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本实用新型公开了石油化工质检室技术领域的一种收集废液的安全桶，包括桶体，所述桶体上部左右两侧壁均设置凹槽，且凹槽内腔设置有把手，所述桶体顶部左右两侧均设置有桶槽，位于右侧的桶槽槽腔中设置有注水口，且注水口与桶体内腔连通，所述注水口外壁螺接有第一密封盖，位于左侧的桶槽槽腔中设置有排气口，且排气上方设置有防溢除味装置，所述桶体顶壁中部设置有凹槽，且凹槽内腔设置有提手，实用新型通过配合除味滤料和漏斗对石油化工质检室检测之后产生的废液，如：汽油、柴油掺合化学试剂的废液或者含油污水等进行收集。并减少废液翻动时带来的刺鼻气味的扩散，给检测人员相对较好的一个废液收集的环境。
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本发明提供一种用于页岩的岩相品质分级评价方法，其包含：构建针对页岩的岩相品质评价模型，其中，岩相品质评价模型基于地质评价参数并结合评价图元进行岩相品质的分级评价；采集待评价区域的地球化学数据以及矿物岩石学数据，以确定待评价区域内的页岩岩相类别；针对每一种页岩岩相类别，统计地质评价参数的数值，输入岩相品质评价模型得到待评价区域的岩相分级结果。本发明针对页岩岩相多样以及纵向岩相变化较快的特点，在考虑生烃、储集和可压性特征参数表征的基础上，创建了页岩岩相评价方法。结合待评价区域的地球化学、矿物岩石学等资料开展页岩岩相定量分析，识别待评价区域中的优势岩相，揭示页岩气“甜点”的分布规律。
一种基于网格搜索技术与Monte Carlo模型的定量黄土多物源组成贡献率大小的方法，首先，读取黄土以及潜在物源区样品的地球化学元素含量数据；接着，构建基于最小误差分析的目标函数及其约束条件；然后，借助Monte Carlo模型与网格搜索技术实现黄土中来源于各潜在物源区粉尘相对比重的定量计算。本发明通过引入Monte Carlo模型，使在仅知黄土与潜在物源区样品地球化学元素含量的情况下便可实现对各物源对黄土组成贡献的相对比重定量。再借助网格搜索技术，通过在全域空间的有效搜索与采样，从而保证了定量结果的精度。
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本发明公开了一种基于扫描电镜的元素晶界偏析半定量方法，该方法包括样品制备、并在晶界处进行能谱分析，根据公示得到晶界处的偏析量，其中在晶界处和晶粒内的偏析元素固溶值来分别定义
Nrb是参考元素的位密度，用软件Casino模拟蒙特卡洛电子轨迹可得到电子束斑直径d1，可以再根据公示
可以得到偏析元素在晶界处的化学宽度。本发明在扫描电镜的平台下实现了晶界偏析的半定量，还具有制样方便、操作相对容易等优点。本发明方法是通过扫描电镜在晶界上收集能谱，并从晶界能谱中扣除晶粒的贡献后，获得晶界处的化学成分信息，能广泛应用于材料表征技术领域。
基于多肽组合识别库的手性药物拆分介质，由具有不同手性识别能力的多肽组合库通过化学修饰键合至孔径为8~12nm，粒径5~30mm的多孔硅胶表面得到。上述手性药物拆分介质的制法，将与药物相关的蛋白的一种或几种以胰蛋白酶或木瓜蛋白酶或弹性蛋白酶或它们中的一种或几种酶于25~37℃进行酶解，酶解后得到的多肽组合库以变性及吸附或透析的方法除去酶蛋白，然后通过化学修饰键合至多孔硅胶表面，即得所需手性药物拆分介质。本发明制得的手性药物拆分介质具有广泛手性拆分范围、表面分布均匀、键合密度较蛋白质类固定相高，其表面具有的组合手性识别库可用于多种手性药物的拆分及分析，为发展分离范围更广的手性分离材料以及特异性更好的手性药物提供依据。
本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2WNb12O34。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2WNb12O34化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在870℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在920~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在920~950℃烧结良好，其介电常数达到39～40，品质因数Qf值高达44000-58000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明以海藻酸钠为高分子骨架，以水溶性化合物为致孔剂，以丙烯酰胺及其衍生物为功能单体，将功能单体与模板蛋白质一起溶解形成络合物，加入化学交联剂和离子交联剂，引发聚合形成含蛋白质的高强度高韧性的双交联网络水凝胶，洗脱掉致孔剂和蛋白质模板后得到的多孔杂化凝胶膜对模板蛋白质具有较大的吸附量和较好的吸附选择性；可以利用各种环境刺激因素如温度、pH、溶剂性质、离子强度和特殊的化学刺激等改变凝胶的性能，从而调控分子印迹杂化凝胶膜与蛋白质的相互作用。该制备方法工艺简单，成本低，所得产品在蛋白质分离分析、蛋白质控制释放、组织工程等领域有良好的应用前景。
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本发明提供一种地下水污染对人体健康风险评估系统，涉及数据分析及处理领域，解决了人为评估造成评估时间长、人力成本投入大、评估结果受人为经验影响较多以及评估结果不全面等问题。技术方案包括：存储模块，用于存储地下水污染物理化学性质参数和毒理资料；输入模块，用于输入待评估区域的地下水污染物种类、环境浓度以及人体健康风险参数；污染风险评价模块，用于根据污染物种类、环境浓度以及人体健康风险参数，查找地下水污染物理化学性质参数和毒理资料，确定污染风险等级。
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本发明公开一种移动边缘计算网络下推荐赋能的边缘缓存优化方法，步骤包括：1)建立可推荐边缘缓存系统；2)获取当前待分析基站中所有服务用户、边缘服务器中的信息数据；3)初始化可推荐边缘缓存系统参数；4)确定t时刻的内容推荐策略5)计算t时刻的内容推荐策略的资源分配代价；6)建立基于强化学习的内容替换模型，并利用基于强化学习的内容替换模型更新边缘服务器的缓存内容；7)返回步骤2)，重复迭代，直至时刻t＝T，输出可推荐边缘缓存系统中的最优缓存内容T为运行周期。本发明解决了边缘服务端缓存内容利用率低，传输时间过长用户体验感不好等情况。减低了系统成本，提高了用户的服务质量。
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本发明公开了一种工业动态复杂环境中无线通信发射功率匹配系统及方法，包括电源、耐工业动态复杂环境无线接收和发射天线、耐工业动态复杂环境传感器群、耐工业动态复杂环境干扰信号识别模块、耐工业动态复杂环境无线通信控制器、动态双重深度强化学习处理模块、控制器、耐工业动态复杂环境GPS模块、耐工业动态复杂环境存储器和动态功率智能匹配模块；耐工业动态复杂环境干扰信号识别模块包括频谱分析仪和示波器。通过动态深度强化学习算法对恶劣的工业动态复杂环境持续的环境动态认知学习和干扰动态认知学习和动态决策；通过动态反馈给无源终端来进行功率实时智能调节实现工业动态复杂恶劣环境下智能节点和无源终端之间发射功率智能实时精准匹配。
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本发明公开了一种在玄武岩纤维上制备聚乙烯亚胺改性酚醛气凝胶涂层萃取纤维的方法，特别涉及在酚醛气凝胶涂层的制备过程利用聚乙烯亚胺进行化学改性，并键合到玄武岩纤维上。这种新方法的特征在于选用玄武岩纤维为载体，先对其表面进行氨基化修饰，然后再原位制备酚醛气凝胶涂层，在涂层制备反应中加入聚乙烯亚胺进行化学改性，在玄武岩纤维表面生成聚乙烯亚胺改性酚醛气凝胶涂层。本发明制备的萃取纤维具有涂层稳定性好、萃取性能优良、适宜装填固相微萃取管等优点，可用于环境、药物及生化等样品中痕量雌激素的富集分析，具有很好的应用潜力。
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本发明属于分析化学同位素分离纯化技术领域，公开了一种旋转式可调柱高的同位素分离纯化柱架，设置有底座，底座上方设置有套接在支撑杆上的废液槽，支撑杆均匀开设有多个开孔，开孔插接有两个横杆，横杆上方分别承托有套接在支撑杆上的上圆盘和下圆盘，废液槽上端边缘凹设有一周凹槽，废液槽上表面开设有多个漏液孔，上圆盘和下圆盘镂空有一圈固定孔。本发明可适用于不同规格的同位素分离萃取纯化柱。将同位素分离纯化柱围绕支撑杆作环形分布放置于纯化架上，可节约实验室的操作空间，通过旋转上圆盘和下圆盘可方便将待操作的目标同位素分离纯化柱旋转至易观察和操作位置，可有效的提高化学分离的实验效率。
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本发明公开了一种制备金膜微电极及微电极阵列及其制作方法。该方法首先在羟基化后的毛细管内壁自组装上氨基硅烷，然后利用氨基与纳米金的静电作用组装上单层金溶胶纳米粒子,最后在管内缓慢注入含有氯金酸和盐酸羟胺的化学镀液生长金薄膜。基于湿法沉积制备金膜微电极及微电极阵列，无需热源，简单易行，尺寸可控，避免热裂解碳源制备微电极阵列的潜在易燃易爆风险，可在不同大小和形状的玻璃或者毛细管内壁形成连续均匀和厚度可控的金层。该方法所制备的单根微电极及含三个微电极的电极阵列可潜在应用于细胞表面化学释放的微区分析，将对了解细胞表面动力学，深刻理解细胞的表面生理状态、过程和机制发挥重要的作用。
本发明公开了一种金属有机骨架化合物溶胶凝胶涂层搅拌棒及其制备方法与应用，属于分析化学样品前处理技术领域。本发明的搅拌棒包括两端熔封内设铁心的玻璃毛细管及通过化学键合的方式涂覆在其外表面的金属有机骨架化合物（MOFs）溶胶凝胶涂层。通过将用NaOH溶液活化的玻璃搅拌棒浸入MOFs溶胶凝胶中进行涂覆，再置于烘箱中老化得到MOFs溶胶凝胶涂层搅拌棒。本发明将MOFs与溶胶凝胶技术相结合制备得到MOFs溶胶凝胶涂层搅拌棒，其制备简单、环境友好、涂层均匀、萃取效率高、机械性能好，可以通过疏水、氢键、π-π共轭以及空间匹配等作用，实现在复杂样品体系中有机物的选择性萃取富集，有实际应用价值。
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一种高特性铁氧体原料添加物的种类及添加量的确定方法,它涉及一种添加物的确定方法。在球磨工艺中,将不同分量、不同类别的添加物分别与原料混合、研磨,记录各组数据、绘出不同的添加物对磁特性影响的曲线,比对各组数据后即能发现各添加剂合适的添加量。它针对干式Sr铁氧体磁钢化学元素添加量对磁特性的影响,对铁氧体烧结后磁钢的磁特性分析,寻求最合适的添加量以及最合适的化学元素种类,它不仅是对瓦片型磁钢有效,而且对极异方性环形烧结磁钢也具有同样的效果。
活性炭沉积镍氧化物作为超级电容器正极材料 及制备方法，它涉及沉积镍氧化物的活性炭作为电化学超级电 容器正极活性材料和它的制备工艺。本发明沉积在活性炭上的 镍氧化物的沉积量为1.0～14.0mg/g，将活性炭浸渍在浓度为 0.1～2.0mol/L的Ni(NO3)2溶液中，浸渍期间用超声波对浸渍液进行振荡，将滤饼分散到过量的浓度为1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，浸渍3～5小时，将涂膏完毕的极片在110℃条件下真空干燥，然后在压延机上将极片压实，经修掉毛刺后得到成品电极；活化电流对于电极的表面积控制在0.1～10mA/cm2，充放电电位在－0.5～0.35V范围之间，活化过程重复三个循环。本发明具有方法简单易行，产品质量可靠，工作电压明显提高的优点。
本发明公开了一种鉴别粮食是否经过冷等离子体处理及判定冷等离子体处理效果的方法，其中，所述鉴别方法包括以下步骤：待鉴别的粮食与碘试剂混合反应后，取上清液，利用紫外可见分光光度计测定所述上清液在560nm处的吸光值A1和620nm处的吸光值A2；未经冷等离子体处理的粮食与碘试剂混合反应后，取上清液，利用紫外可见分光光度计测定所述上清液在560nm处的吸光值B1和620nm处的吸光值B2；如A1小于B1或/和A2小于B2，表明所述待鉴别的粮食经过冷等离子体处理。该鉴别方法以化学成分变化为检测指标，具有判断准确，检测速率快，成本低的优点。
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本发明涉及一种景观水体污染治理装置。景观水体污染治理装置包括外壳、固定在外壳上的漂浮板和设置在外壳内的太阳能电池板，外壳具有没入水内的处理腔和与处理腔通过隔板隔开的密封腔，处理腔处于密封腔下侧，且处理腔的腔壁上具有供水进出的过水孔；处理腔中设有用于对水中有机物进行电解氧化的电化学氧化电极；漂浮板上设有用于驱动外壳和漂浮板一同在水中移动的动力装置，还设有用于检测水上障碍物的测距传感器；密封腔中设有与太阳能电池板电连接的电池和控制装置，控制装置通过接收红外线测距传感器检测的信号，控制动力装置的转向以避让水中障碍物。上述技术方案能够高效节能的实现对景观水体的净化。
本发明涉及基于多壁碳-壳聚糖/纳米四氧化铁-壳聚糖修饰的适配体传感器制备，将多壁碳-壳聚糖复合物、纳米四氧化铁-壳聚糖复合物逐层修饰到工作电极表面常温下静置至干燥，然后四环素适配体固定到经上述纳米材料修饰的工作电极表面；将制备好的四环素适配体传感器进行电化学测试，四环素的残留浓度可通过适配体与四环素结合前后导致适配体传感器电流变化量进行测量，根据已获得的四环素浓度和电流变化之间的关系曲线，得到牛奶样品液中的四环素浓度。本发明的一种牛奶中四环素残留的适配体传感器制备及检测方法，灵敏度、稳定性和特异性较好，再生能力好，回收率符合要求，非常适合对抗生素残留进行现场快速检测的场合。
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本发明属于采油技术领域，具体涉及一种高盐油藏无机凝胶深部调驱方法，步骤为：先进行注入水离子组成分析，依据分析结果计算去除注入水中Ca2+和Mg2+所需添加Na2CO3的浓度，最后将注入水与Na2CO3按照比例混合并利用重力或旋流法清除CaCO3和MgCO3，得到软化水；采用软化水配制主剂Na2SiO3溶液和隔离液；采用至少5轮次的交替注入方式向油藏依次注入：隔离液→主剂→隔离液→注入水。利用注入水中Ca2+和Mg2+与外加Na2SiO3在油藏高渗透层深部发生化学反应，形成无机凝胶CaSiO3和MgSiO3，达到减小高渗透层渗透率和深部液流转向目的。
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一种基于3D打印技术设计制造生化药剂制品的方法，通过计算机对生化药剂制品进行3D建模，将3D建模数据传输给3D打印机，利用CAE技术产生若干连续分层的平面图，根据平面图控制3D打印机喷嘴将化学药品填充起来，逐层累积直至成型。本发明集软件开发、耗材、机械电子、生化分析、病理分析于一体的综合工程，降低药品制作成本；设计制造的生化药剂制品外观的个性化、人性化，更具亲和力；根据各个客户的身体构造、病理状况的特殊性和差异化，及时提供有效产品；还根据人体生理特点制造靶向药物。
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本发明公开了一种新型单糖荧光衍生方法和应用，本发明的式（I）所示的非荧光化合物可以应用于还原糖的荧光衍生试剂方面，其中Ar为芳基或杂芳基。本发明所使用的荧光衍生试剂不具有荧光特性，与还原糖发生化学反应后能够使糖具有荧光特性，因此反应后无须去除多余的衍生物从而可以快速地进行HPLC分析，此外，此方法中衍生物能够与糖进行分子量1：1的反应从而实现对糖的定量分析。
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本发明涉及辐照后扫描电镜试样制备技术领域，公开了一种基于导电屏蔽镶嵌的辐照后锆合金扫描电镜试样制备方法，包括如下步骤：步骤1、采用切割装置对辐照后的锆合金进行切割，获得小尺寸的辐照后的锆合金试样；步骤2、采用加热装置对低熔点、高原子序数的混合金属颗粒进行加热，获得液态的低熔点合金；步骤3、利用液态的低熔点合金对所述锆合金试样进行镶嵌并冷凝；步骤4、对低熔点合金镶嵌后的所述锆合金试样进行机械研磨和机械抛光，使所述锆合金试样呈镜面光洁；步骤5、对机械抛光后的所述锆合金试样进行化学蚀刻再进行扫描电镜分析，或直接进行扫描电镜分析。本发明能够简单、高效的制备辐照后锆合金扫描电镜试样。
本发明公开了一种充放电过程中锂离子电池性能异常变化的参数化表征方法及装置，其方法包括：基于弛豫时间分布法分析获取的锂离子电池电化学阻抗谱，得到弛豫时间分布曲线；基于弛豫时间分布曲线的峰值数确定阻抗环节个数，并建立相应的等效阻抗模型；获取预定SOC点下弛豫时间分布曲线与等效阻抗模型的特征参数；通过对不同SOC点间的特征参数变化进行对比分析，获取与锂离子电池性能异常变化相关的特征参数集；基于对特征参数集中各参数的变化率形式进行统一表征，实现SOC点下锂离子电池性能异常变化的参数化表征；本发明能够有效的辨识电池性能衰减过程的异常变化现象，且对于不同工况的适应性强。
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本发明公开了一种镁铝尖晶石-氧化铝-六铝酸钙复相梯度陶瓷材料，所述梯度陶瓷材料是镁铝尖晶石-氧化铝-六铝酸钙复相梯度陶瓷材料，从材料的未浸端到浸入端，镁铝尖晶石相和氧化铝相逐渐减少，六铝酸钙相逐渐增多，呈梯度分布，复相梯度陶瓷材料的化学成份为：MgO：20％-70％、Al2O3：50％-95％、CaO+其他微量组份：1％-10％，烧结温度为1500℃-1800℃，所用的原料为分析纯氧化铝粉末和分析纯氧化镁粉末，浸渗的溶液为室温下醋酸钙的饱和溶液。这种复相梯度陶瓷材料具有组分连续、抗热震性和耐磨性好、高温强度高且抗侵蚀性能和高温隔热性能优良等特征，在对于工作环境有耐高温、抗侵蚀、抗热震、耐磨等要求的领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于免疫组织化学领域,鉴于目前显色溶液不稳定且易污染、对人体有伤害,本发明采用新型底物-DAB显色液。此显色液包含缓冲液(首推咪唑缓冲液),过氧化氢底物,显色的有机电子供体,作为稳定剂的碳水化合物电子供体以及一个聚合物。其中聚合物用于提高显色电子供体的溶解性并降低其自发氧化反应。本发明可以用于免疫组化分析或核酸杂交分析。基于底物-DAB复合物的显色法与传统的DAB显色法相比,具有稳定简捷、高灵敏度及可靠性。
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描述的是用于磁共振成像(MRI)的化学交换依赖性饱和转移(CEST)造影剂,其包含具有顺磁性试剂的聚合物囊泡。所述聚合物囊泡优选地包含包围空腔的聚合物壳,其中所述空腔包含质子被分析物群,和其中所述壳容许所述质子被分析物的扩散。所述基于聚合物囊泡的CESTMRI造影剂适合作为在MRI引导的药物释放中有用的药物载体。
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本发明涉及有机化学技术领域，且公开了一种抑制氯化苄生产过程中苯环氯代反应的合成方法，具体操作步骤如下：S1、向四口瓶中投入甲苯1000克，加热升温；S2、连续反应，通入氯气，使氯与甲苯开始反应，可以不加入抑制剂以及加入(1#抑制剂20PPM、1#抑制剂30PPM、1#抑制剂40PPM、2#抑制剂20PPM、2#抑制剂30PPM、2#的抑制剂40PPM、3#的抑制剂20PPM、3#的抑制剂30PPM以及3#的抑制剂40PPM)，S3、取样分析，当二氯苄≤0.1％时，结束反应，色谱分析，该抑制氯化苄生产过程中苯环氯代反应的合成方法，苯环氯代反应明显下降，在进行下一步处理时收率和质量提高，有明显的经济收益，提高氯化反应物料收率，从而增加经济效益，符合当前国家发展绿色化工的要求。
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本发明公开了一种用于原位组织染色脱色的芯片装置，包括叠放在一起并相互密封的三层结构，由上至下分别为顶盖、基板和底板；所述顶盖上设有一个进液口和一个出液口，顶盖底面一侧凹设形成有凹槽，凹槽两端与进液口和出液口贯通；所述基板上开设有跟顶盖底面对应的凹槽作为微流通道；所述微流通道从左往右分为进液区，中心区，组织固定区和出液区；所述底板上有上设有正负电极，电极由电极本体和电极引脚组成；电极本体暴露在微流通道内，正电极的电极本体与进液口相对应；负电极的电极本体位于中心区。本发明的芯片装置内部操作，避免杂质污染，提高了分析的正确率，电化学手段进行脱色，耗时短，无细胞损伤；具有可视化特点，便于成像分析。
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