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本发明公开了一种整合酶的制备方法，本发明将包裹介孔硅的锌基沸石咪唑酯骨架材料进行热解，以生成的多孔金属氮碳材料作为基底，利用化学还原法原位负载金纳米粒子，构建了纳米酶；最后，通过静电吸附作用将天然葡萄糖氧化酶与纳米酶偶联得到整合酶。通过该方法不仅可保留纳米酶的催化活性，也能提高天然酶的稳定性与催化活性。另外，制得的整合酶还可以对葡萄糖进行一步检测，操作过程简单迅速、结果灵敏、选择性高、检测限低(0.77μM)、检测范围宽(1～300μM)，对灵敏检测血糖表现出良好的应用前景。此外，整合酶还具有饥饿、化学动力学和光热三位一体的肿瘤治疗作用。
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本发明公开了一种基于螺环材料的胆固醇生物传感器的制备方法。该制备方法包括：第一步，取洗净的导电基底，在其基底层的导电面上均匀涂布介质层，干燥得半成品，其中介质层的材料由螺环材料与生物粘合剂材料按照体积比1：1--4混合而成；第二步：配制0.5-20mg?mL-1的胆固醇氧化酶溶液，取2-7μL的胆固醇氧化酶溶液均匀涂布在介质层上，再干燥形成酶层，即完成生物传感器的制备。本发明制备方法简单，材料用量少，成本低，可应用于低成本的胆固醇电化学检测设备的生产，对便携式的家庭及临床胆固醇检测具有深远意义。
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一种超支化水溶性共轭聚合物及其制备方法中，聚合物采用A2+A2’+B3的超支化反应方法，以间三溴苯及其衍生物等芳香结构单元为超支化聚合物的核（B3），与含苯基、9，9二取代芴基等芳香族结构的单体（A2、A2’）进行有机金属催化反应，合成一系列侧链含有水溶性基团的超支化共轭聚合物。该合成方法简单，而且聚合物的核、连接基团及其亲水侧链可分别调控，得到具有不同空间结构的超支化水溶性共轭聚合物。该聚合物是一类高灵敏的荧光传感材料，可弥补传统的线型水溶性共轭聚合物在水中容易聚集引起荧光自身猝灭，使检测灵敏度下降的不足，而且由于其多支化的结构有利于与待检测生物分子充分相互作用，故有望在化学/生物传感中有更好的应用。
本发明提供一种氧化石墨烯-银纳米粒子-二氧化钛纳米管阵列材料，包括二氧化钛纳米管阵列、在二氧化钛纳米管阵列管口表面沉积且均匀分布的银纳米粒子以及在银纳米粒子表面沉积的单层结构的氧化石墨烯层。本发明还提供上述氧化石墨烯-银纳米粒子-二氧化钛纳米管阵列材料的制备方法及其作为表面增强拉曼散射基底的应用。本发明提供的氧化石墨烯-银纳米粒子-二氧化钛纳米管阵列材料，将具有电磁场增强作用的银纳米粒子和具有化学增强作用与界面吸附性作用的氧化石墨烯依次沉积到具有光催化活性的二氧化钛纳米管阵列上，得到的材料具有拉曼增强效应和光催化自清洁功能，可作为表面增强拉曼散射活性基底应用于有机物的高灵敏检测和循环检测。
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本发明公开了一种基于罗丹明B衍生物的多通道荧光探针及制备方法与应用，该荧光探针的化学式为C34H34N8O2；制法包括按摩尔比为0.25～1 : 1将罗丹明B与水合肼混合制得化合物A，再将该化合物A与乙二醛按摩尔体积比为0.25～1 : 1混合，制得化合物B；将化合物B与二氨基马来腈按摩尔比0.25～1 : 1溶于无水乙醇中，加入2‑3滴冰醋酸，经搅拌回流、蒸馏及分离后，制得该多通道荧光探针。该荧光探针应用于三价金属离子和Hg2+离子检测。本发明的显著优点为 : 该荧光探针能够在同一溶剂环境对Fe3+、Cr3+、Al3+与Hg2+的荧光增强识别，检测灵敏度高。
一种辣根过氧化物酶–凹土纳米复合材料及其制备方法。所述的纳米复合材料以纯化的凹土为载体,辣根过氧化物酶吸附在凹土表面;其红外光谱在1653cm–1和1640cm–1处存在吸收峰,辣根过氧化物酶保持天然结构和生物活性。将纯化的凹土超声分散,控制分散液的pH值,将分散液与辣根过氧化物酶混合,辣根过氧化物酶吸附到凹土表面制得所述的纳米复合材料。本发明还公布了基于所述的纳米复合材料的生物传感器,包括玻碳电极,电极表面修饰辣根过氧化物酶–凹土纳米复合材料。评价所述的纳米复合材料和传感器的电化学性能,表明该复合材料对H2O2还原有良好的电催化能力,能有效检测H2O2,特别是细胞中H2O2的检测。
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一种蛋白质修饰的GaN纳米线阵列,它是以直立的GaN纳米线阵列作为基片,纳米线表面经化学氧化或等离子氧化产生Ga-OH官能团;或者经化学气相沉积法在纳米线表面沉积SiO2、TiO2或Al2O3,经水解在在纳米线表面产生-OH官能团,GaN纳米线表面的-OH官能团与SiCl4反应形成-O-Si-Cl键,最后通过聚乙二醇分子与蛋白质分子相连接形成蛋白质修饰的GaN纳米线阵列。它可以应用于蛋白质分离提纯、识别或检测。本发明公开了其制法。
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本发明是一种棉花纤维素纳米纤丝薄膜的制备方法，工艺步骤包括，一、化学预处理、二、机械分离、三、制备薄膜。优点：本发明是通过酸碱预处理结合研磨木粉制备而成，主要用亚氯酸钠在酸性条件下去除木粉中的木质素，再用稀释的氢氧化钾去除木粉中半纤维素，剩下的基本是纤维素，最后用稀盐酸对纤维素进行开纤处理。开纤处理降低了纤丝内部之间氢键作用力，得到高长径比的生物质纤维素纳米纤丝。利用盐酸处理除去了纤维中的矿物质，对纯化纤维素中的碱不溶半纤维素产生影响，纯化纤维素纤维的效果。化学组分通过傅里叶变换红外进行检测。研磨处理简单易操作，可进行大批量生产。弹性模量为3463.23MPa，拉伸强度为87.38MPa。
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本发明实施例提供一种IP‑光网络通信业务联合分配方法及装置，该方法包括：获取业务信息；将所述业务信息输入预设路由分配模型，利用预设深度强化学习模型对所述预设路由分配模型进行分析，得到业务路由分配信息；其中，所述预设路由分配模型是由IP‑光网络风险均衡度信息、主备路由相似度信息和网络时延信息进行归一化加权得到的。通过考虑了智能电网通信网效率和风险均衡两方面来构建路由分配指标，分析了电力通信网中业务均衡度和传输时延的具体评估方法，然后对他们进行加权分析计算，最终设计合理的预设路由分配模型，并选择了预设深度强化学习模型，求解最优路径，以保障IP‑光网络的高效合理运行。
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本发明属于微电极的制备方法及应用领域，提供了一种纳米花状超微金电极及其制备方法和应用。将微米级碳纤维和铜丝用石墨导电胶粘连，伸入端部拉伸的玻璃毛细管中，进行火焰刻蚀至纳米级直径，在其表面进行电化学沉积电泳漆，加热烘烤处理后,在酸性氯金酸溶液中通过电化学沉积金制得纳米花状超微金电极。将制备的该电极表面组装标记有电化学活性物质的生物分子，能够特异性地识别靶分子表面受体，利用电化学方法对靶分子进行检测。该电极可应用于生物传感器、生物分子检测等研究领域。本发明制备方法简单，成本低，尺寸小，易于操作；制得的金电极的表面洁净，增加了超微电极的比表面积，增强了电化学信号。
本发明公开了结构如式Ⅰ所述的吡啶取代的香豆素衍生物。本发明吡啶取代的香豆素衍生物与氢离子响应迅速、选择性好、抗干扰性好，克服了传统玻璃电极存在电化学干扰的缺点和普通荧光探针不能用于极酸环境(pH<4)定量检测的缺点，并且检测过程简单。本发明吡啶取代的香豆素衍生物在溶液或试纸中对氢离子有响应，对pH的响应范围为2.0～9.0，在环境监测、排污监测、生态保护、化学生产、微生物工程等领域探测酸度有广泛的应用前景。本发明还公开了所述的吡啶取代的香豆素衍生物在制备pH荧光探针的应用。本发明还公开了所述的吡啶取代的香豆素衍生物在制备pH检测试剂或pH检测试纸的应用。
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本发明属于化学生物传感材料技术领域,具体为一类水溶性的以交替的苯基、乙炔基和芳香基为共轭主链的折线型聚芳撑乙炔制备方法及其在化学/生物检测方面的应用。本发明以间二碘苯及其衍生物为原料,与其它各种二炔基取代的芳香族化合物进行有机金属催化反应,合成了一系列侧链含有水溶性基团,共轭主链为折线型结构的水溶性聚芳撑乙炔。相对于传统的以对二碘苯及其衍生物为原料制备的直线型水溶性共轭聚合物,该类聚合物主链具有较大的构象自由度,有利于与待检测物质充分相互作用;在水溶液中时,趋向于发生分子内折叠,形成螺旋形或接近于螺旋形的构象,并表现出高灵敏的荧光猝灭效应,由此可实现简易、快捷的化学/生物荧光传感检测。
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可脱保护的硫代核苷酸单体涉及到化学基团修饰的硫代核苷或核苷酸分子,修饰硫代核苷或核苷酸分子的化学基团在一定条件下能够转变成羟基,并能被用于多聚核苷酸序列的分析,该硫代核苷或硫代核苷酸单体分子结构如上,其中:上述硫代核苷或硫代核苷酸分子由碱基基团Y、核糖或脱氧核糖基团和硫代三磷酸根基团构成;核糖或脱氧核糖基团2′和3′位置上连接着R1和R2基团,R1或R2基团可以被分解,形成羟基。
本发明公开了一种具有还原Cr(VI)离子性质的硒醚亚铜簇负载型可见光催化剂，该催化剂原理为设计含硒醚的芳香环配体，以它的亚铜簇配合物作为敏化剂，通过物理吸附分步负载到TiO2，然后以这类化合物作为催化剂，表征它们的光学性质；并使用二本氨基脲显色剂方法进行分析验证。本发明还公开了该催化剂的制备方法。该催化剂只在可见光光源照射下进行催化；化学转化污染物迅速，可减少水体净化的周期；选用的化合物自身稳定，不会因为分解或难以回收而造成二次污染；用于污水处理的化学材料丰富存在、价格低廉、自身无毒性，对环境友好。
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本发明公开了一种胞二磷胆碱的制备方法,以氯化胆碱、磷酸根离子和胞苷一磷酸或其前体为底物,以葡萄糖、果糖、蔗糖或麦芽糖为能量供体,加入小分子化学效应物质,利用有透性的酵母细胞全细胞催化制备胞二磷胆碱。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联及胆碱磷酸化效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备胞二磷胆碱,产品浓度大幅提高,底物的利用率也有提高。
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本发明公开了一种用于卷烟烟气刺激性成分评价的口腔模拟器及方法,所述口腔模拟器包括腔体(1)、位于腔体内的上颚(2)和舌部(3)、分别位于腔体两端的口部(4)和喉部(5);所述口腔模拟器可以模拟卷烟主流烟气与吸烟者口腔相互作用过程,通过对腔体(1)中上颚(2)和舌部(3)两个不同部位上设置的捕集载体(6)和捕集液(7)的调控,模拟烟气在上颚(2)和舌部(3)的沉降方式、沉降概率,实现分部位、选择性地捕集卷烟主流烟气中引起卷烟刺激性的化学成分;结合现代分析技术对不同部位捕集的成分分别分析处理,可进一步明确究竟是何种成分引起卷烟的刺激性,何种成分对该部位进行刺激以及该成分的含量,可以为实现针对性调整卷烟配方提供技术支持。
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本发明涉及多孔材料制备与分析化学技术领域,具体涉及一种杂化有序介孔硅胶色谱固定相填料及其制备方法。其特征是:将原来杂化有序介孔硅胶分子表面与硅原子相连的羟基用胺丙基替代。它具有规则光滑的球形形貌,硅胶的骨架中掺合有乙撑基,具有弱的疏水性,因而在高水相比例流动相中使用,不会出现硅胶溶解的现象,且能够耐受更大的pH范围(1-11)。再者,其介孔孔道分布有序,从而能够加快传质和减低柱压,适用于高水相比例下的快速分离分析。
本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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本发明涉及一种分离、纯化微囊藻毒素的方法,属于分析化学技术领域。产微囊藻毒素的蓝藻用1∶20～80的溶剂提取,提取液通过SPE柱净化,然后利用恒流泵、C18层析柱、自动部分收集器构成的柱层析系统对微囊藻毒素进行分离纯化,流动相由35～50%水、50～65%甲醇以及0.05～0.1%酸组成。分离、纯化的微囊藻毒素RR(MC-RR)或微囊藻毒素-LR(MC-LR)经高效液相色谱分析,纯度达到95%以上。其优点是:工艺简单、无需昂贵的仪器设备,运行、维护费用低,易于推广普及,其分离、纯化的微囊藻毒素的纯度已达到95%的水平,满足开展蓝藻相关研究的要求。
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本发明公开了一种基于二重可信评估的传输自适应方法,首先进行环境分析与范化,提取时域和频域上的信号功率一阶与二阶统计特性参数,获得环境范化表示;基于BPNN的环境分类;联合业务与环境的通信体制适配;联合业务需求与链路质量的动态参数调整;基于强化学习的二重可信评估;基于门限的环境重分析与通信体制重配置策略。本发明根据干扰环境的类型和用户业务的需求,选择最佳通信体制;然后在该体制下,根据链路质量动态调整通信参数。
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本发明公开了一种仿生织构与涂层协同作用减摩刀具及其设计方法，该刀具基体材料为高速钢、硬质合金或陶瓷，刀具基体材料前刀面刀‑屑接触区具有仿生微凹坑和微凸起复合织构，织构及基体表面有AlZrTaC+TiVBN交替分布纳米叠层涂层，交替叠层涂层至少含有10层AlZrTaC和10层TiVBN单个层，且AlZrTaC与TiVBN单个层厚度小于等于100nm。该刀具设计方法包括以下步骤：构建刀具前刀面刀‑屑接触区表面微织构的设计模型；基于Reynolds方程分析刀‑屑接触界面油膜压力和摩擦系数，优化出微织构几何尺寸及织构深度或高度渐变倾角θ1和θ2；通过物理相容性及化学相容性分析，建立AlZrTaC+TiVBN涂层的叠层结构形式。该刀具综合了微织构及纳米叠层涂层特点，能够减小润滑液切削过程中刀具摩擦与磨损，可广泛应用于切削液方式下切削加工。
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本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法，其化学结构式如式(I)所示，该荧光探针通过2，6‑二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便，且在很窄的酸性pH范围(pH＝1.7‑3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显，可裸眼识别，可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值，是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
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一种载有功能基团的GaN纳米线阵列,它是以直立的GaN纳米线阵列作为基片,纳米线表面经化学氧化或等离子氧化产生Ga-OH官能团;或者经原子层沉积法在纳米线表面沉积SiO2、TiO2或Al2O3膜,其表面经水解具有-OH官能团,-OH官能团与一端带有N-羟基琥珀酰亚胺酯基团,另一端为二羧酰氯的三噻吩反应得到的载有功能基团的GaN纳米线阵列。它可以应用于生物分子分离和实时检测、生物分子的基质辅助激光解离飞行时间质谱检测、生物分子FET的两电极系统检测和生物分子FET的三电极系统检测。本发明公开了其制法。
本发明涉及一种三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3及其制备方法和应用，属于功能性材料和电催化领域。三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3大孔孔径为400～600nm，在大孔孔壁上还分布着介孔。以PMMA胶晶模板法来合成三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3，并将此法制备的3DOM‑SmCoO3与溶胶‑凝胶法制备的SmCoO3对过氧化氢的无酶电化学检测性能进行对比，发现3DOM‑SmCoO3具有更高的灵敏度(～730和～425μA mM‑1cm‑2)，更大的线性范围(0.1～4000和4000～8000μM)，更低的检测限(～0.082μM)以及更强的抗干扰能力。优越的电催化性能以及相关的检测都体现了三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3在无酶生物传感检测方面的巨大应用前景。
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本发明公开了一种溴氧化铋/氧化锌/ITO电极及其制备方法和其光电化学检测抗坏血酸的应用。包括如下步骤：首先通过水热法制得溴氧化铋纳米片，将溴氧化铋纳米片加入到氧化锌种子层溶液中加热搅拌，使溴氧化铋外层包覆上氧化锌种子层，再一次通过水热法制备得到花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料。最后，采用操作简单的滴涂法将花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料修饰在ITO上，得到光电化学检测电极。花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料具有优秀的光生电子‑空穴的分离效率以及快速的光电子转移性能，可用于光电化学检测抗坏血酸。电极制备成本低廉，并且光电极具有响应时间快、信噪比低、线性范围宽和检测限低等特点。
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本发明提供一种微阵列生物芯片的层式制造工艺,取网状或多孔材料并将其制成细长直线形状,根据待制备的微阵列生物芯片上所安排的化学物质,确定、选取化学物质并将其修饰在网状或多孔材料上;取固体基片,将修饰有上述化学物质的直线形网状或多孔材料平行排列在固体基片;将按上述步骤制得的固体基片叠放并粘合在一起,最后对叠放并粘合在一起的固体基片进行机械切片且其切削方向与直线形网状或多孔材料相交,所得切片片体即为微阵列生物芯片。本发明操作简易可行且由本发明制得的微阵列生物芯片的阵点上的化合物分子密度均匀,化合物阵列芯片分析的准确性更高。
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基于光子晶体的复合型生物芯片的制作方法包括硬性基片的准备、光子晶体薄膜的制备、膜性基片的连接、基片的表面处理四个步骤,①硬性基片的准备:将普通硬性基片用肥皂水清洗干净,用去离子水冲洗后晾干;将基片表面修饰上氨基或羟基;②光子晶体的制备:将特定的根据检测信号的位置不同而不同大小的单分散的二氧化硅或聚苯乙烯等纳米微球,在处理好的基片表面上组装20-30UM厚的光子晶体薄膜;③膜性基片的连接:在光子晶体薄膜表面平铺一层膜性基片,利用化学吸附或正负电荷之间相互作用使其牢固连接;④基片的表面处理:运用化学吸附等方法,将步骤③中形成的复合基片表面的膜层部分修饰上能与待测生物分子牢固连接的化学基团。
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本发明公开了一种同量异位标签试剂，同量异位标签试剂的结构特征包含下式：报告基团‑平衡基团‑活化基团，同量异位标签试剂包含10个化学结构完全相同的标签试剂，在每个标签试剂中的不同位置含有13C或15N同位素，同量异位标签试剂包括：T‑114、T‑115N、T‑115C、T‑116N、T‑116C、T‑117N、T‑118N、T‑117C、T‑118C、T‑119；同时还公开了制备该同量异位标签试剂的方法，还公开了采用该同量异位标签试剂对多肽定量分析方法。本发明中的IBT‑10PLEX采用了新颖的化学结构，降低了制备的难度，提高了产率，从而能够降低产品的成本，扩大同量异位标记法的使用范围。
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一种磁性表面增强拉曼散射标记的制备方法涉及纳米材料学、生物分析化学领域，该拉曼散射标记的制备流程为：采用化学共沉淀法或有机相中高温裂解的方法制备具有超顺磁性的金属氧化物磁性纳米粒子；在冰浴条件下，将120～300mL浓度为2×10－3M的硼酸钠溶液置于烧瓶中，持续搅拌；加入20～50mL磁性纳米粒子溶液，继续搅拌，混和均匀；加入40～100mL浓度为5×10－3M的硝酸银溶液，室温下搅拌1～3小时，得到具有磁性的SERS活性基底；选择具有较大拉曼散射截面的化学分子作为SERS报告分子；将标记了SERS报告分子的磁性SERS活性基底通过离心从溶液中分离；再以体积比3∶1～10∶1加入0.1M的氯化钠溶液，得到磁性SERS标记。
本发明通过靶标循环策略和DNA模拟酶信号放大策略构建了一种可以检测结CFP10抗原的免疫传感器，使用该检测器的检测方法具有以下优势：由于适配体与CFP10较强的结合性能，因此本发明具有极强的特异性；由于靶蛋白的循环利用和DNA模拟酶的辣根过氧化物酶活性，实现了较低CFP‑10抗原检测限(0.01ng.ml‑1)；该方法没有使用到抗体及辣根过氧化物酶等，降低了检测成本。本发明免疫传感器利用该抗原的DNA适配体代替抗体，来实现该抗原的检测，该电化学免疫传感器利用DNA模拟酶作为信号放大元件，由于DNA空间结构较小，可以富集在金纳米颗粒表面，具有产生放大信号的作用，本发明所提出的CFP‑10抗原检测方法在生物医学研究和临床诊断中有着广阔的应用前景。
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