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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种钛酸钡的制备方法。一种钛酸钡的制备方法，取浓钛液2?L，加入0.5L去离子水充分搅拌，同时滴加氨水，保持溶液的pH为8，同时，通过取正钛酸在高温600℃下煅烧、称取TiO2，取正钛酸浆料29.98?g待用；形成透明的草酸氧钛酸溶液；同时称取氯化钡84.92?g，加蒸馏水至850?mL令其充分溶解；待透明的草酸氧钛酸溶液形成后，将氯化钡溶液以10mL/min的速度加入至上述草酸氧钛酸溶液中，调整共沉淀温度为80℃；并得到滤饼，烘干后再在800℃下煅烧2?h；取出样品，经气流粉碎获得钛酸钡产品。本发明采生产成本明显低于偏钛酸作为钛源。
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一种地震物理模型光纤激光超声成像系统，脉冲激光器发射的激光入射到空间光调制器，激光经过空间光调制器调制后入射到光纤准直器，光纤准直器通过高功率光纤与光纤透镜相连，光纤透镜出射的激光照射到位于地震物理模型表面的光声功能材料涂层上，靠近地震物理模型表面设置有光纤超声传感器，光学平台上依次设置有可调谐激光器、光纤环形器、光电探测器，光纤超声传感器、可调谐激光器和光电探测器通过光纤与光纤环形器相连接，光电探测器通过同轴电缆与数据采集卡相连，数据采集卡通过数据线与计算机相连。
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本发明公开了一种具有水下气体拦截或收集功能的温控膜及制备方法，属于功能材料技术领域。该温控膜由绝热层、两层超疏水/超亲气微结构层、两层加热电极、两层温敏层组成，两层加热电极层对称分布在绝热层上下表面；两层超疏水/超亲气微结构层将加热电极包裹并与绝热层组成三明治结构；温敏材料固定在两层超疏水微结构层外表面；加热电极间有贯通整个温控膜的通孔。本发明的温控膜可用于水介质中对气泡的拦截或收集，由于水下拦截或收集主要关系到气泡的物理性质，而与气体种类无关，因而可拦截或收集多种气体，如空气、氧气、甲烷、氢气、氮气等。
本发明属于功能土壤改良技术领域，具体涉及一种腐殖酸包埋生物炭‑纳米羟基磷灰石复合材料及制备方法和用途；首先将秸秆干燥加热制得生物炭，再用化学沉淀法制取的纳米羟基磷灰石对生物炭进行表面改性，最后用腐植酸钠溶液对改性材料进行包埋，最终制备得到腐殖酸包埋生物炭‑纳米羟基磷灰石的复合功能材料。本发明以水稻秸秆生物炭为核心材料，通过纳米羟基磷灰石改性增加有效磷的输入，同时提高生物炭对腐植酸钠的吸附量，解决了在低有机质含量风沙土中单独施用生物炭导致的有效磷增效低的问题。
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本发明提供了一种二碲化镍微米球及其制备方法和应用，属于功能材料领域。本发明提供的二碲化镍微米球的制备方法，包括如下步骤：将碲粉、十二硫醇和油胺混合后，经超声处理，得到碲的前驱体溶液；将镍盐、十八烯、油胺和油酸混合后，加热溶解，得到镍源溶液；将所述碲的前驱体溶液和镍源溶液混合，进行还原反应，得到二碲化镍微米球。本发明提供的制备方法所得二碲化镍微米球在氙灯照射下对亚甲基蓝具有优异的光催化降解性能，且循环使用5次后，光催化降解性能不下降，晶体结构也未发生变化，同时在氙灯照射下，具有较高的产氢速率。
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一种多孔氮化钛陶瓷制备方法，属于功能材料制备领域。目的是提供一种气孔率高、制备成本低的多孔氮化钛陶瓷制备方法。该制备方法以廉价的氧化钛粉末、碳黑为主要原料，通过碳热还原法制备得到多孔氮化钛。该方法原料低廉，生产成本低，制备得到的多孔氮化钛陶瓷的气孔率高达78.6％。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种有机硅改性多臂型水性聚氨酯的制备方法。有机硅改性多臂型水性聚氨酯的制备方法，包括如下步骤：制成IPDI?PCDL?THPDMS；制成HDT?DMPA；即得树枝状聚氨酯，将所制得的树脂降温至40℃，在高速搅拌下加入DMPA?相同摩尔数的TEA中和反应1h，加水乳化1?h，静置消泡后用旋转蒸发仪除去丙酮制得有机硅改性的多臂型水性聚氨酯。本发明THPDMS?的加入能够在一定程度上提高聚氨酯的热稳定性，本发明方法简单，易于操作。
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一种多孔陶瓷的制备方法，属于功能材料制备领域。目的是提供一种气孔率好、微观结构规整的多孔陶瓷的制备方法。该制备方法包括如下步骤：将90gA1203粉末加入40ml硅溶胶溶液中, 得到浓度为20%的浆体，搅拌2h，然后将搅拌好的浆料注入模具内，行冷冻干燥，冷冻温度为-20℃，冷冻1.5h，然后进行真空干燥1h，脱模得到坯样，在1600℃进行烧结，保温时间为2h，保温完毕后自然冷却，得到多孔陶瓷。该方法制备得到的多孔陶瓷，其气孔率达到35％，陶瓷具有有序的层片状结构，孔道基本相互平行，孔道和孔道之间由陶瓷颗粒搭桥。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种疏水棉织物的制备方法。疏水棉织物的制备方法，包括如下步骤：（1）织物预处理；（2）织物TBT处理；（3）织物OA 处理。本发明利用TBT的水解与缩聚在棉织物上添加固体颗粒，增大了织物的表面粗糙程度，利用OA 降低了织物的表面能量，最终制备处理棉疏水织物。经处理后，棉织物静态水接触角为142°，耐静水压为261mm，淋水织物白度变化较小。织物的耐静水压及耐淋水性能也有明显提高。粗糙整理和降低表面能量整理都采用了轧‑烘‑焙工艺，处理工艺简单，对设备无特殊要求。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种高模量阻尼复合材料的制备方法。高模量阻尼复合材料的制备方法，将碳纤维粉溶于丙酮溶液中搅拌1h，加入固化剂，加入五嵌段聚合物搅拌分散均匀，加入环氧树脂４，５‑环氧环己烷‑１，２‑二甲酸二缩水甘油酯，滴加消泡剂，搅匀；在真空干燥箱反复抽气，待混合液变粘稠，浇注到涂有脱模剂的模具中，再真空抽气除去气泡，室温放置6~8h，再梯度升温，后冷却，擦除表面的脱模剂，制成高模量阻尼复合材料。通过本发明提供的方法制成的高模量阻尼复合材料，具有良好的热学性能，分解温度达到250℃。
本发明涉及一种结构型磁功能材料及其制备技术领域，具体涉及一种乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体及其合成方法。技术特征在于：以1-乙烯基咪唑、溴代烷烃、六水合二氯化钴、硫氰酸钾为原料，分别采用两种方法合成了不同阳离子结构的乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体，与一般磁性离子液体相比，其具有磁性可控及热稳定性高等特性。本发明实现了磁性离子液体的磁性可设计性。本发明通过改变乙烯基咪唑阳离子上的烷基链长短，实现该类磁性离子液体磁性的可调控性，并提供了乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体的合成方法。
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本发明涉及绿色环保功能材料加工与制备的技术领域，具体公开了一种高强度木质基透明塑料薄膜及其制备方法，制备方法包括以下步骤：混合氯化胆碱和二水草酸加热溶解后，向其中加入杨木粉得到基础溶液；加热搅拌基础溶液得到粘稠液体，采用蒸馏水稀释后，过滤、洗涤得到固体A，将固体A分散于蒸馏水得到分散液，依次向其中加入亚氯酸钠和乙酸，加热搅拌后过滤、洗涤得到固体B；将固体B配制成水分散浆料后超声破碎得到混合液，向混合液中加入PVA并加热搅拌得到木质基浆料；将木质基浆料倒入模具干燥固化，得到CNF@PVA木质基透明塑料薄膜。本发明一种高强度木质基透明塑料薄膜具有提高木质基薄膜力学性能、透光性、可降解性、机械稳定性和柔韧性的优点。
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本发明属于功能材料及其制备技术领域，提供了一种调控界面摩擦的纳米润滑添加剂、制造方法和用途，包括以金纳米颗粒作为内核，温敏性聚合物交联网络作为外壳形成的核壳结构纳米球；其制造方法包括如下步骤：S1、金离子还原成金纳米颗粒制备得到金纳米颗粒溶液；S2、采用无皂乳液聚合方法合成复合微凝胶球分散液；S3、将S2合成得到的复合微凝胶球分散液进行纯化；复合微凝胶球分散在水中，作为水合润滑添加剂，能够响应近红外光刺激，用于制备实现低摩擦与高摩擦之间的快速切换的摩擦力切换剂。本发明采用无皂乳液聚合制造的纳米润滑添加剂能够响应近红外光刺激，从而实现低摩擦与高摩擦之间的快速切换，实现了远程调控微凝胶的摩擦性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种海藻酸钠和纤维素水凝胶球的制备方法。海藻酸钠和纤维素水凝胶球的制备方法，将NaOH、尿素、水和天然竹纤维在?12℃温度下搅拌溶解，得到透明纤维素溶液，将海藻酸钠和去离子水在室温下搅拌溶解，得到海藻酸钠溶液；然后将透明纤维素溶液和海藻酸钠溶液混合，用1?mL一次性滴管将其逐滴加入到三氯甲烷配制成的酸性再生溶液中，固化5min?后，取出凝胶样品；用流动的去离子水冲洗，得到海藻酸钠和纤维素水凝胶球。本发明在海藻酸钠质量分数≤５０％时凝胶保持稳定的球形结构，内部呈现丝状交叉的三维网络多孔结构；海藻酸钠和纤维素复合凝胶通过物理聚集结合在一起。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种改良电沉积法制备硝酸根高敏传感铜簇的方法。改良电沉积法制备硝酸根高敏传感铜簇的方法，将铜片用砂纸打磨然后按下述过程进行清洗：丙酮中超声5min，乙醇中超声5min，超纯水超声5min，稀硫酸中浸渍1min，然后在超纯水中超声5min；以清洗后的铜片为工作电极在三电极体系中沉积纳米铜簇；电解液为CuSO4、H2 SO4、KCl、K2SO4和NH4Cl的混合溶液；之后在电解液中沉积，在Cu片上可获得系列纳米铜簇材料；将纳米铜簇材料放入超纯水中清洗多次后置于冻干机制成硝酸根高敏传感铜簇。本发明方法简单，纳米铜簇由枝晶和纳米粒子复合而成，对NO3‑1具有较高的电化学催化活性，可用于NO3‑1的浓度检测和传感。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种用多羟基聚醚大分子交联剂合成聚氨酯弹性体的方法。用多羟基聚醚大分子交联剂合成聚氨酯弹性体的方法，包括如下步骤：（1）聚乙二醇缩水甘油醚的合成；（2）多羟基大分子交联剂的合成；（3）聚氨酯弹性体的制备。本发明用聚乙二醇合成出聚乙二醇缩水甘油醚，水解后得到多羟基聚醚大分子交联剂，并用该大分子交联剂成功地制备出聚氨酯弹性体。当固化温度为70℃时，所得的聚氨酯弹性体综合力学性能较佳。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种高折射含钛有机硅杂化涂层材料的制备方法。高折射含钛有机硅杂化涂层材料的制备方法，包括如下步骤：（1）有机硅溶胶合成；（2）含钛有机硅杂化溶胶合成；涂层制备。本发明制成的高折射含钛有机硅杂化涂层材料所有杂化涂层表面均平整光滑，无微相分离现象，所有涂层的可见光透过率均在98％以上，透光性好。
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本发明公开了一种轻质正交波纹夹芯复合结构及其制备方法，该复合结构上面板、下面板以及设置在上面板与下面板间的正交波纹芯体；与传统的横观各向异性的波纹夹芯结构相比，在本发明的正交近似各向同性波纹夹芯复合结构中，面内正交两个方向的抗剪切能力和抗弯曲能力近似相同；在面外垂直方向，由于采用正交波纹的设计思路和方法，使得正交近似各向同性波纹夹芯复合结构的抗局部屈曲的能力较横观各向异性的波纹夹芯结构大大增强，从而有效避免了沿波纹面局部坍塌和变形的发生；芯层的正交设计所形成的间隙为结构的多功能化设计提供了空间，可以根据工程应用的需求放置功能元器件、填充吸声材料或其它功能材料，从而实现多功能化。
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本申请涉及介电功能材料技术领域，尤其涉及一种介电梯度涂层及其制备方法、固体绝缘部件。该介电梯度涂层的制备方法包括如下步骤：配制含有介电填料、活性稀释剂、光固化预聚体和光引发剂的液态复合涂料；将液态复合涂料涂敷在基材表面得到液态涂层；将液态涂层进行电光激励处理，然后光固化得到介电梯度涂层。本申请的制备方法中采用电光激励辅助光固化可以利用电场力实现介电填料自适应富集/定向，从而可以构建表面介电梯度，以实现沿面耐电强度的提升。因此，本申请具有介电梯度调控灵活、电场分布更为优良的技术优势，而且光固化形成的涂层具有较强的界面结合力，长期稳定性好，因此在固体绝缘部件中具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种核岛装备用耐高温低膨胀率橡胶材料及制备方法，属于功能材料技术领域。该核岛装备用耐高温低膨胀率橡胶材料，包括以下重量份的原料：三元乙丙橡胶100份，氧化锌3～5份，石墨烯0.05份，乙炔炭黑15～20份，氢氧化钙0.1～0.2份，防老剂40101.5份，防老剂22461份，防老剂2461.5份，DCP 2.8～3份，TAIC 0.3份，ZrV2O716～22份。本发明的核岛装备用耐高温低膨胀率橡胶材料能够保障核岛装备6年正常运行并在核岛发生事故时能稳定移动维持不少于24h的密封状态，防止放射性的一回路水泄漏和因一回路水大量丧失造成更严重的事故。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种可降解聚硅基酯的合成方法。可降解聚硅基酯的合成方法，包括如下步骤：（1）1，3?二氯四甲基二硅氧烷的制备；（2）富马酸二叔丁基酯的制备；（3）聚硅基酯的制备。本发明制成的可降解聚硅基酯转变温度明显升高，热稳定性增强。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氮化铁和膨胀石墨复合材料的制备方法。氮化铁和膨胀石墨复合材料的制备方法，包括如下步骤：以功率密度为300 W/g 的2.4GHz 微波加热膨胀石墨，膨胀率约250倍；将膨胀石墨 加入到化学计量比的醋酸铁的乙醇溶液，搅拌，水浴蒸发溶剂，在423 K干燥，然后在流动的H2条件下在管式炉中于723 K预还原，冷却至室温并除去还原生成的液态水，再在管式炉两端加入干燥剂，通入流动的N24 h；在管式炉中将第（2）步骤制备的初始样品用流动的H2在723 K二次还原3 h，后在300~600℃下通入NH3 与H2的混合气氮化反应5h，冷却至室温。本发明成品其具有较高的磁导率。
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本发明公开了一种基于机‑电转换的梯度减振结构和减振方法，采用梯度结构设计思想，其分别包括支撑保护层、负泊松比‑振子单元减振层、压电层、吸能层以及相关的压电能量收集电路部分。通过不同结构功能材料的梯度化设计与结合，保证在结构稳定，刚度、强度可靠的情况下，将负泊松比‑振子单元减振层与吸能层未吸收或耗散的振动能量，通过压电层进行部分收集。一方面，相较于传统的阻尼材料只转化成热能进行耗散，增加电能耗散振动能量的方式速率更快，且在长期工作条件下，不会和传统减振结构一样产生严重发热，可以保持良好的减振效果。
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本发明涉及一种聚吡咯/溶菌酶复合材料及其制法和应用，该复合材料包括聚吡咯和粘附于聚吡咯表面的溶菌酶。所述复合材料由包含下述组分的原料制备而成：吡咯、溶菌酶和过硫酸铵溶液。优选的，吡咯与溶菌酶的质量比为(60‑180)：1，吡咯与过硫酸铵溶液的质量比为(0.8‑1.2)：1，所述过硫酸铵溶液的浓度为1.8‑2.2mol/L。本发明所述复合材料导电率可达0.3～1.0S/m，本发明采用蛋白质，即溶菌酶作为复合膜的制备基材，具备生物可降解性，环境友好；所得复合膜可修饰性强，能作为多功能材料的前驱材料，制备工艺简单环保，可大规模生产。
本发明公开了一种石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制备方法，首先通过溶胶凝胶原位复合法分别制备Y3Fe5O12和CoFe2O4，再通过物理混合法将两种铁氧体粉体按照质量比3 : 7进行复合，制备出Y3Fe5O12/CoFe2O4复合粉体；其次是石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制备，将石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4复合粉体按照质量比1 : 5进行混合，通过化学氧化聚合法将石墨烯还原，使其具有高的导电性，并且此方法能够降低异构化反应的出现，以制备出石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4复合粉体。本发明方法制备的石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料可以进行吸收电磁波，而且散射、反射以及透射作用都比较小的功能材料，具备宽的吸收频带、重量比较轻、厚度也较薄，而且具有较高的机械性能以及在应用过程中简单易操作等特征。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，涉及一种耐腐蚀结构色水凝胶薄膜及其制备方法，旨在解决现有结构色水凝胶薄膜在酸、碱、盐和有机溶剂等腐蚀下颜色容易发生改变或消失的问题。本发明的技术方案为：首先配制以带有化学惰性官能团的功能单体为主的前聚体，接着在光子晶体模板的胶体颗粒间隙渗入并引发聚合，最后刻蚀去除模板，在去离子水中洗涤至中性即可得到带有鲜艳结构色的水凝胶薄膜。本发明制备得到的结构色水凝胶薄膜具有良好的化学稳定性，在酸、碱、盐和有机溶剂的腐蚀下，依然能够保持其鲜艳的结构色，不会发生任何的颜色变化。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型包埋吸附剂的制备方法。新型包埋吸附剂的制备方法，包括如下步骤：（1）凹凸棒石的碱酸复合改性；（2）Zr‑ATP的制备；（3）包埋吸附剂的制备。本发明制成的利用浸渍、包埋法制备的包埋吸附剂是一种新型材料，吸附剂的吸附容量大；吸附剂在常温、弱酸条件下即可具有较高的吸附能力；在30℃、pH值为5的条件下，吸附剂的吸附容量为7.7 mg／g，除磷率达到99％。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种喷雾热解法制备ITO粉体的方法。按最终ITO产品中m(In2O3)：m(Sn?O2)=9：1进行换算的配比计算所需要的InCl3·4H2O和SnCl2·2H2O，称取氯化铟和氯化亚锡溶解于去离子水中，从而使该2个金属盐能在分子级范围内混合均匀配制成前驱体溶液，过程中滴加少量1：1的盐酸防止水解；将前驱体溶液加入到超声波喷雾器中进行造雾；以空气作为载气，将雾化液滴通入到微波管式加热炉，载气把雾滴通过导管送人微波加热腔体内加热，进行雾滴的蒸发、裂解、干燥、结晶、形核，最终热分解生成ITO粉体。本发明采用超声波喷雾联合微波热解一步法，制备的IT0粉体分散性好、纯度高、尺寸分布小且均匀。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种利用废弃PET制备不饱和聚酯树脂的方法。利用废弃PET制备不饱和聚酯树脂的方法，将PET聚酯、1，2‑丙二醇和醋酸锌加入到四口烧瓶中，接上电动搅拌器、冷凝管、热电偶和导气管，加热，当PET聚酯片软化后浸没在丙二醇中时开启搅拌器，加热回流3.5h；当醇解产物的温度降到150℃左右时，再升温进行缩聚反应，当反应体系的温度降低到150℃时停止通入氮气，加入对苯二酚，继续搅拌0.5 h，当温度降至70～90℃时，加入稀释剂，搅拌，使不饱和聚酯与苯乙烯相溶，出料过滤，冷却后得到乳白色粘性液体即为不饱和聚酯树脂。本发明成品表观物理性能与市售不饱和聚酯树脂相近，为综合回收利用废弃的PET提供了一条途径。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种针状ZnO纳米薄膜的制备方法。针状ZnO纳米薄膜的制备方法，包括如下步骤：用去离子水和初始浓度为0.6mol/L 的碱性试剂配制Zn 分散液，锌粉加入量1g；将装有碱性试剂的玻璃瓶置于功率为400W，频率25 kHz 的超声清洗器中超声10h，超声温度为50℃；超声完后制得含有ZnO纳米颗粒分散液，静置10min待用；将上述制备的ZnO 纳米颗粒分散液中的上层乳白色液体取出，多次离心、去掉上层清液，将得到的溶液超声分散15min 后取几滴将其滴到洁净的硅片上，将硅片置入50℃烘箱中干燥。本发明合成的针状纳米ZnO平均长径比大, 针状纳米ZnO薄膜在紫外波段有较强的发射峰，而可见光峰相对较弱，显示了其结晶完整且具有良好的光学性能。
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