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本发明涉及一种微小核糖核酸122探针及其制备方法，该探针由三部分组成：miR‑122、连接基团以及适用于点击化学反应的叠氮基团，以上组合得到的探针在肝细胞内并不影响miR‑122本身的功能，在其与靶基因结合后通过点击化学反应修饰亲和基团，进而实现miR‑122靶基因的富集及检测，通过以上分析将揭示miR‑122在正常肝细胞及肝癌细胞内的miR‑122调控网络，为miR‑122在肝癌发病进程中的分子机制提供新的解释。本发明相比于传统的生物化学方法，具有特异性高、操作简便、成本低、适合推广等优势。本发明的技术方案提供一种可方便对微小核糖核酸122及其下游靶基因的标记、分离及鉴定的微小核糖核酸122探针及其制备方法。
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本发明公开了一种废水的发育神经毒性评估方法，将huc：eGFP转基因斑马鱼胚胎暴露于待检测的废水中至24hpf，将暴露后的胚胎取出后，于荧光倒置显微镜下观察，并采集图像进行分析。与现有技术相比，本发明基于转基因斑马鱼的评估手段，借助生物显微技术，即绿色荧光(GFP)易于检测的特性，实现了废水发育神经毒性的直接可视化及半定量检测。本发明不仅适用于废水发育神经毒性评估，也适用于化学品及其他众多环境水体的毒性评估。且其具有操作简单、快速高效等优势。
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本发明公开了一种短杆菌发酵生产琥珀酸的方法，该包括：活化菌种，发酵培养，获得含延胡索酸还原酶的混合液，构建电化学催化体系，通过电化学检测和高效液相色谱‑质谱分析电化学驱动延胡索酸代谢生成琥珀酸的效率。本方法工艺简单，生产周期短，操作简便，与传统催化途径相比，催化效率明显提高。
本发明公开了一种基于聚多巴胺修饰不锈钢丝制备固相微萃取涂层及其制备方法和应用，属于分析化学领域。方法为将聚多巴胺修饰过的不锈钢丝作为固相微萃取纤维基体，使用石英毛细管为模具，使甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸在毛细管内发生原位聚合，且与聚多巴胺膜发生反应键合在不锈钢丝表面作为固相微萃取涂层；基于聚多巴胺修饰不锈钢丝制备固相微萃取涂层在氯酚类和多氯联苯类分析中前处理的应用。本发明使用不锈钢丝作为基体提高了机械强度；涂层在不锈钢丝表面不易脱落，寿命长；使用毛细管为模具涂层厚度统一，制备重现性好，价格低廉。在最优的萃取条件下，对4种氯酚类和6种多氯联苯类物质检测限较低，满足痕量分析要求。
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本发明涉及一种电压互感器，所述电压互感器包括六氟化硫充气式电压互感器主体、二氧化硫电化学传感器和AT89C51单片机，所述二氧化硫电化学传感器用于对六氟化硫充气式电压互感器主体中的充气气体进行采样分析，以确定其中的二氧化硫含量，所述AT89C51单片机与所述二氧化硫电化学传感器连接，用于基于二氧化硫含量确定报警策略。通过本发明，能够对六氟化硫充气式电压互感器进行参数的自我检测，提高了电压互感器的智能化水平。
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本发明公开了全固态脲酶电极及其制备方法，属于电分析化学检测技术领域。该电极是利用丝网印刷技术将金属氧化物和脲酶印制到基板上，在电极表面形成一层均匀的复合膜，即制得脲酶电极。本发明制备得到的脲酶电极可直接用于尿素浓度的快速测定，催化性能好，稳定性高。该电极小巧轻便、响应快，制作工艺简单、制作成本较低，适合大批量生产，特别适用于野外救护、临床检验、环境监测等实时检测。
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本发明公开了一种水下采油树锻件表面防腐涂层及制备方法，该防腐涂层包括底涂和面涂，该制备方法包括工件表面预处理，工件表面喷砂处理，工件表面磷化处理，膜外观检查，干膜厚度测量。采用本发明方法的涂层试块经电化学阻抗测试和超声波C扫描研究分析，得出涂层的电化学稳定性提高，涂层内部孔隙率也明显降低的结果。从而涂层的耐腐蚀性能提高，也间接提高了涂层的使用寿命。完全适用于水下采油树服役的海洋环境。
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本发明公开了一种异麦芽酮糖醇及其异构体的液相分离方法及其应用，属于分析化学技术领域。该方法采用含有氨基丙基官能团的有机硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以示差折光检测器作为检测器，以水性溶剂和有机溶剂的混合溶剂作为流动相，其中水性溶剂为去离子水，有机溶剂为甲醇或乙腈。本发明实现了异麦芽酮糖醇及其异构体的分离检测，可用于药品或食品中异麦芽酮糖醇的含量测定及限度标准的制定。
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本发明属于中药材及饮片真伪优劣鉴定领域,尤其是使用特定分析方法检测特征化学成分判定中药材及饮片质量优劣的鉴别方法。硫磺熏蒸白芍的不法行为时有发生,急需快速的鉴定方法。本发明基于白芍经过硫磺熏蒸后芍药苷转化为芍药苷硫化物,采用50%甲醇超声波提取白芍样品,采用反相液相色谱-三重四极杆质谱联用分析技术进行测定,通过观察白芍样品色谱图中是否按顺序存在两组多反应离子m/z449.4→m/z327.2和m/z543.3→m/z259.3的色谱峰来判断白芍是否采用硫磺熏蒸。如按如下顺序存在反应离子为m/z543.3→m/z259.3和m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,说明该白芍样品已经硫磺熏蒸,如仅出现离子反应为m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,未出现离子反应为m/z543.3→m/z259.3的色谱峰,则可判断该白芍未经硫磺熏蒸。本发明具有取样量小(可低至2mg)、灵敏度高、专属性强、且无需使用不易得到的芍药苷硫化物做对照品的突出优点。
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本实用新型涉及一种侧窗光电倍增管的恒温装置，应用在硫氮检测分析仪技术领域，其包括光电倍增管、套设在光电倍增管外的半导体以及沿光电倍增管的径向开设在光电倍增管上的检测口，所述检测口贯穿半导体，所述检测口中密封插接有插座，所述插座与光电倍增管之间设有用于化学发光的反应室，所述插座上设有与反应室连通的第一进气管和第二进气管以及用于出气的出气管，所述反应室的底部设有用于过滤杂光的滤光片。通过改变整体的布局，从而减小光电倍增管的直径，有利于确保光电倍增管周围的环境温度低，降低光电倍增管的噪音，进一步确保试验数据的准确性。
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本发明公开一种消防灭火机器人远程操作控制台，包括显示器、控制器和信息传输设备；所述显示器包括机器人电量显示模块、灭火剂含量显示模块、外界环境及自身温度显示模块、红外热成像报警显示模块、机器人影像显示模块、GPS定位显示模块、化学检测显示模块和速度显示模块；所述控制器包括方向控制模块、加速和减速控制模块、灭火剂喷射控制模块、化学检验分析控制模块和机器人安全自救控制模块；所述信息传输设备用于实现显示器和控制器中各模块与消防灭火机器人之间的通信。此种远程操作控制台在化工企业厂房用灭火方面具有较好的远程可操作性。
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本发明公开了一种沙门氏菌仿生印迹电极的制备及应用，属于分析检测技术领域。本发明通过以沙门氏菌为模板，吡咯为功能单体，采用表面分子印迹技术在丝网印刷电极表面电化学聚合，洗脱模板制备沙门氏菌仿生印迹膜，得到所述沙门氏菌仿生印迹电极。本发明制备的仿生印迹电极可实现对沙门氏菌的定量检测，具有灵敏度高、特异性强、操作简单、检测快速等优点，并且价格低廉，适用于现场即时检测沙门氏菌。
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本发明涉及一种可用于拉曼定量和成像分析的二维柔性器件及其制备方法。该器件由两片化学气相沉积法制备的单层石墨烯(1LG)以及夹在它们之间的自组装金纳米星(AuNSs)单层组成，并用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜固定。将内标物(IS)固定在该器件的上层1LG表面，并用下层1LG检测待测物，在一定波长的光激发下可同时获得互不干扰的IS和待测物的表面增强拉曼(SERS)信号，用IS法获得可靠的SERS定量结果。该器件具有超薄的二维结构和优异的柔性特征，可以贴在任意物体表面，实现溶液与固体表面多种样品的检测，并可基于SERS信号，获得固体表面待测物的SERS成像结果。该器件具有优异的稳定性、重复使用性以及结构可变性，可用于多种场合、多种待测物的拉曼定量检测和成像研究，具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种用斑马鱼评价粮食作物安全性的方法，构建斑马鱼毒性评价模型，通过先酶解、后化学抽提的方式前处理粮食作物，得到检测品的提取物，再通过斑马鱼处理后得到毒性评价数据，分析并评价粮食作物的安全性。本发明提供的方法，检测准确度高，检测方法科学合理，造模周期短使得检测成本大大降低，为向广大民众、企业、政府普及推广该检测方法提供了现实可行性。
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本发明发现了一种钙激活中性蛋白酶-1抑制剂高通量筛选方法，包括以下步骤：(1)钙激活中性蛋白酶-1抑制剂筛选模型的建立与优化：通过实验确定钙激活中性蛋白酶-1最适反应浓度；(2)阳性药验证模型可靠性：配制不同浓度的阳性药，每孔加入5ul；配制2×底物试剂，加样前加入一定量的Cac12，每孔加入10ul；配制一定量最佳浓度的蛋白酶，每孔加入5ul；室温反应20分钟后检测化学发光，得到不同浓度阳性药所对应的抑制率，使用作图软件求算半数抑制率IC50。本方法使用Suc-LLVY-aminoluciferin化学发光Calpain-1底物，在缓冲体系中对Calpain-1和荧光素酶活性进行优化。加入Calpin-Glo试剂后Calpain-1剪切底物，产生辉光型化学发光信号。在这个均相的酶联反应体系中，化学发光信号值与酶的活性成比例变化。该方法简便快捷；化学发光信号强，灵敏度高；分析结果稳定可靠，重现性好。
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本发明提供了一种用斑马鱼评价蔬菜水果安全性的方法，构建斑马鱼毒性评价模型，通过先酶解、后化学抽提的方式前处理蔬菜水果，得到检测品的提取物，再通过斑马鱼处理后得到毒性评价数据，分析并评价蔬菜水果的安全性。本发明提供的方法，检测准确度高，检测方法科学合理，造模周期短使得检测成本大大降低，为向广大民众、企业、政府普及推广该检测方法提供了现实可行性。
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本发明公开了一种极低水胶比水泥基材料中硅灰分散效果的表征方法。该表征方法基于化学萃取法首先将熟料中间相与其他含硅矿相有效剥离，同时采用惰性填料替代其他矿物掺合料，保证获得的测试块的胶凝材料体系中除待测硅灰外无其他硅源组分存在，最后利用环境扫描电镜能谱仪进行面扫测试分析，获取测试块的截面元素分布情况，分析对比各元素的分布图来实现硅灰在极低水胶比水泥基材料的硬化体中分散效果的表征。该检测方法不仅可以平行比较不同品质硅灰在极低水胶比水泥基材料中的分散效果，用于评价硅灰的品质差异；亦可以通过评估硅灰的分散性确定适合极低水胶比体系的最佳硅灰掺量，保持硅灰的充分分散，提高硅灰的有效利用率。
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本实用新型涉及化学分析仪器领域领域，尤其是指傅里叶红外光谱仪。所述傅里叶红外光谱仪包括机壳，机壳内部设有红外光源、干涉仪、样品室、检测器等组成部分，所述样品室还包括自动进样机构、所述自动进样机构设有滑动推拉支架、安全门、放置于滑动推拉支架上的待测样品架、固定安装在样品室测试架位置上的被测样品架、样品室内还设有样品抓取机械臂，被测样品经过前处理后放入被测样品架，由自动进样机构推入样品室，样室内机械臂由计算机工作站控制，实现了多样品自动进样功能，在没有实验人员在场时也可以自动进样，进行分析，大大提高了使用效率，也方便了在样品繁多时的利用率。
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一种新型固相微萃取头及其制备方法,属于环境监测仪器技术领域。其制备方法为将金属丝插入注射装置中,使其形成简易固相微萃取装置;以金属丝前端作工作电极,结合铂片对电极,饱和甘汞参比电极,组成三电极体系;放入含有苯胺的酸性溶液中;采用电化学方法形成粘附于金属丝前端表面的聚苯胺涂层;用二次蒸馏水和甲醇溶液洗涤,即制成新型固相微萃取头。制备的固相微萃取头对极性、非极性、挥发性、难挥发性的痕量有机污染物都有很好萃取选择性。同商用涂层相比较,有较好的物理和化学稳定性,且寿命长。该萃取头适合复杂样品中的多种有机物分析,在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域有很好应用潜力。
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本发明公开了一种阿法骨化醇的有关杂质PZB，即(1α,3β,5Z,7E)‑9,10‑开环麦角甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PZB，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种阿法骨化醇的异构体杂质PY2，即(5Z,7E)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1β,3β‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PY2，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
本发明公开了一种同时快速筛查鉴定水样中生物碱的高效液相色谱-飞行时间质谱联用方法，属于分析化学领域。其步骤为：（A）滤膜过滤；（B）固相小柱萃取；（C）溶剂洗脱；（D）浓缩与定容；（E）上机检测：通过高效液相色谱-飞行时间谱联用仪对样品进行筛查和鉴定。本发明利用高效液相色谱-飞行时间质谱联用的仪器检测并配合peakview综合评价打分的软件分析方法对水样实现了大规模的筛选排查，在一级质谱和二级质谱的模式下分别进行扫描，分辨率高，准确度高，并通过二级质谱的谱图峰形与化合物物质库进行匹配，定性优势明显，purity score的结果呈现方式简洁直观，结果更加准确可信。
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本发明涉及一种等离激元共振增强基底，包括金属纳米结构阵列，所述金属纳米结构阵列沉积于单层石墨烯覆盖的光学晶片表面。本发明将微球自组装于容器中的气/液界面，随后沉积至表面覆盖有单层石墨烯的光学晶片表面，然后在光学晶片表面沉积金属得到大面积高度规整有序的金属纳米结构阵列；基于该方案制备的增强基底，可以通过其在中红外区的等离激元共振激发，实现红外光谱电化学分析，检测灵敏度可以达到单分子层量级，因此，可作为新型的红外光谱电化学检测的基底。
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本发明涉及土壤修复技术领域，具体涉及一种基于原位氧化修复土壤的深层搅拌注射修复方法，具体包括：前期土壤调配：对现场深层土壤进行采样、分析，然后进行氧化药剂的调配；再根据分析结果对待修复土壤的分割；对待修复区域进行场地平整，清除表层障碍物，然后对地表水、浅层土壤进行取样检测污染浓度并进行修复处理；采用原位注射加深层搅拌的方式对深层土壤进行修复处理；本发明方法设计合理，在原位注射基础上对深部土壤进行剧烈扰动，能够扩大氧化剂与土壤的接触半径，有效地解决了化学氧化剂与土壤中污染物充分接触的难题，使化学氧化剂向污染土壤中快速、有效迁移。
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本发明公开了一种溴氰菊酯抗原、抗体及其应用,属于免疫化学分析技术领域,专用于溴氰菊酯特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法。合成了半抗原1-羧基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称MED)和N-2-(羧基丙基)氨甲酰基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称DI),再将DI与蛋白质偶联制备人工免疫抗原,免疫兔子获得溴氰菊酯的特异性多克隆抗体,然后将MED与蛋白质偶联制备包被抗原,最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法,溴氰菊酯检测限达0.004MG/L,线性范围为0.005～100MG/KG,对大部分拟除虫菊酯及其代谢产物无明显的交叉反应。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY3，即(1β,3β,5Z,7E,22E)‑9,10‑开环麦角甾‑5,7,10(19),22‑四烯‑1,3‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PY3，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY4，即(1α,3β‑5Z,7E,20S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY3，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
基于局部风速条件的大型浅水湖泊夏季水华微囊藻垂向分布模式判别方法，通过在微囊藻水华湖区布设监测点，在不同风速条件下进行分层水样采集，利用化学分析方法和镜检方法分析测定不同水层中藻类生物量占总生物量比例；选择回归函数并采用AICc标准进行筛选，将该比例作为因变量构建不同风速条件下藻类垂向分布模式的统一函数；提取统一函数系数，运用一般加性模型确定风速作为主要因子的贡献和阈值，并采用回归分析方法确定统一函数系数与风速的关系函数；整合后构建基于风速的水华微囊藻垂向分布模式预测模型。本发明可以获取水华微囊藻的垂向分布模式，为蓝藻水华总量的估算和蓝藻水华的管控提供科技支撑作用。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY2，即(1α,3β,5Z,7E,24S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY2，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明提供了一种利用MK‑5108阻断AURKA来减轻肾纤维化的方法，其特征在于，包括肾脏组织病理学分析、免疫组织化学分析、细胞培养研究、细胞增殖和细胞毒性测定、实时定量PCR检测、蛋白质测定、统计分析。本发明证明了AURKA在CKD患者和UUO小鼠的纤维化肾脏中高表达，表明AURKA在病理条件下起一定作用。更重要的是，用MK‑5108阻断AURKA的药理作用可抑制与肾纤维发生有关的若干事件，并显著减轻肾纤维化。本发明还证实了抑制AURKA可以通过抑制间质成纤维细胞的增殖和活化以及肾小管细胞的部分表型转变来延迟CKD肾纤维化的进展。在此基础上，阻断AURKA将是治疗肾纤维化的一种有前途的治疗策略。
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