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本发明公开了一种具有多光信号通道的金纳米团簇的制备方法，属于功能化纳米材料检测技术领域，其是一种选择性区分检测多种重金属离子的多光学信号的金纳米团簇，其是用十一巯基十一烷酸作为封端剂，鲁米诺作为还原剂，还原氯金酸制备金纳米团簇，所述鲁米诺和十一巯基十一烷酸连接在所述金纳米团簇的表面的。该方法具有简单、快速、价格低廉的优点，由该方法合成得到的金纳米团簇尺寸均一，并同时具有良好的化学发光特性和荧光特性。本发明该方法制备的金纳米团簇可以对多种重金属离子进行选择区分。该具有多光信号通道的金纳米团簇在生物分析和生物成像领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于生物荧光分析技术领域，公开了一种用于识别谷胱甘肽的近红外荧光探针及其制备和应用，其中探针包括如下化学结构式所示的结构；式中，R1、R2独立的选自卤素原子、(CH2)nR3、(CH2)mOR4、NO2、CN、NH2、CONHNH2、COOR5或(CH2CH2O)pR6。本发明通过对探针关键的化学结构设计进行改进，将希夫碱结构作为识别基团，将半花菁结构作为荧光团，利用新的识别基团能够特异性的与谷胱甘肽反应，避免半胱氨酸和同型半胱氨酸的干扰，得到的关开型的近红外荧光探针，能够更加灵敏的对生物样品中的谷胱甘肽进行定量检测。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种羧酸根功能化磁性碳基材料及其制备方法和应用。本发明通过简单的一步高温碳化，首次将废弃碳粉衍生为羧酸根功能化磁性碳基材料，并建立磁固相萃取(MSPE)与石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)联用检测环境水中Pb2+的分析方法，对于降低磁固相吸附剂的成本和减小废弃碳粉的污染都具有明显的现实意义，具有较大的推广价值。
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本发明属于动物免疫分析技术领域。具体涉及猪δ冠状病毒N蛋白单克隆抗体的制备与应用。本发明筛选的分泌针对猪δ冠状病毒N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A11，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：C2017107。本发明制备的单克隆抗体1A11具有良好的稳定性和特异性，可将其作为一抗用于PDCoV感染仔猪肠道免疫组织化学检测分析中或其他试剂盒的开发中。
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本发明属于纳米材料的制备方法技术领域，具体公开了一种水热法制备水溶性荧光硅量子点的方法。该方法首先将氨基硅烷、还原剂引入通氮气的溶剂中混合，继续通入氮气保护一段时间，再转入水热反应釜中，加热反应一段时间，即可得到具有优良光化学性质的荧光硅量子点。此方法采用氨基硅烷作为硅源，原料成本低，操作步骤简单，直接在水相中合成，易于大规模生产且绿色环保；所得量子点具有较高的量子产率和良好的光学特性，该量子点粒径小，分布均匀，无毒性，生物相容性及耐酸性好，并在一定范围内具有pH敏感特性，可广泛应用于生化检测、药物分析、细胞及活体成像、靶向示踪等生物化学及生物医学传感领域，也可以用作光电转换和发光显示材料。
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本发明属于光谱分析技术领域，具体涉及一种基于小波变换激光诱导击穿光谱的谷类作物产地鉴别方法，该方法包括以下步骤：S1准备不同产地的谷类作物样品，利用激光诱导击穿光谱(LIBS)对谷类作物样品进行光谱数据采集；S2利用小波变换对采集的谷类作物样品光谱进行谱峰提取，得到不同产地谷类作物的谱峰强度值；S3结合小波变换提取的谱峰强度值，建立SVM分类模型；S4根据得到的光谱数据和谱峰强度值，结合SVM分类模型，对未知的谷类作物进行产地识别。本发明的方法能够直接对不同产地谷类作物进行光谱信号采集，缩短了样品制样时间和复杂的化学分析过程，避免了二次污染，提高了检测的效率，十分适用于食品溯源地的监控。
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本实用新型属于化学分析技术领域，涉及一种选择性吹扫捕集装置，包括吹扫瓶、半导体制冷体、载气管、导气管、捕集管组、加热箱、检测管以及废气排出管；载气管伸入吹扫瓶底部并向吹扫瓶提供吹扫气；导气管伸入吹扫瓶中；半导体制冷体、检测管以及捕集管组分别设置在导气管上并与导气管相连通；导气管通过捕集管组分别与废气排出管以及载气管相连通；加热箱置于捕集管组外部。本实用新型提供了一种生产和使用成本低、可分别实现吹扫捕集和解吸进样、将除水和降温结合在一起、可有效避免水分对测量结果干扰、仪器占地小以及便于后续试验的选择性吹扫捕集装置。
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本发明公开了一种猪瘟病毒E2蛋白的抗原表位模拟肽及制备方法和应用，其步骤：A、以杆状病毒表达的猪瘟病毒E2蛋白免疫BALB/C小鼠，制备针对E2蛋白的单抗克隆抗体，经筛选鉴定获得一株具有阻断效果的单抗4A7。B、将此单抗纯化并包被在酶标板上，利用噬菌体12肽库进行筛选，每轮筛选加大筛选压力，最后获得高亲合力的阳性克隆，C、经DNA测序并进行序列比较分析，与原猪瘟病毒E2蛋白序列并不完全一致；D、利用合成肽技术将筛选得到的12个氨基酸序列进行化学合成。一种猪瘟病毒E2蛋白的模拟肽在制备治疗或预防猪瘟ELSIA抗体药物检测试剂盒中的应用。合成的短肽可做为包被抗原可用于猪瘟抗体的检测。大规模生产具有成本低，纯度高的优势。
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本发明涉及一种菊花产地鉴别方法，涉及化学分析检测技术领域。具体包括：获取菊花提取液；在溶剂中，分别将菊花提取液与铝离子溶液和金纳米簇溶液混匀，静置反应，检测反应后菊花的荧光强度；对比待测菊花的荧光强度和目标产地菊花的荧光强度得出二者产地是否一致的结论。本发明利用菊花中3‑羟基黄酮衍生物和铝离子之间的激发态分子内质子转移效应，使3‑羟基黄酮衍生物的荧光增强；同时利用纳米金簇可与铝离子结合发生聚集诱导荧光增强作用，并与黄酮类化合物反应使其荧光猝灭的性质，进一步通过比较反应前后产生的明显丰富的荧光色变，达到对杭菊花品质可视化表征及溯源的目的。
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本发明公开了一种多源信息融合的泰国茉莉香米掺伪鉴别方法，包括以下步骤：S1.对大米进行近红外光谱数据采集及光谱预处理；S2.检测大米的常规指标，计算白度；S3.采用主成分分析对大米的常规指标及近红外光谱降维处理再提取特征值，确定主成分得分；S4.建立泰国茉莉香米掺伪鉴别模型；S5.掺伪鉴别模型的验证。本方法具有无需任何化学试剂、无损、稳定快速、环境友好、准确率高、检测成本低廉、重复性好的特点，能有效应用于泰国茉莉香米市场的质量监管与检测，对于促进优质大米产业的可持续健康发展具有重要的意义，应用前景广阔。
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本发明公开了一种用于翻转振荡器的离心管简易固定装置，属于化学分析检测装置领域。该装置包括：顶板、离心管插筒、放置板、底板和垫板；顶板和底板分别设于离心管插筒上、下两端，且顶板和底板中部均设有对应离心管插筒的开口；放置板用于在使用时固定于离心管插筒内部；垫板用于在使用时垫于待振荡的离心管和放置板之间；顶板的形状尺寸与待使用的翻转振荡器的上扣盘匹配设置；底板的形状尺寸与待使用的翻转振荡器的下托盘匹配配置。该装置能够直接将离心管固定至翻转振荡器上，无需借助专用试验瓶，直接对离心管进行翻转振荡操作，翻转振荡结束后得到的离心样本能够直接用于检测，可以省去样本转移步骤，提高最终检测结果的准确性。
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本发明涉及样品检测领域，特涉及一种单孔径或多孔径围栏装置。本发明的围栏主体上设置加样孔，围栏主体上层设置封盖双面胶或胶水层，围栏主体下层设置底拖双面胶或胶水层；围栏封盖通过封盖双面胶或胶水层粘结在围栏主体上层，围栏底拖通过底拖双面胶或胶水层粘结在围栏主体下层，围栏底拖上设置保护膜。本发明装置可用于单个或多个样本储存、生物或化学反应、细胞培养、光学成像检测、核磁共振检测等广泛的应用，满足实验室、医疗等机构对样本定量与定性分析的要求。
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本发明公开了一种具有高度抗毒化性能的粉末微电极及其制作方法。采用催化剂负载技术和粉末微电极技术制备出适用于硫化物等有机和生物活性小分子连续检测的粉末微电极,解决了硫化物等的反应产物对电极强烈毒化而无法实现连续检测的难题。该电极制作简单、成本低廉、电化学性能优良,具有极高的抗毒化性能、灵敏、稳定、重现性好和长寿命的特点,可作为高效液相色谱和毛细管电泳的检测器,也可直接用于生物样品的分析。
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本实用新型公开了一种恒温振荡孵化器，涉及临床医学检验及化学分析的设备技术领域，该孵化器包括：酶标板定位装置，其包括水平设置的用于安装酶标板的酶标槽；加热组件，其包括加热板，所述加热板设于所述酶标槽的底部，并与所述酶标槽相连；振荡装置，其包括振荡固定板、固定在所述振荡固定板上带有偏心轮的马达和振荡板，所述偏心轮与所述振荡板相连，所述偏心轮驱动所述振荡板振荡，所述振荡板与所述加热组件相连，且所述振荡板带动所述加热组件振荡；检测开关，所述检测开关设于所述偏心轮旁，用于检测所述偏心轮的转动工位。本实用新型能够准确定位酶标板的位置，有效提高样品与试剂的反应速率和反应均匀度。
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本发明涉及一种基于方酸菁的比率型荧光探针及其制备方法与应用，属于化学材料的制备及在分析测试领域的应用技术领域。本发明提供的比率型荧光探针，可特异性的识别次氯酸根离子，表现出很高的选择性和灵敏度；在与次氯酸根离子作用后，该探针的荧光波长从643nm转变为485nm。同时，该荧光探针也可用于细胞成像和检测细胞内的次氯酸根离子。本发明提供的这种化合物合成过程简单，具有较高的荧光量子产率，同时具有良好的光稳定性和热稳定性，其识别次氯酸根离子检测限为5.6nM；在细胞成像实验中，能够用于外源性和内源性的次氯酸根离子的荧光成像检测，其成像效果良好。
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本发明涉及一种六味地黄丸近红外全息指纹图谱的质量控制方法,本方法将指纹图谱技术并结合被检测组分的特点,利用近红外光谱可用于对所有含氢基团有关的样品物化性质分析与检测,确保所检测成分准确、可靠。近红外光谱检测和化学计量学方法的应用,可以更加准确地把握有关药品整体的质量,从而有效确保了六味地黄丸的安全、均一、稳定、有效、可控。本发明的质量控制方法简便、结果准确、重现性好,可用于中药质量评价、中药质量控制和中药新药研发中。特别是可将其作为六味地黄丸质量控制及真伪鉴别的指标之一。
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本发明公开了一种清胃黄连片的指纹图谱及其构建方法及应用。所述构建方法包括以下步骤：利用高效液相色谱检测含有所述清胃黄连片的供试品溶液，将检测结果生成指纹图谱即可；采用的流动相A为乙腈，流动相B为0.09％～0.11％的磷酸水溶液；使用所述流动相A和B进行梯度洗脱，条件如本发明所示。本发明的指纹图谱可以同时鉴别清胃黄连片中的多种化学成分，各成分图谱的分离度较佳，其能系统、稳定地充分反映产品的疗效，进而能够有效控制清胃黄连片的质量。此外，其构建方法简单、有效、可操作强、能减少检测时间、减少溶剂的使用，进而大大降低检测成本，对未知和已知成分的分析具有高度特异性和选择性，更有利于工业化应用。
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本发明公开了一种芯片级PCR-LVCE集成系统，包括芯片级PCR-LVCE微流控芯片、芯片级PCR-LVCE检测、控制接口电路以及基于SOPC技术芯片级PCR-LVCE的检测、控制系统；集成系统在NIOSII软核处理器控制，控制相关接口电路实现待分析试样微混合，PCR反应扩增不同温区的快速切换及温度精准控制，LVCE芯片内微流体液向判别，并在LVCE分离微通道上形成运动的变化场强，实现待测试样不同组分的电泳分离及电化学检测。本发明具有快捷、简便、集成化程度高等优点，能有效提高检测效率，且扩展性、实时性、安全性相对于现有技术均有提高，可广泛用于生化、医学、环境、刑侦等领域。
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本发明属纳米材料和生物分析检测技术领域，具体公开了一种水溶性手性CdTe量子点的制备方法。该制备方法的操作步骤是在水相中将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合，注入预先制备得到的碲氢化物，得到CdTe前体溶液，然后将此溶液置于高压反应釜中，在烘箱中反应制备得到水溶性手性CdTe荧光量子点。此方法可完全在水相中进行，操作安全简便；高温高压的水热法的使用，保证了量子点具有优良的光化学性质；手性巯基化合物作为水相法合成的配体，可保证量子点的手性。手性是自然界的基本属性之一，所制备出的量子点特别适用于手性物质，如手性药物及生化物质的检测、定位及靶向示踪等方面，在化学、药学、生命科学领域有广泛的应用前景。
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本发明属于纳米材料和生物医学分析化学领域，具体涉及一种一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法。该量子点探针是将硫代磷酸化的DNA通过硫与镉的配位作用连接到量子点表面，量子点表面可连1-2个DNA片段。其制备方法是在量子点合成过程中，加入硫代磷酸化的DNA，通过一步反应得到DNA功能化的量子点探针，该探针作为一种双功能纳米材料，荧光量子产率高，生物相容性及分散性好，可用于检测DNA片段、蛋白，还可用于细胞识别及肿瘤靶向等。与传统DNA标记量子点方法相比，本发明的制备方法简单，成本低，不需要昂贵的制备设施，一般化学实验室均可完成，可广泛应用于生物检测、细胞成像、靶向示踪及疾病诊断等领域。
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本发明公开了一种微流体器件及其在检测低丰度细胞、低丰度蛋白以及低丰度核酸生物标记的应用，微流体器件包括具有入口通道与出口通道的至少一个微流控室，微流控室内设置众多微结构元素，例如至少4位数的微结构和/或至少2位数的微通道等，其中，至少部分微结构元素具有富集或捕获功能。采用上述方案，本发明采用微结构元素实现吸附及捕获结构，可通过物理吸附与捕获或者化学吸附与捕获完成，使得微流体器件有效应用于富集和检测低丰度细胞、低丰度蛋白以及低丰度核酸生物标记等，适用于细胞释放、DNA、mDNA、RNA与NGS分析等，本发明结合细胞尺寸和比重以及抗体亲和的物理和化学原理，提高捕获成功率，具有很高的市场应用价值。
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本发明公开了一种纳米螯合筛介导的低场核磁共振免疫传感器及其应用，属于食品安全分析和检测领域。该免疫传感器包括完全抗原或捕获抗体‑聚苯乙烯微球‑多聚谷氨酸、磁珠‑抗体、聚苯乙烯微球‑叠氮、磁颗粒‑炔。本发明传感器基于螯合化学反应，制成纳米螯合筛，特异性吸附铜离子，进而控制铜离子催化点击化学反应的程度，实现低场核磁共振免疫传感器的信号读出和放大，具有灵敏度高、特异性强等特点，可以实现对多种小分子目标物包括农药、抗生素以及生物大分子的检测。
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本发明涉及黄曲霉毒素污染发生前的早期预警方法。步骤如下：称取定量样品，进行样品毒素提取，获得样品提取液，将样品提取液进行液相色谱‑高分辨质谱仪检测分析，收集质谱信息，根据质谱信息进行定性分析，获得定性结果，并依据其对应色谱峰面积，并结合内标，基于各预警分子的色谱峰面积/内标峰面积‑预警分子浓度的标准曲线进行定量分析获得这些预警分子定量结果；利用基于以上预警分子的含量为变量，以化学计量学方法建模得到的分类预测模型，输入黄曲霉菌产毒菌株预警分子的定量结果，基于分类预测模型输出风险评估结果来对样品黄曲霉毒素污染风险进行评估。实现黄曲霉毒素污染发生前的早期预警。
本发明公开了一种拉曼光谱技术结合PCA‑HCA的不同品位磷矿鉴别和分类的方法，属于光谱应用技术领域。包括：取不同品位的磷矿样品，采用拉曼光谱仪获取各个样本的拉曼光谱原始信息；对采集的拉曼光谱原始信息进行预处理，并对经过预处理后的拉曼光谱结合主成分分析(PCA)和层次聚类分析(HCA)建立判别模型，实现待测磷矿样品的分类。该方法简化了样品的预处理步骤，避免了繁琐的化学过程，缩短了检测时间，具有快速，准确度高，无损等优点，对鉴别不同品位的磷矿有重要的推动作用，为矿井下快速、实时和在线检测提供了新思路，对提高磷矿的开采效率，降低开采成本及环境保护有重要意义。
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本发明属于中药制剂图谱分析技术领域，公开了一种小柴胡汤提取物的制备及质谱指纹图谱构建方法；采用小柴胡汤提取物的制备方法制备小柴胡汤制剂；按照所述质谱指纹图谱构建方法，制备供试品和对照品溶液；注入LC‑ESI‑QTOF MS/MS测定，记录色谱图；小柴胡汤化学成分数据库的建立；用软件对所得图谱进行处理，得到小柴胡汤提取物的物质组化合物信息。本发明提供的小柴胡汤提取物符合临床使用的剂型；本发明通过LC‑MS指纹图谱，全面体统的检测了小柴胡汤中所有药材的物质基础，同时该方法也可用于体内生物样品的分析检测。可广泛应用于小柴胡汤及其制剂的质量控制以及药效物质基础研究。
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本发明提供了一种具有生物活性的COX52‑69多肽的固相合成方法，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述固相合成方法包括以下步骤：按照多肽的顺序重复添加肽链上的下一氨基酸，直至整条肽链18个氨基酸全部添加完成并检测通过；加入切割液，在通风橱中室温搅拌裂解，制得多肽粗品；利用高效液相色谱检测合成的多肽粗品，并分析合成产物中多肽的纯度；用质谱检测多肽粗品的分子量，确定合成的多肽是否是目标产物。本发明利用化学合成的多肽在动物体内体外实验，均发现化学合成的多肽有抑制葡萄糖引起的胰岛素分泌的功能和减轻体重的作用，能够用于制备抵抗高胰岛素血症和减轻体重的药物中，其具有生物活性。
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本发明公开了一种信息交互设计试验台，包括操作设计系统、操作元件，操作设计系统包括操作数据检测系统、数据分析系统和操作系统，操作数据检测系统收集操作元件的通信数据，并将数据发送至数据分析系统，数据分析系统包括基础动作选择模块和调整动作选择模块，基础动作选择模块采用操作元件的通信数据与通信强弱的条件概率为权重，将操作元件作为m个节点，根据条件概率生成一个粗略的动作选择，调整动作选择模块根据粗略的动作选择之间依赖关系的关系增强矩阵，采用神经网络模型进行学习调整。本发明通过强化学习模型不断进行探索性的变化尝试，根据尝试结果确定增强关系，来实现对实验的不断探索，完成最佳的设计效果。
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本发明公开了一种基于GC‑IMS对不同产地烟草香气的评价方法，该种方法包括以下步骤：S1：不同标准产地烟叶的采集处理，得到标准对照品；S2：通过气相色谱离子迁移谱联用仪（GC‑IMS）对标准对照品进行挥发性物质的检测，得到对照数据；S3：通过对对照数据进行比对分析，并制定对应标准产地烟叶香气物质的指纹图谱，得到标准对照指纹图谱；S4：通过气相色谱离子迁移谱联用仪（GC‑IMS）对待测样品进行挥发性物质的检测，得到样品数据；S5：将样品数据进行PCA分析分区，并进行相似度计算（与标准对照指纹图谱），确定该样品的产地。本申请通过仪器对影响烟草香气的化学物质进行检测，对不同烟草样品的产地确认和评价，避免了人工评吸带来的高成本和不稳定性。
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本发明属于土木工程技术领域，具体提供了一种鉴别粉煤灰真假的方法，通过颗粒图像分析技术，采用专用的图像法分析仪器，对粉煤灰颗粒的性质从尺度和形貌两个方面进行分析，利用粒度、粒形的统计学分析数据，建立了一套有效的粉煤灰真假判别综合指标。该方法无需对样品进行任何化学处理和筛分工序，对粉煤灰直接取样进行无接触测量，样品可以回收，有利于提高复检的可靠性。此外，该方法采用的图像法分析技术能够在几分钟内对几万到十几万的颗粒进行测量和统计，测量速度快，代表性好，分析简便，判别指标简单，极大地降低了操作人员的技术要求，对控制粉煤灰质量、混凝土工程质量及耐久性具有十分重大的意义。
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本发明涉及化学分析定量检测技术领域，具体涉及一种同时定量植物样本中多种植物激素的方法，包括以下步骤：样品经过液氮研磨，加入特定的提取剂提取，并在特定的色谱条件和质谱条件下采用LC‑MS/MS检测分析。本发明前处理操作简单快速，样品需要量少；可最多同时实现25种、涉及到6大类的植物激素的定量检测，采用同位素内标法，定量结果准确，重现性好；可分别应用于水稻、拟南芥、番茄、小麦等植物样本中植物激素的检测，具有广泛的适用性。
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