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本发明涉及一种聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂及其制备方法。其技术方案是：以质量分数为13.5wt%和pH值为3.8~4.2的聚丙烯酸溶液为原料，在搅拌条件下向所述的聚丙烯酸溶液中加入13X分子筛，制得聚丙烯酸与13X分子筛的混合液，再将制得的聚丙烯酸与13X分子筛的混合液在室温条件下以200~300r/min的转速搅拌2~3h，然后直接置于马弗炉中，在100~220℃条件下煅烧2~3h，研磨至粉状，制得聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂。本发明工艺简单和不产生二次污染，所制备的聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂粒径大，易沉降，吸附性能良好，适用于工业碱性染料废水处理。
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本发明公开了一种酸碱两用水处理自动投加装置，包括药液箱、投加池和电控箱，所述药液箱分为两个腔，分别为酸溶液腔和碱溶液腔，所述酸溶液腔与投加池之间通过管道二相连，所述碱溶液腔与投加池之间通过管道一相连，所述管道一上分别设有药泵一和耐碱电磁阀，所述管道二上分别设有药泵二和耐酸电磁阀；所述投加池上设有PH探头；所述电控箱包括PH计和控制电路，所述PH探头的输出端和PH计相连，所述控制电路的输入端与PH计相连，所述控制电路的输出端分别与药泵一、耐碱电磁阀、药泵二、耐酸电磁阀的控制端相连；本发明能够实现酸或碱的自动投加与精确控制，适用于各种处理工业废水达标排放的企业，结构简单，稳定性高。
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本发明公开了一种裂殖壶菌及用于生产二十二碳六烯酸油脂的方法。裂殖壶菌(Schizochytrium?sp)S056，于2013年9月29日保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号为CCTCC?M2013459。该发明采用诱变育种与快速筛选相结合的方法获得稳定高产的裂殖壶菌S056，利用溶解氧探测补料与温度控制技术，调控发酵培养基的葡萄糖浓度，使葡萄糖利用完全，该菌株DHA产量最高可达23g/L，生产率最高可达8.2g/L.d，DHA产品品质高，DHA含量最高达51％。利用该菌株生产DHA，发酵条件简单易控，且适合在无海水或海水晶的低盐度条件下生长，发酵周期短，生产效率高，发酵废水易于处理，很适合工业化应用。
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本发明公开了一种利用赤泥制备铁铝双金属氢氧化物的方法，包括如下步骤：1)将赤泥进行水洗脱碱至中性，然后与无机酸混合，得混合浆液；2)将所得混合浆液进行加热，并在搅拌条件下进行浸出，将所得浸出产物进行固液分离，得上层清液和残余物；3)将所得上层清液与尿素混合，然后进行水热反应，将所得固体产物进行离心、洗涤、干燥，得层状铁铝双金属氢氧化物粉体。本发明方法采用简单的脱碱、分离和水热工艺，并利用大宗工业固废赤泥制备高附加值的铁铝双金属氢氧化物；所合成的铁铝双金属氢氧化物可做纳米催化材料，适用于废水处理等领域。
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本发明涉及一种可以利用日光并且可磁分离的 复合光催化剂及其制备方法。该磁性光催化剂的制备方法是： 先用水热法合成 NiFe2O4纳米颗粒，然后利用均匀沉淀法在 NiFe2O4磁核表面直接包覆或者添加非晶态 SiO2中间层后包覆无定形 TiO2外壳，再经过一定温度热处 理使无定形TiO2外壳转变成具 有较高光催化活性的锐钛矿相，同时微量的 Fe3+、 Ni2+通过热运动渗入 TiO2外壳，使得吸收波长范围可 扩展至可见光区域。该光催化剂具有在水处理过程中良好的可 磁分离性、比负载体系更高的光催化活性及其吸收波长范围可 扩展至可见光区域等优点，解决了光催化技术在给水处理与废 水处理上难以工业化的问题。
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本发明公开了一种不耐钙镁离子的洗涤剂组合物。该不耐钙镁离子的洗涤剂组合物按质量百分比计，由20～98％的水、2～80％的阴离子表面活性剂和0～40％的助剂组成，其中所述阴离子表面活性剂和助剂分子结构中的阴离子均能与钙或镁离子反应形成沉淀，阳离子均为一价阳离子。该洗涤剂组合物在含钙或镁离子的溶液中洗涤剂组合物中的非水组分均能形成沉淀析出，洗涤下来的油性污垢也随之析出，洗涤废水的COD降低95％以上，分离后的水可以直接达到排放标准，不产生水污染，大大降低水处理成本，可广泛应用于食品安全、工业洗涤和家庭洗涤等领域。
本发明属于超疏水材料制备领域，特别涉及一种基于花状含铁二氧化锰的可同时用于乳液分离和染料吸附的超疏水粉末的制备方法。本发明包括了花状含铁二氧化锰的制备，低表面能修饰，超疏水粉末对乳液和染料的处理等步骤。该超疏水粉末具备良好的超疏水/超亲油性能，对水的接触角均大于150°，滚动角小于10°，对油的接触角约为0°，能够用于水包油乳液的分及有毒水溶性染料的吸附。本发明制备工艺简单，原料易得，无毒环保，成本低廉，稳定性强，适合大面积制备和应用，既适用于工作含油废水及有毒染料污染水体的处理，同时也适用于的工业管道运输、油水分离金属网的制备等领域。
本发明提供了一种用于高级氧化技术的CuS‑CuO‑CN过氧化物复合催化剂的制备方法，步骤包括：将有机铜源、硫脲在含羟基的有机溶剂中混合，升温使溶剂挥发，然后升温至400‑500℃保温1‑4h，冷却后研磨，得到用于高级氧化技术的CuS‑CuO‑CN过氧化物复合催化剂。得到了CuS‑CuO‑CN过氧化物复合催化剂，所述复合催化剂的异质结构可以有效改善单体催化的原理缺陷，在无光等外加能量的条件下，可以达到极高的氧化剂利用率。且CuS‑CuO‑CN过氧化物复合催化剂催化性能佳，具有良好的稳定性，具有极佳的pH适用性，在实际废水的处理中具有极强的适应能力，且本发明制备工艺简单，具备良好的工业推广应用前景。
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本发明公开了一种微波水相合成稀土氟化物荧光纳米颗粒的方法。先将稀土氯化物、表面活性剂、氯化钠和氟化铵分散在亲水性溶剂中,再按一定比例将其加入到微波反应器中搅拌10～20分钟后微波加热,待其反应充分后离心分离出纳米材料,并用乙醇或去离子水对其洗涤以去除其中的未反应离子,然后对其进行真空干燥,即得到所需的水溶性稀土纳米微粒。本发明制备工艺简单、生产周期短、易于控制反应条件,无杂质引入、生产成本低,无含氟废水直接排放,比现有技术节能30%～50%,有利于环境保护和工业化生产。制备出的稀上氟化物荧光纳米颗粒均匀性好,水中分散性好、粒度小,可用于生物荧光标记、红外探测等领域。
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本发明公开了一种复方阿莫西林粉及其制备方法，各组分的质量百分比为：阿莫西林8%～12%，克拉维酸2%～3%，抗氧化剂1%～3%，吸湿辅料2%～3%，pH调节剂3%～5%，稀释剂74%～84%；制备时，将各组分混合均匀后进行包装即可；本发明的制备方法简单易行，制备过程中采用干燥混合机，能有效控制生产环境，降低产品水分，提高产品质量；制备过程中无废水、废气和固体废弃物产生，得到的产品质量稳定，经济环保，适合工业化大规模生产。
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本发明公开了一种制取杜仲叶中总黄酮的方法，将杜仲叶粉碎、纤维素酶辅助中温水提取、常规过滤、超滤膜除杂、纳滤浓缩、大孔树脂的分离纯化、浓缩及干燥制得总黄酮粉；该方法采用纤维素酶辅助中温水提取杜仲叶中的总黄酮，提取率可达到95%，水提温度较低、提取时间缩短；采用超滤膜对提取液进行除杂、分离其他副产物，膜操作过程简单，膜通量能长时间稳定，易于清洗、使用寿命长和实现工业化；采用纳滤膜对除杂后的提取液进行浓缩，减轻了后续工艺的负荷，可延长树脂的使用寿命；纳滤滤液其COD值≤100，可以回用生产工序，基本无废水排放；采用大孔吸附树脂能有效纯化总黄酮，制得的粉末中总黄酮纯度大于70%，提取率大于4%。
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一种以氯乙酸为原料烷基酯法合成草甘膦的工艺，属于草甘膦合成技术领域。其特点为：以氯乙酸、甲醛（多聚甲醛）、甲醇、氨为原料反应得到草甘膦前体化合物，在经过酯化、酸解、结晶得到固体草甘膦原药。该草甘膦合成工艺使用氯乙酸直接作为草甘膦生产原料，不需要以甘氨酸作为原料，规避了甘氨酸生产环节产生工业废水的过程；精简了草甘膦合成流程，步骤少、流程短，原料成本及运行成本低；草甘膦合成过程中副产物的产生量减少，草甘膦收率得到提升0.6%。
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一种氰基酮洛芬合成工艺，通过酰氯化、氯化工段、酯化工段、氰化、蒸馏工段、甲基化工段、水解、精制工段、酰化傅克冰析蒸馏工段、精制工段，最后得到氰基酮洛芬成品。本发明合成产品成本低、以间甲基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酯化、氰化、甲基化、傅克酰基化、水解反应,合成了本发明产品，简化了工艺和操作流程，安全可靠，反应过程中产生的废水废气都通过回收再利用，釜中产生残留物做危废处理，保护了环境，促进了工业生产，提高了生产效率，本发明中合成的成品纯度达到99%以上。
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本发明涉及一种2‑氯‑3‑甲酰基喹啉类衍生物的制备方法。所述方法是以乙酰苯胺或取代的乙酰苯胺为原料，与双三氯甲基碳酸酯BTC和Ｎ,Ｎ‑二甲基甲酰胺DMF在有机溶剂中反应得到目标化合物。本发明方法用双三氯甲基碳酸酯替代含磷或含硫氯化试剂,从而解决了生产过程中含磷或含硫副产物的处理和废水排放等问题，具有原料易得、成本低、操作步骤简单、反应条件温和、能耗少、反应过程安全、环境污染小、能实现清洁生产等特点，具备工业化应用前景。
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本发明专利提供一种ZONBER高效节能的小型污水处理集成装置。ZONBER高效节能的小型污水处理集成装置，包括：混凝沉淀池、厌氧池、缺氧池、生物接触氧化池、MBR膜池、消毒设备，并在回转风机及空压机的作用下，使污水在处理的过程中实现硝化液回流和污泥回流，从而实现对污水的净化处理。本发明专利提供的ZONBER高效节能的小型污水处理集成装置具有适用于体量较小的中、高浓度城市生活污水以及中低浓度工业废水处理便于维护和维修，占地面积小的特点。
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本发明涉及废水净化技术领域，具体涉及一种循环再生水处理吸附材料及其制备方法。本发明的吸附材料由活性炭、甲基丙烯酸甲酯单体和引发剂、交联剂等复合形成活性炭复合聚甲基丙烯酸甲酯微球，然后对活性炭复合聚甲基丙烯酸甲酯微球进行二氧化硅溅射后再进行表面胺化处理，最后对表面胺化的微球进行磁化修饰即得。本发明制备得到的循环再生水处理吸附材料经过多次吸附‑解吸后仍然能够保持稳定的吸附容量，其循环再生性能优异，工业实用性强。
本发明涉及氟化石墨烯/二氧化铈‑镁铝‑层状双金属氢氧化物及其制备方法和用途，所述氟化石墨烯/二氧化铈‑镁铝‑层状双金属氢氧化物可有效吸附工业废水中的氟离子。
本发明涉及一种含锆硅基吸附剂、其制备方法及该吸附剂去除水中亚甲基蓝的应用，所述含锆硅基吸附剂以无定形介孔二氧化硅为骨架，金属元素锆均匀分布于骨架表面及骨架内部，并且锆与骨架形成Zr‑O‑Si物质。本发明提供的含锆硅基吸附剂无毒，不会对水体产生二次污染，比表面积、孔体积及孔径适中，对吸附亚甲基蓝吸附量大，且吸附选择性好，便于回收再利用，在含工业染料废水处理领域有广泛利用前景。
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本发明公开了一种海泡石负载铁锰双金属催化剂及其制备方法和应用。制备方法是以可溶性糖类为碳源，采用水热碳化法制备碳改性海泡石，再以硝酸铁为铁源、硝酸锰为锰源，通过浸渍法将铁锰双金属负载在所述碳改性海泡石上，惰性氛围下煅烧后得到海泡石负载铁锰双金属催化剂。以海泡石负载铁锰双金属催化剂的为催化剂，利用过一硫酸盐对抗生素废水进行催化降解处理。本发明采用浸渍法制备负载型铁锰双金属催化剂，选用黏土矿物海泡石作为载体材料，通过表面负载碳以提高铁锰双金属在其表面的稳定性及高分散，提升对过硫酸盐的活化和活性氧物种的产生，进一步提高对抗生素的高效降解与安全转化。此外，所用原材料均廉价易得、适合大规模的工业生成。
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本发明涉及一种组合三氯硫磷或其它磷酰氯、甲醇、乙酰胺为原料，仅仅经过一步串联周环反应合成乙酰甲胺磷的新方法，与现有生产工艺相比较，乙酰甲胺磷制备成本降低50％以上，并且同时达到废水零排放的清洁生产工业设计标准。
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本发明公开了一种氢化合成2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮的方法，具体为：先将5‑氯‑3‑苯基‑2,1‑苯并异噁唑溶于反应溶剂，再加入催化剂，于氢气环境下反应至原料消失；过滤反应液，所得滤液除溶剂即得2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮粗品，纯化。该方法所得产品质量高，无固体废弃物和废水生成，且反应温度低，能耗小，适合工业化生产。
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本发明涉及一种印制电路板铜表面微蚀粗化方法及其设备。目前电路板制造行业中铜面粗化工艺每月每生产线废液排放量均在30吨以上，而且每月排放的30吨废液中废含铜800公斤没有办法高效的回收利用。本印制电路板铜表面微蚀粗化设备包括微蚀主槽、电镀附槽、循环管路和电源，所述微蚀主槽和电镀附槽通过两循环管道连接并连通，微蚀主槽和电镀附槽中均充有微蚀药水，其中电镀附槽中设有至少一块阳极钛板和至少一块阴极钛板，其中阳极钛板与电源正极电连接、阴极钛板与电源负极电连接，阳极钛板与阴极钛板下端均伸入微蚀药水内。本发明通过微蚀药液的循环利用和微蚀废铜的电解回收，不但显著的减少了工业废水排放，而且避免了铜金属的资源浪费。
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本发明公开了一种生物法绿色生产黄姜皂素的方法，首先通过分别培养系列微生物菌株，混合制成微生物菌群A和B，采用菌群A处理黄姜浆液，得到含大量游离皂苷和淀粉的发酵液；然后采用双酶法水解该发酵液中的淀粉，进一步促进皂苷游离；再通过板框过滤得到滤液和固形渣；滤液经膜分离分别获得黄姜糖化液和皂苷浓缩液；再采用菌群B发酵处理皂苷浓缩液或皂苷浓缩液与固形渣的醇提浸膏的混合液，然后经过滤、溶剂提取等方法精制即可得到黄姜皂素产品。该方法完全不用酸，黄姜皂素收率高(120％～143％)，溶剂用量少，废水量低，污染小，且废渣量少，黄姜资源可利用度高，易于进行产业化放大，在黄姜皂素产业中具有极大的工业推广应用价值。
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本发明公开了一种铁酸锌磁性光催化剂的制备方法及其应用，属于无机环保光催化材料技术领域，本发明在室温条件下采用简单的共沉淀法制备铁酸锌纳米粒子；本发明制备的铁酸锌磁性光催化材料具有较高的光催化活性及稳定性，在模拟太阳光的照射下能有效地降解有机染料废水中的亚甲基蓝和罗丹明B，磁分离性能好，光催化稳定性强，便于回收再生循环使用，降低了光催化材料的使用成本，且其制备方法简单，环境兼容性好，有利于工业化生产和应用。
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本发明公开了一种利用冷轧油泥制备絮凝剂的方法，涉及冶金环保技术领域，该利用冷轧油泥制备絮凝剂的方法通过将冷轧油泥置于反应容器中，往反应溶器中加入盐酸或硫酸溶液，盐酸或硫酸进入油泥中和铁粉反应，使铁粉变成硫酸亚铁或氯化亚铁，在释放出包裹的铁粉后，油脂的部分比重变小，浮于液体上，而铁变成铁盐溶液，两者发生分层，将油脂过滤去除后，再往溶液中通入空气，反应一段时间，溶液中的亚铁盐溶液变成铁的三价溶液，生成氯化铁或硫酸铁，氯化铁或硫酸铁溶液可作为工业废水絮凝剂使用，有效解决了现有技术中对冷轧油泥中可回收资源的部分不能进行二次资源再利用的问题，也避免了冷轧油泥的填埋或焚烧造成土壤、大气污染的问题。
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本发明涉及一种阴离子型壳聚糖水处理絮凝剂的制备方法，包括如下步骤：将重量百分比浓度为0.5-5%的壳聚糖酸溶液，按照重量比1：0.1-0.8持续滴加中强酸水溶液，70℃-90℃下搅拌混合反应，再滴加醛溶液，回流反应8-24h，中和所得溶液，至pH范围7-8，透析冷冻干燥即得。本发明具有以下优点：原料来源广泛，制备工艺简便，合成过程对温度和压力的要求简单，生产周期短，易于工业实现；产品为高分子材料，易降解，无毒副作用，具有环境友好的性质；产品可以直接加入废水中也可以配成溶液加入，操作简单，絮凝沉淀速度快，产生的固体杂质易于去除；产品用量少，成本低，具有良好的阳离子絮凝效果。
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本发明提供了一种氧化锆的制备方法，其特征在于，氧氯化锆和氢氧化钠在离子液体-三氟甲基磺酸钠中在常压下反应制备氧化锆。所述方法包括：将氧氯化锆和氢氧化钠加入到离子液体-三氟甲基磺酸钠中反应，反应温度在260～300℃，操作压力为常压，反应时间为4～20小时，反应结束后，反应产物用去离子水清洗并离心分离，得到的固体物经高温处理后得到氧化锆粉体。分离得到的母液经过处理后回收离子液体-三氟甲基磺酸钠，循环使用。本发明无需高压设备，反应条件温和，而且工艺中不涉及到大量工业清洗废水的处理。本发明制备的氧化锆粉体性能优良，无团聚现象。本发明还可通过进一步加入稳定剂，生产各种含稳定剂的氧化锆复合粉体。
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一种4‑氨基‑6‑羟基溴苄合成工艺，将5‑硝基邻甲酚、PdC催化剂和甲醇投入高压釜中，用氢气置换三次后，充入1.0MPa氢气将温度设定为66℃，开始搅拌升温，搅拌轴套通循环冷却水，然后压滤、脱色，将4‑氨基‑6‑羟基溴苄合成，最后将4‑氨基‑6‑羟基溴苄粗品冷却，降温压滤，滤饼用水洗涤，滤饼烘干得成品。本发明成本低，具有突出的光引发活性、储存稳定性和低毒性，胶膜变黄指数小，且深度固化好，利于厚膜的彻底固化。对比试验中，光引发效率比2%光起始剂‑651高3‑6倍。产品经过加氢反应、合成反应，简化了工艺操作流程，反应过程中产生的废水废气都通过回收再利用，保护了环境，促进了工业生产，提高了生产效率，所得产品质量高，优于进口产品。
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本发明公开了一种门板吸塑制造工艺，该制作工艺包括备料、开料、砂边机板边造型、砂光机抛光、镂铣做型、排钻打孔、线条拼框做型、人工检测打磨、喷胶烘干处理、板件吸塑及检验包装一共十一道工艺流程，采用本发明工艺制作吸塑门，极大的提高了产品质量，增加产品美观程度，提高生产效率，没有废气、废水排放，对环境不造成污染，设备有自动回收废料装置，废料回收后统一交由政府环卫部门处理。生产中设备噪音符合GB12348工业企业噪声标准，该生产工艺路线有效减少生产板件在搬运过程中的碰撞损坏，提高良品率。
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