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本发明提供的不同条件下混凝土结构中钢筋腐蚀程度的电化学快速检测方法，采用半电池检测、电阻率检测与环境因素相结合，通过将混凝土表面用导电溶液浸湿形成半电池，结合环境温度、环境湿度、粉煤灰掺量、氯离子含量和保护层厚度五个因素通过查表法或者插值计算法得到测点钢筋腐蚀电位和混凝土电阻率来判断钢筋是否腐蚀及腐蚀率，测定过程快捷；测定方法简单易行；综合了两种电化学检测方法，结果更精确。
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本发明基于聚酰胺酸(PAA)和肌氨酸氧化酶(SOX)构建了一种肌氨酸电化学检测方法，实现复杂样品中肌氨酸的检测。首先对玻碳电极(GCE)进行预处理，将二甲基甲酰胺(DMF)溶液作为溶剂制备PAA溶液，并进行超声处理，然后将上述溶液沉积在GCE表面，并在室温下干燥过夜，随后将均匀分散的戊二醛溶液滴加到上述GCE表面，并在25℃下干燥2小时以形成膜，最后，将SOX溶液滴在改性的GCE上形成SOX层，用于肌氨酸的检测。PAA是具有阳离子络合性质的聚合物，由于其羧基作用，可以作为还原剂来提高该电化学方法的灵敏度，从而实现对肌氨酸的灵敏检测。
本发明公开了多色传感器及其应用。本发明还公开基于可视化多色电化学发光技术快速检测沙门氏菌的方法，通过沙门氏菌免疫磁珠特异性识别并捕获沙门氏菌，孵育形成复合物，再利用ITO双极电极联用电致化学发光技术检测得到沙门氏菌浓度与颜色变化的关系，最终确定待测样品中沙门氏菌的浓度。本方法不需要预增菌，电极片上无需固定修饰，直接滴加免疫磁珠‑沙门氏菌复合物即可，检测时间仅需0.5 h，检测限低至10 CFU/mL；利用免疫磁分离技术捕获沙门氏菌，随着ITO双极电极阴极端菌浓度的增加，双极电极阳极端发光颜色由红色变为黄色再到绿色，用时短，颜色变化明显，可肉眼检测，灵敏度高，操作简便，检测成本低且特异性好的优点。
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本发明公开了一种毛细管电泳电化学发光检测装置，包括基座、限位罩和化学发光检测仪本体，所述基座的顶部连接有限位罩，所述基座的背面安装有化学发光检测仪本体，所述基座的顶部开设有放置槽，所述放置槽的内侧壁开设有限位滑轨，所述限位滑轨的内部滑动连接有限位滑块，且限位滑块内壁安装有放置板，所述放置板的顶部开设有若干个卡接槽。本发明通过基座、放置板、限位滑轨、限位滑块、限位管、限位杆、限位弹簧和夹持块的设置，可通过限位弹簧的回弹性，从而可对限位卡块进行限位卡接，继而便于对放置架的安装，通过多个放置架的安装，以及多个检测槽的开设，可便捷的对毛细管进行多次检测，从而增添检测结果的高效性。
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本发明公开了一种采用电化学免疫传感器检测S‑层蛋白的方法。所述的方法为：首先制备表面修饰石墨烯‑壳聚糖/聚多巴胺/S‑层蛋白单克隆抗体，或纳米金/聚多巴胺/S‑层蛋白单克隆抗体的电化学免疫传感器；然后基于直接免疫法原理，以差分脉冲伏安法对待测样品中的S‑层蛋白进行检测。本发明所述的S‑层蛋白检测方法快速、高效、灵敏度高，具有极低的检测限(0.025～0.03ng/mL)和非常宽的线性范围(0.2～5000ng/mL)。
本发明公开了一种基于高过氧化物酶活性Fe3O4@MoS2‑Au NPs的高灵敏比色/电化学双模传感器检测过氧化氢的方法，包括：构建磁性复合材料Fe3O4@MoS2‑Au NPs；磁性生物复合材料、TMB和不同浓度的H2O2孵育反应，分离出磁性复合材料，加入硫酸，测量样品紫外吸收曲线，以最大紫外吸收值建立标准曲线；测得待测样品最大紫外吸收值，代入标准曲线得到H2O2浓度。还包括：磁性生物复合材料和H2O2反应，插入电极，在‑0.7V～‑0.1V下测量样品电化学曲线，以最大信号值建立标准曲线；测得待测样品的最大信号值，代入标准曲线，得到待测样品中H2O2浓度。本发明能简单快速、灵敏的检测H2O2。
本发明公开了一种检测七种β‑肾上腺素受体激动剂的免疫电化学传感器及其制备方法和应用。该免疫电化学传感器包括基底玻碳电极，和依次涂布在所述基底玻碳电极表面的膜层、检测层，所述检测层的材料为β‑激动剂通用半抗原4‑(4‑(2‑叔丁胺基)1‑羟乙基)苯基丁酸溶液。制备时先在洁净的基底玻碳电极表面滴涂石墨烯/壳聚糖分散液，晾干形成膜层，然后在膜层表面滴涂4‑(4‑(2‑叔丁胺基)1‑羟乙基)苯基丁酸溶液，晾干即可。本发明涉及的传感器基于β‑激动剂宽谱特异性抗体对多种β‑激动剂的交叉免疫反应，能实现对包括克伦特罗、沙丁胺醇、马布特罗、溴布特罗、西布特罗、妥布特罗、特步他林在内的七种β‑激动剂的检测。
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本发明涉及土壤处理技术领域，公开了一种农用化学品残留检测的前处理装置及前处理方法，前处理装置包括支撑装置，设置在所述支撑装置上用于对土壤进行化学残留检测前处理的混合处理装置；所述混合处理装置包括设置在所述支撑装置上的第二处理装置，设置在所述第二处理装置上端且与第二处理装置连通的第一处理装置；前处理方法包括：S1、土壤的预处理；S2、混合提取；S3、滤液提纯；本装置能够使萃取剂对土壤进行高效的萃取，并能够快速完成抽滤分离；有利于提升农用化学品残留检测前处理的处理效率。
本发明公开了一种PEDOT/GO/GCE电极对药物对乙酰氨基酚的电化学检测方法。本发明所述的PEDOT/GO/GCE电极是将氧化石墨烯和3,4乙烯二氧噻吩单体超声分散在水溶液中，然后在三电极体系中通过电化学聚合制备PEDOT/GO/GCE电极，最后将修饰电极用于对乙酰氨基酚的电化学检测。PEDOT/GO/GCE电极制备工艺简单、无毒环保、成本低廉，而且该修饰电极可用于药物对乙酰氨基酚的检测，并具响应时间快、线性范围宽、重现性好、稳定性高等特点。
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本实用新型公开了一种带有底座的电化学检测池，本实用新型涉及电化学检测池技术领域，带有底座的电化学检测池，包括池体、池盖和套管，池盖位于池体上方，套管设有若干个并嵌入池盖内部，池盖下端左右两侧均螺纹连接有螺栓一，池体上面左右两端均开有与螺栓一对应的螺栓孔一，池盖通过螺栓一拧入螺栓孔一内与池体固定连接，池盖外壁上面开有若干个贯通至池盖内壁上面的通孔，套管与通孔一一对应，套管下端插入通孔内部，套管的材质为橡胶，套管呈漏斗状，池盖外壁上面固定连接有若干个环板，环板呈半圆形，环板与通孔一一对应；本实用新型的有益效果在于：便于对电极进行拆装更换，较好的满足了不同的检测需求。
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本发明公开了一种免化学染色的高活性精子检测方法，包括：利用基于微流控的精子活性分选与观察装置采集未经化学染色的健康精子的数字图像；利用复数深度神经网络色彩迁移模型采集到的数字图像进行非线性智能色彩迁移处理；在染色图像的R、B通道做二值化处理，分别确定各精子的头部位置与尾部位置，由二者共同联合确定出其对应的完整精子的位置并截取；将精子图像输入基于深度学习的精子判别卷积神经网络中，判别是否完整健康。本发明实现对基于微流控的精子活性分选与观察装置分选过程精子细胞的免化学染色成像，使细胞无需化学染色便可实现与染色相同的观察与检测效果，提高了精子观察与检测效率。
本发明公开了一种检测雌酚和双酚A的电化学免疫传感器及其制备方法和应用。所述的传感器包括基底玻碳电极，基底玻碳电极表面沉积有纳米金颗粒，N‑(己烷雌酚氧基)乙酰半胱胺通过自组装的方法修饰在所述的纳米金颗粒表面。由于传感器表面采用化学法修饰了N‑(己烷雌酚氧基)乙酰半胱胺，使用后经过简单处理即可再生，可重复利用，减少了材料的消耗。本发明提供的传感器检测己烯雌酚和己烷雌酚的检测限为0.25ng/mL，己二烯雌酚的检测限为0.15ng/mL，双酚A的检测限为0.20ng/mL，线性范围除双酚A为0.5～1000ng/mL外其他均为0.5～2000ng/mL，具有较低的检测限和较宽的线性范围。
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一种光致电化学光电流检测装置，它有一个暗室，在暗室的底部装置有光路向上的发光二极管LED灯2和LED灯光强控制单元4，在LED灯2的光路上有LED灯聚光单元3，该聚光单元3能调节LED灯2的聚光光斑的大小，在聚光单元3的光路前方有光电化学池1，光电化学池1为石英材质制成，在光电化学池1中置有三电极体系，该三电极体系与设置在暗室7外的电化学工作站5相连；可记录相应产生的电化学电流（光电流）；电化学工作站与计算机6相连，计算机6用于光电流实验参数的设置和数据采集。本发明的光致电化学光电流检测装置结构简单，操作方便，激发光的强度可调，且造价低廉。
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本发明提供一种磷脂的电致化学发光检测方法，包括如下步骤：(1)将待检测磷脂浸泡在低离子强度溶液中使磷脂活化，然后将活化后的磷脂用磷酸缓冲液冲洗并浸泡待用；(2)将经步骤(1)处理后的待检测磷脂浸入含有鲁米诺或L012的磷酸缓冲液中，以ITO为工作电极，Ag/AgCl、Pt分别为参比电极和对电极，利用电致化学发光法检测发光强度I0，然后向其中加入磷脂酶D和胆碱氧化酶的混合溶液，反应l～2min以后，再次检测发光强度I1，计算加入磷脂酶D和胆碱氧化酶的混合溶液前后发光强度的变化I1/I0。本发明的方法可用于测定细胞表面磷脂，同时还可以测定单个细胞表面磷脂，检测灵敏度高、专一性好。
本发明涉及一种水凝胶二氧化硅光子晶体微球化学发光法高灵敏度检测伏马毒素B1的方法，该方法通过在二氧化硅光子晶体微球空隙紫外聚合凝胶，减小微球内部的多孔结构，减小非特异性生物反应的背景信号，提高检测灵敏度和准确度。以该微球表面为伏马毒素B1探针载体，在微球表面构建竞争化学发光免疫检测伏马毒素B1检测体系，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行检测，该方法对伏马毒素B1的检测限为0.0001ng/mL，线性检测范围为0.0001到1ng/mL之间，具有检测灵敏度高、背景信号低优点。
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本发明公开了一种不锈钢化学组成镍、铬、锰的检测方法，包括以下步骤：1）不锈钢标准溶液配置：2）混合标准溶液配置：3）ICP-OES检测方法。本发明采用系列不锈钢标样配置所测元素的标准曲线，运用电感耦合等离子体发射光谱技术对目标元素进行检测和确定。申请中重点研究了不锈钢中主要元素Ni、Cr、Mn含量的测定，与当前主要的检测方法相比，该方法采用了不锈钢标样配置所测元素标准曲线，充分排除基体干扰，检测结果更加准确，同时标样溶液配制操作更加简便。本发明探索了一种更加准确且简便方法，为不锈钢产品化学组成精确测定提供的检测依据。
本发公开了一种过氧化PEDOT/GO修饰电极及其对农药吡虫啉的电化学检测方法。涉及一种可用于电化学检测农药吡虫啉的修饰电极，通过同步电化学聚合法及后续的过氧化过程，制备了过氧化的聚3,4-乙撑二氧噻吩（PEDOT）/氧化石墨烯（GO）复合材料修饰电极，得到的电极对吡虫啉的电流响应有着显著的增强。本发明检测农药吡虫啉时具有灵敏度高、操作简单、电极制备简便、稳定性和重复性好等优点。
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本发明公开了一种抗干扰的干化学联合检测装置，包括底座、加样盖、分流层、分隔块、第一检测通道和第二检测通道，底座的一侧中部设置有分隔块，分隔块的两侧分别为第一检测通道和第二检测通道，第一检测通道内设置有第一止逆层，第二检测通道内设置有第二止逆层，分隔块的上方依次设置分流层和加样盖，分流层覆盖第一检测通道和第二检测通道，加样盖上设置有加样孔。本发明的抗干扰的干化学联合检测装置结构简单，易于制作，分流层、第一止逆层和第二止逆层的设置可以有效保证血液从加样孔分别流向第一检测通道和第二检测通道，而不会引起回流造成交叉污染或相互干扰，可以方便一次加血同时进行两种功能检测。
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本发明提供检测致病菌的电化学传感器、制备方法及其应用，涉及致病菌检测领域。本发明检测致病菌的电化学传感器，包括工作电极，所述工作电极为表面修饰有寡聚核苷酸探针2的波碳电极；所述传感器还包括工作液1和工作液2；所述工作液1为标记有抗致病菌抗体的纳米磁珠分散液；所述工作液2为标记有抗致病菌抗体和寡聚核苷酸探针1的金纳米粒子分散液；所述寡聚核苷酸探针1的5’端修饰有亚甲蓝，寡聚核苷酸探针2的3’端修饰有氨基，所述寡聚核苷酸探针1和2的碱基序列互补。采用本发明传感器检测致病菌，方便快捷，显著提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种日用化学产品成品成分检测装置，包括检测台，所述检测台上方的一端安装有运送座，且运送座的上方安装有检测盒；检测箱，其安装在所述检测台上方的中部，所述升降座下方的中部连接有检测探头；清洗箱，其安装在所述检测箱的一端，所述清洗箱的上方安装有水泵，且水泵的一端连接有输送管，清洁刷，其安装在所述检测盒内的一侧，所述清洁刷的一端连接有电动推杆，所述检测盒内的另一侧开设有出水通道。该日用化学产品成品成分检测装置，与现有的装置相比，可以通过清洗喷头将清洗溶剂喷洒至检测盒内，对检测盒内样品进行溶解冲刷，电动推杆能够带动清洁刷将冲刷后的样品向一侧推送，起到对检测盒的自动清洁效果。
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本发明公开了一种电化学发光检测金属离子的方法，包括发光材料、电极、电解质溶液和双信号检测金属离子，所述发光材料为石墨相氮化碳聚合物纳米片；所述电极以玻碳电极为基底；所述电解质为包括导电介质、共反应剂的缓冲溶液；所述检测金属离子方法是双信号并通过调节驱动电势实现。本发明电化学发光检测金属离子，一方面构建以电势驱动的双信号传感器检测镍离子，有效避免了实际样品检测中假阳性结果的出现；另一方面，使用的发光材料为石墨相氮化碳聚合物纳米片，原料廉价、热稳定性高、发光稳定。
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本发明公开了一种基于点击化学的Cu2+信号放大检测试纸条的制备方法及其应用。试纸条分别由样品垫、胶体金垫(检测垫和信号放大垫)、硝酸纤维膜(喷涂检测线和质控线)以及吸水垫依次粘连在PVC衬板上。其特征在于包括所述检测垫和信号放大垫分别喷涂有纳米金识别探针1和纳米金信号放大探针2，所述硝酸纤维膜上具有包被链霉亲和素的检测线和包被有与Cu2+诱导的点击化学寡核苷酸互补的单链DNA的质控线。而藉由该试纸条可以通过直接观察实现Cu2+的快速定性、半定量检测，无需其他辅助仪器设备，本发明所提供的试纸条具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低等特点，适合大量样品的筛查和现场监控。
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一种检测土水界面大肠杆菌的电化学方法，在聚苯乙烯‑丙烯酸纳米球上自组装带正电的质子化的壳聚糖和带负电的金纳米粒子功能化纳米球；接着用葡萄糖氧化酶和大肠杆菌抗体进一步功能化上述纳米球，从而得到多酶功能化的具有免疫识别能力的功能纳米探针；利用壳聚糖/二茂铁二甲酸/金纳米粒子修饰玻碳电极，自组装捕获大肠杆菌抗体构建电化学免疫传感平台；当大肠杆菌通过电极上的大肠杆菌抗体被捕获，并进一步通过免疫识别，将多酶功能化纳米探针识别到电极表面时，可以检测到由于纳米探针上大量酶催化底物葡萄糖产生过氧化氢从而显著提高二茂铁在电极上的电化学信号，最终实现大肠杆菌的高灵敏检测。本发明检测线性范围宽、灵敏度高、稳定性强。
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一种强化学习辅助的大规模MIMO的Damped‑BP检测方法，采用强化学习中的Q‑Learning算法寻找阻尼置信传播Damped‑BP算法中的最佳阻尼因子，以此来提升Damped‑BP检测算法的性能。将Damped‑BP算法中的阻尼因子大小作为Q‑Learning算法中的状态，动作设置为增大或减小阻尼因子，形成Q‑Table。通过每次BP算法得到的误码率大小来决定给系统一个正向还是负向的回馈，误码率小，则给一个正向的回报；误码率大，则给一个负向的回报。这样，通过合理设置Q‑Learning算法中的学习率、折扣因子以及训练次数，得到在某种动作下回报最大的状态，与之对应的阻尼因子也就是最佳阻尼因子，从而完成最佳阻尼因子寻找，提升了Damped‑BP检测算法的性能，进而提升大规模MIMO的检测性能，能更好地满足实际通信高可靠低时延需求。
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一种纳秒脉宽电化学加工脉冲实时检测方法，先通过转换电路，把被加工工件与工具电极之间的极间电压和电流转化为标准电压信号供采集与控制电路检测；采集与控制电路采样并转换得到的标准信号，把该标准信号转换为数字量存入相应的内部参数寄存器；外部处理器检索相应的各参数寄存器，计算相应的极间脉冲幅值电压、电流，同时获得脉冲宽度、脉冲间隔、极间短/断路状况。一种纳秒脉宽电化学加工脉冲实时检测电路，包括采集与控制电路和转换电路；转换电路包括：加工及保护支路、电流检测支路、电压检测支路与脉宽检测支路；采集与控制电路包括：高速模数转换器AD1、高速模数转换器AD2、高速比较器、基准比较电压模块、检测逻辑控制专用集成电路和外部处理器。
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本发明公开了一种基于适配体信号放大的化学发光检测癌胚抗原试剂，包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1为标记有适配体的磁珠悬浮液，所述试剂R2为标记有寡核苷酸链的吖啶酯溶液。将一个目标物对应一个吖啶酯的信号转化成一个目标物对应N2个吖啶酯信号，达到了信号放大的效果，有效的改善了检测灵敏。本发明还公开了一种基于适配体信号放大的化学发光检测癌胚抗原试剂制备方法，适用于癌胚抗原的化学发光检测试剂的制备。
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本发明公开了一种检测microRNA的电化学发光传感器及其制备方法和应用，该电化学发光传感器包括玻碳电极、电化学发光剂、氧化石墨烯和核酸探针，所述玻碳电极表面依次修饰了电化学发光剂和氧化石墨烯，所述核酸探针通过与氧化石墨烯结合固定于玻碳电极表面。本发明将制备的电化学发光传感器与目标物溶液进行孵育，在若干次的催化发夹自组装循环反应后，DNA探针脱离电极表面，因此电极的电化学发光信号呈增长趋势，并以此测定目标的浓度，本发明的传感器应用于microRNA‑21的定量检测，具有特异性好、灵敏度高、线性范围宽，且具有成本低廉的优势。
本发明提供了一种双向电化学发光显色开关在检测前列腺癌标记物中的应用，其中，前列腺癌标记物为PSA、miRNA‑141和肌氨酸。该应用的方法快速便捷，操作简单；使用了发光物质[Ir(df‑ppy)2(pic)]、[Ru(bpy)3]2+，在以TPrA为共反应剂时，无论通过双极电极上的电流是增大还是减小，颜色均可以从青色向红色变化；并且在对三种不同的生物标志物同时检测下，对疾病进行精准诊断；同时三个标记物的检测可以集成在一个芯片上，实现高通量检测，在临床疾病诊断和检验仪器的开发中具有极大的潜力。
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本发明公开了一种基于等离子体增强电化学反应的循环肿瘤细胞检测方法，将金星/适体/玻碳电极浸置在待测循环肿瘤细胞溶液中，在光照条件下通过检测电化学信号实现对循环肿瘤细胞溶液浓度的检测。本发明的方法检测装置制作简便、成本低，金纳米离子的LSPR增强电化学反应的特点使检测灵敏度大大提高，是一种简单、快速、高效、准确、无标记的检测循环肿瘤细胞的方法。
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本发明涉及一种双链siRNA及其应用,特别是涉及一种DNA损伤修复ogg1基因的双链siRNA,将其应用于小鼠睾丸微环境敲减基因表达,可提高雄性生殖系统对环境化学物的损伤作用的敏感性,从而提供一种快速、灵敏的检测环境化学物的雄性生殖毒性的方法。本发明作为环境化学物生殖毒性的检测的新方法,可以实现既灵敏又快速的反映化学物造成的雄性生殖危害,将有助于我们更准确的评价化学物的安全性,也有利于缩短药品的临床前生殖毒性实验周期。
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