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本发明提供了一种米粒状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的米粒状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备米粒状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
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本发明涉及一种具有活化水功能的水杯，包括杯体（1），该杯体（1）内设有净水装置（2），该净水装置（2）包括圆柱形的滤芯本体（4），滤芯本体（4）顶部安装有滤芯盖（5），滤芯本体（4）的四周开设有多个滤孔（6），滤芯本体（4）内装有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸钙、氧化二钾、三氧化二铁、氧化钙、二氧化钛、二氧化硅、三氧化硫、氧化锰、氧化钡、锶、氧化二铷、氧化铜和三氧化二钇组成。本发明将活化水功能材料运用在生活常用品上，对饮用水进行净化、活化处理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人体心肝脾胃肾的健康；该发明无需外接电源，价格低寿命长，经济环保。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份纳米二氧化钛、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
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本发明提供了一种低温控制合成片状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的微乳液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、蒸馏水和无水乙醇洗涤制得了形貌大小均匀的片状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备片状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于片状结构的无机功能材料的制备。
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本发明涉及淀粉改性技术领域，具体的是一种纳米淀粉基仿生谷胱甘肽过氧化物酶的制备方法。一种纳米淀粉基仿生谷胱甘肽过氧化物酶的制备方法，包括如下步骤：(1)纳米淀粉(Nano starch)的制备；(2)磺化纳米淀粉(SN‑starch)的制备；(3)硒氢化钠(NaSeH)储备液的制备；(4)将步骤(2)制备的SN‑starch加入无水乙醇和去离子水的混合溶剂体系中，并将上述NaSeH储备液在氮气保护下，加入到SN‑starch乳液中，然后在适宜的温度条件下反应一定时间，反应结束后洗涤，冷冻干燥，制得硒化纳米淀粉(Se‑SN‑starch)样品。本发明的Se‑SN‑starch表现出与类似谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)明显的抗氧化催化活力优势，使其在富硒功能食品开发领域的应用更具潜力，不仅可以扩大改性淀粉的应用范围，而且可以为抗氧化的食品和药物提供新的功能材料。
本发明公开了一种高定向石墨烯‑碳纳米管混合增强铜基复合材料及其制备方法，涉及导热功能材料技术领域。所述复合材料由氧化石墨烯纳米片5~20wt%、碳纳米管5~20wt%和余量铜组成；该方法混合石墨烯和碳纳米管两种悬浮液并加入铜粉，通过真空筛选石墨烯/碳纳米管/铜悬浮液后形成石墨烯/碳纳米管/铜片，解决了石墨烯和碳纳米管定向性差以及增强基无法形成导热通路的问题；打碎石墨烯/碳纳米管/铜之后利用放电等离子体烧结技术制得复合材料。本发明可使石墨烯和碳纳米管高定向分布在基体材料中，并且形成三维导热通路，同时提高铜基材料的热导率。
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本发明采用微量热法对硫化镉纳米球原位生长过程进行了研究,该方法先分别用水配制浓度为0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液体配制浓度为0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分别取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微热量计中进行测量,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取硫化镉纳米球生长过程的热动力学信息,再与电镜表征技术及荧光检测相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;对体系的溶剂性质、光谱性质和电学性质等没有任何条件限制等优越性能,克服了现有技术存在的缺陷。它具有操作安全简单、精度和灵敏度高等特点,可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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本发明涉及一种快速制备碳化硼枝状纳米纤维的方法，是以Mg、B2O3、KBH4和C6H8O7为原料，将原料进行混合后球磨，球/料比例为30‑40:1，自转速度200‑500转/分，球磨6‑24h后取出，然后将球磨粉料置于不锈钢反应罐中振实。将反应罐放入600‑900℃的自蔓延反应炉中保温6‑15min，取出粗产物于80℃的盐酸和硝酸混合物中热搅拌12h，抽滤后用蒸馏水及乙醇多次洗涤干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B4C粉体。本发明以简单易得、无毒性的柠檬酸作为碳源，不需要有机试剂作为反应溶剂，工艺简单有效，能耗低，制备得到碳化硼枝状纳米纤维在先进功能材料方面具有应用前景。
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本发明公开了一种钢铁工件表面专用电磁屏蔽涂料，属于功能材料技术领域。本发明按重量份数计，将20～30份中空碳纤维，0.2～0.3份酵母粉，3～5份淀粉，20～30份水混合超声，接着混合发酵，接着滴加中空碳纤维质量0.01～0.02倍的淀粉酶和中空碳纤维质量0.01～0.02倍的氯化铁，过滤，高温处理，即得改性中空碳纤维；将环氧树脂，稀释剂，固化剂，改性填料，改性中空碳纤维，银包铜粉，聚丙烯酸锌树脂，硅烷偶联剂和分散剂搅拌混合，即得钢铁工件表面专用电磁屏蔽涂料。本发明提供的钢铁工件表面专用电磁屏蔽涂料具有优异的耐中性盐雾性能。
本发明公开了一种交联型BA/AA/AM‑g‑黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制备方法。以氰乙基木薯淀粉为基础，与二硫化碳进行黄原酸酯化反应得到酯化氰乙基木薯淀粉；然后在引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠作用下，将丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N,N′‑亚甲基双丙烯酰胺混合单体按照工艺要求加入体系，经接枝共聚反应合成接枝共聚产物交联型BA/AA/AM‑g‑黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本发明所得产物具有复杂的立体空间网络结构，相较于一般的复合改性淀粉在吸附重金属离子、精细化工、功能材料等方面具有较高的应用价值。
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本发明公开了一种易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法，具体包括以下步骤：S1、将不锈钢网用酒精进行超声清洗后用蒸馏水冲洗，放入烘箱内烘干备用，S2、将磷酸化聚乙烯醇加入到蒸馏水中，在磁力搅拌的条件下，得到磷酸化聚乙烯醇水溶液，涉及功能材料技术领域。该易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法，本发明利用磷酸化聚乙烯醇的交联现象对不锈钢网表面进行包裹，具有较高的流速及良好的油水分离效果，并具有良好的乳液分离的功能，这主要源于磷酸化聚乙烯醇在与水接触后与水分子之间形成氢键，在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆盖层，提高水的浸润性及对油的抗阻能力。
本发明公开了一种具有抗癌活性蔗渣木聚糖‑4‑乙酰氨基肉桂酸酯‑g‑AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖为主要原料，以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯为接枝单体，偶氮二异丁基脒为引发剂，合成了蔗渣木聚糖‑g‑AM/BA衍生物；再以4‑乙酰基肉桂酸为酯化剂，N,N‑二环己基碳二亚胺(DCC)与对甲苯磺酸为复合催化剂，在二氯甲烷溶剂中经催化酯化反应合成了蔗渣木聚糖4‑乙酰基肉桂酸酯‑g‑AM/BA。本发明工艺条件易于控制，与原料蔗渣木聚糖相比，产物蔗渣木聚糖‑4‑乙酰氨基肉桂酸酯‑g‑AM/BA的结构较为复杂，具有较高的生物活性、抗癌活性、水溶性和热稳定性，在医药与功能材料领域具有较大的应用潜力。
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本发明提供了一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的结构式为式1。本发明的目的在于提供一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明碳酸钙粉体填充料荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料后具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。
本发明公开了一种羧酸酐酯化‑CHPTMA醚化两性木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为主要原料，在水作溶剂的条件下以三甲胺和环氧氯丙烷反应生成的3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂，邻苯二甲酸酐为阴离子化试剂，在ZSM‑5分子筛催化下采用一锅法经阳离子化再阴离子化反应，再经抽滤、洗涤干燥等步骤合成了羧酸酐酯化‑CHPTMA醚化两性木薯淀粉。本发明采用的工艺反应条件温和、反应效率高、中间产物不需分离和纯化。产品的取代度高，水溶性和稳定性好，具有阳离子化、酯化淀粉的多种优良特性，在环保、造纸、功能材料等领域具有较高的应用价值。
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本发明首次采用微量热法原位监测了298.15K下微乳液法合成MnMoO4·H2O纳米棒的特征热谱曲线;通过XRD和TEM技术对MnMoO4·H2O纳米棒的结构、形貌及尺寸进行了表征。通过微热量计实时记录热电势随时间的变化来获取MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的热动力学信息,结合XRD图谱和TEM图片,从而研究其生长过程的热动力学规律和生长机理。本发明利用高精度、高灵敏度的微热量计自动化地在线监测体系变化过程,同时获取过程热力学信息和动力学信息,为MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的研究提供了新的方法,且此方法可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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本发明公开了一种复合发泡胶膜的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将明胶粉与水混合溶胀后，加热搅拌混合，接着加入氧化石墨烯，滴加氨水调节pH，即得预处理明胶混合液；将亚麻油与预处理明胶混合液搅拌混合，再加入硫酸钠溶液，草酸铜和草酸银，搅拌混合，降温，随后加入甲醛溶液，调节pH，静置固化，过滤，干燥，即得改性微囊；将酚醛型氰酸树脂，双酚A型氰酸树脂，酚醛树脂，稀释剂，正硅酸乙酯，改性微囊，发泡剂，固化剂，有机硅树脂，硅烷偶联剂，植物精油，不饱和聚酯树脂，硅石，搅拌混合，制膜，即得复合发泡胶膜。本发明提供的复合发泡胶膜具有优异的高温稳定性能。
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本发明涉及一种水暖地板，多个相互拼接的地板单元，所述地板单元包括由上至下依次设置的装饰层、导热层、取暖层、保温层和防潮底板，所述装饰层、所述导热层、所述取暖层、所述保温层和所述防潮底板之间均通过粘结剂相互贴合；多个所述地板单元之间可拆卸连接，在相邻两个所述地板单元的相拼接处，其中一个所述地板单元上设置有凹槽，另一所述地板单元上设置有与所述凹槽相配合卡接的凸榫。本发明有多层功能材料复合而成，具有地面装饰、地面加热、保温隔热及防潮灯多种功能，将地热供暖和地板工程合为一体，一次施工即可完成，节省安装工程的开支；所述地板单元可批量化生产，提高生产效率，降低地板的生产成本。
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本发明公开了一种黑色碳酸钙的制备方法及其应用，制备时取碳酸钙作为原材料，取硼氢化钠作为还原剂，将二者混合均匀，混合物在惰性气体的环境下，通过高温煅烧制备得到黑色碳酸钙。本发明制备方法简单，适用于规模化生产，并且可完全降解无毒害作用；同时黑色碳酸钙在近红外光区域有较好的吸收，可以作为一种光热材料，在肿瘤的治疗方面具有应用价值；另外，黑色碳酸钙具有全波段吸收的特性可以作为一种黑色涂料使用，在建筑方面具有应用价值，而且黑色碳酸钙不光在光热治疗、功能材料等方面有广阔的应用前景，还在钙钛矿电池、杀菌剂、活化剂、增塑剂等方面的应用有待探索。
本发明提供了一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂结构式为式1。本发明的目的在于提供一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。
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本发明公开一种快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用，属于油水分离功能材料领域。该快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶的制备方法如下：以壳聚糖和羧基化碳纳米管为原料，合成出热传导性能优异的羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶，然后再将温敏性单体N‑异丙基丙烯酰胺通过热聚合的方式接枝到该羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶的表面，从而得到可控亲‑疏水转换的快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶。该气凝胶具有很好的温度响应性，通过外界温度的调控，实现气凝胶表面的亲/疏水转换，从而进行油水的分离和油的回收，且油水分离分离效率高。该气凝胶吸附的油类可在较低温度下自动排出，仅需15min，油的析出率高达90％以上，具有很好的应用前景。
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本发明提供了一种TbDyHoEr薄带及其制备方法和应用，涉及磁性功能材料技术领域。本发明提供的TbDyHoEr薄带的制备方法，包括以下步骤：将Tb、Dy、Ho和Er混合，进行熔炼，得到合金铸锭；将所述合金铸锭进行加热，得到液态合金；将所述液态合金进行甩带处理，得到TbDyHoEr薄带。本发明制备的TbDyHoEr薄带具有极宽工作温度区间，制冷能力优异。
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本发明公开了一种镧改性污泥生物炭的制备方法及其应用，属于功能材料和环境水处理领域，用来去除市政污水中的磷酸盐。此发明以剩余污泥为生物炭原材料，经过镧改性后，制备出高效经济环保的吸附剂La‑BC。当La‑BC的投加量为10mg,pH为5.0时吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的实验中，在5mL/min的流速下，1‑2g的La‑BC处理需要时间为7.58‑9.08h。利用上述方案制备得到的镧改性污泥生物炭不仅使剩余污泥资源化而且对磷酸盐具有较强的吸附能力，吸附量最高可达144.62mg/g。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化剂，所述空气净化剂包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙烯醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明涉及一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，属于铁电功能材料领域。一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，是将LaNiO3前驱体溶液旋涂于衬底上制得湿膜；所得产品干燥、热解，退火制得单层LaNiO3薄膜；重复以上两个步骤，制得多层LaNiO3复合基底；将Pb0.99Nb0.02(ZrxSnyTi1‑x‑y)0.98O3前驱体溶液旋涂于所得的LaNiO3复合基底上制得凝胶湿膜；将所得凝胶湿膜干燥、热解、退火制得单层Nb掺杂的PZST薄膜；重复以上两个步骤制得多层Nb掺杂的PZST薄膜。本发明的有益效果是：获得一种致密性好、平均晶粒尺寸小、高介电常数、电场击穿强度大、制冷温度较大等优点的反铁电薄膜；本发明制备方法相对简单，是一种高效低成本的制备技术。
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本发明在常温下选用简单的无毒、无害的试剂合成不同尺寸形貌的纳米氧化锌,该方法选用原料是氯化钠、二氧化锰、双氧水、锌片、蒸馏水,将处理好的锌片置于比色管中,向其中加入氯化钠溶液并通入氧气后加塞,静置反应,在锌片表面及反应液中均生成氧化锌,且形态不同,与电镜表征技术相结合观察形态。该研究方法可广泛应用于活泼金属氧化物无机功能材料的制备。
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本发明提供了一种二维结构正方形钼酸锶纳米片的制备方法,该方法选用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正丁醇、正庚烷和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化锶为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后将含有氯化锶的微乳液与含有钼酸钠的微乳液缓慢混合,经反应、陈化、离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的正方形片状钼酸锶纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备二维正方形片状钼酸锶的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
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本发明公开了一种负载双金属钴/锆活性炭高性能吸附剂的制备方法，及其在有机农药废水处理中的应用。以多孔和比表面积大的活性炭为载体，通过溶液浸渍法将钴离子和锆离子负载在活性炭上，然后通过高温煅烧将两种金属离子稳定地固定在活性炭孔隙内外表面，最后通过研磨方式将煅烧后的固体磨成粉末，以获得负载双金属活性炭高性能吸附剂Co/Zr@AC。制得的吸附剂具有高稳定性，能有效去除水中有机农药阿特拉津。该吸附剂经解吸再生后可重复使用，重复使用5次的负载双金属活性炭对阿特拉津的去除率仍高于93％。所制备的负载双金属活性炭是一种很有前途的环境功能材料，在有机废水处理领域具有较高的实用性和推广性。
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本发明公开了一种高温微晶竹炭及制备方法，包括低温炭化、中温活化、高温结晶化三个主要步骤。本发明有效地提高了竹炭制品的远红外辐射率、负离子发生量和吸附功能，能满足目前市场上把竹炭材料作为环境净化功能涂料、电磁屏蔽功能材料、保健功能纺织材料添加剂等领域的需求。
本发明公开了一种具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs的制备方法及应用，属于新型功能材料制备及药物缓释技术领域。该制备方法通过以下步骤实现：(1)MOF(Fe)晶种的制备；(2)内相的制备；(3)单印迹层MOFs的合成；(4)双印迹层MOFs的合成。本发明制备方法简单，合成环境友好，制备的具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs能保持良好的结晶度以及较高的比表面积，可应用于药物的高效储存和可控缓释。该多层分子印迹MOFs具有的漏斗式印迹通道可以高效吸附药物，能显著的提高多层分子印迹MOFs对药物的高效吸附储存，并且可以先释放外层药物再释放内层药物从而实现药物的顺序缓释，在药物的智能化缓释领域具有很好的应用前景和发展潜力。
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本发明公开了一种离子液体中合成蔗渣木聚糖原儿茶酸酯‑g‑HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，原儿茶酸为酯化剂，对甲苯磺酸为催化剂，在离子液体氯化‑1‑丁基‑3‑甲基咪唑中经催化酯化反应合成蔗渣木聚糖原儿茶酸酯；再以该中间产物为原料，甲基丙烯酸羟乙酯为接枝单体，过硫酸铵为引发剂，在水溶液中合成最终产物蔗渣木聚糖原儿茶酸酯‑g‑HEMA。本发明通过原儿茶酸、甲基丙烯酸羟乙酯等分子活性基团的引入，使产物在应用于孔状运输载体、药物载体、医药及功能材料等领域具有一定的前景。
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