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本发明者们通过质谱分析对多个皮肤组织的提取液中含有的核蛋白进行了鉴定，随机选择多个该鉴定出的核蛋白的部分氨基酸序列，化学合成由该部分氨基酸序列构成的肽，研究了间充质干细胞的动员活性。其结果发现，尽管这些多个肽的氨基酸序列彼此完全不同，但均显示出将间充质干细胞动员到外周血中的活性。另外发现，该核蛋白的片段肽对以炎症或免疫系统异常为特征的疾病(例如炎症性肠病及银屑病)显示出治疗效果。基于这些见解，本发明提供一种能够克服细胞移植治疗的问题点的新的再生医疗的技术。
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本发明是一种全自动定容仪，包括抓取机构、托盘、容量瓶推送组件和加液机构；所述抓取机构包括上下移动组件、前后移动组件和左右移动组件；所述上下移动组件包括第一电机、一号距离传感器和二号距离传感器，所述第一电机的丝杠连接移动块，所述移动块上设置有连接件；所述左右移动组件包括第三电机、左右设置的第三滑轨、五号距离传感器和六号距离传感器，所述第三电机的丝杠连接有第三滑块。本发明所述的一种全自动定容仪，可以代替人工将容量瓶将运送至容量瓶定容加液装置定容加液处，待容量瓶定容加液完毕后并将容量瓶取出继续放置下一个，有利于连续大批量定容操作，提高了定容加液效率且省时省力，能够满足现代自动化化学分析的要求。
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本发明涉及一种添加多面体低聚半硅氧烷试剂(POSS)的聚丙烯酸酯类杂化整体材料的制备。首先是将带有巯基的多面体低聚半硅氧烷试剂与其他两种丙烯酸酯类单体混合，加入致孔溶剂超声溶解；通过紫外光引发，原位发生丙烯酸酯自聚反应以及巯基‑丙烯酸酯点击化学反应，即可得到该杂化整体材料。该整体材料制备过程简单快速、反应条件温和，并且具有均一的孔结构和良好的热稳定性，可以应用于小分子化合物和复杂生物样品的高效色谱分离分析。
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本发明公开了用于覆盖区找矿的超微细土壤分离装置及方法，包括超声破碎机、袋式过滤器和陶瓷膜过滤器，所述超声破碎机通过第一输料管与所述袋式过滤器连接，所述袋式过滤器通过第二输料管与所述陶瓷膜过滤器连接，所述陶瓷膜过滤器通过第三输料管将土壤颗粒送出。过筛土壤样品加入到超声破碎机内，经超声波震荡破碎后，经第一输料管进入袋式过滤器内滤除大颗粒物，经第二输料管进入陶瓷膜过滤器，滤除杂质颗粒物，陶瓷膜透析液经第三输料管流入烧杯，装液体样品的烧杯转移至真空干燥箱内干燥后得到所需用于化学分析的超微细土壤样品。该设备解决了在覆盖区找矿过程中，富含深部异常信息的超微细土壤无法实现高效分离的问题。
本发明涉及PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET可塑电极及其在构建果糖燃料电池上的应用。以PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于葡萄糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录2mmol/L、4mmol/L、6mmol/L、8mmol/L、10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化葡萄糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的在于提供一种贵金属修饰电极对葡萄糖具有良好的催化氧化作用，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了具有抗肿瘤活性的化合物，本发明通过对麸炒白术化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从麸炒白术中分离得到具有抗肿瘤活性的化合物。经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性的化合物对肺腺癌、人脑胶质瘤、人结肠癌或人肝癌等多种肿瘤细胞均具有很强的抑制活性。
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本发明提供了一种固相萃取和吹扫一体化装置和使用方法，包括上壳体、下壳体、固相萃取柱、固定座A、调节阀A、延长针管、试管A、试管座A、吸收瓶、气泵、弹簧、限位柱、试管座B、加热元件、温度传感器、试管、固定座B、调节阀B、出气管和进气管。装置两侧可同时进行n组样品固相萃取过滤和过滤后的样品吹扫浓缩；可实现固相萃取过滤流速可调、过滤后样品加热吹扫等功能。本发明结构简单、便于操作、效率提高，特别适合于化学、环境、生物等方面的分析。
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本发明公开了用于评价低矿化度水在砂岩油藏中与黏土、原油反应的一种直接观察并记录的多组原油、黏土、盐水可视化物理化学反应模拟装置及方法。它能直接地观察多种盐水与多种黏土、原油的反应并记录。其技术方案：通过高压恒流泵连接总注入单元中间容器，出液端连接六通阀A平均分至4个分注入单元中间容器，出液端通过加热器加热，进入观察室，观察室通过细小钢珠能以观察室支撑架呈360度旋转，观察室上方设置开口盖，并配有原油注射器，通过安置在钢制轨道上的高速照相机进行分析记录，观察室排液端连接六通阀B，六通阀B连接废液池。本发明装置使用方便快捷、省时省力，拆卸简单，并且能直接进行观察记录。
本发明使用超滤离心法结合UPLC‑MS/MS技术，从黄芩根的黄芩活性成分溶液中快速筛选出13种具有α‑葡萄糖苷酶结合活性的化合物，并获得其化学结构信息。这些成分之间的协同作用使得该天然产物样品具有很强的α‑葡萄糖苷酶抑制活性(其IC50值为阳性对照阿卡波糖的50％)。超滤离心法结合高分辨质谱技术与传统的生物分析引导柱分离技术相比，具有远高于传统手段的筛选效率。
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本发明涉及一种纯化农残级乙腈的方法,旨在提供一种杂质含量低，质量指标能够满足农残分析的要求的高纯乙腈产品，并且纯化过程无三废排放，操作简单；该方法包括将待纯化的乙腈原料经磁性氧化铁活性炭复合吸附剂吸附处理后，再进行微孔滤膜过滤制得高纯乙腈；采用本发明所述的方法制得的；属于高纯化学试剂领域。
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本发明公开了一种离心分离钛同位素的方法，具体是利用国产气体离心机，离心分离工作介质四氯化钛，从而实现钛同位素分离的一种方法。其特征在于将净化后的气态四氯化钛，以一定的供料流量通入国产气体离心机，并调节离心机供料管口压强以及精、贫料管口压强参数，同时分别在精、贫料端收料，各项参数均达到稳定状态后，取样并使用气体质谱仪进行分析，从而实现钛同位素的分离以及分离效果的评价。该方法能耗低、分离系数较大，适用于级联形式的规模化生产，并且得到的贫料与原料只是在丰度上有所差异，完全不影响其作为化学试剂回收继续使用，因此该方法是具有一定优势的钛同位素分离制备方法。
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本发明涉及一株生防枯草芽胞杆菌Bs916胞外抗菌脂肽杆菌霉素L及其分离纯化方法。杆菌霉素L的分子量为1020.6和1034.6，属于相差一个亚甲基的同系物。其分离纯化的方法是：首先通过基因敲除构建Bs916合成泛革素能力丧失的突变株BFM；其次从BFM的发酵液中采用酸沉淀和甲醇抽提制备杆菌霉素L的粗提物，再次经过NH2和C18层析柱分离纯化杆菌霉素L。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱分析表明制备的杆菌霉素L达到电泳纯和色谱纯。纯化的杆菌霉素L对开发为抗真菌药物具有较高的研究和应用价值，也可用作为生物化学上的标准品使用。
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本发明属于生物科学技术领域。本发明的目的在于提供一种三维海绵状石墨烯基蛋白吸附材料以及该材料的制备方法。该材料以石墨烯或者氧化石墨烯为基材，基于化学修饰的原理，在石墨烯上修饰离子交换官能团达到蛋白吸附功能；同时具有很高的机械性能，防止蛋白吸附过程中局部团聚堵塞层析柱网眼。该蛋白吸附海绵可以大量、快速吸附蛋白，不仅可用于蛋白分离等试验研究、分析使用，还可直接用于工业蛋白层析整体柱，改善目前层析柱吸附量低、历程长的问题。
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本发明公开了一种全尺寸铝合金钻杆动态腐蚀实验台，包括底座、阻尼泵，所述底座上设置有实验釜，所述实验釜内部设置有模拟井筒，所述模拟井筒内部设置有试验钻杆，所述试验钻杆一端设置有钻杆传动接头，所述钻杆传动接头外端设置有电动机，所述钻杆传动接头外壁上设置有密封压盖，所述试验钻杆另一端设置有轴向力传递接头。有益效果在于：通过构建科学超深井铝合金钻杆“高温‑高压‑力学‑化学”的模拟服役环境，通过动态腐蚀实验及其失效分析，重点捕捉铝合金钻杆腐蚀行为特征，揭示多因素协同作用下铝合金钻杆的腐蚀规律与失效机理；在此基础上，揭示腐蚀机理，探究防护机制，从而实现铝合金钻杆技术的优化，设计制造出更长寿命、高可靠性铝合金钻杆。
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本发明属于分析化学现场分离方法领域，具体涉及一种现场分离铬形态的方法。所述方法包括：采用活化剂活化离子交换分离柱，所述分离柱填料为硅胶基质的强酸性阳离子树脂；使用去离子水清洗离子交换分离柱至中性；用注射器推动水样流经离子交换分离柱，收集含有Cr(VI)的流出液，将Cr(III)和Cr(VI)分离开来。本发明所述方法中样品无需任何前处理，便可直接过柱分离，在样品pH值为1～10的区间内，分离柱树脂对Cr(III)的吸附率大于90％，而对Cr(VI)的吸附率低于10％，保证Cr高效分离的同时简化了方法。
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一种水体中微生物DNA的提取方法，采用无菌微孔滤膜收集微生物，利用物理和化学方法破碎微生物细胞，其次采用醋酸钾、异硫氰酸胍、柠檬酸钠等试剂去除腐殖酸等杂质，将细胞裂解液进行多次离心纯化，最后用乙醇和醋酸钾抽提后得到纯化的微生物基因组DNA，所提取的微生物DNA具有较好的完整性，纯度高，产量高，其OD260/OD280比值在1.8～2.0之间，经琼脂糖凝胶电泳后染色，DNA条带清晰且单一，无拖尾，无杂带，获得的微生物DNA产量高、操作简单、成本低，提取过程无需再纯化，缩减了提取步骤，降底了提取成本，适用于各种水体微生物的多样性分析。
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本发明提供了一种铀酰离子的比色识别方法，所述识别方法采用5‑（二乙基胺）‑2‑（（5‑（4‑（1,2,3‑三苯基乙烯）苯基）‑2‑吡啶）重氮）苯酚作为化学传感器用于分析识别铀酰离子。5‑（二乙基胺）‑2‑（（5‑（4‑（1,2,3‑三苯基乙烯）苯基）‑2‑吡啶）重氮）苯酚在二甲基亚砜与水的混合溶液中，可以在多种金属之间有效实现对铀酰离子的比色识别。5‑（二乙基胺）‑2‑（（5‑（4‑（1,2,3‑三苯基乙烯）苯基）‑2‑吡啶）重氮）苯酚对于铀酰离子的识别具有很好的选择性，灵敏度和抗干扰能力。
一类磁性离子液体结合相应微萃取装置用于复杂样品中微量组分分离新技术，属于新型绿色分离分析技术研究领域，提供一类采用能够对外磁场作出响应、蒸汽压低、化学稳定性良好、对极性或非极性化合物均有良好溶解性的磁性离子液体作为萃取剂，结合特殊的磁性固定装置、搅拌装置、温控装置，用于复杂样品中芳环药物或中药有效成分、多芳环环境污染物的萃取分离技术。该技术核心为磁性离子液体及磁性吸附稳定装置的结合。运用该技术成功解决了传统离子液体单液滴浸入萃取过程中重现性不好、萃取效率低等多项不足，推动该技术向高效、绿色、资源集约方向发展。
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本发明属于化学合成领域，具体涉及一种罗库溴铵的生产工艺，包括以下步骤：以(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-5-雄甾烷-3,17-二醇为起始原料，经酰化后，加入二氯甲烷和6N盐酸生成(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-3-羟基-17-乙酰氧基-5-雄甾烷，最后加入3-溴丙经过反应得到产物。本发明整个工艺稳定、操作简单，反应条件相对温和，使用的试剂和原料毒性小，“三废”处理简单，适合工业化生产，产品质量经分析研究，符合临床研究用质量标准，且稳定性较好。
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本发明公开了一种全自动酶联免疫前处理装置，涉及生物化学分析仪器领域，包括一进样机构，所述进样机构包括一动力机构和若干活塞式枪体，所述活塞式枪体包括一推杆、一活塞腔和一取枪管，所述动力机构用于带动推杆在活塞腔内上下运动，以改变活塞腔内的压力；一位移调整机构，所述位移调整机构用于带动所述进样机构在竖直方向和水平方向运动。本发明能够缩短样品处理时间，降低劳动强度。
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本发明公开了一种温度反馈式水雾灭火系统及装置，包括超声波水雾喷头、信息处理器、控制装置、水泵、报警装置。所述超声波水雾喷头上设置有温度感应装置、距离感应装置以及安装支架。当发生火灾时，所述温度感应装置和距离感应装置将采集到的参数传输到信息处理器，同时报警装置发出报警信号；信息处理器经分析计算后得到最佳水雾粒径，进而给控制装置发出指令，控制装置得到指令后打开水泵并调节泵压进而调节水压，同时开启超声波水雾喷头并调节其超声波频率进而综合调节水雾粒径大小，使其达到最佳值，并且能够根据火情不断调整水雾粒径的大小来高效灭火，当火灾被扑灭后，系统停止灭火工作。相比于目前广泛使用的气体灭火系统，本温度反馈式水雾灭火系统及装置具有安全、廉价的优点，同时能够避免使用诸如哈龙气等化学物质，对臭氧层和环境没有破坏。
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本发明提供了一种基于LEC方法的培训安全风险预警系统，包括如下步骤：第一，将LEC风险评价方法与安全培训相结合，具体包括如下步骤：1、识别危险源；2、对危险源进行评价；3、将危险源转化为知识点，编写客观题库。第二，通过学习考试平台实现安全风险预警。本发明通过培训和考核强化学员对于危险源的认识和掌握，将考试结果进行统计分析报表，给安全监管提供方向，为企业的生命和财产安全提供保障。
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本发明公开了一种电动变向三通道液流阀，属于分析化学仪器器械技术领域，电机外壳连接圆柱形阀座，转子芯一端头设有条形槽，另一端设有转子芯杆，中间设有限位环，限位环另一侧设有轴向齿条；转子芯的条形槽安装在电机轴的凸块上，限位环右侧安有右压力轴承、右弹簧；阀芯右端径向设有力矩销孔，左端环园周设有均等的三个液体流道槽，力矩销由阀芯一端的力矩销孔穿入并通过转子芯上的销孔将阀芯与转子芯连接；阀体套在阀芯外侧，阀体同一圆周上均布设有三组九个溶液孔，溶液孔位置与液体流道槽相配套，每组溶液孔其中中间溶液孔设为进液孔，其余两孔为出液孔，液体流道槽转动角度时始终保持进液孔与其他两孔中的一个溶液孔相通。
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一种具有高体积比电容的氮掺杂石墨化碳微球的制备方法，其主要是在氮气保护下，将碳源、氮源和分析纯的表面活性剂按照一定的质量百分比依次加入到反应釜中，然后搅拌10～30分钟，再把该反应釜密封后置于坩锅炉中,在300～600℃下加热6～48h，然后待反应釜自然冷却到室温，取出反应物；将上述反应物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3～6次，过滤，将所得的粉末置于真空干燥箱中60～100℃下真空干燥6～12h。本发明具有工艺简单、反应条件温和、重复性高、成本低，制备的氮掺杂石墨化碳微球具有很高的密度，在碱性环境下表现出良好的电化学性能，具有非常高的体积比电容和好的循环稳定性，在改善电容器电极材料的性能方面具有重要意义。
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本发明属于稀土发光材料领域,具体涉及一种红色锗酸镁钡发光材料的制备方法。具体步骤为:按化学计量比称取分析纯的反应原料钡盐、镁盐、Ge2O7、激活剂及相应的熔盐研磨,将研磨好的原料装入坩埚中发生溶盐反应,反应温度为850～1200℃,反应时间为6～10小时,得固融物,经过去离子水的洗涤,干燥,即得所需产物。方法简单易行,可重复操作。
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本发明涉及一种高纯金属镧的制取方法。其特征在于，包括如下步骤：取无水氯化镧作为原料1，取氯化钠、氯化钾、氯化镁和氯化钙中的至少一种作为原料2，摩尔比为2-10：10，然后放在坩埚内，再放入金属钠，金属钠的用量占氯化镧摩尔比1-5%，以及占氯化镧摩尔比5-20%的金属锌或金属镁，再抽真空后加热，达到300℃-400℃时充入惰性气体，再升温至600℃-800℃开始还原，保温2h-5h结束后再升至850℃-950℃，然后将还原产物浇铸到铸模中，待冷却后将该金属棒在坩埚中900℃-1000℃精馏5-10小时即得。根据分析数据表明制备的金属镧化学杂质含量低于0.05%，样品的纯度在99.95%以上。
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本发明涉及一种Cu取代SrBi2Nb2O9铁电陶瓷的制备方法,其特征在于步骤如下:以分析醇级的Bi2O3、Nb2O5、SrCO3和Cu(NO3)2·3H2O为原料,按照化学式Sr1-xCuxBi2Nb2O9,x=0～1配比,以丙酮为介质,将配比好的原料在滚轴式球磨机上进行球磨,将球磨后的粉体煅烧,再次进行球磨预压制成型,抽真空、油压和烧结获得Cu取代SrBi2Nb2O9铁电陶瓷。有益结果是:采用固相合成工艺制备Sr1-xCuxBi2Nb2O9铁电陶瓷,可以明显降低了体系的烧结温度。
涉及一种以氧气为氧源的苯乙烯环氧化制环氧 苯乙烷的固体催化剂。由交换在分子筛中的第VIII族金属离子 组成，组成为：mAn+/[MI，MII]O·Al2O3·xSiO2，[MI，MII]O·Al2O3·xSiO2为微孔分子筛的化学表示式，MI，MII分别为一价和二价金属，x为分子筛的硅铝比，An+为第VIII族金属离子；m为第VIII族金属离子在催化剂中的重量百分含量。微孔分子筛为X，Y，L，Beta，Mordenite，MCM－22等。第VIII族金属为铁或钴。在合适的反应条件下苯乙烯的转化率在4h之内达到40％以上，环氧化物的选择性在60％以上，且除少量的苯乙醛和苯甲酸外，其它副产物均为苯甲醛，催化剂在多次重复使用后苯乙烯的转化率和环氧化物的选择性无明显下降。
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本发明涉及一种氯铂酸铵的制备方法，包括：（1）向金属铂中加入稀酸、煮洗10-60min后再经过滤、洗涤得到精制的金属铂；（2）向精制的金属铂中加入盐酸、高氯酸溶液，并通入氯气，加热使铂完全溶解，得到混合溶液；（3）将混合溶液缓慢蒸发至粘稠状时，向混合溶液中加入盐酸与双氧水，再继续缓慢蒸干之后加入蒸馏水，得到氯铂酸溶液；（4）向氯化铵中加入蒸馏水，加热溶解得到氯化铵溶液；（5）向所述氯铂酸溶液中缓慢加入热氯化铵溶液，得到沉淀，将沉淀过滤、洗涤、干燥得到氯铂酸铵。所制备的氯铂酸铵主要用于工业上制备贵金属催化剂、贵金属电镀层和铂石棉，还可用于分析化学中。
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本发明涉及一种微量药液定量供给机构，应用于医疗液体、化学试剂等的输送。特别适合于胰岛素、麻醉药物、生化分析试剂微量供给的精确控制。包括药囊(10)、药囊活塞(11)和丝杆(3)，其特征在于，在药囊(10)上端面上固定安装有支架(1)，在支架(1)中心的孔中活动连接一个丝杆螺母(2)，丝杆(3)与丝杆螺母(2)螺旋连接；丝杆(3)下端与药囊活塞(11)上端面接触连接；在丝杆螺母(2)外侧固定连接有棘轮机构。本发明结构可靠、控制简单、实现了药物的极微量精确控制与供给，本发明较已有技术大大降低了制造成本，且整体装置体积小，便于携带。
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