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本发明提供一种基于FT-NIR技术的糙米中黄曲霉毒素含量的快速检测方法，包括如下步骤：步骤1、样品准备，收集不同黄曲霉侵染程度的糙米样品，将糙米样品粉碎得到样品粉末，冷藏待测；步骤2、光谱检测，对于样品粉末，采用傅立叶变换近红外光谱仪采集样品的漫反射光谱信息，并采用多功能柱净化-高效液相色谱-荧光法测定样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量的水平；步骤3、光谱预处理，对前述步骤得到的样品粉末的原始光谱信息进行预处理，消除干扰；步骤4、定量预测分析，利用逐步多元线性回归法SMLR对预处理后的光谱信息进行分析，建立糙米样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量与样品的光谱信息的化学计量模型；步骤5、快速测定，利用前述建立的模型，基于待测的糙米的光谱信息而输出其黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量。
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本发明公开了一种检测食盐中污染物的方法，属于分析检测技术领域。该方法是先将待测食盐样品和水混合均匀，然后将混合物送入固相微萃取和气相色谱‑质谱联用系统，进行污染物的非靶向扫描，将检测到的物质由NIST数据库进行定性，并进一步采用外标法进行定量。采用本发明的方法，在异味食盐中发现了3种化学污染物二丁胺、N,N‑二丁基甲酰胺和N,N‑二丁基乙酰胺，并对3种新发现的化学污染物进行了定量。
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本发明涉及一种对人血浆DNA中APC基因甲基化定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆,制备血浆DNA标准曲线样品,提取待测血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA,对血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA化学修饰,对人APC基因启动子区中1A序列的707号CPG位点设计特异性引物和TAQMAN荧光探针,扩增后以标准品血浆DNA的扩增结果制定标准曲线,对待测样本进行甲基化定量结果分析。本发明解决了血浆中DNA含量少、丢失率高、DNA降解、带有致癌污染物等缺陷。本发明利用针对APC启动子区1A序列一对引物和一个TAQMAN荧光探针,针对性检测APC基因启动子部位第707号位的甲基化高发CPG位点,进行定量分析,可用于肿瘤患者的治疗疗效观察、预后和复发监测等方面。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测氟离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述，其中，R1为硅基保护基，包括硅基类化合物及其衍生物；R2为糖基配体，包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物，不但能够增加探针化合物的水溶性，还能提高其生物相容性；利用氟离子对硅专一选择性，将硅基保护基引入到探针中；荧光探针在纯水中的检测限为0.20mg/L，实际水样中的检测限可以达到0.38mg/L，可以完全在100％水溶液中高选择性，高灵敏度的检测水中和生物体内的氟离子浓度。
中红外光谱油菜籽蛋白质含量检测自适应模型的建立方法：一、取样采集中红外光声光谱信息，连续扫描多次，取平均光谱；二、对油菜籽的蛋白质含量进行化学分析，获得化学参考值；三、将光谱信息进行消噪、平滑、标准化预处理；四、将光谱数据通过欧氏距离方法进行计算；并从小到大进行排序；五、建立基于光谱信息的预测模型；六、将待测样品的中红外光声光谱带入模型，对待测油菜籽样品的蛋白质含量进行计算与预测，得出预测值。本发明灵敏度高，所需样品含量少；操作简单、对样品无损、不使用化学试剂。具有普适性，预测结果精确。能够有效降低样品无效信息干扰，优化、简化样本建模集，模型计算快速、精确。
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本发明属于分析化学领域，特别是涉及脱硫渣的分析领域，更为具体的说是涉及脱硫渣全铁含量的检测方法。针对目前脱硫渣全铁含量检测数据不准确，不能为脱硫渣的回收利用提供可靠数据的问题，公开了一种全新的脱硫渣中全铁含量的检测方法，从而可以准确提供脱硫渣中全铁含量数据，为脱硫渣的回收利用提供可靠数据。
本发明公开了二硫化钼/纳米银复合物作为基质在基质辅助激光解吸电离(MALDI)飞行时间质谱检测中的应用。首先通过改进的化学锂离子插层剥离法制备得到寡片层的二硫化钼，并在此基础上通过原位还原硝酸银制备得到二硫化钼/纳米银复合物。以该复合物作为MALDI基质的分析方法适用于对分子量小于1000的小分子进行质谱分析。适合的分子种类包括氨基酸、寡肽、脂肪酸、生物碱、激素、抗生素、抗菌药和抗癌药物等。采用本方法检测质荷比值(m/z)小于1000的分子时，不存在基质背景干扰现象。本方法可在有机与生物质谱、质谱成像、蛋白质谱学、代谢组学、生物标记物发现和环境分析等领域得到有效的应用。
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本发明公开了一种蔬菜中多溴联苯醚残留检测的前处理技术，属于分析化学技术领域。其步骤为：一、对研磨过的蔬菜样品进行ASE萃取；二、将萃取液浓缩；三、将浓缩后的萃取液上样于活化后的弗罗里硅土‑酸性硅胶固相萃取净化柱，用正己烷进行洗脱；四、将洗脱液吹干后加入定量正己烷重新溶解；五、气相色谱配电子捕获器(GC‑ECD)检测。本发明建立的蔬菜样品中PBDEs残留的前处理技术具有操作简单，速度快，萃取效率高等优点；采用自制备的固相萃取净化柱净化蔬菜提取液，净化效果好且成本低。GC‑ECD检测发现该前处理技术高效、灵敏，对蔬菜中的PBDEs提取效率高，净化效果好，适用于蔬菜中多溴联苯醚残留定性与定量分析的前处理。
本发明公开了一种固态锂金属电池内部应变原位检测系统，所述检测系统包括光纤光栅解调仪、光纤光栅传感器与数据分析模块，将光纤光栅传感器嵌入固态锂金属电池内部，将固态锂金属电池与蓝电充电系统及电化学工作站连接进行相关测试。本发明首次提出采用光纤光栅传感器解耦固态锂金属电池内部电化学行为与电极材料应变之间的联系，通过内嵌式光纤传感器采集应变信息，追踪电池内部体积膨胀情况，从而实现应变原位检测。为深入探究各电极材料力学性能提供技术手段，对进一步遴选高性能的电极材料具有重要意义，且具有电池安全检测的应用价值。同时，光纤光栅传感器可实现传感器对多对象、多参数在线远程检测，便于构成多形式的智能光纤传感网络。
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一种检测和控制脱硫吸收液氧化率的方法：1)在脱硫吸收设备选择需要检测和控制脱硫吸收液氧化率的物料点，在物料点设置温度、pH、密度、氧化还原电位等检测仪器；2)建立温度、pH、密度、氧化还原电位实时数据与通过化学分析手段得到脱硫吸收液中硫酸盐的量占亚硫酸盐与硫酸盐的量总和的比例即氧化率的关系；同测定此脱硫吸收液溶液的氧化还原电位，得到此温度、pH、密度条件下对应的脱硫吸收液氧化率与氧化还原电位的对应关系；3)用氧化还原电位计测定脱硫吸收液容器的脱硫吸收液的氧化还原电位，通过氧化率与氧化还原电位间的计算模型推算出脱硫吸收液的氧化率。本方法解决了吸收液氧化液分析化验周期长、无法及时指导生产的问题。
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本发明涉及一种锻件十字内孔堆焊后内壁裂纹的检测及原因判断方法，包括：锻件成型；锻件十字内孔堆焊；将工件进行取样解剖，解剖剖开；依次对取样工件进行超声波检验、磁粉检验、低倍检验、金相检验、扫描电镜分析、化学成分检验；若磁粉检测、低倍检验发现内孔表面和内部局部区域存在多条裂纹显示，应查找焊接工艺；若金相和扫描电镜分析缺陷形貌，均发现内孔表面上或近表面下局部区域存在孔洞、线形缺陷，且线形缺陷和孔洞串联在一起，表明锻件中心区域致密性不好，应查找钢厂工艺；若十字内孔壁焊接后产生的缺陷，属于综合性原因所至，应查找材料致密性、焊接预热、焊接保温或回火及时性。本发明具有很好的生产指导意义。
本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域，涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌，并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装，然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应；反应完毕后，将聚合的纳米粒子从模板上去除，即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子，操作简单，所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
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本发明公开一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法，属于海关检测技术领域。本发明的一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法，包括重要矿物组成进行定量分析，在恒温恒湿条件下进行强制氧化，强制氧化后的铜精矿样品经过干燥、破碎、混合、缩分并利用研磨机进行分段研磨，以及根据水溶铜的含量变化判断铜精矿的氧化程度四个步骤。本发明利用化学物相分析、X射线衍射以及显微镜为表征手段，综合判断铜精矿样品的氧化程度，并根据水溶铜的含量变化定量判断铜精矿的氧化程度，该方法检测结果灵敏且准确，可以有效证明硫化物精矿长距离运输过程的氧化增重导致到岸品位的降低，进而帮助贸易双方解决针对铜精矿品味高低的相关争议。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种咪达那新中有关物质检测的分析方法，该检测方法采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；其中，流动相A采用辛烷磺酸钠的磷酸溶液；流动相B采用乙腈。采用本发明的检测方法，检出的杂质多，主成分及各杂质在该流动相体系中保留能力较强，响应较高，各杂质间均能有效分离，能快速准确的监控咪达那新中的有关物质。
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本发明公开了一种泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的检测方法，它包括如下步骤：将依地酸二钠对照品和泮托拉唑钠待测品用蒸馏水溶解和/或稀释，分别制成依地酸二钠对照品溶液和泮托拉唑钠供试品溶液，采用高效液相色谱和电化学检测器进行分析，然后以外标法计算泮托拉唑钠供试品溶液中依地酸二钠含量。本发明提供的检测方法，解决了现有技术中样品前处理复杂、系统稳定性差、基线噪音大的缺点；具有操作简单、重复性好、专属性强等优点，有利于实验室大量样品的快速、准确地分析。
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本发明公开了一种氨氯地平作为质谱探针在检测一氧化氮浓度中的应用。化学探针为氨氯地平(Amlodipine,AML),与NO反应产物为脱氢氨氯地平(Dehydro Amlodipine,DAM)。建立了基于超高效液相串联质谱技术(UPLC‑MS/MS)的DAM定量分析方法。在体外NO的检测中，本化学探针AML与NO反应快速且呈线性，选择性好，灵敏度高，反应前后质谱响应变化明显。本发明中质谱探针方法的可行性由细胞实验验证，探针的细胞毒性低，可用于细胞中内外源性NO的检测研究，具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种利用拉曼光谱快速检测百草枯的方法，特别是应用于环境和食品快速检测。具体为：以银纳米溶胶作为拉曼检测增强剂，将1体积银纳米溶胶和4体积待测液进行混合，在低功率下快速测定拉曼信号，根据优选的特征峰位置和强度可实现百草枯的定性定量检测。在低功率激光作用和无氯添加的优选试验条件下有效避免光化学反应，从而快速、准确、方便地测定实际环境水体和食品中残留百草枯的含量；同时优选的特征峰组合有效避免误测，特别适合配合手持拉曼分析仪实现现场和户外的实时分析。
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本实用新型公开了一种多参数水质检测仪中消解装置，包括装置本体，所述装置本体的内腔固定连接有支撑板，所述支撑板的顶部固定连接有安装板，所述安装板正面的上端和下端分别固定连接有检验装置和反应盒，且检验装置和反应盒之间连通有进液管，所述装置本体内腔的底部活动连接有活动板，所述活动板的顶部活动连接有收集箱。通过检验装置，用于对水样以及化学液体进行集中混合，以此使水样产生反应，便于检测装置进行分析，通过反应盒，用于对水样进行分析消解，从而能够对水样中所含物质进行精准检测，避免有害的水质对周围环境造成污染，通过活动板，便于将收集箱移出装置本体的内腔，以便于对其中的水样进行处理。
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本发明公开了一种沥青软化点的快速检测方法，包括步骤：S1、收集多个沥青样品，分别制成沥青分析试样；S2、采用衰减全反射红外光谱采集方式对沥青分析试样进行采样获取红外光谱；S3、根据红外光谱的红外特征吸收峰，筛选对应的最优波长作为样本；S4、根据样本建立定量数据模型，将校正集光谱数据导入数据模型进行计算，生成原始模型视图；S5、判断是否存在异常值，若是，则剔除异常值后重新计算新的数据模型并生成新的模型视图后进入步骤S6；若否，则将原始模型视图作为新的模型视图并进入步骤S6；S6、获取待测沥青的红外光谱，并导入新的模型视图中，计算待测沥青的软化点。红外光谱结合化学计量学的分析方法能够更快速准确的检测沥青的软化点。
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本实用新型针对目前市场上急需一种能在线实时检测水泥原料化学成份的现状,公开了一种水泥物料成份在线检测系统,它包括中子发生器(1)、慢化体(2)、Γ射线探测器(5)、复合屏蔽防护系统(10),其特征是输送带(3)穿过复合屏蔽防护系统(10),待检测水泥原料(4)位于带动其前进的输送带(3)上,慢化体(2)、中子发生器(1)安装在复合屏蔽防护系统(10)中并位于输送带(3)的下方,两个或两个以上Γ射线探测器(5)安装在复合屏蔽防护系统(10)中并位于水泥原料(4)的上方,它通过传输线与电子放大系统(7)相连,电子放大系统(7)、数据获取系统(8)、数据分析系统和数据显示系统(9)依次相连,能在线实时检测出水泥原料的化学成份,为配料系统及时提供信息,提高水泥质量。
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本发明公开了一种石化废水的基因毒性检测方法,涉及基因芯片技术检测分子毒性。其方法包括以下步骤:选取受试动物,利用石化废水进行亚急性毒性试验与肝脏取样;提取肝脏的总RNA,以RNA为模板合成cDNA;合成cRNA,片断化生物素标记的cRNA;标记的cRNA经片断化处理后用于基因芯片杂交,基因芯片进行杂交、洗脱、染色及检测;对获得数据进行聚类分析和处理,得到基因表达水平,从中分析出基因毒性。其它方法检测PTA纯化学品分子毒性效应剂量,是本发明检测PTA废水对小鼠毒性效应PTA剂量的5-312倍。本发明灵敏、快速、高效,同时也可以适用于其他有机废水。
本发明公开了一种气体传感器快速无损检测硫磺熏蒸中药材的方法，属于中药材及饮片质量真伪优劣的无损检测领域。气体传感器中7号和9号传感器为主要对硫化物和有机硫化物响应的传感器，硫磺熏蒸药材对传感器7号和9号的响应程度较非硫磺熏蒸药材强烈，采用主成分分析法和线性判别分析法对传感器响应信号的矩阵进行化学计量法分析，以此作为鉴别依据。本方法可以快速、无损检测当归是否经过硫磺熏蒸，可有效避免中药性状鉴别中气味判断的主观性，并且具有样品预处理过程简单，分析时间短，速度快，灵敏度高等优点。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测汞离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述，其中，R1为糖基配体，包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物，不但能够增加探针化合物的水溶性，还能提高其生物相容性；通过颜色变化便可以快速定性定量检测出样品中汞离子，该探针对汞离子的检测下限为10-7M，可用于水中和生物组织内汞离子的快速定性检测，特别适用于现场实时检测。
本发明公开了一种气相色谱-质谱检测土壤溶液中酰基高丝氨酸内酯的方法，属于分析化学技术领域。本发明的步骤为：一、将HSLs标准品用乙酸乙酯配制成标准储备液；二、取土壤分别以土水比1 : 2、1 : 5、1 : 10的比例加入离心管中震荡，取上清液，向上清液中加入混标样品涡旋混匀；三、将乙酸乙酯加入制得的溶液中，萃取、离心，吸取乙酸乙酯相于含有无水Na2SO4的离心管中，漩涡、离心，吸取有机相于进样瓶中；四、进行GC-MS检测。本发明建立了利用GC-MS测定土壤溶液中HSLs的分析方法，操作简便，检测精度高，适用于土壤溶液中多种HSLs信号分子化合物的同时定性与定量分析，为进一步深入研究HSLs信号分子在土壤中的环境行为奠定了基础。
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一种便携式重金属离子快速检测装置，包括丝网印刷的三电极体系平面卡片电极和3D打印的薄层流通装置，所述薄层流通装置包括长方体的基体和薄层池；薄层池为基体中一薄层状的空腔，平面卡片电极的三个电极伸入薄层池中，薄层池的空腔两端分别连通进液管道和出液管道，管道均穿过基体连通至外部；检测装置使用时，待测溶液由进液管道进入薄层池并不断流通，同时浸没三电极，电极由电化学分析工作站施加电压，使用阳极溶出伏安法检测溶液中的重金属离子。本发明将平面卡片电极与薄层微区流动分析技术结合应用于阳极溶出伏安法检测过程，具有检测溶液用量小、预电解时间短、重现性好等特点，检测装置便于携带，可实现现场快速原位检测。
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本发明涉及一种环境分析化学领域的水体有机污染物不同形态分离及检测方法，具体涉及一种定量检测水中内分泌干扰物(EDCs)不同赋存形态含量的方法。由于以往研究普遍假定经过滤膜处理后污染物在水体中呈溶解态，忽略了污染物与胶体微颗粒的结合而表现出的不同形态。本发明通过采用陶瓷膜过滤‑超声辅助萃取‑固相萃取进行分级提取的前处理方法，结合高效液相色谱‑质谱联用(LC‑MS/MS)分析技术，检测水中颗粒相、胶体结合相及真溶相EDCs含量。该方法可准确定量分析在水中EDCs的不同赋存形态含量，在水中内分泌干扰物风险评价与控制工作中有很好的应用价值。
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本发明公开了基于光谱和图像信息融合的霉变玉米在线检测方法，涉及玉米菌落总数检测技术领域。包括以下步骤：玉米样品辐照灭菌；玉米样品接种有害霉菌并储藏；玉米样品光谱和图像信息在线采集；样品菌落总数测定；快速测定，利用前述建立的模型，基于待测玉米的光谱和图像融合信息而输出其实际带菌量，从而判断玉米霉变状态。本发明检测方便，无需对玉米中的霉菌进行传统计数，仅需应用近红外光谱和图像技术采集玉米霉菌污染的特征光谱信息和图像参数信息。不损伤样品，节能环保，不需配制化学试剂，不产生有毒废液，降低了对人体和环境的危害。检测成本低，无需购买昂贵的化学试剂及各种分析仪器。
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本发明涉及一种利用适配体功能化的金纳米颗粒检测胆汁酸的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用适配体对金纳米颗粒再生长的调控作用检测胆汁酸，包括以下步骤：金纳米颗粒的制备；胆汁酸适配体功能化的金纳米探针的制备；利用微量热泳动分析技术考察胆汁酸与适配体的亲和力；运用胆汁酸适配体功能化的金纳米探针检测胆汁酸溶液。该方法用于体外检测胆汁酸溶液，具有成本低、可视化强、简便快速等优点，为胆汁酸的含量检测及相关疾病的诊断提供了一种新方法。
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本发明公开了一种钢桥面铺装用沥青针入度指标的快速检测方法，包括步骤：S1、收集多个沥青样品，分别制成沥青分析试样；S2、采用衰减全反射红外光谱采集方式对沥青分析试样进行采样获取红外光谱；S3、根据红外光谱的红外特征吸收峰，筛选对应的最优波长作为样本；S4、根据样本建立定量数据模型，将校正集光谱数据导入数据模型进行计算，生成原始模型视图；S5、判断是否存在异常值，若是，则剔除异常值后重新计算新的数据模型并生成新的模型视图后进入步骤S6；若否，则将原始模型视图作为新的模型视图并进入步骤S6；S6、获取待测沥青的红外光谱，并导入新的模型视图中，计算待测沥青的针入度。红外光谱结合化学计量学的分析方法能够更快速准确的检测沥青的针入度。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测水体中目标汞离子的方法。本发明利用了胸腺嘧啶-胸腺嘧啶碱基错配与汞离子(T-Hg2+-T)之间的特异性识别，再结合两种DNA修饰的功能性纳米金(DNA1-AuNPs与DAN2-AuNPs)的放大作用，层层捕捉并富集溶液中的汞离子，最终形成一种三维“渔网”型结构，静电吸附大量的电化学信号探针六氨合钌Ru(NH3)63+。差示脉冲伏安（DPV）作为电化学检测方法。发展出的这种电化学传感策略检测汞离子具有高灵敏性，操作简单等优点。
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