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本发明为一种温度梯度调控层状高温合金微观组织的相场模拟方法。包括如下步骤：根据合金的热力学参数结合亚点阵模型对其进行热力学描述；根据合金的热力学描述，求解元素的化学势以及净扩散通量；利用相场法，建立温度梯度下成分和序参数的相场演变方程；设置合适的初始参数，求解合金的成分场以及序参数场，绘制可视化图像；分析温度梯度下合金的微观组织随时间的演化图，得到温度梯度对合金组织形貌的影响规律；分析温度梯度下高温合金扩散节界面微观组织结构图，以及扩散节界面两侧析出相体积分数随时效时间的变化，得到温度梯度对高温合金组织演化动力学的影响。本发明提供了一种温度梯度调控层状高温合金微观组织的相场模拟方法，同时该方法也可以预测温度梯度下多元多层合金涂层组织演化。
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本发明公开了一种结合人工智能技术自动计算球囊参数的方法，首先，采集、分析并统计球囊的参数、病人的术中及术后情况，将球囊的参数和病人的术后恢复评分作为真实世界的决策和临床结局；然后，进行神经网络模型训练，使用深度强化学习得到优选的球囊参数的决策，将深度强化学习的决策和真实世界的决策进行对比，使其结果趋近于临床结局获益的真实世界决策而远离不良结局发生的真实世界决策；最后，将训练好的网络模型部署至推理服务器，所述推理服务器接受深度强化学习网络所需的影像数据及测量诊断参数并输出最终的建议球囊参数。本发明利用人工智能技术实现了球囊最佳充水量和压力的自动计算，避免球囊扩张不充分或扩张过度引起的不良后果。
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本发明提供了一种复杂原油的油源与充注过程的判识方法，涉及石油地质领域，能够根据储层胶结物及其结构层的微量元素含量特征去判识复杂原油的油源与其充注的期次、过程，对成藏分析具有重要的意义。该复杂原油的油源与充注过程的判识方法，包括如下步骤：取研究区储层样品,对储层样品进行显微镜观察；利用有机地球化学技术对储层样品的含烃胶结物抽提物进行分析；对储层样品胶结物的微量元素进行测试、分析，绘制储层样品胶结物微量元素分布图，通过储层样品胶结物的环带状结构层的微量元素组成与变化辨识油源，确定原油的充注过程。
本发明属于基因工程技术领域。本发明以谷胱甘肽为亲和手臂,以1,4-丁二醇二缩水甘油醚为活化交联剂。通过对层析介质的活化、洗涤、谷胱甘肽偶联反应、反应中止和洗涤,制备了GST蛋白亲和层析介质。对制备条件和工艺进行了优化。用制备好的GST蛋白亲和层析介质进行分离含有GST蛋白的特异性吸附和分离纯化性能的测试,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和蛋白质定量分析方法分析GST蛋白亲和层析介质纯化蛋白质的纯度和吸附容量。结果表明用本发明方法制得的亲和介质具有很高的特异性和纯化效率,其亲和吸附能力远高于用环氧氯丙烷为活化剂制备的亲和介质,与相应国外商品化介质的性能相近,具有高效、价廉的特点,能够作为亲和层析介质用于GST及GST融合蛋白质的分离纯化,适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究,在生物工程领域具有良好的实用前景。
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本发明公开了一种模拟水体沉积物重金属形态分布的方法，属于沉积物重金属污染评估方法领域。本发明考虑了重金属离子对氧化还原条件的敏感性，通过现场监测和室内分析，获取湖库沉积物‑水界面理化指标的长期数据，分析湖库沉积物柱状样品沉积物‑水界面处溶解性有机碳、重金属、硫等离子浓度，确定沉积物中溶解性有机质中腐殖酸和富里酸含量占比，然后将采集参数输入VisualMINTEQ 3.1软件中，模拟不同氧化还原电位条件下沉积物重金属各形态占比的变化规律。本发明可以有效预测湖库沉积物重金属离子的化学结合形态，为湖库沉积物重金属释放风险评价和水体重金属污染治理提供依据。
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本发明公开了一种吸波导热垫片及其制备方法，该吸波导热垫片通过液氮定向冷冻的方式构建3D导热通路制备成气凝胶，然后再通过浇注液态硅橡胶制备而成；导热填料主体为导热性能好的h‑BN，吸波填料主体为rGO，两者通过化学键结合在一起；h‑BN与蔗糖球磨后表面带有羟基，rGO经H2SO4处理后表面带有羧基，羟基与羧基发生反应后两者通过化学键结合在一起。该吸波导热垫片在极低的填料填充量下(15wt％)，在垂直与垫片的方向展现出优异的导热及吸波性能。根据ISO 22007‑2标准进行测试，所述的吸波导热垫片的导热系数≥2.0W/m·K，经矢量网络分析仪测试，所述的吸波导热在厚度为2mm时有效吸收频宽(RL≤‑10dB)可达7.5GHz，展现出优异的导热及吸波性能。
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本发明公开了一种基于脱硫灰活性的土壤固化剂及其制备方法和应用，通过化学分析或荧光分析获得脱硫灰和矿渣微粉特征物质的组成，重点测试脱硫灰中三氧化硫的含量，折算成硫酸钙含量；测试矿渣微粉中氧化铝含量；按照钙矾石分子经典结构3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O，控制脱硫灰中的硫酸钙和矿渣微粉中的氧化铝，两者摩尔比不超过3 : 1；按照预估比例将脱硫灰和矿渣微粉拌合均匀，加入碱性激发剂氢氧化钠和硬脂酸锌，形成新型土壤固化剂。利用了脱硫灰活性，同时避免了脱硫灰的体积不稳定性问题。固化效果好于粉煤灰－石灰稳定路基材料，与水泥稳定路基材料相当，价格只有水泥稳定路基材料的1/3至1/2。
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本发明公开了一种电池单体一致性评价的方法及其装置，该方法首先进行电池的电化学交流阻抗测试，建立等效电路，经拟合后得到欧姆内阻的数值，再通过局部异常因子算法计算局部可达密度来反映电池模组的电池单体样本的异常程度，最后通过对局部可达密度和局部异常因子值的分析，得出异常点数据，实现电池模组间电池单体的一致性评价。该装置包括进行电化学阻抗测试获得电池欧姆内阻值的第一模块，获取样本局部可达密度并确定局部异常因子数值的第二模块，输出结果进行一致性评价的第三模块。首先对本发明基于密度的异常因子算法，将其应用于电池的一致性评价，不仅具有准确度高和适应性强的优点，同时拓展了局部异常因子算法的应用领域。
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本发明公开了一种质谱生物复杂样品的制备方法，该方法通过对生物样品与海藻酸钠混合后离心、喷射获取含有待测样品的凝胶小球作为质谱分析对象，简化了生物样品质谱分析样品处理过程，减少了化学溶剂的使用，从而保证了生物样品在分析时的生物本性。利用该方法对蛋白，DNA和细胞的分析证明使用该方法在简单处理后，质谱可以获得有效的生物物质信息。 1
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本发明提供了一种提高绣球花根尖有丝分裂中期相的方法，首先选取根系数量为10‑20条，根系长度为5‑7cm的绣球花水培苗待用；然后将选取的绣球花水培苗置于14℃‑16℃下进行黑暗处理36‑48h；最后将黑暗处理结束的绣球花水培苗置于24℃‑26℃下进行光照处理60min，将光照处理结束的绣球花水培苗取根尖进行固定后镜检。本发明操作过程简单，实用性突出，通过高质量水培苗培养、黑暗处理和光照处理的组合设计，获得了清晰的中期染色体分裂相，为核型分析和荧光原位杂交分析提供高质量素材，且在所有操作过程中，均未使用剧毒有害的化学药品，使得实验过程的风险小，对环境友好。
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本发明是一种阴燃转明火实验装置，包括气氛控制装置、阴燃发生器、温度采集装置、燃烧分析仪、称重装置、数据采集处理装置，其中阴燃发生器的底部放置称重装置，燃烧分析仪和称重装置与数据采集处理装置连接，气氛控制装置中的流量计与阴燃发生器相连，阴燃发生器中的热电偶与温度采集装置中的接线点相接；优点：从可燃固态介质在典型制约因素下和多个尺度上的物理和化学演变及其与热量和氧气的动态关系综合探讨阴燃向明火突变过程的机理和制约因素。实现了多种性能测试功能的耦合，可直观和在线监测阴燃实验过程和多种性能测试功能的耦合，可直观和在线监测阴燃实验过程，依据场景不同可设计多种实验场景、灵活调节实验条件。
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一种用于MRAM的磁性半金属材料的阻尼调控方法，采用分子束外延的生长方法在MgO衬底上生长变Al成分即偏化学计量比的Co2FeAl1+x单晶薄膜。x大于0.03，小于1。整个过程中，单晶薄膜的化学计量比是由元素Co、Fe、Al束源炉的温度控制蒸发量；且整个单晶薄膜生长过程由RHEED实时监控；偏化学计量比的定量分析来自于STEM的元素扩散的面积积分图；同时，还补充不同成分的Al元素，以确定最低阻尼的化学计量比。根据校准的结果，我们改变生长方法，使用偏化学计量比的生长方法，即补充Al的生长。最后使用Tr‑MOKE进行磁性动力学测量。发现补充10％的Al元素可以有效的降低Co2FeAl的本征阻尼。
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本发明涉及一种定位多酚类化合物抗氧化位点的方法。具体是：对待测多酚类化合物用MM+分子力学方法进行初步的优化结构计算，再用半经验AM1量子化学计算方法再作进一步优化计算，最后用Gaussian 03程序，以从头算HF方法对分子作全优化，基组选用6－31G*，优化后的构型进一步做频率分析，当所得构型没有虚频时，对计算结果用分子前线轨道理论、解离能及原子的净电荷数分析；然后用强氧化诱导试剂模拟氧化反应；分离氧化代谢产物，鉴定其结构；再通过对产物结构分析，确定氧化反应活性位点。该方法既弥补了理想条件下推算的不足，也防止模拟氧化反应产物复杂而出现推理偏差，能准确的测定出多酚类抗氧化剂的抗氧化活性位点。
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本发明公开了一种造纸废水的毒性鉴别评价方法，属于造纸废水的毒性鉴别评价领域。其步骤为：(a)毒物特性评价，对造纸废水进行一系列物理化学处理，通过比较废水在各种处理前后的毒性变化确定毒物的理化特征，判定毒物类别，测试内容包括8种毒性：初始毒性测试、基线毒性测试、pH调节测试、pH调节/曝气测试、pH调节/过滤测试、pH调节/过滤/C18SPE测试、EDTA投加测试、Na2S2O3投加测试和梯度pH测试；(b)毒物鉴别阶段，(c)毒物确证阶段。本发明可以有效地鉴别出导致造纸废水毒性的关键污染物，该方法简化了废水的复杂性，减少了化学分析的工作量，提高了造纸废水毒性原因鉴别的可靠性。
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本发明涉及一种应急救援辅助装备及其应用,包括无线遥控的低空飞行器,其特征在于:低空飞行器中设有中央控制模块、参数获取模块、视频模块、数据分析模块、数据通讯与数据存储模块、应急信息库和应急照明模块,所述的模块之间是通过总线接口互相连接。它通过无线遥控的低空飞行器盘旋于事故现场,获取事故现场的图像信息,采集化学气体或化学物质蒸汽的浓度等数据,由所述的数据分析模块计算推演新浓度的空间分布以及可能的二次灾害预测信息,通过数据通讯与数据存储模块将各种图像信息和数据信息及时传输给应急救援人员,同时将这些图像信息和数据信息存储。
本发明公开了一种应用于测定动物源食品中痕量大环内酯类抗生素残留量的高选择性分子印迹固相微萃取纤维及其制备方法。以螺旋霉素作为模板分子，采用管套管热引发聚合的方法，得到本发明的合成包衣厚度可控的分子印迹固相微萃取纤维。它对螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素的立体结构具有“记忆”功能。用此分子印迹固相微萃取纤维可对残留分析样品溶液中螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素进行高选择性富集。本发明的制备方法简单，制备的萃取纤维化学、机械和热稳定好，萃取容量高，选择性好，具有温度敏感性，使用寿命长，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种山茱萸药材及其提取物与制剂的质量控制方法，本发明通过高效液相色谱法的分离分析技术，通过建立测定3个环烯醚萜苷类和2个三萜酸类化学成分的方法，实现对山茱萸药材及其提取物与制剂的质量控制。该方法通过同时对山茱萸药材及其制剂与提取物中两类活性成分进行分析，与单一分析某一个或某一类化学成分比较，可全面、客观、有效评价山茱萸及其提取物与制剂的品质，并用于其质量控制，且该方法操作简便，稳定性好，易于推广。
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本发明公开了一种高时空分辨率CO2通量反演系统及方法，包括输入模块、排放源诊断模块、大气化学传输模式、集合平方根滤波同化单元，根据先验通量、集合预报CO2浓度场和先前M‑1天中每天同一时刻CO2通量的集合平均分析场建立排放源诊断模型，得到集合预报通量；将集合预报通量和CO2集合浓度分析场作为大气化学传输模式的输入场得到CO2集合浓度预报场；将CO2集合浓度预报场、CO2集合通量预报场、观测变量和观测站点上的CO2集合浓度预报场输入到集合平方根滤波同化模型中进行反演，本发明不仅估算精度高、而且有效地解决了先验源低估的问题，同时降低了通量的不确定性。
本发明公开了一种聚二烯丙基二甲基氯化铵包覆的Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合传感材料及其制备方法，其步骤为：超声下，采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的乙醇悬浮液；加入PDDA到悬浮液中搅拌均匀，继续加入FeCl2·4H2O搅拌均匀；将上述混合物与NH3·H2O混合后立即进行水热反应，其中，氧化石墨和NH3·H2O的比为1 : 1~1 : 5 mg/μl；反应温度为160~200 ℃；洗涤、干燥后即得到所述的传感材料，该纳米复合传感材料的制备是一种科学综合纳米金属氧化物原位生长，氧化石墨烯同步还原与聚合物包覆功能化技术的一锅水热组装方法。本发明合成的杂化材料合成步骤简单、高效，易于大量制备，特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。
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本发明公开了一种钴/石墨烯复合催化剂，制备方法及其应用。该催化剂通过水热法制备晶型为面心立方的钴与石墨烯的复合催化剂，通过X‑射线衍射和透射电子显微镜技术分析，钴单质呈面心立方晶相，并较均匀地分散在石墨烯片层上。液体核磁测试数据表明在0.1M的NaHCO3的电解液中，电解电位‑1.8V下的还原产物是乙醇。在长达15小时的控制电位电解实验中，呈现出较高的还原能力及较高的稳定性，电流密度基本维持在16.2mA·cm‑2。相比于密排六方的钴单质，其还原能力有过之而无不及，且还原产物是具有更高商业价值的乙醇。对于电化学还原二氧化碳来说，该材料在还原制备碳氢燃料方面有着举足轻重的价值。
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本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入大米糖浆的核磁共振波谱方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置溶液；加入含3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；含有1H 化学位移δ 为2.98±0.02‑0.05ppm、2.93±0.02‑0.05ppm、2.82±0.02‑0.05ppm和2.78±0.02‑0.05ppm的四个单峰，且四个单峰相对峰强度为1 : 1.7 : 1.7 : 1，相对强度误差范围不超过10%时，则可判断该样品中掺入了大米糖浆，否则没有，本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了大米糖浆。
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本发明公开了一种环境水体污染实时精准溯源预警方法及其系统，包括，对化学需氧量、五日生化需氧量、总氮、氨氮、总磷等水质指标超标的水体区域进行调查，在可能存在的污染点源、水体内各监测点位布局采样并设置对照组；利用色谱质谱联用技术策略分析采集的水样，获得水样水质指纹信息；比较对照组与水体内各监测点位水样，得到水体标志物信息；结合筛选策略分析水体标志物与水样水质指纹的关联性，若关联性越强，则锁定水体标志物，找到污染点源；利用预警指数算法构建综合预警模型对污染点源的水质进行预测预警。本发明能够准确获得水体中有机污染物的组成及成分化学信息，并将其与区域内的污染排放点源精准对应。
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本实用新型公开了一种反应杯架运载模块，用于进载、存放反应杯架和将反应杯架在化学发光分析仪内运载至预设位置；反应杯架从反应杯架进载装置转运至反应杯架传送装置，通过反应杯架传送装置将反应杯架传送至预定位置；且反应杯架进载装置中，还设置有监测所述反应杯架运动位置的对射传感器和进载漫反射传感器。能够全自动完成进载、存放反应杯架和将反应杯架在化学发光分析仪内运载至预设位置，对射传感器和进载漫反射传感器用于对反应杯架运动位置的监测，反应杯架放入反应杯架进载装置时，对射传感器监测到信号，反应杯架进载装置的电机启动；反应杯架进载到位后进载漫反射传感器监测到信号变化，传输指令，对反应杯架进行下一步动作。
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本发明公开了一种基于web页面关键字的即时援助搜索系统，包括以下各子系统：即时搜索系统：用于提供IE浏览器快速检索入口；统一搜索系统：用于实现对检索词进行检索，检索资源结果分类展示，检索资源访问跳转等服务；个性化辅助学习系统：用于对学员个性化学习行为进行分析，进行个性化学习资源推送等服务。本发明针对企业网络远程培训，提供一种基于web页面关键字的即时援助搜索的系统和方法，允许用户通过IE浏览器选择检索词进行快速检索，解决学员使用搜索引擎步骤繁琐等问题。本系统和方法的运用，将突破学员使用搜索引擎步骤繁琐的限制，大大拓展网络远程培训系统应用的深度和广度，产生较高的社会经济价值。
本发明公开了一种确定铬酸根在土壤固和/或液相中分配浓度的方法及应用，属于土壤污染分析方法领域。本发明是一种基于铬酸根在水溶液中化学平衡和在土壤固和/或液相中分配平衡的表面配合模型计算方法，采用针铁矿来代表土壤中的各种铁氧化物，同时考虑土壤中可溶性PO43?的竞争影响，构建一个热力学平衡模型对Cr(VI)的吸附分配行为进行预测，可以有效预测Cr(VI)在土壤上的吸附行为，为土壤重金属生态风险评价和土壤污染治理提供参考。
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本发明公开了一种真实用户智能感知系统中用例的智能策略抓取方法，包括：分析真实用户智能感知系统中云端生成的和本地服务器已有的金融用例类型和数量，对用例的异构性进行分析；计算得到需要传输的用例类型和每个用例类型的数量；构建用例传输模型，对真实用户智能感知系统中的用例的端端传输和端云传输进行分析，计算得到云端和本地服务器之间的用例传输耗费时间，以及本地服务器和测试机之间的用例传输耗费时间；构建端云协同的用例调度模型，确定强化学习要素和奖励更新方式；根据强化学习策略，确定真实用户智能感知系统中基于强化学习的智能策略抓取方法。本发明能够实现高效的用例抓取，提高用户的服务体验。
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本发明涉及一种基于改进深度强化学习的通信网故障智能感知与预警模型的构建方法，具体包括以下步骤：S1选取通信网络的固定时间段的数据作为输入数据；S2对输入数据进行预处理，获得预处理数据；对预处理数据进行切片划分为N个区域，从而获得N个特征矩阵；S3将所述N个特征矩阵分别输入神经网络中进行训练，训练完成后输出故障预测数据；再将N个特征矩阵按照时间顺序分别输入基于改进深度强化学习的通信网故障智能感知与预警模型进行训练，输出模型，并结合故障预测数据进行预警分析，获得预警分析结果。该构建方法通过深度强化学习方法，建立通信网故障预警模型，实现通信网故障智能预警，提升电力通信运维智能化水平。
本发明的基于微分几何反馈控制的水样COD浓度非线性解耦控制方法，包括如下步骤：S1，建立化学需氧量模型qCOD＝F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)并输入模型约束量；S2，分析化学需氧量模型qCOD＝F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)特性，根据非线性系统F的雅可比矩阵是否满秩，判断系统是否能够使用微分几何反馈控制方法；雅可比矩阵满秩，即符合相对阶，可以使用微分几何反馈控制方法；S3，如果非线性系统F满足相对阶的条件，求取微分几何反馈控制的反馈变换矩阵φ；S4，将反馈变换矩阵φ进行矩阵变换；S5，在新的域中进行测量数据的处理；S6，将新域中得到的结果再反变换到实际测量域中来。本发明专利针对系统描述函数F的非线性特性，将微分几何反馈控制分析方法应用到测量系统的输入输出分析中。
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本发明公开了环境介质有机提取物同步纯化并逐级分离的方法,属于环境分析领域。其步骤为:水样通过滤膜的悬浮物保存,将固体样品冷冻干燥后研磨或粉碎并过筛,得到固相样品;过滤后的水样进行富集,萃取完毕后,真空干燥,有机溶剂洗脱固相萃取柱,洗脱液浓缩;过筛后的非生物样品的固相样品进行索氏提取,提取液浓缩定容;生物样品,用有机提取物先富集,再利用GPC除大分子有机物及色素,最后富集;取弗罗里硅土干燥,将步骤(2)浓缩得到的样品溶液加入弗罗里硅土柱分离,有机溶剂连续洗脱,将流出液收集并浓缩,分别用于化学分析与毒性测试。本发明采用原理相同的提取、纯化方法应用于不同的环境介质,能有效的进行混合体系有机提取物浓度及毒性的比照。
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