本发明涉及一种测定钒酸铵水分的方法,属于无机化学领域,所解决的技术问题为提供了一种能快速、准确测定钒酸铵水分的方法。本发明测定钒酸铵水分的方法,包括如下步骤:a.将重量为A的待测钒酸铵均匀放置到微波炉中,对钒酸铵进行第一次加热脱水;b.将第一次加热脱水后的钒酸铵的重量计为A1;c.对钒酸铵进行第二次加热脱水;d.将第二次加热脱水后的钒酸铵重量计为A2;e.如果A2=A1,则该钒酸铵的含水百分含量为q=〔(A-A2)/A〕×100%;如果A2<A1,则重复c、d步骤,直到本次脱水后的钒酸铵与上次脱水后的钒酸铵重量相同。本发明方法可用于钒酸铵的水分测定,具有广阔的应用前景。
本实用新型公开了一种互测型砂土崩解仪,包括顶部开口的外壳、设置在外壳内部的砂样测量平台和崩解测量平台,砂样测量平台通过金属框架焊接在外壳上,崩解测量平台放置在外壳底部,外壳底部设有排水孔,砂样测量平台包括杠杆杆件、轻质弹簧、第一微型称重传感器和漏网,漏网上放置有样品,杠杆杆件的下端通过杠杆支点支撑。本实用新型通过试样在水中稳定一段时间后得到稳定的数据值,与崩解后得到的试样剩余量和崩解量的累加和的差值对比,得到溶解于水中的化学加固材料的变化量,以及附着于土体的化学加固材料,有利于研究加固材料的对于土体的加固效果。
本发明属于生物化学领域,涉及一种对作物种子中脂肪氧化酶活性进行单粒、定量测定的方法。包括提取粗酶、亚油酸底物溶液的配制、淀粉液的配制、碘化钾溶液的配制、柠檬酸溶液配制、粗酶活性的测定六个步骤。本发明具有可用单粒种子测定、使用设备简单、操作简便、测量迅速、通量高、测定结果准确等优点。
本发明专利公开了一种多功能自主式球形海洋探测装置,具体涉及技术领域。包括内部中空的上半球体和下半球体,上半球体内的顶部设有GPS定位器、包覆在GPS定位器外的信号灯、包覆在信号灯外的太阳能电池板;下半球体内设有浪高仪、压力计、海洋物理性质观测仪器、海洋化学性质观测仪器、海洋生物观测仪器、地球物理观测仪器、计算机和电池组,海洋物理性质观测仪器、海洋化学性质观测仪器、海洋生物观测仪器、地球物理观测仪器、GPS定位器均与计算机电连接,电池组与太阳能电池板电连接。采用本发明技术方案解决了海洋探测装置存在自主性差、易受气候和海况干扰的问题,可用于海洋数据监测。
本发明涉及微波应用技术领域。本发明公开了一种介电常数测量装置,不仅用于测量固体介质材料的介电常数,也可以用于腐蚀性化学溶液介电常数的测量。本发明的技术方案是,介电常数测量装置,包括槽线结构,所述槽线结构两端设置有信号接口,用于连接测试仪器和传输测试信号,所述槽线结构中设置有孔洞,所述孔洞位于槽线中,用于放置盛装被测材料的容器,所述孔洞尺寸足够大,以使其匹配的容器所盛装的被测材料能够充分影响槽线结构的传输特性。本发明装置结构简单,灵敏度高。双端口测量方式可以减少多解的出现,有利于提高测量精度和测量速度。可以用于腐蚀性化学溶液介电常数的测量,能够实现宽带测量和在线测量,具有广泛的适用性。
本发明涉及一种康复新制剂的指纹图谱质量测定方法。“康复新液”是由美洲大蠊提取物制成的制剂,具有通利血脉,养阴生肌的功效,通过研究,建立重复性高的康复新制剂中生物碱的HPLC指纹图谱的测定方法,可作为测定康复新制剂中生物碱的化学组分方法,也可作为鉴定康复新制剂质量控制方法。本发明使用指纹图谱技术有效的控制了康复新制剂的质量,本发明使用指纹图谱技术能有效的控制由美洲大蠊蛮蠊提取物制成的康复新液、康复新胶囊、康复新片及康复新喷雾剂制剂的质量,本发明提供的指纹图谱技术,可作为评价中药质量的关键手段,有利于中药现代化。
本发明公开了一种碲化锑光电探测器件及其制备方法,方法包括:在衬底上蒸镀Sb2Te3薄膜生长的催化层;在具有催化层的衬底上蒸镀Sb2Te3薄膜;对Sb2Te3薄膜进行退火处理;在完成退火处理的Sb2Te3薄膜上蒸镀第一有机材料形成增强吸收层,形成衬底材料/Sb2Te3/第一有机材料异质结;在异质结两端制备电极得到碲化锑光电探测器件或线列,在可见光‑近红外波段的吸收明显提高并拥有较高的电子迁移率。本方法相比于化学气相沉积法(CVD)、分子束外延(MBE)、磁控溅射等镀膜方法,制备周期短,操作简单且制备的探测器性能优异,对新型低维材料、拓扑绝缘体光电探测器的研究提供了参考和理论实践依据。
本发明公开了一种液体管道单向流动缓蚀剂评价测试系统,氧气瓶、二氧化碳气瓶和氮气瓶中的气体通入储液罐内,储液罐设有气体浓度监测装置与温度监测装置;控制箱连接储液罐和离心泵;缓蚀剂加料罐向测试液体加料;离心泵给液体加压,控制流速;流量计计量液体流量;测试管段包括直管段、起伏管段和弯管段;起伏管段通过连接软管调整测试角度;各测试管段内分别设有缓蚀剂取样口、CST400C探针与带螺帽的圆环挂片,并与电化学测试系统相连;三台计算机分别与三个测试管段的电化学测试系统相连;测试完液体流入废液处理罐;整个测试系统能够模拟现场实际液体管道单向流动下缓蚀剂作用效果的影响。
本发明涉及一种基于同构卷积神经网络的金融时间序列预测与决策方法,所述金融时间序列预测与决策方法包括:读取最新数据,并根据同构卷积神经网络模型分别计算预测价格、趋势预测和分类概率、以及综合预测指标Φ;根据综合预测指标Φ生成预测性交易策略,并通过结合改进的直接强化学习交易策略得到交易决策函数D;通过交易决策函数D计算交易决策并执行交易;重复上述步骤,直到交易结束。本发明提出一个预测器‑分类器‑执行器框架,利用基于深度学习的金融时间序列预测和基于强化学习的决策来实现更好的夏普比率和实时性能;捕捉金融时间序列数据规律,通过同构卷积神经网络架构进行预测与趋势分类,并提出了新颖的集成预测指标。
本发明公开了一种可生物降解聚合物的降解率对比的测试方法,包括:(a)分别配制出相同浓度的氨基三甲叉膦酸溶液和聚丙烯酸溶液;(b)配制营养液;(c)分别添加营养液,并定容;(d)将配好的混合液分装于实验容器中,然后置于水浴恒温振荡器内;(e)培养一段时间后,分别将混合液过滤后,然后测定氨基三甲叉膦酸溶液滤出液和聚丙烯酸溶液滤出液的化学需氧量,以化学需氧量表征其中有机物含量;(f)通过测定出的化学需氧量分别计算出不同水溶性聚合物的生物降解率,对比,得出最终结果。本发明能快速准确的测定出氨基三甲叉膦酸和聚丙烯酸的生物降解率的对比结果,且测试结果准确,测试步骤简单,降低了测试成本。
本发明公开了一种考虑腐蚀产物膜影响的CO2腐蚀速率预测方法,属于油气田腐蚀防护技术领域。所述方法包括:首先对CO2溶液体系进行化学平衡计算,确定腐蚀过程中主要的电化学反应,利用Butler‑Volmer方程建立电化学模型;利用柯尔本j因数类似法和拟定的腐蚀产物膜因子建立传质模型,其中腐蚀产物膜因子可由实验所测腐蚀速率通过腐蚀机理模型反算得到;最后结合混合电位理论得到腐蚀电位,进一步计算得到腐蚀速率。本发明考虑多场耦合作用,基于腐蚀反应机理和数学推导,建立了油气管道CO2腐蚀预测机理模型,并考虑腐蚀产物膜存在下理论预测值偏高的情况,通过拟定腐蚀产物膜因子对预测结果进行校正,提高了腐蚀预测的准确性,且具有良好的外推性和灵活性。
本发明涉及一种测定页岩储层可氧化能力的方法。利用氧化性溶液氧化溶蚀页岩组分,以改造纳米级孔隙,是一种提高页岩基块渗透率的有效方法,因此,氧化致裂增渗方法适应的页岩储层需要评价可氧化能力进行选择。油气层的油气都是在还原环境条件下的烃源岩中形成,滞留或短距离运移、初次运移和二次运移到油气层中,不仅多数油气仍然保留着还原性,而且也将储层岩石还原,因此,需要评价油气层岩石可氧化能力。页岩中富含有机质与黄铁矿等还原性矿物,而化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量,因此将页岩粉末加入蒸馏水中,混合均匀后测量溶液的化学需氧量,以此评价页岩储层可氧化能力。
一种监测表面改性零件在液体环境介质中磨损失效过程的方法,其步骤主要是:A、将零件置于服役的液体环境介质中,并将其与电化学工作站的工作电极端口相连;B、电化学工作站的辅助电极端口与石墨电极或者铂电极电连;C、将标准甘汞电极插入液体环境介质中,并将其和电化学工作站的标准电极端口相连;D、零件在实际服役的同时,电化学工作站工作,实时采集并绘制出零件的开路电位变化曲线;当曲线到中电位阶段后,电位降低速度明显加快并降至设定阈值时,判定零件开始发生失效,此时即为其失效节点。该方法能实时监测零件在实际服役过程中的磨损失效过程,提前或者及时发现、判断其失效节点,以避免零件突然失效的灾难性后果。
本发明公开了一种通过代谢预测和虚拟筛选发现中药活性成分的方法,该方法包括如下步骤:(1)收集所研究中药的所有已确证结构的化学成分,并对这些化学成分在体内可能产生的代谢产物进行预测;(2)将该中药所含的已确证结构的化学成分和它们的预测代谢产物建立为分子库;(3)根据该中药的功能主治或药理作用建立相应的一个或多个作用靶点的三维结构模型:(4)用软件将分子库和靶点模型进行虚拟对接,对分子库中每一分子的对接结果进行评分,并与参比分子相比较,筛选出虚拟活性为阳性的分子;(5)将虚拟活性为阳性的化学成分进行生物活性实验验证,从而发现代表该中药功能主治或药理作用的活性成分。本发明能全面揭示中药的活性成分。
本发明公开了一种测试pH值对可生物降解聚合物降解性影响的方法,包括:(a)配制出可生物降解聚合物溶液,并分别调节其pH值为不同值;(b)配制营养液;(c)分别添加营养液,并定容;(d)将混合液分装于实验容器中,;(e)培养一段时间后,将混合液过滤,测定不同pH值的可生物降解聚合物溶液滤出液的化学需氧量,以化学需氧量表征其中有机物含量;(f)通过测定出的化学需氧量分别计算出不同pH值的水溶性聚合物的生物降解率,对比得出最终结果。本发明能快速准确的测定出pH值对可生物降解聚合物降解率的影响,且测试结果准确,测试步骤简单,降低了测试成本低,为提高可生物降解聚合物在应用过程中降解率奠定了理论基础。
本发明公开了基于加权多智能体分组逆向强化学习算法——WeightedMultiagent Group Inverse Reinforcement Learning(WMGIRL)对可变交通管控方案下区域车流量分布进行预测的方法,包括:S1、对待预测区域进行城市路网建模,并采集该区域内的行车轨迹数据;S2、基于待预测区域对应的城市路网和行车轨迹数据,通过基于加权(Weighted)的最大熵逆强化学习方法提取待预测区域内的流量特征;S3、基于提取出的流量特征和当前交通管控方案下的城市路网,采用基于多智能体分组(Multiagent Group)的正向强化学习方法对其进行处理,获得待预测区域的车流量分布预测结果。
本发明涉及属于可见光探测技术领域,具体公开了一种具有光学微腔结构的钙钛矿光电探测器及其制备方法,包括自下而上依次设置的玻璃基板、透明导电电极层、光反射层、空穴传输层、钙钛矿敏感层、电子传输层、空穴阻挡层和金属电极层,所述钙钛矿敏感层包括化学式为ABX3的典型卤素钙钛矿材料、化学式为A1xA21‑xBM,0<X<1的一价阳离子替代的钙钛矿材料、化学式为ABM1xM23‑x,0<X<3的卤素替代固溶体钙钛矿材料、化学式为AB1xB21‑xM,0<X<1的金属替代固溶体钙钛矿材料及二维钙钛矿材料中的多种,所述钙钛矿敏感层的厚度为50‑5000nm。通过钙钛矿敏感层材料的设置及钙钛矿薄膜做厚实,实现电荷窄化吸收效应,能够有效地窄化探测器的探测半波峰宽,提高探测器探测性能。
本实用新型公开了一种氯离子测量仪器,其包括驱动装置、用于盛装待测溶液的反应池、电子天平、排气装置、化学溶液滴加计量装置和支架组件,所述的电子天平和化学溶液滴加计量装置均设有与计算机连接的数据接口,所述的反应池中设置有搅拌棍,反应池置于所述电子天平上,所述驱动装置的驱动轴与搅拌棍连接,所述排气装置位于反应池的上方与反应池连通,所述化学溶液滴加计量装置位于反应池的一侧,所述驱动装置、排气装置和化学溶液滴加计量装置均与所述支架组件连接。本实用新型结构简单,成本低廉,实用本测量仪器进行氯离子测量,其操作简单,测量步骤少而误差小。
本发明公开了一种用于非接触式温度探测器的近紫外激发绿色荧光粉及其制备方法,属于稀土发光材料技术领域,其化学式为SrLa(1‑x)ErxAlO4,其中0.01≤x≤0.07。本发明以锶盐、镧盐、含铝化合物,氧化铒为原料,碳酸铵,草酸铵,碳酸氢铵为沉淀剂,采用化学共沉淀法合成前驱物,结合一次煅烧工艺制备出目标产物,荧光粉在350‑370nm、370‑390nm、475‑490nm均有较强的吸收,发射光谱峰值分别位于528nm和548nm附近,两发射带对应荧光强度比与荧光粉温度变化关系遵循荧光强度比(FIR)原理,在298K—573K范围内,发光性能良好,且其灵敏度可达1.42%K‑1,是一种有潜力用于非接触式温度探测器的近紫外激发绿色荧光粉。
本发明公开了一种油气管道阴极极化下细菌对钢材腐蚀影响的测试装置,包括反应容器组件、电化学测试组件和磁力搅拌器组件3个部分。所述反应容器组件包括反应容器,嵌套进保温桶中;密封盖密封反应容器;进气口和出气口固定在密封盖上;压力传感器和温度监控器固定在密封盖上;密封盖有两个开口,可对反应容器内进行溶液吸取和注入,可将多功能测试器探头固定在反应容器内。电化学测试组件包括两台电化学工作站,一台提供阴极保护环境,另一台进行电化学测试;所有电极通过铜线与密封盖相连;磁力搅拌器置于反应容器组件底部,转子通过螺钉与反应容器底部相连。装置可以测试管道现场实际流动条件下极化作用对细菌腐蚀产生的影响。
本发明涉及污水处理设备技术领域,公开一种造纸污水回收监测系统,包括:废水集合收集池,废水输送管道以及造纸工艺过程中各工艺步骤所产生废水的废水收集池;多个废水收集池依次连接至废水输送管,并与废水集合收集池的进水口连通,多个废水收集池中的第一废水收集池通过回用泵连接至下一道工艺步骤的第二废水收集池;在第一废水收集池连接回用泵的废水输出口设置栅格;在废水集合收集池内设置水质检测装置,以及调节水质浓度的调节器以及生物化学处理器;废水集合收集池的出水口连接废水收集池;在该出水口设置控制阀门,解决了现有技术中造纸污水存在排放不合理的技术问题,进而合理规划造纸污水排放,减少环境污染的技术效果。
本实用新型涉及光学元件技术领域,尤其为一种光学元件水平平整度测量装置,包括:底座、支撑杆、顶板、连接杆、下光孔、固定杆、固定块、橡胶垫、激光发射器、上光孔、弹簧、控制开关、上固定块,底座的上端表面设有支撑杆和连接杆,支撑杆的上端固定连接有顶板。本实用新型解决了镜片从基座上取下,要采用物理或者化学的方法使粘结剂失效,然后除去粘结剂,操作复杂,容易造成人为损坏,另外,一旦检测到平行度不符合产品设计要求,又要将镜片重新粘结在基座上,这个过程容易产生操作误差,而且还浪费时间等问题。
本发明涉及化学检测方法技术领域,且公开了硫酸盐三氧化硫的测定方法,包括以下步骤:1)称取约0.5g石膏试样,精确至0.000lg,置于烧杯A中,并往烧杯A中加入加30‑40ml水,然后用玻璃棒将烧杯A中的石膏试样搅散,使石膏试样与水充分混合,得到混合溶液Z。该硫酸盐三氧化硫的测定方法,通过设置有通过将步骤4)中的溶液V放置在烧杯D中用酒精灯加热,使溶液V沸腾,当溶液V的体积变成150‑180ml后停止加热,浓缩了溶液体积,降低了溶液N静置的时间,同时也使整个溶液N过滤速度增加,又通过设置有BaC1溶液是通过加热后加入溶液V中,加快了反应的进行,在静置过程中,小颗粒的沉淀逐步溶解,大颗粒的沉淀进一步增大。
本发明公开了一种测定发热剂中的金属铝含量的方法,所述方法包括以下步骤:用稀盐酸溶解发热剂中的金属铝,得到铝盐;用氢氧化钠溶液与铝盐反应形成偏铝酸盐溶液;用过量乙二胺四乙酸二钠溶液络合铝离子;用锌标准液回滴剩余的乙二胺四乙酸二钠,从而得到发热剂中的金属铝含量。根据本发明的测定金属铝含量的方法,可以准确地检测发热剂中的金属铝含量,而不受发热剂中其它化学成分的干扰。
本发明公开了一种固体废物金属元素测定的微波消解方法;操作时,称取固体样品置于微波消解罐中,用少量水润湿后加入优级纯过氧化氢;待样品不再产生气泡后,再补加少量优级纯过氧化氢;放置后,先加优级纯浓盐酸,再缓慢加入优级纯浓硝酸、优级纯氢氟酸,若有剧烈化学反应,待反应结束后再将消解罐中密封,升温程序进行消解;微波消解后的样品需冷却至室温后取出,用蒸馏水将消解罐中的全部内容物转移至聚四氟乙烯坩埚中,置于电加热板上加热,内容物呈粘稠状,取下坩埚稍冷,加入优级纯硝酸加热溶解残渣至试验液清亮,冷却后转移至容量瓶定容待测。本发明能够能够解决原有方式消解不彻底,样品消解后有未消解彻底的黑色颗粒等问题;质控样检测好,加标回收率高。
本实用新型涉及一种便于观测的罗维朋比色计,属于化学计量检测装置技术领域,其包括机体,机体外设置有观察架,观察架包括底座、支杆和观察台,机体放置于观察台上,支杆内穿设并滑动连接有竖杆,竖杆穿出支杆的一端与观察台相连,支杆沿其长度方向设置有开槽,支杆上垂直连接有横杆,横杆沿其长度方形套设有套筒,套筒通过连杆穿过开槽与竖杆远离观察台的一端相连,连杆分别与套筒和竖杆转动连接。本实用新型具有便于实验人员进行观测的效果。
本发明涉及油田化学领域,公开了一种测定盐水钻井液中聚合物类处理剂在黏土表面吸附量的方法。本发明的方法包含以下步骤:(1)将含有聚合物的钻井液进行离心,取一定量的离心后的上清液,对上清液进行冷冻、干燥;(2)分别灼烧纯聚合物和冷冻干燥产物,计算两种物质灼烧后的剩余,从而计算得到聚合物在上清液中的浓度;(3)利用差值法,将聚合物初始加量浓度减去上清液中聚合物浓度,即为聚合物在黏土表面的吸附量。本发明所使用的方法原理可靠,可行性高,检测成本低。而且该方法对于聚合物种类没有严格限制且适用于含盐钻井液体系,适用性广泛,测试结果准确可靠。
本实用新型属于环境岩土工程和地表岩体环境水化学领域,尤其涉及一种测试重金属元素释放迁移的淋滤时延装置。本实用新型的目的在于提供一种测试重金属元素释放迁移的淋滤试验装置,包括:支架,淋滤柱,带有刻度的第一淋滤收集瓶,第二淋滤收集瓶,真空泵,保险瓶,吸力渗漏仪,第一导液管,针孔式喷头,第二导液管,储水箱,液泵,流量计,压力表,缩口,侧向取样口,张力计,水分传感器,电缆,数据采集系统仪和电脑等,所述试验装置可以对各个分层岩土体的物理状况和重金属向地下水释放迁移进行监测,对各分层岩土体和淋滤液进行实时采样检测,所述试验装置可以模拟重金属元素在岩土体各个层位的淋滤、迁移和转化过程。
本发明提出一种基于改进鲸鱼算法IWOA优化的随机森林RF融合等效电路模型的锂离子电池剩余寿命预测方法。方法建立了锂离子电池的等效电路模型,使用电化学阻抗谱EIS测试数据拟合模型参数;对鲸鱼算法WOA进行改进,以RF算法为预测算法的主体,并将IWOA算法用于RF算法中超参数的优化,从而实现凭借拟合的等效电路模型参数对锂离子电池剩余寿命的预测。本发明的预测算法能够有效且高精度地预测锂离子电池当前剩余循环次数,同时保证电池检测的实时性和无损性,从而更好地规划锂离子电池的实际应用。
一种地黄叶总苷指纹图谱的测定方法,该方法不仅能从液相色谱的整体特征上把握地黄叶总苷的质量情况,而且通过保留时间和指纹峰特性,能够更好的表征地黄叶总苷的成分特异性。采用本发明方法构建的地黄叶总苷高效液相色谱指纹图谱,可用于地黄叶总苷的产品质量检测与评价。该方法地黄叶总苷的HPLC指纹图谱作为控制其质量的手段,既避免了以单一化学成分为对比参照来判定其质量的片面性,又减少了为保证质量合格而人为处理的可能性。本测定方法为完整准确评价地黄叶总苷的质量提供了有效的技术手段,从而进一步地使其产品质量及疗效得到了保证。
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