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本发明提供一种基于深度学习和强化学习细胞病理图像辅助诊断系统，包括切边图像模块、深度学习模块、强化学习模块和辅助诊断模型模块；所述切边图像模块用于获取并分割全扫描细胞病理图像，确定分割图像；所述深度学习模块用于基于预设的深度学习检测算法，对所述分割图像进行训练处理，确定病变细胞的病变类别和相对位置；所述强化学习模块用于基于预设的强化学习算法，对所述分割图像进行分析处理，确定病变细胞的诊断阈值；其中，所述诊断阈值包括细胞分数阈值和诊断个数判别阈值；所述辅助诊断模型模块用于基于所述诊断阈值，按照所述病变细胞的病变类别和相对位置，生成辅助诊断模型。
本发明公开了一种基于微流控芯片的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒。制备得到的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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本实用新型涉及一种电化学型生物传感器,适用于液体样品的测定,所述电化学生物传感器包括:柱状壳体,柱状壳体具有锥形前端,锥形前端的锥顶部具有限流孔;柱状壳体具有开口的后端,可通过密闭塞进行密封;柱状壳体侧壁开有小口,可连接胶帽,通过挤压起到排除壳内空气作用。三电极,三电极为工作电极,对电极和参比电极,三电极均置于所述柱状壳体内,通过导线与外置电化学工作仪相连。本实用新型的传感器使用时操作简单,可多次使用性能稳定,并可回收重新制备,大大降低成本低,检测选择性好,灵敏度高,外形尺寸可根据需要调节设计,可以广泛应用于生物医药,食品分析,环境监测等领域。
本申请提供一种检测酶活性的纳米试剂盒耦合电喷雾电离质谱的装置、检测方法及其应用，以测定单个活细胞中酶的活性。具体公开了，将装有与待测酶对应的底物的纳米毛细管插入活的细胞中，对细胞质进行电化学抽取，水解毛细管内的底物；在毛细管尖端对混合物进行电喷雾后，将产物与底物在分子量上进行区分，从而实现单细胞中酶活性的检测。建立的检测装置及方法，将为进一步研究单细胞中酶活性的情况提供具体的分析方法。
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本发明提供了一种带有pH校正的柔性汗液乳酸电化学传感器，包括柔性基底和设置于其表面的乳酸传感电极、pH电极、参比电极和对电极。乳酸传感电极和pH电极是分别在两个独立的柔性金电极表面滴涂酶修饰液和H+选择性膜溶液制备而成。乳酸传感电极利用乳酸脱氢酶氧化汗液中的乳酸并与电极进行电子传递，产生电流信号，同时pH电极对汗液样本的pH进行测定，最后基于pH校正后的标准曲线对汗液中的乳酸进行定量分析。本发明提供的带有pH校正的柔性汗液乳酸电化学传感器具有制备简单、稳定性好、成本低廉、检测准确性高等优点，为可穿戴汗液生物传感器件的发展提供了很好的技术支持。
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本发明公开了一种检测信号催化放大的免疫层析试纸检测方法，先利用层析技术将待测分子捕获到检测位点，再利用催化作用，将检测信号进行催化放大。本发明以催化纳米材料对生物分子如抗体蛋白等进行标记，结合免疫层析技术与化学镀技术对检测信号进一步放大，提高了灵敏度；由于纳米催化剂的催化体系较多，它不仅可以催化银，还可以催化钴镍等磁性材料的沉积，所以在检测信号时可以读取磁信号，达到定量检测和半定量分析的目的。
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本发明公开一种基于化学先验信息解析及高斯过程隐变量模型的乳制品拉曼光谱特征提取方法，该方法以拉曼光谱技术为检测手段，以基于化学先验信息的谱图分析技术为基础，构建高斯过程隐变量模型进行特征提取，结合K均值算法实现乳制品的分类。实验结果表明，该方法识别准确率高，速度快，结果可靠，十分适用于高维的样本检测，这对于乳制品产业的产品质量监测与控制有着重要意义，应用范围广泛。
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一种化学发光诊断装置及其系统，其主要涉及化学发光诊断技术领域。该装置通过设置具有预温育功能和自动采样功能的磁珠试剂预温育模块，节省了温育时间，提高了化学发光诊断过程中的整体速度；通过设置数据分析模块，使得上述化学发光诊断装置在实现集成一体化的基础上进一步缩短了检测诊断时间；通过合理的布置各模块之间的位置关系，实现了全自动小型一体化的设计，便于其移动和操作，并且进一步加快了化学发光诊断速度。因此，包含有上述化学发光诊断装置的化学发光诊断系统不但能够快速的进行化学发光诊断，而且集成一体化程度高，自动化程度高，具有很高的工作效率。
本发明公开了一种基于分裂型适配体近距离杂交的电化学传感器及其制备方法和应用，该适配体传感器利用近距离杂交和分裂适配体的优势对外泌体进行定量分析，通过将巯基修饰的捕获DNA固定在金电极表面，三氯化六氨合钌作为电活性物质，将目标外泌体和带有适配体的DNA链加入，靶诱导的近距离杂交将外泌体捕获在金电极上得到，自组装的DNA可吸附较多的三氯化六氨合钌，从而产生较高的峰值电流。本发明传感器对于外泌体检测具有较好的线性关系，检出限低，同时能够实现对多种细胞分泌的外泌体表面蛋白含量进行分析，并且可以完成对复杂生物样品中外泌体的检测，本发明的适配体传感器在临床诊断中具有较好的应用前景。
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本发明公开了一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法，利用β‑环糊精和间四苯磺酸基锌卟啉通过化学修饰合成电致化学发光材料。首先，利用氢化钠对七‑(2，6‑甲氧基)β‑环糊精进行还原，将3，5‑二氯甲基吡啶加入其中发生取代反应，形成β‑环糊精二聚物，再将间四苯磺酸基锌卟啉加入其中，利用轴向配位的方式形成电致化学发光材料。本发明方法制备得到的发光材料生物相容性高，ECL信号稳定，水溶性高，贴近实际检测体系，能够应用于高效灵敏的分析检测。
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本发明公开了一种基于天然染料的电化学发光体系的构建方法及应用，将天然染料作为ECL发光体用于目标物质的检测应用；将统计所得发光强度与不同天然染料发光体及电解液种类相关联，得到最适发光条件；不同于传统的商用ECL发光体，此类ECL发光体属于天然染料，存在于人体、细菌等生物体内，具有环保易得，又有天然的代谢途径等特点，符合绿色发展策略，也因此具有更高的潜在的商用价值。本发明所用ECL设备简单，操作简便，可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势；利用ECL检测方法可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制，方便地进行原位、现场分析；适用于金属离子的检测以及H2O2分析等。
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本发明公开了一种检测抵抗素的试剂盒，包括：抗异硫氰酸荧光素多克隆抗体包被的磁微粒，异硫氰酸荧光素标记的抵抗素单克隆抗体，碱性磷酸酶标记的抵抗素单克隆抗体和碱性磷酸酶催化发光的化学发光底物液。本发明提供的检测抵抗素的试剂盒采用双抗体夹心法的反应模式，有效地利用了化学发光检测技术结合磁微粒免疫分离技术原理，定量测定人体血清或血浆样品中的抵抗素含量，确保了检测的灵敏度，且各项指标均达到同类进口试剂盒的分析法水平。
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本发明涉及发光免疫检测技术领域，尤其是一种基于均相化学发光的微流控芯片；包括芯片主体，芯片主体的中心设置有转动卡槽，转动卡槽的外侧呈环状设置有样本腔体、定量腔体、废液腔体和稀释液腔体，定量腔体、废液腔体和稀释液腔体的外侧设置有混匀腔体，混匀腔体的外侧设置有管道二，管道二的内侧还设置有若干试剂腔体，管道二的外侧设置有若干反应腔体，管道二与若干试剂腔体和若干反应腔体之间分别设置有蜡阀，本发明将均相化学发光免疫分析技术结合了微流控载体，相较于异相化学发光结合微流控，对微流控设计要求大幅降低，简化了检测流程，减少误差，引入激光诱导蜡阀开关，使得微流控芯片操作更加便利高效。
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本发明提供了一种基于纳米银/石墨烯复合材料的电化学核酸适配体传感器，实现对IgE的测定。采取丝网印刷电极（screen printed electrode，SPE）作为检测平台，利用能够识别IgE的核酸适配体序列，通过三明治型的夹心反应模式，构建了一种新型的核酸适配体电化学生物传感器。通过静电自组装的方法制备了石墨烯与纳米银的纳米复合材料（AgNPs/graphene），并利用蛋白与银的作用将链霉亲和素（streptavidin，SA）修饰到该复合材料上，得到链霉亲和素功能化的纳米银/石墨烯复合物（SA‑AgNPs/graphene）。通过生物素‑亲和素之间的特异性结合，将生物素功能化的IgE抗体修饰到SA‑AgNPs/graphene上，最终获得的复合物可作为电活性标记物。标记物的量取决于检测样品中IgE的浓度，通过对标记物中的Ag的电化学溶出测定，可实现目标蛋白的定量分析。
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本发明公开了一种治疗原发性痛经的中药有效化学成分组合物及其应用。涉及天然药物组分及医药保健领域。借助了现代分析技术和网络药理学分析对中药复方葛根汤中的化学成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、麻黄碱、伪麻黄碱、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草素)进行筛选；基于中药中所含的效应物质应该是进入血液或到达靶器官而实现治疗作用的这一假设，应用现代分析技术对葛根汤入血成分进行检测，并通过网络药理学对主要活性成分和作用靶点进行筛选，选择组合药效最佳的几个或多个化合物进行组方，达到组分明确、药效确定、机制可测、质量可控的效果。
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本发明公开了一种基于电化学发光的膜吸附过程评价系统，该系统将富勒烯/锌卟啉作为发光体，覆盖甲基三辛基溴化铵薄膜以模拟生物双层膜系统；将统计所得发光强度与发光体和薄膜浓度及缓冲液种类相关联，得到最适发光条件；不同于传统的锌卟啉发光体，富勒烯/锌卟啉发光体具有更强的电化学发光，更易于观测待测物的光强变化。本发明电化学发光的设备简单，操作简便，可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势；利用电致化学发光检测，可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制，方便地进行原位、现场分析；适用于硒糖与异丙托溴铵的检测。
本发明涉及化学、生物技术领域，具体涉及了一种联合金纳米探针和CRISPR‑Cas的蛋白标志物检测方法。将免疫分析、纳米技术和CRISPR检测技术三者相结合，通过在金纳米粒子上共价连接适配体和CRISPR激活链得到金纳米探针。通过抗体与适配体对蛋白标志物的特异性识别作用，在96孔酶标板中形成抗体‑分析物‑金纳米探针的夹心结构。金纳米探针上的激活链可以激活CRISPR蛋白的旁切割活性，切割荧光报告分子产生荧光信号，从而对分析物进行定量检测。本发明利用金纳米探针实现了分析物识别信号到CRISPR旁切割活性信号的转化，同时实现了激活链信号的放大。所述检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强和检测线性范围宽。
本发明化学合成的HSV1病毒GB糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析,筛选出HSV1病毒GB糖蛋白内的强抗原表位,第1个氨基酸至第696个氨基酸,共696个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术,表达该基因片段、制备HSV1病毒GB糖蛋白的强抗原表位片段。表达的HSV1病毒GB糖蛋白的强抗原表位片段可用于疫苗、HSV1病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗HSV1病毒单抗和多抗等。
本发明涉及一种基于树枝状高分子双重放大标记的化学发光免疫探针的制备及应用，属于化学发光体外诊断中的化学发光标记领域。该放大化学发光免疫检测探针的制备方法包括如下步骤：步骤一：树枝状高分子‑链霉亲和素‑化学发光信号物质复合体的制备；步骤二：抗体的生物素化标记；步骤三：双重放大化学发光免疫标记检测探针复合体的制备。本发明中双重放大化学发光免疫检测探针，将增强发光强度和增加磁性微球的探测分子结合量两种方式有效结合，利用生物素亲合素间结合作用实现一次放大，同时利用标记了信号物质的树枝状高分子实现另一次放大，双重放大模式极大的提升了化学发光免疫分析信号强度。
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本发明化学合成的SARS病毒S基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析,筛选出SARS病毒的S蛋白内的强抗原表位,第162个氨基酸至第460个氨基酸,共299个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术,表达该基因片段、制备SARS病毒S蛋白的强抗原表位片段。表达的SARS病毒S蛋白的强抗原表位片段可用于疫苗、SARS病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗SARS病毒单抗和多抗等。
本发明化学合成的金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA基因片段及其表达、应用涉及的是基因工程技术、抗体和试剂盒领域。本发明是通过计算机分析，筛选出金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA内的强抗原表位，第745个氨基酸至第877个氨基酸，共133个氨基酸，选择原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA的强抗原表位片段。表达的金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA的强抗原表位片段，可用于金黄色葡萄球菌抗体的检测及用于免疫制备抗金黄色葡萄球菌的单抗和多抗等。
本发明公开了一种石墨相碳化氮?壳聚糖修饰电极及其制备方法和作为工作电极检测原儿茶酸的方法；所述制备方法直接加热三聚氰胺合成g?C3N4，通过液相剥离制备g?C3N4纳米片，再利用自组装法依次将g?C3N4和壳聚糖固定到玻碳电极表面，构建了石墨相碳化氮?壳聚糖修饰电极。所述原儿茶酸的检测方法，利用石墨相碳化氮?壳聚糖修饰电极作为工作电极，通过差分脉冲伏安法，绘制响应电流与原儿茶酸浓度之间的线性关系，对环境中的原儿茶酸进行定性和定量分析。本发明所述电极对原儿茶酸具有良好的化学响应，抗干扰能力强，可以用于实际样品的检测。所述检测方法不仅操作简单、耗时短、用量少、成本低，还为酚酸类化合物的检测提供了新的思路。
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本发明涉及一种流动注射氨氮比色检测方法,属分析化学领域。将释放液稀NAOH溶液注入连有气液分离器毛细管路系统,注入定量水样使之随释放液在毛细管路系统中循环流动,水样在流经气液分离器的深槽时释放氨气并透过透气膜,被膜另一侧毛细槽沟内微偏酸性的酸碱指示剂接受液吸收,使酸碱指示剂变色,将吸收了氨的接受液送到比色计的流通池内,通过光电比色计测定其透光光电压值的改变,换算得样品水中的氨氮浓度。本发明还提供了实施以上检测方法的专用装置。本发明可对水或溶液中氨氮含量在线检测,过程简便快捷,检测数据精确可靠,用于一次检测注入的水样仅50ΜL～1ML,一次消耗的试剂量极小,运行费用低廉,试剂安全无毒。
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续断药材质量控制的检测鉴定方法,使用高效液相色谱仪,DAD检测器,特征是采用如下条件:色谱柱:碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱;柱温:25～35℃;流动相:A为0.05～0.5%的磷酸水溶液;B为乙腈;A十B=100%,梯度洗脱:0～20min,8～16%B,20～30min,16～19%B,75～80min,100%B;流速:1ml/min;检测波长205nm。本发明采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术,首次分析了续断化学成分的质谱特征,通过与对照品或文献对照对续断成分进行确认、推测。本研究有效弥补了现有续断质量控制的不足,为续断药材的深入质量控制奠定坚实基础。
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本发明公开了一类荧光化学传感器化合物及其制备方法和用途，将2‑[N, N‑二(2‑吡啶甲基)胺甲基]‑6‑醛基‑4‑取代(R)苯酚(R＝‑CH3，‑F，‑Cl，‑Br)、N‑(2‑氨基乙基)吗啉溶于一定量的醇溶剂中，加热回流一定时间后，除去溶剂，水洗，干燥后得到产物。该荧光化学传感器具有检测限低，灵敏度高，特异性强的特点，在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着广泛的应用前景。
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本发明提供了基于纳米银催化银沉积的电化学核酸适配体传感器，用于对PDGF‑BB的测定。以酶标板为分析平台，印刷芯片电极为检测装置，构建电化学核酸适配体传感器。将生物素修饰的核酸适配体固定至链霉亲和素包裹的酶标板中，以巯基修饰的核酸适配体功能化的纳米银作为探针。通过三明治型的夹心反应后，加入银增强溶液，利用纳米银催化银沉积反应，在孔板中形成了大量的银沉积物。随着酸溶解生成的银沉积物后，插入印刷芯片电极，采用方波阳极溶出伏安法对释放出的银离子进行测定。银的电化学溶出峰与PDGF‑BB的浓度相关，从而实现对PDGF‑BB的定量测定。分析方法对PDGF‑BB的测定结果良好，线性范围为3.12 ng mL‑1至200 ng mL‑1，检测限为1.23 ng mL‑1，且特异性良好。本发明提供的电化学核酸适配体传感器可用于临床医学中特异性、高灵敏的检测生物标志物。
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本发明公开了一种单增李斯特菌印迹电化学传感器及其制备方法，属于分析检测技术领域。本发明通过以ITO电极为基底，电沉积修饰金纳米粒子，以单增李斯特菌为模板，吡咯为功能单体，电聚合聚吡咯菌膜，洗脱模板得到印迹膜，连接电化学工作站，构建单增李斯特菌印迹电化学传感器。本发明构建的单增李斯特菌印迹电化学传感器可实现单增李斯特菌的高灵敏度、高选择性、低成本、简单快速检测，不仅适用于食品安全检测，更可在环境监测、生物样品分析等领域开展应用。
本发明属于分析化学领域，涉及一种基于量子点-金纳米组装超结构对双酚A进行检测的方法。首先分别制备了荧光量子点及金纳米颗粒，通过在纳米材料表面修饰DNA，并以DNA分子为模板制备量子点-金可控纳米组装超结构，利用双酚A与量子点表面修饰的核酸适配体的特异性识别，使得量子点从组装体中解离，通过体系中荧光强度的变化对双酚A浓度进行检测，双酚A的检测线为1.64pg/mL，线性范围为1-500pg/mL。本发明方法能特异性地对双酚A进行快速、高灵敏检测，为食品包装材料中有害物的痕量检测提供了一种有效的方法。
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本发明的球膜光学微纳牛力检测方法与系统,涉及微纳牛力检测技术领域。该方法在球膜干涉效应下,通过变化球膜的直径、厚度,由检测的干涉谱变化量,实现作用在球膜上的微纳牛力的检测。该系统包括微操作平台、微粒子加载机构、点光源、光纤传感器、光谱分析仪、数据处理系统等几大部分;还包括一次性球膜发生机构或用于重复性球膜的球膜支架。本发明可为我国生物医学、分子化学等微力检测领域带来巨大的经济效益和技术支持。
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本发明公开了一种基于MnO2纳米棒检测木制品中五氯苯酚的方法，属于分析检测领域。该方法首先制备得到MnO2纳米材料，之后制备得到MnO2纳米棒分散液修饰的丝网印刷电极，利用差分脉冲伏安法，使用MnO2纳米棒分散液修饰的丝网印刷电极对含不同浓度的五氯苯酚Tris‑HCl缓冲溶液进行检测，得到了五氯苯酚氧化峰电流与浓度的关系；之后将待测样品经过预处理后采用加标回收试验，即可测得待测样品中的含量。本发明所建立的电化学检测方法灵敏度高、安全、操作简单、对操作人员要求低，可用于木制品中五氯苯酚的快速检测。
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