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吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物，涉及光电材料技术领域，其结构通式为：
线型不对称N‑Ru‑N三氧化还原中心三联吡啶钌配合物及其制备方法和应用，涉及分子导线技术领域，以三芳胺取代的三联吡啶为原料，然后将其与三苯基膦二氯化钌配位即可得到三芳胺取代的三联吡啶钌配合物，最后，三芳胺取代的三联吡啶钌配合物与三甲基硅乙炔取代的三芳胺在氟化钾的作用下直接得到线型不对称N‑Ru‑N三氧化还原中心三联吡啶钌配合物，从而合成得到具有更长距离的线型分子导线模型，经电化学方法测试发现，通过中间金属钌相连的两个三芳胺端基之间具有较强的电子相互作用。因而，该合成设计为构建具有更长距离并具有远程电荷传输性能的分子导线提供了新方法。
Mo3O10(C2H10N2)纳米线与MoO3纳米线及其制备方法和应用，涉及电极材料技术领域，本发明制备Mo3O10(C2H10N2)纳米线和MoO3纳米线的方法简单、成本较低，制备得到的Mo3O10(C2H10N2)纳米线可作为制备MoO3纳米线的前驱体，并且制备得到的MoO3纳米线为一维纳米线状材料，具有独特的形态结构、特殊的物理化学性质，只需要几个活动位点的接触就可以实现电子传导，而且MoO3纳米线因其不会发生三维方向的体积应变，故能够为离子传递提供更优异的扩散通道，并缩短离子传递的路径，从而提高离子导电率，使其具有优异的倍率性能。经测试，上述MoO3纳米线作为锂离子电池负极材料具有较为理想的比容量、循环稳定性和倍率性能，相较于现有的商业用MoO3存在的循环稳定性较差和比容量较低的问题，得到很大改善。
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一种三芳胺取代的三联吡啶钌配合物及其制备方法和应用，涉及分子导线技术领域，在三联吡啶上修饰得到三芳胺取代的三联吡啶，然后将其与三苯基膦二氯化钌配位即可得到三芳胺取代的三联吡啶钌配合物，从而构建了又一有机(N)‑无机(Ru)混杂的分子导线模型，并且通过电化学方法测试发现三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的端基之间具有较强的电子相互作用。此外，由于三芳胺取代的三联吡啶钌配合物中的氯原子可以进一步被取代，因此可以为构建复杂及多氧化还原活性中心分子导线提供新的途径。
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本发明公开了一种固体氧化物燃料电池阴极材料及阴极层的制备方法，其电池阴极材料为双钙钛矿材料，该双钙钛矿材料的分子式为Sr2Fe1.5(MoxScy)O6，其中，x+y＝0.5，所述x为0.2～0.3。其制备方法为在去离子水中加入硝酸溶液混合根据Sr2Fe1.5(MoxScy)O6的化学计量比依次加入Sc2O3、SrCO3、Fe(NO3)3、(NH4)2MoO4，搅拌溶解均匀后，加入柠檬酸和乙二胺四乙酸作为络合剂溶解，再加入氨水，调节pH为弱碱性，然后在恒温下搅拌蒸发水分后继续加热得到粉体，即为Sr2Fe1.5(MoxScy)O6前驱体，将前驱体置于马弗炉中煅烧，得到Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉体，将Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉体研磨成阴极浆料，涂刷在已制备的半电池成品上，然后在微波烧结炉中煅烧得到电池阴极层，在测试温度为700℃下，其全电池的功率可达到1278mW cm‑2。
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本发明公开了一种焦糖色生产工艺，属于焦糖色生产技术领域。本发明通过对普通法工艺上进行改进，在不添加其它化学物质的基础上，采用果葡糖浆为原料，原料中还原糖含量≥95％，果糖含量≥42％，pH值4.5‑5.0，果葡糖浆浓度74％‑75％；采用反应釜加压条件或者微波加热的方式；当检查色率大于16000EBC时，终止反应，使得所生产的焦糖最终色率可达16000EBC以上，且红色指数较高；进一步的，反应釜加压条件下，添加微量的食用碱，食用柠檬酸来调整PH值保证正反应(按要求的美拉德反应和焦糖反应)进行彻底，进一步提高了所生产焦糖的色率，较正压与常压法相比没有外冒的气味和蒸汽，节约能源，保护环境。
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本发明涉及五金件处理技术领域，且公开了一种箱包五金件表面处理方法，包括以下步骤：预处理，把金属原料放在加工器械上进行预处理加工，加工不同位置的五金件，使其具有基本的功能，清洗五金件，在表面处理装置中不间断地加入流动的清水进行清洗，在清洗过程中，保证进水流量大于出水流量，检查筛选，在原料预处理的过程中容易出现裂纹、缺口、凹凸不平、明显划痕、气泡、厚薄不均匀、烂边的现象，在清洗后。本发明能够对有缺陷的工件要对其进行筛选，这样更加容易发现有缺陷的原料，防止其由于前面步骤的缺陷浪费后面工序，避免的资源的浪费，提高耐磨性和坑腐蚀性，耐化学性好，丰满度好，提高了镀膜层的硬度。
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一种VO2纳米花材料及其制备方法和应用，涉及锌离子电池电极材料技术领域，本发明利用静电纺丝手段制备的V2O5纳米纤维作为基底，而后在此基底上水热生长出VO2纳米花。对比以往技术中用于锌离子电池的V‑‑O化合物，本发明制备了均匀且具有极大比表面积的VO2纳米花材料，该VO2纳米花材料的“花瓣”状结构间充满了间隙，能够让电解液更加容易地渗入材料深层，增加与活性物质的接触，有利于提高电化学性能。由于该材料具有极大的比表面，可在充放电过程中储存Zn2+离子，并可以为Zn2+离子和电子的进出提供快速通道，在电化学测试中表现出了良好的循环和倍率性能。上述VO2纳米花的制备方法不对环境造成污染，工艺易于控制，适宜于大规模工业化生产。
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本发明公开了一种共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物及其应用，该共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物I为：其中，R为H、Me或OMe，共轭配体Ar为苯基、萘基或蒽基。经电化学方法测试发现，该化合物端基之间具有极强的电子相互作用，可呈现两次连续的单电子氧化还原过程，电位差值ΔE可达到496‑540mV。该共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物可广泛应用于分子导线材料中，并为今后混合氧化还原活性端基分子导线及分子电子的发展提供了新的研究思路。
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本发明公开了一种有机金属钴(Ⅱ)配合物发光材料及其制备方法；配合物发光材料具有以下化学表达式：[Co2(bipy)(dpa)2(H2O)5]·4H2O，dpa为2, 2’?联苯二甲酸，bipy为2, 2’?联吡啶；配合物发光材料的制备方法为：含硫酸钴、2, 2’?联苯二甲酸和2, 2’?联吡啶的乙醇/水溶液，调pH值偏碱性，进行反应，反应完成后，冷却至室温，过滤，所得滤液通过挥发结晶，得到配合物单晶；该制备方法操作简单、条件温和、产率高；制备的配合物发光材料在335nm处有一较强荧光发射峰(λex＝379nm)，可用于制备发光器件，且斯托克斯位移较大(λex?λem＝?44nm)，可应用于荧光测定。
苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物及其制备方法和应用，涉及光电材料技术领域，所述苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物的结构式为：，其中R为H或CH3或OCH3；中间苯环连接点分别处在各自苯环的间位（m）或对位（p）。该苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物具有全新的分子结构，经电化学方法测试发现该化合物端基之间具有较强的电子相互作用，可以以该化合物为基础开发出新的分子导线材料，该全新结构的化合物可为后续新型分子导线的设计与合成开辟一条新的途径。
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用于骨髓腔的灌注与引流系统，涉及医疗器材技术领域，其包括沟槽段、圆管段及分岔段；沟槽段设有引流沟槽、灌注管腔、加热管腔以及设有用于监测骨髓腔内物理和/或化学变化的传感器，引流沟槽、灌注管腔和加热管腔沿沟槽段的长度方向延伸设置；分岔段设有互不干涉的灌注通道、加热通道和引流通道，灌注通道与沟槽段的灌注管腔连通，加热通道与沟槽段的加热管腔连通，灌注通道、加热通道和引流通道经分岔段引出后分成多路，引流通道的输入端连通沟槽段的引流沟槽，引流通道的输出端连接圆管段。该灌注与引流系统既具有较好的骨髓腔引流效果，又可以实现在骨髓腔内灌注用药，同时还能监测骨髓腔内的物理和/或化学变化，临床应用前景广阔。
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本实用新型涉及一种冷藏存储柜关门提醒电路，包含集成电路，集成电路外接供电电源和报警电路，报警电路包含取样电路、放大电路、蜂鸣器，取样电路包含与集成电路连接的光敏电阻，集成电路输出端与放大电路输入端连接，放大电路输出端与蜂鸣器连接，集成电路输出端还连接有振荡电路。本实用新型取样电路通过光敏电阻检测存储柜门的开关情况，并将情况反馈给集成电路，集成电路进行数据的相关处理，并将处理结果输出至报警电路，报警电路通过放大电路将信号传输给蜂鸣器，若存储柜门长时间未关闭，提醒实验人员关闭实验室冷藏存储柜门，节约电能，保护存储柜内的化学试剂或物品免受外界环境中的细菌污染，进一步保证实验的顺利进行。
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本实用新型公开了一种化工实验用试剂自动添加装置，包括箱体、控制器、流量控制阀、pH传感器，所述箱体前侧安装有所述箱门，所述箱门中部安装有观察窗，所述箱体一侧中部安装有排气扇，所述箱体上端安装有所述控制器，所述控制器表面上部安装有显示屏，所述控制器表面下部安装有功能键，所述箱体内部底部安装有反应容器，所述反应容器一侧中部安装有所述pH传感器，所述箱体内部上部安装有固定板，所述固定板上端安装有储液罐，所述储液罐底部安装有所述流量控制阀，所述流量控制阀下端安装有导管。有益效果在于：便于观察化学反应情况，能够自动检测pH值，自动进行试剂添加，能够控制添加量。
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本发明提供了一种黏土矿基金属锰螯合物的制备方法及其应用，方法包括以下步骤：将黏土矿和锰盐、水混合，超声分散均匀，搅拌，再加入有机配体，再次搅拌，离心，洗涤，烘干，得到黏土矿基金属锰螯合物。本发明提供的方法以黏土矿作为载体，加入锰源与有机配体配位得到螯合物并沉积在黏土矿表面以及孔道空腔内，实现了活性组分和载体的复合，制备的螯合物对染料同时具有降解和检测双功能。该螯合物催化活性可调，稳定性高，易于大规模生产。螯合物在降解上述染料过程中无需添加任何氧化剂，无需借助光辐射或者电化学工作站，在常温条件下短时间内即可完成对离子型染料的广谱降解。
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本发明属于化学药物合成领域，具体公开了一种高纯硝普钠原料药制备工艺，包括以下步骤：S1、亚铁氰化钾与加浓硝酸反应，生成产物1硝普氢；S2、产物1硝普氢与硫酸铜反应，生成产物2；S3、产物2与碳酸氢钠反应；所述步骤S3中加入碳酸氢钠反应之后，还需加入加冰醋酸调节pH为5‑7，随后加入无水乙醇进一步纯化析出红色硝普钠晶体；所得产品经检测纯度99.6％(以干燥品计)，符合药典相关要求，可作为原料药使用。本发明所述工艺简单，产品收率高，纯度好，反应过程温和可控，所用原料经济易购，十分适合工艺放大生产。
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本发明涉及一种冷藏存储柜关门提醒电路，包含集成电路，集成电路外接供电电源和报警电路，报警电路包含取样电路、放大电路、蜂鸣器，取样电路包含与集成电路连接的光敏电阻，集成电路输出端与放大电路输入端连接，放大电路输出端与蜂鸣器连接，集成电路输出端还连接有振荡电路。本发明取样电路通过光敏电阻检测存储柜门的开关情况，并将情况反馈给集成电路，集成电路进行数据的相关处理，并将处理结果输出至报警电路，报警电路通过放大电路将信号传输给蜂鸣器，若存储柜门长时间未关闭，提醒实验人员关闭实验室冷藏存储柜门，节约电能，保护存储柜内的化学试剂或物品免受外界环境中的细菌污染，进一步保证实验的顺利进行。
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本发明涉及一种有机无机杂化整体柱的制备方法，属于检测技术领域。本发明以甲基丙烯酸甲酯和聚乙二醇为有机材料，并添加铜金属有机凝胶，制备一种有机无机杂化整体柱，聚乙二醇由于其特殊的结构，跟蛋白质等生物大分子作用小，是一种公认的生物相容性材料，金属有机凝胶作为一种新型致孔模板被用于制备大孔通透型的有机聚合物材料，是金属有机骨架的凝胶状态，金属有机骨架是一种由有机配体与金属离子通过自组装过程形成的具有周期性网络结构的多孔材料，又被称为配位聚合物，金属有机凝胶制备简单，具有良好的多孔性、结构多样性、良好的化学稳定性以及热稳定性等特点，并且凝胶内的金属可以有效提高整体柱的刚性，增强整体柱的机械性能。
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本实用新型主要是由支架、动力传动系统、壳 体、水箱、压缩区接头及采样口接头组成。采集器 按照比例膨胀同步补偿法的原理采集水质样品，当 采集器工作时，水箱每次膨胀后的空间由等体积的 样品水同步予以补偿，采集器采集的水质样品中的 可挥发性物质不受损失，空气中可溶性物质不能进 入样品，杜绝了容器器壁的交替污染，可进行溶解 氧、生化耗氧量、化学耗氧量、挥发物、放射物、 水中泥沙含量、各种金属离子和pH值等项目的分析。
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本实用新型公开一种制水用的多级离子交换装置，其包括两个阳离子交换柱和两个阴离子交换柱，相互间隔串联，通过管道首尾相接；所述阳离子交换柱包括阳离子柱体和填装其内的阳离子交换树脂，所述阴离子交换柱包括阴离子柱体填装其内的阴离子交换树脂。本实用新型具有结构简单，出水量大，运行成本低，水质好，即能适用于工业的去离子纯水，又可作实验室化学分析用水的优点。
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本实用新型公开了一种由绝缘陶瓷基片(1)、氧化钒纳米管气敏层(2)和从陶瓷基片两端各引出一条的金属引线(3)组成的氧化钒纳米管气敏传感器。当与一氧化氮、二氧化氮、氧气、一氧化碳等气体接触时,不同的待测气体在气敏材料上进行物理或化学吸、脱附,引起材料的电学性质发生不同的变化,从而达到检测气体种类和气体浓度的目的。由于纳米管具有中空结构和大的壁表面积,提供了大量的气体通道,对气体具有很大的吸附能力,从而极大的提高了灵敏度,大大降低了传感器工作温度,室温下即可正常工作,也缩小了传感器的尺寸。实验证明,它对不同气体具有高灵敏度、高选择性、高稳定性,并且结构简单、制作工艺成熟、使用方便、价格低廉。
本发明公开了一种Ag‑CuS核壳微球负载的氮掺杂石墨烯复合材料及其制备方法与应用。所述复合材料的制备方法包含如下步骤：将二水氯化铜和硫脲中加入去离子水和N‑N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中，磁力搅拌后在反应釜中反应，即得CuS微球；将CuS微球分散在去离子水中，加入搅拌条件下加葡萄糖得CuS分散液；向CuS分散液中加入配制好的银氨溶液，搅拌、静置后分离并洗涤产物即得Ag‑CuS核壳微球；取Ag‑CuS核壳微球加入到N,N‑二甲基甲酰胺分散的氮掺杂石墨烯中，得Ag‑CuS核壳微球负载的氮掺杂石墨烯复合材料。由本发明所述的Ag‑CuS核壳微球负载的氮掺杂石墨烯复合材料制备的化学修饰电极能用于食品中酪氨酸的快速检测，且具有检出限低、稳定性好、操作简便等优点。
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本实用新型公开了一种冷敷装置，包括盒体，在所述盒体内设置有夹层一，在所述夹层一上方设置有敷垫，在所述夹层一和敷垫之间设置有压力检测单元，此冷敷装置，使得在需要时即可利用控温单元来为敷垫提供低温环境，以使其能够模拟冷敷垫而不依赖传统化学制冷的方式，使得装置能够重复提供冷敷使用；此外使用者能够利用模拟的冷敷垫来进行按压冷敷的练习使用，在按压冷敷练习过程中，通过其持续按压力度可视化的监测练习，以方便练习者快速找到合适的按压力度，且通过可视化监测能够有效监测练习者在整个冷敷过程中按压的稳定性，有效避免冷敷过程中出现按压力度不稳的情况，从而为冷敷护理人员提供了有效的教学练习手段，保证稳定临床助产使用。
本发明提供了一种氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示结构。该物质既可作为酸碱指示剂，又可以作为化学传感器识别铝离子。其所需的原料简单、制备工艺简单、成本低，绿色环保，指示灵敏，便于观察。该物质不仅在低浓度(溶液状态)可作为酸碱指示剂，在高浓度时也随酸度变化可以组装形成不同颜色的水凝胶；在日光下可以肉眼识别酸碱性，通过荧光光谱和紫外吸收光谱也可以反应出溶液酸碱度的不同。该物质可以可见识别铝离子，并且可以应用于实际样品检测自来水和纯净水中铝离子的含量。该分子没有细胞毒性，其与铝离子形成的配合物也没有细胞毒性；可以通过荧光增强检测细胞中的铝离子。因此该物质可以作为酸碱指示剂和荧光探针，具有很好的应用前景。
本发明公开了一种纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料、修饰电极及其应用。所述复合材料的制备方法为：(1)将AgNO3和S粉分别溶于乙二醇，再将AgNO3溶液缓慢滴入S粉溶液中，随后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，将混合液置于反应釜中反应得纳米球状硫化银；(2)取纳米球状硫化银和氮掺杂石墨烯分别加入N,N‑二甲基甲酰胺中形成分散液，硫化银分散液和氮掺杂石墨烯分散液按照一定体积比例超声混合、离心干燥后得纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料。由本发明所述的纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料制备的化学修饰电极能用于中药材中异槲皮苷的快速检测，且具有检测范围宽、灵敏度高、操作简便等优点。
本发明公开了一种比率型钯‑亚甲基蓝配位聚合物纳米探针(PdMBCPsNSs)，所述比率型钯‑亚甲基蓝配位聚合物纳米探针以氯化钯、溴化钠和亚甲基蓝为主要原料，在室温水相中采用绿色的光化学合成法合成。本发明还公开了一种比率型钯‑亚甲基蓝配位聚合物纳米探针的制备方法及其应用。本发明的有益效果在于：实现了对碱性磷酸酶(ALP)的高选择性、高灵敏度的检测，其检测限为0.013U/L和1.22U/L；制备过程简单、快速且无需加热及复杂的后处理步骤；室温水相合成的钯‑亚甲基蓝纳米片稳定且分散性良好。
本发明公开了一种银‑普鲁士蓝负载的氮掺杂石墨烯复合材料及其制备方法与应用。所述的制备方法包含如下步骤：向K3[Fe(CN)6]中加入浓盐酸、去离子水、N‑N‑二甲基甲酰胺，在反应釜中反应，即得普鲁士蓝；将普鲁士蓝分散在去离子水中，加入葡萄糖搅拌得普鲁士蓝分散液；向普鲁士蓝分散液中加入银氨溶液，用水浴加热，静置；分离并洗涤产物即得银‑普鲁士蓝材料；取银‑普鲁士蓝材料加入到N,N‑二甲基甲酰胺分散的氮掺杂石墨烯中，得银‑普鲁士蓝负载的氮掺杂石墨烯复合材料。由本发明所述的银‑普鲁士蓝负载氮掺杂石墨烯复合材料制备的化学修饰电极能用于食品中亚硝酸钠的快速检测，且具有检测范围宽、检出限低、操作简便等优点。
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