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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与先天性心脏病相关的砷镉混合暴露生物标志物及其检测方法和应用。与先天性心脏病相关的暴露生物标志物为砷和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的砷和镉的浓度，可用于先心的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明涉及一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法，属于化学药物分析方法技术领域。本发明采用梯度洗脱过程可以分离舒巴坦和美洛西林的杂质，同时可以对两种成分的杂质进行归属，有效区分美洛西林和舒巴坦的杂质，专属性高，灵敏度高，回收率高，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控注射用美洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。
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本实用新型公开了一种检测纳米颗粒沉积的过滤柱取料器，包括：外壳、取料棒、支架台和螺旋支柱，所述螺旋支柱与支架台为一体结构，其中螺旋支柱伸入外壳内，支架台则伸出外壳前端，取料棒通过螺纹与螺旋支柱连接，所述的外壳内设有用于限制取料棒周向运动的竖直凸槽，外壳的末端设有与中空过滤柱管连接的法兰。通过支架台带动螺旋支柱旋转，从而带动取料棒旋转前进，通过旋转的圈数控制取料棒前进的距离，可定量取出中空过滤柱管中的填充介质。本实用新型能帮助实现分析用于检测生物化学领域中纳米材料或其它颗粒在有孔介质中沉积情况，并且整个装置结构简单，装卸和后续清洗方便，操作简单，成本低廉。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了铬、砷混合暴露检测作为早产辅助诊断标志物及其应用。与早产辅助诊断相关的暴露生物标志物为砷和铬的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的砷和铬的浓度，可用于早产的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明公开了黄芪统货和选货分级标志物、检测试剂盒及其应用，所述的标志物包括精氨酸、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、黄芪甲苷中的一种或多种。基于该组分级标志物的分析检测方法具有高灵敏度、高通量、操作简便的优点，可在化学成分层面对黄芪统货与选货进行快速区分，对黄芪优质优价以及中药的科学分级管理具有重要意义。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了基于ICP‑MS检测孕妇铅、镉混合暴露作为早产的辅助诊断标志物及其应用。与早产辅助诊断相关的暴露生物标志物为铅和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的铅和镉的浓度，可用于早产的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明涉及一种直接胆红素检测试剂盒，该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成的液体型双试剂，其中试剂R1组分及浓度为：酒石酸缓冲液100~300mmol/L，表面活性剂0.1-2g/L，间胆抑制剂0.2~3g/L；试剂R2?组分及浓度为：磷酸盐缓冲液4~20mmol/L，化学氧化剂2~12mmol/L。本发明直接胆红素检测试剂盒特异性更好，抗干扰能力更强，线性更高等优点，可以抗血红蛋白、脂血的干扰，基本能覆盖所有的临床标本，不管胆红素有多高，脂血有多高，线性均在800UMOL/L以上，适用于全自动生化分析仪，试剂稳定性可达2年，本发明的设计合理，实用性强，适于广泛使用和推广。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了铅、镉混合暴露检测在无精子症辅助诊断中的应用。与无精子症相关的暴露生物标志物为铅和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的铅和镉的浓度，可用于无精子症的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了血清中与特发性男性不育相关的中链脂肪酸标志物及其检测方法和应用。该标志物为癸酸和/或十二烷酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明公开了一种快速检测鹅掌楸属植物花蜜中单糖的方法，属于化学分析领域。与利用高效液相色谱检测植物花蜜成分的传统方法相比，本方法具有快速、高效、进样量少、低成本的特点。本发明利用α-萘胺衍生法，以pH9.5、Na2B4O7·10H2O水溶液为背景缓冲液，在20kv电压，0.5psi进样8s的条件下，20min即可分离花蜜中葡萄糖、果糖；采用外标法测定葡萄糖、果糖的含量。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的精浆代谢小分子标志物及其检测方法和应用。该标志物为精浆代谢小分子乙酰肉碱和/或色氨酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明公开了具体涉及一种AIE型香豆素衍生物荧光探针及其在氰离子检测中的应用，属于有机小分子生物荧光探针技术领域，所述荧光探针的化学名称为（E）‑8‑（（（二苯亚甲基）肼基）甲基）‑7‑羟基‑4‑甲基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮(C‑BH)。该荧光探针表现出极大的斯托克斯位移（248 nm），能有效解决因荧光自吸导致在生物应用方面缺陷，荧光分析研究表明该化合物可用于氰离子的高灵敏检测，其检测限为0.05µM。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与性激素异常有关的铅、镉混合暴露标志物检测方法及其应用。与性激素异常相关的暴露生物标志物为铅和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的铅和镉的浓度，可用于性激素异常的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明公开了一种基于磁珠技术的微流控芯片检测方法，包括步骤为：步骤1，荧光标记；步骤2，磁珠标记；步骤3，封闭液的涂覆与烘干；步骤4，免疫磁珠的固定；步骤5，荧光标记物的固定；步骤6，微流控芯片组装；步骤7，加样准备；步骤8，免疫反应；步骤9，清洗；步骤10，显色；步骤11，数据读取。本发明选取高灵敏度的时间分辨荧光染料作为标记物，分别在磁珠和荧光物质上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。同时，试剂采用均相液体反应，实现液体流动的控制，在微流控芯片腔室内采用超声混合，避免了单线程的层析流动反应，使得反应更充分，反应效率更高。
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本发明提供了一种MST1和磷酸化MST1作为子宫内膜容受性检测的方法，包括将人子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEK293T细胞维持培养于含有10％FBS和青链霉素双抗的DMEM/F12培养液中培养；免疫印记实验；免疫共沉淀；免疫组织化学；染色体免疫共沉淀(ChIP)/PCR分析MST1对HOXA10转录活性的调节；人绒毛膜癌细胞(BeWo)细胞球黏附实验的步骤。本发明方便快捷检测MST1和MST1磷酸化修饰在子宫内膜组织中的表达水平，将能直接反映出子宫内膜的容受性状态。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的尿液脂肪酸代谢物标志物及其检测方法和应用。该标志物为该标志物为尿液脂肪酸代谢物十四烷二酸和/或十六烷二酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了精浆中特发性男性不育诊断标志物丝氨酸与山梨醇及其检测方法和应用。该标志物为丝氨酸和/或山梨醇，采用UPLC‑Qexactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明涉及一种高通量检测油脂中磷脂含量的方法法，该方法采用超高效液相色谱分离与电喷雾离子源高分辨串联飞行时间质谱正、负离子扫描模式对样品中磷脂成分进行定性和定量，其属于生物分析化学领域。该方法采用将待测样本进行预处理后，利用反应溶剂和萃取剂进行萃取，进行液相色谱‑质谱检测。该方法操作简单、选择性高，能快速、精确测定油脂中的磷脂。
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本发明公开了一种新生化颗粒的质量检测方法，本发明通过UHPLC‑TQ‑MS/MS测定分析，实现对新生化颗粒中的27个化学成分含量进行检测。该方法操作简便，稳定性好，可以客观、全面、准确地评价新生化颗粒的质量，对控制质量和保证疗效具有重要意义。
本发明提供一种基于激光诱导荧光技术的稻米霉菌及黄曲霉毒素B1污染同步检测方法，包括：样本制备、UPLC Xevo TQ液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪测定稻米中黄曲霉毒素B1含量、稻米中菌落总数的测定、获取稻米原始激光诱导荧光光谱数据、提取特征波长以及构建稻米中产毒真菌识别、霉变程度、AFB1含量判别模型，基于不同相关的特征波长对应的平均光谱数据荧光光谱数据同步分别建立稻米中产毒真菌识别、霉变程度、AFB1含量判别的化学计量学分析模型，判断稻米中污染菌株是否具有产毒能力及菌落总数、黄曲霉毒素B1是否超标。本发明将同时检测稻米中霉菌及霉菌毒素，为稻米储藏时期的安全提供技术支撑。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了尿液中与特发性男性不育相关的代谢标志物及其检测方法和应用。该代谢标志物为L‑亮氨酸和/或L‑棕榈酰肉碱，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，提供了一种UPLC‑Q exactive MS检测精浆中与特发性男性不育相关的β‑丙氨酸和十四烷二酸及其应用。本发明通过采用UPLC‑Q exactive MS比较正常对照和特发性男性不育精浆中的代谢小分子，发现了精浆中存在可用于评估是否患有特发性男性不育，具有诊断价值的β‑丙氨酸和十四烷二酸组合，以及该β‑丙氨酸和十四烷二酸检测的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的特发性男性不育诊断、监测试剂盒。
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本发明公开了一种土壤孔隙水中痕量中低溴代联苯醚的检测方法，属于分析化学领域。本发明的方法包括以下步骤：1)采集土壤样品，风干，过1mm筛，提取土壤孔隙水；2)调节提取液pH和氯化钠浓度；3)处理液置于聚四氟乙烯隔垫密闭的棕色玻璃瓶中，搭建简易固相微萃取装置，水浴加热；4)采用常规非极性萃取涂层采集污染物；5)GC‑ECD连用，定量检测。本发明利用水环境震荡培养法提取土壤孔隙水，调节酸度、盐度和温度，最后采用顶空固相微萃取耦合气相电子捕获技术检测孔隙水中游离态污染物浓度。该方法快速、简单、便捷，具有检测限低和准确度高的特点。
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本发明公开了一种小麦面粉品质的红外光声光谱检测方法，通过收集小麦面粉样品的红外光声光谱数据和利用标准方法测定的化学值进行拟合，并运用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证提出异常值，选择最佳的光谱预处理办法，通过比较模型的决定系数和均方根误差衡量模型质量，构建出高质量的小麦面粉红外光声光谱的定量分析模型，同时建立基于特征波段的预测模型。本发明所运用的样本，经过了磨粉过100目筛的预处理方法，增强了红外光声光谱信号，所构建的小麦面粉蛋白质、面筋含量光声光谱模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，具有操作简单、无损处理、准确性高等优点，为小麦面粉加工生产在线检测提供了新的选择手段。
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本发明公开了一种基于近红外光谱检测娃娃菜品质的方法，通过收集娃娃菜样品的近红外光谱数据和利用标准方法测定的化学值进行拟合，并运用偏最小二乘法（PLS）优化建立模型；选择最佳的光谱预处理办法，通过比较模型的决定系数（R2）和均方根误差（RMSECV）衡量模型质量，构建出高质量的娃娃菜近红外光谱的定量分析模型。该方法可以快速准确地预测娃娃菜的表面颜色、质量损失率、硬度、VC含量以及对娃娃菜品质进行等级的判定，为快速、无损的娃娃菜品质检测研究奠定了基础，具有很强的实用性和广泛的适用性。
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一种牛奶中卡那霉素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将卡那霉素适体(APTKNA)与生物素标记的探针CPKNA退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面，探针SPKNA和HPKNA修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面；当体系中存在卡那霉素(KNA)时，KNA与APTKNA的特异性结合并使APTKNA脱离SDB，紧接着CPKNA则与AuNPs修饰的HPKNA杂交形成SDB‑AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SPKNA结合SAv‑HRP后可催化OPD‑H2O2溶液变色，利用450nm处紫外吸光度的变化与卡那霉素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现卡那霉素浓度的检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中卡那霉素的灵敏测定。
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本发明属于生物分析领域，具体涉及一种HPLCMS‑MS联用检测人血浆中喹硫平的方法。本发明的检测方法包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测，采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱，其中：流动相A为乙腈‑水，流动相B为乙酸铵‑水；(3)人血浆中喹硫平浓度的测定。本发明以氘代富马酸喹硫平为内标物，采用InertSustain C18柱进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血浆中富马酸喹硫平浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价喹硫平各剂型的生物等效性。
本发明公开了一种基于超分子纳米自组装体系的生化试剂的细胞识别检测方法。第一步,将碳纳米管或石墨烯复合纳米材料超声分散于相应溶剂中,得到悬浊液;第二步,将第一步制得的悬浊液均匀滴涂于电极表面,置于干燥器中待溶剂挥发后即得纳米自组装体系修饰电极;第三步,将正常细胞或肿瘤细胞用磷酸盐缓冲液洗涤并稀释后均匀涂覆于第二步制得的纳米修饰电极表面,并于培养箱中37℃恒温放置2h即得基于纳米界面的细胞传感器;最后,利用此传感器,以四硫富瓦烯衍生物或碳硼烷衍生物等电活性的生化试剂作为探针分子,采用电化学分析和表面接触角检测等方法来对不同种类的细胞进行高灵敏检测和区分。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于氧化石墨烯(GO)纳米靶向载体复合物的Caspase‑3荧光检测方法。本发明主要是在GO表面修饰靶向识别分子和荧光素(FAM)标记的Caspase‑3特异识别肽段制备GO纳米靶向载体复合物，Caspase‑3会引起底物肽段被切割FAM从GO表面脱落荧光恢复。实验用FAM标记的Caspase‑3特异性底物肽(Pep)、壳聚糖(CS)和Toll样受体4抗体蛋白(Anti‑TLR4)共价修饰于GO表面，构建用于凋亡关键节点蛋白Caspase‑3检测的GO纳米靶向载体复合物(GO/CS/Pep/Anti‑TLR4)；Caspase‑3存在时会识别GO/CS/Pep/Anti‑TLR4上Pep含有的序列肽段并特异性切割，FAM从GO表面脱落荧光恢复，通过荧光分光光度计检测荧光强度，绘制Caspase‑3浓度与荧光强度之间的标准关系曲线，依据检测所得荧光强度计算实际样品中Caspase‑3浓度。该方法灵敏性高、特异性强。
本发明公开了一种基于微流控芯片的促甲状腺激素TSH试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的促甲状腺激素TSH试剂盒。制备得到的促甲状腺激素TSH试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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