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目前应用于软包装锂离子电池的铝塑膜包材主要由日方提供，一般为干式复合或者挤出复合。现有技术大多需要使用类似强酸等对金属箔层进行氧化、钝化等化学处理，该化学处理过程本身，以及之后的水洗过程不仅工艺复杂，操作难度大，还会产生大量的废气、废水等排放，对环境保护极为不利。本发明人在研究后发现利用聚乙烯醇(PVA)改性涂布液对金属箔层进行涂布处理后，利用聚乙烯醇(PVA)涂层对各类气体，包括水蒸气及各类有机溶剂的高阻隔性能，可很好的起到对于金属箔层的保护作用。经涂布后的金属箔层其与内层和外层薄膜的粘接强度也大大提高。由于聚乙烯醇(PVA)本身是一种环境友好材料，整个涂布过程没有任何污染物排放，工艺简单，易操作。
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本发明公开了一种多水质超低温、宽温带混水源热泵空调系统，包括多水质混水源隔离换热机组、污水混水源隔离换热机组和清水混水源换热机组。本发明的热泵空调系统在水源缺乏水源量不足的地区，能最大限度利用各种水源热能，将清水污水废水的热能提取；可以将各种‑9℃到+80℃水中的废热充分利用起来，并且保证出水温度在设备安全温度6℃以下，到‑12℃之间正常运行，换热机组安全性高，无蒸发器冻坏和淤泥堵塞的风险，故障率低。
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本发明公开了一种茴香醛的制备方法，制备步骤如下：（1）取对羟基苯甲醛、氢氧化钠以及水搅拌混合，在氮气环境下，进行成盐反应；（2）成盐反应结束后，将预热气化后的氯甲烷持续通入到步骤（1）的反应体系，进行烷基化反应，反应过程中，当持续通入氯甲烷，而体系压力不再下降时，反应结束，降温，泄压，氮气环境下静置分层，有机相用硫酸钠溶液洗涤至弱碱性，得茴香醛粗品；（3）步骤（2）得到的茴香醛粗品经减压精馏得到茴香醛成品。本发明采用氯甲烷替代硫酸二甲酯，大大降低了对人身及环境的危害，收率更高、成本更低、废水更容易处理。
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本发明公开了一种碘甲磺隆钠盐中间体的制备方法，它是由6‑氨基糖精与碘化钾在亚硝酸烷基酯以及醋酸的存在下经一步反应得到；碘化钾与6‑氨基糖精的摩尔比为1∶1～1.2∶1；亚硝酸烷基酯与6‑氨基糖精的摩尔比为0.95∶1～1∶1；亚硝酸烷基酯为亚硝酸乙酯、亚硝酸异丙酯、亚硝酸正丁酯、亚硝酸异戊酯；醋酸与6‑氨基糖精的摩尔比为1∶1～1.2∶1。本发明的方法采用亚硝酸烷基酯进行重氮化，并且同时加入碘化钾，这样能够避免重氮盐的分解及水解，大大提高了反应收率；而且本发明的方法不需要大量的水作为溶剂，仅仅是在后处理中采用少量的水洗涤有机层，因此，采用本发明的方法产生的废水不超过2倍重量的目标产物。
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本发明公开了一种油气回收方法。它包括以下步骤：A、将废弃物的油气经过加热装置进行加热后进入到过滤器内进行过滤，然后将过滤后的油气通过蒸发器进行降温冷却；B、通过干燥装置对冷却后的油气进行干燥，油气被干燥后由风机将油气输送到冷凝器内进行冷凝处理；C、通过吸附装置对油气进行吸附油气中的烃类成分，然后将吸附后的气体排出，进而将吸附的烃类成分进行解吸处理；E、将油液通过气液分离器内进行气液分离即可。采用上述的方法后，使得最终的油液容易进行分离，使得油气分离彻底，油液得到纯净收集，在此过程中，还避免了传统洗涤+吸附法、离子去除法等存在废水以及二次污染等问题，大大降低了处理成本。
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本发明公开了一种用于水相染料脱色的功能纤维材料的制备方法，包括以下步骤：A、纤维材料预处理：将纤维材料进行除杂预处理；B、纤维上原位生长胺化改性的沸石咪唑酯骨架材料(ZIF‑8)：采用原位生长法将胺化改性的ZIF‑8负载到预处理的纤维上，水洗，烘干，制得一种功能纤维材料。本发明将经过乙二胺改性的ZIF‑8原位负载在纤维上，制备功能纤维材料，利用ZIF‑8对染料的吸附性能和光催化性能，在可见光照射下能有效吸附、降解有机染料，可用于印染中水回用水或废水中染料的脱色。该发明制备工艺简单，对染液脱色效果好，且可重复利用。
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本发明公开一种纳米普鲁士蓝修饰天然多孔吸附材料的原位辐照制备方法，即首先取K3[Fe(CN)6]、FeCl3•6H2O和天然小分子稳定剂溶解后加入天然多孔骨架，置于真空箱内常温下抽真空至1 kPa，保持1小时后取出，然后以Co‑60伽马射线辐照，洗涤、干燥后即获得所述天然多孔吸附材料；本发明利用绿色环保的γ射线辐照技术，制备方法简单、高效，反应体系纯净，符合“绿色低碳”的环保理念，所获得的普鲁士蓝修饰天然多孔材料，对铯离子具有良好的吸附性能且易于分离，在放射性废水处理领域具有广阔应用前景。
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本发明涉及一种固体酸催化剂，及在合成橡胶防老剂DTPD中的应用，其特征是固体酸催化剂由摩尔分数为7-39％的钛酸酯，25-40％的可溶于水的锌盐，7-15％的可溶于水的铁盐，2-18％的可溶于水的铝盐，7-23％的可溶于水的锆盐，6-18％的H2SO4，反应制得组成为SO42-/TiO2-ZnO-Fe2O3-ZrO2-Al2O3。此催化剂用于制备橡胶防老剂DTPD，具有较高的反应活性，而且可以通过过滤进行分离。在这一工艺中可以免除中和和水洗过程，避免了洗料废水的产生，大大减少了生产DTPD过程对环境的不利影响。
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本发明属有机合成技术领域，具体涉及一种联产表面活性剂的(异)抗坏血酸酯清洁生产工艺。本工艺适用于以油脂为原料，联产单(双)甘酯类表面活性剂的，L-抗坏血酸或D-异抗坏血酸的单脂肪酸酯类衍生物的生产。它提供了一种普遍适用的联产单(双)甘酯的(异)抗坏血酸酯类脂溶性抗氧化剂的清洁生产工艺，通过酶反应器与模拟移动床色谱分离技术的耦合确保了反应产物与过剩反应原料及脂肪酶的彻底分离，并解决了相关各物料的循环回用问题，可在免水洗、零排放的前提下获得高纯产品，并可使原料转化率、产品收率均大幅提高到接近100％的水平，使生产成本大幅度降低，实现产品生产的废水废渣零排放，在食品、医药和精细化工等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种利用造纸废液改性酚醛泡沫的制备方法，属于生物基高分子技术领域。本发明首先将过滤和吸附后的造纸废水利用碱调节其pH，并向其加入双氧水，经加热，保温，冷却，离心分离，收集上清液，再将其与1,4-丁二醇混合后，并置于超声振荡器振荡，接着对其加热，加压过滤，得过滤液，并与氢氧化钠溶液，二乙酰胺等物质混合，搅拌，降温静置后，与苯酚和甲醛混合，加热升温，再向其加入正己烷等物质搅拌混合，降温出料即可。本发明的有益效果：利用造纸废液改性酚醛泡沫具有较好的韧性，且随着环境的变化性能较稳定，环保、绿色无污染，充分利用造纸废液中木质素，变废为宝，降低了其制造成本。
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本发明是一种5-酮基己腈合成2-甲基吡啶的方法，该方法以5-酮基己腈（乙酰基丁腈）为原料，在氢气存在下，固定床中装填颗粒催化剂，在温度380～420℃，压力0.02～0.1MPa条件下，一步合成2-甲基吡啶；颗粒催化剂各活性组分以原子数计为Zn1.0CraCubMncKdOe。该方法以原料5-酮基己腈在氢气存在下，同时发生加氢、关环、再脱氢生成2-甲基吡啶，其设计合理，可操作性强，操作安全，方法中没有废水、废弃、废固产生，符合现代绿色化工要求。该方法使用复合锌-铬-铜-锰-钾作催化剂，使5-酮基己腈转化率99.9%，2-甲基吡啶摩尔收率99.0%，可以直接用于合成2-氰基吡啶。
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本发明涉及一种一步挤压制备交联十二烯基琥珀酸淀粉酯的方法。以玉米淀粉为原料，十二烯基琥珀酸酐为酯化剂，三偏磷酸钠为交联剂，通过双螺杆挤压机作为反应器，一步挤压实现玉米淀粉的酯化和交联，经过干燥、冷却、粉碎等步骤，得到交联十二烯基琥珀酸淀粉酯。本发明方法生产的交联十二烯基琥珀酸淀粉酯取代度范围达到0.10～0.14，挤压过程无“废水”、“废料”和“废气”产生，实现了清洁化制备。交联十二烯基琥珀酸淀粉酯可作为优良乳化剂，应用于提高香精香料稳定性和持久性，并且该产品易于生产的连续化，对环境无污染，有广阔的市场潜力。
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本发明公开了一种高压法制备5-烷烃四氮唑的生产工艺,将烷基腈,叠氮化钠,三乙胺和三乙胺盐酸,按一定比例混合后投入到反应釜中,反应生成5-烷烃四氮唑,因原料烷基腈的不同,其反应式有两种。本发明工艺易操作,产品收率高且没有废水产生,污染小。
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一种以纳米氧化锌作为催化剂的臭氧化水处理方法,本发明给出了纳米催化剂的制备方法和使用方法,属于水处理和环境催化技术领域。通过简便的沉淀法获得了纳米氧化锌,将其作为催化剂加入到含苯酚类废水的臭氧化水处理体系中,促进苯酚类有机污染物的降解,在此基础上提出了一种新型的臭氧化水处理方法。纳米氧化锌具有尺度小、分散好、稳定性好的特点,在臭氧化水处理中具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种B掺杂的g‑C3N4/BiVO4光催化剂及其制备与应用。所述催化剂以B掺杂的g‑C3N4、钒酸盐以及铋盐为基础材料，经高温煅烧而成；其中，所述煅烧温度不低于400℃；且，当通过拉曼散射效应对散射光谱进行分析时，所述光催化剂在820.0±1.0cm‑1处具有峰，并且在298.2±0.5cm‑1处具有峰。基于制备的B掺杂异质结g‑C3N4/BiVO4催化剂辅助优化含卤代酚废水处理过程中菌群结构，且在光催化降解的作用下，生物膜利用光催化降解后生成的中间产物作为能量，加速生物膜成熟，系统可以实现快速启动。
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本发明提供了一种集快速吸附与高效降解于一体的双功能纯有机光催化材料的合成方法，通过在两亲性嵌段共聚物中合理引入苝酰亚胺基团，自组装形成胶束用于处理水中污染物。本发明的优点是：苝基两亲性嵌段聚合物自组形成的胶束尺寸均匀，胶束对双酚A表现出超强的吸附能力，在不同的浓度或温度条件下迅速达到稳定的吸附平衡。同时在混合酚类溶液中对双酚A表现出明显的识别选择性和良好的亲和力。此外，胶束对双酚A的有着快速的降解效率。本发明为无金属有机材料用于废水的深度处理制定了新的设计思路。
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本发明提供一种废盐的处理方法及装置，该方法包括：选用废盐废水为原料，通过加药剂除钙、镁离子，然后使用陶瓷膜过滤，过滤的清液使用树脂进行深度处理，然后使用纳滤进行一价和二价离子分离，再经过反渗透膜和耐高压反渗透膜进行两次浓缩，得到的最终浓缩液通过双极膜将精制液转变成酸和碱溶液。通过本发明中所描述的方法来处理废盐，与常规的蒸发法相比，所产酸碱均可回用，实现了废盐的资源化利用。
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本发明公开了一种印花色浆及其制备方法与应用，印花色浆由液体分散染料、功能预聚体、合成增稠剂以及功能添加剂与水组成，制备出的微量印花色浆，可在常规的园网印花机或筛网印花机上，完成对涤纶织物的印花；再经拉幅热定形机进行高温处理，温度180℃～210℃，时间45～120秒，制备出涤纶印花织物。本发明的印花色浆用于印花具有印花短流程的特征，织物手感柔软，无需再经后处理，节约了大量的水资源和能耗，几乎无废水排放量，且加工设备都是常规设备，是一种绿色印花加工技术。
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本发明涉及一种水杨酸绿色合成新工艺，以苯酚钠、二氧化碳和硫酸为原料，采用气‑液羧化反应、硫酸酸化、蒸发脱水、丙酮浸取、蒸发结晶耦合技术制备水杨酸，并副产硫酸钠，同时实现溶剂、废水的资源化利用。本发明的方法充分利用了物质特点和过程的特殊性，工艺合理，操作简便，单元操作均为密封循环系统，环境友好，且易于实现连续操作，特别适用于大规模生产水杨酸，是一种符合可持续发展要求的水杨酸清洁生产工艺技术。
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本发明属于光催化环境污染物净化技术领域，具体涉及一种TaON/Ag3VO4/泡沫镍光催化膜及其制备方法和应用。将球磨均匀的TaON和Ag3VO4混合粉体加入乙酰丙酮‑碘溶液中，利用电沉积技术将其固载在泡沫镍上，获得了一种新型高效TaON/Ag3VO4/泡沫镍光催化膜。将其用于染料废水治理中的光催化降解品红溶液的结果显示，12％TaON/Ag3VO4/泡沫镍光催化膜活性最高，在72W LED白光照射1h后，其对50mL、10mg/L品红溶液的降解效率分别为TaON/泡沫镍和Ag3VO4/泡沫镍的4.6和1.1倍。
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本发明涉及一种合成蒙脱土负载的纳米零价铁的方法和原位修复方法。主要包括:制备绿茶提取液，制备铁盐‑蒙脱土混合液，将铁盐‑蒙脱土混合液与绿茶提取液混合，对溶液搅拌后，获得蒙脱土负载纳米零价铁悬浮液。将蒙脱土负载纳米零价铁悬浮液进行离心分离，获得蒙脱土负载纳米零价铁固体，将所述蒙脱土负载纳米零价铁固体清洗后进行真空干燥，干燥后，经研磨过筛后，得到蒙脱土负载纳米零价铁颗粒。上述方法利用绿茶中的多酚物质和咖啡因等还原铁盐而制得纳米零价铁，同时反应生成的纳米零价铁立即负载于蒙脱土上或进入蒙脱土的硅酸盐片层中，最终制得的蒙脱土负载纳米零价铁能高效去除含铅废水中的铅离子。而且工艺简单，合成成本较低。
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本发明涉及一种纳米金属氧化物在催化过硫酸盐降解有机染料中的应用，将纳米金属氧化物和过硫酸盐加入至含有有机染料的废水中，催化过硫酸盐生成活性物质，以实现有机染料的降解，所述过硫酸盐包括过一硫酸盐或/和过二硫酸盐；所述纳米金属氧化物为纳米CuO、纳米NiO、纳米Fe3O4中的至少一种，尺寸小于100 nm；所述纳米金属氧化物具有高能晶面，所述纳米CuO的高能晶面为（110）晶面，所述纳米NiO的高能晶面为（110）或（111）晶面，所述纳米Fe3O4的高能晶面为（311）晶面。
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铈钛氧化物介孔毫米球臭氧催化剂及其制备方法与应用，属于水处理技术领域。本发明提供的铈钛氧化物催化剂为具有介孔结构的毫米球形颗粒，兼具高催化活性、优良的流体力学特性、适宜的孔结构、抗压机械强度和稳定性，可显著提高臭氧氧化降解有机污染物的矿化率。本发明提供的该催化剂的制备方法提供了可适用于廉价的无机金属盐为原料的经济制备方法，相比于现有技术有机金属醇盐法，大幅降低了制备成本，绿色经济。本发明的催化剂可应用于固定床或流化床反应器催化臭氧化处理废水。
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一种环己烷氧化液分解催化剂的制备及分解工艺，制备负载钴盐和铬盐的催化剂，所用载体为活性氧化铝或活性炭等多孔载体。制备过程为配置含有钴和铬的混合溶液，将多孔载体在此溶液中浸渍，过滤后在真空条件下干燥。将此催化剂装入固定床反应器，通入环己烷氧化液，在一定温度条件下分解得分解产物。简化了分解工艺，提高了环己烷氧化液中环己基过氧化氢分解的选择性，分解过程中不产生废水废碱，减少了环境污染降低了成本。
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本发明公开了一种高浓缩电镀膜浓水的处理方法，属于污水处理技术领域。本发明的步骤为：（1）将收集到的电镀膜浓水在曝气系统作用下均匀水质和水量；（2）自控投加NaClO，控制ORP值为1100～1200mv；（3）自控投加HCl溶液，控制pH值为2～2.5，反应一段时间；（4）自控投加NaOH，调整pH值为10～10.5；同时加入PAM和CaCl2；（5）反应一段时间，将产生的固液混合物进行过滤，对滤渣进行固废处理，对滤液进行pH回调，调节pH值为7～8。本发明还公开了一种处理高浓缩电镀膜浓水的设备。本发明可以使废水处理后达到《电镀污染物排放标准》中的水污染物特别排放限值，工艺简单，运行成本低。
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本发明提供了一种粒径为40‑100μm的橡胶用抗硫化返原剂及其合成新方法，其合成步骤包括：首先采用绿色合成工艺水溶剂法在相转移催化剂的作用下室温合成中间体1,6‑双(N,N’‑二苯并噻唑氨基甲酰一硫)‑己烷，得到的中间体与硫磺反应得到初品1,6‑双(N,N’‑二苯并噻唑氨基甲酰二硫)‑己烷，初品经重结晶提纯工艺得到1,6‑双(N,N’‑二苯并噻唑氨基甲酰二硫)‑己烷纯品。本发明合成方法溶剂可以回收套用，不产生废水，环保经济，反应时间短，产品纯度高，生产效率高，合成工艺简单，能耗低；制备橡胶用抗硫化返原剂产品粒度大且粒径分布窄，具有良好的加工性能。
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本发明公开了一种小分子量端氨基聚醚的连续制备装置及制备方法。一种小分子量端氨基聚醚的连续制备装置，包括储氢装置、液氨储罐、聚醚多元醇储罐、混合预热器、固定床反应器Ⅰ、固定床反应器Ⅱ、一级气液分离器、中段干燥塔、二级气液分离器、循环氢压缩机、闪蒸脱氨塔、加压液化装置、脱水塔、废水池和产品储罐；制备时以小分子量聚醚多元醇、H2和液NH3为原料，分别在催化剂作用下，采用两个固定床反应器串联的方式，发生“两步”临氢氨化反应制备小分子量端氨基聚醚。本发明操作过程连续，产品质量稳定可控，反应条件温和；实现H2以及液NH3的循环回用，更为环保经济；反应转化率≥99.0％，伯胺选择性≥98.5％。
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本发明公开了一种烷基化方法及烷基化设备，该方法以C4烷烃和C4烯烃为原料，用离子液作为催化剂在烷基化反应器中进行烷基化反应；反应后组分通过沉降分离获得烷基化粗品，烷基化粗品进入精馏塔，其中液化气组分由精馏塔顶部排出，而离子液及重组分混合物由精馏塔底部排出并重新输送到烷基化反应器，汽油组分由精馏塔侧边设置的管线输送至加氢脱氯反应器进行加氢后进入脱氯反应器，在脱氯反应器中经脱氯剂脱氯后排出汽油组分。本发明不通过碱洗、水洗工艺，不产生废碱、废水，离子液损失小，产物没有重组分，烃类利用率高。
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本发明公开了一种萘磺酸盐‑烷基萘磺酸盐‑甲醛缩合物的制备方法，首先，萘与烷基化试剂在硫酸的催化下生成萘与烷基萘的混合液；然后，向萘与烷基萘的混合液中加入硫酸，进行磺化反应；再加入甲醛经过一锅法缩合制备得到萘磺酸盐‑烷基萘磺酸盐‑甲醛缩合物；无需单独制备萘磺酸和烷基萘磺酸、操作简单；无需除去废酸、不产生酸性废水、安全环保；制备的萘磺酸盐‑烷基萘磺酸盐‑甲醛缩合物作为分散剂应用于农药水分散粒剂或悬浮剂中，具有更高的悬浮率、热储稳定性更好。
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