液中2-5分钟,然后把电极放入无水乙醇中浸泡1-3分钟,最后将步骤1.3所得的电极在二次水中浸泡1-3分钟,步骤2、将步骤1所得的电极浸入酶的水溶液(浓度:2~4mg/L)中30~120分钟,即制成二氧化钛凝胶膜电化学生物传感器。本发明方法制备的传感器可以在10s内达到最大响应,检测过氧化氢检测限达10-6mol/L,检测线性范围为2×10-6mol/L~3×10-3mol/L,并且该传感器可以保存14天不失去活性,可以重复使用。
本发明公开了一种大型高效电化学水处理成套装置,包括过滤系统、在线检测装置、自动控制系统、饱和食盐水投加装置、电化学预结垢水处理装置、沉淀池;过滤系统的一端连接补充水进水管道;过滤系统的另一端连接循环水系统,循环水系统与电化学预结构水处理装置循环连接;循环水系统通过泵体连接电化学预结垢水处理装置,电化学预结垢水处理装置连接沉淀池,沉淀池连接循环水系统;循环水系统连接在线检测装置;自动控制系统通过传输线连接饱和食盐水投加装置、在线检测装置电化学预结垢水处理装置,饱和食盐水投加装置连接电化学预结垢水处理装置。
本发明公开了一种基于电位法的α-唾液淀粉酶检测装置及制备使用方法,并成功用于检测人类唾液中的α-淀粉酶浓度,原理为淀粉在α-唾液淀粉酶的作用下分解生成麦芽糖,具有还原性的麦芽糖与铁氰化钾在碱性条件下发生氧化还原反应:麦芽糖+铁氰化钾→麦芽糖酸+亚铁氰化钾。电极电位由铁氰化钾与亚铁氰化钾的浓度比决定,因此生成的亚铁氰化钾会引起相应电极的电位变化,即α-淀粉酶活性越高,测得电位变化越大,通过测量电位变化可以计算出α-唾液淀粉酶的活性。相对于传统的唾液α-淀粉酶方法,利用电位法检测快速简便,所需试剂稳定性好,两电极组成的电化学检测系统制备工艺简单,所需检测电路简单,功耗低,成本低,具有很好的应用价值。
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